临床肿瘤学杂志
Chinese Clinical Oncology 림상종류학잡지
- 主管单位: 解放军南京军区联勤部卫生部
- 主办单位: 解放军第八一医院
- 影响因子: 1.58
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1009-0460
- 国内刊号: 32-1577/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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重组人白细胞介素-11致肺水肿和心律失常1例
重组人白细胞介素-11(商品名:巨和粒)可以诱导巨核细胞的成熟分化,增加体内血小板的生成,从而提高血液血小板计数,常用于肿瘤放化疗引起血小板减少的治疗[1]。现将应用巨和粒治疗放化疗致血小板降低过程中出现严重不良反应的1例患者诊治情况报告如下。
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肝细胞癌和慢性炎症相互关系的研究进展
肿瘤和炎症之间的相互关系一直是长期争议的焦点。大量流行病学研究已经证实多种肿瘤与慢性炎症相关,即慢性炎症增加了罹患肿瘤的风险并促进了肿瘤的进展。肝细胞癌是典型代表,机体在感染因素(乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒)以及非感染因素(酒精、黄曲霉素的体内蓄积及代谢性疾病)的长期刺激下形成了一种慢性炎症状态,在这种背景下有利于促进肝癌的发生、发展及转移。但是肝癌和慢性炎症之间的分子机制尚未完全清楚,本文将从肿瘤炎症微环境、炎症相关信号通路以及临床上与预后相关的系统炎症指标等方面,就慢性炎症和肝细胞癌之间关系的研究进展作一综述。
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化生性乳腺癌的研究进展
化生性乳腺癌( metaplastic breast carcinoma, MBC)是一种罕见的预后较差的具有明显异源性成分的乳腺癌类型。其特点为肿块平均直径较大,较少淋巴结受侵,组织学分级较高,并且激素受体和人类表皮生长因子受体2( HER-2)阳性率较低。本文就近年来化生性乳腺癌在临床、病理、免疫组化、遗传学、诊断、治疗及预后等方面的特点作一综述。
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运动原则指导肿瘤患者康复的价值
肿瘤防治和康复需要整合治疗,而运动是整合治疗的重要内容。当前大量基础和临床研究表明,在医师指导下进行适当的有氧运动可以让肿瘤患者获益。本文通过对国内外相关研究进行综述,强调这一不容忽视的领域需要引起医师、患者及患者家属的切实重视。
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miR-100与肿瘤关系的研究进展
miR-100既可表现出致癌基因的作用,又可表现出抑癌基因的作用,其不仅在多种肿瘤(宫颈癌、前列腺癌、膀胱癌和肺癌等)的发生、发展中发挥重要作用,而且还可增加肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。 miR-100有望成为肿瘤治疗的新靶点及预测预后的新分子标记。本文结合国内外新报道对miR-100与肿瘤相关性的研究进展作一综述。
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高强度聚焦超声联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的临床观察
目的:探讨高强度聚焦超声( HIFU)联合替吉奥( S-1)治疗晚期胰腺癌的疗效。方法选取120例不能切除的晚期胰腺癌患者随机分为A组(n=61)和B组(n=59),两组均接受口服S-1治疗。根据体表面积(BSA)制定方案:BSA<1?25m2,80mg/d;1?25~1?5m2,100mg/d;>1?5m2,120mg/d;d1~d14,3周为1周期。仅A组在S-1基础上联合HIFU。根据实体瘤疗效评价标准( RECIST)1?0版评价近期疗效并计算有效率( RR)和疾病控制率( DCR),采用NCI CTCAE 3?0标准评价毒副反应,记录疼痛缓解率并随访患者生存情况。