中华男科学杂志
National Journal of Andrology 중화남과학잡지
- 主管单位: 南京军区联勤部卫生部
- 主办单位: 南京军区南京总医院
- 影响因子: 1.05
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1009-3591
- 国内刊号: 32-1578/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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凋亡相关基因PDCD5对前列腺癌细胞PC-3M-1E8促凋亡作用的研究
目的:观察外源性PDCD5对人雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC-3M-1E8的促凋亡作用.方法:扩增重组质粒PCI-neo-PDCD5,利用脂质体介导将其瞬时转染前列腺癌细胞PC-3M-1E8,RT-PCR检测转染后表达情况;撤除血清培养16 h后,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞存活率,原位末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡指数,透射电子显微镜观察细胞形态.结果:MTT结果显示转染重组质粒组细胞较转染空载体和对照组细胞生长速度明显减慢,存活细胞明显减少(P<0.001);通过TUNEL与透射电镜观察,发现转染组细胞凋亡程度和数量明显增加,凋亡指数较对照组明显增高(P<0.001).结论:PDCD5在撤出血清因素的诱导作用下能显著抑制前列腺癌细胞PC-3M-1E8在体外的生长,明显促进其凋亡.
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精浆尿酸的检测及其与精液参数的相关性研究
目的:建立精浆尿酸(UA)的检测方法并探讨精浆UA水平与精液参数的相关性.方法:根据检测血清UA的方法加以改良建立检测精浆UA的方法,并观察批内变异和不同技术人员检测结果之间的差异以评价方法的可接受性.同时分析138例男性精浆UA水平与患者年龄、禁欲时间、精液量、pH、精子密度、活动率、a+b级精子百分率和正常形态精子百分率之间的相关性.结果:精浆UA检测方法的批内变异为9.16%,2位技术人员的检测结果没有显著性差异(P=0.541).精浆UA水平与正常形态精子百分率呈正相关(r=0.350,P=0.025),与精子活动率和a+b级精子百分率有呈正相关的趋势(r=0.147和0.156,P=0.085和0.068),而与精液分析其他参数如精液量、pH、精子密度、禁欲时间以及患者年龄等无相关性.结论:通过对血清UA检测方法加以改良可以建立可接受的精浆UA检测方法.精子形态学、活动率及a+b级精子百分率可能与精浆UA水平高低有关.
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用SYBR Green Ⅰ实时逆转录-聚合酶链反应定量检测人、小鼠精子中CatSper1 mRNA
目的:建立并优化SYBR GreenⅠ实时RT-PCR体系,定量检测人、小鼠成熟精子中的CatSper1 mRNA.方法:用TRIzol分别提取人、小鼠成熟精子中的总RNA,逆转录后用SYBR Green Ⅰ实时PCR定量检测CatSper1 mRNA.SYBR Green Ⅰ实时PCR采用普通PCR试剂,加入SYBR Green Ⅰ染料,优化退火温度、Mg2+浓度及上、下游引物比例,并在PCR循环时采用四步法以消除引物二聚体的影响.优化完成后用不同浓度的精子cDNA为模板做标准曲线,以检测SYBR GreenⅠ实时PCR的扩增效率.结果:定量检测CatSper1 mRNA的SYBR GreenⅠ实时PCR体系适宜退火温度、Mg2+浓度及上、下游引物比例分别为63℃、3.0 mmol/L和1∶1,四步法中采集荧光的温度为88℃.优化后用人和小鼠精子cDNA为模板做标准曲线分别为Y=-3.402log(X)+25.99和Y=-3.409log(X)+24.09,扩增效率分别为96.8%和96.5%,可定量检测人、小鼠成熟精子中的CatSper1 mRNA.结论:用普通的逆转录及PCR系统和试剂,建立了一种方便、廉价、可靠的SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR系统,可用于人、小鼠精子中CatSper1 mRNA定量检测.
