中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
中医药治疗痛风的研究进展
痛风是一种嘌呤代谢障碍类疾病,是由于嘌呤代谢紊乱、尿酸产生过多或尿酸排泄减少所引起的一组疾病,其临床特点为高尿酸血症特征性反复发作的急性关节炎、痛风石沉积、痛风石性慢性关节炎、关节畸形累及肾脏引起慢性间质性肾炎和尿酸性肾结石[1].
关键词： -
中西医治疗幽门螺旋杆菌感染的研究近况
幽门螺旋杆菌(Hlicobacter pylori,Hp)自20世纪80年代成功分离培养出来至今,其相关疾病的研究一直是中外学者的热门课题.目前研究显示,Hp的感染与胃溃疡、胃炎和某些十二指肠疾病有着密切的关系.且其与非溃疡性消化不良、胃黏膜相关淋巴组织(Mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤和胃癌有重要关系[1].为了有效地加速溃疡愈合、降低胃腺癌发生率、延缓MALT淋巴瘤的发展进程,需要尽力根除Hp的感染.本文着重将中西医治疗Hp感染的研究近况作如下综述.
关键词： -
甜茶质量标准研究
目的:建立甜茶的质量标准.方法:采用聚酰胺薄层色谱(TLC)法对甜茶药材进行定性鉴别;采用紫外分光光度法测定甜茶中总黄酮的含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定甜茶中根皮苷的含量.结果:聚酰胺TLC分离效果良好,斑点清晰.根皮苷大吸收波长为284 nm,6批药材的总黄酮含量(以根皮苷计)在103.12～183.54mg·g-1之间.根皮苷的进样量在0.099 8～1.197 6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为97.23%,RSD=1.57%(n=6).结论:所建标准有利于对甜茶的质量控制.
-
重庆垫江牡丹皮HPLC指纹图谱研究(Ⅳ)——不同部位的比较及其鉴别意义
目的:比较重庆垫江药用牡丹根不同取材部位高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的异同,为科学评价与有效控制牡丹皮质量提供新的依据和技术手段.方法:利用HPLC法(梯度洗脱)测定重庆垫江产牡丹根加工成的原丹皮、刮丹皮样品,并与全根和加工产生的木心、栓皮进行比较;采用国家药典委员会制定的<中药色谱指纹图谱相似度评价系统)(2004A版)专用软件进行自动匹配、相似度计算和色谱数据分析.结果:同株牡丹根各取材部位样品指纹图谱共有峰达15个,总峰面积、共有峰面积之和均为栓皮>全根>原丹皮>木心>刮丹皮.不同部位各色谱峰的相对峰面积差异较大,除原丹皮与剖丹皮外各样品间的相似度均<0.9.结论:牡丹根不同部位的指纹图谱存在显著差异,通过指纹图谱可以区别原丹皮和割丹皮,并可以鉴别木心是否抽出,从而判断牡丹皮样品的纯度.加工过程对牡丹皮质量影响很大,采挖牡丹根后应及时抽去木心加工成牡丹皮,建议保留栓皮,加工成原丹皮.加工过程中产生的木心舍有牡丹皮的主要有效成分丹皮酚、芍药苷及其它多种化学成分,应进行综合利用.
-
HPLC法测定白芷酊中欧前胡素的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定白芷酊中欧前胡素含量的方法.方法:色谱柱为化学键合硅胶C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为室温,进样量为10μL.结果:欧前胡素检测浓度在10.00～100.00 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.990 3);平均回收率为100.36%,RSD=0.25%(n=9).结论:本方法简便、快捷、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于白芷酊的质量控制.
-
复方丹参片的HPLC指纹图谱研究
目的:应用高效液相色谱(HPLC)法建立复方丹参片的指纹图谱.方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.04%磷酸水(梯度洗脱),检测波长为272 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果:所建指纹图谱特征性强、重复性好.共标定出8个指纹特征峰,其中5、6、7、8号特征峰来源于组方中的丹参,1、2、3、4号特征峰来源于组方中的三七.结论:复方丹参片药效部分特征峰主要源于丹参.本试验可为复方丹参片有效成分的追踪分离及中成药的二次开发奠定基础.
