实验与检验医学杂志
Experimental and Laboratory Medicine 실험여검험의학
- 主管单位： 江西省卫生厅
- 主办单位： 江西省医学会
- 影响因子： 1.11
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1674-1129
- 国内刊号： 36-1298/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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羊水脱落细胞巴氏小体探究
巴氏小体又称性染色体或X小体，是由雌性哺乳动物体细胞中失活的X染色体在间期细胞核中呈异固缩状态(染色质高度螺旋化)，形成直径约1μm，贴近于核膜边缘的染色小体[1]。正常男女之间的X染色质存在差异。
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Kidd血型抗-JKa致1例疑难配血结果分析
Kidd血型系统是目前认知已较为清楚的人类红细胞血型系统之一，JKa抗原在20世纪50年代首次被发现。由于该系统抗体性质的特殊性和复杂性，在临床上常导致严重的迟发性溶血输血反应，引起急性溶血性输血反应亦偶见报道。笔者在输血前疑难交叉配血的抗体检测中发现抗-JKa抗体，并对其血型进行检测，现将结果报告如下。
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动、静脉血钾、钠离子测定结果分析
Na+是人体细胞外液的主要阳离子，对保持细胞外液容量、调节酸碱平衡、维持正常渗透压和细胞生理功能具有重要的意义。K+是细胞内液的主要阳离子，其主要生理功能是：(1)参与细胞内的正常代谢；(2)维持细胞体积、离子、渗透压及酸碱平衡；(3)维持神经肌肉的应激性；(4)维持心肌的正常功能[1]。通常临床测定电解质的浓度都是采取静脉血，但此方法耗时长，且标本用量多，而血气分析正好可以弥补这一不足，且血气分析仪小巧精致，携带方便，还能在床边进行，这在急诊抢救工作中显得非常重要。
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建立医疗机构血液库存动态预警机制的探讨
《中华人民共和国献血法》颁布至今，随着我国从计划经济向市场经济转型，临床用血紧张情况时有发生[1]。特别是近年来我国不少地区的血液供应紧张日益呈现常态，血液库存红色预警频繁出现。同时随着医疗水平的发展，临床用血数量的逐年增加，输血安全成为日益关注的问题[2]，而现在的血源紧缺成了输血安全大的问题。《医疗机构临床用血管理办法》第十三条规定，医疗机构应当配合血站建立血液库存动态预警机制，保障临床用血需求和正常医疗秩序。而有关医疗机构如何配合血站建立血液库存动态预警机制的研究报道甚少，所以现以我院输血科2011年6月至2012年6月红细胞使用情况结合我院血液库存动态预警方案实施效果为例，就建立医疗机构血液库存动态预警机制做一探讨。
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系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞亚群分析
目的：探讨T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞和NK细胞在系统性红斑狼疮(SLE)中的作用。方法利用流式细胞仪对29例活动期、24例非活动期SLE患者及50例健康对照者的外周血中的CD3+、CD4+、CD8+、CD3-CD16+CD56+(NK)及CD19+(B)淋巴细胞进行检测。结果活动期组与非活动期组及健康对照组比较：CD4+T淋巴细胞、CD4+/CD8+比值及NK细胞明显降低(P<0.05)，B淋巴细胞明显增高(P<0.05)，CD3+T和CD8+T淋巴细胞无统计学意义(P>0.05)。非活动期组与健康对照组比较，T淋巴细胞各亚群、NK细胞及B淋巴细胞均无统计学意义(P>0.05)。结论检测外周血淋巴细胞亚群，对判断病情及指导临床治疗具有重要意义。
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辛伐他汀对2型糖尿病肾病患者血浆神经肽Y的影响
目的：研究辛伐他汀对2型糖尿病肾病患者血浆神经肽Y(NPY)的影响。方法将160例2型糖尿病肾病患者随机分为对照组和试验组；对照组给予基础降糖药或胰岛素治疗，试验组在基础降糖药或胰岛素治疗的基础上给予辛伐他汀治疗，观察比较两组的治疗效果及治疗前后血浆NPY水平变化。结果试验组患者的总有效率(78.25%)明显高于对照组(61.25%)，P<0.05；两组患者治疗后尿白蛋白和血浆NPY含量均显著降低(P<0.05)，且试验组明显优于对照组(P<0.05)。结论辛伐他汀具有明显降低血浆NPY含量的作用，能改善2型糖尿病肾病患者的尿蛋白，有助于延缓肾病进展。
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自建检测系统测定血清总蛋白测量不确定度的评估
目的：评估我科自建检测系统测定血清总蛋白的测量不确定度。方法根据血清总蛋白的医学决定水平(MDL)配制两个浓度水平的试验样本，分别定义为低值MDL样本、高值MDL样本。先评估血清总蛋白在低值MDL及高值MDL的批内重复性、批间重复性、方法偏倚等因子，再根据上述因子确定血清总蛋白在上述两个MDL水平处的扩展不确定度(EU)。结果(1)自建检测系统测定血清总蛋白在低值MDL的批内变异系数(CVw)、批间变异系数(CVB)、方法偏倚变异系数(CVBias)分别为0.86%、1.37%、2.31%，EU为5.64%。(2)自建检测系统测定血清总蛋白在高值MDL的CVw、CVB、CVBias分别为0.74%、1.41%、3.29%，EU为7.31%。结论本研究评估测量不确定度的方法简单、易行，试验所得的EU可以准确地反映临床检验结果的分散性。
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XE-5000血液分析仪体液模式检测脑脊液细胞分析
目的：探讨XE-5000血细胞分析仪体液模式(仪器法)在脑脊液细胞检测中的临床应用价值。方法分别应用仪器法和手工法对165例脑脊液标本进行白细胞(WBC)计数、分类及红细胞(RBC)计数的检测，并比较两种方法结果的差异；建立并验证仪器法脑脊液细胞检测的复检规则；分析仪器法对特殊病例的检测结果。结果当WBC>10×106/L 时,仪器法WBC计数、分类检测结果与手工法之间差异无统计学意义(P>0.05)；当RBC>0.5×109/L时，仪器法的RBC计数测定结果与手工法之间差异无统计学意义(P>0.05)；制定出了合理、切实可行的仪器法复检规则。结论通过制定合理的复检规则，XE-5000血细胞分析仪体液模式可有效满足临床对脑脊液细胞自动化检测的需要。
