中华男科学杂志
National Journal of Andrology 중화남과학잡지
- 主管单位： 南京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 南京军区南京总医院
- 影响因子： 1.05
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-3591
- 国内刊号： 32-1578/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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男性常染色体显性多囊肾病的生殖相关问题
常染色体显性多囊肾病(ADPKD)是常见的遗传性肾病,确切病因不明,约半数有家族遗传病史.ADPKD是一种严重危害健康的多系统疾病,尚缺乏有效的治疗手段.近年来研究发现,男性ADPKD患者可出现严重少弱精子症、死精子症、无活力精子、无精子症、附睾囊肿、精囊腺囊肿及射精管囊肿等而导致不育,但目前相关报道不多,具体机制尚不明确.精子结构异常、多囊蛋白结构缺陷、PKD基因突变及AZF基因微缺失有可能是导致男性ADPKD患者精液质量异常发生率增高的原因.辅助生殖技术可以增加男性ADPKD患者配偶的受孕概率,但应充分评估子代的健康问题.本文将从发病情况、病理生理学机制、诊疗现状这几个方面对男性ADPKD不育患者的生殖相关问题作一综述.
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双酚A对男性生殖毒性的研究进展
环境干扰物对男性生殖的毒性作用是研究热点.双酚A(BPA)是一类环境雌激素,与男性生殖健康以及其他疾病如糖尿病、肥胖、心血管疾病及癌症等相关.BPA可通过拟雌激素或抗雄激素作用干扰人体内分泌系统,如干扰下丘脑-垂体-睾丸轴、调节激素合成相关基因的表达和酶活性、影响激素及其受体功能等,也可通过修饰DNA甲基化、表观遗传效应等方式,引起生精障碍、少弱畸精子症等导致男性不育.本文综述BPA暴露对男性精子发生、精液质量及生殖内分泌系统的毒性作用.
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FSH及其受体基因多态性与男性精子发生相关性
卵泡刺激素(FSH)是一种由脑垂体合成并分泌的激素,与支持细胞膜上的FSH受体(FSHR)结合,提高支持细胞合成雄激素结合蛋白的水平,同时分泌抑制素,在生精过程中起到至关重要的作用.随着DNA测序技术的发展,检测到FSH基因单核苷酸多态性(SNP) rs10835638和FSHR基因SNPs rs6165,rs6166,rs1394205,这些SNPs可能直接影响FSH表达水平和FSHR的活性,在男性主要表现为精子发生障碍.本文综述FSH及FSHR基因多态性与男性精子发生的相关性.
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非编码RNAs在去势抵抗性前列腺癌中的研究进展
非编码RNAs (ncRNAs)是一大类不编码蛋白的RNA分子,它们从多层面调控基因的表达,影响机体细胞的代谢、增殖、分化、凋亡和肿瘤的发生、发展.部分发挥癌基因作用的ncRNAs如miR-19a、miR-125b、miR-616、miR-7、miR-221、MALA T-1、PRNCR1等在去势抵抗性前列腺癌(CRPC)组织或细胞系中表达上调,促进CRPC的发生、发展;而另一部分发挥抑癌基因作用可抑制或延缓CRPC发生、发展的ncRNAs如miR-185、miR-342、miR-15、miR-16、miR-146等却表达下调;此外,部分ncRNAs如miR-7、miR-19a、miR-125b、miR-221、MALAT-1等在血清或组织中差异表达可作为CRPC早期诊断及预后判断的生物学标志物.本文就这些ncRNAs在CRPC发生、发展、诊断及预后中的作用及研究进展进行了综述.
