中华男科学杂志
National Journal of Andrology 중화남과학잡지
- 主管单位： 南京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 南京军区南京总医院
- 影响因子： 1.05
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-3591
- 国内刊号： 32-1578/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抗高血压药物对自发性高血压大鼠勃起功能和 nNOS神经纤维的影响
目的:研究抗高血压药物对自发性高血压大鼠(SHR)勃起功能和神经元型一氧化氮合酶(nNOS)神经纤维的影响. 方法:18只6周龄雄性SHR随机均分为3组:缬沙坦[30 mg/(kg@d)]干预组、螺内酯[20mg/(kg@d)]干预组和对照组.12周后,观察大鼠阴茎勃起功能,并用免疫组化SP法检测阴茎组织中nNOS神经纤维的数目.结果:缬沙坦干预组勃起次数与另外两组相比差异有显著性(P＜0.05),后两组之间差异无显著性(P＞0.05),勃起率3组之间差异不明显(P＞0.05),阴茎组织中nNOS神经纤维数目,两干预组与对照组之间差异有显著性(P＜0.01),而两干预组之间差异无显著性(P＞0.05).结论:缬沙坦能改善SHR的勃起功能,而螺内酯无改善作用,这种差异与nNOS神经纤维数目无关,可能与血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体阻滞剂引起血管重构等其他作用有关.
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衰老对大鼠阴茎海绵体NOSⅠ的表达和NOS活性的影响
目的:探讨衰老对大鼠阴茎海绵体一氧化氮合酶Ⅰ(NOS Ⅰ)mRNA、蛋白的表达和NOS活性的影响.方法:30只雄性SD大鼠按不同月龄分为成年组、老年组和衰老组,应用Western印迹、RT-PCR方法分别检测不同年龄组阴茎海绵体NOSⅠ蛋白及mRNA的表达;用紫外分光光度计测定不同年龄组阴茎海绵体NOS的活性.结果:成年组NOSⅠ蛋白的表达量高,老年组和衰老组显著降低,分别为成年组的75.6%和61.2%;NOSⅠmRNA的表达与蛋白表达的变化一致;老年组NOS活性与成年组差异无显著性(P＞0.05),衰老组NOS活性明显降低,是成年组的70.4%,并且差异非常显著(P＜0.01).结论:衰老引起NOSⅠ蛋白及mRNA的表达降低和NOS活性的显著降低,可能是老年性阴茎勃起功能障碍的主要机制之.
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白细胞精子症病人精浆活性氧与细胞因子检测及评价
目的:研究不育症病人精浆中活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)及白介素-8(IL-8)的水平及其之间的关系.方法:收集15例生育男性(生育组)、16例非感染性不育症者(非感染组)及¨例白细胞精子症者(感染组)的精液,进行常规精液分析,检测其精浆中IL-8、丙二醛(MDA)、SOD及白细胞(WBC)含量,并进行相关分析.结果:感染组与另两组相比,MDA、WBC及IL-8明显升高(P＜0.001).相关分析发现,IL-8与MDA显著相关(r＝0.852,P＜0.001);WBC与IL-8间显著相关(r＝0.818,P＜0.01).结论:感染性不育症病人精液中,ROS与IL-8的增加有关,抗氧化系统缺陷是ROS增加的原因之一.
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男性不育病人精液中磷脂酶A2的测定及其临床意义
目的:探讨人精液中磷脂酶A2(PLA2)含量测定在男性不育症中的临床意义.方法:以自制的2株PLA2单克隆抗体建立酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫细胞化学法(ICC)和流式细胞术(FCM)等3种方法,分别检测男性不育病人精浆及精子头部PLA2的含量,并与生育组进行比较.精液常规分析采用计算机辅助精液分析系统(CASA)进行.结果:男性不育病人精浆中PLA2含量分别为:无精子症组(31.13±14.49)ng/ml,少精子症组(17.71±12.45)ng/ml,精子数目正常组(16.46±11.31)ng/ml;与生育组[(8.09±3.15)ng/ml]相比差异均有极显著性(P＜0.01);精浆中PLA2含量与精子密度呈显著负相关(r＝-0.602,P＜0.05),而与精子活动力及活率无显著相关性(r＝0.266和r＝-0.200,P均＞0.05);ICC和FCM试验均提示,生育组精子头部PLA2含量显著高于各不育组病人,且FCM试验显示差异有极显著性(P＜0.01).结论:精浆中PLA2与男性生育密切相关,精子头部PLA2含量缺乏可能是引起男性不育的病因之一.精液中PLA2含量测定方法的建立可为探讨男性不育的发病机制提供有力的依据.
