临床肿瘤学杂志
Chinese Clinical Oncology 림상종류학잡지
- 主管单位： 解放军南京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 解放军第八一医院
- 影响因子： 1.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-0460
- 国内刊号： 32-1577/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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注射用重组人白介素-11致毛细血管渗漏综合征1例
毛细血管渗漏综合征(capillary leak syndrome,CLS)是一种突发、可逆性的毛细血管高渗透性疾病,主要表现为全身皮肤、黏膜进行性水肿,浆膜腔积液,血压及中心静脉压降低,低氧血症,甚至呼吸、循环衰竭,严重时可出现多器官功能衰竭,病死率较高[1].引起CLS的病因较多,其中生物制剂可引起肿瘤患者出现CLS.为提高对该并发症的认识,现将本院收治的1例注射用重组人白介素(Interleukin,IL)-11致CLS的病例报告如下.
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全身多发性腺泡状横纹肌肉瘤1例
横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)是儿童和青少年常见的软组织肿瘤,但在成人中少见,且腺泡状横纹肌肉瘤(alveolar rhabdomyosarcoma,ARMS)更是多见于青少年.现将本院收治的1例全身多发性ARMS的临床表现、病理特征及治疗效果报告如下.
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肺鳞癌的分子病理学研究进展
肺鳞癌是具代表性的多发于吸烟人群的恶性肿瘤.目前研究多集中在肺腺癌和不吸烟患者,对鳞癌分子病理学改变的认知远远落后于腺癌.未来非小细胞肺癌的研究热点将集中在鉴定不同肺癌亚型的分子改变及研发相应靶点的靶向治疗药物.近来研究已发现多个具有潜在临床指导意义的抗肿瘤靶点并即将制成鳞癌基因图谱,有望为鳞癌的基因分型提供依据.本文将对肺鳞癌分子病理学的新研究进展作一综述.
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线粒体DNA突变与乳腺癌相关性的研究进展
乳腺癌体细胞线粒体DNA (mtDNA)编码区和调控区会发生多种突变,大量研究提示mtDNA突变积累可能是引起线粒体功能持久缺陷的关键因子,进而导致乳腺癌的发生与进展.本综述归纳了乳腺癌mtDNA点突变、缺失及其拷贝数改变在乳腺癌发生发展、病理生理过程中的作用,讨论了“线粒体——细胞核逆行响应”信号通路及mtDNA作为新的肿瘤标志物和治疗靶标的潜在临床价值.
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胃癌干细胞的研究进展
随着恶性肿瘤基础研究的不断深入,肿瘤干细胞的存在被越来越多的基础和临床研究所证实.目前,包括血液系统肿瘤和实体瘤在内的多种肿瘤干细胞已被分离纯化和鉴定.胃癌作为目前在中国发病率和致死率高的肿瘤之一,其具有肿瘤干细胞特性的胃癌细胞亚群已被分选出来,但多数研究对胃癌干细胞的特异性表面标志物尚不能达成共识,导致胃癌干细胞表面标志物未能明确.至今已有多项研究先后报道了不同表面标志物的胃癌干样细胞,它们中的大部分都可分化为其他具有不同表型的胃癌细胞,并可以在体外克隆成球及在免疫缺陷小鼠体内成瘤,符合肿瘤干细胞自我更新、多向分化、高效致瘤等特征.本文就近年胃癌干细胞及其分离鉴定方面的研究进展进行综述.
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肺腺癌纵隔淋巴结转移CT影像与病理诊断的一致性研究
目的 探讨肺腺癌术前胸部CT影像与术后病理诊断纵隔淋巴结转移的一致性,为放疗靶区勾画提供依据.方法 收集2009年1月至201 1年11月107例肺腺癌患者的病历资料,将CT检出淋巴结与手术病理阳性淋巴结的大小和数量进行分析,计算淋巴结阳性转移率.结果 CT检出长径＜15mm的淋巴结,其阳性转移率为26.8％；CT检出长径≥15 mm的淋巴结,其转移率为72.6％.随着CT检出淋巴结数量增加,淋巴结长径增大,淋巴结阳性转移率升高.结论 随着淋巴结长径的增大,淋巴结转移率逐渐升高；CT检出淋巴结＞2个较≤2个转移率高,且长径较小时转移率就较高.
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PET-CT在局部晚期非小细胞肺癌调强放疗中的应用
目的 探讨PET-CT对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床分期的诊断及其融合图像下勾画靶区对调强放疗计划的影响.方法 对13例局部晚期NSCLC患者同一体位分别进行增强CT和PET同机扫描,图像重建后传输至三维治疗计划系统(3 D-TPS)进行自动图像融合.PET-CT下诊断患者的分期；分别在CT、PET-CT融合图像上勾画靶区,设计放疗计划.患者均采用5野调强放疗,常规处方剂量60Gy/30f.比较两个计划的V20、全肺平均受量(MLD)、心脏平均受量、脊髓大受量.结果 5例患者分期改变:3例升高,2例下降；CT下勾画靶区GTV、PTV分别为(159.35±84.44) cm3、(442.12±172.57)cm3,显著高于PET-CT下勾画的GTV和PTV[(148.22 ±75.08)cm3、(428.64±157.91)cm3]；PET-CT下计划的全肺V.、MLD、心脏平均受量、脊髓大受量等各项剂量学参数均优于CT下的计划(P＜0.05).结论 PET-CT较CT更有利于局部晚期NSCLC放疗靶区的勾画,可以更好地保护周围正常组织和器官.
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蒽环类药物心脏毒性防治指南(2013年版)
1 前言蒽环类药物,包括阿霉素、表阿霉素、柔红霉素和阿克拉霉素等广泛地用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤,如急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、胃癌、软组织肉瘤和卵巢癌等.蒽环类药物可以与其他化疗药物及分子靶向药物联合应用,以蒽环类药物为基础的联合治疗通常是一线治疗的标准方案.蒽环类药物的抗瘤谱广,抗瘤作用强,疗效确切,不可或缺,但是可以引起脱发、骨髓抑制和心脏毒性等毒副反应.针对骨髓抑制可采用造血刺激因子(G-CSF、EPO和TPO等)进行防治,而心脏毒性是蒽环类药物严重的毒副作用.
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淋巴瘤免疫化疗HBV再激活预防和治疗中国专家共识
1 引 言淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,全球常见.在我国淋巴瘤年发病率约为6.68/10万人[1],即每年大约有10万新发患者,且呈不断上升趋势.近年来,对于淋巴瘤的诊治进展显著,规范化综合治疗理念已为大家熟知.随着临床研究和治疗的进步,治愈淋巴瘤业已成为可能,特别是B细胞非霍奇金淋巴瘤采用免疫化疗效果突出,但是在治疗过程中往往存在多种并发症.已知淋巴瘤的免疫化疗可以激活乙型肝炎病毒(HBV),严重影响患者的治疗、生活质量和长期生存,甚至引起肝衰竭而导致死亡.我国同时是HBV感染高发流行区和淋巴瘤高发国家,淋巴瘤患者的HBV表面抗原(HBsAg)携带率(23.5％)远远高于普通人群(7.18％)[2-3].长期以来,如何合理、安全和有效地治疗合并HBV感染的淋巴瘤患者已成为困扰临床医师的难题.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