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14例人乳头状瘤病毒16型E7基因结构和变异分析
目的：分析江西地区宫颈癌患者HPVl 6型E7序列突变情况，探讨其与宫颈癌发生的相关性。方法用棉拭子擦去宫颈口多余分泌物,用取样刷置于宫颈口顺时针方向旋转5～6周以获取足量的宫颈脱落上皮细胞。提取组织DNA，用HPVl6 E6特异性引物进行PCR扩增，对扩增的基因片段进行测序分析。结果在HPV16 E7基因核苷酸及氨基酸序列变异中鳞癌有6例、CINⅢ6例和CINⅡ2例，鳞癌和CINⅢ12例都有氨基酸错意突变，尤以A647G A646C C790T多见。结论表明这一地区HPVl6、A647G、A646C、C790T变异可能与宫颈癌的发生密切相关，可能提示为致癌预警信息，为HPV基因变异与宫颈癌的关系研究提供更完善的理论依据。
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鼻咽癌患者外周血淋巴细胞中EB病毒DNA载量与临床分期的关系研究
目的：检测鼻咽癌患者外周血淋巴细胞中EB病毒DNA载量，并分析其与鼻咽癌临床分期的关系。方法选取2012年1月至2013年1月我院肿瘤科收治住院的87例鼻咽癌患者，采用实时荧光定量PCR法检测外周血淋巴细胞EB病毒DNA含量；统计学分析其与患者临床分期的关系。结果鼻咽癌患者外周血淋巴细胞中EB病毒DNA检出率为82.76%(72/87)，EB病毒DNA拷贝数的中位数为7.58×106拷贝数/ml，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期患者每毫升DNA拷贝数分别为(4.25±1.14)×103、(4.56±0.68)×104、(7.88±1.65)×105和(8.09±1.65)×106；EB病毒DNA载量随着疾病临床分期的增加呈现逐步升高的趋势，且差异显著(P<0.05)。结论鼻咽癌患者外周血淋巴细胞中EB病毒DNA载量与患者临床分期相关，提示EB病毒DNA载量与鼻咽癌病情进展关系密切，在临床上可作为鼻咽癌患者病情监测及判断疗效的一种有效手段。
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造血干细胞移植患者人巨细胞病毒监测的临床意义
目的：探讨荧光定量聚合酶链反应对造血干细胞移植患者人巨细胞病毒活动性感染的早期诊断价值。方法收集40例造血干细胞移植患者共416份血标本，应用实时荧光定量PCR方法动态监测血浆HCMV-DNA载量，并与60例健康体检者血浆HCMV-DNA载量对比分析。结果416份血标本中96份阳性，阳性率23.1%，病毒载量介于5.0×102~1.0×107拷贝/ml之间。结论实时荧光定量PCR方法检测HCMV-DNA适用于造血干细胞移植后巨细胞病毒活动性感染的早期诊断。
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多重PCR快速检测3种食源性致病菌
目的：建立一种能同时检测金黄色葡萄球菌、产单核李斯特菌和沙门菌3种致病菌的多重PCR检测方法。方法采用LB培养液对金黄色葡萄球菌、产单核李斯特菌和沙门菌标准菌株进行增菌。根据金黄色葡萄球菌的nuc基因、产单核李斯特氏菌的hlyA基因、沙门氏菌的invA基因设计引物，通过多重聚合酶链反应(PCR)对上述3种食源性致病菌的目的基因进行扩增，同时对反应体系进行优化。结果对平均浓度为5cfu/ml的金黄色葡萄球菌、产单核李斯特菌和沙门氏菌在LB培养液中进行8h振荡培养，可以检出阳性结果；把金黄色葡萄球菌、产单核李斯特菌、沙门菌、志贺菌、蜡样芽孢杆菌、大肠埃希菌O157、阪崎肠杆菌7种菌混合在一起提取混合基因组DNA进行PCR扩增，显示出很好的特异性结果。结论建立的多重PCR检测方法适用于金黄色葡萄球菌、产单核李斯特菌和沙门菌的快速检测，具有快速、简便、灵敏的特点，可广泛应用于食品卫生检测、食物中毒应急处理和临床检验等领域。
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长期服用氯氮平对肾功能的影响分析
目的：探讨长期服用氯氮平对肾功能是否有影响。方法收集服用氯氮平前血清中尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、胱抑素C(Cys-C)结果均在正常参考范围内，之后连续服用氯氮平两年的精神分裂症患者36例，比较其服用氯氮平前和服用氯氮平两年后BUN、Cr、Cys-C的含量和升高数差异。结果36例患者服药前BUN平均值为(4.48±1.05)mmol∕L，CR-S 平均值为(83±12)μmol∕L，Cys-C平均值为(0.81±0.13)mg∕L。服药后BUN平均值为(4.08±1.25)mmol∕L，有1例(2.78%)高于正常范围；Cr平均值为(84±18)μmol∕L，有2例(5.56%)高于正常范围；Cys-C平均值为(1.23±0.29)mg∕L，有12例(33.33%)高于正常范围。对服用氯氮平前后三项指标的含量和升高率分别进行统计学检验，BUN、Cr含量和升高率差异无统计学意义(P＞0.05), Cys-C含量和升高率有显著差异(P＜0.01)。结论长期服用氯氮平对肾功能有一定的损害。
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重症监护病房医院感染目标性监测分析及对策
目的：分析重症监护病房(ICU)患者发生医院感染的因素，以制定降低医院感染率的干预措施。方法采用目标性监测的方法，对2012年12月至2013年12月间收治的患者进行医院感染情况监测。结果 ICU共收治患者414例，发生医院感染145例，185例次，感染率和例次感染率分别为35.02%和44.68%。其中下呼吸道感染高，占43.78%；侵入性操作以使用呼吸机日感染率高，为9.27‰，导管相关血流感染和导管相关泌尿道感染日感染率为5.58‰、1.94‰。病原菌以革兰阴性杆菌为主。结论 ICU患者医院感染发生率高，感染部位以下呼吸道居多。加强环境卫生管理、避免交叉感染、严格管理侵入性操作及合理用药是降低ICU医院感染的重要途径。
