中华核医学与分子影像杂志
Chinese Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 중화핵의학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 1.10
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 2095-2848
- 国内刊号： 32-1828/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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分化型甲状腺癌术后131 I清灶疗效及影响因素分析
目的 探讨DTC术后131 I清除手术不能切除的DTC转移灶(简称清灶)的疗效及影响因素.方法 回顾性分析2012年1月至2016年10月于青岛大学附属医院行131 I清灶治疗的112例均伴转移的DTC患者[男41例,女71例;年龄8~80岁]的临床资料,对可能影响131 I清灶治疗的因素采用单因素分析(χ2检验、Mann-Whitney u检验和Kruskal-Wallis秩和检验)及二元logistic回归分析,对多因素分析提示有意义的指标建立其预测清灶无效的ROC曲线.结果 患者行131 I清灶治疗1~9次,总有效率为75.89%(85/112);单因素分析显示原发癌灶直径、转移部位及首次清灶前sTg水平及sTg/TSH比值是清灶疗效的影响因素(χ2值:7.187,15.381;z值:-5.053,-5.187;均P<0.05);logistic回归分析显示原发癌灶直径、首次清灶前sTg水平是影响DTC术后131 I清灶疗效的独立相关因素(均P<0.05).首次清灶治疗前sTg、sTg/TSH比值、原发癌灶直径预测清灶无效的ROC曲线下面积分别为0.824、0.832、0.718,阈值分别为29.825μg/L、0.298、3.250 cm,灵敏度分别为92.60%、96.30%、40.70%,特异性分别为62.40%、55.30%、91.80%.结论 131 I治疗DTC转移灶疗效显著.原发灶直径大、合并远处转移以及首次清灶前sTg水平高是清灶疗效的影响因素,也是预测131 I清灶疗效的重要指标.
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18F-FDG PET/CT对肝上皮样血管内皮瘤的诊断价值
目的 探讨18 F-FDG PET/CT显像对于肝上皮样血管内皮瘤(HEH)的诊断价值.方法回顾性分析2014年1月至2015年12月间5例[男2例、女3例,平均年龄(49.2±13.7)岁]HEH患者(病理确诊)的18 F-FDG PET/CT影像特点.采用两样本t检验和Pearson直线相关分析处理数据.结果5例HEH中多发病灶者4例,共计26个病灶,其中88.5%(23/26)的病灶位于肝脏边缘,423%(11/26)的病灶见"肝包膜回缩征".多发病灶HEH的SUVmax为5.1±2.6,病灶SUVmax与肿瘤大小间未见相关性(r=0.054,P>0.05).HEH有远处转移的病变FDG摄取明显高于无转移者,分别为6.08±1.80和3.84±1.14(t=4.15,P<0.05).2例行延迟显像,11/14的病灶FDG摄取较早期相增高,3/14的病灶在延迟显像中被检出.1例HEH弥漫性病变者病灶均呈低密度,大径为6.1~35.5 mm,病变SUVmax为2.6~8.1.结论HEH PET/CT显像肝脏病灶具有一定的特征,同时可以显示肝外转移灶.延迟显像可提高病灶的检出率.
