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中国药房

中国药房杂志

China Pharmacy 중국약방

北大核心期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部
  • 主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社
  • 影响因子: 0.95
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1001-0408
  • 国内刊号: 50-1055/R
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: 78-33
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1990
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国药房杂志社
  • 出版地区: 重庆
  • 主编: 张幸国
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 治疗阿尔茨海默症的天然药物

    作者:耿红梅;王云志;张嫡群

    老年性痴呆症是老年人常见的一种慢性进行性精神衰退性疾病.其病理改变为大脑皮质萎缩,皮质神经减少,大脑皮质和海马中大量神经元纤维缠结(NFT)和老年斑(SP).

  • 喜树碱及其衍生物的研究进展

    作者:西娜;侯连兵

    喜树碱(Camptothecin,CPT)是 1966年从珙桐科植物喜树(Camptotheca acuminata)中提取的一种细胞毒性生物碱.具有明显的抗肿瘤活性,尤其对消化道肿瘤、白血病、膀胱癌等活性更强,但它易引起骨髓抑制、呕吐和血尿等副作用,且其不溶于水又难溶于脂,不便于制成适宜的剂型,进一步限制了它的应用.直到 1985年的研究发现,CPT是拓扑异构酶Ⅰ的特异性抑制剂,使其又成为抗肿瘤药物研究的热点.通过对 CPT环 7、 9、 10、 11位的结构改造,可得到拓扑替康、伊立替康、勒托替康、羟基喜树碱等抗肿瘤活性更高、毒性更低的喜树碱类衍生物(CPTs).目前,美、德、日、韩等国已先后合成了数百种 CPTs并进行筛选,9-硝基喜树碱等 16种 CPTs已进入临床研究阶段 [1].为提供更多用药信息,本文将近年来有关 CPTs在作用机制、构效关系及剂型开发等方面的研究综述如下.

  • 他汀类药物与辅酶Q10联合应用的机制分析

    作者:关爱阁;翟所迪;刘芳

    他汀类药物(羟甲基戊二酰辅酶 A(HMG-CoA)还原酶抑制剂)是一种新型、强效、高效的降血脂药物,但随其广泛应用,有关其副作用的报道逐渐增加,尤其是可累及肌肉,引起肌痛甚至横纹肌溶解症状,严重者可导致肾功能衰竭、死亡.研究发现 [1~ 7],该副作用可能是由于辅酶 Q10(CoQ10)缺失引起.本文将这些研究进行综述,以促进他汀类药物在临床的合理应用,减少其副作用的发生.

  • 心血管病治疗中抗血小板聚集药物抵抗的研究进展

    作者:季闽春;沈晓英;杨耀芳

    许多临床试验证实,抗血小板聚集药物阿司匹林、氯吡格雷(Clopidogrel)能有效预防心血管事件的发生 [1,2].

  • 心包腔内尿激酶灌洗治疗结核性心包炎心包增厚的临床观察

    作者:熊德高;岑本莲

    目的:观察心包腔内尿激酶灌洗治疗结核性心包炎心包增厚的疗效.方法:将结核性心包炎患者 53例随机分为治疗组(26例)和对照组(27例).对照组给予抗结核药、糖皮质激素及心包引流等常规治疗;治疗组在对照组基础上加用心包腔内尿激酶灌洗,观察并比较 2组治疗前、后心包厚度的变化.结果:治疗组心包厚度较其治疗前及对照组治疗后明显降低(P<0.05).结论:结核性心包炎在常规治疗的基础上给予心包腔内尿激酶灌洗,可有效改善心包增厚.

  • 盐酸托烷司琼预防妇科患者术后自控硬膜外镇痛致恶心、呕吐的临床疗效观察

    作者:陈杰;甘建辉

    目的:观察盐酸托烷司琼用于预防妇科患者术后自控硬膜外镇痛(PCEA)致恶心、呕吐的效果.方法:将 120例妇科手术后均行 PCEA的患者随机分为 2组,T组为盐酸托烷司琼组,N组为对照组,每组 60例,观察 2组用药后的恶心、呕吐发生率.结果: T组 48h内恶心、呕吐发生率明显低于 N组(P<0.05).结论:盐酸托烷司琼预防妇科术后 PCEA患者恶心、呕吐的发生安全、有效.