结果全组均可评价近期疗效。 A组获CR 3例、PR 15例、SD 28例和PD 15例,RR和DCR分别为29?5%和75?4%;B组获CR 1例、PR 5例、SD 15例和PD 38例,RR和DCR分别为10?2%和35?6%;A组的RR和DCR均高于B组( P<0?05)。 A组的中位生存期( OS)为11?2个月,6、12个月的生存率分别为80?0%和40?0%,均优于A组的7?9个月、70?0%和10?0%,差异有统计学意义(P<0?05)。 A组的疼痛缓解率为57?4%(35/61),高于B组的20?3%(12/59),差异有统计学意义( P<0?05)。两组均无3~4级毒副反应,1~2级毒副反应为贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、恶心、腹泻、手足综合征及神经毒性,组间差异均无统计学意义( P>0?05)。结论 HIFU联合S-1方案治疗晚期胰腺癌的疗效较好,毒副反应较轻且患者可耐受,是治疗晚期胰腺癌的一种有效手段。
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复方阿胶浆对吉西他滨联合顺铂方案发生骨髓抑制的疗效
目的:探讨复方阿胶浆对吉西他滨联合顺铂( GP )化疗方案导致骨髓抑制的疗效及安全性。方法选取2011年1月至2012年6月行GP方案化疗的119例恶性肿瘤患者,分为对照组( n=55)和治疗组( n=64),两组均给予GP方案(吉西他滨1g/m2,d1、d8;顺铂20mg/m2,d1~d8;21天为1周期),治疗组于化疗前1~2天开始口服复方阿胶浆,20ml/次,每日3次,直至化疗结束后1周。比较两组化疗期间使用重组人白细胞介素-11( rhIL-11)和重组人粒细胞集落刺激因子( rhG-CSF)的剂量,以及第1、2个周期化疗前的血小板、白细胞计数及化疗后的血小板、白细胞计数低值和因骨髓抑制导致的化疗推迟率,同时化疗2个周期后采用实体瘤疗效评价标准( RECIST)1?1版评价近期疗效。结果治疗组的rhIL-11和rhG-CSF用量均低于对照组( P<0?05);两组第1、2个周期化疗前的血小板、白细胞计数的差异无统计学意义( P>0?05);治疗组第1、2个周期化疗后的血小板计数低值高于对照组( P<0?05),但两组第1、2个周期化疗后的白细胞计数低值的差异无统计学意义( P>0?05)。治疗组按时完成107个化疗周期,推迟21个;而对照组按时完成75个化疗周期,推迟35个;治疗组的化疗推迟率低于对照组(16?2% vs.32?1%, P<0?05)。对照组的有效率和临床控制率分别为49?09%和85?45%,与治疗组的43?75%和79?69%比较,差异无统计学意义( P>0?05)。治疗组服用复方阿胶浆期间未见任何明确相关的不适感及副作用。结论复方阿胶浆可改善GP方案化疗导致的骨髓抑制,有效提高外周血中血小板水平,对化疗的近期疗效无负面影响,但其长期效果仍需进一步观察。
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关于参考文献的引用要求
参考文献应以作者亲自阅读过的近5年内公开发表的文献为主,随着科技信息的迅速更新和传播,好为近2年内发表的新文献,一般不采用内部资料(如系重要的学术会议论文集则除外)。
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恶性肿瘤抗凝治疗后肝素诱导血小板减少症的诊断与治疗进展
恶性肿瘤患者多伴有凝血机制的异常,如血小板增多、血小板聚集功能亢进等,从而导致血栓发生,是恶性肿瘤常见的并发症之一。根据发生血栓的流行病学调查显示,恶性肿瘤患者发生静脉血栓栓塞症( VTE)的风险约为非恶性肿瘤患者的4~7倍。目前有关发生恶性肿瘤相关血栓的危险因素包括患者、恶性肿瘤及治疗相关因素,可根据恶性肿瘤相关血栓的生物学标志物及其危险模型进行评估,并对其进行预防及治疗。恶性肿瘤患者发生VTE一般采用肝素或低分子肝素治疗,但经肝素抗凝治疗后又常常发生血小板减少,导致患者的皮肤黏膜广泛出血及器官出血。因此,本文就恶性肿瘤相关血栓发生的原因、抗凝治疗后肝素诱导血小板减少症的临床和实验室诊断及其临床治疗进展作一综述,供血液肿瘤科的临床医师讨论和参考。
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |