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临床肿瘤学

临床肿瘤学杂志

Chinese Clinical Oncology 림상종류학잡지

国家级期刊
  • 主管单位: 解放军南京军区联勤部卫生部
  • 主办单位: 解放军第八一医院
  • 影响因子: 1.58
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1009-0460
  • 国内刊号: 32-1577/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 28-267
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1995
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《临床肿瘤学杂志》社
  • 出版地区: 江苏
  • 主编: 秦叔逵
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • 131I-美妥昔单抗介入治疗后乙型肝炎病毒再激活1例

    作者:卞晓山;魏长宏;王作志;武贵存;陶世强;宋智兴;毛新力;姜维实

    1 病案摘要患者女性,36岁.2008年9月20日因"肝癌术后6个月,复发伴双肺转移"入院.6个月前因"上腹部不适3天"就诊于当地医院,CT示:肝左叶约4.0cm×2.5cm肿块,AFP:360ng/ml,诊断为"原发性肝癌".后行肝左叶切除术,术中见肝左叶结节样肿物,大小约4.0cm×2.6cm,病理结果示:(肝左叶)原发性低分化肝细胞癌.术后复查AFP为26ng/ml.2008年4月3日MIR示:肝左叶部分缺如,残存肝左叶内见片状异常信号影.2008年4月16日口服希罗达(3000mg/日,服2周停1周)化疗4个周期,治疗后复查AFP为306ng/ml,胸部CT示:双肺下叶结节影,考虑肺转移.

  • 放射性唾液腺损伤机理的研究进展

    作者:赵云艳

    放射性唾液腺损伤是头颈部肿瘤放射治疗常见的并发症,其形成机理尚未完全明确.目前认为,放疗后导致的唾液腺结构和功能的损伤是其主要因素,包括唾液腺腺泡与导管的结构改变以及血管、淋巴管与神经损伤后导致唾液的分泌和排泄功能改变等.现就近年来放射性唾液腺损伤机理的研究进展作一综述.

  • 藤黄酸抑制肿瘤的实验研究进展

    作者:张百红;王湘辉

    藤黄酸是来源于藤黄树脂的一种氧杂蒽酮,体内外研究证实有显著的抗肿瘤活性.藤黄酸作为一种高效低毒的抗肿瘤药物,通过不同机制发挥抗肿瘤作用,包括诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡,抑制端粒酶和拓扑异构酶活性,抗肿瘤血管生成和肿瘤转移,逆转多药耐药等.本文就藤黄酸抑制肿瘤的实验研究作一综述.

  • 血管内皮生长因子及其受体与骨肉瘤关系的研究进展

    作者:张先燎

    血管内皮生长因子(VEGF)是一种序列高度保守、高度特异性的促血管内皮细胞生长因子,广泛分布于人和动物体内的大脑、肾脏、肝脏、脾脏、胰腺和骨骼等组织中,对内皮细胞具有强烈的促有丝分裂作用,刺激血管内皮细胞增殖和血管通透性增加,促进新生血管形成.VEGF通过与血管内皮细胞表面受体(VEGFR)特异性结合发挥生物学效应.抑制VEGF及VEGFR的活性可以减缓或阻滞骨肉瘤侵袭和转移.研究表明,VEGF及VEGFR对肿瘤血管及淋巴管的生成及肿瘤侵袭和转移起重要作用.本文对VEGF及VEGFR与骨肉瘤血管与淋巴管生成及其侵袭与转移的关系作一综述.

  • microRNA与神经胶质瘤的研究进展

    作者:姜志锋;邵君飞

    microRNA(miRNA)是近年来发现的一类长度为19~25个核苷酸的非编码小分子RNA.它主要通过与靶基因mRNA 3′UTR完全或不完全配对,导致靶标mRNA降解或转录后翻译抑制,从而参与个体发育、细胞凋亡、增殖及分化等生理过程.近的研究表明,miRNAs可通过调控其靶基因参与的信号通路,调节肿瘤的形成和发展,发挥着类似于癌基因或抑癌基因的功能.多种不同类型的miRNAs在胶质瘤细胞中都有表达,可通过上调或下调相应的miRNAs诱导胶质瘤细胞的凋亡或抑制其增殖.因此,研究胶质瘤细胞miRNAs的表达谱,可能为胶质瘤的诊断和治疗提供新的策略.本文主要对神经胶质瘤miRNAs的表达及其诊断和治疗领域的进展作一综述.

  • 微波治疗化疗药物致静脉炎87例临床观察

    作者:邢曼丽;秦小波;周金梅;程永玉;李亮

    目的 探讨微波治疗化疗药物致静脉炎的疗效.方法 174例因化疗药物致静脉炎的患者分为治疗组和对照组各87例.治疗组采用微波透热治疗,每日1次,15~30分钟/次,5~7天为1疗程;对照组采用50%硫酸镁湿敷,5~7天为1疗程.结果 治疗组的总有效率为90.8%,优于对照组的37.9%(P<0.05).结论 微波治疗化疗药物所致静脉炎的疗效好且安全,操作方便,值得临床上推广.

