肿瘤研究与临床杂志
Cancer Research and Clinic 종류구여림상
- 主管单位： 山西肿瘤防治通讯
- 主办单位： 国家卫生健康委员会
- 影响因子： 0.70
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5355/R
- 国内刊号： 贾力涛
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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NP方案与沙利度胺联合治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌36例
目的 评价沙利度胺与NP(长春瑞滨加顺铂)方案联合治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 36例符合入组条件的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为三组,治疗1组:在长春瑞滨加顺铂基础上加沙利度胺;治疗2组:将顺铂改为洛铂,其余同治疗1组;对照组:长春瑞滨加顺铂.沙利度胺起始剂量为100mg/d,睡前口服,若能耐受,以后每周加量50 mg/d,大剂量400mg/d,至少治疗3个月.结果 对照组、治疗组、治疗2组近期有效率分别为30%、34%、38%;临床受益率分别为50%、49%、55%;中位疾病进展时间(TTP)分别为24、24、26周;中位生存期分别为32、36、40周;1年生存率分别为36%、36%、37%.上述结果 差异均无统计学意义(P>0.05).三组便秘、恶心呕吐、腹痛、口腔黏膜炎、外周神经炎、血液学毒性等方面的发生率差异均无统计学意义.治疗前后肿瘤患者生活质量(QOL)评分,差异亦无统计学意义(P>0.05).结论 NP方案为治疗Ⅲ、Ⅳ期NSCLC的一线方案,联合沙利度胺能否提高疗效、增强耐受、延长生存期有待进一步临床试验评价.
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直肠腔内灌水和橡皮套内注水的腔内超声在直肠肿瘤术前分期中的应用
目的 比较直肠腔内灌水和橡皮套内注水的腔内超声在直肠肿瘤术前分期诊断的价值.方法 215例直肠肿瘤患者分为两组,Ⅰ组120例,Ⅱ组95例.分别采用直肠腔内灌水法及橡皮套内注水法的腔内超声进行术前分期诊断并与病理结果 对照.结果 两组间浸润深度诊断的符合率分别为60.0%、73.7%,差异有统计学意义(P<0.05);两组间直肠周淋巴结转移诊断的符合率分别为82.5%、80.0%.差异无统计学意义(P>0.50).结论 对于直肠肿瘤浸润深度的诊断,腔内灌水法优于橡皮套内注水法;对于直肠周围淋巴结转移的诊断,两种方法 没有区别.
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18F-FDG PET显像与99Tcm-MDP全身骨显像诊断肿瘤骨转移价值的比较
目的 评价18F-脱氧葡萄糖(FDG)PET肿瘤显像与99Tcm-亚甲基二膦酸盐(MDP)全身骨显像诊断肿瘤骨转移价值.方法 43例肿瘤患者,其中28例经其他榆查或随访证实为骨转移,15例证实无骨转移.2周对患者内行18F-FDG PET和99Tcm-MDP显像,比较分析两种显像结果 .结果 28例肿瘤骨转移患者中,18F-FDG PET阳性26例,99Tcm-MDP阳性27例,灵敏度分别为92.9%(26/28)、96_4%(27/28),差异尤统计学意义(P>0.05).15例无骨转移患者中,PET阴性14例,MDP阴性8例,特异度分别为93.3%(14/15)、53.3%(8/15),差异有统计学意义(P<0.01).两种方法 检测骨转移的准确率分别为93.0%(40/43)、81.4%(35/43),差异有统计学意义(P<0.01).结论 18F-FDG PET诊断肿瘤骨转移的灵敏度与99Tcm-MDP显像相近,但特异性和准确性均较高.对99Tcm-MDP骨显像阴性、单一病灶及可疑骨转移患者,进一步行18F-FDG PET显像,可起到信息互补、明确诊断的作用.
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同期推量调强放疗联合化疗治疗鼻咽癌的近期疗效观察
目的 研究同期推量调强放射治疗(BIB-IMRT)配合同期化疗对晚期鼻咽癌的疗效以及对正常组织的保护和不良反应.方法 对30例鼻咽癌初治患者行鼻咽和全颈及锁骨上全程SIB-IMRT,肿瘤靶区授予处方剂量68Gy/30次.放疗期间每周1次化疗,顺铂(DDP)40mg/m2.结果 治疗计划结果 显示,覆盖鼻咽计划肿瘤靶区(PGTV)1 D95的平均剂量为70.48 Gy,平均体积为98.5%;PGTV1、PGTV2、计划淋巴结转移灶靶区(PCTV)1和PCTV2的平均剂量分别为70.8、66.4、62.3和54.8 Gy.皮肤、黏膜、涎腺和咽的Ⅲ度急性不良反应仅发生在少数病例中,分别占33%、10.0%、6.6%;血液学不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ度白细胞减少,对症处理后均能顺利完成疗程.患者中位随访期6.5(4～10)个月,局部无进展生存率100%.结论 SIB-IMRT在初治晚期鼻咽癌病例均可获得理想的剂量分布,正常组织可得到很好的保护,不良反应可以耐受,临床疗效满意.