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18F-FDG PET/CT在局限期小细胞肺癌预后评估中的价值
目的 探讨18 F-FDG PET/CT在局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)预后评估中的价值.方法 回顾性分析2009年4月至2015年12月间66例(男58例、女8例,中位年龄65岁)治疗前行18 F-FDG PET/CT显像的LS-SCLC患者的临床资料.分析SUVmax、所有病灶MTV之和(MTVsum)、TLG之和(TLGsum)与临床因素的关系;通过ROC曲线获得SUVmax、MTVsum及TLGsum预测PFS的佳阈值;采用Kaplan-Meier法及log rank检验进行单因素生存分析,多因素生存分析采用Cox比例风险模型.结果 66例患者的SUVmax、MTVsum、TLGsum分别为10.57±3.27、38.71(2.89,221.68)cm3、267.04(1167,1684.13).SUVmax、MTVsum、TLGsum均与胸腔积液、病灶大径、临床分期及LDH有关,而MTVsum、TLGsum除与上述临床因素有关外,还与肿瘤类型、NSE有关.经过中位时间为33个月的随访(4例失访),有43例患者复发、进展,中位PFS期为12.30个月;38例患者死亡,中位OS期为15.75个月.SUVmax、MTVsum及TLGsum预测PFS的佳界值分别为10.08、16.18 cm3、209.14.单因素生存分析显示,胸腔积液、病灶大径、临床分期、NSE、LDH、手术、MTVsum及TLGsum均与患者PFS和OS有关;SUVmax与患者PFS有关,而与OS无关.多因素分析结果显示,NSE、LDH、MTVsum、TLGsum是影响LS-SCLC患者PFS的独立预后因素(HR值:3.83、4.46、9.26、3.87,均P<0.05);而SUVmax不是患者PFS独立预后因素(HR=1.47,P>0.05),LDH、MTVsum是患者OS的独立预后因素(HR值:2.77、6.83,均P<005).结论 18 F-FDG PET/CT显像能够预测LS-SCLC患者的预后,SUVmax是PFS的影响因素.MTVsum和TLGsum是患者PFS的独立影响因素,MTVsum还是患者OS的独立影响因素.
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Erdheim-Chester病99 Tcm-MDP全身骨显像一例
患者女,38岁,因"右前臂疼痛7 d"入院. 患者3年前因右大腿胀痛不适,外院诊断"右股骨远端骨破坏",行"病灶刮除+右髂骨取骨植骨术",术后病理"右股骨远端黄色瘤".1年多前因左小腿胀痛不适于外院行全身骨显像示:下颌骨、T11椎体、L3 椎体、双侧肱骨、股骨远端、双侧胫骨近端高代谢灶.
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骨化性肌炎SP ECT/CT骨显像一例
患者男,16岁,3周前无明显诱因出现左侧腹股沟疼痛,无包块,未予以治疗,后疼痛加剧,逐渐出现疼痛性包块,无午后低热、盗汗,无咳嗽、咳痰. 体格检查:跛行步态,左侧腹股沟前内侧可见一"鹌鹑蛋"样包块,皮肤表面血管无充盈扩张,无红肿;左侧腹股沟包块压痛明显,边界清楚,活动度差,皮温不高;左下肢因疼痛活动部分受限,双下肢等长. 实验室检查(括号中为正常参考值):白细胞 10.5(4.0~100) × 109/L,单核细胞0.81(0.12~0.80) ×109/L,中性粒细胞、淋巴细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞压积、血红细胞沉降率、C反应蛋白、血钙均未见异常.
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甲状腺内异位甲状旁腺腺瘤合并微小乳头状癌一例
患者男,63岁,因"体格检查发现甲状腺结节3个月"入院. 患者主诉无明显不适,于2015年7月体格检查时行甲状腺超声发现甲状腺结节,无局部红肿疼痛,无呼吸困难或吞咽梗阻感. 体格检查:甲状腺无明显肿大,右叶可触及直径约15 mm结节,质韧,边界尚清,活动度良好,颈部未及明显肿大淋巴结. 外院甲状腺超声:甲状腺左叶中部1.9 mm× 1.4 mm无回声结节;甲状腺右叶中部见17.4 mm×12.7 mm低回声结节,边界清,中下部3.2 mm×2.7 mm稍低回声结节,边界欠清,另见数个无回声结节及数个强回声斑,中下部多个强回声斑堆积成团. 实验室检查:血钙 3.62(括号中为正常参考值范围,下同;2.03~2.54) mmol/L;血磷0.70(0.96~162) mmol/L;PTH 815.62(15.00~65.00) ng/L;甲状腺激素及肿瘤标志物均正常.