-
补气通脉胶囊质量标准研究
目的:建立补气通脉胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对补气通脉胶囊中的丹参、川芎、冰片、枳壳进行定性鉴别;用薄层扫描法对制剂中黄芪甲苷进行定量分析.结果:TLC法能对丹参、川芎、冰片、枳壳进行专属性定性分析.黄芪甲苷进样量在0.274 2～4.934 7μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.998 9);平均回收率为96.56%,RSD=2.70%(n=5).结论:所建标准可有效地控制补气通脉胶囊的质量.
-
厚朴有效成分的提取分离与结构鉴定
目的:对厚朴的有效成分进行提取分离与结构鉴定.方法:用超声法提取厚朴中的厚朴酚、和厚朴酚,用聚酰胺柱层析分离提取物,用反相-高效液相色谱法时其进行含量测定与结构鉴定.结果:用中等强度超声波、95%乙醇、8倍量溶酶提取3次,每次30min即可很好地提取厚朴药材中厚朴酚及和厚朴酚.总酚、厚朴酚及和厚朴酚的提取率(按原药材质量计算)分别为1.92%、1.26%、0.66%.用聚酰胺柱层析可分离得到和厚朴酚单体.结论:本方法操作简便、稳定性高,可为厚朴有效成分的提取分离及结构鉴定提供理论依据.
-
轮叶党参质量标准研究
目的:建立轮叶党参的质量标准.方法:用薄层色谱(TLC)法鉴别轮叶党参药材;以高效液相色谱(HPLC)法测定药材中轮叶党参皂苷的含量.结果:TLC中紫丁香苷和刺囊酸的斑点清晰,易于识别.轮叶党参皂苷进样量在2.176～21.76μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为96.54%,RSD=1.2%(n=9).结论:所建标准可有效控制轮叶党参的质量.
-
苦参饮片质量标准研究
目的:建立苦参饮片的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量.结果:TLC中斑点清晰、分离度好.苦参碱、氧化苦参碱的进样量分别在0.024 94～0.648 44μg(r=0.999 9)、0.073 4～1.908 4 μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为102.9%、102.3%,RSD分剐为6.9%、2.7%(n=6).结论:所建标准可用于苦参饮片的质量控制.
-
HPLC法同时测定抗敏颗粒中芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸的含量
目的:建立以高效液相色谱法同时测定抗敏颗粒中芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸含量的方法.方法:色谱柱为KromasiL C18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸溶液(20:10:70),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254mm,柱温为室温,进样量为10μL.结果:芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸的检测浓度分别在180～3 600 μg·mL-1(r=0.999 2)、4.6～92.0μg·mL-1(r=0.999 1)和8.0～160.0μg·mL-1(r=0.999 4)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.3%(RSD=1.8%,n=9)、99.0%(RSD=2.0%,n=9)和100.5%(RSD=1.1%,n=9).结论:本法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可用于抗敏颗粒的质量控制.
-
云南、四川两产地菖蒲挥发油的化学成分分析
目的:分析不同产地菖蒲挥发油的化学成分,为菖蒲的进一步开发利用提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法从菖蒲中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对挥发油中化学成分进行分析,以归一化法计算各种化学成分的相对含量.结果:从云南产菖蒲中鉴定出39种化学成分,占挥发油总量的80.51%;四川产菖蒲中鉴定出37种化学成分,占挥发油总量的81.96%;两产地菖蒲挥发油中含有31种相同成分.云南产菖蒲中含量高的是β-细辛醚(13.46%),四川产菖蒲中含量高的是α-细辛醚(10.01%).结论:本研究结果可为菖蒲的进一步开发利用提供科学依据.
