肿瘤研究与临床杂志
Cancer Research and Clinic 종류구여림상
- 主管单位: 山西肿瘤防治通讯
- 主办单位: 国家卫生健康委员会
- 影响因子: 0.70
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-5355/R
- 国内刊号: 贾力涛
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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外阴鳞状细胞癌109例临床分析
目的 分析外阴鳞状细胞癌(简称:鳞癌)的临床资料,探讨外阴鳞癌发病的相关因素.法 回顾性分析109例外阴鳞癌患者的临床资料.结果 外阴鳞癌发病年龄多在50 ~ 69岁,病程多为6~12个月,好发于大阴唇,病灶大小2~4cm,90%以上为高分化鳞癌.按2009年外阴癌FIGO新分期重新划分结果,ⅠB期增多,Ⅱ、Ⅲ期下降.109例患者合并外阴上皮内非瘤样病变99例,白变主要累及大小阴唇,病理类型中外阴硬化性苔藓占60%(59/99).多在病变的10~15年出现癌变.结论 外阴上皮内非瘤样病变与外阴鳞癌关系密切.长时间的病变有发生癌变的风险,定期复查可及早发现癌变.
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巨大肾母细胞瘤32例术前三维适形放疗效果分析
目的 分析直径大于10 cm的巨大肾母细胞瘤术前三维适形放射治疗效果,探讨中晚期肾母细胞瘤更为有效的术前治疗方法.方法 32例患者均经影像学检查及穿刺活组织检查明确诊断,术前给予三维适形放射治疗,剂量分割方式:DT(150~200)cGy/次,5次/周,总剂量DT 800~2 000 cGy,中位剂量DT1 600 cGy.治疗中每周复查B型超声、CT测定肿瘤体积变化,患者一般情况好、肿瘤体积缩小1/3以上、肿瘤与毗邻重要脏器粘连缓解,及时请泌尿科会诊确定可以手术时,休息1周后行手术治疗.术中4例术中见有周围粘连者局部放置银夹标记,术后给予补充放疗DT1 000~2 000 cGy,中位剂量DT1 200 cGy.结果 瘤体中位缩减率37.0%,术前放疗有效率100.0%,完整切除率87.5%,无手术相关死亡率,2年无瘤生存率达84.4%(27/32),5年无瘤生存率78.1%(25/32).结论 巨大肾母细胞瘤术前三维适形放射治疗能缩小肿瘤,提高手术切除率,延长生存率.
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三乙醇胺乳膏对乳腺癌术后胸壁照射皮肤损伤防治作用的临床观察
目的 观察三乙醇胺乳膏在预防乳腺癌患者术后胸壁照射急性皮肤损伤中的作用.方法 乳腺癌改良根治术后6 MeV电子线胸壁照射的80例患者,其中40例在放疗开始时预防性应用三乙醇胺乳膏(用药组),40例采用常规处理(对照组).结果 用药组1、2、3级放射性皮肤损伤发生率分别为70.0%(28/40)、22.5 %(9/40)、7.5 %(3/40),对照组分别为52.5 %(21/40)、32.5%(13/40)、15.0%(6/40),差异有统计学意义(均P< 0.05).用药组发生1、2、3级皮肤损伤的照射剂量分别为(21.91±4.39)、(37.43±6.50)、(46.14±6.50) Gy,对照组分别为(12.67±2.16)、(22.61 ±3.51)、(42.71 ±8.11)Gy,差异有统计学意义(均P<0.05).在累积照射剂量10 Gy及25 Gy时,用药组放射性皮肤损伤的发生率分别为22.5 %(9/40)、47.5 %(19/40),对照组分别为40.0%(16/40)、62.5%(25/40),差异有统计学意义(均P<0.05).结论 三乙醇胺乳膏能有效减少乳腺癌患者术后胸壁照射1、2、3级急性放射性皮肤损伤的发生、延缓皮肤损伤的发生时间,适于在术后胸壁放疗患者中应用.