  • 雷帕霉素联合环孢素预防肾移植急性排斥反应的随机对照前瞻性研究

    作者:刘斌;明长生;曾凡军;张伟杰;陈知水;林正斌;刘敦贵

    目的:评价雷帕霉素(RPM)口服液联合环孢素(CsA)预防肾移植术后早期急性排斥反应的疗效.方法:首次肾移植患者 20例,随机分成 RPM试验组和硫唑嘌呤(Aza)对照组,每组各 10例,分别接受以 CsA和类固醇激素为基础的免疫抑制治疗方案 6mo,比较 2组人 /肾存活率、急性排斥反应发生、不良事件发生等指标的差异.结果: 17例完成治疗者人 /肾均存活;仅 Aza组 1例发生 2次急性排斥反应;2组各发生 2例严重不良事件.结论: RPM联合 CsA可有效预防移植肾急性排斥反应,并维持肾功能于良好水平,但是也可能增强 CsA的肝毒性.

  • 复方甘草酸苷对肝癌合并肝硬化患者术中肝功能的影响

    作者:杨勇志;曹铭辉;吴强;苗利萍;周毛

    目的:探讨复方甘草酸苷对肝癌合并肝硬化患者肝切除术中肝功能的影响.方法: 55例肝癌并肝硬化患者随机分为 A、 B组,A组手术切皮前静脉滴注复方甘草酸苷(1ml/kg),B组给予等量的生理盐水;术后第 1、 3、 6d抽取外周静脉血检测肝功能指标,并对结果进行统计学处理.结果: A、 B组术后第 1、 3d各项肝功能指标均高于术前,且 A组低于 B组(P<0.05);术后第 6d 2组患者肝功指标下降,组间比较无显著性差异.结论:复方甘草酸苷用于肝癌并肝硬化患者肝切除术中有护肝效应.

  • 小剂量阿司匹林胃漂浮胶囊的制备及其体外释药特征的研究

    作者:孙维广;郝吉福;孔志峰;郭丰广;靳晓秋;程怡

    目的:制备小剂量阿司匹林胃漂浮胶囊并研究其体外释药特征.方法:以阿司匹林为模型药物,以不同粘度和不同用量的羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆为主要辅料制成阿司匹林胃漂浮胶囊,测定其释放度.结果:当 HPMC K4M和 HPMC K15M的佳配比为 3: 1时,阿司匹林胃漂浮胶囊在 0h~ 10h内体外释药符合表观零级动力学过程,体外释放速度常数 Kr=10.3% /h,释放参数 n=0.6 173.结论:所制胶囊缓释效果明显,HPMC 用量、粘度为影响阿司匹林胃漂浮胶囊释放速率的主要因素,其体外释药特征属于骨架溶蚀与药物扩散协同作用.

  • 大孔吸附树脂分离纯化钩吻总生物碱的研究

    作者:赵庆春;郭涛;张萍;张跃新;张利平

    目的:研究用大孔吸附树脂分离纯化钩吻总生物碱中主要成分的方法和工艺条件.方法:采用不同型号的 HPD系列大孔吸附树脂对钩吻总生物碱进行提取纯化,以高效液相色谱法检测钩吻总生物碱中主要成分的峰面积为指标,考察佳工艺和参数条件.结果: HPD-500、 HPD-600、 HPD-800型大孔吸附树脂对钩吻总生物碱提取效果好,并得到 HPD-800的佳工艺和参数条件.结论:采用 HPD-800型大孔吸附树脂及不同浓度乙醇洗脱的方法,可用于钩吻总生物碱的提取纯化.