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体外照射联合252Cf中子后装治疗T1、T2期鼻咽癌的临床研究
目的 比较单纯常规体外照射与体外照射联合252Cf中子后装治疗T1、T2期鼻咽癌原发灶的局部控制疗效和并发症.方法 对30例初治的T1期和部分T2期鼻咽癌病例进行体外照射联合252Cf中子后装治疗.结果 全部病例随访2年,鼻咽局部复发2例,2年局部控制率93.3%,远处转移4例,张口困难2例,无一例患者发生软腭穿孔.结论 体外照射联合252Cf中子后装治疗鼻咽癌,增加了鼻咽腔内照射剂量,提高了局部控制率,减少了鼻咽癌外照射剂量,有利于降低张口困难的发生率.
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肋骨骨髓微转移检测在预测非小细胞肺癌远处转移中的价值
目的 研究肋骨骨髓微转移检测技术在预测非小细胞肺癌(NSCLC)远处转移中的应用价值.方法 对2003年1月至2006年3月168例NSCLC患者应用免疫组织化学法行肋骨骨髓微转移检测.计算该技术检测的灵敏度和特异度,绘制受试者工作特征曲线(ROC)进行评价分析.结果 168例NSCLC中50例患者骨髓微转移阳性,其中术后24例(29.76%)肺癌患者出现远处转移;118例骨髓微转移阴性患者中术后15例(12.71%)出现远处转移.肋骨骨微转移检测技术的灵敏度为61.54%,特异度为79.84%,假阴性率为38.46%,假阳性率为20.16%,总的阳性和15月性预测值分别是48.00%和87.29%,约登指数为74.33%.结论 通过ROC曲线评价,肋骨骨髓微转移检测在NSCLC中可以预测远处转移,但还需提高临床检测敏感性.
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含奥沙利铂与含顺铂方案肝动脉栓塞化疗治疗中晚期肝癌的疗效
目的 分析含奥沙利铂(L-OHP)与含顺铂(DDP)方案行肝动脉化疗柃塞术(TACE)对中晚期原发性肝癌(HCC)的治疗效果和不良反应.方法 将108例中晚期HCC患者随机分成2组.治疗组55例,行含L-OHP方案介入治疗,L-OHP 130 mg/m2,替加氟(FT207)500～750 mg/m2,用葡萄糖溶液稀释后分别注入血管.根据肿瘤病灶的大小以多柔比星(ADM)40 mg/m2+超液化碘油10～30 ml乳化后进行血管栓塞.对照组53例,行含DDP方案介入治疗,DDP40mg/m2,[T207 500～750mg/m2,用匍萄糖溶液稀释后分别注入血管,根据肿瘤病灶的大小以ADM 40 mg/m2+超液化碘油10～30 ml乳化后进行血管栓塞,并予水化利尿.结果 治疗组近期有效率为67.3%(37/55),与对照组[47.2%(25/53)]比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组甲胎蛋白(AFP)下降率为73.1%(31/43),与对照组[44.7%(17/38)]比较,差异有统计学意义(P<0.05).主要不良反应为消化道反应,治疗组恶心、呕吐发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).两组骨髓抑制、肝功能受损、未梢神经炎发生率差异无统计学意义.两组均未见心、肾损害.结论 采用以L-OHP为主的方案行TACE治疗中晚期肝癌疗效肯定,安全性好,患者耐受好.
