临床肿瘤学杂志
Chinese Clinical Oncology 림상종류학잡지
- 主管单位： 解放军南京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 解放军第八一医院
- 影响因子： 1.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-0460
- 国内刊号： 32-1577/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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疑似肝脓肿的混合型肝细胞癌和胆管细胞癌1例
1病案摘要患者男性,39岁.因"腹胀腹痛3周伴发热"于2010年12月30日收治上海长征医院肿瘤科.患者于2010年12月8日无明显诱因出现腹胀,伴有右上腹及腰背部胀痛,疼痛评分6～8分,且有发热,高体温39.8℃,无寒战.在当地医院诊断为"肝脓肿",行抗厌氧菌和需氧菌抗生素联合治疗,并给予吗啡及非甾体抗炎药止痛治疗,体温恢复正常,但白细胞计数和中性粒细胞百分比逐渐升高,红细胞计数逐渐下降.
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大剂量芬太尼透皮贴剂治疗重度癌性疼痛1例
1病案摘要患者男性,42岁.2008年无诱因下出现左膝关节疼痛,2009年2月左下肢疼痛加重并延伸至腰骶部.2009年3月4日PET/CT示:纵隔恶性胸腺瘤伴多发淋巴结转移,双侧胸膜转移,多发性骨转移.2009年3月5日行颈部淋巴结区域清扫术.术后病理组织学检查示:转移性未分化癌.
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索拉非尼治疗巨块型肝癌获部分缓解并长期生存1例
1病案摘要患者男性,62岁.2006年8月8日因"上二腹饱胀不适伴纳差乏力、消瘦3月余"就诊于安徽医科大学第一附属医院,门诊B超示:肝右叶16cm×14.8cm巨大占位,门静脉受压显示不清,考虑巨块型肝癌.患者1994年经检查发现乙肝病毒感染,未经正规抗病毒治疗,否认酗酒史,其母亲无乙肝感染病史.查体示:ECOGPS评分1分,血压130/94mmHg,慢性肝病面容,肝脏肋下5cm,质硬、压痛(+),腹水征(-).
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结肠癌肝转移氩氦刀治疗后并发DIC1例
弥漫性血管内凝血(DIC)是在某些严重疾病的基础上,由特定诱因引发的以凝血功能紊乱为特点的临床综合征.致病因素引起血管内多系统的凝血活化并导致弥散性血管内微血栓形成,继而出现细胞和组织供氧紊乱,器管功能障碍直至急性功能衰竭;同时大量凝血因子和血小板被消耗并继发纤维蛋白溶解亢进[1-4].临床上以出血、栓塞、微循环障碍及微血管病性溶血等为突出表现.氩氦刀诱发DIC罕见报道,现将1例患者的诊治过程报告如下.
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早期子宫内膜癌盆腔及腹主动脉旁淋巴结清扫术的作用
关于子宫内膜癌的手术范围和模式至今尚无统一的意见,尤其是对系统性盆腔及腹主动脉旁淋巴结清扫的必要性和清扫范围仍然存在较大争议.早期低危子宫内膜癌可以通过前哨淋巴结检测进行局部淋巴结选择性切除,从而降低手术风险.但在中-高危子宫内膜癌患者中,腹膜后淋巴结活检不能代替系统性盆腔及腹主动脉旁淋巴结清扫.腹主动脉旁淋巴结清扫术不会增加重大脏器损伤、二次手术及重度肠梗阻的风险.系统性盆腔及腹主动脉旁淋巴结清扫可以提高子宫内膜癌患者的生存率并改善预后.
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放射治疗增敏的研究现状
在肿瘤治疗中,放射治疗占据着不可替代的重要地位.既往认为由于实体肿瘤中普遍存在乏氧细胞,大多数肿瘤都存在一定的放射抗拒性,故放疗增敏尤其重要.目前,放疗增敏的概念己包括DNA损伤、血管形成、细胞信号转导、细胞周期紊乱、凋亡等多个领域.本文就放射治疗增敏机制及增敏药物的相关研究进展作一综述.
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多西他赛联合贝伐珠单抗及其单药维持治疗转移性乳腺癌的临床观察
目的 探讨多西他赛联合贝伐珠单抗一线治疗序贯应用贝伐珠单抗单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性.方法 8例转移性乳腺癌患者均为女性,年龄34～62岁,中位年龄为53岁,均经改良根治术后病理组织学确诊,免疫组化检查HER-2为(-)或(+).治疗方案:贝伐珠单抗15mg/kgd1,多西他赛75mg/m2d1,3周为1周期.治疗6个周期未出现病情进展者应用贝伐珠单抗(15mg/kg)单药维持治疗,每3周1次.结果 全组8例中获CR 1例,PR3例,SD 4例.有效率(RR)为50％,疾病控制率(DCR)为100％.7例经联合治疗6～9个周期后用贝伐珠单抗维持治疗,维持治疗时间为2～31.3个月,中位维持治疗时间为15.3个月,中位无进展生存期为22.3个月.全组5例发生3、4级中性粒细胞减少,其中2例伴发热；5例患者出现指甲毒性,其中3例1、2级,2例3级.贝伐珠单抗应用4～36.5个月过程中,1例发生血栓3级,1例高血压2级,1例高血压3级,2例蛋白尿2级.结论 多西他赛联合贝伐珠单抗一线治疗序贯应用贝伐珠单抗单药维持治疗HER-2阴性转移性乳腺癌的疗效好,毒副反应可耐受,值得临床进一步应用.
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晚期非小细胞肺癌血管正常化时化疗的临床观察
目的 探讨重组人血管内皮抑制素(恩度)诱导肿瘤血管正常化时联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 收集经病理组织学或细胞学确诊的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者43例,随机分为恩度“窗口期”联合化疗组(A)和恩度同步化疗组(B).A组21例,具体为:恩度15mg静滴,d1～d14；多西紫杉醇75mg/m2静滴,也；B组22例,恩度用法同A组,多西紫杉醇75 mg/m2静滴,d1.两组均21天为1周期.按照RECIST 1.1和NCI CTC 3.0标准分别评价近期疗效和毒副反应.用Kaplan-Meier法进行生存分析.结果 A、B两组患者的有效率分别为14.2％和9.1％(P=0.63),疾病控制率分别为57.1％和54.6％(P =0.76),中位无进展生存期分别为3.7个月和3.5个月(P=0.19),中位总生存期分别为10.2个月和10.5个月(P=0.77).两组的主要不良反应表现为脱发、血液学毒性和乏力,差异无统计学意义.结论 恩度“窗口期”联合化疗与恩度同步化疗治疗NSCLC在有效率、生存期和不良反应方面未见明显差异.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