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乳腺癌和癌旁组织雌激素受体β亚型构成比分析
目的 探讨乳腺癌和癌旁组织中雌激素受体(ER)β亚型构成比变化.方法 收集87例乳腺癌患者癌和癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应定量测定成对组织中ERβ亚型(ERβ 1、ERβ2和ERβ5)相对表达水平,终获得各亚型在癌变中的比例.结果 癌组织中ERβ 1、ERβ2和ERβ5的表达水平均较癌旁组织低(P=0.00).在癌组织和癌旁组织,ERβ5在3种主要亚型中所占阳性比例均高(54.02%和75.84%),尤以癌旁组织为甚,而ERβ 1阳性比例均低(6.77%和9.74%).ERβ 1和ERβ2在癌旁组织中阳性比例低于癌组织(Z=-2.24,P=0.025和Z=-4.85,P<0.01),而ERβ5在癌旁组织中阳性比例明显高于癌组织(Z=-5.32,P<0.01).结论 乳腺癌变过程中ERβ各亚型表达水平均明显下调,但下调幅度差异显著,亚型构成比变化明显,提示ERβ各亚型在癌变过程中表达调控的差异性机制将成为乳腺癌发病机制研究新的突破口.
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Dishevelled蛋白表达与脑胶质瘤增殖、侵袭的相关性研究
目的 探讨Dishevelled蛋白表达与脑胶质瘤细胞增殖、侵袭的相关性.方法 选取67例脑胶质瘤患者组织标本,采用免疫组织化学法检测Dishevelled蛋白的表达,评定Dishevelled蛋白免疫反应评分(IRS)、肿瘤增殖指数(PI)和侵袭指数(Ⅱ),并分析其相关性.结果 67例脑胶质瘤中,Dishevelled蛋白阳性率为65.7%(44/67),Dishevelled蛋白IRS及肿瘤PⅠ、Ⅱ分别为4.15±3.13、(30.93±17.92)%、(20.38±13.36)%,均随脑胶质瘤病理级别的增高而升高(P<0.001),Dishevelled蛋白阳性组PⅠ、Ⅱ高于Dishevelled蛋白阴性组[(38.27±17.60)%比(16.02±8.92)%;(30.03±13.81)%比(10.63±4.41)%,均P< 0.001].肿瘤PⅠ、Ⅱ与Dishevelled蛋白IRS呈正相关(相关系数r分别为0.940、0.953).结论 Dishevelled蛋白高表达在脑胶质瘤恶性增殖、侵袭中起着重要的作用.
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多排螺旋CT低张力动态增强扫描在进展期胃癌术前评估中的价值
目的 探讨多排螺旋CT(MDCT)低张力动态增强扫描对进展期胃癌术前评估的价值.方法 对43例进展期胃癌患者行MDCT低张力动态增强扫描,判断肿瘤诊断及分期,预测手术可切除性,并与病理学结果进行比较.结果 本组43例行手术治疗,其中36例行手术切除,7例行肠胃吻合术.MDCT术前T分期总体符合率为76.7%(33/43),术前N分期总体符合率为74.4%(32/43).胃壁厚度与浆膜浸润密切相关(x 2=20.1709,P< 0.001).结论 MDCT低张力动态增强扫描能够较全面、准确地反应进展期胃癌T、N分期,能够为胃癌术前诊断和治疗提供指导.
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子宫颈石蜡包埋样本检测HPV E6/E7mRNA用于子宫颈癌筛查的价值
目的 探讨检测石蜡包埋样本HPV E6/E7 mRNA在子宫颈癌筛查及预后判断中的应用价值.方法 应用支链DNA技术对石蜡包埋样本行HPV E6/E7 mRNA定量检测,以病理学诊断结果为标准分组并对拷贝值进行分析.比较各组间HPV E6/E7 mRNA阳性率及拷贝均数.结果 子宫颈癌组的HPVE 6/E7 mRNA阳性率高于子宫颈上皮内瘤变(CIN)1、CIN2、CIN3组、慢性子宫颈炎组[分别为94.29%(66/70)、30.30%(20/66)、50.00%(19/38)、59.46%(44/74)、5.66 %(3/50),均P< 0.004 5],CIN组的阳性率均高于慢性子宫颈炎组(P<0.004 5).CIN2组和CIN3组的阳性率均高于CIN1组(P<0.0045),CIN2组和CIN3组间的阳性率差异无统计学意义(P>0.004 5).子宫颈癌组的拷贝值高于慢性子宫颈炎组、CIN1、CIN2、CIN3组(分别为16 508.730±8 741.402、929.337±460.880、3 239.681±1 447.399、5 286.224±2 933.445、4.941±2.263,均P<0.05),CIN组的拷贝值均高于慢性子宫颈炎组(P<0.05),CIN3组的拷贝数值高于CIN1组(P<0.05),CIN1组和CIN2组、CIN2组和CIN3组间的拷贝值差异均无统计学意义(P>0.05).结论 HPV E6/E7 mRNA阳性率和拷贝值的变化趋势与子宫颈病变的程度有关.子宫颈石蜡包埋组织检测HPV E6/E7 mRNA在预见疾病风险上有较高的临床应用价值,可作为子宫颈癌筛查和指导随访的有效措施.
