实验与检验医学杂志
Experimental and Laboratory Medicine 실험여검험의학
- 主管单位: 江西省卫生厅
- 主办单位: 江西省医学会
- 影响因子: 1.11
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1674-1129
- 国内刊号: 36-1298/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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血清EBV-IgM抗体对儿童传染性单核细胞增多症临床诊断的意义
传染性单核细胞增多症(jnfectious mononucleosis,IM)是由EB病毒感染引起的自限性淋巴系统良性增生性疾病,是引起儿童长期发热的主要病因,但有时会出现致死性的并发症,临床上表现多样,有发热型、咽炎型、胃肠型、肝炎症、淋巴结肿大型等,不典型病例多,易误诊、漏诊,需提高对本病的认识与重视.
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以固体支原体培养法对两种液体培养法的质量评价
泌尿生殖道可以寄生多种支原体,如解脲脲原体、人型支原体和生殖道支原体,其中解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)是泌尿生殖道性传播疾病的主要致病支原体.
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泌尿生殖道感染患者支原体的检测及其药敏结果分析
支原体是人类泌尿道常见寄生菌之一,在正常情况下不致于对人体造成伤害,在特定条件下可以致病,如滥用抗生素造成菌群失调,使得支原体大量繁殖.
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血清甲状腺过氧化物酶抗体检测在甲状腺功能紊乱中的临床探讨
甲状腺过氧化物酶是一种糖基化血红素蛋白,跨于甲状腺细胞顶缘的细胞膜上,伸向充满滤泡腔的部分具有催化活性,是甲状腺激素合成的关键酶,也是一个重要自身抗原,当其作为抗原刺激机体产生抗体时常引起自身免疫性甲状腺病[1].
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应用热导传感器测定血清(浆)总二氧化碳
正确评价实验学方法,对提高临床检验质量有着十分重要的意义.AFT-TCO2分析仪是一台用于门急诊测定血清总二氧化碳的新型分析仪,它是采用热导传感器来完成的.
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儿童呼吸道感染血清CRP和ESR的变化及临床意义
C-反应蛋白(CRP)是由肝细胞合成的一种较为典型的急性期蛋白,在创伤和感染等应激反应时其血中浓度升高,是急性细菌感染的敏感指标.CRP与血沉(ESR)越来越多地应用于临床,我们对223例呼吸道感染患儿血清CRP和ESR进行了检测,探讨其对呼吸道感染的鉴别诊断价值.
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两种抗酸染色方法的比较
近年来,随着结核病人的不断增加,世界卫生组织和中国政府高度关注,而且对许多县级及城镇结核病人提供了免费治疗,结核病人的诊断和治疗也越来越规范.
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新生儿咽拭子细菌培养及药敏分析
医院感染目前己经成为国内新生儿死亡的主要原因之一.随着医疗水平的提高,新生儿存活率日益提高,但由于早产、早破水、难产、护理不当及周同环境污染,加上新生儿免疫机制未成熟、本身体质弱等,均会使新生儿易受病原体侵袭感染甚至导致死亡.
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南昌市青云谱区吸毒人群HIV、HCV、梅毒监测情况分析
为了了解南昌市青云谱区吸毒人群的HIV、HCV和梅毒感染状况及危险因素,青云谱区疾病预防控制中心对辖区内羁押场所新进人员及社区内的吸毒人员共400名,进行HIV、HCV和梅毒三个项目的血清学检测及问卷调查,现将结果分析如下.
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LG-E&H-20动态血沉/压积测试仪的应用评价
红细胞沉降率(ESR)是一项传统而又应用范围比较广的古老的实验技术,虽然对疾病诊断的特异性和敏感性不理想,但仍被认为是炎症急性时相反应的可靠的检测指标.急慢性炎症存在时ESR往往升高.ESR还被用来诊断风湿性疾病和自身免疫性疾病以及监测其治疗效果.
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522例泌尿生殖道支原体培养及药敏分析
支原体是一类大小和结构介于细菌和病毒之间,能在无生命的人工培养基上生长与繁殖的微生物,是感染人类泌尿生殖系统的重要病原体,可引起非淋菌性尿道炎,前列腺炎,附睾炎,盆腔炎,宫颈炎,产后热等疾病,并与不孕不育症密切相关.
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儿童下呼吸道感染病原菌及耐药性调查
下呼吸道细菌感染是儿科常见病和多发病,随着抗菌药物的广泛使用,细菌对抗菌药物的耐药性日益加重.为了解本地区儿童下呼吸道感染的病原菌种类及耐药性,对我院2007年1月至2008年12月间住院患儿的1015份下呼吸道分泌物标本细菌培养结果及主要检出菌的耐药情况进行统计分析,为临床合理使用抗菌药物提供依据.
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ELISA检测HIV抗体室内质控血清的制备与应用
由于很多因素都会影响到EUSA法检测结果的准确性,所以每次检测都应进行室内质控[1].我们试制了抗-HIV室内质控血清,并与卫生部临床检测中心生产的HIV抗体室内质控血清进行了对照,考核了其精密性、均匀性和稳定性.现报告如下.
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产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌的耐药性分析
目前抗菌药物在临床上的大量使用,甚至是滥用导致细菌的耐药性问题引起了有关部门的高度关注,卫生部也出台了临床抗菌药物分级管理规范,超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)是造成革兰阴性杆菌对β-内酰胺类抗菌药物耐药的重要原因之一,在临床实际检测中,发现肺炎克雷伯菌是重要致病菌之一,也是重要医院感染病原菌之一[1,3],此类菌株具有较高的交叉耐药性和多重耐药性,导致患者住院时间延长、费用增加、死亡率增高.
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"即刻法"质控在检测梅毒螺旋体抗体中的应用及影响因素分析
质量控制是为确保实验工作正常进行而在每一次实验过程中采取的各种措施.对于基层实验室来说,由于不是每天进行梅毒螺旋体抗体检测,对外部质控血清在常规条件下连续检测20次绘制出质控图后才能进入质控状态有很大难度,因此,笔者采用了"即刻法"质控,即只需在常规条件下对外部质控血清连续测定3次,并进行统计,如连续测定结果均在控制范围之内,即可对第三次测定结果进行质控,从而来保证检验结果的质量.
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己糖激酶法测定血糖与快速血糖仪测血糖的对比分析
血液中的葡萄糖称血糖.检测血糖浓度在诊断病情及健康状况检查中有重要意义.检测血糖方法有己糖激酶法、葡萄糖氧化酶法、葡萄糖脱氢酶法、光化学法等,其中快速测血糖仪的检测原理就是光化学原理.
