中华男科学杂志
National Journal of Andrology 중화남과학잡지
- 主管单位: 南京军区联勤部卫生部
- 主办单位: 南京军区南京总医院
- 影响因子: 1.05
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1009-3591
- 国内刊号: 32-1578/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
常熟市未婚男青年生殖健康现状及服务需求调查
目的: 了解常熟市未婚男青年的生殖健康教育、性心理行为、避孕与婚前妊娠、人流现状,探索如何引导、教育未婚男青年正确接受和对待婚前生殖健康教育、性与避孕等问题,为进一步宣传教育提供依据. 方法: 采用社会心理行为学方法,随机调查有婚前性生活史者510人. 结果: 61.2%的人认为性与避孕知识教育应在学校获得,而实际只有15.3%的人获得(P<0.01).现实中获得性与避孕知识多来源于书刊及宣传小册子的人占87.6%.与恋人发生性关系时以反正要结婚(39.4%)和出于好奇(32.7%)居多.同居现象达86.8%.知道避孕方法中以避孕套多(81.2%),但知道某种方法却不一定使用该方法.首次性交采用避孕措施比例较低(34.8%);只有39.7%的人每次都采用避孕方法,结果有27.1%的人使女方怀孕,导致部分未婚女青年(22.4%)上环避孕.不采用避孕措施的主要原因是怕麻烦(63.6%);避孕药具主要来源是在药店购买(59.8%). 结论: 常熟市婚前性行为发生率较高,导致婚前妊娠人流等现象较重.应采取多种方式,对未婚男青年进行生殖健康教育.
-
洗必泰醋酸盐等一组化合物阴道用药可行性研究
目的: 从一组化合物中筛选具有预防性传播疾病(STD)病原体的体外杀精药物. 方法: 用洗必泰醋酸盐等一组化合物进行体外杀精试验和抑杀菌试验. 结果: 20 s内洗必泰醋酸盐和对硝基苯酚抑制人精子的药物低浓度均为1.25 g/L.体外抑杀菌试验表明,洗必泰醋酸盐和对硝基苯酚对白色念珠菌(28株)低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC)分别为0.125~0.500 g/L和0.250~1.000 g/L;两药物对淋病奈瑟菌(2株)的低抑菌浓度为0.012 5~0.500 0 g/L. 结论: 洗必泰醋酸盐和对硝基苯酚不仅具有较强的杀精效果,而且具有很强的抑菌杀菌效果.
-
次声暴露对小鼠睾丸细胞超微结构的影响
目的: 通过对次声暴露下雄性小鼠睾丸细胞超微结构的变化情况,研究次声对雄性小鼠生殖的影响. 方法: 将12只BALB/C雄性小鼠随机分为暴露1 d组、7 d组和14 d组,每组各取1只小鼠分别暴露于8 Hz/90 dB、8 Hz/130 dB、16 Hz/90 dB、16 Hz/130 dB的任一声压场中,2 h/d.对照组3只小鼠,分别关在次声舱内1、7、14 d,2 h/d,但无次声作用.暴露结束当天处死,取睾丸固定,透射电镜下观察睾丸细胞超微结构的变化情况. 结果: 1 d 组中,小鼠睾丸支持细胞、间质细胞及生精细胞出现不同程度的细胞急性变性,细胞水肿,线粒体肿胀、空泡化,溶酶体增多,细胞坏死.损伤以次声参数为8 Hz/130 dB为严重.7 d组和14 d组中,出现了大量的畸形精子. 结论: 次声暴露可致睾丸细胞形态及功能受损,终将影响小鼠的生育能力.
-
慢性前列腺炎与大便异常浅析
目的: 探讨大便异常改变在慢性前列腺炎中的发生情况、产生原因和意义. 方法: 观察慢性前列腺炎病人大便异常改变的发生情况,对其产生的常见原因,包括病程、植物神经功能紊乱、前列腺液的炎症程度、前列腺直肠指检结果等进行分析,并随访观察前列腺炎得到有效治疗后的大便异常改善情况. 结果: 397例慢性前列腺炎病人大便异常改变的发生率为31.40%; 其原因与前列腺的直肠指检充血肿胀程度密切相关,通过有效治疗慢性前列腺炎后,病人的大便异常明显改善率高达78.79%. 结论: 慢性前列腺炎病人产生大便异常改变的原因在于前列腺的充血肿胀改变,认为大便异常改变应作为慢性前列腺炎病人的临床常见症状和治愈指标之一.