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恶性纤维组织细胞瘤肠道转移18F-FDG PET/CT显像两例
例1 患者女,45岁. 2015年8月因体质量减轻、疲劳、贫血10个月来本院就诊. 患者10年前因左侧股骨恶性纤维组织细胞瘤( malignant fibrous histiocytoma,MFH)在本院行肿瘤切除、肿瘤灭活及左侧股骨近端内固定术;7年前因左肺转移性MFH行局部肿瘤摘除术. 患者有肿瘤病史且贫血症状严重,为排除肿瘤复发或转移行18 F-FDG PET/CT 检查.
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89Zr正电子显像剂的制备及进展
近些年,应用89 Zr(半衰期为78.4 h)标记体内代谢过程缓慢的大分子生物活性物质进行PET成像的研究屡见报道.89 Zr连接靶向分子常用的方法是通过DFO螯合剂间接标记,所得产物性质较为稳定、图像分辨率高、T/NT比值较理想.该文介绍了5种基于DFO结构的螯合剂及螯合方法,其中DFO异硫氰酸盐(Df-Bz-NCS)和N-琥珀酰-DFO(N-suc-DFO)已进入临床试验研究.89 Zr标记的PET显像剂主要基于抗体类靶向分子(单克隆抗体及其衍生物),也涉及多肽(如RGD肽)、蛋白质(转铁蛋白、血清白蛋白等)、人工合成结构(纳米粒子、脂质体、微球体等)及细胞(干细胞、免疫细胞亚群)等,其在新药研发、细胞示踪、肿瘤成像等领域的重要性日渐突显.
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纳米探针在肿瘤诊疗中的研究进展
纳米探针是纳米技术中用于医学成像的造影剂.纳米材料具有颗粒大小可控、表面易修饰、表面电荷易调控、孔隙率高、比表面积大的特点,成像效果良好,在肿瘤成像、血管造影、药物递送等方面具有良好的临床应用前景.该文综述近年来纳米探针在肿瘤诊疗中的应用研究进展.
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微流控芯片系统合成P ET探针的研究进展
利用微流控芯片系统合成PET探针,是拓展PET探针合成和应用的有效方法.模块化、多功能微流控芯片合成系统可以实现功能模块的有机组合、合成的自动化、系统集成和提高放化防护安全性.该文介绍了近年来微流控芯片合成PET探针及其系统集成的研究进展.
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18F-FDG PET/CT显像在早期诊断放射性心脏损伤中的应用
目的 构建Beagle犬放射性心脏损伤(RIHD)模型,利用18 F-FDG PET/CT检测RIHD并进行同期病理观察.方法 取12只正常1岁龄雄性Beagle犬,对实验犬前壁行单次20 Gy照射构建RIHD模型.实验犬在放疗前1周及放疗后3个月行18 F-FDG PET/CT检查、心脏彩超.勾画放疗前后照射靶区及非照射靶区ROI,获得其SUVmax,计算照射靶区/非照射靶区SUVmax比值.各心功能参数由心脏彩超获得.检查完毕后1周内处死实验犬,取离体心脏,进行病理检测.采用配对t检验分析数据.结果 造模后18 F-FDG显像可见照射靶区18 F-FDG代谢明显增高,造模前后照射区/非照射区SUVmax比值分别为0.99±0.15和2.54±0.43,差异有统计学意义(t=7.021,P=0.001).放疗前、放疗后3个月的超声检测示各心功能参数差异无统计学意义(t值:-1.253~-0.786,均P>0.05).病理检查示,受照射靶区可见少量心肌细胞变性,小动脉管壁可见硬化增厚.结论 18 F-FDG PET/CT检查可早于心功能改变发现RIHD,受照射靶区18 F-FDG的摄取增高可能与微血管损伤致心肌缺血引起的代谢异常有关.