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替尼泊苷联合放疗治疗术后脑胶质瘤的Ⅰ期临床试验
目的 观察替尼泊苷(VM26)加放疗治疗术后脑胶质瘤的毒性、耐受剂量及临床可行性.方法 20例脑胶质瘤(Ⅲ、Ⅳ级)术后患者为研究对象,照射野参考增强CT和MRI影像学检查所见,包括病灶外3 cm,2 Gy/次,总剂量DT 60 Gy,30分次,照射总时间6周.VM26分50、75、100 mg/m23个剂量级,每剂量组至少5例,如无明显不良反应进入下一剂量组,直至找到大耐受量(MTD),1次/周,共4次.结果 主要不良反应为骨髓抑制.第2个剂量级中有4例出现Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制,MTD为75 mg/m2.结论 术后脑胶质瘤照射加VM26综合治疗具有临床可行性,大耐受剂量75 mg/m2,推荐Ⅱ期临床剂量为50 mg/m2.
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Hyper-CVAD/MA方案治疗28例中国人非霍奇金淋巴瘤的有效性及安全性
目的 评估Hyper-CVAD/MA强化方案治疗28例中国人T细胞性和侵袭性/高度侵袭性B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者的有效性和安全性.方法 回顾性分析28例2005年1月至2008年9月用Hyper-CVAD/MA方案治疗的初治或复治的B细胞或T细胞非霍奇金淋巴瘤患者的有效性和安全性.结果 在27例可评价疗效的包括T细胞和B细胞淋巴瘤的病例中,有效率是70.4%;在13例可评价疗效的B细胞淋巴瘤中,有效率是84.6%.27例患者均发生Ⅲ度或Ⅳ度的骨髓抑制,有2例治疗相关死亡.结论 Hypor-CVAD/MA方案治疗中国人T细胞性和侵袭性/高度侵袭性B细胞性非霍奇金淋巴瘤,有效率高,但毒副作用也显著,剂量需要进一步摸索.
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SELDI技术预测恶性肿瘤患者化疗后血糖变化的临床研究
目的 应用弱阳离子芯片结合表面增强飞行时问质谱(SELDI-TOF-MS)技术筛选与恶性肿瘤化疗后血糖变化情况、相关的血清蛋白质组指纹并建立预测模型.方法 应用SELDI-TOF-MS、CM10蛋白质芯片技术检测182例恶性肿瘤患者化疗前血清样本的蛋白质谱,经过2年随访按化疗后的血糖情况分为血糖正常组(136例)、糖耐量异常组(27例)和糖尿病组(19例),利用Biomarker Wizard 软件回顾性地分析比较各组间化疗前的血清蛋白质指纹图潜,Biomarker Pattern软件建市预测模型.结果 M/Z为5298和9608的两个蛋白质组成的诊断模型可将患者在化疗前准确分为糖尿病组与糖耐量异常组,灵敏度和特异度分别为81.481%(22/27)和100.00%(17/17),准确度为88.64%(39/44);M/Z为10324、2761和4084的3个蛋向质组成的诊断模型可将糖尿病组与血糖正常组准确分组,灵敏度和特异度分别为62.35%(53/85)和88.24%(15/17),准确度为66.67%(68/102);M/Z为5895、6010、6099、3930、5430和2495的6个蛋白质组成的诊断模型可将糖耐异常组与血糖正常组准确分组,灵敏度和特异度分别为77.65%(66/85)和96.30%(26/27),准确度为82.14%(92/112).结论 SELDI-TOF-MS技术筛选出恶性肿瘤化疗后3组血糖情况的化疗前的蛋白质指纹,建立血糖正常组、糖耐量异常组和糖尿病组的诊断模型,用于肿瘤患者化疗后血糖变化的早期预测.
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血管球瘤11例临床病理观察
目的 探讨血管球瘤(GT)的临床病理学特征和鉴别诊断.方法 对11例GT的临床特征、组织学形态和免疫学表型进行观察.结果 7例肿瘤发生于手指甲下,2例发生于前臂皮下,1例发生于膝关节皮下,1例发生于胃窦后壁.临床主要表现为局部疼痛.9例诊断为实体性球瘤,2例诊断为球血管瘤,其组织学特点为肿瘤细胞小、圆形、大小一致,呈巢状、小簇状围绕于毛细血管、扩张的小静脉周围,间质玻璃样变性及黏液变性.免疫组织化学:11例肿瘤细胞SMA、Vimentin均为(+);而CK、CD117、CD34、CgA、Syn、Desmin、S-100、HMB45均为(-).11例患者术后随访12～30个月,均无复发或转移.结论 GT非常少见,确诊依赖组织学和免疫组织化学检测.该肿瘤发生于内脏时极易误诊,需要和其他肿瘤鉴别.
