中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中药诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展
自Kerr1972年提出调亡(opoptosis)的概念以来，人们逐渐认识到：细胞凋亡是普遍存在于多细胞生物体内的一种自发、主动的细胞死亡过程，是生物体维持细胞数量相对稳定的固有机制，这一机制若有障碍或发生异常，就可能引发肿瘤或其他病变。肿瘤是一种细胞凋亡过少而增殖过多的疾病，若能抑制肿瘤细胞的增殖并诱导其调亡，则肿瘤细胞就有可能停止生长。近年来，中药诱导肿瘤细胞凋亡已成为一条很有希望治疗肿瘤的新途径，其研究方兴未艾。本文就其近期内研究进展情况作一综述。
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甲泼尼龙的药代动力学研究进展
甲泼尼龙(Methylprednisolone，MPS)及其酯类为人工合成的中效糖皮质激素，药理作用强度为氢化可的松的5倍，优于一般强的松龙，且水钠潴留作用很微弱。大量临床研究[1]表明，与其它糖皮质激素相比，该药具有起效快、疗效确切、副反应轻微等特点，病人一般可以耐受，特别是危重病人，因而临床应用非常广泛。与强的松龙等药物比较，其药代动力学性质非常简单，表现为一级动力学，但其药代动力学参数因年龄、性别、种族以及疾病状况的不同而呈现出明显差异。本文对此作一综述。
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西比灵的临床新用途
西比灵又名氟桂利嗪，是保护脑细胞的选择性钙内流阻滞剂，临床主要用于治疗偏头痛。近年来，其应用范围不断扩大，现就西比灵其他方面的用途从7个方面综述如下。1 失眠 嗜睡是西比灵常见的副作用，但也可以用于治疗失眠，特别是老年人多数有血管硬化，宜于睡前服用西比灵。常俊兰报道[1]西比灵治疗失眠症30例，取得良好疗效，目前有关这方面的研究相对较少，有待于进一步的临床观察。
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瑞易宁与速释格列吡嗪治疗2型糖尿病的比较
磺脲类口服药是治疗2型糖尿病的主要药物之一，已有50年的应用历史，被临床证明对大多数2型糖尿病有效且较为安全。其主要作用是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但传统的给药方法为餐前30分钟服药，日服2次～3次。瑞易宁(美国辉瑞公司生产)为格列吡嗪控释片，是按照特殊的胃肠道治疗系统设计的制剂，每日只需服药1次，大大提高了病人服药的依从性，疗效高且副作用少。本文报道瑞易宁治疗2型糖尿病20例的疗效及安全性，并与速释格列吡嗪的治疗进行比较。
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艾司洛尔在高血压病人围拔管期的应用
全麻时气管内插管和拔管前可引起血压升高和心动过速，在冠心病或其他心血管病人中可导致心肌氧供/需失衡。在心脏病人中控制围拔管期心血管反应具有重要意义。据文献报道，一般病人拔管期高血压发生率为4％～65％[1]。本文在高血压病人中观察了艾司洛尔(ESM)对抑制拔管时心血管反应的效果。
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利迈先三联疗法根除幽门螺杆菌疗效观察
随着对幽门螺杆菌研究的不断深入，越来越多的抗生素试用于抗幽门螺杆菌的治疗，其治疗趋向多元化。根除幽门螺杆菌的治疗方案很多，近年来趋向三联疗法，但多数存在着服药次数多，药物剂量大，毒副作用大，患者依从性差的弊病。因此，寻找一种行之有效的根除幽门螺杆菌的治疗方案是非常必要的。
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赛若金与干扰能治疗慢性丙型肝炎的疗效比较
目前，慢性丙型肝炎(丙肝)的治疗，以α-干扰素为首选[1,2]。它具有抗病毒和免疫调节及清除病毒性肝炎患者的病毒，使肝脏炎症消散的作用[3]。我院于1997年4月～1999年6月期间应用赛若金(重组干扰素α-1b)与干扰能(重组干扰素α-2b)对照治疗慢性丙型肝炎56例，疗效满意，现报道如下。
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"激光+赛若金"治疗尖锐湿疣的疗效观察
尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒引起的常见的性传播疾病之一。因其传播速度快，生长迅速，易复发，目前尚无确切的单一疗法。笔者自1997年以来，应用激光联合赛若金(干扰素α-1b，深圳科兴生物制品有限公司出品)治疗尖锐湿疣，并进行临床观察研究，现将结果报道如下。
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果糖二磷酸钠镁对大鼠心肌梗塞组织中ATP、ADP和AMP的影响
目的：探讨果糖二磷酸钠镁是否能改善细胞内能量代谢物质--ATP、ADP和AMP的含量。方法：实验选用60只心肌缺血模型大鼠，随机分为果糖二磷酸钠镁大、中、小剂量组、硫酸镁组、二磷酸果糖组及生理盐水对照组。各组动物均行静脉给药，于给药后4小时取心肌组织制为匀浆，采用HPLC法测定心肌组织中ATP、ADP和AMP的含量。结果：果糖二磷酸钠镁大、中、小剂量心肌组织中ATP、ADP和AMP的含量分别为(612.8±103.2)、(538.0±141.2)、(325.2±113.2)nmol/g，(407.6±113.4)、(389.4±91.5)、(306.1±134.6)nmol/g和(1 637.6±236.8)、(1 366.8±279.3)、(1 186.1±341.1)nmol/g，与生理盐水组(119.0±22.8)、(146.5±36.8)和(436.7±214.9)nmol/g间有显著差异(P＜0.01或0.05)。结论：果糖二磷酸钠镁能提高心肌缺血组织中ATP、ADP和AMP。
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聚酯型儿茶素的抗肿瘤及免疫调节作用
目的：研究聚酯型儿茶素(TS)对小鼠移植瘤的抑制作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法：应用小鼠艾氏腹水癌实体型、小鼠S180肉瘤和肝癌Hzz 3种模型进行了TS的抗肿瘤作用研究；应用小鼠迟发型超敏反应模型、小鼠碳粒廓清试验及脾淋巴细胞增殖试验研究了TS对荷S180小鼠免疫功能的影响。结果：400、200、50mg/kgTS对小鼠艾氏腹水癌实体型瘤生长有明显抑制作用；常规灌胃给药对小鼠S180和肝癌Hz2的生长无明显抑制作用，但预防给药则对小鼠S180和肝癌H22的生长有明显抑制作用，各组抑瘤率均大于30％。50、100、200mg/kg TS可使荷瘤小鼠降低的迟发性超敏反应恢复正常；亦可使荷瘤小鼠碳粒廓清指数K和吞噬指数α值显著提高；还可明显增强荷瘤小鼠脾T淋巴细胞增殖反应。结论：TS对小鼠移植瘤有明显抑制作用，同时可增强荷瘤小鼠降低的免疫功能。
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高效液相色谱法同时测定血浆中绿原酸和头孢唑啉
目的：建立同时测定绿原酸和头孢唑啉血浆浓度的高效液相色谱法。方法：色谱柱：Spherisorb C18；流动相：甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钾(30：70，v/v)，磷酸调节pH值至3；流速：1.2ml/min；检测波长：275nm(绿原酸)和326nm(头孢唑啉)。测定大鼠静脉给药的血浆浓度。结果：药物浓度与峰高线性关系良好(r＝0.997和0.998)；绿原酸日内和日间RSD均小于4％，头孢唑啉日内和日间RSD均小于6％；两种药物高、中、低浓度平均加样回收率分别为93.30％、93.35％、96.40％和93.41％、96.60％、92.36％。与绿原酸合用降低体内头孢唑啉浓度。结论：该法适于绿原酸和头孢唑啉血浆浓度的同时监测。
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用均匀设计法优选跌打活血涂膜剂的提取工艺
目的：优选简便可靠的提取工艺。方法：用均匀设计法对跌打活血涂膜剂的提取工艺中乙醇浓度、回流时间、回流次数、乙醇用量、药材粒度5个因素进行优选；用紫外分光光度法测定提取液的吸收度值作为评价指标。结果：在跌打活血涂膜剂的提取工艺中采用浓度95％乙醇，回流时间1h，回流次数4次，乙醇用量10倍，药材粒度0.2mm为佳工艺。结论：本文建立的提取工艺方法简便、可靠。
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高效液相色谱法测定小儿腹泻宁泡腾颗粒中葛根素含量