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多模态分子探针:从基础研究到临床应用
一、国内外分子探针的研究情况随着分子影像技术的发展,成像不再是单纯解决成像深度、精度等的物理科学,而是基于分子探针的化学成像,解决成像诊断的灵敏度和特异性的科学. 近年来,大量新型分子探针逐渐被用于小动物活体显像领域. 分子影像技术的深入研究,也促使了纳米科学、材料科学、信息科学、成像学、生命科学以及医学等多学科交叉,深入解决分子级别的成像问题[1]. 分子影像技术从靶分子、分子探针、成像设备终回归到解决医学问题,每个环节都是分子影像技术中不可或缺的一部分,尤其是分子探针的设计与构建,直接决定了成像效果[2].
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CT引导下125I粒子植入治疗颈、纵隔淋巴结转移瘤的研究进展
颈、纵隔部位转移性淋巴结常与周围重要的血管、神经、组织器官等紧密相连,给手术切除、放疗等治疗带来一定的困难.CT引导下125 I粒子植入是一项日益成熟、疗效可靠的治疗恶性肿瘤转移性淋巴结的手段,在植入术后还可用CT检查观察粒子在瘤体内的分布、有无并发症及疗效.此法具有安全、有效、可行、并发症发生率低等优点.该文介绍了CT引导下125 I粒子植入治疗颈、纵隔淋巴结转移瘤的研究进展.
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脑肿瘤多模态显像:MRI,PET及PET/MR显像
常规的MRI和CT常被用于脑肿瘤解剖成像.治疗前计划和疗效评估很大程度上依赖于MR对比剂钆的增强扫描.先进的MR和PET显像技术能提供肿瘤的生理代谢或生物学功能信息,因此其诊断优势超出常规MR解剖成像.随着PET/MR的出现,肿瘤的研究进入了新领域.联合PET和MR的多模态显像可同时研究肿瘤不同模态代谢信息间的关系.本综述主要通过回顾MR和PET显像技术在脑肿瘤患者中的应用,为脑肿瘤的解剖和生理代谢提供临床实践的相关概述,并为脑肿瘤的进一步研究打下基础.
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肝多发上皮样血管内皮瘤一例
患者男,39岁,1年前体格检查B超发现肝多发占位,无发热、腹痛、腹胀、恶心、呕吐等症状. 腹部增强CT示肝脏多发低密度结节,部分呈环形强化,考虑转移瘤可能,建议结合临床进一步除外胃肠道原发肿瘤. 行胃镜、结肠镜检查未见肿瘤. 否认乙肝病史.18 F-FDG PET/CT与增强CT图像见图1~2.
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载DVDMS-Mn脂质体用于双模态影像引导声动力治疗研究
目的 构建集成像与治疗为一体的多功能诊疗颗粒DVDMS-Mn-LPs,探讨其荧光分子成像、MR分子成像及声动力治疗(SDT)潜能.方法 采用薄膜-水化法制备DVDMS-Mn-LPs,观察其形态,检测平均粒径、表面电荷、包封率和Mn2+含量.通过小动物荧光成像系统拍摄不同质量浓度(0、40、80、120、160μg/ml)DVDMS-Mn-LPs的荧光图片,检测其荧光分子成像效果.通过3.0 T MR仪扫描DVDMS-Mn-LPs T1 WI图像,检测其MR分子成像效果.设置空白对照组、单独超声组(实验组1)、DVDMS-Mn-LPs组(实验组2)与超声+DVDMS-Mn-LPs组(实验组3),通过CCK8试验检测各组细胞的活性,以检验DVDMS-Mn-LPs的SDT效果.采用单因素方差分析和小显著差异t检验处理数据.结果 制得呈球形、分布均匀的DVDMS-Mn-LPs,包封率为(65.56±1.47)%,Mn2+与DVDMS的物质的量比为1.6:1.荧光分子成像结果显示,随着DVDMS-Mn-LPs质量浓度的升高,荧光强度逐渐升高;MR分子成像结果显示,DVDMS-Mn-LPs的弛缘效率r1值为23.74 mmol·L-1·s-1.体外SDT实验中,实验组3的细胞活性为(54.82±8.55)%,明显低于实验组2的(86.54±2.67)%和实验组1的(8376±6.48)%(F=60.11,t值:-8.35和-9.15;均P<0.001).结论 成功构建了DVDMS-Mn-LPs,该脂质体不但具有荧光分子成像、MR分子成像潜能,还具有良好的体外SDT效果,这将为后续体内双模态影像引导下脑胶质瘤的SDT奠定基础.