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直肠腔内超声联合癌胚抗原对直肠癌术前分期
目的 研究直肠腔内超声单独及联合癌胚抗原对直肠癌术前浸润深度(T分期)、局部淋巴结转移(N分期)的准确性.方法 回顾性分析2007年1月年2010年1月山西省肿瘤医院收治的310例直肠癌患者临床资料,术前均行直肠腔内超声及血清癌胚抗原检测.癌胚抗原阳性标准为>5 μg/L,对比超声分期与术后病理分期结果,计算直肠腔内超声单独及联合癌胚抗原对T分期和N分期的准确性.结果 各病理分期患者术前血清癌胚抗原水平差异有统计学意义(P<0.05).直肠腔内超声对直肠癌术前T分期的诊断准确率为71%(219/310),联合血清癌胚抗原可使T分期诊断准确率达82%(254/310),差异有统计学意义(x2=10.92,P< 0.01).直肠腔内超声对直肠癌术前N分期诊断准确率为69 %(211/308),联合血清癌胚抗原可使N分期诊断准确率达77%(238/308),差异有统计学意义(x2=5.00,P< 0.05).结论 术前血清癌胚抗原水平随病理分期的增加而增高.直肠腔内超声联合血清癌胚抗原有助于提高直肠癌术前分期的准确性.
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CCDC8基因在乳腺癌中的表达
目的 探讨CCDC8在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌临床病理特征的关系.方法 采用定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)分析CCDC8在40例乳腺癌组织和22例良性乳腺肿瘤组织中的表达情况;以及CCDC8的表达与年龄、肿块大小、临床分期、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、CerbB2、p53 、Ki-67、nm23之间的关系.结果 CCDC8基因在乳腺良性肿瘤中的表达量(1685±755)明显高于乳腺癌组织中的表达量(502.1±223.2);CCDC8基因的表达量在年龄>50岁(789.8±367)乳腺癌组织中的表达高于年龄≤50岁(452.5±170.3)的乳腺癌组织;CCDC8的表达与ER、PR、CerbB2、p53、Ki-67、临床分期之间差异无统计学意义(P> 0.05);CCDC8的表达与nm23的表达差异有统计学意义(P=0.044);CCDC8与nm23呈负相关(Correlation Coegicient=-0.400,P=0.039< 0.05).结论 CCDC8在乳腺肿瘤组织中有表达,恶性组织表达量低于良性组织,CCDC8的表达与年龄、肿块大小、nm23有相关性,CCDC8可能是乳腺癌的一个抑癌基因影响乳腺癌的发生、发展.
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调强放疗在早期子宫颈癌术后阴道残端复发治疗中的价值
目的 探讨调强放疗治疗早期子宫颈癌术后阴道残端复发的价值.方法 采用回顾性同期对照研究,对30例早期子宫颈癌术后阴道残端复发患者(试验组)行调强放疗,选择同期行常规放疗的30例早期子宫颈癌术后阴道残端复发患者为对照组,两组均行3个疗程TP方案治疗.比较两组间患者的近期疗效及并发症情况.结果 试验组完全缓解(CR) 22例,部分缓解(PR)7例,进展(PD)1例,对照组CR 14例,PR 5例,稳定(SD)7例,PD 4例,试验组有效率为96.67%(29/30),对照组有效率为63.33%(19/30),差异有统计学意义(P=0.009).试验组1例1级放射性膀胱炎,1例1级放射性肠炎;对照组3例阴道直肠瘘,1例3级放射性膀胱炎,2例2级放射性膀胱炎,2例1级放射性肠炎.结论 调强放疗治疗早期子宫颈癌术后阴道残端复发近期疗效满意,优于常规放疗,不良反应可耐受.
