中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
芍药苷提取与分离纯化的研究进展
目的:为提高芍药苷的提取率及其纯度提供依据.方法:通过查阅国内外相关文献,从芍药含量差异、提取溶剂与方法选择、提取工艺优化及分离纯化方面进行分析.结果与结论:适宜的提取和分离纯化工艺可以使芍药苷转移率提高,终得到高纯度芍药苷单体成分,可为工业化生产奠定基础.
-
GC-MS联用技术在唇形科中药材化学成分鉴定及含量测定中的应用
目的:为唇形科中药材化学成分鉴定及含量测定提供参考.方法:采用文献综述法,论述气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术在唇形科薄荷、广藿香、紫苏、荆芥、丹参、黄芩等药材中的应用进展.结果:采用GC-MS联用技术已对该6种唇形科中药材进行了化学成分鉴定,其中5种进行了化学成分含量测定.结论:GC-MS联用技术对唇形科中药材挥发油成分的鉴定和新化合物的发现起着至关重要的作用,但在该科其他中药材中的应用较少,值得进一步推广.
-
超临界流体萃取技术在中药挥发油提取中的应用
目的:为超临界流体萃取(SFE)技术在中药挥发油提取中的广泛应用提供参考.方法:采用文献综述法,阐述近年来国内外应用SFE技术在中药挥发油提取领域的研究进展.结果:SFE技术已广泛应用于中药挥发油提取,包括单味中药材中挥发油的提取及化学成分的研究和方剂挥发油提取中;SFE技术在提取中药挥发油与水蒸气蒸馏法比较,提取的组分及其含量有一定区别.结论:SFE技术是一种环境友好、提取物生物稳定性和化学稳定性好的提取技术.
-
提取新技术用于黄酮类化合物的研究进展
目的:总结提取新技术用于黄酮类化合物的研究进展,为黄酮类化合物的提取方法遴选提供参考.方法:查阅国内外文献,对不同的提取方法进行归纳.除传统提取方法外,提取新技术包含超临界流体萃取、微波辅助提取、超声提取、酶法提取、超高压提取、半仿生提取、连续逆流提取、双水相萃取技术等.结果:尽管新型提取技术存在一定的局限性,但是具有萃取率高、萃取时间短、更能保留有效成分等优势.结论:提取新技术为黄酮类化合物研究提供了广阔的应用前景.
-
中医药治疗躁狂症的研究进展
目的:为躁狂症的治疗提供有关传统中医药的循证医学依据.方法:查阅国内外文献,综述中医药治疗躁狂症的理论研究、辨证施治研究和临床研究.结果:中医药对躁狂症的治疗有非常大的优势,疗效肯定,不良反应较少,安全性及患者依从性好.结论:中医药治疗躁狂症前景广阔.
-
牛蒡根药材的质量标准研究
目的:建立牛蒡根药材的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对牛蒡根中的齐墩果酸进行定性鉴别;对药材的水分、总灰分、浸出物进行测定.采用高效液相色谱(HPLC)法测定牛蒡根药材中绿原酸的含量:色谱柱为Alltima C18(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.4％磷酸水溶液(13∶87,V/V),流速为1 ml/min,柱温为30℃,检测波长为327nm.结果:TLC鉴别中,供试品在对照品、对照药材色谱相应位置上显示相同颜色的荧光斑点;对药材水分、总灰分、浸出物含量进行了限定;绿原酸进样量在0.140 8～1.056 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.48％(RSD=1.34％,n=6).结论:该方法专属性强,能准确进行定性和定量检测,可用于牛蒡根药材的质量控制.