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ChE、γ-GT测定在临床中的研究
急性有机磷农药中毒(AOPP)是急诊科常见的急危重病之一.一旦确诊AOPP,除彻底洗胃、导泻、清洗皮肤等防止继续吸收中毒外,解毒剂的应用尤为重要.但临床上常因解毒剂用量不足或过量而致病人死亡.
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急性心肌梗塞患者的肌钙蛋白T与心肌酶检测的相关性分析
急性心肌梗塞(AMI)是由于冠状动脉病变而引起的严重的心肌缺血、坏死.是临床上常见的危重病之一,早期的诊断和治疗是降低该病死亡率的关键.
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3642例拟输血病人HBsAg、HCV-Ab、HIV-Ab和TP-Ab的检测及分析
目前,经输血造成感染性疾病的种类比较多,其中包括乙型肝炎、丙型肝炎、爱滋病和梅毒,这四种疾病的传染性标志物分别为乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)、人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)和梅毒抗体(TP-Ab).
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老年人梅毒检测结果分析
梅毒螺旋体属于密螺旋体属苍白密螺旋体的苍白哑种,经性接触传播,近年来其发病率有上升趋势.感染梅毒对患者本人、家庭及社会都有较大的危害,许多无症状的感染者容易被忽视,相当一部分具有较强的传染性.
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硬脂酸应用于快速石蜡切片中的临床研究
在快速病理组织处理的过程中,为使石蜡能浸入组织块,组织脱水后,必须经过一种既能与脱水剂相混合、又能溶解石蜡的溶剂.通过这种溶剂的媒介作用,而达到石蜡浸入组织块的目的,这个过程称之为透明,目前常用透明剂是二甲苯,而二甲苯具有芳香气味的挥发性液体,其毒性主要是对中枢神经和植物神经的麻醉及粘膜的刺激作用.
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恶性胸腔积液中DNA倍体分析的诊断价值
人体正常的体细胞均有较恒定的DNA二倍体含量,而在细胞癌变过程中将伴随细胞DNA含鼍的异常改变,当细胞内DNA含量异常时,用流式细胞仪(flow cytometer,FCM)检测可检出DNA异倍体[1].
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抚州市健康人群麻疹疫苗接种及免疫效果监测分析
麻疹是一种较为严重的呼吸道传染病之一.自1979年抚州市实施计划免疫以来,麻疹控制工作取得显著成绩,发病峰值明显下降.近几年来,麻疹报告发病率维持在2/10万左右,但距离消除麻疹的目标1/100万尚有一定差距.
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Bayer2120血液分析仪与血涂片结果相关性研究
全自动血液分析仪在血常规检验中的广泛应用,使血细胞检验的速度、精度都有了大幅度的提高,不仅能对正常细胞进行准确计数,而且能对标本中的原始细胞、未成熟粒细胞、核左移及异型淋巴细胞等进行报警提示,大大提高了工作效率.
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乙肝筛选试纸在无偿献血工作中应用的体会
由于我国是乙肝高发区,因此乙肝筛选试纸在无偿献血初筛中具有广泛的应用前景.常用乙肝筛选试纸是在酶免疫技术上发展起来的一种免疫测定技术,运用抗原抗体反应的基本原理,融合了单克隆技术、胶体金免疫技术、免疫层析技术、大分子偶联技术等多项生化技术,是高技术、高品质的现代生物诊断试剂.
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呼吸内科病房医院感染病原菌的鉴定及耐药性分析
呼吸内科病房老年患者较多,住院时间较长,接受医疗器械(如气管插管、留置呼吸机、导尿管等)治疗的频率高,加上患者机体免疫功能低下,病理生理机能紊乱,容易发生院内感染.
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血凝仪检测系统精密度的评价方法与结果分析
目的 探讨检测系统精密度的评估方法和评估结果的意义.方法 用CA-1500对Control Ⅰ和ControlⅡ连续测定PT、AVIT、TT及Fg两次,2小时后再对Control Ⅰ和Control Ⅱ连续测定PT、AFTT、TT及Fg两次,连续20天,每个项目共获得40对数据80个结果.按照EP5-A2文件进行统计分析.得出批内标准差(swr)、批间标准差(Srr)天间标准差(Sdd)、总标准差(S总)和平均值(X),再按S/X公式换算出批内变异系数(CVwr)、批间变异系数(CVrr),天间变异系数(CVdd)及总变异系数(CV总).再按照文献提出的以CUA'88的室间质评能力(PT)为参考标准,要求批内不精密度应小于1/4PT,天间不精密度应小于1/3PT,总不精密度应小于1/2FT为判断CA-1500检测系统精密度是否符合临床要求[2].结果 CA-1500测定Control Ⅰ、ControlⅡ得PT、AFIT、TT 及Fg四个项目不精密度的结果中,PT、Fg、TT的批内不精密度大于1/4PT,不符合临床要求而其总不精密度又小于1/2PT,又符合临床要求的三对矛盾结果.结论 精密度是检测系统重要的性能,好按照EP-5A2文件的方法评估检测系统的精密度,且应选择医学决定水平浓度处的样品或异常值样品作为评估检测系统精密度的样品,它更有利于评估检测系统临床应用的意义,而检测系统批内、天间及总精密的临床标准要求参考CLLA,88室间质评能力(PT)的标准是否科学,值得大家深入研究.
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分枝杆菌菌种鉴定结果分析
目的 分析临床标本非结核分枝杆菌在分枝杆菌中所占比率.方法 以中性改良罗氏培养基为基础培养基,以PNB和TCH为鉴定培养基,用绝对浓度间接法进行分枝杆菌的菌种初步鉴定.结果 5351株分枝杆菌中非结核分枝杆菌255株,占4.77%.结论 近年来非结核分枝杆菌发现率有增高趋势,结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌在治疗和预后方面是完全不同的,开展分枝杆菌的培养和鉴定有极其重要的意义.
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己糖激酶法与葡萄糖氧化酶电极膜法测定血糖的比较
目的 了解己糖激酶(HK)法和葡萄糖氧化酶电极膜法(GOD-膜法)测定血糖的性能.方法 用上述两种测定血糖的方法,分别进行了精密度实验、灵敏度实验、可报告范围检测以及方法对比实验.结果 ①精密度:HK 法低值定值血清总 CV为1.95%,高值定值血清总CV为1.67%;GOD-膜法低值定值血清总CV,为1.37%,高值定值血清总CV,为1.68%;②HK法的灵敏度为1mmol/L,GOD-膜法的灵敏度为1.8mmol/L.③HK法的报告上限为55mmol/L,GOD-膜法的报告上限为45mmol/L.④方法对比实验:以HK法为比较方法(Y),GOD-膜法为实验方法(X),血糖的回归方程式为Y=1.0029X,R2=0.9948.结论 两种方法检测血糖的精密度、灵敏度、可报告范围及方法比对实验均符合临床要求,适用于血糖的常规和自动化分析.