目的：用高效液相色谱法测定小儿腹泻宁泡腾颗粒中葛根素的含量。方法：用甲醇作溶剂，超声提取。Shim-Pack C18色谱柱分离测定，流动相为乙腈-水(10：90)，流速2.0ml/min，检测波长250nm，柱温25℃。结果：葛根素峰与其相邻峰的分离度R＞1.5，理论板数18 550。对照品线性范围0.964μg～7.712μg，平均回收率100.2％(RSD＝1.76％，n＝6)。结论：本法简便、迅速、准确，可作为该制剂的质量控制方法。
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乏氧组织显像剂99m Tc-DTPA-甲硝唑的细菌内毒素检查法
动物和人的实体肿瘤普遍存在乏氧细胞，这些乏氧细胞对放疗和化疗都不敏感，常成为肿瘤难以治愈、易复发的重要原因。目前，核素标记化合物体外显像研究探测肿瘤乏氧组织成为研究热点。甲硝唑对缺氧情况下生长的细胞和厌氧微生物起杀灭作用。利用甲硝唑在厌氧环境下浓聚的特性，作为放疗增敏剂，我院核医学科研制了能在肿瘤乏氧组织中浓聚的99mTc-DTPA-甲硝唑药盒。因本品要进行人体内显象，必须作细菌内毒素检测。
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替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性
目的：考察4℃、25℃、37℃下24h内替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性。方法：采用反相高效液相色谱法测定配伍后4℃、25℃、37℃下24h内不同时间替硝唑与头孢噻肟钠的含量，同时观察外观并测定pH值。结果：在3种温度下24h内，配伍液的pH值无明显变化；配伍液的外观、替硝唑和头孢噻肟钠的含量随时间有明显变化；在4℃6h时、25℃2h时、37℃1h时，配伍液的吸收曲线发生微小变化，产生了新的大吸收峰位。结论：在4℃6h内、25℃2h内、37℃1h内，替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍液稳定。
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高效液相色谱法测定人血清中5-氟尿嘧啶的浓度
目的：测定5-氟尿嘧啶在人血清中的浓度。方法：三氯乙酸沉淀血清中蛋白质，高效液相色谱法测定含量。色谱柱为Shimpack CLCC18柱，加YWG预柱；流动相为0.25％磷酸二氢钾-乙腈(98：2)，pH7.0；流速为1ml/min；紫外检测波长265nm。分别在低浓度范围(0.195～6.250μg/ml)和高浓度范围(6.250～200.00μg/ml)制作标准曲线以用于定量。结果：5-氟尿嘧啶在0.195～200μg/ml浓度范围呈良好的线性关系，0.8、4、20和100μg/ml 4个浓度点的日内平均回收率和RSD分别为104.88％、1.95％，104.58％、1.38％，101.40％、0.39％，99.14％、0.37％；日间平均回收率和RSD分别为105.12％、2.02％，106.30％、0.78％，100.60％、0.65％，99.38％、0.92％。结论：本文建立的方法快速、准确，适合于5-氟尿嘧啶的药代动力学研究和常规血药浓度监测。
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反相高效液相色谱法测定大蒜素的血药浓度
目的：建立反相高效液相色谱法测定血清中大蒜素的浓度。方法：血清样品用10％三氯醋酸沉淀蛋白，正己烷提取后进样。采用Phenomenex C18(250mm×4.6mm，5μm)柱；流动相：乙腈-1％冰醋酸(62：38，V/V)，pH＝3.5；流速：1.2ml/min，在室温下；波长：240nm检测。结果：该方法回收率为(99.2±6.6)％，低检测浓度为0.18μg/ml，大蒜素血药浓度在0.29～12.4μg/ml范围内峰面积与浓度线性关系良好(r＝0.9 977)，日内RSD＜5.5％(n＝5)，日间RSD＜5.8％(n=5)。结论：本法快速、准确、灵敏，能较好满足大蒜素临床药代动力学研究的需要。
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酶联免疫吸附检测法检测全血中他克莫司浓度及其应用