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西妥昔单抗联合FOLFOX4方案治疗转移性结直肠癌临床观察
目的 评价西妥昔单抗(C225)联合FOLFOX4方案治疗转移性结直肠癌(mCRC)的疗效及安全性.方法 68例经病理组织学确诊的mCRC患者,随机分为两组:西妥昔单抗联合FOLFOX4方案化疗组(联合组,34例)和单用FOLFOX4方案化疗组(对照组,34例).结果 联合组治疗后总有效率为57.6%,对照组为32.3%(P<0.05).常见的Ⅲ、Ⅳ度不良反应为骨髓抑制(联合组27.3%,对照组32.4%,P>0.05)、恶心呕吐(联合组12.1%,对照组17.7%,P>0.05)、痤疮样皮疹(只见于联合组,9.1%).结论 西妥昔单抗可提高FOLFOX4方案治疗mCRC的有效率.除皮疹之外,其他Ⅲ、Ⅳ度不良反应与单用FOLFOX4方案治疗基本相似.
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外周T细胞淋巴瘤TCR基因重排及CDR3谱型分析
目的 分析外周T细胞淋巴瘤穿刺标本中T细胞受体(TCR)β链克隆性基因重排及互补决定区3(CDR3)谱型.方法 应用RT-PCR扩增TCR V β 24个亚家族的CDR3基因,并经基因扫描确定T细胞克隆性,对提示单克隆或寡克隆增生亚家族的PCR产物测序分析其CDR3序列.结果 4例淋巴瘤患者TCR表达受到明显抑制,仅表达1～4个Vβ亚家族.所有患者均存在1个或多个Vβ亚家族的克隆增生T细胞,增生形式包括单克隆、双克隆及寡克隆增生趋势.CDR3区序列分析证实增生的T细胞克隆具有不同的氨基酸序列.结论 外周T细胞淋巴瘤患者存在T细胞克隆性增生,其TCR V β呈限制性取用,不同克隆T细胞具有不同的CDR3谱型.
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Ⅱ期睾丸精原细胞瘤44例临床治疗
目的 探讨手术及化疗在Ⅱ期睾丸精原细胞瘤治疗中的作用.方法 Ⅱ期睾丸精原细胞瘤44例,均行原发肿瘤切除术,术后采用顺铂(DDP)、依托泊苷(VP16)及博莱霉素(BLM)的多疗程化疗,10例在化疗后行腹膜后淋巴结廓清术.结果 8例化疗后廓清组织为坏死及纤维化组织,2例为恶性肿瘤.连续随访2～8年,5年生存率ⅡA期100%(11/11)、ⅡB期92%(22/24)、Ⅱc期77.8%(7/9).结论 Ⅱ期睾丸精原细胞瘤尽早采用多疗程化疗,可控制病期进展,达到有效治疗的目的 ,提高患者生存率.
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基质金属蛋白酶2和9在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义
目的 探讨膀胱肿瘤组织中基质蛋白酶-2(MMP-2)及基质蛋白酶-9(MMP-9)的表达与膀胱移行细胞癌(TCCB)侵袭转移的关系.方法 选择新乡医学院第一附属医院2006年8月至2008年8月间行TCCB切除术后患者46例作为试验组,并取14例癌旁正常组织(肿瘤周围3～5 cm)作为对照组.采用免疫组织化学(EliVision法)检测MMP-2及MMP-9在膀胱肿瘤组织中的表达.结果 MMP-2和MMP-9在TCCB中的表达显著高于癌旁正常组织(P<0.01),Ⅱ、Ⅲ级TCCB中的阳性表达明显高于Ⅰ级(P<0.01);浸润性及Ⅲ级TCCB组织中的阳性表达高于浅表性及Ⅱ级中的表达,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 MMP-2及MMP-9的阳性表达与TCCB的恶性程度及侵袭转移有关,可作为判断膀胱肿瘤预后的有用指标.
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重组人p53腺病毒联合香菇多糖治疗癌性浆膜腔积液
目的 观察和评价胸腹腔和心包腔置管引流注入重组人p53腺病毒注射液和香菇多糖联合治疗恶性浆膜腔积液的临床疗效.方法 11例恶性浆膜腔积液患者,其中胸腔积液6例、腹腔积液3例,心包腔积液患者2例,于B型超声定位后行浆膜腔穿刺置管引流术,并注入重组人p53腺病毒(商品名:今又生)2×1012VP/次(第1、8、15天)和香菇多糖4.0 mg/次(第4、11、19天),疗效评价依据WHO癌性积液疗效判定标准.结果 11例癌性浆膜腔积液患者治疗总有效率81.8%(9/11),完全缓解率54.5%(6/11).部分缓解率27.3%(3/11).不良反应主要表现为可耐受性的发热(63.6%,7/11),24 h内可自行消退或对症处理后消退.结论 浆膜腔置管引流联合注入重组人p53腺病毒和香菇多糖疗效确切,见效快,不良反应轻,是治疗癌性浆膜腔积液安全有效的方法 ,值得进一步推广应用.