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年龄相关分子c-kit、HIWI和波形蛋白在不同月龄大鼠睾丸和附睾中的表达
目的:检查c-kit、HIWI和波形蛋白在不同月龄大鼠睾丸和附睾组织中的表达差异,研究睾丸和附睾在成熟和衰老过程中特征性分子表达的规律性改变,为研究男性生殖系统衰老提供实验依据.方法:运用免疫组织化学方法检查6、12、24月龄SD大鼠睾丸和附睾组织中c-kit、HIWI和波形蛋白抗体免疫反应强度,并对其进行比较分析.结果:c-kit特异性免疫反应阳性主要表达于精原细胞,其他细胞表达水平甚弱,不同月龄差异不显著.附睾上皮、附睾管腔内成分亦有c-kit阳性表达.HIWI在大鼠睾丸和附睾组织中表达也很丰富,6月龄和12月龄大鼠中各级生精细胞,尤其是精原细胞和初级精母细胞为免疫反应强阳性细胞;支持细胞、间质细胞、类肌细胞和血管内皮细胞亦为HIWI阳性细胞.附睾上皮有HIWI阳性表达.但是24月龄大鼠睾丸和附睾组织中HIWI表达下调.波形蛋白在睾丸和附睾组织中表达模式为6月龄大鼠睾丸和附睾组织中低表达,24月龄大鼠睾丸和附睾组织表达明显上调(P<0.01).结论:c-kit、HIWI在24月龄动物睾丸和附睾组织中表达下调,波形蛋白表达随增龄而明显增强.结果提示,睾丸和附睾组织的衰老与细胞和细胞信号转导异常密切相关.
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缺氧诱导因子1α过表达对前列腺癌细胞血管生成能力的影响
目的:观察转染缺氧诱导因子1α(HIF-1α)对人前列腺癌细胞血管形成相关蛋白的影响,并探讨其分子机制.方法:用脂质体Lipofectamine2000包装重组真核表达载体pCDNA3.1(-)/HIF-1α后转染人前列腺癌细胞LNCaP,600μg/ml G418筛选稳定表达的抗性克隆.免疫荧光及Western印迹法鉴定HIF-1α过表达,Western印迹法检测血管形成相关蛋白血管内皮生长因子(VEGF)、iNOS、促血管生成素2(Ang-2).结果:与未转染细胞LNCaP相比,转染细胞LNCaP/HIF-1α中出现明显的HIF-1α蛋白条带,并激发出较强荧光,VEGF、iNOS表达增加,Ang-2未见明显变化.结论:HIF-1α过表达能够诱导LNCaP细胞血管形成相关蛋白表达增多,进而增强其体外血管形成能力.
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RNA干扰抑制PC-3细胞survivin基因表达并诱导细胞凋亡的实验研究
目的:研究RNA干扰抑制人前列腺癌PC-3细胞survivin mRNA和蛋白表达并诱导细胞凋亡的效果.方法:设计、构建针对survivin基因的RNAi表达载体,分别以质粒A、B组,阴性序列组和空白对照E组用脂质体法转染PC-3细胞,应用RT-PCR及Western印迹、流式细胞术检测其对survivin mRNA和蛋白表达并诱导细胞凋亡的效果.结果:各组细胞survivin蛋白的表达强度分别为(18.94±0.63)%、(16.35±0.23)%、(46.41±0.76)%、(46.20±1.47)%.各组细胞中survivin mRNA的表达强度分别为(27.94±1.43)%、(24.51±1.37)%、(49.46±0.71)%、(48.49±1.32)%.各组细胞凋亡率分别为(12.80±1.33)%、(16.48±1.00)%、(3.03±0.62)%、(2.96±0.41)%.统计学表明构建的两种阳性表达载体均有效抑制了survivin mRNA和蛋白表达并诱导细胞凋亡.结论:RNAi可有效抑制PC-3细胞survivin mRNA和蛋白表达,并诱导细胞凋亡.
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难治性慢性前列腺炎患者的尿流动力学表现及其在指导治疗中的应用
目的:观察难治性慢性前列腺炎患者尿流动力学相关参数,并评价尿流动力学检查结果对指导前列腺炎治疗的价值.方法:42例常规治疗效果不佳的慢性前列腺炎患者,年龄18~49岁,平均30.2岁,行尿流动力学检查,根据不同检查结果选用相应药物治疗,观察疗效.结果:42例患者中尿流动力学结果表现为膀胱出口梗阻14例(33.3%),逼尿肌过度活动13例(30.9%),膀胱感觉过敏5例(11.9%),低顺应性膀胱4例(9.5%),逼尿肌功能受损23例(54.8%),前尿道有高压波5例(11.9%),逼尿肌-外扩约肌协同失调4例(9.5%),基本正常7例(16.7%);治疗后,显效者14例(33.3%),有效者22例(52.4%),无效者6例(14.3%).结论:对难治性慢性前列腺炎患者行尿动力学检查对指导治疗具有较大意义.