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慢性阻塞性肺疾病患者血清转化生长因子β1的水平及意义
目的 探讨血清转化生长因子β1在慢性阻塞性肺疾病患者中的临床意义.方法 COPD组35例,根据病情分为急性加重期与稳定期.选取性别、年龄相匹配的35例健康人为对照组.采用酶联免疫吸附试验法测定血清中的TGF-β1.结果 COPD组急性加重期和稳定期血清TGF-β1水平与对照组比较均有显著性差异(P<0.01),且急性加重期血清TGF-β1水平与稳定期比较也有明显差异(P<0.05).结论 作为COPD的一个敏感性指标,TGF-β1,可能参与了 COPD的病理生理过程,抑制其活性有可能为COPD的防治提供新的途径.
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乙型肝炎病毒前S1抗原检测的临床价值
目的 探讨乙型肝炎病毒前S1抗原(PreS1)检测在乙肝病毒诊断中的临床价值.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)对585份HBV-M不同阳性模式及35份HBV-M全阴性模式血清标本进行乙型肝炎病毒PreS1,乙肝五项(HBSAg、HBSAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)和HBV-DNA检测.结果 在585份HBV-M不同阳性模式标本中,其中在107份"HBSAg(+)+HBeAg(+)+HBcAb(+)"标本中PreS1阳性检出率92.5%.HBV-DNA阳性检出率100%;在167份"HBSAg(+)+HBeAb(+)+HBcAb(+)"标本中PreS1阳性检出率42.5%,HBV-DNA阳性检出率64.7%;在19例HBSAg(+)和HB-cAb(+)标本中PreS1阳性检出率47.4%.HBV-DNA阳性检出率68.4%;在15例"HBSAb(+)+HBeAb (+)+HBcAb(+)"阳性标本中PreS1阳性检出率13.3%,HBV-DNA阳性检出率6.7%;在252例HBSAb(+)和标本中PreS1阳性检出率0.4%.HBV-DNA阳性检出率0%;在245例HBV-DNA阳性标本中,PreS1阳性检出率79.2%;在35份HBV-M全阴性模式中,PreS1阳性检出率0%,HBV-DNA阳性检出率0%.结论 PreS1在"HBSAg(+)+HBeAg(+)+HBcAb(+)","HBSAg(+)+HBeAb(+)+HBcAb(+)"及HBV-DNA阳性检出率明显高出阴性组(P<0.01),差异有统计学意义.PreS1检测可补充和完善乙肝五项联合检测的不足,尤其对HBeAg阴性或变异的HBV感染者能更好地反映病毒的复制状态和传染性.
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胸腹腔积液常规细胞学分类方法探讨
目的 筛选出一种具临床价值的胸、腹腔积液细胞的分类方法.方法 对细胞计数大于100个/mm3的胸、腹腔积液标本168例用显微镜直接分类法(A法)、推片染色后全部镜下细胞分类法(B法)和推片染色后撇开间皮细胞分类法(C法)进行分类,再对分类的结果进行统计分析.结果 无论胸、腹腔积液的李凡他试验阳性或阴性,A与B两方法的中性粒细胞(N)或多个核细胞分类结果无差异,A法、B法N的分类结果与C法N的分类结果有显著性差异,且C法N的分类结果偏高.结论 就胸、腹腔积液细胞分类的临床意义出发,应对胸、腹腔积液进行离心涂片,固定后采用瑞特染液染色、稀释的吉姆萨染液复染,可使细胞结构更为清晰.积液细胞分类时撇开间皮细胞,仅对其中的白细胞进行分类对临床诊断更有价值.而间皮细胞和癌细胞则以成团、散在、可见报告更为客观.
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流式技术在骨髓库标本基因分型中的应用初探
目的 探讨流式技术结合SSO方法在骨髓库标本HLA分型中的应用.方法 使用序列特异性寡核苷酸探针结合流式技术(Flow-SSO) 为中华骨髓库捐献者进行HLA检测,得出各位点的等位基因频率,并使用γ2检验对各位点的基因分布进行Hardy-Weinberg平衡检验.结果 970份标本检出HLA-A、B、DRB1位点共61种基冈座位,其中,A位点共16种等位基因,66种基因型,未见A34与A36;HLA-B位点共32种等位基因,188种基因型;HLA-DRB1位点共检出13种等位基因,85种基因型.各位点分布均符合Hardy-Weinberg平衡.中华骨髓库实验室以2%的比例对所检标本进行抽检,各结果均达质控要求.结论 流式技术结合SSO方法是大批量标本HLA检测中较为理想的方法.
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铜绿假单胞菌耐药基因的检测与分析
目的 研究铜绿假单胞菌连续分离株的多种耐药基因的分布状况和耐药机制.方法 采用PCR方法检测1株铜绿假单胞菌β-内酰胺酶编码基冈、菌膜蛋白oprD2基因、Tn21/Tn501型转座子编码基因merA、Ⅰ类整合子编码基因qacE△1-SU11、16S RNA甲基化酶及氨基糖苷类修饰酶基因、氯霉素耐药相关基因calB、cmlA,四环素耐药相关基因tetA、tetB以及小多药外排泵基因smr-2.采用PCR直接全自动荧光法进行阳性基因测序.结果 该株铜绿假单胞菌未检出TEM基因和OXA-10基因,检出OXA-2基因.且伴有OprD2缺失;转座子遗传标记MerA阳性,Ⅰ类整合子遗传标记qacE△1-su11阳性;耐氨基糖苷类基因aac(3)-Ⅱ、aac(6')-Ib、ant(3")-Ⅰ、ant(2")-Ⅰ阳性.未检出氯霉素耐药相关基因catB、cmlA和四环素耐药相关基因tetA、tetB以及小多药外排泵基因smr-2.OXA-2阳性产物进行基因测序,将测得序列翻译成氨基酸序列与美国核酸库已登录的OXA氨基酸序列比较,与OXA-21型为接近,但仍存在二个氨基酸序列差别.结论 我院多药耐药铜绿假单胞菌存在多种耐药基因,介导了细菌的多药耐药.