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UF-1000i尿沉渣分析仪检测尿红细胞和白细胞影响因素的探讨
目的：探讨UF-1000i尿沉渣分析仪检测尿红细胞和白细胞的影响因素。方法随机留取1258例尿液标本，采用UF-1000i和手工镜检法检测尿红细胞和白细胞，对两种方法检测结果进行统计学分析，分析导致UF-1000i检测红细胞和白细胞假阳性或假阴性结果的影响因素。结果 UF-1000i检测红细胞和白细胞阳性率分别为24.8%、17.4%，与手工镜检阳性率比较，差异均有统计学意义(P<0.05)。导致UF-1000i检测红细胞假阳性的原因有结晶、非晶型盐类、酵母样菌等，导致假阴性的因素有异形红细胞；导致UF-1000i检测白细胞假阳性的原因有肾小管上皮细胞、细菌等，导致假阴性的因素有尿在膀胱潴留时间较长或黄疸尿。结论 UF-1000i作为尿液沉渣分析的过筛检测仪器，不能排除上述影响因素，需结合手工镜检，提高尿液分析质量。
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荧光PCR技术与直接涂片法对淋球菌检测的临床应用分析
目的：探讨二种检测淋球菌方法对疑似淋病男、女病例的临床应用效果。方法采用直接涂片法和荧光PCR法对116例疑似淋病病例进行检测，按不同症状和男、女组别观察实验室效果。结果直接涂片法阳性率症状较重者高于症状轻微者，具有非常显著性差异(P＜0.01)；荧光PCR法对症状轻微患者、女性标本的检出率高于直接法，二种方法具有非常显著性差异(P＜0.01)；对于症状较重患者、男性标本，二种方法则相差无几(P＞0.05)；直接涂片法对于症状较重患者、男性标本具有较高的阳性检出率，男性标本明显高于女性标本，具有非常显著性差异(P＜0.01)。结论直接涂片法具有简便、快捷、直观的特点，但对女性的检出率较低。荧光PCR法敏感性高、特异性强，能有效提高检出率，对女性疑似病例具有较好的补充效果。
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胱抑素C检测在肾功能损害诊断中的应用研究
目的：研究和探讨血清胱抑素C(Cys C)的检测在对肾病患者肾功能损害诊断和评估中的临床应用价值。方法采用胶乳增强免疫比浊法、脲酶比色法、苦味酸速率法分别对健康对照组、高危肾病组、各类肾病患者组共598例研究对象进行Cys C、尿素(Urea)、肌酐(Scr)检测，对肾病组患者按内生肌酐清除率(Ccr)结果将肾损害不同期进行分组，再将各研究组检测的各项结果进行统计比较及分析。结果高危肾病组及肾病组中Ccr正常期的患者组(A组)和肾功能储备下降期组(B组)患者的Urea、Scr检测结果与健康对照组的结果差异无统计学意义(P>0.05)，而Cys C检测结果显示高危肾病组差异有统计学意义(P<0.05)，肾病各期组则均差异有统计学意义(P<0.01)，肾病各期组的CysC结果与Ureat 和Scr 呈显著正相关性(r=0.858，r=0.873)，而与Ccr呈显著负相关(r=-0.758)；高危肾病组及肾病组各期患者Cys C阳性检出率也明显优以各自的Urea、Scr阳性检出率。结论血清Cys C指标是一个比Urea、Scr及Ccr更为敏感、准确反映肾小球滤过率(GFR)功能的理想指标，对肾病患者早期肾功能损害诊断和评估中具有更重要的临床应用价值。
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动脉血气分析和急诊静脉血生化检查中血糖水平差异的对比分析
目的：对比分析动脉血气分析和急诊静脉血生化检查中血糖水平的相关性和差异性。方法随机抽取2013年1月1日-2013年11月1日在内科病房住院，同时行动脉血气分析和急诊静脉血生化检查患者72例，对比分析两种检查方法所得血糖结果。结果两种方法所得血糖结果的相关系数=0.98，P=0.00，即两种检查结果高度相关。动脉血气分析中血糖水平和急诊静脉血生化检测血糖水平的成对差分为0.60±1.23，t值=4.11，P=0.00，即动脉血气分析中血糖水平明显高于静脉血生化检测的血糖水平。结论在临床实践中，在阅读动脉血气分析中的血糖结果时应当考虑到其与静脉血糖的高度相关性和较静脉血结果偏高，不能单纯拿静脉血糖标准来衡量动脉血糖结果，终得出既快速又与临床实际相符合的诊断结论，指导临床实践。
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外科感染病原菌分离鉴定及耐药性分析
目的：调查我院外科感染病原菌的分布及耐药性，为外科治疗感染提供合理使用抗生素信息。方法对我院2011年1月-2012年1月外科住院患者的感染病原菌分析及耐药状况进行分析。结果我院332例外科感染标本中分离出170株病原菌，检出率为51.2%。在分离的病原菌中，革兰阴性杆菌199株，占60%。其中以大肠埃希菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌为主；革兰阳性球菌133株，占40%，以金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肠球菌为主。发现大部分有多重耐药性。结论加强对外科感染病原菌的检测及耐药性监测，防止临床耐药菌株的产生和扩散，对外科感染的降低和治疗起到积极的作用。
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基于血生化指标探讨其对非酒精性脂肪肝病的临床意义
目的：探讨血液生化指标在非酒精性脂肪肝患者检测的临床意义。方法对189例江西省抚州市妇幼保健医院门诊影像学诊断为NAFLD的患者，进行抽血进行血液生化指标检侧并对比分析。结果不同程度脂肪肝之间比较，重度脂肪肝阳性率高，与轻、中度相比差异显著，其次为中度脂肪肝，轻度脂肪肝低；NAFLD患者按照性别进行分组比较，男性NAFLD组AST,ALT,BUN水平均明显高于女性(P<0.05)，女性TG，HDL-C明显高于男性(P<0.05)。结论基于血液生化指标的检测在NAFLD的临床应用中具有较好的意义，对该病的病情及预后有积极意义。
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230株肠球菌的临床分布及耐药性分析