  • 黄芩苷对脑组织缺血模型大鼠神经营养因子含量的影响

    作者:郑加嘉;曾繁涛

    目的:研究黄芩苷抗脑缺血损伤的机制.方法:参照 Longa法复制脑缺血大鼠模型,酶联免疫吸附法测定脑组织神经生长因子(NGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、脑源性神经营养因子(bDNF)3种神经营养因子(NTF)含量.结果:与假手术组比较,大鼠脑缺血 12h和 24h时,模型组脑组织 3种 NTF含量均反应性增加.与模型组比较,脑缺血 12h时,黄芩苷组脑组织 NGF、 bFGF含量相似,bDNF含量显著降低(P<0.05);脑缺血 24h时,黄芩苷组脑组织 NGF、 bDNF含量均降低,bFGF含量增加(P< 0.05).结论:黄芩苷对脑缺血损伤神经元的保护作用中,促进星形胶质细胞等产生 bFGF可能是其主要途径.

  • 甲基莲心碱对高脂血症模型大鼠的作用研究

    作者:王辉;刘刚;周本宏;罗顺德

    目的:观察甲基莲心碱(NEF)对高脂血症模型大鼠的作用.方法:将大鼠分为正常组、模型组及 NEF高、低剂量组,以高脂饲料诱发大鼠高脂血症模型,同时灌胃给予相应药物,4wk后测定绝对和相对肝重,血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和丙二醛(MDA)水平,以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果: 与模型组比较,NEF高、低剂量组绝对和相对肝重更低,血清 TC、 TG、 LDL -C水平显著降低,HDL-C、 GSH-Px、 SOD水平显著升高,血清和肝脏中 MDA的含量显著降低.结论: NEF对高脂血症模型大鼠血脂具有显著的抑制作用,同时能增强机体抗氧化作用和减轻脂质过氧化.

  • 高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷的含量

    作者:施佳平;刘洪江

    目的:研究芪黄胶囊中黄芪甲苷含量测定的前处理方法,并建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷含量的方法.方法:采用溶剂提取结合中性氧化铝进行样品前处理,用 HPLC法,以蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量.色谱柱为 Kromasil C18,流动相为乙腈-水(30: 70),流速为 0.8ml/min;ELSD参数气体流速为 2.0ml/min,漂移管温度为 90℃;进样量为 10μ l.结果:黄芪甲苷进样量在 0.8μ g~ 8μ g范围内呈现良好的线性关系(r=0.9 998);平均回收率为 99.2%(RSD=1.2%).结论:本试验中前处理方法能有效除去芪黄胶囊复方中杂质对黄芪甲苷的干扰,所建立的含量测定方法操作简便、快速、准确、适用范围广.

  • 三阶导数光谱法测定肤宁乳膏中硝酸益康唑的含量

    作者:曹健;张倩;黄林清

    目的:建立以三阶导数光谱法测定肤宁乳膏中硝酸益康唑含量的方法.方法:在 231nm波长处测定硝酸益康唑的三阶导数光谱振幅值.结果:硝酸益康唑的检测浓度线性范围为 12.24~ 28.56μ g/ml(r=1.0 000),平均回收率为 100.4%(RSD=0.88%).结论:本方法简便易行、重现性好,适合该制剂的质量控制.

  • 高效液相色谱法测定复方二甲双胍格列本脲片中杂质双氰胺的含量

    作者:徐继建;刘华;尚丽江

    目的:建立以高效液相色谱法测定复方二甲双胍格列本脲片中杂质双氰胺含量的方法.方法:色谱柱为 Maeherey-Nagel不锈钢柱,流动相为甲醇-1.7%磷酸二氢铵(30: 70),检测波长为 218nm,流速为 1.0ml/min,进样量为 20μ l,柱温为室温.结果:双氰胺检测浓度在 0.0 625~ 1.000μ g/ml范围内线性关系良好,平均加样回收率为 96.53%(RSD=1.66%).结论 :本方法灵敏度高,结果准确、可靠,专属性强,操作简便、快速,适合于复方二甲双胍格列本脲片中杂质双氰胺的含量测定.

