临床肿瘤学杂志
Chinese Clinical Oncology 림상종류학잡지
- 主管单位： 解放军南京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 解放军第八一医院
- 影响因子： 1.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-0460
- 国内刊号： 32-1577/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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拉帕替尼穿插化疗治疗HER?2突变阳性晚期非小细胞肺癌1例
人类表皮生长因子受体2( human epidermal growth factor receptor,HER?2)在乳腺癌中是一个重要的治疗靶点和预测指标,但作为一种肺癌生物标志很少被描述. 在非小细胞肺癌( non?small cell lung cancer, NSCLC)中HER?2蛋白过表达和基因扩增分别为6%~35%和10%~20%,HER?2突变被证实为2%~4%,特别是在 EGFR/KRAS/ALK突变阴性者中, HER?2突变达6%[2?6]. 然而曲妥珠单抗或其他HER?2靶向药物在NSCLC临床试验中,无论单药还是与细胞毒药物联合使用均告失败. 以上研究主要是通过免疫组化检测HER?2状态,并未分析其突变状态,因此推断NSCLC中HER?2突变更加适合靶向治疗. 同时一些个案报道也暗示NSCLC中HER?2突变状态能够预测HER?2靶向治疗效果[7]. 本研究报告1例 HER?2突变阳性晚期 NSCLC患者使用拉帕替尼( Lapatinib)联合穿插化疗的治疗效果.
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晚期胃癌患者口服阿帕替尼1例
面对我国胃癌发现迟,5年生存率低,二线治疗失败后缺乏公认标准治疗方案的局面,甲磺酸阿帕替尼片的出现带来了改观,阿帕替尼已被证实用于国人晚期胃癌三线及三线以上治疗是安全有效的. 现将解放军总医院肿瘤内二科收治的1例晚期胃癌患者的诊治经过报告如下.
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miR?199a在消化系统肿瘤中的相关研究进展
microRNA(miRNA)是一类内源性非编码短链RNA.研究发现miRNA具有癌基因或抑癌基因样作用,参与多种恶性肿瘤的演进,是肿瘤发生、发展过程中的重要分子,其中miR?199a受关注.miR?199a在消化系统肿瘤中表达上调,发挥着类似于癌基因的作用.miR?199a通过对靶基因的调控,增强肿瘤细胞的增殖、浸润及转移能力,且与消化系统肿瘤患者的无复发生存时间与总生存时间密切相关.体外研究证实,抑制miR?199a表达或阻碍其与靶基因的相互作用在消化系统肿瘤的治疗中具有广阔的应用前景.本文就miR?199a在消化系统肿瘤的调控机制、增殖与凋亡、侵袭、耐药与转移中的作用,及其临床价值作一综述.
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PD?1/PD?L1受体抑制剂与肾癌免疫治疗的研究进展
肾癌对放化疗均不敏感,现有治疗手段难以取得理想效果,亟需探究新的治疗方法.程序性死亡因子1(PD?1)和程序性死亡因子配体1(PD?L1)是一对免疫共刺激因子,PD?1、PD?L1高表达与肿瘤免疫治疗及预后密切相关.PD?1及PD?L1阻滞剂在恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌的治疗中已取得显著成效,在其他恶性肿瘤中的疗效亦在不断研究中.相关临床研究显示抗PD?1/PD?L1治疗在肾癌中显现一定疗效.PD?1/PD?L1阻滞剂有望成为肾癌治疗的新希望.本文旨在回顾及总结近年来PD?1及PD?L1阻滞剂在肾癌中的应用及研究进展,并探讨其可能的分子机制.
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PGE2通过EP1受体促进肝癌细胞生长和侵袭的研究进展
前列腺素E2(PGE2)是一种参与肝癌细胞生长与侵袭的重要细胞因子.PGE2通过与细胞膜表面的EP受体结合来发挥其调控肿瘤发生、发展的作用.在肝癌中,PGE2通过前列腺素E受体1(EP1)受体调节EGFR/PI3K/Akt、Src/EG?FR/p44/42 MAPK/mTOR等信号通路影响Survivin、YB?1等关键物质,促进肝癌细胞生长和侵袭.现就近年来PGE2通过EP1受体促进肝癌细胞生长和侵袭作用机制的研究进行综述.
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人端粒酶逆转录酶在宫颈癌及其癌前病变中的研究进展
人端粒酶逆转录酶(hTERT)与癌症的发生发展息息相关.hTERT在宫颈癌及其癌前病变中的作用也已被广泛研究,主要涉及hTERT表达变化与宫颈癌前病变程度的关系以及hTERT表达水平作为宫颈癌诊断和预后的可行性等方面.hTERT在宫颈癌的诊断、预后及治疗中具有极为重要的临床价值.
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ⅠE期非结膜眼附属器黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤放射治疗的临床观察
目的 评价放射治疗ⅠE期非结膜原发眼附属器黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤的剂量效应和预后.方法 回顾性分析2003年11月至2012年3月收治的影像资料完整可测量的33例(42只眼)ⅠE期非结膜原发眼眶黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤患者资料.结果 当照射剂量分别为18 Gy和27 Gy时,按照WHO标准评价33例患者的缓解率分别为31%和429%(P=0258),按照RECIST标准评价缓解率分别为286%和381%(P=0355);33例患者的局部控制率为100%.33例患者的5年、10年生存率分别为968%和847%,5年、10年无病生存率分别为896%和896%.接受≥306 Gy和27 Gy者的5年、10年生存率分别为100%、80%和957%、957%(P=08578),5年、10年无病生存率分别为833%、833%和911%、911%(P=06497).结论 非结膜原发眼附属器黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤对放疗敏感,27 Gy的照射剂量即可获得较好局部控制和长期生存,确定佳照射剂量仍需要开展前瞻性大样本的剂量效应研究.
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阿瑞匹坦预防含铂类化疗方案治疗肺癌所致恶心呕吐的临床观察
目的 探讨阿瑞匹坦在预防肺癌含铂化疗方案所致的化疗相关性恶心、呕吐的疗效和安全性.方法 收集2014年1月至2014年12月应用一线含铂化疗方案治疗的肺癌患者44例,采用自身对照比较使用阿瑞匹坦与否在化疗过程中止吐效果的差异,同时观察阿瑞匹坦在多周期化疗中的止吐疗效.结果 44例患者中,格拉司琼联合地塞米松组(A组)急性呕吐的发生率为500%,延迟性呕吐的发生率为818%;阿瑞匹坦、格拉司琼联合地塞米松组(B组)急性呕吐的发生率为250%,延迟性呕吐的发生率为477%;与A组相比,B组对急性呕吐的治疗有效率(RR)为909%,对延迟性呕吐的RR为778%.多周期化疗中阿瑞匹坦维持止吐效果较好,且无疗效衰减现象.阿瑞匹坦引起的不良反应主要有厌食、疲乏、便秘、腹泻,A组厌食的发生率为932%,高于B组的636%(P=0001);两组其他不良反应发生率的差异无统计学意义(P>005).结论 阿瑞匹坦可有效降低含铂化疗方案的急性和延迟性恶心呕吐的发生率,不良反应可耐受.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
