肿瘤研究与临床杂志
Cancer Research and Clinic 종류구여림상
- 主管单位： 山西肿瘤防治通讯
- 主办单位： 国家卫生健康委员会
- 影响因子： 0.70
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5355/R
- 国内刊号： 贾力涛
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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早期非小细胞肺癌放疗预后影响因素分析
目的 分析早期非小细胞肺癌( NSCLC)放射治疗的疗效及预后影响因素.方法 收集不能或不愿手术的早期NSCLC患者81例.其中鳞状细胞癌60例,腺癌16例,腺鳞癌及未分型癌5例.常规放疗45例,三维适形放疗36例；剂量为50 ～ 96 Gy.Kaplan-Meier法和Log-rank法比较生存率,Cox回归分析法进行多因素分析.结果 全组中位生存时间34个月,总1、3、5年生存率分别为88.7％、41.9％、21.8％.单因素分析显示:不同Karnofsky评分(x2=19.56,P=0.000)、临床分期(x2=8.83,P=0.003)、肿瘤直径(x2=8.13,P=0.004)、近期疗效(x2=14.87,P=0.000)对生存影响差异有统计学意义.多因素回归分析显示放射治疗前Karnofsky评分(x2=11.27,P=0.001)和肿瘤直径(x2=4.89,P=0.027)是影响早期NSCLC患者预后的独立因素.结论 放射治疗前Karnofsky评分、肿瘤直径对早期NSCLC患者放射治疗的预后可能产生明显影响.
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苏木抗癌活性成分的研究
目的 从苏木提取物中寻找抗癌活性物质.方法 采用不同溶剂从苏木中提取粗提物,液相色谱法测定各提取物中几种主要成分的含量；以人类膀胱癌T24细胞为靶细胞,采用锥虫蓝拒染法测定各提取物作用20、40、60、80、100 min时对靶细胞的杀伤率；选择与杀伤率呈正相关性的主要组分,进行反复色谱层析,分离得到纯度达到98％以上的单体,采用核磁共振、质谱、红外等波谱学方法对该单体进行结构测定；以T24、人类卵巢癌SKOV3、小鼠肉瘤S180、小鼠肝癌H22细胞为靶细胞,以丝裂霉素、羟喜树碱为阳性对照药物,测定其对靶细胞抑制活性.结果 粗提物中R12与细胞杀伤率呈正相关性( r100min=0.941,P＜0.001)；R12的主要成分是巴西木素,其在1.2 mg/ml浓度下对T24、SKOV3、H22、S180细胞作用40 min时的杀伤率分别达到90.89％、98.65％、99.82％和100.00％,杀伤作用明显优于阳性对照药物.结论 巴西木素是苏木中主要抗癌活性物质之一.
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PIWIL2在人类膀胱尿路上皮癌中的表达及其功能研究
目的 研究PIWIL2在人类膀胱尿路上皮癌(BTCC)中的表达及siRNA对人类膀胱癌细胞PIWIL2表达的影响.方法 采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测BTCC 46例、腺性膀胱炎21例、癌旁组织17例、正常膀胱组织14例中PIWIL2mRNA的表达；设计合成针对PIWIL2的3个特异性siRNA,转入人类膀胱癌BIU-87细胞,分别采用四甲基偶氮唑蓝、DNA原位末端标记法、RT-PCR和Western blot检测siRNA对BIU-87细胞生长抑制率(IR)、凋亡指数(AI)和PIWIL2 mRNA及其蛋白表达的影响.结果 BTCC组织中PIWIL2 mRNA的表达率为76.08％(35/40),均显著高于腺性膀胱炎组织[42.86 ％(9/21)]、癌旁组织[41.17％(7/17)]和正常膀胱组织[7.14％(1/14)] (P=0.008,P=0.010,P=0.000).BTCC组织中PIWIL2的高表达与肿瘤淋巴结转移、病理分级均密切相关.siRNA1 ～3组细胞的IR[( 37.52±8.84)％、(64.36±9.64)％、(62.94±8.43)％]和AI[(26.18±5.42)％、(38.75±6.19)％、(40.02±5.64)％]均分别显著高于对照组[(1.97±0.02)％、(3.35±0.47)％](均P=0.000),PIWIL2mRNA及其蛋白表达水平均显著低于对照组；其中siRNA 2、3组细胞的IR、AI和对PIWIL2表达的抑制作用均显著高于siRNA 1组.结论 PIWIL2在BTCC中的高表达,提示其与膀胱癌的发生、发展密切相关；体外转录合成的siRNA可抑制BIU-87细胞PIWIL2的表达,诱导肿瘤细胞凋亡,从而抑制肿瘤细胞生长,提示PIWIL2可作为膀胱肿瘤基因治疗的重要靶点.