-
HS-SPEM-GC-MS法分析黔产葎草花干品和鲜品挥发性成分
目的:对黔产葎草鲜品和干品雄花、雌花挥发性化学成分进行分析与比较.方法:采用固相微萃取技术提取样品挥发性化学成分,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油进行分析鉴定,以峰面积归一化法计算各组分的质量分数.结果:在葎草鲜品雄花、雌花和干品雄花、雌花中分别鉴定出55、41、51、32个组分,分别占挥发油总峰面积的96.432％、97.034％、95.193％和68.896％.其中,鲜品与干品中质量分数较大的共同化学成分为β-石竹烯、(E)-β-金合欢烯;质量分数差异较大的化学成分为β-石竹烯(鲜品:49.370％,干品:76.029％)、β-月桂烯(鲜品:15.100％,干品:2.360％)、β-榄香烯(鲜品:9.847％,干品:3.095％).结论:黔产葎草花雄花中挥发油化学成分多于雌花,鲜品多于干品.
-
HPLC法同时测定裸花紫珠药材中3种黄酮类成分的含量
目的:建立同时测定裸花紫珠药材中芦丁、木犀草素和槲皮素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Dikma Diamondsil C18(2) (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为257nm.结果:芦丁、木犀草素和槲皮素的进样量分别在65.28～587.52、9.28～83.52、5.22～46.94 ng范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 9、0.999 7、0.999 9);三者精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％;平均加样回收率分别为99.58％、99.31％和99.24％,RSD分别为1.46％、1.64％和1.41％(n均为6).结论:该方法准确、精密度高、重复性好,可用于裸花紫珠药材中芦丁、木犀草素和槲皮素含量的同时测定.
-
HPLC法同时测定追风舒经活血片中4种成分的含量
目的:建立同时测定追风舒经活血片中羌活醇、异欧前胡素、蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05％冰醋酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为310 nm(羌活醇和异欧前胡素)、330 nm(蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯).结果:羌活醇、异欧前胡素、蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的线性范围分别为0.027 8～0.556 0μg(r=0.999 5)、0.018 4～0.368 0 μg(r=0.999 4)、0.059 2～1.184 0μg(r=0.999 8)、0.012 6～0.252 0 μg(r=0.999 3);四者精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜1％;平均加样回收率分别为98.69％(RSD=0.86％,n=6)、96.92％(RSD=0.62％,n=6)、99.13％(RSD=0.95％,n=6)、97.79％(RSD=1.38％,n=6).结论:该方法准确、灵敏、重复性好,可用于追风舒经活血片的质量控制.
-
HPLC法测定清咽利喉口服液中绿原酸和芍药苷的含量
目的:建立测定清咽利喉口服液中绿原酸和芍药苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil ODS2C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为323 nm(绿原酸)和230 nm(芍药苷).结果:绿原酸、芍药苷的进样量分别在0.16～1.60、0.20～2.00 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 8、0.999 5);二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％;平均加样回收率分别为97.87％、98.42％,RSD分别为2.2％、1.7％(n均为6).结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于清咽利喉口服液的质量控制.
-
HPLC法测定不同产地雷公藤药材中雷公藤内酯甲的含量
目的:建立测定不同产地雷公藤药材中雷公藤内酯甲含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Welch material Inc C.(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(含0.2％三乙胺)(85∶15,V/V),检测波长为210 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃.结果:雷公藤内酯甲的进样量在0.20～2.00 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜ 1％;平均加样回收率为97.86％,RSD=1.34％(n=6).结论:该方法简便、准确、重复性好,适用于雷公藤药材及其制剂中雷公藤内酯甲的含量测定与质量控制.
-
菊明提取物中蒽醌类活性成分的质量标准研究
目的:建立菊明提取物中蒽醌类成分的薄层色谱(TLC)鉴别及反相高效液相色谱(RP-HPLC)对大黄酚和大黄素同时定量检测的方法,为制订质量标准提供依据.方法:以大黄酚、大黄素为对照品,TLC法鉴别方中决明子.以RP-HPLC法同时测定菊明提取物中大黄酚和大黄素的含量:色谱柱为Discovery C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(85∶15,V/V),流速为1 ml/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm.结果:决明子的TLC斑点清晰、专属性强.大黄酚和大黄素的质量浓度分别在0.345～172.500μg/ml和0.246～ 123.000 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);平均加样回收率分别为98.27％和99.04％,RSD分别为2.26％和2.71％(n均为6).结论:所建立的方法准确、重复性好,可用于菊明提取物中蒽醌类有效成分的质量控制.
