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临床肿瘤学

临床肿瘤学杂志

Chinese Clinical Oncology 림상종류학잡지

国家级期刊
  • 主管单位: 解放军南京军区联勤部卫生部
  • 主办单位: 解放军第八一医院
  • 影响因子: 1.58
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1009-0460
  • 国内刊号: 32-1577/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 28-267
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1995
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《临床肿瘤学杂志》社
  • 出版地区: 江苏
  • 主编: 秦叔逵
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • 替吉奥全程治疗晚期十二指肠腺癌获完全缓解1例

    作者:张慧卿;何波

    晚期小肠腺癌的治疗以化疗为主,尚无标准给药方案[1].十二指肠腺癌占所有小肠腺癌的55.7%,预后较空肠和回肠来源者更差[2].我科收治1例晚期十二指肠腺癌患者,给予替吉奥胶囊全程治疗,获得完全缓解,耐受性良好,现报告如下.1 病案摘要患者男性,67岁.2009年9月出现上腹部疼痛,餐后稍有缓解,无呕吐和黑便.2009年12月6日腹部CT提示肝总管及胆总管轻度扩张,电子胃镜未见异常.患者上腹痛逐渐加重,2010年9月18日腹部MRI示:十二指肠降部肿瘤可能,累及胰腺钩突.电子十二指肠镜示:十二指肠降部见一约3.5cm×4.0cm大小的深溃疡,病理组织学活检诊断为十二指肠中分化腺癌.2010年9月28日行胰十二指肠切除术,术后病理示:十二指肠中分化腺癌,侵出浆膜层,侵犯胰腺;两切缘阴性,胰颈部阴性;淋巴结阴性(0/18).术后口服卡培他滨单药化疗2个周期,未坚持化疗,后在门诊随访复查.

  • 肥胖与乳腺癌关系的研究进展

    作者:沈园园;潘跃银

    乳腺癌目前已成为全球女性常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率在女性恶性肿瘤中位居第二.大量临床研究和流行病学资料已证实肥胖与乳腺癌的发生、发展密切相关,其发病机制可能涉及雌激素、胰岛素、胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)、瘦素、脂联素、炎症因子等多种肥胖相关因子.近年来的研究对肥胖促进乳腺癌发展的机制进行了深入分析,并进一步了解到肥胖对乳腺癌的诊断结果、肿瘤特点、治疗以及预后可产生重要影响.因此,控制体重可能是预防复发转移的积极措施,维持正常体重有助于乳腺癌的防治.

    关键词: 肥胖 乳腺癌 关系
  • microRNAs与胃癌治疗

    作者:邱萍

    microRNAs (miRNAs)是真核生物中一类小分子非编码单链RNA,在转录后水平上调控靶mRNA的表达.目前,miRNA功能学研究发现miRNA与胃癌的侵袭转移、化疗耐药、放疗增敏、血管形成、基因甲基化、诊断和预后有直接关系,提示miRNA有可能成为肿瘤治疗的新思路.本文将阐述miRNA和胃癌放化疗的关系及其作为诊断、预后因子和基因治疗靶点基础研究方面的新进展.

  • 肿瘤相关巨噬细胞与乳腺癌关系的研究进展

    作者:宣奇佳

    乳腺癌生长依赖肿瘤微环境,肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)是其微环境中的一种重要炎症细胞.目前认为,大部分TAMs通过分泌多种趋化因子和细胞因子促进乳腺癌相关的血管生成、侵袭、浸润和转移,还可以降低放、化疗的敏感性.临床普遍应用CD68来识别活检组织中的TAMs,其他一些TAMs相关的标志物(包括CD163、血管内皮生长因子、缺氧诱导因子、增殖细胞核抗原等)也具有一定的实用性.临床证据表明TAMs大量浸润的乳腺癌预后不良.在本文中,我们综述了TAMs与乳腺癌关系的新进展,TAMs可作为乳腺癌潜在的预后指标和治疗靶点,抗TAMs治疗为改善乳腺癌预后提供了新思路.

  • 重组人血管内皮抑制素与放射治疗敏感性的相关性研究进展

    作者:杨明威;杨林

    随着抗血管生成治疗恶性肿瘤理论的提出,重组人血管内皮抑素(恩度)作为一种新型的抗肿瘤药物,与传统的放疗联合具有协同作用,在基础及临床研究中均证实了恩度的放疗增敏作用.可能机制包括改善肿瘤内乏氧情况,作用于血管内皮细胞,调整细胞周期和调节促血管生成因子水平等.将恩度与放疗联合有望成为一种新的治疗策略应用于临床,提高恶性肿瘤的治疗效果.