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肝癌缺失-1基因表达与结肠癌分期相关性研究
目的 探讨肝癌缺失-1(DLC-1)基因mRNA表达与结肠癌分期及淋巴结转移的相关性.方法 收集2009年9月至2011年9月手术切除结肠癌标本共60例,以外伤、结肠憩室、结肠炎手术治疗留取的正常组织10例为对照.采用反转录PCR定量检测结肠癌组织、癌旁组织、正常组织DLC-1基因mRNA的表达.依据TNM分期进行分期,采用直线相关分析DLC-1基因表达与结肠癌分期及淋巴结转移的相关性.结果 结肠癌组织DLC-1基因mRNA的表达水平(0.085±0.004)明显低于癌旁组织(0.562±0.063),癌旁组织低于正常组织(1.000±0.003).DLC-1基因mRNA表达水平与结肠癌分期呈负相关(r=0.51,P< 0.01),DLC-1基因mRNA表达水平与淋巴结转移呈负相关(r=0.46,P< 0.05).结论 DLC-1基因mRNA表达与病理学分期、淋巴结转移率呈负相关,DLC-1基因在结肠癌发生、发展中扮演重要角色,可能是研究结肠癌新的突破口.
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大肠癌中磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶和磷酸酶-张力蛋白同源体的表达及其临床意义
目的 检测大肠腺癌组织磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶(pAKT)、第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白同源体(PTEN)表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学SP法检测112例大肠癌pAKT和PTEN蛋白的表达.结果 大肠癌pAKT和PTEN的阳性表达率分别为79.5%(89/112)和47.3 %(53/112),与在大肠癌旁组织和腺瘤组织pAKT和PTEN的阳性表达率差异有统计学意义(P<0.01).pAKT的阳性表达与大肠癌肿瘤浸润深度、临床分期和淋巴结转移密切相关,差异均有统计学意义(均P<0.05).PTEN的阳性表达同肿瘤浸润深度、肿瘤组织分化程度、临床分期和淋巴结转移密切相关,差异均有统计学意义(均P< 0.05).pAKT蛋白表达与PTEN蛋白表达呈负相关(P<0.01).结论 pAKT和PTEN与大肠癌发生、发展和转移密切相关,提示阻断PTEN-磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-AKT信号转导通路可能对大肠癌的治疗提供新的靶点.
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新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌的效果及生存观察
目的 观察多西他赛+吡柔比星+环磷酰胺(TAC方案)治疗三阴性乳腺癌患者的疗效和生存情况.方法 乳腺癌患者51例,三阴组:26例三阴性乳腺癌,Ⅱ期16期,Ⅲ期10例,非三阴组:25例非三阴性乳腺癌,Ⅱ期14期,Ⅲ期11例,两组患者均接受多西他赛联合吡柔比星化疗,多西他赛75 mg/m2,静脉滴注,第1天;吡柔比星40 mg/m2,静脉滴注,第1天;环磷酰胺500 mg/m2,第1天,21d重复.51例患者中位治疗周期数为4个周期.分析乳腺癌患者的疗效和生存情况.结果 三阴组术前临床完全缓解(cCR)9例(34.62%),临床部分缓解(cPR) 14例(53.85%),总有效率88.46%.术后病理完全缓解(pCR)7例(26.92%),非三阴组:术前cCR 6例(24.00%),cPR 8例(32.00%),总有效率56.00%,术后pCR 4例(16.00%),两组3年的总生存率分别为73.08%、88.00%,显示三阴性乳腺癌有较差的预后,达pCR的三阴性乳腺癌患者5年生存率(88.89%)高于未达到pCR的三阴性乳腺癌患者(47.06%).结论 TAC方案对局部晚期三阴性乳腺癌有较高缓解率和降期效果,可提高三阴性乳腺癌的疗效,安全性较好.
