临床肿瘤学杂志
Chinese Clinical Oncology 림상종류학잡지
- 主管单位： 解放军南京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 解放军第八一医院
- 影响因子： 1.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-0460
- 国内刊号： 32-1577/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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骨原发弥漫大B细胞淋巴瘤行无关供体干细胞移植1例
弥漫大 B 细胞淋巴瘤（ DLBCL ）是非霍奇金淋巴瘤（ NHL）中常见的类型，典型的DLBCL表现为淋巴结和结外快速生长的肿块，常伴发热、疲乏和盗汗。40％的DLBCL原发于结外，常见部位是胃肠道（胃和回盲部），单一起病于骨的很少见。本文报告1例单一起病于骨难治DLBCL患者经无关供体干细胞移植后获得完全缓解和长期无病生存的诊治情况。
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转移性肾脏血管平滑肌脂肪瘤1例
肾血管平滑肌脂肪瘤（ Angiomyolipoma，AML）是一种常见的泌尿系统肿瘤，占全部肾肿瘤的1％～2％，包括经典型和上皮样（epithelioid angiomyolipoma，EAML）两个亚型。肾EAML是在经典型的结构基础上以上皮样细胞增生为主，是一种具有恶性潜能的间叶性肿瘤。不同于绝大多数肾AML，部分上皮样病例表现出远处转移的恶性生物学行为。文献报道，上皮样病例1／3终发生转移，部分且因转移而死亡。迄今为止，国内外有关肾EAML的文献报道并不多见。现将我科收治的第1例转移性肾EAML的诊治情况报告如下，以提高对该病的认识。
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奥沙利铂治疗相关间质性肺炎1例
奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙（ FOLFOX）方案是晚期结直肠癌一线标准化疗方案之一，在临床上广泛应用。FOLFOX方案常见的不良反应包括神经毒性、骨髓抑制、消化道反应等，发生间质性肺炎的不良反应极为罕见，国内无相关报道，国外报道仅十余篇。本文报告1例FOLFOX方案治疗期间出现间质性肺炎的病例，并结合国外文献，分析其临床诊治特点。
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长非编码RNA在胃癌发生发展中的研究进展
胃癌是恶性肿瘤中造成癌症相关死亡的主要原因之一，其发病机制、化疗耐药、早期诊断及预后判断等诸多问题的研究尚不明确。长非编码RNA（ lncRNA）通过复杂的分子信号网络广泛地参与了肿瘤的发生、发展过程。近年来，许多lncRNA在胃癌中的作用不断被发现证实，特别是在胃癌细胞增殖迁移、耐药发生、发现新型肿瘤标志物以及判断预后等方面。本文结合国内外在该领域的新研究进展作一综述。
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非小细胞肺癌EGFR-TKI耐药治疗策略再认识?
肺癌是全球范围内首位癌性死亡因素，发病率、死亡率高，预后欠佳。作为一种分子靶向治疗手段，表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR?TKI）为EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了一个新的治疗方向，且疗效显著，然而不可避免的是EGFR?TKI耐药问题。鉴于Ⅰ／Ⅱ期临床试验结果，目前有关EGFR?TKI耐药治疗策略包括：EGFR?TKI停药、继续EGFR?TKI、EGFR?TKI＋局部治疗、EGFR?TKI＋化疗、EGFR＋其他分子靶向药物治疗、EGFR?TKI再尝试、化疗、化疗＋其他分子靶向药物治疗、EGFR?TKI＋免疫治疗等，前景值得期待。本文就当前NSCLC患者EGFR?TKI耐药治疗进展作一综述。
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甘氨双唑钠放疗增敏治疗乳腺癌脑转移的疗效分析
目的：观察甘氨双唑钠放疗增敏在乳腺癌脑转移患者治疗中的疗效和毒副反应。方法36例乳腺癌脑转移患者中16例行甘氨双唑钠增敏放疗，20例行单纯放疗。放疗方案：DT40 Gy／20次或30 Gy／10次。放疗增敏组甘氨双唑钠800 mg／m2，每周3次。比较两组近期疗效、颅内中位无进展生存期（ PFS）及毒副反应。结果甘氨双唑钠放疗增敏组的有效率为87?5％，单纯放疗组为50?0％，差异有统计学意义（ P＜0?05）。放疗增敏组颅内中位PFS为9?9个月，单纯放疗组为5?3个月，差异有统计学意义（ P＜0?05）。两组毒副反应主要为脱发、头痛、恶心呕吐和白细胞减少，均为1～2级，差异无统计学意义（ P＞0?05）。结论甘氨双唑钠放疗增敏治疗乳腺癌脑转移具有较好的疗效，且不增加毒副反应。
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成人肝脏少见肿瘤或肿瘤样变18例临床观察
目的：探讨成人肝脏少见肿瘤或肿瘤样变的诊断和治疗。方法收集2009年6月至2015年5月收治的18例肝脏少见肿瘤或肿瘤样变患者的临床资料，回顾性分析临床诊治过程。结果18例患者中，纤维瘤2例，腺瘤3例，局灶结节性增生4例，癌肉瘤2例，错构瘤2例，梭形细胞瘤1例，原发性肝恶性间质瘤1例，肝结核1例，炎性假瘤2例。8例影像学诊断出现误诊，良恶性诊断准确率为50％。1例炎性假瘤术前CA19?9为246?4 kU／L，其他病例肿瘤标志物均正常。除1例肝结核因术中见胃小弯多发肿大淋巴结和膈肌硬结未行肝脏肿块切除及1例腺瘤患者行射频消融外，其他病例均行肝脏病灶完整切除（包括局部切除、肝叶肝段切除）。结论肝脏少见肿瘤或肿瘤样变术前难以确诊，检查误诊率较高，主要依靠病理诊断，治疗以手术切除为主。
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阿帕替尼治疗胃癌的临床应用专家共识
甲磺酸阿帕替尼片是口服小分子抗血管生成抑制剂新药，主要通过高度选择性地抑制血管内皮生长因子受体?2（ VEGFR?2）酪氨酸激酶的活性，阻断血管内皮生长因子（ VEGF）与其受体结合后的信号转导通路，从而强效抑制肿瘤血管生成，发挥抗肿瘤作用。上市前的一系列临床研究表明阿帕替尼具有一定的客观有效性和明显的生存获益，严重不良反应的发生率低，患者耐受性良好，已于2014年10月17日经国家食品药品管理监督总局（ CFDA）批准作为国家1?1类新药上市，用于晚期胃癌或胃食管结合部腺癌三线及三线以上治疗。为了更好地指导临床上合理、有效地应用阿帕替尼，中国临床肿瘤学会（ CSCO）抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织了相关领域的多学科专家学者，根据阿帕替尼上市前、后的国内用药情况，参考其他抗血管生成抑制剂的使用经验，共同讨论，多次修改，终形成了本共识，以供临床医师参考。
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