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糖尿病雄性大鼠性腺5α-还原酶Ⅱ型活性变化
目的:探讨大鼠青春期和成年期糖尿病时性腺5α-还原酶Ⅱ型的活性变化.方法:取40 d和90 d龄雄性Wistar大鼠各30只,分别分为对照组(C)、糖尿病组(D)和胰岛素治疗糖尿病组(ID).采用薄层层析法测定各组附睾头、附睾尾、前列腺和睾丸组织内5α-还原酶Ⅱ型的活性.结果:①青春期大鼠性腺的各部位内,5α-还原酶Ⅱ型的活性D组均明显低于C组(P＜0.01),而ID组明显高于D组(P＜0.01);②成年期大鼠性腺的各部位内,5α-还原酶Ⅱ型的活性在C、D和ID组各组间差异无显著性(P均＞0.05).结论:青春期大鼠性腺内5α-还原酶Ⅱ型的活性更易受代谢环境、激素水平及局部特异性因素的影响,而成年期大鼠性腺内5α-还原酶Ⅱ型的活性相对稳定.
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人Lipocalin型前列腺素D合成酶真核载体的构建及酵母表达菌株的建立
目的:在毕赤酵母中表达人睾丸Lipocalin型前列腺素D合成酶(L-PGDS),以利于生物学功能及临床应用研究.方法:用PCR的方法从质粒pGEX-2T/htL-PGDS上扩增出人睾丸L-PGDS基因编码序列,构建该基因的酵母表达质粒;将表达质粒电转化毕赤酵母,甲醇诱导L-PGDS的表达.结果:PCR扩增的L-PGDS成熟肽基因编码序列克隆T载体后,经测序证明与所报道的人睾丸L-PGDS cDNA完全一致.对培养上清进行SDS-PAGE分析显示,在相对分子质量为27000处有重组蛋白的表达,与理论值完全一致.结论:人Lipocalin型前列腺素D合成酶在毕赤酵母中获得了高效、分泌性表达.
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前列腺癌分期方法的临床评价
目的:探讨临床参数对前列腺癌分期的临床意义.方法:通过病理诊断、MRI检查及全身骨扫描对112例经前列腺活检病理证实的前列腺癌进行分期,结合血清前列腺特异抗原(PSA)、穿刺后Gleason评分、穿刺阳性针数百分率评价其临床意义.结果:112例前列腺癌中,血清PSA、Gleason评分、穿刺阳性针数百分率对前列腺癌分期有显著相关性(r＝0.698,r＝0.674,r＝0.671,P均＜0.001),但对B期和C期前列腺癌的诊断差异无显著性(x2＝2.675,P＝0.096;x2＝0.704,P＝0.401),血清PSA较Gleason评分和穿刺阳性针数百分率对D期的诊断差异有显著性(x2＝5.135,P＝0.023;x2＝4.593,P＝0.032).血清PSA、Gleason评分和穿刺阳性针数百分率的敏感性分别为76.7%、83.3%和77.8%,特异性为50%、77.3%和54.5%,准确性为71.4%、82.1%和73.2%.结论:血清PSA、Gleason评分、穿刺阳性针数百分率可预测前列腺癌的分期,穿刺后Gleason评分对前列腺癌分期的预测较血清PSA和穿刺阳性针数百分率更准确.血清PSA对远处转移性前列腺癌的预测更有意义.