目的：探讨酶联免疫吸附检测法(ELISA)检测全血中FK506浓度的准确性及其在器官移植术后抗排斥治疗中的应用。方法：采用酶联免疫吸附检测法，对5例肝移植术后患者不同时期全血中FK506谷值浓度进行监测，并结合临床调整剂量，分析该法的准确性及其对临床FK506应用的指导作用。结果：在305个血样的131次检测中，质控血样检测结果全部在控制范围内，高、低浓度两个质控的RSD值分别为9.09％和11.90％，监测下的FK506血药浓度控制与文献报道一致。结论：酶联免疫吸附检测法灵敏度高、特异性强，是一种较理想的FK506血药浓度常规检测方法，适宜在医院内开展。
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1 996年～2000年湖南省1 0家医院用药分析
目的：分析1996年～2000年湖南省10家医院的药品使用现状和发展趋势，为药品生产、销售及临床应用提供参考。方法：按年度、药品类别统计金额及百分比。结果：药品金额年增幅在18％左右，抗感染药物占全年用药金额40％左右，进口药品金额在20％以上。结论：用药金额还将逐年增长，临床用药将更多选择，更趋合理，进口药品比例将有所下降。
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乙基纤维素的包衣适用性
缓控释包衣材料中，乙基纤维素(EC)因具有良好的成膜性和疏水性而成为常用的辅料之一。国产EC不能提供满意的缓释效果，是由于其物理、化学性质与国外产品相比有差距，因为EC的理化特性是EC包衣控制释药速率的基础，因此有必要对其与包衣有关的性质进行深入的研究。本文对比各规格EC与包衣有关的性质(喷速、雾滴大小、粘度、软化温度、成膜时间等)，考察EC的适用性，筛选出适合锅包衣的EC品种。
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建立现代医院药学模式，提高医院药学水平
医院药剂科是医院的重要职能部门，是医院卫生事业系统中的重要要素之一。医院药学的发展经历了从"以经济管理为中心"，历史性地承担了"以药养医"的重任后，又面临着新的挑战与机遇。随着医疗制度改革的深入，药品分类管理制度的建立，新的医疗保险制度的实施与社区医疗服务的开展，将医院药学从传统的购销供应等经济管理型迅速转变到适应现代生物医学模式与病人健康为中心上来，为推进整个社会治疗用药的合理、提高人们健康水平、降低卫生资源的消耗[1]与药师用药学知识及技术直接为病人提供优质高效服务，实现医院药学工作的健康发展与整个卫生事业的进步，必须迅速实现几个转变，积极开展以临床药学为代表的新的医院药学模式，提高医院药学水平，将国内医院药学工作推向新阶段。
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突发性耳聋3种治疗方案的费用-效1果分析
目的：评价突发性耳聋3种治疗方案，以指导临床合理用药。方法：采用药物经济学费用-效果分析法，对单用丹参(A组)、丹参+脑蛋白水解物(B组)和单用脑蛋白水解物(C组)3种治疗方案治疗的61例62耳突发性耳聋病例进行回顾性分析。结果：3组有效率分别为73.9％、75.0％、80.0％，无显著性差异(P＞0.05)；人均药物费用分别为617.89元、2 651.29元和2 647.99元；有效率每增加1个百分点，所需费用分别为8.36元、35.35元和33.10元。结论：丹参治疗方案是3种治疗方案中较合理的方案。
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3种调脂药的成本-效果分析
目的：探讨3种调脂药物对高血脂症所产生的经济效果。方法：160例高血脂症患者分别用3种治疗方案：A组用吉非罗齐，B组用洛伐他汀，C组用多烯康。用成本-效果分析方法比较。结果：A组降低TG、TC、LDL-C分别为43％、9％、10％，适合于Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ型高血脂症，效果好，经济合理；B组降低TC、LDL-C分别为21％、25％，适用于Ⅱa、Ⅱb型高血脂症，费用低，效果好；C组降低TC、TG分别为17％、28％，适用于TC、TG高的患者。结论：运用药物经济学理论指导临床合理用药，可使有限资源得到合理配置。
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4种治疗儿童幽门螺杆菌方案的成本-效果分析
目的：探讨不同的治疗方案对治疗儿童幽门螺杆菌的经济效果。方法：对4种治疗方案进行成本-效果分析。结果：4种方案的成本-效果比分别为14.92、8.85、8.37和8.58。结论：C组治疗方案是4种方案中的较佳治疗方案。
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关于医药产业中中、小企业发展的思考