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前列腺癌组织中前列腺癌抗原-1的表达及临床意义
目的:探讨PCa组织中前列腺癌抗原-1(PCA-1)的表达及其临床意义.方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测45例PCa组织、30例前列腺高分级上皮样内瘤样病变组织(HG-PIN)、43例BPH组织和39例其他肿瘤组织标本中PCA-1 mRNA的表达.免疫组织化学检测不同前列腺组织中PCA-1蛋白的表达.结果:PCa与HG-PIN组织标本中PCA-1 mRNA的阳性表达率分别为80.0%(36/45)和60.0%(18/30),BPH组织及其他肿瘤组织中均未见PCA-1 mRNA的表达.PCA-1 mRNA表达与PCa的临床病理参数之间无明显相关性,差异均无统计学意义(P>0.05).PCa与HG-PIN组织标本中PCA-1蛋白的阳性表达率分别为75.6%(34/45)和50.0%(15/30),BPH组织及其他肿瘤组织中未见PCA-1蛋白阳性表达.结论:PCA-1仅在PCa组织中表达,且与PCa的临床病理参数无关,有可能作为特异性的肿瘤标志物对PCa进行早期诊断.
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膀胱内前列腺突出长度和体积与良性前列腺增生患者膀胱出口梗阻关系的临床研究
目的:了解膀胱内前列腺突出(IPP)长度和体积与BPH患者膀胱出口梗阻(BOO)的关系,探讨诊断BOO的简便方法.方法:经直肠B超检查87例患者IPP长度和体积;尿流动力学检查确诊BOO,分析IPP长度和体积与BOO的相关性.患者口服α受体阻滞剂3个月后,再分析IPP长度和体积与机械性因素引起BOO的相关性.54例患者前列腺手术时测量IPP的长度和体积,验证B超结果的准确性.结果:87例患者中,51例存在BOO.IPP的长度与尿流动力学确诊的BOO相关系数为0.53(P<0.01);IPP的体积与BOO相关系数为0.47(P<0.01).去除动力性因素后,IPP的长度与尿流动力学确诊的BOO相关系数为0.69(P<0.01);IPP的体积与BOO相关系数为0.62(P<0.01).IPP的长度>1.0 cm或IPP的体积>1.5 ml的患者均存在BOO;经直肠B超测量患者IPP的长度和体积值与前列腺手术测量值差异无显著性(P>0.05).结论:IPP的长度和体积与BPH患者BOO有较好的相关性;去除动力性因素后相关性更好,可成为诊断BOO的简便方法.
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小鼠睾丸gdnf基因的克隆及其在支持细胞中的表达
目的:从小鼠睾丸中克隆胶质细胞源神经营养因子基因gdnf,构建真核表达载体,并转染支持细胞,以便用作培养精原干细胞(SSCs)的滋养层.方法:以正常成年昆明鼠为材料,提取小鼠睾丸组织中总RNA后,以RT-PCR技术克隆小鼠睾丸gdnf基因,构建真核表达载体,并转染TM4细胞(睾丸支持细胞株),在转染后40 h进行免疫荧光鉴定.结果:成功克隆小鼠睾丸gdnf基因的cDNA,测序正确,免疫荧光细胞染色显示转染后的支持细胞中有GDNF蛋白表达.结论:本研究为以转染了gdnf基因的支持细胞作饲养层培养SSCs奠定了基础.
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腹膜外径路腹腔镜前列腺癌根治术(附65例报告)
目的:探讨腹膜外径路腹腔镜PCa根治术的初步体会.方法:经腹膜外径路进行腹腔镜PCa根治术65例.结果:64例(98.5%)成功,手术时间100~440 min,平均172 min.出血量150~800 ml,平均340 ml,7例(10.8%)患者输红细胞悬液2~4 U.1例术中发生直肠损伤,2例术后发生尿外渗.6例(9.2%)患者术后病理提示切缘阳性.58例(89.2%)患者术后3个月尿控良好.结论:腹膜外径路腹腔镜PCa根治术是安全、可行的.且因避免了术中、术后对腹腔内肠管的干扰,降低了手术并发症,利于术后患者的恢复,值得在临床推广应用.