  • 肿瘤康胶囊辅助治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究

    作者:李斯文;石颖;李晓林;冯妮;高秉成;郭利华;姜毅;吴继萍;李俊;马智勇;邓鹤秋;樊青霞;王继营;李毅刚;张中冕;胡晓桦

    目的 观察肿瘤康胶囊联合GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应.方法 采用多中心随机对照研究,将8家医院408例经病理组织学或细胞学检查确诊为NSCLC患者随机分为试验组(306例)和对照组(102例),均采用GP方案化疗2个周期.GP方案:吉西他滨(GEM) 1000mg/m2 第1、8天,DDP 30mg/m2 第1~3天,21天为1周期.在化疗的基础上试验组服用肿瘤康胶囊6粒/次,每日3次;对照组口服安慰剂6粒/次,每日3次;所有患者均持续服药42天.根据WHO疗效评价及毒副反应分级标准,观察其近期疗效、毒副反应以及生活质量、体重变化等.结果 试验组和对照组在瘤体大小改变方面组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组患者的生活质量和体重较对照组均有明显提高(P<0.05);试验组咳嗽、乏力等肿瘤相关症状的改善优于对照组(P<0.05);试验组较对照组较少出现化疗毒副反应,尤其在消化道反应、白细胞和中性粒细胞减少、肝功能异常等发生率的差异均有统计学意义(P<0.05).结论 肿瘤康胶囊辅助化疗治疗NSCLC可减轻化疗毒副反应,有助于提高患者生活质量.

  • 重型宫颈上皮内瘤变LEEP术后残留和复发的随访

    作者:王欢华;陈丽;黄玲;吴利玲;陈梅;黄湘源

    目的 探讨重型宫颈上皮内瘤变(CIN)环状电圈切除( LEEP)术后复发或残留的预测指标.方法 对86例伴有高危型HPV感染的CIN Ⅱ~CIN Ⅲ级患者于我院门诊行LEEP术治疗,术后随访2年,再次检测HPV负荷和宫颈细胞,同时行阴道镜检查及宫颈活检术.结果 高危型HPV为LEEP术后病变残留或复发的敏感预测指标,其特异度不及宫颈细胞学检查(P<0.05).结论 对于CIN患者 LEEP术后的随访,首先检测高危型HPV以确定病变残留或复发的高危人群,同时联合应用细胞学检查以提高预测的特异度.

  • 乳腺癌合并肾功能不全患者的化疗经验

    作者:杜萌;曲恒燕;王岳;吴世凯;江泽飞

    目的 探讨伴肾功能不全乳腺癌患者的化疗方案.方法 对1例需定期血液透析的肾衰竭乳腺癌患者给予单药吡柔比星100mg d1,21天为1个周期;监测血药浓度,观察疗效及安全性.结果 治疗4个周期后疗效评价为稳定,血液透析不影响吡柔比星的治疗,其安全性较高.结论 肾功能不全并非是化疗的绝对禁忌症,在充分评估患者的不良反应及耐受性后,合理安排血液透析与给药的时机,可以做到安全、有效地化疗.

  • 紫杉醇脂质体腔内给药治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床观察

    作者:陈俊;熊建萍;应学明;张凌;孙哲;项晓军

    目的 观察紫杉醇脂质体(力扑素)胸腔内注射治疗非小细胞肺癌(NSCLC)所致癌性胸腔积液的疗效、毒副反应以及对患者生活质量的影响.方法 选取19例NSCLC并恶性胸腔积液患者,行胸水B超定位并置管引流,尽量抽净胸腔液体,抽液后将力扑素(135mg/m2)单药胸腔灌注化疗,化疗前行常规脱敏治疗,3周重复,2次灌注后评价疗效,并观察毒副反应以及对生活质量的影响.结果 19例均按计划完成2周期胸腔灌注化疗,完全缓解5例(26.3%),部分缓解9例(47.3%),无变化3例(15.7%),进展2例(10.5%),总有效率为73.6%.大部分患者生活质量改善,无过敏反应发生.毒副反应主要为胸痛、骨髓抑制及胃肠道反应,均为1~2级,无3~4级血液学和胃肠道毒性发生,无治疗相关性死亡.结论 紫杉醇脂质体胸腔灌注治疗NSCLC所致恶性胸腔积液安全有效,毒副反应轻,值得临床推广使用.

  • 临床肿瘤基因组学与肿瘤个体化治疗

    作者:王理伟;王雷;李宁

    肿瘤治疗在循证医学的基础上逐渐向循因医学过渡,肿瘤个体化治疗已成为肿瘤治疗的发展方向.肿瘤患者对各种化疗药物存在明显的个体差异,其主要原因是患者个体肿瘤相关基因表达的差异和多态性.因此,逐步实现以肿瘤基因组学为指导的个体化治疗显得越来越重要.

临床肿瘤学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04

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