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放射线诱导的K562细胞增殖抑制的初步研究
目的 研究60Coγ射线诱导K562细胞增殖抑制的剂量效应关系以及受照过程中的K562细胞形态学变化和Egr-1基因表达的变化.方法 通过3H-TdR竞争性地掺入K562细胞的DNA合成,使用低本底液体闪烁计数器测定掺入细胞的放射性活度,分析K562细胞在受到60Co γ射线照射后的增殖抑制情况.采用吉姆萨染色法在显微镜下观察K562细胞的形态学改变.采用反转录PCR方法分析K562细胞在受照射后发生增殖抑制的过程中Egr-1基因的表达变化.结果 细胞增殖抑制表现出明显的剂量依赖性；照射前后K562细胞的形态和染色特点发生了明显的变化,具备了某些较高分化程度的红细胞才有的特点；在接受照射后的早期,与细胞分化、凋亡密切相关的基因Egr-1有一过性的表达上调,表现为在照射后的0.5h和1h,早期生长反应基因Egr-1的转录水平迅速升至高,此后迅速下降,到8h下降到低于正常水平.结论 K562细胞的增殖抑制表现显著的剂量依赖性；受照后的K562细胞在形态学上向更成熟的阶段分化.Egr-1基因在受60Coγ射线照射后可被一过性激活表达.
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鼻咽癌无瘤生存者的生存质量分析
目的 调查研究鼻咽癌( NPC)无瘤生存者的生存质量(QOL),探索影响患者QOL的因素.方法 收集中山大学肿瘤防治中心230例NPC无瘤生存者的QOL-NPC量表和人口学及临床资料(性别、年龄、教育水平、婚姻状况、人均收入、方言、其他慢性病、临床分期、治疗方法、放疗疗程、放疗阶段),使用t检验或方差分析比较不同基本资料患者的QOL,使用多因素方差分析筛选出影响患者各个维度QOL的因素.结果 影响心理精神QOL的因素有放疗阶段、放疗疗程、其他慢性病,放疗后＞5年、1个疗程、无其他慢性病患者有较高的心理精神评分(均P＜ 0.05).影响社会关系QOL的因素有放疗阶段和治疗方法,放疗后＞5年、单纯放疗患者有较高的社会关系评分(均P＜ 0.05).影响副作用QOL的因素有放疗阶段,放疗后＞5年的患者有较低的毒副作用评分(P＜0.05).结论 应该关注接受放射治疗、放化疗、多个疗程、有其他慢性病的NPC患者,采取针对性的预防干预措施,降低放疗对患者的损伤,减少放疗的毒副作用,提高患者的QOL.
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瘦素对人类乳腺癌细胞MCF-7增殖及凋亡的影响
目的 观察不同浓度瘦素对人类乳腺癌细胞MCF-7增殖及凋亡的影响,探讨瘦素在乳腺癌发生及发展中的作用.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度瘦素对体外培养的MCF-7细胞生长的增殖作用,流式细胞术分析细胞周期的分布,Annexin V-FITC/PI染色法检测细胞凋亡.结果 MTT比色法结果显示:不同浓度瘦素作用24、48、72 h能够促进MCF-7细胞增殖,浓度与时间不存在交互作用( F=0.919,P=0.523),浓度及时间各自的主效应均差异有统计学意义(F=12.699,P=0.000; F=647.881,P=0.000).多重比较结果显示:200 ng/ml及400 ng/ ml瘦素组与对照组相比差异有统计学意义( P=0.007；P=0.000),不同时间段之间均差异有统计学意义(P=0.000).流式细胞术分析显示100、400 ng/ ml瘦素作用48 h后,G0/G1期细胞比例下降14.42％(F=10.464,P=0.044),S期比例分别上升7.57％、22.19％(F=47.361,P=0.005),G2/M期变化差异无统计学意义(F=1.77,P=0.311).未发现瘦素对MCF-7细胞早期凋亡的抑制作用.结论 瘦素能够促进乳腺癌细胞MCF-7的增殖并改变生长周期,但不会抑制凋亡,提示瘦素可能在乳腺癌的发展中发挥促进作用.