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HBVcccDNA定量检测在慢性乙型肝炎诊断及治疗中的作用
目的 探讨肝组织中HBVcccDNA定量检测在慢性乙型肝炎(CHB)诊断和治疗中的意义.方法 采用荧光定量PCR(FQ-PCR)方法对CHB患者肝组织中HBVcccDNA进行定量检测同时进行血清HBV-DNA定量检测、乙型肝炎病毒标志物、肝功能检测.结果 ①40例CHB患者肝组织均检测到HBVcccDNA.定量值为1.23×103拷贝~4.25×106拷贝.40例CHB患者血清HBVDNA阳性35例,定量值为3.20×103拷贝~6.30×107拷贝.②肝组织HBVcccDNA定量与血清HBSAg滴度呈一定相关性.与肝功能无相关性.结论 定量检测肝组织中HBVcccDNA是评价HBV复制直接可靠的指标,在CHB的诊断和抗病毒治疗中有重要意义.
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血清前列腺特异性抗原在前列腺癌诊断中的意义
目的 探讨游离前列腺性抗原(fPSA)/总前列腺特异性抗原(tPSA)比值在前列腺癌(PCa)诊断中的价值.方法 用电化学发光免疫法检测100例正常人、83例前列腺增生和40例前列腺癌患者的血清fPSA和tPSA.并求得fPSA/tPSA的比值.以fP-SA/tPSA比值<0.10作为对PCa的诊断指标,其特异性和阳性预测值高于fPSA和tPSA(P<0.001).结论 fPSA/tPSA比值结合临床表现、影像学检查,可大大提高PSA对PCa诊断特异性,避免不必要的前列腺组缺活检.
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宫颈上皮内瘤变的HPV原位杂交检测
目的 观察宫颈上皮内瘤变的HPV表达及其意义.方法 应用原位杂交技术对104例官颈上皮内瘤变组织进行HPV6/11、16/18检测.结果 CIN1中HPV6/11、16/18阳性表达分别为42.8%和17.8%.混合感染为12.5%;CIN2中HPV6/11、16/18阳性表达分别为26.9%和42.3%.混合感染为19.2%:CIN3中HPV6/11、16/18阳性表达分别为27.2%和54.5%,混合感染为9.0%.结论 CIN1中HPV感染以6/11为主HPV,HPV16/18的感染率随官颈病变程度的加重而升高,混合性感染在CIN中不少见.随年龄增长,HPV16/18阳性率逐渐升高,HPV6/11阳性率降低.31-54岁伴CIN病变者为防治宫颈癌的重点人群.
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血清尿酸浓度与中青年患者心肌梗死的关系
目的 探讨血清尿酸(UA)水平与中青年患者心肌梗死(MI)发生的关系.方法 对103例中青年MI患者(MI组)、157例非MI的冠心病患者(非MI组)及170例正常人(正常对照组)进行冠状动脉造影,并检查血清尿酸浓度.结果 与正常对照组比较,非MI组和MI组UA水平明显增高,而后者更高.3组血清尿酸增高率分别是17.8%,35.0%和68.9%;在高UA水平,MI患者占46.1%,而低UA水平,MI患者占14.5%,以上均差异有统计学意义(均P<0.01).结论 中青年患者MI的发生与血清尿酸水平增高有关.
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血气分析仪、电解质分析仪与全自动生化分析仪三者所测电解质的比对分析
目的 研究利用血气分析仪与电解质分析仪以及全自动生化分析仪测定血钾、血钠.血氯的相关性与偏倚,并探讨其差异.方法 分别用OSMETECH OPTI CCA血气分析仪与康立AFT-300电解质分析仪及OLYMPUS AU2700生化分析仪对40例患者的动、静脉血样进行K+、Na+、Cl-浓度的检测.对检测结果做统计学处理,观察三者结果差异有无显著性,并分析原因.结果 康立AFT-300与OLIMPUS AU2700测定值间无显著性差异(P0.05):康立APT-300和OLYMPUS AU2700生化分析仪两者的测定值与OSMETECH OPTI CCA血气分析仪的测定值结果比较,其中,K+、Na+有显著性差异(P<0.01),Na+为显著增高,K+为显著降低,而Cl-浓度则无显著性差异(P0.05).结论 同一实验室的检测系统应进行方法学对比和结果偏差评估,从而判断其临床可接受性,以保证检验结果的可比性.
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血清同型半胱氨酸水平与冠心病的关系
目的 探讨血清总同型半胱氨酸(total homocysteine,tHcy)水平和冠心病之间的关系.方法 选取年龄、性别匹配的冠心病患者103例,测定其血清tHcy、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)浓度.对照组151例,测定其血清tHcy.结果 1.正常对照组:(1)不管男性还是女性,年龄大于等于60岁组血清tHcy水平均高于年龄在50~60岁组.(2)在50~60岁和大于等于60岁年龄组,男性组血清tHcy水平均高于同年龄段女性组.2.冠心病组:(1)在年龄为50~60岁和大于等于60岁,患者血清tHcy水平均高于正常对照中同年龄段同性别组.(2)无论男性组与女性组中血清tHcy与TG、TC、HDL、LDL都没有相关性(P0.05).结论 在不同性别,不同年龄血清tHcy水平不同,高血清tHcy是冠心病的一项独立的危险因子.
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针吸细胞学检查对胰腺实性-假乳头状肿瘤的诊断价值
目的 探讨细针吸取细胞学(FNAC)检查对胰腺实性一假乳头状肿瘤的诊断价值.方法 术中对胰腺肿块进行针吸细胞学检查,并以手术病理诊断为对照,光镜下观察胰腺实性-假乳头状肿瘤在针吸涂片中的特点.结果 胰腺实性-假乳头状肿瘤细胞学诊断与病理诊断相符.结论 FNAC对胰腺实性-假乳头状肿瘤的诊断准确可靠,对临床手术治疗具有指导作用.
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恶性黑色素瘤临床病理诊断分析
目的 探讨恶性黑色素瘤的临床病理特点.方法 回顾性分析83例恶性黑色素瘤的临床病理资料,其中25例选用相关抗体进行免疫组化标记.结果 本组58例(占69.88%,58/83例)根据临床表现、组织结构、细胞形态及胞浆内见黑色素颗粒直接诊断;另25例(占30.12%,25/83例)因黑色素稀少、无色素而做免疫组化检测HMB45(阳性率76%、19/25)、S100(阳性率88%、22/25)、melan-A(阳性率72%、18/25)、Vim(阳性率96%、24/25)、CK(阳性率28%、7/25)、Ki-67(阳性率100%、25/25)而获得确诊.结论 恶性黑色素瘤的临床病理表现复杂多变,应用免疫组化检测肿瘤相关抗原在其鉴别诊断中具有重要价值.