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卵巢非特异性类固醇细胞瘤三例并文献复习
目的 探讨卵巢非特异性类固醇细胞瘤的临床及病理学特点、诊断及治疗方法等.方法 回顾性分析山西省肿瘤医院收治的3例卵巢非特异性类固醇细胞瘤患者的临床病理资料,并复习文献.结果 3例患者临床均表现为闭经、出现男性化特征等.经手术治疗后各项生物化学指标恢复正常,随访状况良好,其中1例患者术后6个月再次妊娠后生育,孩子体健.结论 卵巢非特异性类固醇细胞瘤是罕见的卵巢肿瘤,治疗以手术为主,年轻患者经保守治疗后可保留生育能力.
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分化型甲状腺癌肺转移临床分析
目的 探讨分化型甲状腺癌(DTC)肺转移的临床诊治和预后评估.方法 对32例分化型甲状腺癌肺转移患者发病情况、临床表现、影像检查、治疗经过和生存情况等进行回顾性分析.结果 DTC骨转移患者发病年龄较大,多为45岁以上,男女比例相近,多数患者有咳嗽、咳痰等肺部症状,X线、CT多表现为双肺多发散在大小不等高密度结节影;1、3、5年生存率分别为96.9%、96.0%、71.4%.结论 甲状腺全切或近全切除术+术后131I内照射靶向治疗+甲状腺激素抑制治疗是肺转移的有效治疗手段,可使多数患者病情缓解或消除.
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三维适形放疗联合紫杉醇、顺铂同步化疗治疗老年中晚期食管癌患者的临床研究
目的 探讨三维适形放疗联合紫杉醇、顺铂治疗老年人中晚期食管癌的临床效果和不良反应.方法 回顾性分析52例老年中晚期食管癌患者资料,分为三维适形放疗联合紫杉醇、顺铂化疗组(联合放化疗组25例)和单纯三维适形放疗组(对照组27例),患者均经病理确诊为鳞状细胞癌,患者临床分期Ⅱ~Ⅳ期,Karnofsky评分≥70分,无并发症.治疗结束时评价近期疗效,随访1年观察生存情况及早期不良反应.结果 治疗结束时联合放化疗组的完全缓解率、有效率、1年总生存率分别为32.0%(8/25)、84.0%(21/25)、72.0%(18/25),对照组分别为18.5%(5/27)、70.4%(19/27)、52.0%(14/27).联合放化疗组疗效显著优于对照组(P<0.05).不良反应主要为血液系统、消化系统和神经系统反应,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 对于老年中晚期食管癌患者,三维适形放疗联合紫杉醇、顺铂化疗能够提高患者的局控率,提高患者的近期疗效,且患者能够耐受不良反应,是一种安全有效的治疗方法.
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热塑型网膜在腹盆部肿瘤CT模拟定位过程中的稳定性分析
目的 探讨在腹盆部肿瘤三维适形放疗CT模拟定位过程中,固定体位的热塑型网膜伸缩性相对稳定的时间.方法 选取15例进行三维适形放疗CT模拟定位的腹盆部肿瘤患者,用热塑型网膜进行体位固定,待网膜基本成型后,取网膜中心位置标出激光中心及观测标志(观测标志在激光线XY、Z轴上,距激光中心距离20 cm处各取一点),分别在1 min、5 min、10 min、15 min、20 min、24 h、1周用自制软尺测量观测标志与激光点间XY、Z轴方向数值并记录,XY、Z轴方向与治疗时一致(XY为患者左右至体厚方向,Z为头脚方向).结果 XY轴方向上随时间变化观测点与激光点间差值变化较大(F=37.07,P=0.003),Z轴方向变化较小(F=27.37,P=0.005).15 min后网膜伸缩相对稳定.结论 腹盆部肿瘤进行三维适形放疗CT模拟定位网膜固定时,网膜成型后建议至少15 min后再在网膜表面做体表标记并进行CT模拟定位较为合适.
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甲状腺手术中喉不返神经的解剖特点及其临床意义
目的 探讨甲状腺手术中喉不返神经的解剖特点及其临床意义.方法 回顾性分析2001年1月至2010年12月收治的3 428例甲状腺手术患者的临床资料.结果 共解剖喉返神经3 012例,发现喉不返神经6例(0.2%),其中1例为甲状腺功能亢进患者,行双侧甲状腺次全切除术;其余5例均为结节性甲状腺肿,行右侧腺叶切除术.6例患者喉不返神经均发生在右侧,且均未发生损伤.结论 掌握喉不返神经的解剖特点,采取正确的解剖方法,可避免损伤喉不返神经.