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细胞周期蛋白依赖性激酶1在S期细胞检测点的激活
目的 以细胞周期特异性T淋巴细胞型白血病Molt-4细胞S期凋亡为模式,检测细胞周期蛋白依赖性激酶1( CDK1)在S期细胞周期检测点蛋白磷酸化及蛋白去磷酸化,探讨细胞周期时相特异性细胞凋亡的CDK1的活性改变.方法 对数生长期的人类急性淋巴细胞白血病细胞系Molt-4经喜树碱(CPT)诱导细胞凋亡,经不同的作用时间、剂量处理后,以API法检测细胞凋亡的细胞周期特异性,以分选后激光共聚焦荧光显微镜技术( PSC)对API结果进一步验证,从而获取佳条件下细胞周期特异性细胞凋亡,蛋白电泳分析法检测CDK1的磷酸化、去磷酸化.结果 对数生长期的Molt-4细胞经CTP诱导后发生细胞周期特异性细胞凋亡,CPT 0.2 μg/ml处理后6h出现S期特异性细胞凋亡.CTP诱导出现S期特异性细胞凋亡时CDK1-第15位酪氨酸(Tyr15)与对照Western blot结果条带相近,而CDK1-第161位苏氨酸( Thr161)条带较窄.结论 细胞凋亡往往伴有细胞周期特异性；经PSC形态学证实的API流式细胞术是有效、快捷的细胞周期特异性细胞凋亡分析方法；CDK1在S期特异性细胞凋亡时磷酸化活性降低.
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复方苦参注射液和艾迪注射液改善晚期肺癌患者生存质量的随机对照研究
目的 探讨复方苦参注射液和艾迪注射液在改善晚期肺癌患者生存质量方面的作用.方法 60例经病理确诊的晚期肺癌患者按信封法随机分为2组,苦参组30例采用复方苦参注射液加基础治疗,艾迪组30例采用艾迪注射液加基础治疗,静脉滴注2个周期后评价疗效.监测两组近期疗效、临床疗效、Karnofsky评分及肿瘤标志物CA125、CEA的变化.结果 治疗后比较客观疗效,苦参组稳定率为83.3 ％(25/30),艾迪组稳定率为80.0％( 24/30),两者比较差异无统计学意义(P＞0.05)；苦参组临床疗效改善率为83.3％(25/30),艾迪组改善率为80.0％(24/30),两者比较差异无统计学意义(P＞ 0.05)；Kasrnofsky评分比较,两组增加稳定率均为90.0％(27/30).艾迪组在改善神疲乏力、气短懒言、烦渴欲饮、腰膝酸软等气虚症状上优于苦参组(均P＜ 0.05),苦参组在改善大便干结、五心烦热、午后颧红等阴虚内热症状上优于艾迪组(均P＜ 0.05).两组的肿瘤标志物CA125和CEA治疗前后下降发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).苦参组治疗前肝功能异常的3例,治疗后均恢复正常,艾迪组治疗前2例肝功能异常者,治疗后1例恢复正常.结论 复方苦参注射液和艾迪注射液治疗晚期肺癌均具有较好的治疗效果,疗效相当.但在改善中医相关症状上两者显示了各自特点.复方苦参注射液能较好改善热毒的症状；艾迪注射液能较好改善气虚的症状.复方苦参注射液对于肺癌合并肝功能异常或伴有疼痛者更为有效.
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经单鼻孔入路显微镜结合神经内窥镜对颅底中线结构肿瘤活体观察测量研究
目的 观察扩大经蝶入路涉及的各种标志结构、活体形态并测量相关数据,为扩大经蝶人路提供直观的形态学基础、详尽的解剖学参数.方法 选择80例临床患者,术前测量患者的鼻孔大小、鼻小柱的高度、鼻梁与双眼内眦和鼻小柱三点平面的夹角、鼻梁的长度；术中测量鼻小柱到蝶窦口的距离,观察蝶窦口的形状,测量蝶窦口长、短间距,观察蝶窦分隔的形态、三个隆起的形态及三者间的关系以及肿瘤的质地及色泽,测量蝶窦壁、筛房、鞍底、斜坡切除范围以及操作空间大小,并对颅底重建材料选择和修补方法进行观察研究.结果 鼻外形按鼻柱的高低分为鞍鼻、正常鼻、鹰鼻和肢端肥大鼻.鼻孔的形状呈“肾形”、“球形”、“雪人形”、“三角形”.蝶鞍底大开凿距离:海绵窦间为( 18.9±2.51) mm,鞍结节、斜坡间为(19.2±2.67 )mm.切除肿瘤后空间观察,经蝶入路前可达前组筛窦,后可达下斜坡.结论 测量数据有利于术前选择窥器的型号、放置窥器深度、体位的仰角、鞍底开窗范围,避免损伤颈内动脉、海绵间窦、颅神经等使手术安全、微创、有效.
