临床肿瘤学杂志
Chinese Clinical Oncology 림상종류학잡지
- 主管单位: 解放军南京军区联勤部卫生部
- 主办单位: 解放军第八一医院
- 影响因子: 1.58
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1009-0460
- 国内刊号: 32-1577/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肺腺癌伴异位ACTH综合征和继发性糖尿病1例
1 病案摘要患者男性,74岁.既往有高血压病史25年,2011年1月7日起无明显诱因出现口干、多饮、多尿、多食,伴双下肢凹陷性水肿进行性加重,遂至中山大学附属第一医院就诊.2011年1月19日查空腹血糖示:15.5mmol/L;尿常规示:尿糖(++++),尿蛋白(+),尿酮体(+++);肝、胆、脾及双肾输尿管彩超示:单发肝囊肿,前列腺肥大,前列腺钙化.给予呋塞米治疗后,患者症状无明显好转,并逐渐出现皮质醇增多的典型表现,双下肢浮肿较前加重,波及大腿中部,局部皮肤色素沉着,水牛背,满月脸,并出现气促.
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肝内巨大胆管囊腺瘤伴癌变1例
1 病案摘要患者女性,56岁.患者2005年12月无明显诱因出现上腹部阵发性疼痛,无明显恶心、呕吐、腹泻、发热、黄疸等症状.2006年4月因疼痛持续加重至当地医院就诊,查B超示:肝脏大小正常,形态规整,肝区回声均匀,血管走向清;肝右叶可见一略强回声团,大小约5.4cm×4.9cm,界清,部分呈液性改变.CT和MRI提示第二肝门处有一囊实性混合占位,直径约2.5cm,边界清楚,肝内胆管轻度扩张.血清学肿瘤标志物AFP 2.37 mmol/L.考虑肝囊肿,定期门诊随访.
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VEGF/VEGFR信号通路抑制剂疗效预测的研究进展
血管生成是肿瘤转移的基础,新生血管形成是肿瘤复发转移不可或缺的条件.血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR)是肿瘤血管形成过程中的重要调节因子.VEGF/VEGFR信号通路抑制剂已经成功进入临床应用阶段,但只有一部分患者能够从中获益.探索能够可靠预测VEGF/VEGFR信号通路抑制剂疗效的评价指标,将会给肿瘤患者带来更大的临床获益.本文将对VEGF/VEGFR信号通路抑制剂疗效预测指标的研究进展作一综述.
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超声造影诊断原发性肝癌的现状及新进展
随着超声影像学的飞速发展,作为超声领域前沿的技术——超声造影显著提高了原发性肝癌(PHC)诊断的灵敏度、特异度与准确性,为实现PHC的早期诊治提供了新技术.本文就其相关研究及临床价值作一综述.
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新型甘草酸制剂防治抗肿瘤药物肝损伤的现状和进展
抗肿瘤药物引起的肝损伤(DILI)是临床上常见的问题之一,日益受到重视和关注.近年来,作为抗炎类的多功能保肝药物甘草酸制剂,特别是新一代的异甘草酸镁,已被用于防治抗肿瘤药物引起的DILI.本文拟对异甘草酸镁在血液系统肿瘤化疗、实体瘤化疗、肝动脉栓塞化疗及分子靶向治疗等多种治疗中防治DILI的应用与研究进行综述,并讨论和展望未来的发展方向.
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肺癌微转移检测与分子分期的研究进展
目前,国际通用的肺癌TNM分期法对肺癌治疗策略的制定和预后的判断有重要意义,但相同TNM分期的预后存在差异可能由于肿瘤微转移所致.利用分子生物学的技术手段和标记物检测肿瘤微转移以及在TNM分期的基础上进行肺癌分子分期,可以弥补TNM分期的不足,使诊断精确到分子水平.依据肺癌分子分期,制定规范化的治疗方案,对于降低肿瘤复发、转移及改善预后有重要意义.
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FOLFOX 4方案联合西妥昔单抗新辅助治疗大肠癌肝转移的临床观察
目的 观察西妥昔单抗联合FOLFOX 4方案新辅助治疗大肠癌肝转移的疗效及安全性.方法 收集2009年11月至2011年11月共18例大肠癌肝转移患者,采用西妥昔单抗(400mg/m2静滴,第1周,维持剂量为250mg/m2静滴,每周1次,共6周)联合FOLFOX 4方案(奥沙利铂85mg/m2静滴,d1;亚叶酸钙200mg/m2静滴,d1、d2;氟尿嘧啶400mg/m2静推,d1、d2,继以600mg/m2持续静滴22h,d1、d2,14天为1周期)治疗,3个周期评价疗效.结果 全组均可评价疗效,获PR 15例、SD 2例、PD 1例,有效率为83.3%,疾病控制率为94.4%.18例患者均接受了手术,同期进行大肠癌根治术+肝转移灶切除14例,分期切除4例.原发灶R0切除18例;转移灶R0切除15例,R1切除3例.18例患者的中位总生存时间(OS)为30.4个月,中位无进展生存期(PFS)为21.2个月.主要不良反应为3级皮肤痤疮样皮疹及1~2级中性粒细胞减少和延迟性腹泻.结论 FOLFOX 4方案联合西妥昔单抗新辅助治疗大肠癌肝转移安全有效,并能够提高手术切除率,延长生存时间,为大肠癌肝转移提供了新的治疗策略.
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舒尼替尼二线治疗晚期胃肠间质瘤的单中心报告
目的 初步观察苹果酸舒尼替尼二线治疗晚期胃肠间质瘤(GIST)的疗效及不良反应.方法 2009年3月至2009年10月共入组7例患者,口服舒尼替尼单药,50mg/天,服用4周,6周为1周期.结果 7例患者中有1例治疗1周期后退出试验,其余6例患者中位治疗7个周期(2~22个周期);佳疗效均为SD;中位无进展生存期为9个月(2.5 ~29.5个月),中位总生存期为28个月(4~ 49个月).7例患者均出现不良反应,主要为1~2级,常见的不良反应包括白细胞减少、血小板减少、腹泻、镜下血尿、乏力、蛋白尿,另有1例患者出现心力衰竭.结论 苹果酸舒尼替尼二线治疗晚期GIST有效,不良反应可以耐受.
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中国胃肠胰神经内分泌肿瘤专家共识
1 前言1907年德国病理学家Oberndorfer首次提出了"类癌(carcinoid)"或"类癌瘤(carcinoid tumor)"这一术语,指的是一组发生于胃肠道和其他器官嗜银细胞的新生物,临床、组织化学和生化特征可因其发生部位不同而异.由于类癌是起源于神经内分泌细胞的肿瘤,能够合成、贮存和分泌生物活性胺、小分子多肽类或肽类激素,故又称为小分子多肽或肽类结构瘤(amine precursor uptake and decarboxylation tumor,APUD tumor,APUDOMA).
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