-
阴茎勃起功能障碍治疗方法探讨
目的: 探讨阴茎勃起功能障碍(ED)的治疗方法,提高该病的治疗水平. 方法: 对227例ED病人分别采取心理治疗(31例)、雄激素补充(30例)、万艾可口服(121例)、心理治疗+万艾可口服(16例)、比法尔尿道滴注(8例)和海绵体血管活性药物注射(21例)等治疗. 结果: 治疗后,142例(62.6%)病人勃起功能改善.其中心理治疗12例(38.7%),雄激素补充治疗9例(30.0%),万艾可治疗91例(75.2%),心理治疗+万艾可13例(81.3%),比法尔2例(25.0%),海绵体注射治疗15例(71.4%). 结论: ED是一个高度个性化的疾病,针对不同病人情况采取相应的治疗方法,有利于其接受高效、经济、安全的治疗方法.
-
反义抑制大鼠精原细胞端粒酶活性及其对细胞因子反应性的研究
目的: 探讨精原细胞在封闭其端粒酶RNA(mTR)后的变化情况,及其对细胞因子(SCF、TGF-β1)的反应性. 方法: 以脂质体为载体将端粒酶RNA的反义寡核苷酸(PS-ASON)导入体外增殖的精原细胞后,加入SCF或TGF-β1,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测抑制前后细胞增殖情况,端粒重复扩增法(TRAP)检测端粒酶活性变化. 结果: 1 μmol/L终浓度的PS-ASON明显下调精原细胞端粒酶活性,抑制细胞增殖,而抑制结束后,端粒酶活性有一定程度的恢复(P<0.01).细胞因子对抑制后的精原细胞有调控作用,SCF提高端粒酶活性,并促进细胞增殖.相反,TGF-β1则抑制端粒酶活性的恢复. 结论: 反义抑制精原细胞端粒酶活性能有效抑制细胞增殖,抑制结束后有较好的可逆性,并受细胞因子的调控,可望为男性节育提供一新型有效的方法.
-
流式细胞术测定睾丸和附睾中生精细胞DNA含量
目的: 观察睾丸和附睾各段组织管腔内生精细胞DNA含量的变化. 方法: 利用流式细胞术 (FCM),对15例有生育能力、意外死亡的青年捐献者的右侧新鲜睾丸和附睾(头、体、尾)组织管腔内生精细胞的DNA含量进行测定. 结果: 从睾丸至附睾尾均存在单倍体(1n)、二倍体(2n)和四倍体(4n)3种细胞.1n细胞由(24.87±7.28)%增至(96.33±1.58)%,其中睾丸至附睾每段之间的差异有极显著性(P<0.01),附睾体与附睾尾之间也有明显差别(P<0.05).2n和4n细胞的比例分别由(63.07±8.96)%、(9.43±3.83)%下降至(2.47±0.93)%、(1.17±0.95)%.睾丸至附睾每段之间2n细胞的比例差异有极显著性(P<0.01),附睾体与附睾尾之间也有明显差别(P<0.05);除睾丸与附睾头之间的4n细胞变化不明显外(P>0.05),其他各段之间的4n细胞比例差异也有显著性(P<0.05). 结论: 未成熟生精细胞比例在附睾转运过程中逐渐减少.
-
青春期男性性发育研究
目的: 调查青春期男性(年龄11~18岁)睾丸容积,阴茎长度及血清T、FSH、LH、PRL含量,为男科学研究提供重要医学资料. 方法: 根据年龄进行分组,应用睾丸模型测量睾丸容积,采用磁性微粒分离免疫酶联法测定血清T、FSH、LH及PRL. 结果: 睾丸容积,阴茎长度及血清T、FSH、LH,11岁后呈快速增长,16岁后增长缓慢,至18岁接近成年人水平.血清PRL水平在青春期明显高于成年生育水平. 结论: 11~16岁是男性性发育快速成熟期,18岁接近正常生育男性,PRL在男性性发育过程中可能起重要作用.