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GP方案与吉西他滨单药治疗老年人晚期非小细胞肺癌的疗效比较
目的 比较GP方案与吉西他滨(GEM)单药治疗老年人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效、生存状况及不良反应.方法 85例老年Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者按照起始治疗方案的不同分为GP组(43例)及GEM组(42例).GP组接受GEM 1.0 g/m2第1、8天+顺铂( DDP) 75 mg/m2第2天至第4天治疗,GEM组接受GEM 1.25 g/m2第1、8天化疗.两组均治疗3周为1个周期,至少2个周期后按实体瘤疗效评价标准( RECIST)评价近期疗效及生存状况,评价不良反应.结果 GP组和GEM组治疗有效率分别为48.84％(21/43)和35.71％(15/42),差异无统计学意义(x2=1.708,P=0.424).GP组1年生存率39.53％(17/43),2年生存率9.30％(4/43),中位生存时间(MST)为11个月；GEM组1年生存率26.19％(11/42),2年生存率7.14％(3/42),MST为9个月,两组中位生存时间比较差异无统计学意义(t=1.377,P=0.172).GP组恶心、呕吐发生率(34.88％)较GEM组(7.14％)高,差异有统计学意义(x2=9.796,P=0.002),其他不良反应两组接近,患者可耐受.结论 对于老年晚期NSCLC患者,GP方案和GEM单药化疗疗效相当,不良反应接近,GEM单药的胃肠道反应更轻.
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机载影像系统在盆腔肿瘤精确放疗摆位中的临床研究
目的 应用Varian ix加速器机载影像(OBI)系统研究盆腔肿瘤精确放疗摆位误差,为临床提供参考数据.方法 对适形调强放疗的15例盆腔肿瘤患者进行研究,测量患者左右(X)、头脚(Y)、前后(Z)3个方向的线性误差以及分别以X、Y、Z轴旋转形成的相应U、V、W旋转误差,在线校正摆位误差并记录误差值.统计校正前后的误差,采用二参数法计算临床靶体积(CTV)到计划靶体积(PTV)的外放边界(MPTV).结果 15例患者共行146次首次摆位后和治疗后锥形束CT扫描,在X、Y、Z方向上系统误差(均数)±随机误差(标准差)分别为( 1.23±0.134)、(-2.02±7.96)、(-1.87±3.13)mm,治疗后分别为(0.49±1.14)、(-0.98±2.28)、(-1.87±3.13)mm.X方向的锥形束CT扫描摆位床值在首次摆位后及校正前、后的差异无统计学意义,在Y和Z方向的差异均有统计学意义,校正后的摆位误差在Y和Z方向低于首次摆位后(P＜0.05)；U、V、W3个方向上摆位误差分别为(0.72±1.23)°、( 0.06±1.12)°、(0.12±0.97)°,旋转误差一般不超过3°.由于在线校正只对平移误差进行了校正,U、V、W校正前后无差异.纠正前X、Y、Z方向的MPTV分别为2.55、9.61、5.93 mm,纠正后分别为1.78、3.55、2.74 mm.结论 使用OBI系统在线或离线指导摆位误差的修正可以提高摆位的精度,减少摆位的不确定性,在维持或提高局控率的同时,减少周围正常组织的照射,从而达到提高治疗精度的目的.