-
大黄煎煮与浸渍过程中蒽醌类成分含量变化比较
目的:比较大黄浸渍和煎煮2种不同处理过程中蒽醌类成分的含量变化.方法:以大黄中芦荟大黄素等5个主要成分为分析对象,采用高效液相色谱(HPLC)法分别测定大黄在不同处理方法(浸渍法和煎煮法)和不同时间的煎剂中游离蒽醌、结合蒽醌和总蒽醌的含量变化情况并进行比较.结果:大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚4个成分的进样量在0.03～0.64 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;大黄素甲醚进样量在0.01～0.34μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系.大黄经煎煮法处理后总蒽醌的溶出量比浸渍法明显增多;2种处理方法对应的游离蒽醌的溶出率随时间变化基本稳定,结合蒽醌的溶出量在煎煮和浸渍过程中均有所下降.结论:大黄在用浸渍和煎煮2种方法处理时可导致其蒽醌类成分含量发生明显变化.
-
东北红豆杉茎、叶及愈伤组织中紫杉醇含量的比较
目的:比较东北红豆杉茎、叶及愈伤组织中紫杉醇的含量.方法:用甲醇-氯仿(1:1)提取样品,二氯甲烷与水萃取提取物,高效液相色谱法测定样品中紫杉醇的含量.结果:东北红豆杉愈伤组织、茎、叶中紫杉醇的舍量分别为0.018 30%、0.001 28%、0.000 66%,愈伤组织中紫杉醇的含量高于茎、叶.结论:本试验对合理开发和利用东北红豆杉、保护红豆杉属植物资源具有积极意义.
-
RP-HPLC法测定消风丸中龙胆苦苷的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定消风九中龙胆苦苷含量的方法.方法:色谱柱为DiamonsiLTM 钻石C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(11:89),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm.结果:龙胆苦苷进样量在0.205 6～2.056 0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为96.18%,RSD=1.55%(n=6).结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于消风丸的质量控制.
-
贵州野生和种植天麻中天麻素的含量比较
目的:比较贵州不同产地野生和种植天麻中天麻素的含量,为人工种植天麻提供科学依据.方法:天麻经微波萃取后采用反相高效液相色谱法测定其中天麻素的含量.结果:野生天麻中天麻素的含量高于种植天麻;不同产地野生天麻中天麻素的含量有差异,而种植天麻之间天麻素的含量差异不显著.结论:野生天麻的质量优于种植天麻.本研究可为天麻的种植提供一定的科学依据.
-
厚术胶囊质量标准研究
目的:建立厚术胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中苍术、三七、白芍和山楂药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定厚朴中厚朴酚、和厚朴酚的含量.结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰.厚朴酚与和厚朴酚的进样量分别在0.080～0.400μg(r=0.999 9)、0.048～0.240μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.42%、98.34%,RSD分别为0.63%、0.90%(n=6).结论:所建标准可有效控制厚术胶囊的质量.
-
HPLC法测定妇良胶囊中芍药苷的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定妇良胶囊中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1.结果:芍药苷检测浓度在12.84～102.72 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为100.18%,RSD=1.46%(n=6).结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于妇良胶囊的质量控制.
-
GC法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量
目的:建立以气相色谱法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法.方法:色谱柱为HP-1弹性石英毛细管(30 m×0.53mm,1μm),载气为高纯N2,检测器为FID,进样口温度为260℃,检测器温度为280℃,内标为笨海拉明.结果:补骨脂素和异补骨脂素的检测浓度分别在4.82～48.22 mg·L-1、5.09～50.9 mg·L-1范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系(r均为0.9999);二者回收率分别为103.11%和100.98%,RSD分别为2.20%和3.70%(n均为6).结论:本法操作简便、快速,结果准确、可靠,可用于补骨脂酊的质量控制.