-
前列腺穿刺活检对血清前列腺特异抗原值的影响
目的: 研究经直肠前列腺穿刺活检(TPB)对血清前列腺特异抗原(PSA)值的影响. 方法: 20例因PSA值升高和(或)经直肠指检(DRE)前列腺异常的病人,行TPB术,分别于术前及术后0.5 h、1周、1个月检测血清PSA值. 结果: 术前及术后0.5 h、1周、1个月血清PSA值分别为(12.23±8.62)、(34.90±41.53)、(23.59±20.78)、(11.31±6.95) μg/L.术后0.5 h血清PSA值均较术前明显升高(P<0.05),其后逐渐下降,1周时有17例(85%)PSA值仍明显高于术前(P<0.05),至术后1个月时血清PSA值才降至基线水平,与术前比较差异无显著性(P>0.05). 结论: TPB可致血清PSA值明显升高,随时间推移血清PSA值逐渐下降,术后1个月才恢复到一个稳定的基线水平.
-
γ-氨基丁酸对精子顶体酶活性的影响
目的: 研究γ-氨基丁酸(GABA)对生育男性精子及抗精子抗体(AsAb)阳性病人的精子顶体酶活性的影响. 方法: 用BAEE/ADH联合法同时测定GABA对精子顶体酶活性的影响. 结果: GABA可明显提高正常及AsAb阳性精子顶体酶的活性(P<0.01);并使精子的Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase、超氧化物歧化酶(SOD)的活性增加(P<0.01, P<0.05,P<0.001). 结论: GABA对精子顶体酶活性有显著影响.
-
苏州市农村不孕症夫妇弓形虫感染调查
目的: 调查不孕(育)症夫妇弓形虫感染水平,探讨弓形虫感染与不孕(育)症的关系. 方法: 随机选择苏州市吴中区不孕(育)症夫妇178对,对其血清进行弓形虫感染和抗精子抗体及抗心磷脂抗体ELISA检测,并选择相应地区的正常健康生育夫妇190对作为对照. 结果: 178对不孕(育)症夫妇弓形虫感染阳性家庭62对,占不孕(育)症家庭的34.83%,其中男性弓形虫感染阳性30例,感染率为16.85%;女性弓形虫感染阳性50例,感染率为28.09%,均显著高于对照组相应的弓形虫感染率12.11%、6.32%、7.89%(P<0.01).弓形虫感染阳性病人的抗精子抗体阳性率为32.50%,显著高于弓形虫感染阴性病人中的抗体阳性率15.94%(χ2=10.76,P<0.01),相对危险比(OR)为2.54.而两组中抗心磷脂抗体阳性率差异无显著性(χ2=1.63 ,P>0.05). 结论: 弓形虫感染与不孕不育确有某种联系,弓形虫感染与抗精子抗体的产生可能有关联,它可能涉及不育(孕)症的致病机制.
-
赤峰地区蒙、汉族男性儿童和青少年生殖器官发育状况的调查
目的: 了解蒙古族聚居地区蒙、汉两民族男性儿童和青少年生殖器官发育状况. 方法: 4~18岁男性儿童和青少年蒙族2 315例,汉族2 832例,分为4~9岁、10~12岁、13~16岁、17~18岁4个年龄组.检查身高、体重、阴茎长度和周径、左右睾丸容积及生殖器官伴发疾病. 结果: 13~18岁蒙族男性青少年生殖器官发育的各项指标均大于汉族(P<0.02);13岁以后的城市青少年生殖器官发育的各项指标均大于农村青少年(P<0.05);疝气、精索静脉曲张等男性生殖器伴发疾病也较常见. 结论: 蒙、汉两民族男性儿童和青少年生殖器官发育状况及部分伴发疾病的患病率存在差异.