-
甘地胶囊化学成分的HPLC-ESI-TOF/MS分析
目的:对甘地胶囊的化学成分进行快速分离与鉴别.方法:采用高效液相色谱-电喷雾-高分辨飞行时间质谱(HPLC-ESI-TOF/MS)联用技术.色谱柱为Agilent Poroshell 120 SB-C18(100 mm×3 mm,2.7 μm),流动相为0.1％甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.4 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为25 ℃,进样量为10 μl;使用ESI离子源,在负离子模式下采集数据,N2流速为10 L/min,载气温度为350℃,毛细管电压为4 000 V,轰击电压为165 V,扫描质量范围(m/z)为100～1 100 amu.结果:推断出甘地胶囊内容物中主要成分有18种,分别为8-表马钱子苷酸、莫诺苷、马钱素、当药苷、芦丁、异毛蕊花苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、山茱萸新苷、黄芩苷、山柰酚-3-O-葡糖苷、2'-羟基-3'4'-二甲氧基异黄烷-7-O-β-d-葡糖苷、汉黄芩苷、黄芪甲苷、黄芩素、汉黄芩素、黄芩新素Ⅱ、异黄芪皂苷Ⅰ、乙酰黄芪皂苷Ⅰ.结论:该方法快速、微量、高效,可为甘地胶囊的药效物质基础和质量控制研究奠定基础.
-
HPLC法同时测定益气祛白颗粒中2种成分的含量
目的:建立同时测定益气祛白颗粒中黄芪甲苷Ⅳ和木通皂苷D含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为YMC-Pack ODS-AM(150 mm×4.6 mm,3 μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为203 nm.结果:黄芪甲苷Ⅳ和木通皂苷D的质量浓度分别在10～500、2.5～250 μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 9和0.999 7);平均加样回收率分别为106.09％ 、99.45％,RSD分别为1.81％ 、3.24％(n均为6).结论:所建方法简单、稳定,结果准确、可靠,可为益气祛白颗粒的体内药动学研究提供依据.
-
HPLC法测定辽源七厘复方中药控释微丸中龙血素B的含量
目的:改良测定辽源七厘复方中药控释微丸中龙血素B含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为206 nm.结果:龙血素B的质量浓度在0.40～20.00 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％;平均加样回收率为100.50％,RSD=1.90％ (n=6).结论:该改良方法操作简便、分离效果好、灵敏度高、重复性好,可用于辽源七厘复方中药控释微丸的质量控制.
-
柑柏止痒浴液的质量标准研究
目的:建立柑柏止痒浴液的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中薄荷脑和黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量:色谱柱为Agilent Eclipse PlusC18(100 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.03 mol/ml乙酸铵溶液(45∶55,V/V),检测波长为346 nm.结果:TLC图专属性强,阴性对照无干扰.盐酸小檗碱的质量浓度在1～200 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％;平均加样回收率为100.28％,RSD=1.58％(n=6).结论:所建标准可用于柑柏止痒浴液的质量控制.
-
HPLC法测定肾王膏中淫羊藿苷的含量
目的:建立测定肾王膏中淫羊藿苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Chromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.5％磷酸溶液(27∶73,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为270nm.结果:淫羊藿苷的进样量在0.090 5～0.362 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％;平均加样回收率为101.24％,RSD=1.25％(n=9).结论:该方法简便、快速、重复性好,可用于肾王膏的质量控制.
-
紫苏梗的化学成分研究
目的:研究紫苏梗的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等对紫苏梗95％乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,根据波谱学数据和理化性质进行结构鉴定.结果:共分离并鉴定了6个化合物,分别为:胡萝卜苷(1)、齐墩果酸(2)、常春藤皂苷元(3)、芹菜素(4)、2,6-二甲氧基苯醌(5)、肌醇(6).结论:化合物1、3、4、5和6均为首次从紫苏梗中分离得到.