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吉西他滨联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗转移性鼻咽癌28例
目的 观察吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)方案治疗转移性鼻咽癌的近期疗效和患者不良反应.方法 病理确诊的转移性鼻咽癌患者共28例用GEM联合DDP、5-Fu方案化疗,GEM 1000 mg/m2静脉滴注,第1、8天;DDP 75 mg/m2静脉滴注,第1天至第3天;5-Fu750mg/m2静脉滴注,第1、2天;21 d为1个周期,连用4个周期.治疗结束后4周评价疗效及不良反应.结果 全组病例均可评价,其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)18例,总有效率为75%.患者主要的不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,绝大部分患者能耐受.结论 GEM联合DDP、5-Fu方案治疗转移性鼻咽癌有较好的疗效,患者耐受性良好,值得临床进一步推广.
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颈动脉体副神经节瘤肝骨多发转移一例并文献复习
目的 探讨颈动脉体恶性副神经节瘤的临床特点、诊断、治疗方法 及预后.方法 报道一例颈动脉体恶性副神经节瘤肝脏及骨多发转移患者的临床资料、病理特点、免疫组织化学及治疗方法 ,并对该病变相关文献资料进行复习研究.结果 该例患者病史清楚,临床症状及体征典型,原发肿瘤及转移病变明显,经彩色超声、CT、肝穿、病理、免疫组织化学及骨扫描等检杏后确诊为左颈动脉体恶性副神经节瘤,肝脏及骨多发转移,经相关治疗后随访2年病情无进展.结论 颈动脉体瘤(CBP)也称颈动脉体化学感受器瘤或非嗜铬性副神经节瘤,来源于颈动脉鞘内颈总动脉分叉处后侧的化学感受器,内含大量类似于.肾上腺髓质的副神经节细胞,女性多见,少数肿瘤为恶性,町发生远处转移.该病发病率较低,好发于30～40岁人群,恶变率为5%～10%,临床极为罕见.部分影像学检查可显示肿瘤部位及形态,彩色超声、螺旋CT、MRI及颈动脉血管造影(DSA)在榆查中各有特点.DSA检查对CBP的确诊率高达100%.CBP临床极少见,正确诊断非常重要,手术切除仍是目前首选的治疗方法 .
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艾迪注射液对化疗相关性腹泻的影响
目的 探讨艾迪注射液对化疗相关性腹泻(CID)的影响.方法 150例行辅助化疗的肿瘤患者随机分成两组,对照组行常规化疗,试验组行常规化疗+艾迪注射液.观察患者CID的发生率、菌群分布、Karnofsky评分和中性粒细胞绝对值,并进行统计学分析.结果 对照组CID的发病率为29.8%,菌群失调发生率23.8%;试验组CID发生率为9.1%,菌群失调发生率13.6%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).化疗后试验组的Karnofsky评分和中性粒细胞绝对值均高于对照组.结论 艾迪沣射液可降低辅助化疗患者CID的发生率和严重程度,提高患者生活质量,缓解骨髓抑制,增强对化疗的耐受性.
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肿瘤标志物及DNA倍体分析与胃癌病程进展的关系
目的 探讨12项肿瘤标志物及DNA倍体分析与胃癌病程进展的关系.方法 应用蛋白芯片及流式细胞术(FCM)检测不同临床分期的560例胃癌患者及200例健康体检者血清中的12种肿瘤标志物及DI、SPF水平,对体检阳性者隔月复查.结果 560例胃癌患者中,不同临床分期的肿瘤标志物阳性(其中有一项指标异常即规定为阳性)率分别为:0～Ⅰ期68.5%,Ⅱ期71.7%,Ⅲ期75%,Ⅳ期73.1%,不同临床分期的阳性率差异无统计学意义(P>0.05);200例对照组中出现阳性14例均为单一指标,其阳性率为7%,与胃癌组比较阳性率差异有统计学意义(P<0.05),7例阳性在6个月后复查均为阴性.DⅠ、SPF在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期及不同病理分组与对照组差异有统计学意义(P<0.05).结论 肿瘤标志物对胃癌病程进展意义不大,但对体检筛选癌症患者有很大意义;DI、SPF水平可反映肿瘤增生情况及病理学恶性程度.
