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恶性肿瘤患者重组人白介素-11治疗后心律失常12例临床观察
目的 观察恶性肿瘤患者因血小板下降应用重组人白介素-11 (IL-11)后出现心律失常的情况.方法 回顾性总结近5年来本科室应用IL-11病例,从中筛选出12例典型的用药后出现心律失常的病例资料.结果 部分恶性肿瘤患者应用IL-11后出现了心律失常,经停药及积极治疗后心律恢复正常.结论 IL-11可诱发心律失常且并不少见,临床医生应足够重视.
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磁共振扩散加权成像在前列腺癌诊断中的价值
目的 探讨磁共振扩散加权成像对前列腺癌的诊断价值并寻找诊断前列腺癌的适宜阈值.方法 74例前列腺癌疑诊患者行3.0T MR常规平扫及DWI成像.测量ADC map图中每侧外周带的ADC低值.外周带穿刺发现腺癌为阳性组,无肿瘤证据为阴性组.比较阴性组与阳性组,分化较好腺癌组(Gleason评分2～6分)与分化较差腺癌组(Gleason评分7～10分)的ADC低值差异.以ADC低值预测外周带穿刺阳性率,绘制ROC曲线.结果 74例患者中146个前列腺侧叶(阴性组50,阳性组96)获得组织学证实,其中分化较好腺癌(Gleason评分2～6分)17个,分化较差腺癌(Gleason评分7～10分)79个.阳性组与阴性组间ADC低值差异有统计学意义(0.92×10-3±0.22 ×10-3 mm2/s vs 1.48×10-3±0.28×10-3 mm2/s,t=12.27,P=0.00).分化较好腺癌组与分化较差腺癌组差异有统计学意义(1.04 ×10-3±0.20×10-3 mm2/s vs0.89 × 10-3 ±0.21×10-3 mm2/s,t=2.60,P=0.01).分化较好腺癌组与阴性组ADC低值差异亦有统计学意义(=5.91,P=0.00).以ADC低值预测外周带穿刺阳性率,ROC曲线下面积为0.95 (P =0.00),佳临界值为1.15×10-3 mm2/s,此时判断穿刺阳性的敏感度为85.4％,特异度为92.0％.结论 MR DWI出现对于前列腺癌的诊断具有较高价值,ADC低值小于1.15 × 10-3mm2/s可能是较适宜的诊断界值.
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胃癌术后同步放化疗进展
0 引言中国为胃癌高发区,发病率高于欧美,死亡率在大城市居恶性肿瘤第二(男性)和第三位(女性)[l].根治性手术是胃癌唯一可获治愈的方法,但5年生存率( overall survival,OS)并不令人满意.2000年以前的胃癌术后5年OS:欧洲24.5％[2],美国Ⅰ～Ⅱ期34％～70％,Ⅲ～Ⅳ期7％～20％[3],日本Ⅰ～Ⅱ期＞80％,Ⅲ～Ⅳ期R0切除后同步放化疗( chemoradiotherapy,CRT)仍＜50％[4].
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组织因子——从凝血到肿瘤干细胞
组织因子(tissue factor,TF),是一种由263个氨基酸残基组成的跨膜单链糖蛋白,分子量约为47KDa.当细胞表面表达的TF暴露于血浆蛋白时,组织因子通过与因子Ⅶ/Ⅶa结合而启动血液凝固级联反应.除了凝血功能外,TF还参与细胞内的信号转导,细胞增殖,组织血管生成等过程.除了以上TF在正常生理状态下表现的功能外,越来越多的证据表明TF在肿瘤的发生发展过程中起着重要的作用.
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细胞骨架协同基质金属蛋白酶促进肿瘤侵袭的研究进展
侵袭和迁移是肿瘤细胞重要也是致命的生物学特性.在这一复杂过程中,细胞骨架重塑参与其中,引起细胞形态和功能改变.肿瘤细胞还产生基质金属蛋白酶( matrix metalloproteinases,MMP),其主要作用是降解细胞外基质(extra cellular matrix,ECM).在MMP家族中,MPP-2、MMP-9和MMP-14 (membrane type 1 MMP,MT1 -MMP)被认为是细胞侵袭的重要因子.MMP由分泌高尔基体产生,以分泌小泡的形式进入胞质,经过胞内转运再由胞膜的特定功能部位分泌出胞.MMP的胞内转运和出胞作用均需要细胞骨架重塑的参与.肿瘤细胞在细胞骨架重塑与MMP分泌的协同作用下终完成对周围组织的侵袭和远处转移.现就这一重要生物学过程的研究进展作以综述.
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大肠癌粪便DNA检测研究进展
大肠癌是人类常见的恶性肿瘤之一,在西方发达国家,其发病率仅次于肺癌,位列恶性肿瘤的第二.在我国,随着人民生活水平的提高及社会结构老龄化倾向,其发病率呈增高趋势.早期诊断是提高大肠癌患者生存率及生活质量的关键所在.尽管目前有关大肠癌的诊断方法很多,但大肠癌的发病率及死亡率仍居高不下.
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2011年欧洲肿瘤内科学会肺癌进展解读
肺癌目前已成为大多数国家恶性肿瘤死亡的首要原因,关于肺癌治疗的研究一直未停止过,在2011年的欧洲肿瘤内科学会(European Society for Medical Oncology,ESMO)会议上,又公布了几项关于非小细胞肺癌研究的成果.下面就来逐一介绍.