目的：了解我院肠球菌在临床标本中的分布及其耐药情况，为临床合理治疗肠球菌感染提供依据。方法对我院2011年1月至2013年6月各类临床标本进行分离培养，菌株鉴定采用全自动细菌鉴定仪，药物敏感性试验采用纸片扩散法，数据采用WHONET5.4软件进行分析和统计。结果从各种临床标本中共分离到肠球菌230株，其中粪肠球菌100株，屎肠球菌107株。标本主要来源于尿液(59.13%)、胆汁(17.39%)和血液(10.00%)。从粪肠球菌和屎肠球菌药物敏感试验对比来看，屎肠球菌的耐药性强于粪肠球菌。在受试抗菌药物中，肠球菌对替考拉宁的耐药率低，其次为利奈唑胺和万古霉素。结论替考拉宁、利奈唑胺和万古霉素是对肠球菌抑制率高的药物，但临床已检出耐万古霉素和利奈唑胺的肠球菌。由于肠球菌种的差异其耐药性有较大差异，临床应根据药敏试验结果合理选择抗菌药物。
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输血前检查结果及其临床应用效果分析
目的：分析受血者输血前检查结果及临床应用效果。方法对我院需输血治疗的1700例住院患者输血前进行血清HBsAg、抗-HCV、抗-HIV和抗-TP阳性检测，分析不同性别、年龄患者感染率。结果男性组和女性组HBsAg、抗-HCV、抗-HIV和抗-TP阳性率比较差异无统计学意义(P＞0.05)；仅19~35岁患者HBsAg阳性率与＜18岁患者比较差异具有显著性(P＜0.05)，其余年龄度患者HBsAg、抗-HCV、抗-HIV和抗-TP阳性率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论对输血者进行输血前4项传染病感染指标检查能够准确发现医源性感染并进行有效控制，对患者的治疗具有显著意义。
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孕期血糖检测的重要性
目的：发现妊娠期糖尿病(GDM)。方法葡萄糖氧化酶法。静脉血2ml，血清分离后D280全自动生化仪检测。结果检测539例孕妇孕期空腹血糖两次，其中523例(两次)＜5.8mmol/L，16例(初次)＞5.8mmol/L。尿糖、尿微白蛋白检测结果皆为阴性。结论对孕期孕妇进行空腹血糖检测能够及时发现GDM并通过孕期保健、饮食指导、健康教育、定期监测，做到早期干预，能够预防和降低GDM的发生、发展，从而不断完善孕产妇系统管理。
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乙型肝炎病毒耐药突变基因检测在临床中的应用
目的：了解慢性乙型肝炎(CHB)患者抗病毒治疗后耐药基因突变情况。方法收集123例接受过拉米夫定与阿德福韦酯联合治疗5年后的患者血清，采用聚合酶链反应(PCR)扩增耐药基因，并对扩增产物测序，确定其基因型。结果123例患者中拉米夫定耐药84例，占68.29%；阿德福韦酯耐药25例，占20.32%；替比夫定耐药12例，占9.76%；恩替韦卡耐药2例，占1.63%。结论乙肝患者联合抗病毒治疗后，拉米夫定易出现耐药变异，仍保持较强抗病毒活性的是恩替韦卡。
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瑞舒伐他汀对原发性高血压患者颈动脉粥样硬化影响及临床疗效观察
目的：通过观察瑞舒伐他汀治疗原发性高血压(EH)患者颈动脉内膜中层厚度(CAIMT)、血脂及血压水平变化，探讨瑞舒伐他汀对EH患者颈动脉粥样硬化(CAS)的影响，以及临床疗效观察。方法以128例EH患者为研究对象，治疗前后监测CAIMT值、血压及血脂，CAIMT值的测量采用彩色多普勒超声仪，据CAIMT值分组后采用常规及瑞舒伐他汀治疗，治疗6个月后观察其临床疗效。结果(1)128例EH患者中79例CAIMT值＞1.0 mm(61.72%)为内膜增厚。(2)治疗前两组血脂水平无显著性差异(P＞0.05)。治疗6个月后，瑞舒伐他汀治疗的CAIMT增厚组有显著性变化(P＜0.01)，CAIMT值显著降低(P＜0.01)；常规治疗的CAIMT非增厚组无显著性变化(P＞0.05)，但CAIMT值显著升高(P＜0.01)。(3)瑞舒伐他汀治疗的CAIMT增厚组的显效率和总有效率(73.4%，93.7%)均显著高于CAIMT非增厚组(47.0%，65.4%)(P＜0.01)。结论瑞舒伐他汀可通过改善EH患者血脂水平及血管内皮细胞功能来改善或控制动脉粥样硬化的发生发展，提高临床疗效。
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人型支原体ParE基因突变与耐氟喹诺酮类药物的关系
目的：探讨人型支原体对氟喹诺酮类药物的耐药机制。方法自临床分离的8株耐氟喹诺酮类药物的人型支原体(Mh)，对其ParE基因PCR扩增后进行测序分析，与基因库中的野生型菌株MHPG21基因序列比对，分析ParE基因突变位点与菌株耐氟喹诺酮类药物的关系。结果与野生株MHPG21对比，6株检出ParE基因所编码的氨基酸残基发生D 426→N变异。结论 Mh临床分离株对氟喹诺酮类药物的耐药可能与ParE基因所编码的氨基酸残基D 426→N变异有关。
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用EP6-A2方法验证比色法检测血清超氧化物歧化酶
目的：用EP6-A2方法验证比色法测定超氧化物歧化酶(SOD)试剂线性范围，对该试剂盒的性能进行初步评价，为临床提供一种线性范围较宽、准确性好、使用方便、适合临床需求的良好检测试剂。方法根据临床和实验室标准化协会(CLSI)颁发的EP6-A2文件，配制6个试验样本，按随机顺序对它们进行测定，每个样本重复测定2次。经离群点检查后计算不精密度(SDr)、多项式回归系数(bi)标准误(Syx)、线性偏离(DLi)。结果所有测试结果未发现离群点。二次回归多项式非线性系数b2、三次回归多项式非线性系数b2、b3与“0”均无显著性差异(P>0.05)，一次回归多项式为适多项式。结论比色法测定SOD试剂盒在0~250 U/ml范围内呈线性，与试剂盒说明的线性范围相一致，完全能满足实验室及临床需求。
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婴幼儿感染猪霍乱沙门菌耐药基因特点及同源性分析
目的：研究致婴幼儿败血症猪霍乱沙门菌的耐药基因特点及同源性。方法16株猪霍乱沙门菌，采用K-B纸片扩散法检测抗菌药物的耐药性，同时用PCR法及DNA测序法对其进行β-内酰胺酶类耐药基因检测；PFGE法测定同源性。结果对氨苄西林耐药的13株猪霍乱沙门菌经PCR扩增后并测序为blaTEM-1，16株猪霍乱沙门菌经PFGE分型，可分为5个PFGE型，其中A型是主要的克隆(12/16)。13株blaTEM-1基因阳性菌株分别为A型11株，B型1株，D型1株。结论产TEM-1型β-内酰胺酶是本地区猪霍乱沙门菌对氨苄西林耐药的主要机制，PFGE分型方法对猪霍乱沙门菌分型能力较好，克隆性传播为猪霍乱沙门菌的主要传播途径，同一PFGE型菌株的耐药谱非常接近。