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中医药防治放化疗所致血小板减少症的实验研究概况
放化疗所致血小板减少症已成为影响恶性肿瘤治疗的重要因素,中医药对其防治有较好的疗效,动物实验也证明了中医药的疗效和部分作用机制.现对实验研究中的动物模型、中医药防治放化疗所致血小板减少症的实验研究现状和进展进行介绍.
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乳腺癌新辅助化疗的临床研究进展
乳腺癌是全身性疾病,通过手术、放疗、化疗、内分泌等综合治疗可提高疗效.近年乳腺癌新辅助化疗(NCT)引起了肿瘤学界极大的兴趣,一系列的临床研究都希望这一疗法不但能提高保乳,而且能延长总生存期.现就NCT在乳腺癌治疗中的研究进展作一综述.
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热休克蛋白105在肿瘤应用基础领域的研究进展
热休克蛋白105(HSP-105)是一种相对分子质量为105×103的应激蛋白,属于HSP-110家族.当机体发生感染和缺血等应激反应时,组织会释放HSP-105;另外研究发现在热应激诱导的睾丸生殖细胞凋亡过程中,HSP-105通过与p53蛋白的结合和分离发挥重要的调节作用.近研究结果 表明HSP-105除在睾丸组织表达以外在多种恶性肿瘤组织中明显高表达,是具有潜力的睾丸抗原.
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重组hB7-2卡介苗对人外周血免疫细胞抗膀胱肿瘤作用的实验研究
目的 探讨分泌人共刺激分子B7-2的重组卡介苗(rBCG)对人外周血单个核细胞(PBMC)IFN-α表达、免疫增强及杀伤膀胱癌细胞的作用.方法 SDS-PAGE和ELISA检测rBCG的表达产物hB7-2;rBCG和野生型BCG(wBCG)分别与PBMC共同培养,以单纯PBMC为对照,在不同时段收集培养液上清,经ELISA法检测上清液中IFN-α的表达水平;将BCG激活杀伤细胞(BCG activated killer cell,BAK细胞)与人膀胱癌EJ细胞共同培养,采用乳酸脱氧酶(LDH)释放试验检测活化免疫细胞对膀胱癌细胞的杀伤作用.结果 ELISA法检测出培养上清液hB7-2含量为3.8 U/ml.rBCG诱导PBMC产生细胞因子的表达明显高于同浓度的wBCG组(P<0.05);rBCG诱导的PBMC抗癌效应高于对照组诱导的抗癌效果(P<0.05).结论 rBCG诱导人PBMC高表达IFN-α,并通过增强人PBMC细胞的作用来提高抗膀胱肿瘤作用.
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Nucleostemin基因在骨髓间充质干细胞诱导致瘤过程中的表达
目的 研究骨髓间充质干细胞(MSC)诱导肿瘤发生的机制.方法 用荧光差异显示技术(FDD)寻找差异基因;PCR、免疫组织化学、Western blotting加以验证;实时荧光定量反转录聚合酶链反应(Real time RT-PCR)检测诱导致瘤细胞在裸鼠体内致瘤后致瘤组织的基因表达水平.结果 FDD结果显示Nucleostemin(NS)基因高表达,与PCR、Western blotting显示结果一致.Real time RT-PCR表明,NS基因在MSC、F6及3组F6致瘤组织细胞之间的表达水平差异有统计学意义(F=160,P<0.05).F6组NS基因表达水平为(0.0372±0.0019),MSC基因表达水平为(0.0021±0.0002),增高18倍(P<0.05);裸鼠皮下注射F6细胞后,第4、6、7周分离致瘤组织细胞内NS基因表达水平分别为(0.0504±0.0083)、(0.0995±0.0026)和(0.0614±0.0036),呈上升趋势(与MSC对比,P值均<0.05).Western blotting及免疫组织化学染色证明F6细胞NS蛋白表达明显增高.结论 NS基因与肿瘤细胞形成有关.
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Temsirolimus治疗晚期肾细胞癌一例
患者女,43岁,2004年11月23日行右肾癌手术并经病理证实为肾混合细胞癌.2005年11月5日行正电子发射计算机断层扫描仪(PET-CT)检查发现双肺转移,相继经过干扰素联合白细胞介素-2、HLA部分相合异基因单个核细胞输注和索拉非尼治疗.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
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