目的：探讨中、小型医药企业的发展战略及发展方向。方法：通过对医药产业内中、小型医药企业的分类分析及竞争战略理论的探讨，提出中、小型医药企业的成功发展模式。结果与结论：技术先导型中、小型医药企业是未来中、小型医药企业的成功发展模式，为了促进这种类型的中、小型医药企业的发展，需要从企业和政府两个角度进行策略性探讨和调整。
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分子生物学与中药现代化
目的：探讨分子生物学与中药现代化之间的关系，展望其对推动中药现代化进程的重要作用。方法：简述国内在中药研究领域应用分子生物学理论与技术的现状及进展。结果：分子生物学理论与技术正越来越多地应用于包括生药鉴定、药用植物培育及生产、中药有效成分筛选和中药作用机理研究等领域。结论：分子生物学在中药研究领域的广泛应用必将极大地推动中药现代化进程，值得中药科研人员及相关决策者高度重视。
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西南药业健康使者
本刊讯西南药业股份有限公司是一家国有控股的大型企业，是我国医药行业第二家上市公司，其前身西南制药三厂始建于1950年，至今已整整50年。 西南药业股份有限公司地处重庆市沙坪坝区，占地11.7万m2，资产总额4.07亿元，有主要设备1 120余台(套)，主要生产片剂、水针剂、粉针剂、输液剂、酊水剂及麻醉药品，职工总数1 400余人，其中各类中、高级技术人员338人。该公司先后被评为"全国医药行业优秀企业"、"中国医药工业50强"企业，并连续7年荣获"重庆工业企业50强"称号，1998年又获重庆直辖市"文明单位"这一殊荣。“公正、用心、实干、创新”是西南药业的企业方针，在这一方针的指引下，西南药业全体员工在市场经济激烈竞争的大潮中乘风破浪，勇往直前，向着既定的目标迈进——1 实施《药品生产质量管理规范》 西南药业伴随中国引GMP的步伐，在实践、发展的过程中不断状大。 1984年，该公司建成的输液车间，是按照“力求符合本地区特点，体现国内先进水平，达到GMP要求”的指导思想设计而成的，是国家医药管理局“六五”重点技改项目，被列为国内推行“GMP’的样板示范车间，1998年通过国家医药管理局GMP达标验收。 1993年，该公司与日本藤泽公司合作兴建的冻干车间，按日本GMP要求进行厂房设计、验证和管理，实现一流的技术、一流的管理、一流的质量，1997年通过国空医药管理局GMP达标验收。2 产品开发是企业生存发展之本 西南药业一直视产品开发为企业生存发展之本。该公司紧跟世界制剂新技术，以高技术、高质量、高效益产品为企业发展方向，经过数十年产品开发与结构调整，如今常备生产品种有300余个，重点赢利品种10余个，并保持每年都有新产品上市。近年来，西南药业已有多项新产品获得重庆市、四川省和国家级科技进步奖。特别是芬尼康(布洛芬控释片)、尼柯康(磷酸可待因缓释片)、美菲康(盐酸吗啡控释片)得到了医药界的一致好评，被卫生部推存为癌症“三级阶梯”镇痛代表药物，使我国终实现癌症病人不痛的目标成为可能。该公司还非常重视生物工程药品的开发，现已建立的生物工程实验室正按既定计划全面启动，在未来几年内，拥有高新技术的生物工程产品将成为西南药业新的利润增长点。产品开发人才为先。为此，该公司广招贤才，以老带新，选送科技人员到高等学院深造，多年来培养了一支优秀的技术队伍，为产品开发提供了有效保障。3 以销售为龙头，以市场为导向 西南药业建立了一套完整的营销体系，在营销中心设立了新药营销部、销售部、OTC部、市场部和广告部。在实施销售策略上，以重点产品销售为中心，狠抓重点产品的销售工作及售后服务工作，在全国重点城市设立了营销办事处。先后建立了西安、南宁、昆明和四川内江、南充、泸州等异地直销网点，扩大了药品销售渠道，完善了市场营销体系。与此同时，公司不断加强营销队伍建设，充实营销人员，定期举办营销培训班，强化现代营销理念，提高推销技巧，以增强产品的辐射能力。到目前为止，公司产品已辐射到国内29个省、区、直辖市。
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关于召开《中华医院管理学会药事管理专业委员会换届暨新世纪医院药事管理学术研讨会》的征文通知