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中期因子在结直肠癌中的研究进展
中期因子(MK)是肝素结合生长因子家族中的一员,初由日本学者在小鼠胚胎肿瘤细胞中发现.MK的生物学功能十分广泛,除了具有促进神经元生长、加强纤溶酶原激活剂活性、参与创伤组织修复及介导炎症反应等作用外,还与多种恶性肿瘤的发生发展及转移密不可分.目前研究发现,在多种人类恶性肿瘤中,MK基因和蛋白均过表达,在肿瘤诊治方面具有重要意义.文章对MK的分子构成、作用机制及其在结直肠癌诊断、进展监测和判断预后等方面的研究进展进行综述.
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维生素C联合维生素K3抗肿瘤作用的研究进展
维生素C(vC)和维生素K3(VK3)在抗氧化、提高机体免疫力和止血等方面被广泛应用.20世纪40年代,人们发现它们也具有抗肿瘤作用.研究表明,VC与VK3联合给药比例为100:1时,具有佳的协同抗肿瘤作用,并能大幅降低剂量,不会增加机体的不良反应.能够对乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、膀胱癌、白血病等多种肿瘤细胞产生杀伤作用.这种组合已被申请了专利并进行了Ⅰ/ⅡA期临床试验,试验结果表明其能延长晚期癌症患者的生存时间,不良反应轻,具有广阔的应用前景.文章就VC联合VK3的协同抗肿瘤作用进行综述.
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涎腺腺样囊性癌增殖、侵袭及转移相关信号通路的研究进展
涎腺腺样囊性癌是常见的涎腺恶性肿瘤之一,其生长缓慢、侵袭性强,常沿骨膜和神经扩散,早期即可发生远处转移.涎腺腺样囊性的侵袭和转移是一个多阶段、多因素参与的过程,涉及复杂的机制和多条信号转导通路.文章就相关信号通路的研究进展进行综述.
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氟尿嘧啶相关化疗方案及常见不良反应
近年来,与化疗经典用药氟尿嘧啶相关的肿瘤治疗方案层出不穷.文章通过文献检索并参考多个指南,归纳了近十年来氟尿嘧啶类抗肿瘤药物相关的常用化疗方案和常见不良反应特点、不良反应发生机制及临床预防或对症处理的方法.以指导化疗方案的选择,充分保证治疗的安全性及有效性.同时,为今后新化疗方案的研究提供一些参考依据.
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同期调强放疗联合内分泌治疗对局部晚期前列腺癌患者生存质量的影响
目的 评价局部晚期前列腺癌患者同期调强放疗联合内分泌治疗后生存质量的变化,为晚期前列腺癌患者的治疗模式提供理论依据.方法 对符合纳入标准的中晚期前列腺癌患者采用同步三维适形调强放疗(2.2 Gy/次,总剂量68.2 Gy)联合内分泌(口服比卡鲁胺50 mg,每日1次,皮下注射戈舍瑞林3.6 mg,每28d1次,持续2.5年)治疗.采用前列腺癌症状评分表(EPIC)进行长期问卷调查,随访时间分别为治疗前、治疗后3个月、12个月、36个月、48个月、60个月,问卷内容包括泌尿功能领域、肠道功能领域、性功能领域和激素功能领域.结果 2002年至2007年,共87例中晚期前列腺癌患者被纳入研究.中位随访时间为76.8个月,各随访时间点分别有87、87、86、81、75、65、56、47.与基线评价相比,4个功能领域的总积分均出现不同程度的下降,泌尿系统领域积分、肠道领域积分、激素领域积分下降明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3个月的肠道功能领域积分低,总积分、功能、症状得分分别为75.7、78.4、72.8分;性功能领域积分差异无统计学意义(P>0.05);在尿失禁和排尿困难方面,积分变化值分别为-13.0±8.3和-6.12±3.9,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中晚期前列腺癌患者采用同期调强放疗联合内分泌治疗生存质量出现不同程度的下降,主要在泌尿系统领域、肠道领域和激素领域,但在随访的5年内尚可耐受.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
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