-
蛋白激酶C对精子活力和顶体反应的影响
蛋白激酶C(PKC)位于精子头部赤道段和尾部主段.外源性PKC激动剂可增强精子鞭毛的活力,而PKC抑制剂如癌基因抑活药(staurosporine)则能抑制这种作用.精子中PKC的含量与精子活力呈显著正相关(r=0.9,P<0.001).精子与透明带(ZP)结合刺激顶体反应的发生,导致顶体释放多种水解酶以及精子暴露出新的膜区域.ZP与精子质膜上的受体结合后,可以调节腺苷酸环化酶(AC)的活性,使cAMP浓度升高并激活蛋白激酶A(PKA).PKA能激活位于顶体外膜的电压依赖性钙通道,后者使顶体内部的Ca2+释放至胞质中,磷脂酶C(PLC)因Ca2+浓度升高而激活并水解磷脂酰肌醇二磷酸,其水解产物激活PKC,后者使精子质膜上电压依赖性钙通道(L型)开放,胞质中第二次较大幅度Ca2+浓度的上升导致质膜溶解及顶体反应发生.推测PKC参与调节精子的活力和顶体反应.
-
附睾精子蛋白P34H与男性生殖
哺乳动物精子在附睾转运过程中会获得精-卵相互作用所必需的精子表面蛋白.P34H是由人附睾上皮细胞分泌并定位于精子顶体的精子膜蛋白,属于短链脱氢酶/还原酶(SDR)超家族成员.初步研究表明,P34H能够介导精子-卵透明带的结合,可作为附睾精子成熟的标志物,且低水平的附睾精子蛋白P34H与原发性男性不育显著相关.因此,精子表面P34H的水平可以作为男性不育症的一个辅助诊断指标.本文对附睾精子蛋白P34H的分子生物学特性、基因的表达与调控、作用机理及其与男性生殖的关系作一综述.
-
阴茎勃起相关基因的研究进展
勃起功能障碍(ED)的分子生物学研究近10年来已取得了较大的进展,阴茎勃起是在神经内分泌调节下的阴茎动脉,阴茎海绵体及阴茎静脉回流等一系列血流动力学的变化过程.在阴茎海绵体平滑肌松弛过程中,一氧化氮-3',5'-单磷酸环鸟苷酸(NO-cGMP)通路起着重要的调控作用,对与勃起有关的一氧化氮合酶(NOS)、磷酸二酯酶(PDEs)、K+通道、胰岛素样生长因子(IGF)、血红素氧合酶(HO)、血管内皮生长因子(VEGF)、cGMP依赖性激酶Ⅰ(cGKⅠ)、血管紧张素转换酶(ACE)、生长因子(GF)等相关基因的深入研究,为ED的临床治疗提供了理论基础.
-
慢性盆腔疼痛综合征
慢性盆腔疼痛综合征(慢性非细菌性前列腺炎)是泌尿外科常见病,治疗效果不佳,影响病人的生活质量,本文对此病的定义和分类、病因学、诊断和治疗新进展作一综述.
-
中老年男性部分雄激素缺乏
男性随着年龄增长,雄激素水平逐渐下降,导致男性体力,性功能和各种代谢的变化,并对肌肉、骨骼、脂肪代谢以及认知能力产生不良影响.雄激素补充治疗可以改善这些症状.
-
阴茎龟头血管瘤7例报告
阴茎龟头血管瘤是男性外生殖器极为少见的血管畸形,1989年10月~2000年10月我院共收治7例病人,现报告如下.
-
阴茎再植术后硬膜外镇痛1例
本院于2000年9月行离断阴茎再植1例,术后行硬膜外镇痛,阴茎存活、功能良好,现报告如下.
-
睾丸成熟型畸胎瘤1例
睾丸畸胎瘤是婴幼儿的生殖细胞瘤,占睾丸生殖细胞瘤7%~10%,我院2002年2月收治1例睾丸成熟型畸胎瘤,现报告如下.
-
人类精子库数据管理系统的初步建立
人类精子库(human sperm bank, HSB)并非几个液氮罐的简单堆积,它的建立是一个复杂的系统工程.概而言之,人类精子库包括硬件设施建设(实验设施、检验设施、冷冻设施、存储设施等)、软件建设(精子库实验室相关技术和精子库管理系统的建立)、机构设置以及人员的配置与培训等.