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丽水地区男性尖锐湿疣患者皮损HPV基因型别分析
目的:探讨丽水地区男性尖锐湿疣(CA)患者皮损人乳头瘤病毒(HPV)基因分型情况. 方法:采用HybriMax医用核酸分子快速杂交系统对丽水地区110例男性CA患者(年龄16 ～ 65岁)的疣体组织样本进行HPV基因分型检测. 结果:110例患者中107例HPV检测阳性,HPV感染率97.27％,单一型感染76例(71.03％),多重感染31例(28.97％),感染高峰年龄段集中在21 ～ 40岁.检测出HPV基因型14种,高危型为HPV16、53、52、33、CP8304、58、51、45、66、68、59,感染率44.85％;低危型为HPV11、6、19(43),感染率为93.45％.结论:丽水地区男性CA患者HPV感染以低危型为主,高危型及多重感染率高.
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男性不育患者指长比与BMI相关性分析
目的:研究宁夏汉族男性不育患者食环指长比(2D∶4D)与体质指数(BMI)的关系. 方法:采用体质测量法,分析宁夏汉族男性345例(对照组:148例,原发不育组:197例)2D∶4D及BMI的均值,比较其差异性;分析2D:4D与BMI间的关系. 结果:对照组2D:4D均值均低于患者组,左手有显著性差异(P＜0.05);对照组BMI均值低于患者组,差异显著(P＜0.05);患者组左手2D∶4D与BMI显著正相关(P＜0.05)患者的高2D∶4D组左手与BMI显著正相关,右手-左手(Dr-l)2D∶4D与BMI显著负相关(左手:P＜0.01,Dr-l:P＜ 0.05). 结论:2D∶4D与男性原发不育患者BMI具有一定的相关性.
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鼻内镜辅助后尿道成形术临床疗效分析
目的:研究鼻内镜辅助后尿道成形术的临床价值和手术技巧. 方法:2012年1月至2014年11月,对12例复杂后尿道成形术患者采用鼻内镜辅助后尿道成形术,从手术时间、出血量、吻合成功率、视野显露进行观察,总结手术技巧. 结果:8例患者均一期恢复,排尿好.2例术后3个月内尿道扩张1次,1例5个月内扩张10次痊愈,1例扩张无效内镜下切开后痊愈. 结论:鼻内镜辅助后尿道成形术视野显露良好,吻合确切,可明显提高手术效果,降低手术难度.
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应用激光从完全不动精子中筛选存活精子行ICSI后获临床妊娠:附2例报告
目的:探讨应用激光筛选存活精子的可行性及临床应用价值. 方法:对2例完全不动的精子(1例睾丸穿刺取精和1例射出精液),用激光射击精子尾部,选择激光射击后卷尾的精子用于卵细胞胞质内单精子注射(ICSI). 结果:2例患者用激光选择的精子行ICSI后,平均受精率达88.89％,新鲜周期移植后,两者均获得了临床妊娠. 结论:激光是筛选存活精子的有效方法,临床应用可获得理想的妊娠结局.
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宫腔内人工授精临床妊娠率的影响因素分析
目的:分析影响宫腔内人工授精(IUI)临床妊娠率的相关因素. 方法:回顾性分析611个周期IUI者的临床资料,探讨女方年龄、不孕年限、不孕类型、所行周期数、周期方案、子宫内膜厚度及形态、处理前精液参数等因素与IUI妊娠率的关系. 结果:促排卵周期妊娠率显著高于自然周期(23.03％vs11.03％,P＜0.01),第4周期以上的妊娠率较第1、2、3周期明显下降(2.04％ vs 21.03％、18.13％、12.67％,P＜0.01),当女方年龄≥40岁、处理前前向运动精子总数(TPMSC)＜ 10×106、前向运动精子百分率＜20％、正常形态精子百分率＜2％时,IUI临床妊娠率明显下降(P均＜0.05).Logistic回归分析提示周期方案、所行周期数、前向运动精子百分率显著影响IUI临床妊娠率(P＜0.05). 结论:周期方案、所行周期数、前向运动精子百分率、女方年龄、TPMSC以及精子形态是影响IUI临床妊娠率的重要因素,而不孕年限、不孕类型、子宫内膜厚度及形态对IUI成功率没有明显影响.