  • 整合素α5β1与肿瘤发生、发展相关性的研究进展

    作者:徐律韵;朱从健

    整合素是细胞表面的一种重要粘附分子,在肿瘤的粘附、增殖、分化、转移、凋亡等过程中发挥重要的调控作用.整合素α5β1是整合素家族的重要成员之一,也是纤连蛋白的一个重要受体.整合素α5β1有望成为多种肿瘤诊断、预后预测的重要指标及治疗靶点.本文就整合素α5β1与肿瘤发生、发展的关系作一综述.

    关键词: 整合素α5β1 肿瘤
  • 盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

    作者:何续逊;严文跃;陈艳

    目的 观察国产分子靶向药物盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应.方法 15例晚期NSCLC患者均接受盐酸埃克替尼治疗.盐酸埃克替尼125mg,3次/天,4周为1周期,首程服药4周后即按RECIST 1.1标准评价疗效,稳定及以上者均视为有效,有效者继续服药并每2个周期评价疗效,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应.观察症状、PS评分改善率、不良反应及耐药出现时间等指标.结果 15例患者中有1例死亡,其余14例可评价疗效.首程服药4周后获CR 1例,PR 5例,SD 5例,PD 3例,客观缓解率为42.9%,疾病控制率为78.6%.症状缓解率为87.5%,缓解时间快3小时,慢14天.PS评分改善率为45.4%.4例(36.4%)出现快速耐药.不良反应轻微,仅出现1级白细胞减少2例(13.3%).结论 国产分子靶向药物盐酸埃克替尼对国人晚期NSCLC疗效确切且见效快,不良反应轻微.但少数病例产生耐药性较快,值得深入探讨.

  • 14例骨肉瘤肺转移致自发性气胸的临床观察

    作者:余文熙;沈赞;姚阳

    目的 探讨骨肉瘤肺转移致自发性气胸患者的生存情况及影响预后的因素.方法 回顾性分析14例发生自发性气胸和40例同期未发生自发性气胸的骨肉瘤肺转移患者的临床资料,生存分析采用Kaplan-Meier法,多因素分析用Cox比例风险模型.结果 54例骨肉瘤肺转移患者均获随访.14例自发性气胸患者的中位无进展生存时间(PFS)为2个月,中位总生存时间(OS)为11个月,2年生存率为14.3% (2/14),而未发生自发性气胸的40例骨肉瘤肺转移患者分别为2个月、16个月和35.0%(14/40),两组OS的差异有统计学意义(P<0.05).气胸发生率及PFS与化疗情况无关(P>0.05).肺转移灶数目和自发性气胸是影响骨肉瘤肺转移患者OS的独立因素(HR=0.34,95%CI:0.15~0.79,P=0.01;HR=0.38,95%CI:0.16~0.87,P=0.02).结论 自发性气胸的发生与骨肉瘤肺转移的不良预后有关.

  • 消化道恶性肿瘤合并脑转移瘤的临床观察

    作者:彭秋平;冯青青;柯传庆

    目的 探讨消化道恶性肿瘤脑转移瘤的临床病理特征和治疗措施.方法 回顾性分析1996年1月至2012年1月19例消化道恶性肿瘤脑转移瘤患者的临床表现、影像学特征、治疗和预后情况,并结合文献进行复习.结果 19例患者中,17例出现不同的神经系统症状.增强MRI或CT显示,脑转移瘤病灶中度或明显强化,周边水肿明显,部分瘤体呈囊性病变.治疗上采用立体定向放疗、手术、全脑放疗、囊性转移瘤穿刺、全身化疗等多措施联合的方法.19例患者的脑转移瘤病灶得到不同程度的控制,14例患者神经系统症状改善.全组中位总生存时间为13.6个月,1年生存率为57.9%.结论 消化道恶性肿瘤脑转移瘤患者神经系统症状多样,可采用以局部治疗为主的综合治疗.

  • 胃癌靶向治疗新进展

    作者:于珊;刘天舒

    化疗是进展期胃癌常见的治疗方法,但单纯化疗的疗效十分有限.随着对胃癌分子生物学研究的深入,多个胃癌“驱动基因”已被发现,针对这些基因的靶向药物也被尝试用于胃癌的治疗,目前已有多个大型Ⅲ期临床研究评价了这些靶向药物治疗胃癌的效果,本文拟对这些临床研究作一总结,并思考研究结果带给我们的启示.

    关键词: 胃癌 靶向治疗 进展
临床肿瘤学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04

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