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2011年非小细胞肺癌研究进展
回首2011年,在肺癌领域的我们收获颇丰,靶向治疗特别是新型靶向药物的研究、生物标志物分析以及与疾病相关的基因研究仍是目前的研究热点.基于分子分型的研究硕果累累,影响和改变着我们的治疗理念与临床实践.
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例及文献复习
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤( subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTCL)是近年来才确定的一种皮肤原发性淋巴瘤.1991年Gonzalez等[1]首次报道了8例原发于皮下组织的T细胞淋巴瘤,常伴有噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS),病情进展快,认为是一种新型的淋巴瘤亚型.1994年在WHO的支持下,一些专家对此进行了大量研究,2001年在WHO恶性淋巴瘤的分类中将本病确定为独立的T细胞淋巴瘤亚型,并命名为皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL).
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骨促结缔组织增生性纤维瘤1例
1 病案摘要患者男性,19岁.2010年8月20日突发腰以下感觉减弱,双下肢行动障碍,胸椎X线示第6椎体变扁,考虑肿瘤.后症状进行性加重,于2010年9月1日就诊我院.行脊椎MRI检查:胸6椎体右后缘变扁,见骨质破坏,邻近5、7椎体骨质及胸5～7椎体附件骨质信号异常,T1 W1呈低信号,T2W1及高信号,增强后病灶呈明显不均匀强化,相应椎间盘纤维环破坏;椎管后方硬膜外见梭形异常信号影,T1 W1呈低信号,T2W1及T2压脂呈稍高信号,增强后明显强化,胸髓受压移位,考虑结核,不排除淋巴瘤.头颅及腹部影像检查正常.
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原发性肝癌牙龈转移1例
1临床资料患者男,54岁,2011年2月因"反复上腹部闷痛1个月入院",血常规、生化未见明显异常,乙肝"小三阳"病史10年.甲胎蛋白定量7818.1ng/ml.18F - FDG PET - CT检查示:肝内巨块状占位,呈高代谢,考虑"原发性肝癌,伴胰体部肿瘤侵犯可能;伴左肺尖、右肺内肿瘤转移".诊断为原发性肝癌.
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结肠、直肠、乳腺三重癌病例分析及文献复习
伴随医学诊治水平的进步,各种影像、内镜技术的普及和发展,以及患者自我保健意识的加强,如今多重癌的检出率明显升高.现将我院收治的1例结肠、直肠、乳腺三重癌报告如下:1 病案摘要患者,女,35岁.因"排便次数增多伴排便困难2年(多达5～6次/日,便质软),间断大便带血1年",经肠镜拟诊为"直肠腺癌,结肠家族性息肉病",于2010年8月10日收住我院肛肠外科.
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重组人血小板生成素治疗同步放化疗实体瘤患者血小板减少的临床疗效观察
目的 探讨重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)治疗实体瘤同步放化疗患者血小板(blood platelet,PLT)减少的治疗疗效和安全性.方法 对38例患者采用同步放化疗后出现PLT＜ 50×109/L的实体瘤患者采用rhTPO治疗,分析其血小板下降的特点、治疗疗效及药物不良反应.结果 对于采用同步放化疗的实体瘤患者血小板降低发生在5.2±1.9天；胸骨和盆骨照射体积≥50％者用药后恢复至正常所需要的时间更长；采用rhTPO治疗后PLT恢复至≥75×109/L所需时间为6.1±2.4天,PLT恢复至≥100×109/L所需时间为7.9±2.5天；用药后出现肌肉关节痛3例(7.9％).结论 同步放化疗后的实体瘤患者特别是进行大面积胸骨及盆骨照射的肿瘤患者出现PLT下降程度更明显,持续时间长,rhTPO能有效地减少同步放化疗后PLT降低的程度和持续时间,促进PLT恢复,且患者不良反应轻,安全性好.
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肿瘤化疗联合粒细胞-巨噬细胞刺激因子的辅助治疗
多年来,粒细胞刺激因子(G-CSF)和粒细胞-巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)广泛应用于治疗放、化疗后的骨髓抑制,及骨髓移植、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征等相关的白细胞减少症.本文主要综述肿瘤化疗后联合使用GM -CSF辅助治疗骨髓抑制、真菌感染、口腔黏膜炎及免疫抗肿瘤等进展情况.
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重组人红细胞生成素治疗肿瘤相关性贫血临床应用分析
1 促红细胞生成素治疗肿瘤相关性贫血概述促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)主要由肾脏的肾小管周围细胞产生,另有5％～10％的EPO由肝细胞或肝内的库普弗细胞产生.EPO主要作用于红系祖细胞阶段,随剂量加大,其作用可能进一步扩及红系生成的全过程,诱导和调节红系细胞中血红蛋白合成,并促进DNA和RNA的合成.EPO的作用大致可归结为:促进红系祖细胞增殖;加速网织红细胞的释放和提高红细胞膜的抗氧化功能;显著减缓CFU-E的降解速度,阻抑CFU-E的凋亡;激活红系特异基因,诱导分化.
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| 2019 | 01 02 03 04 05 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 02 04 |
