血栓与止血学杂志
Chinese Journal of Thrombosis and Hemostasis 혈전여지혈학
- 主管单位： 广州医学院
- 主办单位： 广州医学院第二附属医院
- 影响因子： 0.98
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1009-6213
- 国内刊号： 44-1513/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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汉族人群FⅩⅢA Pro 564 Leu和Glu 651 Gln多态性的研究
目的 分析海南汉族人群和缺血性脑卒中患者凝血因子(ⅩⅢ)A(FⅩⅢA)Pro 564 Leu(CCG→CTG)、Glu 651 Gln(GAG→CAG)多态性的分布特点.方法 应用AS-PCR和核苷酸序列测定技术分析157名海南汉族对照个体和166例缺血性脑卒中患者FⅩⅢA Pro 564 Leu、Glu 651 Gln多态性.结果 157例海南汉族对照个体中FⅩⅢA Pro 564 Leu多态性CC、CT、TT基因型频率分别为0.408、0.433、0.159,FⅩⅢA Glu 651 Gln多态性GG、GC、CC基因型的频率分别为0.763、0.181、0.055,FⅩⅢA Pro 564、564 Leu、Glu 651和651 Gln的等位基因频率分别为0.624、0.379、0.854和0.145.166例缺血性脑卒中患者中FⅩⅢA Pro 564 Leu多态性CC、CT、TT基因型频率分别为0.404、0.361、0.235,FⅩⅢA Glu 651 Gln多态性GG、GC、CC基因型的频率分别为0.736、0.233、0.031,FⅩⅢA Pro 564、564 Leu、Glu 651和651 Gln的等位基因频率分别为0.584、0.416、0.852和0.148;对照组和病例组FⅩⅢA Pro 564 Leu和Glu 651 Gln两个多态性位点的基因型分布和等位基因频率无显著性差异(P＞0.05).结论 海南汉族人群中存在FⅩⅢA基因Pro 564 Leu和Glu 651 Gln多态性,但这两个多态性与缺血性脑卒中没有关联性.
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异基因造血干细胞移植前后凝血功能的动态改变
目的 观察异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后凝血功能的动态变化并分析其特点.方法 检测28例allo-HSCT患者移植预处理前、移植0 d、移植后7 d、14 d、28 d血浆D一二聚体(D-D)、抗凝血酶(AT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分活酶时间(aPTT)、凝血酶凝固时间(TT)、凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)及纤维蛋白原(Fbg)的动态变化.结果 与移植预处理前相比,移植0 d时aPTT明显缩短(P＜0.01);PT于移植后7 d和14 d极显著长于移植预处理前水平(P＜0.01);Fbg于移植后7 d和14 d较预处理前有极显著性增高(P＜0.01);血浆FⅧ:C水平于移植0 d和移植后14 d均显著高于移植预处理前水平(P＜0.05).未见D-D、AT、TT的动态改变存在显著性变化.结论 allo-HSCT后可出现凝血功能异常,进一步对allo-HSCT后止凝血发生机制的研究极为必要.
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成人急性白血病合并弥散性血管内凝血36例临床分析
目的 探讨急性白血病合并弥散性血管内凝血(DIC)的临床特点及疗效.方法 分析36例急性白血病病人的临床资料,观察常规DIC筛查指标,以及小剂量肝素钠治疗效果.结果 152例初治的急性白血病人中36例(23.68%)合并DIC,8例病人死亡,5/8人死于颅内出血.DIC病人与非DIC病人PT、Fbg、TT、PLT均数比较差异显著(P＜0.01),D-dimer、PT、Fbg异常阳性率达80%以上.应用小剂量肝素钠联合血小板输注及凝血因子补充治疗,DIC治愈率77.78%,治愈率病人的DIC纠正时间为7～15 d(均值9.32±5.10).结论 DIC是急性白血病常见及严重并发症,PT、Fbg、TT、D-dimer是白血病合并DIC重要观察指标,小剂量肝素钠可以有效治疗急性白血病合并DIC.
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获得性血友病A的临床研究
目的 提高对获得性血友病(AH)的认识,探讨其佳治疗方案.方法 报道12例确诊的AH,对其临床特征和治疗措施等进行回顾性分析.结果 平均年龄46岁(18～75岁),其中35岁以下6例(50%),50岁以上5例(41.7%).首发症状多为深部肌肉(包括臀部和髂窝)血肿形成(6/12),其次为皮肤大片瘀斑(4/12)等.基础疾病包括自身免疫性疾病7例(SLE 3例,APS 3例,RA 1例);慢性支气管炎,哮喘和肺癌各1例;输卵管妊娠1例;无基础疾病者1例.7例患者经替代和免疫抑制治疗,分别在2～10周(平均4.7周)获得完全缓解(CR),4例分别在3～12周(平均7周)获得部分缓解(PR),仅1例治疗无效.aPTT、FⅧ:C及FⅧ:Ab滴度水平与获得PR和CR的时间无明确的相关性(P＞0.05).结论 AH罕见,软组织和皮肤出血为其主要表现,在替代治疗的基础上早期加用糖皮质激素或免疫抑制剂,能使本病获得长期CR或治愈.