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两种标准诊断的糖尿病前期胰岛素抵抗和胰岛功能的比较研究
目的：比较美国糖尿病学会(ADA)新建议的糖化血红蛋白(HbA1c)标准和经典的口服糖耐量试验(OGTT)标准诊断的糖尿病前期(PDM)人群胰岛素参数变化的特点，从糖尿病发病机制的角度验证HbA1c标准在中国人群中的适用性。方法对2011年1月至12月参加健康体检的497名广州籍汉族人进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)和HbA1c、空腹胰岛素(Fins)、服糖后2小时胰岛素(2hIns)参数检测，计算稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和β细胞功能指数(HOMA-β)、矫正的HOMA-β。分别对HbA1c标准与OGTT标准所定义的PDM组和正常糖耐量(NGT)组的各胰岛素指数水平进行统计学分析。结果 HbA1c标准诊断时，PDM组Fins [中位数(四分位数间距)，下同：5.77(5.37)对4.64(3.63)]、2hIns [(均值±标准差，下同：1.30±0.36对1.22±0.31)、HOMA-IR[1.40(1.28)对1.07(0.91)]水平明显高于NGT 组(P<0.05)，矫正后的 HOMA-β[43.5(20.2)对50.7(20.7)]水平明显低于NGT组(P<0.05)。两种标准同时诊断时，与两种标准都诊断为NGT组相比，两种标准都诊断为PDM组Fins[6.36(5.17)对4.82(3.33)]、2hIns(1.40±0.35对1.16±0.29)、HOMA-IR[1.56(1.27)对1.06(0.82)]水平明显升高(P<0.05)而矫正后的 HOMA-β[36.1(9.3)对57.5(20.8)]水平明显降低(P<0.05)，单独 OGTT 诊断的 PDM 组2hIns 明显升高(1.32±0.33对1.16±0.29，P<0.05)、矫正后的HOMA-β明显降低[39.8(14.4)对57.5(20.8)，P<0.05]，单独HbA1c诊断的PDM组各参数均无统计学差异(P>0.05)。结论 OGTT标准依然是能够正确检出具有胰岛素抵抗和/或胰岛素分泌功能减退的PDM的金标准。ADA推荐的HbA1c标准所诊断的PDM总体上存在胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能受损，是筛查PDM合理的选项之一。
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柯萨奇-腺病毒受体在肺癌组织中的表达及其与临床病理因素的相关性研究
目的：研究柯萨奇-腺病毒受体(CAR)在肺癌组织、癌旁组织中的表达及其与肺癌发生发展的关系，并分析其与临床病理因素间的相关性。方法应用免疫组化方法检测75例肺癌组织及对应癌旁组织CAR的表达；分析CAR在不同组织学类型及不同组织学分级的肺癌组织中表达是否有差异；分析CAR表达与临床病理因素有无相关性。结果(1)75例癌旁组织有7例CAR表达，75例肺癌组织有44例CAR表达，肺癌与癌旁组织CAR的表达有统计学差异(P<0.05)；(2)在不同的临床病理因素中，CAR的表达在淋巴结转移中差异有统计学意义(P＜0.05)，但在患者不同性别、年龄、吸烟与否、肿瘤大小、TNM分期等因素中差异无统计学意义(P＞0.05)。不同组织学类型肺癌组织间CAR表达的阳性率差别有统计学意义(P＜0.05)，肺腺癌、小细胞癌组织中CAR表达阳性率较高；(3)CAR的表达在肺鳞癌、腺癌不同组织学分级中的差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 CAR在肺癌的发生发展中起一定的作用，并与肺癌淋巴结转移及组织学类型有一定的相关性。
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小而密低密度脂蛋白与冠心病关系的研究
目的：观察冠心病(CHD)患者血清小而密低密度脂蛋白(sdLDL)的水平，探讨sdLDL与CHD的关系。方法采用2%~16%的非变性梯度胶电泳检测经冠脉造影证实的50例CHD患者sdLDL水平，用30例冠脉造影阴性者和30例健康人作为对照，观察各组间的变化，采用多元逐步回归统计分析，以了解CHD危险因素对sdLDL的影响。结果冠脉造影阳性组的血清sdLDL(56.2±11.3)%明显高于对冠照阴性(41.5±10.0)%(P<0.01)与健康对照组(40.3±9.8)%(P<0.01)；sdLDL异常组血清TG水平增高，HDL-C水平降低，均与正常组存在显著差异(P<0.01)。结论血清sdLDL测定可作为预测CHD危险性的指标。
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甲胎蛋白化学发光免疫定量检测试剂的研制与临床应用
目的：研制肿瘤标志物甲胎蛋白化学发光免疫定量检测试剂并建立检测方法，进行初步的临床应用评价。方法将甲胎蛋白单抗包被微孔板，以辣根过氧化物酶标记的甲胎蛋白抗体为二抗，结合鲁米诺化学发光底物系统，建立甲胎蛋白化学发光免疫定量检测方法。用甲胎蛋白检测试剂国家参考品分析所建立方法的准确性、灵敏度、稳定性和重复性等试剂性能,并与西门子公司的甲胎蛋白定量检测试剂同时检测临床血清样本350例,比较检测结果。结果所研制的试剂性能符合甲胎蛋白检测试剂国家参考品各项质量标准要求。批内变异系数4.1%～5.2%、批间变异系数4.7%；试剂盒置37℃考核3d，其稳定性良好。临床样本比对检测结果表明，两种方法相关性良好(相关系数r=0.9823，阴性符合率99.5%、阳性符合率98.7%，总符合率为99.1%，Kappa值为0.98,一致性强度为强)。结论成功研制了快速、特异、敏感和稳定的甲胎蛋白化学发光免疫定量试剂并建立其检测方法,适合临床检验推广应用。
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浙江省三个县级市放射工作人员防护水平监测分析