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大蒜提取液临床体外抗鲍曼不动杆菌的实验研究
目的 为了解大蒜提取液对鲍曼不动杆菌的抗菌活性,为协助临床提供理论性的治疗依据.方法 采用K-B纸片法,大蒜提取液分生、熟两种,浓度为2g/ml,每片10μ1(含大蒜液20mg),抗菌纸片单独或联合,生、熟蒜提取液加空白纸片单独对实验菌抑菌罔大小以及生、熟蒜对实验菌的MIC值,生蒜提取液与抗菌药头孢他定、头孢曲松联合作用对实验菌作用效果的观察.结果 大蒜提取液抗鲍曼不动杆菌无论单独还是与抗菌药物联合均产生明显效果.结论 大蒜提取液对鲍曼不动杆菌抗菌作用强,效果明显.
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昌大一附院2008年细菌耐药监控
目的 调查我院2008年临床分离常见细菌对常用抗菌药物的耐药情况.方法 采用VITEK-Ⅱ-COMPACT进行细菌鉴定及药敏测定;以仪器自带的统计软件进行统计.结果 5930株分离的细菌中,革兰阳性菌1977株,占33.34%.革兰阴性菌3953,占66.66%;前10位的病原体依次是大肠埃希菌(18.40%),铜绿假单胞菌(11.30%),肺炎克雷伯菌(10.90%),鲍曼不动杆菌(10.70%),表皮葡萄球菌(7.09%),金黄色葡萄球菌(5.53%),溶血葡萄球菌(4.51%),阴沟肠杆菌(4.04%),粪肠球菌(3.60%)和屎肠球菌(2.79%);MRSE、MRSA和MRSH分别为76.45%、73.83%和86.71%,未检测出对糖肽类耐药的葡萄球菌,但检测出一株对万古霉素耐药、替考拉宁敏感的屎肠球菌;产ESBL的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌分别为63.97%和54.38%.且不同科室的产酶率具有较大差别;大肠埃希菌产酶率从高到低分别是ICU、呼吸科、干部病房、泌尿外科和门诊;肺炎克雷伯菌产酶从高到低依次为ICU、干部病房、呼吸科、消化内科和门诊;主要阴性杆菌对头孢唑啉、头孢曲松、头孢他啶、氨曲南和复方新诺明的敏感性低于50%.对哌拉西林,他唑巴坦、亚胺培南和阿卡星的敏感性大于60%:但分离出的各类菌对不同的抗生素的敏感性具有很大的区别.值得关注.结论 2008年我院分离的细菌以阴性杆菌为主,哌拉西林/他唑巴坦、碳青霉烯类和阿米卡星对肠杆菌科细菌敏感性好,铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的耐药情况比肠杆菌科细菌严重;阳性球菌多数呈现多重耐药性,但糖肽类药物仍是好的药物之一.
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尿GAL、NAG、AAP及LAP联合检测在肾脏功能损伤中的应用
目的 探讨尿β-半乳糖苷酶(GAL)、N-乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)、丙氨酸氨基肽酶(AAP)和亮氨酸氨基肽酶(LAP)活性联合检测对肾功损伤诊断的应用价值.方法 采用速率法测定GAL、NAG、AAP及LAP活性,同时进行肌酐(Cr)测定,计算酶活力与Cr比值,以U/gCr表示.结果 各组肾功损伤患者的GAL、NAG、AAP及LAP活性明显高于正常对照组.不同的肾功损伤GAL、NAG、AAP及LAP活性有不同程度的升高,在肾功损伤早期,GAL、NAG、AAP及LAP的敏感性为93.8%、96.9%、92.5%、92.9%,特异性为96.7%、90.2%、90.8%、91.2%,准确性为96.1%、91.6%、91.1%、90.5%.结论 尿GAL、NAG、AAP及LAP酶活性联合测定对肾脏功能损伤诊断有重要意义.
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糖化血红蛋白两种检测方法的比对
目的 对两种糖化血红蛋白的测定方法进行方法学评价.方法 用离子交换高效液相色谱(HPLC)法、胶乳凝集法测定糖化血红蛋白,参照美国临床实验室标准协会(CLSI)的EP9-A2文件进行结果比较、偏倚分析、离群点检验、线性回归分析、预期偏倚计算.结果 胶乳凝集法测定均值为7.40,HPLC法的测定均值为8.44、胶乳凝集法结果偏低,与HPLC法相对偏差为一12.32%.线性回归方程y=0.8751x+0.137,糖化血红蛋白的可接受偏倚小于预期偏倚可信区间上限.结论 胶乳凝集法与HPLC法结果不具有可比性,与HPLC法相比,胶乳凝集法结果偏低,应以HPLC法为参考方法对胶乳凝集法进行校准或设置相应的参考区间.
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粪便样本采集器的研制及其临床应用
目的 研制实用新型一次性封闭式粪便采集器.满足数字化检验时代粪便标本要求.方法 应用计算机模具设计技术与医学检验专业技术相结合,设计粪便采样器,采集器分两部分,一部分为可采集不同性状粪便的采集管,另一部分为用于贮存、溶化粪便的盛便管,两部分有机整合为一个封闭式整体.结果 本采集器能顺利地采集到不同性状的粪便标本,并使标本处于密闭不暴露状态下送检,粪便检验操作时溶化及取样十分方便,保证检验结果的准确性,经300例与传统方法采集粪便检验结果比较,无显著性差异(P0.05).结论 本研究实用新型一次性粪便采样器,具有采样方便、生物安全、价格低廉,结果准确、提高检验工作效率、与数字化检验时代粪便检验需求相适应:值得推广使用.
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血清α-L-岩藻糖苷酶(AFU)在原发性肝癌诊断中的临床意义
目的 探索血清α-L-岩藻糖苷酶(AFU)活性测定在原发性肝癌诊断中的临床意义.方法 采用连续监测法对50例健康体检者和150例已确诊的早期原发性肝癌、继发性肝癌、肝硬化、慢性活动性肝炎患者血清中的AFU和AFP进行检测,并作相关性分析,统计相关指标.结果 AFU的阳性率为78.4%,AFP的阳性率为68.6%,明显高于正常对照组.AFU和AFP联合检测对原发性肝癌的诊断阳性率为90.2%.结论 在原发性肝癌的早期诊断中,AFU具有较高的敏感性,与AFP联合检测能显著提高原发性肝癌诊断的阳性率,对患者早期诊断和治疗具有重要临床意义.
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UF-1000i尿沉渣分析系统在尿路感染快速诊断中的应用
目的 探讨UF-1000i尿沉渣分析系统在快速诊断尿路感染应用的可行性.方法 分别用细菌定量培养法和UF-1000i全自动尿液分析仪检测127份住院病人的清洁中段尿标本,以细菌定量培养结果为标准对照,评估UF-1000i细菌定量计数对判断泌尿系统感染的灵敏度、特异性等.结果 细菌培养阳性36例,阳性率28.30%;以UF-1000i细菌定量计数400/μ1为阈值,则阳性28例,阳性率22.04%.结论 应用UF-1000i进行细菌计数可作为尿路感染快速诊断的一项很有价值的临床指标,其可靠性高.