-
切换波长HPLC法同时测定大鼠体内补骨脂3种有效成分
目的:建立同时测定大鼠血清、肝脏、肾脏中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚含量的方法.方法:大鼠灌胃补骨脂药材粉末(3.0 g/kg)30 min后取血清、肝脏、肾脏样品,以切换波长高效液相色谱法测定血清、肝脏、肾脏样品中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚质量浓度.色谱柱为Agilent ODS-C18(150 mm ×4.6 mm,3.5 μm),流动相为0.1％甲酸水-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为295 nm(氯霉素)、246 nm(补骨脂素、异补骨脂素)、260 nm(补骨脂酚).结果:在大鼠血清、肝脏匀浆液、肾脏匀浆液中,补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚质量浓度均在0.1～10.0 mg/L范围内同各指标成分与内标物峰面积之比呈良好线性关系,精密度的RSD＜7％,加样回收率的RSD＜5％.结论:该方法简便、准确,可用于同时测定给药后血清、肝脏、肾脏中补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚的含量.
-
脉炎消口服液对人脐动脉平滑肌细胞增殖的影响及其机制
目的:探讨脉炎消口服液在体外对人脐动脉平滑肌细胞(HUASMCs)增殖的影响及其作用机制.方法:体外组织贴块培养HUASMCs,并传2～3代,免疫组化法进行鉴定;采用MTT法观察不同体积分数脉炎消口服液(0.4％、4％、40％)对HUASMCs细胞增殖的抑制作用;采用RT-PCR法检测不同体积分数脉炎消口服液(0.4％、4％、40％)对HUASMCs细胞IL-6 mRNA表达水平的影响.结果:组织块贴壁法原代培养HUASMCs,传3代后,阳性细胞率为90％;脉炎消口服液对HUASMCs的增殖具有明显的抑制作用,且体积分数在一定范围内(0.4％～40％)呈浓度依赖性.结论:脉炎消口服液抑制HUASMCs增殖的作用是通过下调细胞IL-6 mRNA的表达水平而实现的.
-
甘草泻心汤与其配方颗粒对复发性口腔溃疡模型大鼠的药效学比较
目的:比较甘草泻心汤与其配方颗粒对复发性口腔溃疡(ROU)模型大鼠的药效学.方法:以免疫法复制大鼠ROU模型.40只Wistar大鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、左旋咪唑(17.5 mg/kg)组、甘草泻心汤(12g/kg)组、甘草泻心汤配方颗粒(12 g/kg)组.灌胃给药,每天1次,连续20 d.酶联免疫吸附法检测大鼠血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-8的含量;流式细胞仪测定大鼠外周血T淋巴细胞亚群;热板法检测大鼠痛阈值.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血清TNF-α、IL-8含量增加,CD4+T细胞减少,CD8+T细胞增加,CD4+/CD8+比值降低,痛阈值降低,差异有统计学意义(P＜0.01).与模型组比较,甘草泻心汤组、甘草泻心汤配方颗粒组大鼠血清TNF-α、IL-8含量减少,CD4+T细胞增加,CD8+T细胞减少,CD4+/CD8+比值升高,痛阈值升高,差异有统计学意义(P＜0.01),且甘草泻心汤组与甘草泻心汤配方颗粒组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:甘草泻心汤及其配方颗粒具有抗炎、免疫调节和镇痛作用,对ROU模型大鼠均有较好的保护作用,两组间药效学相当.
-
参红补血颗粒调控造血因子的作用研究
目的:研究参红补血颗粒调控造血因子的作用.方法:采用皮下注射乙酰苯肼,同时腹腔注射环磷酰胺以复制小鼠血虚证模型.60只ICR小鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、复方阿胶(11 ml/kg)组与参红补血颗粒高、中、低剂量(9、6、3g/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续14d.酶联免疫法检测小鼠血清粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、可溶性黏附分子(VCAM-1)含量.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠血清G-CSF、M-CSF 、VCAM-1含量减少,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);与模型组比较,参红补血颗粒高、中剂量组小鼠血清G-CSF含量增加,参红补血颗粒高、低剂量组小鼠血清M-CSF含量增加,参红补血颗粒高、中、低剂量组小鼠血清VCAM-1含量增加,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).结论:参红补血颗粒改善血虚证模型小鼠的造血功能可能与增加造血功能相关的细胞因子的含量,及调整模型小鼠的造血微环境状态有关.