  • 高效液相色谱法测定万应胶囊中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的含量

    作者:陈惠英;宋粉云

    目的:建立以高效液相色谱法测定万应胶囊中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ含量的方法.方法:色谱柱为 DiamonsidTM C18,流动相为乙腈-水-冰醋酸(20: 80: 0.5),检测波长为 266nm,流速为 1.0ml/min.结果:胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ检测浓度分别在 9.55~ 95.5μ g/ml(r=0.9 997)、 15.6~ 156μ g/ml(r=0.9 998)范围内线性关系良好,平均回收率分别为 99.7%(RSD=2.46%)、 101.2%(RSD=2.35%).结论:本方法简便、快速、准确、回收率好,可用于该制剂的质量控制.

  • 我院胸外科手术抗生素预防用药方案临床研究

    作者:潘雁;丰嘉驹;窦颖

    目的:评价我院胸外科手术抗生素预防用药方案的效果,为临床合理用药提供参考.方法:将我院胸外科手术患者 856例分为按我院制订的预防用药方案组 642例(应用头孢呋辛或头孢唑啉)及未按方案用药的对照组 214例(第 1、 2、 3代头孢类及其它抗菌药物),评价 2组临床疗效.结果:方案组与对照组比较,术后体温及血常规检查无显著性差异(P>0.05);术后感染率方案组低于对照组(分别为 2.34%、 5.61%,P<0.05).结论:本院制订的预防用药方案可作为胸外科手术抗生素预防用药的选择.

  • 柱前衍生化法测定血浆中醋酸精氨酸的浓度

    作者:温悦;吴畏;孟德胜

    目的:建立柱前衍生化高效液相色谱法测定血浆样品中醋酸精氨酸浓度的方法.方法:衍生剂为 2,4-二硝基氟苯,色谱柱为氨基酸分析专用 ODS色谱柱,流动相为 50%乙腈-0.1 mol/L醋酸钠溶液(29: 71),流速为 1.2 ml/ min,检测波长为 360nm,柱温为 30℃.结果:醋酸精氨酸检测浓度线性范围为 10~ 160μ g/ ml(r=0.9 998),高、中、低 3种浓度血浆样品的回收率分别为(96.64± 9.69)%、(90.94± 4.70)%、(92.72± 4.48)%,精密度 <3.91%.含药血浆在冰冻条件(- 24 ℃)下至少可以稳定 15d.结论:本法简便可行,适用于醋酸精氨酸的血药浓度监测及其药动学研究.

  • 2003年~2005年我院门诊调脂药利用分析

    作者:苏始荣;吴海新;罗瑞兰;施淑萍

    目的:评价我院门诊调脂药应用现状与发展趋势.方法:采用药物利用指数(DUI)法,对 2003年~ 2005年我院调脂药用药频度(DDDs)、日均费用(DDDc)及调脂药处方合理性进行统计、分析.结果:在所调查的 13种药物中,辛伐他汀无论消费金额还是 DDDs,均位居首位.结论:我院调脂药的应用符合经济、适用原则,但 DDDc略偏高.

  • 谈临床药学服务与患者用药心理调整

    作者:费燕;王亮

    目的:探讨临床药学服务过程中患者用药心理的调整问题.方法:对影响患者用药心理的各种因素及患者用药心理所产生的效应进行分析.结果与结论:患者的心理效应影响药物的生理效应,从而对药物防治疾病的效果产生重要影响,故药师应加强药物心理学知识的学习,增强与患者的沟通能力,有针对性地调整患者用药心理,满足患者用药的基本心理需求.

  • 谈医院药房质量管理的规范化建设

    作者:陆俊杰

    目的:探讨医院药房规范化管理.方法:介绍我院根据<湖南省药品使用质量管理规范(试行)>标准创建规范化药房的具体做法.结果与结论:只要医院各级领导认识到位,高度重视,措施得力,加强药房硬件、软件建设,建立并完善规范化的管理体系,全体员工共同努力,就能达到药房质量管理规范化目标.

  • 绩效比差及其在医院药房管理上应用的研究

    作者:陆瑜

    目的:建立一个在医院药房各部门间合理、公平分配奖酬的新模式.方法:首先定义绩效比差的概念,然后分析奖酬分配的心理特点、存在的问题,后提出解决问题的方法.结果:得出绩效比差和奖酬分配的计算公式和计算方法.结论:绩效比差作为参数可以定量地显示科室内部某个部门相对其它部门绩效进退幅度,以此为参变量建立的奖酬分配模式具有客观性,有利于激励员工不断进取,从心理上较好地符合公平原则.