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前列腺癌患者CYP1A2 IVS4+43A/G基因型分析
目的:应用TaqMan荧光定量技术,了解前列腺癌患者CYP1A2 IVS4+43A/G位点基因表型.方法:应用ABI Prism 7300型荧光定量PCR仪,通过序列检测系统测定85例前列腺癌患者CYP1A2 IVS4+43A/G的各种基因型,并分析不同基因型患者与前列腺癌分化之间的相关性.结果:85例前列腺癌患者中CYP1A2 IVS4+43A/G位点基因表型为AA 5例(5.9%),AG 33例(38.8%),GG 47例(55.3%).且各基因表型与前列腺癌Gleason评分无明显相关性.结论:CYP1A2IVS4+43A/G各基因表型与前列腺癌分化之间无明显相关性.
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经直肠高强度聚焦超声系统治疗前列腺癌57例疗效分析
目的:探讨经直肠高强度聚焦超声系统(HIFU)治疗PCa的疗效.方法:使用Sonablate 500型经直肠HIFU治疗系统,对57例PCa患者进行HIFU治疗,其中局限性PCa 27例,晚期PCa 30例.在确定生化复发之前,对局限性PCa仅行经直肠HIFU治疗;对于晚期PCa,在行经直肠HIFU治疗的同时,联合应用内分泌治疗.结果:HIFU治疗平均手术操作时间为111(86~153)min,平均术后住院时间为3.2(2~18)d.平均随访时间18(6~30)个月.局限性PCa HIFU治疗后,生化检查阴性率(PSA<4.0 μg/L)在治疗后的1、2、3年分别为86%、81%和79%.30例晚期PCa治疗平均8个月(3~24个月)后,26例血清PSA<4.0μg/L(其中20例血清PSA<0.5μg/L)、21例患者前列腺体积缩小>50%.治疗后6个月时与治疗前相比,前列腺体积缩小、PSA水平降低、Qmax增加及IPSS改善差异均有显著性(P<0.05).HIFU治疗后无严重尿道直肠瘘、尿失禁等并发症发生.结论:经直肠HIFU治疗PCa,安全、有效,并发症少,近期疗效较好,是一种可选择的PCa微创治疗方法.
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女性性功能障碍的药物治疗进展
近年来,女性性功能障碍的药物治疗研究取得较大发展,雌激素替代治疗能有效改善性交疼痛、性交困难,雄激素制剂有助于改善女性性欲低下,此外,5型磷酸二酯酶抑制剂、多巴胺受体兴奋剂、前列腺素E1、肾上腺素能受体阻滞剂、部分中药等多种药物及剂型治疗女性性功能障碍的研究结果令人鼓舞.现就女性性功能障碍的药物治疗方面的研究进展作一综述.
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精原干细胞龛境研究进展
精原干细胞是一群能够自我更新并具有多向分化潜能的永生细胞."干细胞龛"理论初是在造血系统中提出来的,龛同样也存在于睾丸组织中.精原干细胞龛在睾丸中是半开放的隔离体系,具有特定的数量调控及随年龄变化的特征.两种内源性因子nanos2和Plzf调控精原干细胞自我更新.龛细胞分泌因子胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)也调节精原细胞的更新.
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小儿隐睾症518例手术体会
我院自1990年1月~2006年12月共手术治疗518例594侧的小儿隐睾,疗效满意,现报告如下.
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切除包皮治疗生殖器疱疹36例疗效分析
生殖器疱疹是由单纯疱疹病毒(HSV)引起的生殖器部位皮肤粘膜炎性水疱疾病,常因反复发作治疗困难.2001年1月~2006年10月,笔者采用切除病变的包皮或阴茎皮肤治疗生殖器疱疹36例,收到了良好效果,报告如下.