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高压液相层析法与酶法检测糖化血红蛋白的比较
目的 对高压液相层析(HPLC)法与酶法检测糖化血红蛋白进行方法学比较.方法 高压液相层析法和酶法测定糖化血红蛋白进行线性范围、精密度、相关性的分析.以探讨酶法检测糖化血红蛋白结果的准确性和可靠性.结果 高效液相色谱法(HPLC法)与酶法的线性范围分别为4.4~16.7%和1.8~15.2%,批内、批间的变异系数(CV)均<10%.酶法测定糖化血红蛋白的结果与高压液相层析法测定结果差异无统计学意义(P0.05);回归方程Y=0.17+0.9948X(γ=0.9948).结论 酶法与HPLC法相比,呈良好的相关性,并有更高的精密度,可以作为HPLC的替代方法用于糖化血红蛋白的检测.
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戊型肝炎病毒检测对血透患者的感染分析及意义
目的 探讨血液透析患者戊型肝炎病毒(HEV)感染状况及临床意义.方法 对105例血液透析患者和50例健康对照组应用ELISA法分别进行抗HEV-IgG和HEV-IgM的检测,并对其结果进行回顾性分析.结果 ①105例血透患者与50例对照组抗HEV-IgG和HEV-IgM感染率比较,结果显示抗HEV-IgG阳性率高为20.00%;其与HEV-IgM与对照组比较,经X2检验,分别为P0.05和P<0.01,结果有非常显著性差异.②87例输血患者,HEV-IgG和HEV-IgM阳性率高的是2500ml,其分别为28.95%和18.42%,且随着输血量的增多感染率增加;18例非输血患者,HEV-IgG和HEV-IgM无1例阳性.可见输血组HEV感染率明显高于非输血组,而输血量多者又高于输血量少者.③戊肝病毒感染的患者中,有18例ALT较正常增高,AST无异常改变,并且大多数患者临床表现较轻或无任何临床症状.其ALT结果与对照组结果比较,经t检验,P<0.01结果有非常显著性差异.结论 血液透析戊肝感染率及重叠感染率明显高于正常人,且阳性程度与输血量的多少有关.
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生化仪检测系统精密度的评估方法与结果分析
目的 探讨生化分析仪检测系统精密度的评估方法和评估结果的意义.方法 用日立7180对混和血清每天分两批测定.两批间隔至少2小时.每批标本重复测定2次.连续20天,得到一系列结果.按照EP5-A2文件的要求,采用MVS软件进行统计分析,得出批内变异系数(CVwr)、批间变异系数(CVrr)、天间变异系数(CVdd)及总变异系数(CV总).再按照文献提出的以CLIA 88的室间质评能力(PT)为参考标准,要求批内不精密度应小于1/4PT,天间不精密度应小于1/3PT,总不精密度应小于1/2PT作为判断日立7180检测系统精密度是否符合要求.结果 用混和血清来评价日立7180测定的24个项目的 精密度时,TG、LDH的批内不精密度大于1/4PT,不符合临床要求;ALT的天间不精密度大于1/3PT不符合临床要求.而24个项目的 总精密度均小于1/2PT符合临床要求.结论 精密度是检测系统重要的性能之一,好按照EP5-A2文件的方法评估检测系统的精密度,它更有利于评估检测系统临床应用的意义,而检测系统批内、天间及总精密度的临床标准要求参考CLIA 88室间质评能力(PY)部分项目的 标准设置是否合理,值得大家探讨.
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新生儿溶血病血清免疫三项抗体检测在临床上应用
新生儿溶血病是因母婴儿血型不合,母亲的血型抗体通过胎盘引起胎儿新生红细胞,溶血是新生儿溶血性疾患中相当重要的疾病.新生儿母婴血型不合溶血病中以ABO和Rh血型不合多见.
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酶法测定健康成年人血清肌酐生物参考区间调查
肌氨酸氧化酶法(以下简称酶法)测定肌酐特异性强,线性范围广,抗干扰能力强,越来越多的临床实验室使用酶法代替苦味酸法进行血清肌酐测定[1,2].
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血浆置换治疗重型肝炎后肝功能与凝血指标的改变及意义
重症肝炎病情凶险,预后差,死亡率较高.此类患者肝脏功能的衰竭不仅使维持生命所需的大量生物活性物质严重缺乏,而且造成体内毒性物质的大量堆积,进一步形成恶性循环,导致多器官功能衰竭[1].现有的病因疗法及传统的保肝对症支持治疗,往往难以代偿肝细胞功能[2,3].
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48株肠球菌对利奈唑胺的体外药敏结果分析
目的 评价抗菌新药利奈唑胺对肠球菌的体外抗菌作用.方法 采用Microscan进行鉴定,药物敏感实验测定小抑菌浓度(MIC)值,用WHONET 5.3进行数据分析.结果 肠球菌中屎肠球菌和粪肠球菌分离率为52.1%和45.8%;从泌尿系感染患者尿液中分离的肠球菌占第一位,占总分离率的54.1%,其次为脓液,分泌物,血液,痰,胆汁等.对庆大霉素高水平耐药的肠球菌(HLAR)的分离率为60.4%,未检出耐万古霉素的肠球菌(VRE),但检出万古霉素中介的肠球菌(VIE)为2.1%.结论 利奈唑胺对肠球菌的控制有重要作用,故临床应慎用利奈唑胺,临床微生物学专家应密切关注利奈唑胺MIC值的变化,保护利奈唑胺的使用寿命.
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缺血修饰白蛋白对急性心肌缺血的诊断价值
目的 探索缺血修饰白蛋白对心肌缺血的诊断价值.方法 根据临床体征和心电图检查把病人血清分为心肌缺血病人组与非心肌缺血病人组,心肌缺血组病人48例,非心肌缺血组病人134例,同时选取30例正常健康人血清作为对照组.采用白蛋白-钴结合试验对缺血修饰白蛋白进行检测,测定结果以ACB单位报告,ACB单位的降低反映了IMA水平的升高,具有临床意义.并采用SPSS13.0软件对检测结果进行统计学分析.结果 三组标本检测的ACB值呈梯度分布,心肌缺血组ACB的值明显低于非心肌缺血组和健康对照组,而非心肌缺血病人组的ACB值又明显低于健康对照组,均有显著性差异.48例缺血组病人的五种心肌缺血生化标志物的检测中,IMA阳性率和阳性例数明显高于其他四种(LDH,CK,CK-MB,MB)生化指标.结论 缺血修饰白蛋白是急性心肌缺血早期,灵敏及特异的生化标志物.