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调强放射治疗在子宫颈癌治疗中的剂量学分析
目的 比较调强放疗( IMRT)、三维适形放疗(3D-CRT)在子宫颈癌放疗中危及器官( OAR)的剂量学差异.方法 对36例子宫颈癌患者均同时制定IMRT放疗计划和3D-CRT放疗计划,临床靶区(CTV)包括子宫、子宫颈、阴道等原发肿瘤区域及其以下的淋巴结引流区域.淋巴结引流区的勾画主要以盆腔伴行血管外放1.0 cm得到,闭孔淋巴结从骨盆内缘内外扩1.8 cm,CTV不包括骨盆组织.比较计划靶区(PTV)在45 Gy和50 Gy情况下各敏感组织的受照剂量-体积情况.PTV由CTV边界在三维头脚方向外放1.0 cm,其他方向外放0.7 cm得到.结果 通过剂量体积直方图比较两组计划敏感组织的受照体积变化,在处方剂量45 Gy剂量时,30、40、45 Gy的敏感组织剂量体积IMRT计划均优于3D-CRT计划.在盆壁淋巴结引流区剂量达到50 Gy时,IMRT计划敏感组织受量亦优于45 Gy时3D-CRT计划.结论 子宫颈癌IMRT可以使周围OAR得到较好的保护,具备临床应用的剂量学优势.
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胸腰椎转移癌经皮椎体成形术后患者生存质量的评价
目的 探讨经皮椎体成形术(PVP)治疗胸腰椎转移癌的临床意义及其对生存质量的影响.方法 对32例胸腰椎转移癌患者的44个椎体行PVP,按疼痛数字分级法(NRS)评价止痛效果,应用简明健康状况量表(SF-36)对手术前后患者的生存质量进行评价.结果 术后随访3～12个月,平均5.6个月,术前NRS评分为(8.00±1.55)分,末次随访时为(2.63±0.75)分.根据SF-36量表评分,术前总分为( 228.65±75.90)分,末次随访时总分为(392.82±125.59)分,术前与术后比较差异有统计学意义(t=- 6.424,P=0.000).结论 PVP治疗胸腰椎转移癌安全可行,具有良好的止痛效果,能够有效改善患者的生存质量.SF-36量表中文版可较好地反映和评价患者的生存质量.
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典型孤立性肺结节100例病理临床分析
目的 探讨典型的孤立性肺结节( SPN)的诊断与治疗.方法 经手术切除明确病理诊断的典型的SPN患者100例,分别搜集患者的年龄、性别、吸烟史、临床症状；影像学资料检查,肿瘤大径有无钙化、毛刺、分叶、胸膜牵拉、界限、纵隔淋巴结肿大；术中探查与胸壁有无粘连、胸膜皱缩征等,并进行相关性分析.结果 肿瘤剔除术10例,楔形切除24例(其中5例患者高龄,心肺功能较差,行肺段切除术),肺叶切除64例,左全肺切除1例,开胸探查1例；术后病理良性病变28例,其中结核瘤11例,炎性假瘤9例,硬化性血管瘤4例,真菌性肺炎1例,间质性肺炎1例,肺囊肿1例,动静脉瘘1例；恶性病变72例,其中腺癌34例,鳞状细胞癌21例,肺泡细胞癌10例,类癌5例,小细胞癌2例.统计学分析:患者年龄、肿瘤大径、边界、影像学分叶、胸膜牵拉及胸膜皱缩在良恶性病变中差异有统计学意义,而患者的性别、吸烟史、临床症状在良恶性病变中的数据差异无统计学意义.结论 患者年龄、肿瘤大径、边界、影像学分叶、胸膜牵拉及胸膜皱缩对判别典型SPN的良恶性有显著意义,采取电视胸腔镜手术( VATS),可以作为诊断和治疗典型SPN的首要选择.
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前列腺特异抗原正常进展型前列腺癌的临床特点分析
目的 探讨正常水平血清前列腺特异抗原(PSA)进展型前列腺癌的临床特点.方法 回顾性分析12例血清PSA值为0～4ng/ml并确诊为前列腺癌患者的临床资料.患者年龄60～ 77岁,平均67.5岁.B型超声检查发现阳性5例,后经前列腺穿刺活组织检查确诊；5例经尿道前列腺电切术,术后病理确诊；2例骨扫描异常,后经前列腺穿刺活检确诊.结果 T1期6例,T2a期3例,T3期1例,M1b期2例；Gleason评分:2～4分2例,5～7分3例,8～10分7例.随访11例,术后3、6、9个月内分别死亡7、10、11例.结论 血清PSA水平为0～4ng/ml进展型前列腺癌症状相对较轻,多数肿瘤细胞分化低,病情进展快,转移早,预后差.