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阴茎延长整形手术450例临床分析
编者按:"阴茎延长整形术"是治疗阴茎短小的常用手术方法.国内男科前辈梅骅教授提出[详见中国男科学杂志,2006,20(12):1-2]对阴茎短小的手术治疗"适应证宜慎重","阴茎短于9.5 cm只能说偏短,未必不正常".多数学者认为性交满意度与性高潮并非与阴茎长度呈正比,而阴茎勃起时的硬度更重要.本文作者在4年的医疗实践中手术治疗了450例阴茎短小患者,该组病例在国际上应该是大的1组,做了大量工作,但本文手术适应证为"勃起长度不足10cm".到底阴茎长度为多少适合手术延长?请各位读者结合自己的临床经验各抒己见.
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乙哌立松联合α1受体阻滞剂治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(Ⅲ B)的初步研究
慢性前列腺炎是泌尿男科门诊常见疾病之一,青壮年多发,慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(Ⅲ B)又是慢性前列腺炎的常见类型,尽管临床上报道多种方法治疗该病,但部分患者疗效仍不能满意.
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特殊型异位睾丸并发睾丸肿瘤1例临床分析
异位睾丸是一种罕见的先天性畸形,其发病机制目前尚不十分明确,术前不易确诊,治疗原则及方法与隐睾类似.笔者结合所收治的1例十分罕见的特殊类型异位睾丸并发睾丸肿瘤临床病例,对相关内容予以临床分析及探讨.
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精液中凋亡精子与精液分析参数的相关性研究
凋亡是许多哺乳类物种正常生精过程中调节生殖细胞增殖的一种机制.但发生在精子水平的凋亡是否与精液中精子的数量和质量有关尚不清楚.
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前列腺汤治疗Ⅲ A型前列腺炎的临床观察
目的:探讨前列腺汤治疗Ⅲ A型前列腺炎的疗效.方法:选择符合NIH诊断标准的Ⅲ A型前列腺炎患者46例,口服中药制剂前列腺汤,1剂/d,分2次口服,疗程30 d.以NIH-CPSI评分和前列腺液(EPS)常规白细胞计数为指标,治疗前后进行疗效比较.结果:NIH-CPSI总评分治疗前后分别为(32.3±7.4)分和(17.8±4.2)分(P<0.01);疼痛或不适评分治疗前后分别为:(13.2±3.6)分和(7.8±2.3)分(P<0.01);排尿症状评分治疗前后分别为(4.5±1.2)分和(1.4±0.8)分(P<0.01);生活质量评分治疗前后分别为(14.6±7.4)分和(8.6±3.5)分(P<0.01);EPS中白细胞计数治疗前后分别为(20.6±2.4)个/HP和(5.6±3.2)个/HP.治愈8例,显效11例,有效20例,无效7例,总有效率84.78%.结论:前列腺汤治疗Ⅲ A型前列腺炎疗效较好.
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金水宝胶囊联合盐酸氟西汀治疗早泄临床观察
早泄(PE)是常见的男性性功能障碍,发病率为14%~41%[1,2].传统观点认为PE的病因多为心理性,多应用心理行为治疗.随着对PE病因的深入研究,发现PE不仅存在部分精神心理异常趋势,还存在神经器质性病变,如阴茎感觉过敏或阴茎感觉神经性增高.
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关于"慢性前列腺炎"的"炎"字之思考
慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)是泌尿外科常见病和难治病,全球男性的发病率为9%~14%[1],约50%的男性曾有过CP综合征的症状[2],国外50岁以下的男性泌尿科就诊患者中,CP为常见[3],国内有报道其发病率为24.3%[4],亦有资料表明,青壮年人的发病率约为30%~45%[5].
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精子质量参数分析的标准化与质量控制的研究进展
精液分析是评价男性生育能力的基本测试.近几年,对精液分析标准化的迫切需求已引起男科学家的广泛重视.本文对精子质量参数--精子密度、活动率和形态学分析的标准化及质量控制进行了综述.精子密度分析的关键是计数池的标准化,因此Cell-VU计数池应该是佳的选择;精子活动率和精子形态学的分析由于主观性太强,CASA系统可能是其标准化的终选择.精液质量参数分析的质量控制主要是质量控制材料的选择,以及在男科学实验室实施EQC和IQC项目,而一些监测质量控制的图表和计算方法应被相应地建立.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 |
1997 | 01 02 03 04 |
1996 | 01 02 03 04 |
1995 | 01 02 |