目的：应用外周血染色体畸变分析评价放射工作人员防护水平，为各地区卫生监督系统对放射工作人员的健康监护提供参考依据。方法采用血常规检查及微量全血培养法对2012年浙江省三个县级市(东阳、永康、龙游)放射工作人员进行周围血淋巴细胞染色体畸变分析。结果东阳和龙游放射工作人员染色体畸变率分别与对照组比较，差异均有统计学意义(P<0.05)，永康地区放射工作人员染色体畸变率与对照组比差异无统计学意义(P>0.05)，东阳和永康地区不同工种放射工作人员染色体畸变率差异无统计学意义(P>0.05)，龙游地区企业与医院差异有统计学意义(P<0.05)；各地区外周血白细胞计数异常发生率与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论作为放射工作人员健康监护指标，外周血染色体畸变率分析比白细胞计数更加敏感，可以为浙江省卫生监督系统监测某地区辐射防护条件是否合格、放射工作人员操作是否规范提供参考依据，达到健康监护目的。
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泉州地区二级以上医疗机构微生物检验工作现状分析
目的：了解泉州地区二级以上医疗机构微生物检验工作现状，为医学检验专业《微生物检验》课程改革提供参考。方法通过问卷调查的形式对泉州地区二级以上医疗机构的基本情况、检验人员基本情况、微生物检验设备、微生物检验项目等方面进行调研分析。结果泉州地区二级以上医院微生物检验工作总体情况良好，但不同医院之间差异较大，有待于进一步提高。结论初步了解了泉州地区二级以上医疗机构微生物检验工作的基本情况，为医学检验专业《微生物检验》课程改革提供研究基础。
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2010-2011年宜春市食品致病菌监测分析
目的：了解宜春市食品致病菌的污染状况。方法2010-2011年采集全市10大类食品，依据《2010年食源性致病监测工作手册》、《2011年食源性致病监测工作手册》、GB/T 4789-2008、GB4789-2010的相关方法，检测沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、肠出血性大肠杆菌（O157：H7）、单核细胞增生性李斯特菌、蜡样芽孢杆菌、阪崎肠杆菌等6种致病菌。结果采集的10类385份食品，共检出致病菌67株。总阳性率为17.40%，其中检出金黄色葡萄球菌32株，沙门氏菌1株，单核细胞增生性增李斯特菌24株，肠出血性大肠埃希菌（O157：H7）2株，阪崎肠杆菌3株。10类食品中致病菌阳性率高的为冷冻食品（60.0%)，次为生食蔬菜（40.0%），蔬菜色拉(33.30%)，粮食加工品及米面制品（33.30%)。结论宜春市居民主要消费食品食源性致病菌污染较为严重，应加强食品卫生监督管理。
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精神障碍新住院患者代谢综合征现状及各组分临床分析
目的：明确精神障碍新住院患者代谢综合征(Metabolic syndrome,MS)检出率及其各组分组成状况，并进行临床分析。方法随机调取2012年1月至2012年12月赣州市第三人民医院精神障碍新住院患者的2281份病历，采集入院时的生化结果、体格检查结果等各项相关数据。结果采用中华医学会糖尿病分会MS的诊断标准(CDS2004),精神障碍新住院患者MS检出率为3.1%。MS各组分按检出率大小依次为血脂紊乱、高血压、肥胖、高血糖。肥胖伴高血压、高血脂是MS中常见的组合，占MS的36.6%。结论本次调查新入院的精神障碍患者MS检出率为3.1%，结果较为理想。
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南昌地区献血者中ABO血型分布及与Rh血型相关性
目的：调查南昌地区无偿献血人群中ABO血型的分布，并探讨本地区Rh血型和ABO血型分布间的相关性。方法采用血型血清学方法检测献血者Rh血型和ABO血型，并采用血型群体遗传学研究方法，选择汉族献血者进行ABO血型基因频率检测研究。结果2000年1月至2013年1月无偿献血者197438例ABO血型分布为O(36.26%)＞A(31.45%)＞B (24.14%)＞AB(8.15%)。其中187397例汉族献血者ABO血型分布O(36.27%)＞A(31.49%)＞B(24.11%)＞AB(8.13%)，ABO基因频率：p(A)为0.2228，q(B)为0.1766，r(O)为0.6006；共确认RhD(-)660例，占0.35%；RhD抗原在O、A、B和AB血型中分布分别为99.66%,99.65%,99.63%和99.64%。结论 ABO和Rh血型系统间无相关性，为独立遗传的两个血型系统是完全正确的；进一步了解南昌地区ABO血型分布的特点，为本地区科学管理献血者提供参考依据，进而保证临床输血安全。
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江西省二级以上医院临床微生物实验室基本情况调查
目的：了解江西省二级以上医院检验科临床微生物实验室基本情况。方法向参加江西省临床微生物室间质量评价的二级以上各类医院检验科微生物室邮寄调查表，填写后在规定的时间内寄回。结果临床微生物实验室专业设备装备偏低，人员偏少且缺乏高素质人员，培养阳性率偏低。结论临床微生物实验室综合能力不均衡，差别巨大，且水平偏低的实验室较多。
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浙江上海地区健康人群甲状腺结节发病情况分析
目的：调查浙江、上海地区健康人群甲状腺结节发病情况，旨在了解甲状腺结节发生率及其对甲状腺功能的影响。方法选取2012年9月至2013年6月在空军杭州航空医学鉴定训练中心体检中心行甲状腺彩超和(或)功能检查的浙江、上海地区人群共5200例，对结果进行统计学分析。结果(1)甲状腺超声阳性检出率为41.2%(男性37.8%，女性49.0%)，年龄越大其阳性率越高。(2)对同时完成甲状腺超声与甲状腺功能检测者实验结果分析：甲状腺功能异常总体发生率6.19%，其中，结节阳性功能异常者发生率10.48%，结节阴性功能异常者发生率3.59%，两者差异有统计学意义(χ2=891.853，P=0.0000)。结论甲状腺结节在浙江、上海地区健康人群中患病率较高，其对甲状腺功能异常存在一定影响。建议将甲状腺超声检查及甲状腺功能检测列入常规体检项目，对甲状腺超声阳性患者，应密切追踪观察。
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县级综合医院562株铜绿假单胞菌的耐药性分析