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顺铂联合5-氟尿嘧啶方案在局部晚期子宫颈癌介入化疗中的应用
目的 观察超选择动脉插管+顺铂联合5-氟尿嘧啶方案化疗在ⅠB2～ⅢB期子宫颈癌治疗中的疗效.方法 35例肿瘤直径≥4 cm的ⅠB2～ⅢB期子宫颈癌患者根治术前予子宫动脉灌注化疗,观察肿块缩小程度、后续治疗及随访情况.结果 总缓解率91.4 ％(32/35),26例成功进行根治手术.结论 超选择动脉插管+顺铂联合5-氟尿嘧啶方案作为术前辅助化疗对局部晚期子宫颈癌患者是安全有效的.
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晚期消化道恶性肿瘤NKG2A、NKG2D、sMICA的表达及其相关性研究
目的 分析晚期消化道恶性肿瘤患者外周血NK细胞受体NKG2A、NKG2D及NKG2D配体sMICA的表达及其相关性,探讨其对恶性肿瘤患者免疫监视的意义.方法 选取263例晚期消化道恶性肿瘤患者为试验组,66例健康志愿者作为对照组,采用流式细胞术( FCM)检测两组NKG2A、NKG2D的表达,酶联免疫吸附法( ELISA)检测两组sMICA的表达.结果 试验组患者血清sMICA及NKG2A高于健康对照组[sMICA:( 266.65±107.60) pg/ml比(148.01 ±94.11) pg/ml；NKG2A( 37.17±20.54)％比(27.75±6.52)％,均P＜0.01].NKG2D低于健康对照组[(83.92±10.46)％比(88.21±6.26)％,均P＜ 0.01].Spearman相关性分析结果表明,试验组NKG2D与sMICA呈负相关r=-0.149,P=0.016.NKG2D与NKG2A、NKG2A与sMICA之间均无明显的线性相关关系(均P＞0.05).结论 检测外周血NK细胞受体NKG2A、NKG2D及NKG2D配体sMICA的表达水平,可监测消化道恶性肿瘤患者免疫功能状态,为恶性肿瘤的免疫治疗提供理论依据.
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胰腺癌合并低血糖死亡二例并文献复习
目的 探讨胰腺癌合并低血糖死亡患者的临床特征及可能原因.方法 报道2例胰腺癌合并低血糖死亡病例,结合文献对报道的7例胰腺癌合并低血糖病例进行分析.结果 胰腺癌合并低血糖少见,鲜见导致死亡的病例.9例中男7例,女2例,平均年龄64岁(43 ～ 78岁).胰腺癌发生部位以胰头部居多,其中胰头癌占77.8％(7例),胰尾癌占11.1％(1例).首发症状表现为低血糖的胰腺癌占11.1％(1例),余均为上腹部疼痛.胰腺癌合并低血糖时肿瘤均为局部晚期或广泛转移,其中77.8％(7例)伴有肝脏转移.结论 低血糖作为糖代谢异常的另外一种形式,应引起我们的重视,对低血糖患者应注意排查胰腺癌,争取早期发现,显著提高疗效.
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靶向活化T细胞核因子1基因的shRNA质粒表达载体的构建
目的 利用pRNAT-U6.1/Neo质粒构建靶向NFAT1基因的3个shRNA,为下一步探索肺癌基因治疗的RNA干扰途径奠定基础.方法 设计3对shRNA(NFAT1-sh-1、NFAT1-sh-2、NFAT1-sh-3),以人类基因同源性差的无关序列(NFAT1-sh-NC)作为阴性对照.筛选与人类其他基因同源性小、特异性针对目的基因的siRNA.合成并克隆至带有U6启动子的pRNAT -U6.1/Neo质粒中,构建质粒表达载体,通过凝胶电泳鉴定后转化至大肠杆菌中进行培养,并提取质粒进行DNA测序鉴定.结果 成功构建和筛选出靶向NFAT1基因的3对shRNA质粒表达载体,GC比例为40％～55％.结论 构建的3个靶向NFAT1基因shRNA质粒表达载体有助于肺癌靶向基因治疗RNA干扰的研究.为筛选有效的基因干扰载体,以及对荷瘤肺癌裸鼠靶向RNAi抗肿瘤细胞生长的研究鉴定了基础.