  • 脑梗死4种药物治疗方案的成本-效果分析

    作者:董艳;许应强;陆英;林存鑫

    目的:评价 4种药物治疗方案治疗脑梗死的成本-效果.方法: 231例脑梗死患者随机分为 A(银杏达莫)、 B(葛根素)、 C(血塞通)、 D(复方丹参)4组,分别观察其疗效和不良反应,并运用药物经济学成本-效果法进行分析.结果: A、 B、 C、 D组成本分别为 3 648.51、 3 320.91、 3 003.81、 2 438.91元;有效率分别为 91.67%、 84.21%、 86.44%、 65.45%;成本-效果比(C/E)分别为 39.80、 39.44、 34.75、 37.26;A、 B、 C组相对于 D组的增量成本-效果比(Δ C/Δ E)分别为 46.13、 47.01、 26.91.结论: C组血塞通方案为较佳治疗方案.

  • 药物经济学研究中产出指标的选择与应用

    作者:陶立波

    目的:探讨药物经济学研究中常用产出评价指标的选择和应用方法.方法:采用理论分析的方法,对各种指标的含义、应用方法进行具体分析.结果与结论:各种产出评价指标各有其特点和用处,应根据研究项目的具体情况合理选择.

  • 药源性锥体外系反应2265例文献分析

    作者:陈丽芳;杨继章

    目的:探讨药物引起锥体外系反应的特点及一般规律.方法:对 1995年 1月~ 2005年 6月国内医药期刊报道的药源性锥体外系反应 2 265例进行统计、分析.结果:不良反应涉及 12类药物,以消化系统用药、抗精神失常药、抗过敏药为主,位居首位的是甲氧氯普胺,共 1 626例(71.79%).结论:临床工作者应掌握引起锥体外系不良反应的药物分布规律,安全用药.

  • 论我国药品监管体制的特点与创新

    作者:张新平;郑明节

    目的:评价我国当前药品监管体制与过去相比所体现的特点与创新之处,为进一步完善药品监管体制提供理论基础.方法:采用文献法、比较法和归纳法.结果:我国当前的药品监管体制与过去相比具有明显的公开性、公平性、公正性和高效性、规范性等特点.结论:我国的药品监管体制已逐步走向规范,但尚需要进一步完善;在实际操作层面上,体制发挥的作用有待进一步加强.

  • 紫草油膏制备工艺的改进

    作者:王大力

    目的:筛选紫草油膏制备工艺中的有效提取温度,提高制剂质量.方法:采用高效液相色谱法测定不同提取温度下紫草中左旋紫草素的含量,同时考察左旋紫草素对提取温度的热稳定性.结果:随着提取溶剂温度的升高,左旋紫草素含量呈下降趋势,以 80℃为较佳提取温度.结论:控制紫草提取过程中的提取温度可提高制剂质量.

  • 奥硝唑中空栓的制备及质量控制

    作者:李金伟;董根山;李俊岭;曹玮

    目的:制备奥硝唑中空栓并建立其质量控制方法.方法:以半合成脂肪酸甘油酯为基质制成中空栓;采用紫外分光光度法测定主药奥硝唑含量,测定波长为 316nm.结果:奥硝唑检测浓度在 6.0~ 18.0μ g/ml范围内线性关系良好(r=0.9 997),平均回收率为 99.80%(RSD=0.75%,n=5).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于奥硝唑中空栓的质量控制.

  • 竹叶椒的化学成分研究

    作者:李航;李鹏;朱龙社;谢梅;吴装红

    目的:分析竹叶椒果实化学成分,为竹叶椒的开发利用提供依据.方法:运用溶剂提取及硅胶柱色谱进行分离,通过理化性质和光谱分析鉴定其结构.结果与结论:从竹叶椒果实的脂溶性部位分离得到了 8个化合物,鉴定了其中的 6个化合物,分别是化合物 1香柑内酯、化合物 2伞形花内酯、化合物 3菌芋碱、化合物 4山奈酚、化合物 5(3,5-Diacetyltambulin)、化合物 6(Zanthonitrile);其中山奈酚系首次从花椒属植物中分离得到.