-
性病愈后前列腺炎病人葡萄球菌感染及其耐药性分析
20世纪90年代以前,引起前列腺炎的病原菌主要是大肠埃希菌、变形杆菌等肠杆菌科的细菌和假单胞菌等非发酵菌.随着第三代头孢和氟喹诺酮类抗生素的广泛应用,葡萄球菌感染日趋严重.尤其是耐甲氧西林凝固酶阳性的葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性的葡萄球菌(MR-CNS)引起的感染,已成为临床医学和流行病学的重要研究课题.1998年7月~2001年7月,我们对291例性病后前列腺炎病人的葡萄球菌感染率及其耐药性进行了分析,现报道如下.
-
精子培养液与人精浆对尿液回收精子运动参数的影响
从逆行射精病人尿液回收的精子用于人工授精前,一般采用某种营养性碱化溶液进行处理.为探讨处理后精子活率及活力的恢复情况,本文将逆行射精的精子分别置于精浆和培养液中,比较精子在这两种介质中的活力和活率及运动参数变化情况,现将实验结果报告如下.
-
康宁克通-A与异搏定局部注射治疗阴茎硬结症疗效比较
我院自1995年来,针对40例阴茎硬结症病人,应用异搏定(verapamil, 维拉帕米)注射液及康宁克通-A(醋酸确炎松-A)行局部注射治疗,同时进行疗效对照观察,结果报告如下.
-
胱蛋白酶抑制剂相关的附睾精子发生基因的调节和功能
CRES(cystatin-related epididymal spermatogenic,胱蛋白酶抑制剂相关的附睾精子发生)蛋白是胱蛋白酶抑制剂(cystatin)超家族中家族2的一个亚类.然而,与cystatin C的广泛性表达不同,Cres基因只在分裂后的生殖细胞、附睾头部近端和腺垂体促性腺激素细胞中表达.cystatin对C1半胱氨酸蛋白酶抑制作用的发挥必须有3个共有位点的参与,而CRES蛋白缺少其中的2个位点.因此,CERS在生殖系统和神经内分泌系统中的功能也许是独特的和组织特异性的.本文概述了以下方面的研究:①Cres基因启动子及其转录调节蛋白相关的可能对Cres的组织特异性表达有重要作用的DNA结合位点.②CRES蛋白的生物学功能.Norethern印迹法、凝胶转移分析和瞬时转染实验均表明,附睾和促性腺激素细胞中主要表达C/EBP家族中的C/EBPβ(CCAAT/增强子结合蛋白),且C/EBPβ对于Cres基因在这两个组织中的高表达是必不可少的.另外,构建了表达氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因的转基因小鼠,CAT报告基因由Cres基因5′端1.6 kb的启动子所调控.分析显示,CAT mRNA仅在生殖细胞中表达,说明Cres 5′端1.6 kb的侧翼区含有调控CAT在睾丸中表达的DNA序列,而缺乏指导CAT在附睾中表达的序列,或者此1.6 kb的DNA片段存在Cres的负调节成分.后,为了研究CRES对蛋白酶是否具有抑制作用,又进行了体外蛋白酶试验.与cystatin C相比,CRES不能抑制木瓜蛋白酶(一种C1半胱氨酸蛋白酶)的活性,但在nmol浓度下却能抑制PC2(一种丝氨酸蛋白酶)的活性.因此,CRES是一种新的PC2或PC2样蛋白酶的抑制剂,它在激素和蛋白前体的加工过程中可能发挥调节作用.
-
2002年中华中医药学会男科学学术大会纪要
中华中医药学会男科学术大会暨全国中医男科讲习班于2002年4月22~26日在河南古城洛阳召开.与会国内外代表186人,来自国内代表分布于23个省市、自治区;副高以上人员89人,博士硕士以上学历者23人;此次会议共收到论文336篇.
-
统计源期刊收录南京军区南京总医院科技论文12年回眸
中国科技信息研究所自1989年起对国内学术水平较高的期刊发表的论著、综述等论文进行年度统计分析,并以新闻发布会形式向全国通报,旨在激励科技人员创造积极性,缩短与国际间的差距,从政策管理上同国际科技论文评价标准接轨.笔者试图通过对本单位12年来被国家科技部统计源期刊收录论文状况进行研究分析,以供同道及广大科技人员参考.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 |
1997 | 01 02 03 04 |
1996 | 01 02 03 04 |
1995 | 01 02 |