临床肿瘤学杂志
Chinese Clinical Oncology 림상종류학잡지
- 主管单位： 解放军南京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 解放军第八一医院
- 影响因子： 1.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-0460
- 国内刊号： 32-1577/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
达拉非尼治疗肺腺癌1例
ERK调节细胞的基因表达、骨架构建和代谢,在肿瘤的发生、发展中发挥重要作用,而人类Raf基因家族中的BRAF被认为是主要的ERK激活基因[1].近年来BRAF抑制剂达拉非尼(Dabrafenib)的作用引发了临床医师的关注,由于不同个体BRAF基因具有异质性,因此药物治疗效果和耐药性也存在一定差异.50%黑色素瘤、10%结肠癌、45%乳头状甲状腺癌、乳腺癌、卵巢癌及2%~4%肺癌中可检测到BRAF突变[2].现将本院收治的1例接受达拉非尼治疗且获部分缓解(PR)的肺腺癌患者的诊疗经过报告如下.
-
帕纳替尼治疗慢性粒细胞白血病急淋变且T315I突变1例
帕纳替尼(Ponatinib)是阿瑞雅德制药公司研制的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI),属于第3代TKI,是治疗成人慢性髓细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)和Ph染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的口服药物,目前主要用于对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效或不能耐受的患者以及不适合伊马替尼后续治疗的患者,也可用于治疗T315I 突变及其他突变的BCR-ABL酪氨酸激酶活性的患者[1-2].但在国内尚未有使用帕纳替尼治疗慢性粒细胞白血病的相关报道.现将本院收治的1例慢性粒细胞白血病急淋变(B细胞型)且T315I突变的患者,经伊马替尼、达沙替尼治疗失败后采用帕纳替尼45 mg/d治疗的临床情况报告如下.
-
奥沙利铂治疗肝细胞癌耐药的相关机制研究进展
奥沙利铂在我国已被批准用于晚期肝细胞癌(HCC)的治疗,以奥沙利铂为基础的FOLFOX 4方案已成为晚期HCC的标准治疗之一,显著延长了患者的生存期,展现出安全有效、耐受性良好等特点.尽管如此,奥沙利铂治疗HCC的临床疗效仍十分有限,其治疗失败与HCC产生耐药密切相关.本文就奥沙利铂治疗HCC的耐药机制研究进展作一综述,希望能帮助临床和科研工作者了解新动态,并为他们的工作拓宽思路.
-
HER-2阳性乳腺癌抗HER-2药物治疗的心脏毒性研究进展
抗人表皮生长因子受体2(HER-2)治疗明显改善了HER-2阳性乳腺癌患者的预后,曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、拉帕替尼、T-DM1这4种靶向药物是目前乳腺癌抗HER-2治疗的主要选择.心脏毒性一直是抗HER-2治疗的重要不良反应,甚至危及生命,其表现形式多样,但可进行防治.了解靶向药物心脏毒性的表现形式、发生概率及防治手段有助于抗HER-2治疗的顺利进行.
-
循环肿瘤细胞团的相关研究进展
经历了几十年的研究,但关于肿瘤的转移扩散仍存在很多未解的问题,其中引人关注的是原发肿瘤转移产生的机制.传统观念认为转移是由原发肿瘤的单个循环肿瘤细胞播种的,且这种观念得到普遍认可.但随着研究技术及设备的进步,近期很多研究均表明肿瘤的转移需要肿瘤细胞团的集体行动,循环肿瘤细胞团作为肿瘤侵袭的一种形式,与肿瘤的远处播散密切相关,成为近期研究的热点.本文就循环肿瘤细胞团形成的大体过程、分子生物学特性及与肿瘤转移关系等方面作一综述.
-
免疫检测点抑制剂特殊安全性问题的认识及处理
近几年,美国食品药品管理局(FDA)相继批准了抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)和抗程序性死亡受体1(PD-1)两种免疫检测点抑制剂(ICBs)用于黑色素瘤和非小细胞肺癌的治疗.研究发现,ICBs在多种肿瘤亚型的治疗中均有效,包括小细胞肺癌、肾细胞癌、尿道上皮癌、头颈鳞状细胞癌、胃癌、肝细胞癌、卵巢癌、三阴性乳腺癌以及错配修复缺陷型直肠癌等.这些以免疫系统为靶点的药物疗效显著,但同时伴随一定的免疫相关不良事件(irAEs)或者免疫异常毒性的发生,如何管理这些毒副作用尚没有成熟的方法.本综述将对目前国内外关于ICBs免疫异常毒性的管理相关经验进行总结,以期能够给临床医师在肿瘤患者的免疫异常毒性管理工作中提供一些参考.
-
甲磺酸阿帕替尼的研究现状与进展
恶性肿瘤的发生、发展与其血管生成密切相关,其中血管内皮生长因子及其受体(VEGF/VEGFR)信号通路是诱导血管新生重要的调控途径,也是多种抗肿瘤血管生成剂的关键靶点之一.甲磺酸阿帕替尼(艾坦(R))是一种新型小分子的酪氨酸激酶抑制剂,高度选择性地作用于VEGFR-2,强效抑制肿瘤血管生成,从而发挥抗肿瘤作用.阿帕替尼Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期注册临床试验结果表明,标准化疗失败的晚期胃癌患者应用阿帕替尼生存获益,且安全性较好.目前,阿帕替尼单药或者联合其他药物治疗肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌和乳腺癌等多种肿瘤的基础与临床研究正在积极开展.本文系统综述与阿帕替尼相关的基础和临床研究的现状与进展,为进一步的临床应用提供参考.
-
原发性乳腺癌前哨淋巴结转移的影响因素分析
目的 探讨影响原发性乳腺癌前哨淋巴结转移(SLNM)的相关因素.方法 回顾性分析2008年1月至2014年12月北京市顺义区妇幼保健院乳腺中心收治的原发性乳腺癌且行前哨淋巴结活检的264例女性患者的临床病例资料.分析SLNM与临床病理特征的关系.结果 264例乳腺癌患者中,发生SLNM 59例.单因素分析显示,肿瘤大小、ER表达、HER-2表达均与SLNM有关(P<0.05).非条件Logistic回归分析显示,肿瘤大小及HER-2表达是影响SLNM的独立因素(均P<0.05).结论 肿瘤大小和HER-2表达是影响乳腺癌SLNM的独立因素,其他临床病理特征与SLNM的关系有待进一步研究.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