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外周血GC-CmRNA的检测对大肠癌微转移的诊断价值
目的 探讨外周血中鸟苷环化酶CmRNA(GCC-mRNA)的表达对大肠癌微转移的诊断意义.方法 1、制备微转移模型;2、收集周围血标本:大肠癌患者67例,正常人及良性胃肠道疾病患者20例.3、检测GCC-mRNA:逆转录聚合酶链反应法检测GCC-mRNA.结果 1、微转移模型:微转移模型GCC-mRNA表达阳性率为85%:对照组正常人外周血20例中无一例阳性;大肠癌微转移模型标本及对照组中的表达差异显著(P<0.001).2、结肠癌:结肠癌GCC-mRNA表达阳性率为58%,良性胃肠道疾病为20%,正常人为0%,三组比较差异显著(P<0.01).大肠癌患者有结肠外转移阳性率为72%;无转移阳性率为52%,二组差异无显著性(P0.05).3、GCC与CEA:GC-C与CEA总阳性率分别为58%与27%,前者显著高于后者(P<0.04).结论 1、提示RT-PCR法检测GC-C诊断大肠癌微转移方法有希望用于诊断大肠癌微转移.2、提示GC-C有希望用于结肠癌患者微转移的诊断指标,且优于CEA.
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SLE病人自身抗体检测的循证检验研究
目的 探讨各种自身抗体单项和联合检测对SLE的诊断效率.方法 采用德国欧蒙试剂分别对确诊的SLE病例323例和确诊的非SLE病例246例进行抗核抗体(ANA)和自身抗体7项(包括ds-DNA、nRNP/Sm、Sm、SSA、SSB、SCL-70、J0-1)分别进行单项和联合检测.结果 ENA-7项平行联合、ANA+Sm平行联合、ANA+ds-DNA平行联合及ANA单项检测的灵敏度较高分别为88.9%、87.0%、86.7%和84.8%;ds-DNA单项、ANA+ds-DNA序列联合、ds-DNA+nRNP/Sm+Sm序列联合、ANA+Sm序列、Sm单项和nRNP/Sm单项检测用于诊断SLE的特异度高,分别为99.6%、99.6%、99.5%、99.2%、99.2%和98.0%;ds-DNA单项、ds-DNA+nRNP/Sm+Sm平行联合、ANA+Sm平行联合及ANA+ds-DNA平行联合检测具有较高的+LR,分别为96.7%、79.8%、69.90%和69.7%.结论 SLE筛查诊断应首选择ANA,仍有漏诊的可能;SLE的确诊试验应首选自身抗体ds-DNA单项、ANA+ds-DNA序列联合、ds-DNA+nRNP/Sm+Sm序列联合、ANA+Sm序列联合、Sm单项和nRNP/Sm单项检测.
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糖缺失转铁蛋白对酒精性肝病的诊断价值
目的 评价糖缺失转铁蛋白(CDT)对酒精性肝病的诊断价值.方法 选择32例酒精性肝病患者,25例无肝病嗜酒者,30例非酒精性肝病和30例健康体检者.分别检测CDT(%)和GGT、ALT、AST等肝功能指标.结果 酒精性肝病组CDT阳性率为84.4%,明显高于其他各组;CDT诊断酒精性肝病的ROC曲线下面积为0.943,敏感度为0.933,特异度为0.867,有很高的诊断价值,并且CDT与GGT无相关性,是独立的酒精中毒的生物学标志.结论 CDT是诊断酒精性肝病的较理想指标.
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碱离子微电流癌症探测仪应用研究
目的 探讨良恶性肿瘤与碱离子微电流的关系,为我们准确快速诊断肿瘤探索一种新的方法.方法 应用碱离子微电流癌症探测仪对140肿瘤病例进行术中肿块检测,同时对照冷冻切片及石蜡切片检查,观察良恶性肿瘤组织内碱离子微电流值.结果 35例恶性肿瘤中30例组织内碱离子微电流达到或超过35微安培(μA),高者达50~60μA.正常组织及良性肿瘤多在20μ左右,脂肪组织往往在10μA左右,但有三例良性病灶内有钙化检测≥35μA.良性组和交界性组与恶性组比较均有显著性差异(P分别<0.001和<0.01),良性组与交界性组比较无显著性差异(P0.05).与所有病理检测结果对照,其符合率达到93.57%.结论 利用碱离子微电流癌症探测仪检测肿块组织的碱离子差产生的微电流值来诊断良恶性,简单、快速、准确,微电流癌症探测虽然不可以取代传统的病理检查,但可与冷冻切片可以起到互补作用.
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血液检测实验室的生物安全与防护措施
血液检测实验室,每天需要检测大量的无偿献血者的血液标本.检测的项目有乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病病毒抗体等,这些血液标本都是病毒、细菌等多种病原体的传播载体.
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尿干化学分析室内质控方法和结果分析
室内质控是实验室质量保证体系中的重要组成部分,其目的是为了保证每个患者样本测定结果的稳定性[1].临床检验工作中定量检验的室内质控方法多采用统计学质控方法,且技术基本成熟,质控方法也得到了大家的认可,但定性检验的室内质控方法大多临床实验室恁经验自己设计质控方法,相关文献上也是轻描谈写,没有一个统一的具体方法.
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街头无偿献血筛查岗位配置探讨
乙肝金标法测定HBsAg已经广泛应用于街头无偿献血者的筛查,乙肝金标纸条的应用使因HBsAg阳性而浪费的血液迅速下降,而各地在街头无偿献血筛查岗位上所配备的人员有所不同,有的为检验专业技术人员,有的为一般护理专业人员,他(她)们都不可避免地存在漏检.
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从2007~2008年江西省室间质评中看我省临床PCR检测中存在的问题
由于各家实验室条件不同以及质控意识的差别,我省临床实验室开展室内质控和室间质评水平参差不齐,有的实验室对如何根据室间质评反馈的数据来查找自己存在的问题,并不是十分明确.
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2002~2006年全血细胞计数EQA结果回顾分析
开展室间质量评价(EQA),其主要目的就是持续改善参与实验室的服务质量,造福病人[1].现将我科5年来(2002~2006年)参加卫生部及省临床检验中心全血细胞计数(CBC)EQA结果报告如下.
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OLYMPUS AU2700全自动生化分析仪反应曲线图的意义分析
随着全自动生化分析仪的广泛应用,临床实验室的检测能力和检验质量有了日益的发展和提高.在使用OLYMPUSAU2700全自动生化分析仪的工作中,我们对AU2700反应曲线图进行了观察分析,总结出一些反应曲线图所表达的意义,能够帮助我们及时、正确地解决日常工作中出现的许多问题.