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肠系膜下动脉及卵巢动脉在晚期卵巢癌介入治疗中的价值
目的 探讨肠系膜下动脉及卵巢动脉在晚期卵巢癌介入治疗中的价值.方法 对18例晚期卵巢癌患者在行常规双侧髂内动脉和(或)子宫动脉化疗和(或)栓塞后,对肠系膜下动脉、卵巢动脉参与肿瘤供血者进行灌注化疗和(或)栓塞治疗,3周后腹部CT扫描判断其疗效.结果 15例患者肠系膜下动脉参与肿瘤供血,10例患者卵巢动脉参与肿瘤供血,灌注化疗和(或)栓塞治疗后,随访CT见肿块皆有不同程度缩小,腹腔积液明显减少.肠系膜下动脉参与肿瘤血供在FIGO Ⅲ和Ⅳ期中分别为50.0％(3/6)和100.0 ％(12/12),两组间差异有统计学意义(P=0.009)；卵巢动脉参与肿瘤血供在Ⅲ期中占50.0％(3/6),Ⅳ期中占58.3％(7/12),差异无统计学意义(P=0.165).结论 常规行双侧髂内动脉和(或)子宫动脉化疗灌注和(或)栓塞治疗疗效欠佳的晚期卵巢癌患者,特别是FIGO Ⅳ期患者,积极探寻肠系膜下动脉及卵巢动脉并行化疗灌注和(或)栓塞治疗,具有一定的临床价值.
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多原发癌50例临床诊治与预后分析
目的 分析多原发癌的临床特点、预后,提高对该病的诊治水平.方法 对50例多原发癌患者的临床资料进行回顾性分析.结果 50例多原发癌占同期收治全部恶性肿瘤的2.70％( 50/1848),其中双原发癌47例,三原发癌3例；7例次为同时发生,46例次为异时发生.首发癌发病部位高低顺序为消化道、乳腺、肺,第二原发癌高低顺序为消化道、肺、乳腺、生殖系统、鼻咽.经综合治疗,死亡病例中位生存期10个月,2例8年生存.结论 多原发癌易与复发转移癌相混淆,病理检查是诊断的关键,对于诊断明确的多原发癌,应予根治性治疗.早期诊断,及时治疗,可获较长的生存期.
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FOXO在肿瘤靶向治疗中的研究进展
FOXO转录因子参与多种信号传导通路,并在各种病理生理过程中发挥重要的作用包,括增殖、凋亡,因此FOXO转录因子可作为癌症治疗药物的靶点.就FOXO蛋白在癌症靶向治疗的研究进展作一综述.
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乳腺癌新辅助化疗疗效评估方法的研究进展
乳腺癌新辅助化疗( NAC)是指对乳腺癌患者进行手术治疗前的药物治疗,可以提高病理完全缓解率和生存率,使保乳成为可能.乳腺癌NAC疗效评估方法一直是学科讨论的热点,现对其研究进展进行综述.
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肝细胞癌患者外周血循环DNA检测研究进展
外周血循环DNA是指存在于血浆或血清中的胞外游离DNA.研究表明恶性肿瘤患者外周血循环DNA明显高于健康者,其表达水平及基因的改变与肿瘤的发生、发展及预后密切相关.检测外周血循环DNA对恶性肿瘤的早期诊断、疗效监测以及预后评估具有重要价值.就近年来肝细胞癌( HCC)患者外周血循环DNA检测研究进展作一综述.
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恶性实体肿瘤脑膜转移的研究进展
恶性实体肿瘤脑膜转移发生率约5％～8％,是恶性肿瘤的致死性并发症.其临床表现不典型,误诊率高,诊断复杂,主要依据脑脊液相关检查及神经影像学检查.尽管采用放、化疗的多学科综合治疗,但属姑息治疗,疗效仍不理想,患者生存期极短.
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肺癌化疗后抗利尿激素分泌异常综合征一例
患者 男,63岁,因体检发现左上肺占位性病变1d入院.既往有高血压病史.患者入院前1d在我院行健康体检,胸部X线片示左上肺占位性病变,胸部CT示左肺上叶后段软组织肿块影,纵隔淋巴结肿大,考虑肺癌纵隔淋巴结转移可能性大.入院时偶有咳嗽、咳痰,余无不适.查体:生命体征正常,浅表淋巴结未扪及肿大,肺、心脏无阳性体征,双下肢无水肿.入院查血、尿常规、电解质、肝肾功能、血糖、血气分析正常,肿瘤标志物癌胚抗原( CEA) 46.46 ng/ml,心电图正常,腹部超声示肝囊肿、前列腺增生.纤维支气管镜未见异常.入院第6天在全身麻醉下行左上肺肿块切除术+纵隔淋巴结清扫术+胸膜粘连松解术,术后病理:(左上肺)肺中分化腺癌pT2N2M0ⅢA期.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