卫生体制及相关体制改革的深化，对传统医院药学提出了新的要求，对此药剂科主任和全体药师必须转变观念和提高认识，以适应新的形势。为此，中华医院管理学会药事管理专业委员会定于2001年10月在北京市召开《中华医院管理学会药事管理专业委员会换届暨新世纪医院药事管理学术研讨会》。现将征文有关事项通知如下：1 征文内容 现代医院药学的概念与实践；新世纪医院药学发展趋势与观念的转变；现代科学管理与医院药学学科建设；新世纪科学技术的进步和改革的深化需要什么样的医院药师；传统药品采购与药品招标；医院制剂的现状与出路；对医院药学或对药剂科相关工作的调研与分析；医院药学部(科)工作评估方法的探讨。2 征文要求 (1)来稿应未在公开期刊上发表过，并附作者单位介绍信；(2)文章不超过3 000字，必须附400字摘要；(3)来稿用稿纸书写或打印(附word97软盘)；(4)征文截止日期：2001年7月31日。3 投稿地址 北京市西城区木樨地北里甲4号，卫生部医院管理研究所药事管理研究部颜青、李晓楠收，邮编：100038。投寄时请在信封右下角注明"××会议征文"。来稿一律不退，请自留底稿。4 其他事宜 (1)凡论文被会议录用，并参加会议者将发给盖有中华医院管理学会印章的论文证书和继续教育一类学分证明，证书只填写第一、二、三作者姓名和文题；(2)会议具体日期和地点另行通知；(3)会议联系人：颜青、李晓楠，电话：(010)63464390，传真：(010)63450644。E - mail: ysb@bj 163. com
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走近联邦制药
本刊讯香港联邦制药厂有限公司成立于1964年，是一家符合GMP标准的现代化制药企业，在香港已注册120多个品种，产品除销售港、澳及大陆外，还远销东南亚及其他国家和地区。 1993年联邦制药投资4亿港币建立珠海联邦制药厂有限公司，下设制剂厂和原料厂。1997年12月，制剂厂五大剂型一次性通过国家GMP认证，成为国内首家全厂一次性通过国家GMP认证的制药企业。原料厂3个车间也于1998年7月通过国家GMP认证，并进入全面投产。 1994年，中国销售部成立，联邦制药在全国已设立近60多个办事机构，销售网络遍布全国各大、中城市，建立了一支知识化、专业化、年青化、高素质的销售队伍，目前产品有十四大系列32个品种，销售业绩蒸蒸日上，被誉为中国医药界一颗璀璨的明珠。 联邦制药强化内部管理，坚持行政管理"书面化、程序化、电脑化"，实行"以人为本，任人唯贤"的人才战略，注重员工的综合素质和岗位工作能力的提高，注重企业文化的凝聚与提炼，秉承了以"生产一流产品、提供一流服务、培养一流人才、成为模范制药企业"为企业宗旨，遵循"依靠群众、发动群众"的企业方针，推崇"火"的文化，为企业的可持续性发展注入了活力。 联邦制药在注重自身的成长与发展的同时，一直关注社会公益事业，多年来先后捐资近五千万元救助贫困灾区，设立"联邦医学教育奖学金"，支持国家教育事业。 联邦制药秉承"友谊、平等，共同发展"的商业原则，致力于改善和提高中国人民的医疗水平，愿与国内同行携手共进，为中国人民的健康事业做出贡献!
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利君"九五"写辉煌
"九五"期间，西安利君制药股份公司解放思想，转变观念，不断适应市场经济的客观规律，逐步建立现代企业法人治理结构，通过产品创新、营销创新、机制创新和管理创新，使企业面貌发生了深刻变化，经济效益连年高幅度递增，5年累计为国家上缴利税4个多亿，成为我国西北地区规模大、生产品种多、上缴利税高、发展快的大型制药企业，多次荣获全国医药系统先进单位荣誉称号。江泽民总书记曾欣然亲笔题词，勉励该企业"发扬延安精神，振兴民族药业"。1 产品创新是基础 面向市场，“九五”期间利君药业控股兼并了中国第二大红霉素生产企业——江苏镇江制药有限责任公司；在停产前提下连续对“利君沙”的主要原料——琥乙红霉素进了两次设备扩产；为“利君沙”从德国引进了上千万元的高速铝箔包装机；投资8 000万元，在短期内建成了年产70亿片、亚洲大的片剂生产车间，并一次通过国家GMP验收和认证；通过技术攻关，将红霉素的生产单位提高到本企业和全国历史好水平。通过这五大举措的实施到位，利君药业的主打产品利君沙已形成占据全国市场较大份额的规模经济，并由此产生了显著的规模效应。 “九五”期间，利君药业从长远发展着眼，从科技兴企着手，注重人力资源开发，加大科研投入，建立了科技创新激励机制。“九五”以前的几年中，利君药业基本上没有新品问世，而“九五”期间其研发成功的新品层出不穷，克拉霉素（利迈先）、乌拉地尔（利喜定）、派奇、阿托氟啶、利君鲜宝和多贝斯等及其新剂型相继研制成功，并投放市场，成为企业发展新的经济增长点。2 营销创新是关键 销售是企业龙头，没有强大的销售就没有顺畅的流通，也不会带来经济效益。