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前列腺癌神经生长因子受体TrkA/p75NTR比值与临床分期、分级的关系
目的:探讨神经生长因子(NGF)的两种受体(TrkA和p75NTR)在前列腺癌(PCa)发生、发展中的表达规律及作用机制. 方法:采用免疫组化法研究62例PCa和35例良性前列腺增生(BPH)组织中TrkA及p75NTR蛋白的表达,并结合临床资料进行统计分析. 结果:通过成组t检验,发现自BPH组织至低分化PCa组织(Gleason 8～10分),随着组织分化逐渐降低或临床分期逐渐增高,TrkA受体表达显著增强,p75NTR受体表达显著减低,TrkA/p75NTR比例显著增大.在BPH组织中两者比例为0.32,在Gleason评分6分的PCa组织中为0.52,在7分的组织中为1.65,而在8～10分的组织中为5.75;在pT2期组织中两者比例为0.89,在pT3a期为1.5,在pT3b期为3.75,在有淋巴结转移(pTxN1)的组织中为7.00. 结论:TrkA/p75NTR比例的失调性增高,可能是前列腺细胞恶变后的基本特征之一.TrkA/p75 NTR比值越高,组织分化程度越低,临床分级、分期越高,患者预后可能越差.
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无精子症的分类诊断和外科治疗策略(467例报告)
无精子症是男性不育的常见病因,国内文献报道占男性不育症的8％[1].导致无精子症的病因复杂,病因分类及治疗方法也有所不同[1-3],本研究综合国内外文献报道,对无精子症实行简化分类方式及治疗,现介绍此方法并分析外科治疗效果.
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高周转泌尿男科缩短患者流时间的探索
男性生殖健康疾病主要包括男性不育、性功能障碍以及前列腺疾病等[1].随着不育症的发病率逐年上升[2]以及男性对健康的逐渐重视,不育症及包皮过长的就诊患者人数越来越多.我院泌尿男科自成立以来,就诊患者一直处于饱和状态,病区床位的数量远远不能满足患者的需求,严重影响患者周转,造成"人满为患"的现象.
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疏肝益阳胶囊联合舍曲林治疗早泄临床观察
目的:观察疏肝益阳胶囊联合盐酸舍曲林治疗早泄(PE)的临床疗效. 方法:192例早泄患者随机分为盐酸舍曲林联合疏肝益阳胶囊治疗组和单用盐酸舍曲林对照组,对照组口服盐酸舍曲林片,50 mg/次,每晚1次.治疗组在对照组基础上,予疏肝益阳胶囊,4粒/次,3次/日口服.两组均连续治疗6周.评定治疗前、治疗6周后、停药6周后中国早泄患者性功能评价表(CIPE-5)评分及阴道内射精潜伏期(IELT). 结果:治疗组IELT:治疗前为(1.41 ±0.53) min,治疗6周后为(6.69 ±3.56) min;CIPE-5评分:治疗前(9.80±2.06)分,治疗6周后为(21.62±4.76)分.对照组IELT:治疗前为(1.43 ±0.48) min,治疗6周后为(5.37±2.91)min;CIPE-5评分:治疗前(9.41±1.97)分,治疗6周后为(20.85±4.83)分.两组患者各指标治疗6周后较治疗前均显著改善(P均＜0.05).对照组停药6周后IELT时间[(1.19 ±1.34) min]与CIPE-5评分[(10.59±2.38)分]与治疗前相比较均无显著差异(P＞0.05);治疗组在停药6周后IELT时间[(3.77±1.63) min]、CIPE-5评分[(16.92±3.37)分],与治疗前相比较,差异均有显著性(P均＜0.05). 结论:疏肝益阳胶囊联合舍曲林治疗早泄疗效确切,效果持久.