-
参芪益元颗粒对戊巴比妥钠所致小鼠学习记忆障碍的影响
目的:研究参芪益元颗粒对戊巴比妥钠所致小鼠学习记忆障碍的影响.方法:腹腔注射戊巴比妥钠(15 mg/kg)以复制小鼠学习记忆障碍模型.50只KM小鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、健脑补肾丸(2.00 g/kg)组与参芪益元颗粒高、低剂量(1.76、0.88 g/kg)组.采用Y型迷宫法测定小鼠正确反应次数;测定小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠正确反应次数减少,SOD活性减弱,MDA含量增加,差异有统计学意义(P＜0.01);与模型组比较,参芪益元颗粒高、低剂量组小鼠正确反应次数增加,SOD活性增强,MDA含量减少,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:参芪益元颗粒对戊巴比妥钠所致小鼠学习记忆障碍具有改善作用.
-
金银花总黄酮对氧化应激中肝星状细胞的保护作用
目的:研究金银花总黄酮对氧化应激中肝星状细胞(HSC)的保护作用.方法:培养大鼠HSC为模型.实验分为空白对照(DMEM培养基)组、模型(DMEM培养基)组与金银花总黄酮①、②、③、④(12.5、25.0、50.0、100.0 μg/ml)组.检测MTT抑制率;测定超氧化物歧化酶(SOD)与乳酸脱氢酶(LDH)活性、丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC).结果:与空白对照组比较,模型组MTT抑制率降低,MDA含量增加,LDH活性增强,SOD活性减弱,T-AOC减弱,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);与模型组比较,金银花总黄酮①、②、③、④组MTT抑制率升高,MDA含量减少,LDH活性减弱,SOD活性增强,T-AOC增强,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).结论:金银花总黄酮具有抑制肝纤维化形成的作用,其作用机制可能与抑制HSC的增殖及抗氧化应激,以及抑制脂质过氧化反应有关.
-
粉防己碱对人肺癌A549细胞血管生成拟态的影响
目的:研究粉防己碱对人肺癌A549细胞血管生成拟态的影响.方法:采用细胞黏附试验观察粉防己碱对A549细胞黏附作用的影响;通过细胞迁移试验检测粉防己碱对A549细胞迁移能力的影响;通过血管生成拟态试验观察粉防己碱对A549细胞体外类血管生成的作用;实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测粉防己碱对A549细胞血管生成拟态相关基因表达的影响.结果:5、10、20 μmol/L粉防己碱作用A549细胞30 min后,细胞的黏附作用受到抑制,并与浓度呈正相关;与对照比较,5、10、20 μmol/L粉防己碱处理A549细胞12、24h后,A549细胞迁移数减少,A549细胞管腔形成数明显减少,管腔长度明显缩短;A549细胞以粉防己碱处理后,血管生成拟态相关基因VE-cadherin、VEGF的表达减弱.结论:粉防己碱可抑制A549细胞黏附、细胞迁移和血管生成拟态,其机制可能与抑制血管生成拟态相关基因VE-cadherin、VEGF的表达有关.