这种无销不产、无销不稳、无销不进的观念在利君药业“九五”的实践中进一步强化为上下共识。与此同时，在加强营销方面，企业实施了五大战略：一是打好网络战。企业内部成立了200多人的销售总公司、并根据产品的划分设立了八部两办；在全国各省、自治区、直辖市设立了销售分公司，并确立了180多家商业区域代理。二是找好品牌战。依靠本企业产品的品牌优势和质量优势的有力保证，在全国亿万消费者心中树立了良好形象。三是打好宣传战。通过边续支持“奥运会”、“大运会”、“城运会”、“亚洲杯”足球赛等数十项体育赛事和实施数十项赈灾义举，既履行了企业自身的社会责任和社会义务，同时也促进了企业美誉度和产品销量的增长。四是打好控制战。通过狠抓“三率”（生产销售率、销售回款率、经营利润率），切实提高了经济运行质量，实现了产销两旺、在途下降和节流降耗，促进了经济效益的节节增长。五是搞好打假战。通过组织专业队伍对医药市场的净化，依法维护了本企业利益、名牌声誉及消费者权益。3 管理创新是保证 “九五”期间，利君药业决策层就市场经济条件下的现代化企业管理，提出并推选了“个圆内方”战略和“哑铃型”战略。“外圆”就是开拓的创造适合企业生存发展的外部环境；“内方”就是强化企业内部各项基础工作的严细管理。“外圆内方”的成形为经济效益的实现奠定了基础。“哑铃型”战略是指企业的发展要求抓紧抓好加强市场营销和加快新品研发两个重点，以带动中间的生产环节。 在强内部严细管理方面，利君药业主要是抓重点和抓落实。抓重点首先是抓好企业的制度建设，从而依法治事。其次，利君药业确定了企业管理以财务管理为中心，财务管理以成本和资金管理为重点。同时，利君药业还坚持定期开展经济分析活动，通过抓“三率”，用数字分析问题，及是调整部署，保证经济运行质量。抓落实首先是坚持领导干部季度述职和职代会述职，实行多种形式的企务公开，让民主管理在企业管理中发挥重要作用；二是成立专职落实机构，督促检查、考核、奖惩各项部署落实；三是在管理干部中坚持开展积极的批评和自我批评，并形成了良好的风气，使其成为人人主动加压，转变工作作风，提高工作效率的有效动力。现代企业管理是一门学问，没有优秀的管理人才，企业就难以正常运转。为此，利君药业对中层以上干部及部分骨干进行了MBA的强化培训，提高了领导干部的知识水平，增强了其在新形势下从事企业管理的能力。4 机制创新是出路 1999年底，利君药业在原西安制药厂的基础上成立利君制药股份公司，是在所在制方面适应生产力发展的社会进步的一个质的变革。“利君人”正是这种新旧观念、新旧体制的转换中，在从传统企业向现代企业的转变中，一步一步地把自己推向前进的。 利君制药股公司的成立，标志着利君药业在建立现代企业制度道路上迈出了可喜的一步。这是她调动全员积极迎接WTO挑战、投身于西部大开发的重要举措。同时，“工者有其股”所带来的利益共享和风险共担，必将激活全员的创造力和增强企业的凝聚力，在企业发展的进程中定会产生不可估量的深远影响。(余宏为)
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妥布霉素滴眼液的制备及临床观察
目的：对我院妥布霉素滴眼液进行制备和临床疗效观察，评价其生产的可行性与确切的临床疗效。方法：77例外眼细菌性感染患者，随机分成两组，以托百士滴眼液作为阳性药物进行对照试验，参照Gwon观察项目和计分的得分形式给予评价。结果：妥布霉素滴眼液和托百士滴眼液总有效率为92.7％和94.4％，相互对照，无显著性差异(P＜0.05)。结论：妥布霉素滴眼液制备工艺简单，疗效确切，可作为医院制剂推广。
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诺氟沙星锌软膏的研制与临床观察
磺胺嘧啶锌和磺胺嘧啶银已在临床应用30多年，在治疗烧伤、预防烧伤感染方面曾疗效卓著，但随着应用时间的增长，耐药菌株也越来越多，尤其近年来，临床效果已不如前，且磺胺类药物易引起过敏。因此，亟需一种新的疗效好、不良反应少且价廉的制剂来取代磺胺嘧啶锌和磺胺嘧啶银。笔者经1年多的实验研究，研制成了诺氟沙星锌软膏，经临床应用，效果很好，现报道如下。
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刺梨SOD口服液的制备及临床应用
目的：介绍刺梨SOD口服液的制备和治疗失眠的效果。方法：将刺梨原汁与苍术煎煮液混合调配；通过检测SOD活力控制质量，并据此考察稳定性；对34例失眠患者进行临床疗效观察。结果：样品放置18mo未见显著质量改变；治疗失眠有效率为88.2％。结论：本制剂具安全、稳定、疗效确切的特性。
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抗酸药与胃粘膜保护药