目的：分析铜绿假单胞菌(P.aeruginosa PAE)的耐药性和临床特点，为预防和控制PAE的感染提供依据。方法对医院2008年1月-2012年12月送检合格标本中分离的铜绿假单胞菌在病区分布与耐药性进行回顾性分析。结果本院铜绿假单胞菌的检出率逐年增加，共分离出562株铜绿假单胞菌，主要来源于痰液，占82.6%。5年的铜绿假单胞菌对15种抗菌药物的耐药率总体呈上升趋势。除阿米卡星、头孢吡肟、亚胺培南、美罗培南平均耐药率升高趋势不明显外，其余抗菌药物耐药均有升高趋势。结论 PAE是医院感染常见条件致病菌之一，而且耐药呈上升趋势，必须采取相应的防治和监控措施，预防PAE的多耐药性及多耐药性所引发的医院感染。
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和肽素：心血管病的一种新生物标志物
和肽素(CP)是精氨酸后叶加压素(AVP)激素原C-末端的一个片段，在体内以成比例的化学当量浓度同AVP一起释放，是水平衡的一种关键性调节剂，由于AVP血浆半衰期短，临床测定较为困难，一直没有推荐进入临床实践。 CP在体外稳定，且很容易测定，可以取代AVP用于临床常规测定，本文着重讨论CP测定用于心血管疾病的诊断、治疗反应的监测和预后判断的临床价值。
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节俭式采集血液标本的临床应用
血液检验是临床诊疗的重要手段，随着检验项目不断增多，采血量和采血次数也不断增加。而实验室自动化程度不断提高，完成检测的实际用血量却在不断减少，故临床上血液送检量是实际用量之几十倍的现象并不少见。保存剩余标本需大量空间，并产生大量医疗垃圾，是困扰实验室的现实问题。事实上，许多标本在常规保存条件下能稳定较长时间，并非每次送检都需要再次抽血。
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细胞自噬的分子机制及其功能
细胞自噬是广泛存在于真核细胞的一种生理现象，是将异常蛋白以及细胞器运送到溶酶体降解的过程。它的生理功能主要是提供能量、维持细胞稳态以及促进异常细胞凋亡。细胞自噬水平的变化与肿瘤、神经退化性疾病、感染等密切相关。细胞自噬的形成和调节是一个多步骤的极其复杂的过程，目前已知它主要是通过mTOR、Beclin-1、P53三条途径来进行调控的。
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浅谈基层医院与医学独立实验室的合作
医学独立实验室(independent clinic laborato-ry，ICL)又称第三方医学实验室，是指获得了卫生行政部门许可的、具有独立法人资格的、专业从事医学检测的医疗机构。其与多个临床医疗机构建立联系，收集病人的检验标本，完成检测分析后将检验结果传送至临床医疗机构，应用于临床。 ICL的出现可以追溯到上世纪60年代，直到上世纪90年代中期，随着计算机以及生物技术的发展，现代临床实验室设备越来越自动化[1]， ICL大的特点是资源共享，以实现医院、患者、社会等方面共赢为目标。
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江西省2013年度临床检验形态学室间质量评价分析
目的：提高我省各级医院检验技术人员的镜检能力。方法分二批次进行，每批次发放15张图片，内容包括骨髓片、外周血液片、尿沉渣涂片、细菌直接涂片和寄生虫等五方面，发放的图片可经本科室所有检验人员反复辨认、讨论后将结果回报给临检中心，中心采用符合率或不符合率进行评定。结果第一批次符合率在90%以上的有12张涂片，优秀率占80%；第二批次符合率在90%以上的有7张涂片，优秀率占46.7%，结果符合率低的是末梢血片的异型淋巴细胞，符合率为58.2%，符合率高的是痰涂片中的抗酸杆菌，符合率为99.5%。结论临床实验室显微镜镜下所能见到的形态综合成临床检验形态学发放给各个临床实验室进行辨认，可以评价各临床实验室对临床检验形态学识别能力，找出自已的不足，以便针对性进行培训，提高检验人员对临床检验形态的检测技能。
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自助献血系统在无偿献血服务中的建设与应用
目的：探讨自助献血登记系统在无偿献血服务中运用的有效性和实用性。方法设计开发自助献血登记系统，献血者通过点击轻松完成献血登记过程。随机各抽取120名初次献血者，将使用自助献血登记系统进行献血登记的献血者设为试验组，使用手工填写方式进行献血登记的献血者设为对照组，分别对两组数据进行统计分析。结果在试验组与对照组中，信息录入准确人数存在差异性(χ2=4.07，P＜0.05)，献血者献血登记时间(u=7.78，P＜0.01)和人均信息录入时间(u=23.18，P<0.01)均存在显著性差异。结论自助献血电子登记系统的建设与应用能有效缩短献血登记时间，信息录入准确快捷，工作效率和工作质量明显提升，在无偿献血服务中具有很好的发展前景和推广价值。
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44台POCT血糖仪与生化分析仪检测血糖结果比对分析
目的：通过对便携式血糖仪(POCT)与全自动生化仪检测血糖结果比对试验，掌握3款POCT血糖仪与生化仪结果差异。方法选取15份肝素抗凝血标本，分别用44台3款不同型号的POCT血糖仪测全血血糖浓度和OLYMPUS AU2700全自动生化仪测血浆血糖浓度。结果采用SPSS 13.0软件进行统计分析。结果配对t检验显示卓越型血糖仪的血糖检测结果与生化分析仪的差异无统计学意义(P＞0.05)；而稳豪倍优型、安妥超越型2款血糖仪的血糖检测结果与生化分析仪的差异有统计学意义(P<0.05)。相关分析显示卓越型、稳豪倍优型、安妥超越型血糖仪与生化分析仪结果相关系数r均大于0.95，相关方程分别为Y=1.021X-0.88，Y=0.987X+0.459，Y=0.960X-0.083。结论44台血糖仪误差均符合我国的POCT血糖仪应用准则，但不同型号仪器与生化仪结果有一定差异，只能用于血糖监测，不能作为确诊试验。
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影响小鼠胚胎时期心脏发育的相关蛋白
小鼠胚胎发育中蛋白质随发育的阶段、特定的组织等变迁而不断发生变化，蕴藏着巨大动态的生命活动信息，利用蛋白质组学技术可从分子水平了解小鼠的发育调控、发育异常等的机制。心脏是胚胎发育的重要器官之一，并且内外环境的改变和高危因素都可能对心脏发育的威胁，其可终导致多种临床疾病，尤其是先天性心脏病。心脏疾病是发病率与死亡率均较高的一种疾病，是世界上常见的死亡原因之一，严重地威胁着人类健康。随着蛋白质组学技术发展，蛋白质组学技术已广泛应用于心脏疾病研究，如急性冠脉综合征、扩张型心肌病、先天性心脏病等[1-3]疾病。下面我们探讨了相关蛋白对小鼠胚胎时期心脏发育的作用。