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保留勃起和射精功能的单纯膀胱切除术
目的:探讨保留勃起和射精功能的单纯膀胱切除术的临床应用价值.方法:7例病人平均年龄27岁.其中,结核性挛缩膀胱2例,腺性膀胱炎1例,晚期神经源性膀胱4例,均需行全膀胱切除.为保留勃起和射精功能,病人做了改良的单纯性膀胱切除,保留输精管、精囊、前列腺和双侧神经血管束.结果:平均手术时间5 h 45min,术中出血少,未发生围手术期并发症.随访9～60个月,勃起功能良好,均有遗精或顺行射精.新膀胱术者无排尿困难,可控性膀胱者插管顺利.尿路造影示上尿路功能良好.病人自我评价生活质量满意.结论:对希望保留生育和勃起功能的病人,保留输精管、精囊、前列腺和双侧神经血管束的单纯膀胱切除术是一种简单、有效、实用的手术方法.
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前列腺素E1乳膏治疗勃起功能障碍的疗效和安全性
目的:评估前列腺素E1(PGE1)乳膏治疗男性勃起功能障碍(ED)的有效性和安全性.方法:按1:1(安慰剂:乳膏)双盲、随机、安慰剂对照的临床研究,共有42例符合标准的各种病因的ED病人入选.研究结束时,根据受试者对勃起功能国际指数(IIEF)2次回答的得分差值、临床疗效评估(记事表)及总体疗效评估(总评题)、不良事件登记和实验室检查等,对受试者用药的有效性和安全性进行综合分析.结果:主要疗效评估显示:使用本研究药物后病人阴茎勃起程度达到显效和有效改善的,在乳膏组与安慰剂组分别为63.16%和9.52%(P＜0.01);同时总体疗效评估(乳膏组与安慰剂组分别为73.68%和19.05%,P＜0.01)的分析结果,也支持主要疗效评估.2例中止试验(4.76%),不良事件发生乳膏组6例(30.00%)、安慰剂组1例(4.76%),均为轻度、一过性的,以泌尿生殖道刺激症状为主.结论:PGE1乳膏是一种可治疗各种病因导致ED的安全有效的药物,按需使用时能很好耐受.
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三件套可膨胀型阴茎支撑体植入术治疗阴茎勃起功能障碍
目的:介绍三件套可膨胀型支撑体植入术治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的方法和经验.方法:48例ED病人采用AMS700CX/CXM和MENTOR ALPHAⅠ三件套可膨胀型支撑体植入术治疗.结果:全组病人均无排异反应,无假体故障,无尿道损伤,无阴茎皮肤坏死,术后性生活满意.仅1例术中损伤白膜(2.08%)终止手术.2例术后感染(4.17%),10例包皮水肿(20.8%),8例阴茎疼痛(16.67%).有效率达(97.9%),满意率几乎达100%.结论:三件套可膨胀型支撑体植入术更接近人体生理,自然,隐蔽性好,使用方便,手术创伤小,成功率高,病人满意率高.对各种原因引起的ED切实可行,尤其适用于各种难治性、药物治疗无效的病人.
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双向凝胶电泳和质谱技术在睾丸蛋白表达研究中的应用
目的:探讨双向凝胶电泳和质谱技术在睾丸蛋白表达研究中的应用.方法:用双向凝胶电泳分离成年雄性ICR小鼠睾丸总蛋白;从胶上切下2个蛋白点,经胶内原位酶解后,用质谱仪测得其肽质量指纹谱;再通过数据库检索鉴定蛋白质.结果:从胶上切下的2个蛋白点数据库检索结果是小鼠血清白蛋白和蛋白质二硫化物异构酶.结论:用双向凝胶电泳分离睾丸蛋白样品取得了很高的分辨率,质谱技术鉴定蛋白快速方便,可用于从蛋白质组水平上研究睾丸表达的蛋白.