1 胃酸与胃酸过多 胃液是一种无色、酸性的液体，正常成人每日分泌量约为1.5升～2.5升，其主要成分包括盐酸、胃蛋白酶、粘蛋白以及钠盐和少量其他无机物。
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第1批OTC中成药不良反应文献分析
目的：探讨OTC中成药的不良反应发生情况，指导合理用药。方法：对国内40年(1960年～2000年)公开报道的116例(次)中成药诱发ADRs进行分析。结果：诱发ADRs的药物涉及34个品种，其中以藿香正气水19例(次)为多，其次是风油精16例(次)，三七片13例(次)，这3种药引起的ADRs占41.4％。ADRs类型以过敏反应占的比例大(67.2％)，116例中115例治愈(99.1％)，1例死亡。结论：OTC中成药也存在不良反应，广大消费者应引起注意，同时也应消除恐慌心理，只要用药得当，OTC中成药的ADRs发生率很低，且愈后较好。
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中成药内科疾病用药：解表剂
凡以解表药为主组成，具有疏散表邪、发汗解肌、宣肺透疹等作用，可以解除表证的制剂统称解表剂。 外感风邪首先由肌表侵入，出现表证：如发热、头痛、身重、脉浮等症状。治疗宜取"汗法"，使表邪从肌面而解。
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头孢哌酮引起小儿真菌感染2 7例
目的：探讨头孢哌酮引起小儿患者并发真菌感染的情况。方法：对本院儿科患者中认为可疑者作口腔粘膜、大便、痰或咽拭子、血液和脑脊液的细菌培养，并对可疑菌落做分析和鉴定。结果：并发真菌感染患儿27例，其中感染白色念珠菌18例，热带念珠菌4例，克柔氏念珠菌4例，曲霉菌1例；所占百分比分别为66.7％、14.8％、14.8％、3.7％。结论：抗生素的长期应用是并发真菌感染的主要因素，诊断的关键是对该病的警惕和认识。
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治疗药物监测网络模型的建立
目的：充分地利用计算机网络这一现代化工具，高效系统地对患者的治疗药物进行监控，实现个体化给药。方法：依据治疗药物处方形成的阶段性特点建立治疗药物监测的局域网网络模型。结果与结论：通过对治疗药物的监控和调整，提高治疗药物处方的质量，更好地实现个体化给药。
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蔓荆子及不同炮炙品水煎液的成分比较
目的：对蔓荆子生品及不同炮炙品成分进行比较。方法：采用紫外分光光度法、薄层色谱法等对蔓荆子生品及不同炮炙品水煎液进行定性、定量分析。结果：总黄酮的含量以蒸炙品高，炒炭品低；水浸出物的量以蜜炙品高(与加入的蜂蜜有关)，炒炭品低。结论：蔓荆子各炮炙品的内在质量有明显差异。
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国务院办公厅转发国务院体改办等部门《关于整顿和规范药品市场的意见》
新华社3月26日讯为深化药品生产流通体制改革，加大整顿药品市场的力度，规范药品市场秩序，促进医药行业健康发展，国务院办公厅日前转发了由国务院体改办、国家计委、国家经贸委、卫生部、国家药品监督管理局和国家工商局联合制定的《关于整顿和规范药品市场的意见》。意见如下：
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吉林省医药商业的明珠--吉林大药房
吉林大药房是始建于1995年的新兴企业，近几年依靠中央和地方政府的正确指导，在全公司员工的共同努力下，走连锁经营的路子，实现了跨越式的发展。企业的连锁店已由1997年的12家发展到现在的56家。目前，吉林大药房在上海市有1家连锁店，在美国加州的2家连锁店也已注册完毕，即将开业，实现了跨省、跨国经营，是吉林省大的药品零售经营连锁店。企业销售额由1997年的2 000万元增加到2000年的1.3亿元，上缴利税1 600多万元。2000年，吉林大药房被国家药品监督管理局列为全国跨省连锁经营试点单位，且成为省政府确定的吉林省唯一的省药品储备库承担单位。吉林大药房是吉林省名店，曾被吉林省政府命名为"优秀企业"，被吉林省原医药管理局命名为"无假药药店"，被长春市政府命名为"物价计量信得过单位"，被长春市、区卫生局命名为"放心药店"。可见，吉林大药房已成为吉林省医药商业的一颗明珠，是吉林省的明星企业。