  • 从生物热力学角度探讨炮制对中药药性的影响

    作者:廖庆文;樊冬丽;肖小河;罗杰英;刘绍贵;代春美

    目的:探索炮制对中药药性影响研究的新途径,为中医药研究提供新思路、新方法.方法:通过综述分析炮制对中药药性影响的现状、存在的问题及中医药学与热力学的共性和特性,提出运用生物热力学的方法研究炮制对中药药性的影响,构建中医药研究与评价的新的方法体系.结果与结论:运用生物热力学的研究思路和方法研究炮制对中药药性影响的方法体系从基础理论及实践操作方面均具有可行性,可望在中医药现代化研究方面提供新的视角与技术平台.

  • 2005年版《中国药典》(一部)中有关中药颗粒剂收录现状及存在问题商榷

    作者:周志祥

    目的:评价 2005年版<中国药典>(一部)中颗粒剂的收录现状与规范性问题.方法:对 2005年版<中国药典>(一部)中全部颗粒剂品种从制备方法、质量控制等方面进行分析.结果:制备工艺兼顾传统工艺与现代制备技术,现代分析技术在中药颗粒剂中得到了进一步的扩大应用;浓缩清膏的温度与比重没有统一规范,不同品种相同成分含量测定要求及限度指标等差异较大.结论: 2005版<中国药典>(一部)颗粒剂质量控制存在不合理的情况,需进一步完善.

  • "《医疗机构制剂许可证》验收标准"有关条款难点探讨

    作者:廖晓玲;张贞良;范积平;金星

    目的:为进一步细化和完善"<医疗机构制剂许可证>验收标准"(简称"验收标准")提供参考.方法:分析和探讨"验收标准"中有关条款的执行难点.结果:关于验证:能否有所侧重,处方工艺和质控方法的验证由医院承担,厂房设施和仪器设备的验证则主要依靠院外相关单位的技术支持;关于物料检验:尤其是药包材,能否主要由物料生产厂家提供<注册证>、质检报告和所有相关的验证资料,以替代内控检查,必要时申请复验;关于微生物限度检查:能否不局限于药剂科,而委托医院其它科室如检验科完成,以提高检验结果的可信限.结论:建议适当调整"验收标准"的有关条款,以符合我国医疗机构的现状,增加操作的可行性.

  • 连锁药店要审慎进行多元化经营

    作者:冯国忠;张有朋

    目的:为我国连锁药店制订多元化经营发展策略提供参考.方法:以市场营销学理论为基础,采用文献检索和对比分析法.结果:目前我国连锁药店多元化经营操作存在一些问题.结论:我国连锁药店应根据自身实力及特点,通过采取准确定位、专业经营、特色服务、规划投资等对策,审慎进行多元化经营.

  • 口服阿莫西林/克拉维酸钾片导致严重电解质紊乱1例

    作者:王宪英;郄素会;刘保良

    阿莫西林 /克拉维酸钾是广谱抗生素阿莫西林与酶抑制剂克拉维酸钾制成的复方制剂,克拉维酸钾可保护阿莫西林不被β-内酰胺酶灭活,从而提高阿莫西林抗产酶耐药菌作用,扩大抗菌谱.

  • 介绍一种门诊中药房中草药取药登记卡

    作者:袁宜军;李晓蓉;王学智

    近年来,笔者调查了本地区部分门诊中药房和药店调配中草药的方式,发现存在某些不足,即大部分门诊中药房或药店是单人调配、单人复核发药,未做到双人调配复核,不利于保证患者用药安全、有效,也不符合"药剂工作条例"的规定.

中国药房分期目录
期数
2019 01 02 03 04 05 06
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
2016 01 03 04 05 06 07 08 10 12 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
2015 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
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