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顽固性血精病因和治疗初探
目的:探讨顽固性血精的病因特点和影响治疗的因素,评价经直肠超声(TRUS)引导下经会阴穿刺抽吸精囊液和灌注抗生素诊治顽固性血精的有效性.方法:入选12例病人,平均年龄(36.4±10.8)岁,平均病程(13.9±6.4)个月.病人先行前列腺按摩,取得前列腺液(EPS)并进行细菌培养.在TRUS引导下经会阴穿刺抽吸影像异常侧精囊液(SVF)进行细菌培养和细胞学检查.根据EPS细菌培养和药敏试验结果选择抗生素,如细菌培养阴性则选择广谱抗生素,在TRUS引导下穿刺精囊进行灌注和冲洗.1个月后复查时如血精未消失,则再次穿刺灌药.以后每3个月随访1次.结果:B超发现精囊异常影像位于左侧4例,右侧3例,双侧2例,未见异常3例.异常影像包括:精囊或/和射精管扩张7例;精囊壁增厚3例;精囊壁钙化或精囊结石3例;副中肾管(Müllerian duct)囊肿1例.7例SVF培养阳性:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)4例,耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)、大肠埃希菌、奇异变形杆菌各1例.此7例病人中5例SVF和EPS细菌培养结果相同.在TRUS引导下经会阴穿刺精囊灌注抗生素并冲洗,7例灌注1次,5例灌注2次.随访10例,平均(16.7±5.9)个月,6例未复发,4例仍反复发作.结论:以耐药菌为主的精囊感染是顽固性血精的主要病因之一;耐药菌感染、精囊结石或钙化、射精管梗阻等是顽固性血精准治的重要原因;TRUS引导下穿刺抽吸精囊液对顽固性血精的病因和定位诊断有帮助.
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冻储时间对冷冻精子复苏率的影响
目的:探讨冻储时间对冷冻精子复苏率的影响,以期找到佳复苏时间.方法:取88份正常供精者标本进行精液常规分析,精液用程序降温仪通过三步降温法冻存后置-196℃液氮中冻储,88份冻存标本随机分成5组,分别于冻存后的1d(Ⅰ组,n＝14)、7d(Ⅱ组,n＝24)、30 d(Ⅲ组,n＝19)、180 d(Ⅳ组,n＝18)、300d(V组,n＝12)取出,37℃水浴复苏,再次进行精液常规分析计算冷冻复苏率.结果:5组间的复苏率差异均无显著性(P均＞0.05),冻储时间与复苏率之间无相关性(r＝-0.05,P＞0.05).结论:程序降温仪冻存精液标本置-196℃液氮后24 h即可复苏分析,便于人类精子库耐冻实验批量筛查.
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纤溶酶原激活因子及其抑制因子与睾丸支持细胞
纤溶酶原激活因子(PA)及其抑制因子(PAI)参与机体的多种生理、病理活动.支持细胞是睾丸精曲小管的重要组成部分,其正常功能的发挥对精子发生等生物学行为的正常进行具有非常重要的意义.睾丸支持细胞在激素及其他因子的作用下,分泌PA及PAI,发挥生物学作用,维持正常的精子发生、精子活力及受精过程,两者之间的关系正日益受到人们的重视.
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内分泌干扰物诱导睾丸生精细胞凋亡的研究进展
睾丸生精细胞存在着自发性和化学物质诱发性凋亡.现代工业造成大量污染物涌入环境中,而这其中许多物质被证实具有生殖毒性,能够影响机体的生殖和发育.这类污染物被归属为内分泌干扰物(EDCs/EDs).研究EDCs所诱导的生精细胞凋亡将丰富和拓展其甄别的依据及其途径,并对作用机制提出新的阐述,在生殖毒理学领域、男性生殖方面具有重要现实意义.
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精子研究的有力工具--软X射线显微术
软X射线显微术是利用软X射线作为光源的显微成像技术,填补了光学和电子显微学之间的空白.与可见光显微镜相比,软X射线显微镜具有更高的成像分辨率;与电子显微镜相比,它具有的优势是能对较厚(生物样品厚度可达10 μm)、含水的自然状态下的样品直接成像,而无须对样品进行脱水、超薄切片和染色等处理.另外,软X射线显微术还可以用于生物样品内的元素分布和蛋白质、DNA等生物大分子的分析研究.本文简要介绍了软X射线显微术在生物学研究中的优势;举例说明了软X射线显微术在哺乳动物和人的精子研究中的应用.
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中性粒细胞弹性蛋白酶在男性生殖道感染诊断中的意义
中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)是一种中性蛋白酶.近年来,它在诊断男性生殖道感染中的作用日益受到人们的重视.它不仪对于筛选由奈瑟双球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、毛滴虫等感染有特异的诊断价值,对白细胞精子症、睾丸鞘膜炎等多种疾病也有较高的特异性.NE已被作为诊断男性生殖道感染的特异性标志物.