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西帕依麦孜彼子胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗BPH的临床观察
目的:探讨西帕依麦孜彼子胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)的有效性及安全性. 方法:选取2013年7月至2014年6月在我院诊治为BPH的患者60例,分为对照组和联合用药组各30例.其中对照组年龄(62.03±10.19)岁,病程(3.24±2.18)年;联合用药组年龄(64.77±10.33)岁,病程(4.09±2.63)年,对照组单用盐酸坦索罗辛胶囊0.2 mg,每日1次.联合用药组均口服盐酸坦索罗辛胶囊0.2 mg,每日1次,西帕依麦孜彼子胶囊0.5g,每日3次,共4周.比较两组治疗前后夜尿次数、大尿流率(Qmax)、残余尿量、国际前列腺症状(IPSS)评分、生存质量量表(QOL)评分等,并记录不良反应发生. 结果:治疗前,对照组夜尿次数(3.60±1.81)次、Qmax(10.40±3.53) ml/min、IPSS (22.47±8.58)分、QOL(4.43±1.50)分,联合用药组夜尿次数(3.43±1.61)次、Qmax(10.14 ±3.43) ml/min、IPSS(21.93±8.79)分、QOL (4.73±1.31)分.治疗4周后,对照组夜尿次数(2.27±1.60)次、Qmax(14.36±3.03) ml/min、IPSS (17.20±8.43)分、QOL (2.93 ±1.68)分,联合用药组夜尿次数(1.30±1.18)次、Qmax(13.85±3.15) ml/min、IPSS(13.00±1.53)分、QOL (2.57±1.61)分.两组在治疗后其夜尿次数、Qmax、IPSS、QOL均优于治疗前(P均＜0.05),而治疗前后联合用药组改善情况:夜尿次数[-(2.13±1.11)]次、IPSS[-(8.93±6.01)]分、QOL[-(2.17±1.12)分]优于对照组:夜尿次数[-(1.73±1.07)]次、IPSS[-(4.80 ±3.87)分]、QOL[-(1.50±1.01)分](P＜0.05),而Qmax:对照组(3.95±2.53) ml/min,联合用药组(3.72±2.28) ml/min及残余尿量:对照组[-(26.43±30.49) ml],联合用药组[-(34.30±37.43)ml]改善情况无明显差异(P＞0.05).对照组中发生不良反应3例(10.00％),联合用药组发生不良反应5例(16.67％),两组中不良反应发生率比较无统计学差异(P＞0.05). 结论:西帕依麦孜彼子胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊可改善BPH患者症状,提高生活质量.
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雄激素调控ERK1/2通路改善去势大鼠勃起功能的机制研究
目的:研究细胞外信号调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)通路在雄激素缺乏引起的勃起功能障碍(ED)中的作用. 方法:8周龄健康雄性SD大鼠30只,随机分成对照组(A组)、去势组(B组)、去势后补充雄激素组(C组).B组和C组大鼠均手术去势,其中C组大鼠在去势1周后注射十一酸睾酮(TU) 100 mg/kg,其余组则注射等量生理盐水.1个月后测各组大鼠血清睾酮浓度、平均颈动脉压(MAP)、阴茎海绵体内压(ICP),通过Western印迹检测大鼠阴茎海绵体ERK1/2、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的蛋白表达. 结果:B组大鼠血清睾酮[(1.27±0.48) nmol/L]较A组[(17.14±1.07) nmol/L]和C组[(16.24±1.90) nmol/L]明显降低(P＜0.05),ICP/MAP比值B组较A组和C组明显下降(P＜0.05);Western印迹结果显示ERK1/2在各组中表达基本一致(P＞0.05),而磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶1/2 (P-ERK1/2)在B组中表达高于A组和C组(P＜0.05),eNOS在B组中表达明显低于A组和C组(P＜0.05). 结论:雄激素可能通过调控ERK1/2通路改善去势大鼠的勃起功能.