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血液和凝血部分检验项目室内质控数据的室间比对研究
目的：探讨我省血液和凝血试验部分项目检验结果互认的条件与可能性。方法调查临床实验室Hb、PLT、RBC、WBC、PT、APTT和Fg等项目连续半年的室内质控结果，统计与对比分析其变异系数比率(CVR)。结果 Hb、PLT、RBC、WBC、PT、APTT和Fg各项变异系数比率在可接受范围的实验室数占80%以上。结论全省80%实验室的Hb、PLT、RBC、WBC、PT、APTT和Fg的检验精密度处于可接受程度，说明室内质控数据室间比对结果可以作为检验结果互认的条件之一。
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实验与检验医学计量使用与统计学要求
计量使用要求：计量单位执行《中华人民共和国法定计量单位》，凡有单位符号者应使用符号，如"天"为"d"，"小时"为"h"，"分"为"min"，"秒"为"s"等，长度单位分别用"m"、"mm"、"cm"等等；量的单位严格按标准执行，如物质浓度统一用"L"而不用"ml"。数字：请执行GB/T15835-1995《关于出版物上数字用法的规定》，公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。
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《实验与检验医学》已启用远程网络投稿系统
本刊现已启用远程网络投稿系统，请作者进入江西省医学会网站（www.jxma.org）点击《实验与检验医学》在线投稿，按提示进行投稿。使用过程中具体注意事项如下：（1）第一次使用本系统投稿的作者，须先注册新账号。注册信息请按要求逐项填写，内容须真实完整，邮箱及电话请保证有效、无误。（2）一次注册，长期有效，请不要重复注册。（3）作者可随时登陆投稿系统查询稿件的编审过程，稿件处理的相关结果编辑部不再另行通知。投稿同时请将60元审稿费通过网上银行转账到编辑部，户名：江西医药编辑部，开户行：中国银行南昌市东湖支行，账号：202200556445。勿一稿两投。
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实验与检验医学开设稿件处理“绿色通道”
所有来稿经本刊确认已正式办理投稿手续，本刊即刻启动审稿程序。本刊所有稿件均需三审：编辑初审、专家二审、主编终审。只有三审均通过的稿件才可刊用。本刊审稿周期约为3个月，对于可以刊用的稿件，本刊于3个月内通知文章第一作者办理用稿手续；对各类基金资助课题论文，硕士、博士研究生论文，实行绿色审稿通道，快可于投稿后30天内正式刊发。作者在接到修稿通知后，请及时将修改后电子文本发至本刊电子信箱(应注明稿号)。根据本刊与作者签署的版权协议，本刊对稿件拥有协议中的权利和义务。对不用稿件，我刊不予退稿。
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《实验与检验医学》被江西省列为国家级期刊
经江西省有关部门研究批准，《实验与检验医学》自2013年起列为国家级期刊，在卫生系列正高职称评审中，在我刊发表的学术论文与中文核心期刊一样可作为评审重要条件之一。
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i-CHROMATM Reader免疫荧光分析仪测定超敏C反应蛋白性能评价
目的：对i-CHROMATM Reader免疫荧光分析仪检测超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)的性能进行验证和评价。方法根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)标准，结合工作实际，设计实验方案，对韩国i-CHRO-MATM Reader免疫荧光分析仪检测hs-CRP的检出限、精密度、准确度、线性、可比性、参考区间、加样量、干扰等主要分析性能进行验证和评价，将实验结果与厂商(韩国Boditech Med Inc公司)提供的分析性能进行比较。结果批内精密度(CV%)为3.90%~6.17%、批间精密度(CV%)为4.04%~5.56%，均在厂商承诺范围内；检出限为0.5mg/L，符合临床要求；准确度实验显示i-CHROMATM Reader免疫荧光分析仪与Beckman-Coulter Immage免疫分析仪检测结果有较好的相关性；仪器对标本类型无特殊要求，全血与血清标本测定hs-CRP结果差异无统计学意义(P>0.05)，有较好的可比性；20个结果均小于8mg/L，即大于8mg/L样本为0，可以引用厂商参考范围0.00~8.00mg/L；甘油三酯、胆红素对检测结果的影响在可接受的范围内，抗干扰能力符合要求。结论 i-CHROMATM Reader免疫荧光分析仪检测hs-CRP各项性能指标符合质量目标要求，同时它具有操作简便、检测迅速、精密度高、准确度好、线性范围广、抗干扰能力强等优点，值得推广应用。
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OLYMPUS AU640型全自动生化分析仪性能验证
目的：通过选取部分生化项目，对本实验室的OLYMPUS AU640型全自动生化分析仪从精密度、线性范围、正确度、参考区间四个方面进行性能验证，保证其检测结果的准确可靠。方法测定项目包括AST、TP、GGT、GLU、CHOL、P。根据CLSI推荐的EP5-A2文件进行精密度验证；根据EP15-A2文件进行正确度验证；根据EP6-A2文件进行线性范围验证；根据C28-A2文件进行生物参考区间验证。结果批内精密度和批间精密度分别小于1/4CLIA’88的允许范围和1/3 CLIA’88的允许范围；正确度验证实验显示相对偏倚(SE)小于1/2 CLIA’88的允许偏倚范围；线性范围验证显示，AST、TP、GGT、GLU、CHOL、P的斜率分别为0.998、0.977、1.007、1.006、0.998、0.982(r≥0.975)，线性范围分别为0~987.5 U/L、30.6~122.25g/L、0~1253U/L、0~46.5mmol/L、0~15.14mmol/L、0~6.68 mmol/L；参考区间验证显示各项目的现行参考区间有效。结论本实验室OLYMPUS AU640型全自动生化分析仪性能良好，可以满足临床的质量要求。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 04 |
