脑梗死患者急性期血浆纤溶活性变化的研究

目的:探讨脑梗死患者急性期血浆纤溶活性改变与脑梗死发病的相关性.方法:采用酶联免疫吸附双抗体夹心法,对38例脑梗死患者及31例健康对照者血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)和纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)进行检测,并观察梗死体积对这些指标的影响.结果:脑梗死组急性期血浆PAI-1和PAP水平较对照组明显升高,t-PA水平比对照组降低;梗死体积较大的患者PAP水平明显高于腔隙性梗死者,均有统计学意义(P＜0.05).结论:脑梗死患者血浆t-PA、PAI-1的水平异常,既提示了脑血管内皮细胞的损害,又可能是疾病发生的独立危险因子:血浆PAP的升高则反映了纤溶系统被激活的程度,其临床检测有助于及时对患者进行必要的溶栓和抗凝等治疗.

肝素对患感染性疾病的新生儿组织因子途径抑制物影响的观察

目的:观察肝素对患感染性疾病的新生儿组织因子途径抑制物(TFPI)的影响.方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测了32例患感染性疾病的新生儿在使用肝素前和使用肝素后30～45分钟、6小时血浆TFPI的变化,并与患儿对照组、正常对照组及文献进行比较.结果:患儿治疗组使用肝素后30～45分钟血浆TFPI水平明显增高(t=3.953,P＜0.001),6小时血浆TFPI又几乎降至用药前水平(t=0.141,P＜0.05).结论:新生儿对肝素的反应与成人不同.

血栓前体蛋白对心肌缺血性疾病的临床意义

目的:血栓前体蛋白(TpP)为血栓发生早期的特异性标记物.本实验通过监测心肌缺血性疾病患者血浆中TpP的水平,以期为临床诊断和治疗及预后判断提供依据.方法:用酶联免疫法(ELSIA),在450 nm波长下比色;D-二聚体(D-D)用免疫比色法.检测13例不稳定性心绞痛(UA)和14例急性心肌梗死(AMI)患者血浆中TpP水平.结果:实验中9例AMI患者TpP水平明显升高(＞5μg/ml),UA组病人TpP水平11例小于5μg/ml,另2例大于5μg/ml.结论:TpP在AMI患者血浆中的水平明显升高,对UA患者病情的发展和鉴别以及AMI患者手术过程中抗凝效果和病人预后有一定的提示价值.

甲状腺功能亢进合并免疫性血小板减少性紫癜9例并临床分析

甲状腺功能亢进合并免疫性血小板减少性紫癜的患者临床上并不少见,我院1996～2003年共收治9例,现报道于下.

抗痫煎剂对脑血管病后癫痫的疗效观察

脑血管病是神经系统多发病,其中约15%的患者同时并发有癫痫[1].癫痫的发作可加重脑血管病病情或是再次诱发脑血管病的发生.控制癫痫的发作是治疗脑血管病的一个重要方面.从2000年起,我们对我科经验方抗痫煎剂进行了实验和临床研究.现将其对脑中风后癫痫的临床疗效和安全性的观察报告如下.

新鲜血浆中凝血因子Ⅴ和Ⅷ活性测定分析

自1998年全国实施无偿献血以来,临床用血已全部来自无偿献血者.血浆中含有多种凝血因子等蛋白质成分,已成为临床重要的成分血之一.

骨折患者凝血功能与D-二聚体检测的结果

骨折患者常有脂肪栓塞,且因制动情况而并发下肢深静脉血栓形成(DVT).两者均可使患者凝血机能激活而呈高凝状态.D-二聚体(D-D)检测近年已被列为DVT的重要筛选检查项目[1].

生物感染与慢性特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一个因免疫机制参与而使血小板生成减少和破坏增多的疾病,主要有两种表现形式:(1)急性ITP,多在儿童期发病,一般无性别差异,通常在病毒感染后发病,有自限性的特点;(2)慢性ITP,有成年人发病趋向,呈持续性或反复发作的特点,多为女性.

血栓前体蛋白(TpP)与血栓形成相关性疾病的关系

血栓形成是许多疾病的病理基础.TpP是一种高分子量可溶性纤维蛋白的多聚体,是血栓中不溶性纤维蛋白的直接前体.人体血浆中TpP水平的升高表明有急性血栓形成的危险.因此,TpP对血栓形成性疾病的诊断与治疗监控上有一定的价值.

网织血小板检测的临床意义

1969年Ingram和Coopersmith用一种新亚甲基蓝的染料在狗的末梢血中发现有一些清晰网状结构的血小板,这种血小板在放血后比值可增至6%以上,学者们将其命名为网织血小板(Rp)[1].

血小板膜糖蛋白多态性与血栓形成的关系

血管内皮损伤时,血小板通过以下3个分子机制粘附到内皮下结缔组织:血小板膜上的糖蛋白Ⅰ b-Ⅸ-Ⅴ复合物(GpⅠ b-Ⅸ-Ⅴ)和已结合在胶原上的vWF结合;血小板上的糖蛋白Ⅰa-Ⅱa(GPⅠa-Ⅱa)直接与胶原结合;血小板上的糖蛋白Ⅰc-Ⅱa(GPⅠ c-Ⅱa)和纤维连接蛋白结合.

A predisposition to venous thrombosis in patients with malignancy has been first recognized by Trousseau in 1865.

遗传性凝血因子缺陷症的基因诊断

正常人体凝血和抗凝血的平衡是维持凝血生理状态的重要机制,凝血因子基因缺陷会导致相应的出血性疾病.本文就遗传性凝血因子(纤维蛋白原、凝血酶原、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅷ、因子Ⅸ、因子Ⅹ、因子Ⅺ和因子ⅩⅢ)缺陷症,结合我们的研究结果作一简述.

遗传性抗凝因子缺陷症的基因诊断

正常人体凝血和抗凝血的平衡是维持凝血生理状态的重要机制,抗凝因子基因缺陷会导致相应的血栓性疾病.本文就遗传性抗凝因子(抗凝血酶、蛋白C、蛋白S和因子Ⅴ Leiden突变)缺陷症,结合我们的研究结果作一简述.

血栓与止血研究的新进展--第十九届国际血栓与止血大会简介

第十九届国际血栓与止血大会于2003年7月12日至18日在英国伯明翰举行,来自世界各地的5000多名专家参加了大会.在这次会议上除各种讲座与研讨会外,共发表学术论文约3 000篇,全面展现了近年来国际上在血栓与止血领域研究的成就和进展.