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新型多模态硅质体纳米分子探针的在体研究
目的 制备新型的双模态显像硅质体纳米分子探针,并评估其在动物体内的分布和药代动力学特性.方法 利用硅质体纳米材料包载ICG制成纳米探针,硅质体表面修饰连接螯合剂DOTA,并用111 In标记.标记后的硅质体111 In-ICG-DPDCs通过尾静脉注射到正常小白鼠体内,在给药后不同时间点处死并取血及感兴趣脏器,评价其药代动力学特性和体内分布情况.建立荷路易士肺癌(LLC)C57BL/6黑鼠皮下肿瘤模型,用小动物IVIS和SPECT对荷瘤鼠进行活体成像,观察肿瘤部位对硅质体探针的摄取情况.结果 硅质体纳米材料包载ICG制成纳米探针的粒径约为90 nm,成功偶联DOTA后用111 In标记,纯化后的放化纯为99.93%.标记后的硅质体体外稳定性良好,纯化后48 h放化纯为97.10%.该硅质体血液循环时间较长,快速半衰期为4.0 min,慢速半衰期为132.7 min;主要聚集在肝脏和脾脏,且滞留时间较长.NanoScanSPECT/CT显像示LLC肿瘤在注射后4 h有明显摄取,肝脾亦摄取较高,与生物分布结果一致.光学成像示肿瘤对探针有明显摄取,与SPECT显像结果一致.结论 设计的硅质体探针能用于肿瘤SPECT和光学双模态显像.
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靶向整合素αvβ3的新型isoDGR多肽用于脑胶质瘤SP ECT/CT显像
目的 制备用于整合素αvβ3靶向的新型分子探针99 Tcm-HYNIC-c(isoDGRKy),评价其在荷U87MG人脑胶质瘤裸鼠体内的生物分布,探究其用于整合素αvβ3阳性肿瘤SPECT/CT显像的可行性.方法 将双功能螯合剂HYNIC与c(isoDGRKy)偶联,再以三羟甲基甘氨酸和TPPTS为协同配体,进行99 Tcm标记,制备99 Tcm-HYNIC-c(isoDGRKy),测定其放化纯和稳定性.细胞实验检测U87MG细胞整合素αvβ3表达情况及与c(isoDGRKy)的亲和力[以半数抑制浓度(IC50)表示].在荷U87MG肿瘤裸鼠体内进行生物分布、SPECT/CT显像及封闭实验.结果 99 Tcm-HYNIC-c(isoDGRKy)的放化纯大于99%,室温放置4 h后放化纯仍大于99%.细胞实验表明U87MG细胞为整合素αvβ3阳性(表达率70%),其与c(isoDGRKy)的亲和力检测结果:IC50为6.67×10-8 mol/L.99Tcm-HYNIC-c(isoDGRKy)血液清除快,主要经肾脏排泄;肿瘤有明显摄取,注射后15和45 min摄取值分别为(7.31±1.42)和(1.09±0.11)%ID/g,15 min时肿瘤/肌肉比值为5.01±1.47.荷瘤鼠注射99Tcm-HYNIC-c(isoDGRKy)后0.5和1 h显像肿瘤均清晰可见,本底较低.封闭实验同时注射过量c(RGDfK)冷肽阻断整合素αvβ3后,肿瘤几乎不显像.结论 99 Tcm-HYNIC-c(isoDGRKy)制备简单,稳定性好,能特异性靶向整合素αvβ3,有望用于整合素αvβ3阳性肿瘤的SPECT/CT诊断显像.
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| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