-
硝硼散的粉体学研究
目的:考察硝硼散的粉体学性质.方法:测定12个批次硝硼散粉体的粒度分布、松密度、休止角、卡氏指数、吸湿性等参数,采用多元方差分析对不同季节样品粉体学性质进行综合评价及统计描述.结果:硝硼散粒度频数主要分布在80～120目;松密度为(0.712 9±0.072 5)g/cm(n=12),卡氏指数为(17.86±5.953)％(n=12),休止角为(31.273 1±2.618 2)°(n=12),平衡吸湿量为14.75％,48 h吸湿率大.温度对硝硼散粉体学性质的影响较小,松密度、休止角、卡氏指数的偏相关系数分别为0.011、0.173、0.061(P=0.21).相对湿度对其影响较为明显,偏相关系数分别为-0.352、-0.123、0.311,具统计学意义(P＜0.05).结论:硝硼散粉体学参数批次间差异具有统计学意义,相对湿度为其主要影响因素,现行的《药品生产质量管理规范》关于生产车间温度与相对湿度的规定不适用于硝硼散的生产过程,该制剂的生产工艺需要进一步验证.
-
星点设计-效应面法优选茯苓皮总三萜的提取工艺
目的:优选茯苓皮总三萜的提取工艺.方法:以茯苓皮总三萜提取率为评价指标,以乙醇体积分数、料液比、提取时间为考察因素,分别采用单因素试验和星点设计-效应面法优选茯苓皮总三萜的提取工艺.结果:优工艺条件为乙醇体积分数为70％,料液比为1∶10 (g/ml),提取时间为0.5h.该条件下,茯苓皮总三萜提取率为2.99％.验证试验结果为3.02％,与预测值接近.结论:该方法简便合理、稳定、可预测性优,可用于茯苓皮总三萜的提取.
-
不同制备方法对水溶性药物氢化蓖麻油骨架缓释片的影响
目的:探索以氢化蓖麻油作为缓释片的骨架时,蜡质骨架片常规制备方法以外的3种不同制备方法对骨架片成型性及水溶性药物释放的影响.方法:以紫外分光光度法为检测方法,以累积释放度为检测指标,并结合流动性及可压性,考察湿法制粒压片、干法制粒压片及全粉末压片法对水溶性模型药物维拉帕米和肉苁蓉提取物的氢化蓖麻油骨架缓释片的成型性及药物释放的影响.结果:采用湿法制粒压片、干法制粒压片、全粉末压片的方法成功制得维拉帕米氢化蓖麻油骨架缓释片和肉苁蓉提取物氢化蓖麻油骨架缓释片.结论:氢化蓖麻油作为蜡质骨架,可以采用湿法制粒压片、干法制粒压片、全粉末压片的方法进行压片.该试验结果可为水溶性药物氢化蓖麻油骨架缓释片的研制提供一定的参考.
-
脂蟾毒配基-乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒的制备与表征
目的:制备、表征脂蟾毒配基-乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒(RPN).方法:用乳酸羟基乙酸共聚物为载体材料,采用超声乳化-溶剂挥发法制备RPN,以粒径、载药量、包封率和体外释放度表征其质量.用反相-高效液相色谱法测定RPN含量和体外释放度,色谱柱为HYPERSIL C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05％冰醋酸水溶液(9∶1,V/V),检测波长为298 nm.结果:RPN的平均粒径为(232.3±2.3) nm,载药量为(18.3±0.3)％,包封率为(72.3±1.2)％,体外药物呈两相释放.结论:RPN载药量较高,体外释放试验显示具有明显的缓释作用.
-
热熔挤出技术制备穿心莲提取物固体分散体
目的:采用热熔挤出技术(HME)制备穿心莲提取物的固体分散体,并对其进行体外评价.方法:以穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量为指标,采用单因素试验,分别对亲水性载体种类、穿心莲提取物与载体用量比例进行筛选,确定优穿心莲提取物热熔挤出固体分散体的制备方法,并对形成的固体分散体进行体外溶出度试验和差式扫描量热分析、电镜扫描、X-射线衍射等物相鉴别.结果:穿心莲提取物热熔挤出固体分散体的优制备工艺为:以Soluplus为载体,穿心莲提取物:Soluplus=1∶2(m/m)混合,热熔挤出区段升温程序为130→135→140→130℃,螺杆转速为27 r/min,加料速度为15 g/min.物相鉴别试验显示穿心莲提取物在热熔挤出分散体中以无定形态分散.结论:HME能使穿心莲提取物以无定形状态分散,提高穿心莲提取物的溶解度.