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京尼平抑制解偶联蛋白2对激素非依赖性前列腺癌细胞能量代谢的影响
目的:探讨京尼平对线粒体解偶联蛋白2(UCP-2)的抑制作用是否参与到激素非依赖性前列腺癌细胞(PC-3)的能量代谢中. 方法:培养PC-3细胞并分别使用40、80、160 μmol/L京尼平干预48 h,MTT法检测各组细胞的增殖情况;RT-PCR检测细胞内UCP-2 mRNA的表达水平;可见分光光度法测定细胞内丙酮酸含量和线粒体琥珀酸脱氢酶活性. 结果:随着京尼平浓度的升高,PC-3细胞的增殖活性、细胞内UCP-2 mRNA的表达水平、细胞内丙酮酸含量和线粒体琥珀酸脱氢酶活性均逐渐下降,即随着京尼平对UCP-2抑制的增强,细胞增殖活性逐渐降低,细胞内丙酮酸含量和线粒体琥珀酸脱氢酶活性亦随之降低. 结论:京尼乎可能通过降低细胞内丙酮酸含量和线粒体琥珀酸脱氢酶活性的方式参与激素非依赖性前列腺癌细胞的能量代谢中,参与方式可能与抑制UCP-2有关.
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微小核糖核酸与雄性生殖
精子发生是一个独特的细胞分化过程,涉及一系列复杂的转录后表达调控.微小核糖核酸(miRNA)是一类非编码RNA,在转录后表达调控中发挥重要作用.在精子发生过程中miRNA的表达具有细胞特异性,并且参与睾丸生殖细胞的成熟和分化.睾丸生精功能障碍时,miRNA的特异变化能够在精浆中体现,可作为男性不育新的诊断标志物.对这些miRNA的研究可以为精子发生和睾丸生精功能障碍的分子机制研究提供一个新的方向.
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阴茎头切除联合阴茎头重建治疗阴茎癌1例病例报告并文献复习
阴茎癌是一种发病率较低的男性泌尿生殖系统肿瘤,在亚洲发病率大约为19/10万[1].阴茎癌主要的治疗手段是早期手术治疗.根据阴茎肿瘤生长的部位、肿瘤的大小和肿瘤的浸润深度,决定具体的手术方案.传统的阴茎癌手术方法包括保留阴茎的手术、阴茎部分切除术和阴茎全部切除术联合会阴部尿道造口术.后两种手术方法的缺陷在于不能保留足够长度的阴茎,不能保留患者的阴茎功能,术后生活质量不满意.本文介绍一种新的治疗阴茎头肿瘤的手术方法,该方法属于阴茎部分切除术的1种.
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原发性阴茎结核1例报告并文献复习
原发于阴茎的结核病临床较为少见,容易与阴茎肿瘤混淆并且容易漏诊,我科诊治1例,现报告如下.1 临床资料患者,男,62岁.2007年1月25日因发现阴茎肿物11个月入院.患者11个月前偶然发现阴茎腹侧类圆形肿物,大小约0.3 cm×0.4 cm,质韧无压痛,表面光滑,边界欠清,无红肿、渗出及疼痛,无肉眼血尿,无腰腹疼痛,无膀胱刺激征及排尿困难,无恶心呕吐,无发热盗汗.曾给予消炎治疗,疗效差.
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精索静脉曲张诊断与治疗中国专家共识
精索静脉曲张(varicocele,VC)是男科临床常见疾病之一,因其相关的阴囊疼痛不适、不育与睾丸萎缩等,尤其是对生育的影响,受到广泛关注,但其诊断与治疗中的某些问题至今仍缺乏统一意见.为规范精索静脉曲张的诊断与治疗,中华医学会男科学分会组织部分临床专家,依据新的循证医学资料以及各自的临床诊治经验,共同研究并制定本共识,旨在为医生在临床实践中提供指导和参考.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 |