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两例先天性凝血因子V缺乏症基因突变的鉴定
目的 探讨先天性凝血因子V(FV)缺乏症的分子发病机制.方法 采用一期法检测血浆FV活性,ELISA法检测血浆FV的抗原含量,PCR法扩增FV基因的25个外显子及其侧翼序列,DNA测序并与Genebank校对确定基因异常.结果 两例患者血浆FV活性和抗原含量均为2%.病例1在FV基因23外显子G 69969 T的纯合突变,导致G 2107 V;病例2由13外显子双杂合突变所致,其中一突变C 45533 T导致R 740 Ter,另一突变位点G 45366 A导致C 684 Y,这是国际上第一个位于13外显子的错义突变位点.分子结构分析表明684 Cys突变Tyr后,不能与603 Cys形成二硫键,影响了A2区β环状结构的形成,导致FV的稳定性降低.结论 FV基因G 69969 T、C 45533 T及G 45366A突变与先天性FV缺乏症有关.
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超敏C反应蛋白及血脂与缺血性脑卒中颈动脉粥样硬化的关系
目的 探讨缺血性脑卒中(IS)患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血脂与颈动脉内膜中层厚度(IMT)的关系.方法 随机选择IS患者57例,颈动脉超声测定双侧颈总动脉IMT,空腹测定患者血清hs-CRP、血糖(S)、三酰甘油(TG)、胆固醇(Cho)及高、低密度脂蛋白胆固醇(HDL-C,LDL-C)水平.结果 hs-CRP与双侧IMT明显相关,相关系数r分别为0.4274和0.4304(P＜0.01);Cho和LDL-C与双侧IMT呈正相关(r=0.3024,0.3273;0.3219,0.3379,P＜0.05).结论 hs-CRP可能参与了IS颈动脉粥样硬化的进程,监测血清hs-CRP及血脂等指标对预防由于颈动脉粥样硬化引起的IS有一定临床意义.
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环孢素A成功治疗原发性全身性纤维蛋白溶解症1例
目的 探讨环孢菌素A治疗原发性全身性纤维蛋白溶锯症(PSF)的疗效.方法 报道1例免疫性血小板减少性紫癜(ITP)发生合并伴发PSF患者的临床和实验室特征以及其治疗经过.在糖皮质激素、血制品替代治疗及抗纤溶治疗无明显疗效的基础上联合应用环孢素A.结果 ITP患者,女性,62岁,因皮肤淤斑、呕血、黑便2 d住院.入院时血小板计数4×109/L,予甲强龙、丙种球蛋白治疗,血小板升至53×109/L,但出血症状无改善.发病后第12 d出现PT、aPTT、TT显著延长,纤维蛋白原减少,注射部位渗血,诊断为原发性纤溶.用糖皮质激素、抗纤溶治疗,血制品替代治疗(输注单采血小板、新鲜冰冻血浆、纤维蛋白原及冷沉淀).治疗2周后出血症状及凝血指标无改善,联合应用环孢素A 150 mg,每日2次.治疗1月后患者出血症状明显改善,血小板升至573×109/L,PT9s,aPTT 22.5 s,TT17 s,Fbg 2.5g/L.结论 肠道感染诱发免疫性血小板减少性紫癜发作,同时ITP伴发PSF,环孢素A治疗有效,提示本病的发生可能与免疫因素有关.
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组织因子在肿瘤细胞的表达及作用
组织因子(tissue factor,TF)是体内外引起血液凝固的强有力启动因子,在止血、组织修复、血栓形成等一系列生理、病理过程中发挥重要作用.
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强联蛋白(Annexins)与血栓性疾病
强联蛋白(Annexins)是广泛存在于动、植物中的一类受Ca2+调节结合负电荷的膜磷脂的蛋白超家族,在细胞中参与膜转运及膜表面一系列依赖于钙调蛋白的活动,包括:囊泡运输、胞吐作用中的膜融合、信号传导和钙离子通道的形成、调控炎症反应、细胞分化和细胞骨架蛋白问的相互作用等[1].
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凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)研究进展
正常机体内凝血和纤溶系统处于一种动态平衡状态,当机体出现血液高凝状态或/和纤溶障碍等病理条件时则易发生血栓性疾病.
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Evidence-Based Guidelines for the Treatment of Thrombosis
Thrombosis disease since the maiority of doctors who agree to be harmful,increasing emphasis on the application of antithrombotic drugs.
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血栓与止血实验室检测的进展和应用
随着研究的日益深人和生物医学技术的进步,血栓与止血实验室检测的新技术和新方法不断涌现,用于血栓病和出血病的实验诊断项目日新月异,从筛选试验、确诊试验到分子生物学的基因检测、突变基因和异常蛋白的功能研究等,更加简便、特异、系统和全面[1].
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获得性血友病
获得性血友病系指非血友病患者自发地、或在不同的诱因(产后,各种疾病或药物等)下,产生抗凝血FⅧ活性抗体而引起的一种凝血缺陷性疾病.
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抗栓治疗的循证指南
自血栓病的危害性被广大医者认同后,对抗栓药物的应用亦日益受到重视.但既往治疗方案的组建、用药的剂量与疗程,仅基于从临床经验中对该方法的疗效观察而定,故不够全面与精确,其使用的广度与深度亦受限.
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急性巨核细胞白血病实验室观察
目的 探讨急性巨核细胞白血病(AMKL)的形态、免疫化学及超微电镜等方法的特点.方法 采用造血及淋巴组织肿瘤的WHO分类法急性巨核细胞白血病的诊断标准确诊.结果 4例AMKL患者在形态学、免疫学、电镜检查方法有明显特点.结论 对急性白血病患者行细胞化学、免疫组化及电镜检查可提高其诊断.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
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| 2001 | 01 02 03 04 |