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阴茎原发性外周原始神经外胚层肿瘤1例
外周原始神经外胚层肿瘤(PNET)常发生在下肢和椎旁软组织等处,发生在阴茎者实属罕见,我们在会诊中遇到1例,现报告如下.
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包皮背侧切开术治疗儿童包茎
对儿童实施包皮环切术常需全麻,而包皮扩张术后包皮外口仍有可能再狭窄,且术后护理多有不便,患儿痛苦.根据儿童过长的包皮可随着年龄的增长逐渐恢复正常长度的生理特点[1],我们采用保留儿童包皮的包皮背侧切开术治疗儿童包茎85例,其疗效确切,麻醉简单,创伤小,现报告如下.
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CO2激光治疗严重包茎导致性功能障碍1例报告
1临床资料1.1一般资料病人男,30岁,因婚后不能进行正常性生活而于2001年10月8日来我院就诊.主诉尿道口及包皮内经常发炎,勃起时龟头受牵拉.
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隐匿阴茎15例报告
1998年2月～2001年12月,我院应用改良De-vine方法治疗儿童隐匿阴茎15例,疗效满意,现报告如下.
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无精子症病人精液中非精子细胞的检测
无精子症病人的病因分为梗阻性和睾丸源性,在临床上,对无精子症病人重在判断病因并估计预后.精液脱落细胞学检查对病因及预后的判断既经济实用又快速简单,现报告如下.
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内蒙古地区汉族和蒙古族人群精液分析
近年来,国内外均报道男性精液质量呈下降趋势,多种致病因素均可影响男性精液的质量[1].本文报道了内蒙古地区汉族和蒙古族的生育男性和不育男性病人的精液各参数检测数据,为男科学、人类学和社会学的研究提供部分资料.
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介绍一种简单、快速精液粘度定量检测方法
精液主要由精浆和精子组成,精浆成分约占95%以上,精浆成分决定精液的理化作用.精液粘度是衡量精浆性状的客观依据之一,是反映精子活力和附属性腺功能的重要指标.
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唯支持细胞综合征13例临床分析
唯支持细胞综合征(Sertoli cell only syndrome,SCOS)发病率约占男性不育的2.7%～3.7%,约占无精子症的17%.SCOS病因复杂,发病机理不尽清楚,临床缺乏有效治疗措施.我们报道3种类型SCOS,结合文献对其进行讨论,并对治疗提出病理学依据和新构想.
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固相免疫吸附凝集法检测抗精子抗体
抗精子抗体(AsAb)是免疫性不育症的指标之一[1],检测AsAb,对于免疫性不育症的诊断和治疗具有十分重要的意义.常用的检测方法有固相酶法、免疫珠法、ELISA法等,这些方法因各种条件限制,不易在基层实验室开展.
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维吾尔族不育男性精液分析
使用伟力彩色精子质量检测系统对维吾尔族不育男性液化精液进行测定.结果报告如下.
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睾丸创伤后精液质量变化初步研究
军事训练中,有时会出现一些意外伤害.其中,睾丸创伤常见于格斗、军体训练中,多因猛烈击打或器械碰撞而致.研究睾丸创伤后精液质量的变化,对提高伤者生活质量、保障战斗力具有重要意义.
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人乳头瘤病毒16、18感染与阴茎癌、阴茎乳头瘤的关系
人乳头瘤病毒(HPV)感染与外生殖器癌的发生密切相关,近年来HPV感染呈明显上升趋势.我们用PCR技术检测了48例石蜡包埋的阴茎癌、阴茎乳头状瘤组织中HPV-16、HPV-18 2种亚型DNA的存在情况,探讨HPV感染与阴茎癌之间的关系,现将结果报告如下.
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与时俱进的21世纪男科学
本文描述了男科学的历史和近30多年来的快速发展、男性健康的概念、国际男科学研究概况、我国男科学成就和未来需要解决的问题.加强国际学术交流,加入国际男科学会并积极参与国际男科学的学术活动,对我国男科学发展是非常重要的.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 |