-
我院209例中药注射剂致不良反应回顾性分析
目的:探讨中药注射剂致不良反应(ADR)发生的成因和特点,为临床合理用药提供参考.方法:对我院2003-2012年上报的209例中药注射剂ADR报告进行统计分析.结果:209例患者中有63例＞70～80岁患者发生ADR,占30.14％;易引发ADR的药品为心脑血管疾病、呼吸系统疾病以及抗肿瘤的中药注射剂;ADR损害类型主要为皮肤及附件损害,共98例,占46.89％;新的一般ADR 65例,新的严重ADR 2例.结论:中药注射剂致ADR与用药人群、患者体质、用药剂量、溶媒选择、联合用药、静脉滴速等有关.临床应加强辨证论治、合理用药,以减少ADR的重复发生.
-
我院2011-2013年中药注射剂应用评价
目的:促进中药注射剂的合理应用.方法:对我院2011-2013年中药注射剂的销售金额、用药频度(DDDs)及药品日均费用(DDC)进行统计分析.结果:2011-2013年中药注射剂的销售金额和DDDs逐年增加,其中销售金额年增长率分别为14.82％和25.34％,DDDs年增长率分别达12.05％和26.30％;心脑血管类中药注射剂销售金额和DDDs在各年度排序位居首位;痰热清注射剂DDDs增长快,2013年位居首位;参麦注射剂与苦碟子注射剂各年度DDDs均位于前3位;抗肿瘤类中药注射剂DDC较高,其中以康莱特注射剂高.结论:我院中药注射剂应用基本合理且呈不断增长趋势,但部分中药注射剂可能存在过度使用,应加强其合理使用的监管,确保其临床使用安全、有效.
-
我院2011-2013年中药注射剂应用分析
目的:为中药注射剂的临床合理应用提供参考.方法:采用回顾性调查方法对我院2011-2013年中药注射剂用药金额与年增长情况、各类中药注射剂销售金额与构成比金额,中药注射剂单品种用药金额、用药频度(DDDs)、排序比、日均费用情况,各临床科室中药注射剂用药金额、用药人次与DDDs情况进行统计分析.结果:2011-2013年使用中药注射剂品种比较稳定,多27种,药品金额2012年较上年增长24.78％,2013年较上年增长11.26％;中药注射剂销售金额占药品总金额比例2011年为7.96％,2012年为7.97％,2013年为7.98％;销售金额排名前2位的中药注射剂类别为清热解毒类、活血化瘀类;单品种用药金额居前2位的为舒血宁注射剂、丹红注射剂.中药注射剂按品种数计主要集中在内科,按用药金额、DDDs计主要集中在儿科、普外科、急诊科.结论:中药注射剂临床应用较为广泛,处方者应关注其临床应用的安全性.
-
我院门急诊中成药处方分析
目的:为临床合理用药提供参考.方法:采用分层定比抽样法随机抽查我院2012年7月至2013年6月1 200张门急诊中成药处方,对其相关用药信息进行回顾性分析,并给予合理性评价.结果:(1)中医师开具中成药处方仅占13.4％,而其余处方均由西医师开具;(2)门急诊使用中成药的患儿年龄大多≤12岁,占98.9％;(3)193张中成药处方存在不合理用药现象,其中临床诊断不规范多(占52.8％),其余为用法用量不适宜、剂量或给药途径不适宜等.结论:临床医师应加强对中成药的了解,药师与医师之间应加强沟通,从而保证临床用药安全、有效、合理.
-
中药师在中医科的临床实践与体会
目的:探讨中药师在中医科开展临床药学服务的工作方式.方法:中药师深入临床开展针对医师、护士、患者的药学服务,并关注中药注射剂、化学药品的合理使用及不良反应.结果:中药师提供的药学服务可提高中医科临床药物治疗效果并减少用药风险.结论:中药师深入临床开展药学服务工作,可为患者用药的安全性、合理性、有效性发挥应有的作用.