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EDTA依赖性假性血小板减少症1例检测分析
EDTA依赖性假性血小板减少症(PTCP)是由于EDTA盐作为抗凝剂在全自动血细胞计数仪上检测时,发生假性血小板减少的现象,临床应予以重视,避免误诊误治.我科在血常规检测中发现1例PTCP的典型病例,现报告如下.
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小肠缺血坏死致腹液、血液中出现幼稚红细胞的报道
患者女,56岁,于2008年8月6日急来我院就诊,1天前无明显诱因突发上腹部持续性隐痛、腹胀,伴恶心、呕吐,解三次稀血性大便.既往史:有血吸虫肝硬化病史10余年,10年前有脾切除手术史.
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不分泌型多发性骨髓瘤一例
临床资料:患者,男性,43岁.由于不明原因全身酸痛于2009年2月入住我院.血常规:WBC 4.7×109/L,中性粒细胞比例0.63,RBC 3.48×1012/L,HGB 89g/L,PLT 206×109/L;UREA 11.96mmol/L,CRE 164.6μmol/L,UA 706.7μmol/L;UREA 11.96mmol/L,CRE 164.6μmol/L;LDH 599.7U/L,HBDH 573.2U/L;TP 69.7g/L,ALB 42.9g/L,GLB26.8g/L;血沉47mm/h;离子钙 1.88mmol/L;尿本周氏蛋白测定阴性;
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急性粒-单核细胞型白血病(M4a型)血型"变异"1例
1 临床资料简介患者,男,31岁,确诊为ANLL-M4a 8个月,于2009年6月28日再次化疗人院,住院号:0108990.查血常规:WBC75.4×109/L,Hb 67 g/L,RBC 2.76×1012/L,PLT 45×109/L,原始粒细胞0.77,血型为0型Rh(+),骨穿示:原始粒细胞85%,诊断为AMM-M4a复发.
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嗜麦芽寡氧单胞菌耐药机制的研究进展
嗜麦芽窄食单胞菌(stenotmphomonas mahophilia,SMA)广泛存在于自然界,在污水、自来水、土壤、动物及人类体内均有寄居,在各种医疗器械及医务人员皮肤其分离率更高.该菌是一种条件致病菌,主要好发于免疫力低下或长期大量使用广谱抗生紊者.
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DNA环介导的恒温扩增技术在鉴定病原微生物中的应用
进入21世纪以来,全球流行病趋势表明,病原微生物越来越以微小多变甚至是分子的形式穿越人类空间,SARS、H5N1高致病性禽流感等疾病给人们留下了深刻的记忆.难培养和不能培养的病原微生物已经成为传染性和感染性疾病的主要根源.
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急性冠脉综合征生物标志物研究的进展
急性冠脉综合征(Acute coronary syndromes,ACS)是指动脉粥样硬化斑块脱落、血小板聚积、血栓形成导致冠状动脉狭窄、阻塞,引起心肌缺血以及梗死的病理现象.
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转录因子NF-κB与胰岛素抵抗关系
胰岛B细胞分泌的胰岛素与靶细胞表面胰岛素受体(In-sulin receptor,IR)结合后,激活IR内在的酪氨酸蛋白激酶活性,IR进而联结并激活含有酪氨酸残基(Tyr)的下游信号分子-Shc蛋白和胰岛素受体底物(Insulin receptor substrate,IRS-1、2),Shc与IRS蛋白通过自身的酪氨酸蛋白激酶活性激活下游分子来启动胞内有丝分裂原激活的蛋白激酶(Mito-gen-activated protein kinase,MAPK)及磷脂酰肌醇-3激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,P13-K)两条信号通路.
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白介素13受体α2的研究进展
1 IL-3 及其受体简介IL-13 是由不同T细胞亚群和树突状细胞产生的多效能细胞因子,主要由激活的辅助T淋巴细胞(TH2细胞)分泌,另外肥大细胞、NK细胞、树突细胞、角质细胞也可以产生少量,IL-13受体有两种类型:IL-13受体alphal(IL-13 Rα1)和IL-13受体alpha2(IL-13 Rα2).
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败血症的实验室诊断指标
败血症是细菌侵入宿主血液中并繁殖释放多种毒性产物而引起的一种严重危害患者健康的全身感染性疾病.其常见的致病菌主要有革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌,其次为厌氧菌、真菌及一些条件致病菌[1].败血症无特异的临床表现.
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B型钠尿肽(BNP)在冠心病合并2型糖尿病患者中应用进展
冠心病合并2型糖尿病患者病情较复杂,与非糖尿病患者相比,心肌梗死及心衰的发生率更高,预后较差.B型钠尿肽(BNP)是一种由心室肌细胞分泌的能够反映心脏功能的激素类物质,在冠心病合并心衰患者中均有显著的升高,本文综述了冠心病合并2型糖尿病患者心功能变化及与血浆BNP浓度的关系,并评价BNP对心功能不全患者的病情评估,预后判断及治疗价值等.
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整合子-基因盒系统介导的细菌多重耐药新进展
自青霉素发现以后,各种抗生素和化学合成药物不断出现,对控制人类各种疾病发挥了重大作用,但随着抗生素的广泛、持续和不合理使用,多种病原微生物对各种抗牛素相继出现了耐药现象,并且此一现象增长速度非常快,范围也非常广[1~3].
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生活饮用水总大肠菌群检验不同步骤的结果比较
目的 比较生活饮用水总大肠菌群检验过程三个步骤中,第一步、第二步分别与第三步结果的符合率,以便能通过二步法尽快报出结果,做到省时省力.方法 参照GB/T5750.12-2006<生活饮用水标准检方法>.结果 第一步与三步符合率为64.3%.第二步结果与第三步符合率91.4%.经统计学处理,二步结果与三步结果差异无显著性(P0.05).结论 笔者认为大批量采集样品时初发酵产酸产气,平板分离菌落典型,革兰染色阴性.不经复发酵直接报出结果,可节省时间和人力物力,使水质卫生监督人员很快得到科学依据.
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用间隔少许空气进样法消除半自动生化仪测量间的交叉污染
用半自动生化分析仪进行临床生化项目测定时,常常存在当一个高浓度样品进样测量后影响下一个中低浓度样品的测量值,使之假性升高.
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2005~2008年厦门莲花医院临床生化室间质评结果分析
开展室内质量控制(IQC)活动能推动和大大促进了医院检验质量提高.同时积极参加省临检中心组织室间质评活动,提高实验室之间的可比性和准确性.本文对我院检验科2005~2008年参加福建省临检中心组织的临床化学室间质量评价回报结果进行统计分析,现报告如下.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 04 |