-
多枝柽柳挥发性成分分析
目的:定性分析多枝柽柳的挥发性成分.方法:采用固相微萃取技术提取多枝柽柳的挥发性成分,采用气相色谱一质谱联用结合保留指数法鉴定.结果:共分离出34个成分,鉴定了其中的25个,用峰面积归一化法测定了其相对质量分数,占挥发性成分总峰面积的89.50%.其主要成分是十五烷(16.83%)、壬醛(12.45%)、十六烷(8.20%)、十四烷(8.08%)和己醛(7.37%).多枝柽柳挥发性成分主要含有烃、醛、酮和醇4类化合物,其中烃类的含量高,为37.11%;其后依次为醛类(占27.56%)、酮类(占8.89%)、醇类(8.04%).结论:本研究可为进一步开发利用红柳资源提供科学依据.
-
高良姜总黄酮对胃肠运动的影响研究
目的:研究高良姜总黄酮对胃肠运动的影响.方法:采用胃排空法观察高良姜总黄酮对正常小鼠胃排空和溴吡斯的明所致小鼠胃排空亢进的影响;通过离体实验观察高良姜总黄酮对大鼠胃平滑肌的影响;用小肠推进法观察高良姜总黄酮对小鼠小肠运动的影响.结果:高良姜总黄酮对正常小鼠胃排空无显著影响,而对溴吡斯的明所致小鼠胃排空亢进有显著拮抗作用(P<0.01或P<0.05):对乙酰胆碱引起的大鼠胃平滑肌痉挛有显著抑制作用(P<0.01);对正常小鼠小肠运动有显著抑制作用,可明显减少推进距离,降低推进率(P<0.05).结论:高良姜总黄酮能显著抑制胃肠运动.
-
麻芩止咳糖浆的镇咳、祛痰、平喘作用研究
目的:研究麻芩止咳糖浆的镇咳、祛痰、平喘作用.方法:复制小鼠、豚鼠咳嗽模型,观察麻芩止咳糖浆的镇咳、祛痰、平喘作用.结果:麻芩止咳糖浆可延长浓氨水所诱发的咳嗽潜伏期,降低咳嗽频率,增加小鼠呼吸道酚红排量,并拮抗组胺所致哮喘.结论:麻芩止咳糖浆有明显的镇咳、祛痰、平喘作用.
-
蕲蛇酶联合肝素治疗对兔下腔静脉血栓血管内膜的影响研究
目的:研究蕲蛇酶联合肝素治疗对兔下腔静脉血栓血管内膜的影响.方法:复制下腔静脉血栓模型后均分为3组,即肝素、尿激酶联合肝素、蕲蛇酶联合肝素组.复制模型3d后给药,分别在用药后第3、7、10天观察病变血管内膜增生程度、静脉壁胶原纤维沉积量、内皮细胞形态学变化.结果:与肝素组比较,尿激酶联合肝素、蕲蛇酶联合肝素组胶原染色显著减少(P<0.05);在用药后的第3天尿激酶联合肝素、蕲蛇酶联合肝素组内皮细胞损伤程度较轻(P<0.05);第7、10天时,尿激酶联合肝素、蕲蛇酶联合肝素组内皮细胞损伤程度显著减轻(P<0.01).结论:蕲蛇酶联合肝素在治疗兔下腔静脉血栓方面具有保护病变血管内皮细胞、减轻血管壁炎症反应的功效,对静脉血栓有较好的治疗及预后效果.
-
玉米须提取物对胆汁淤积性肝病的改善作用研究
目的:研究玉米须提取物对胆汁淤积性肝病的改善作用.方法:通过胆管结扎复制大鼠急性胆汁淤积性肝损伤模型,异硫氰酸-α-萘酯(ANIT)复制大鼠胆汁淤积性肝病模型.以6.2、3.1 g·kg-1剂量玉米须提取物给药5d,测定血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆汁酸(TBA)等生化指标的舍量和胆汁流量.结果:玉米须提取物能降低大鼠ANIT诱导性胆汁淤积性肝病模型血清DBIL、ALT、TBA含量(P<0.01或P<0.05),增加胆汁流量与流速(P<0.01或P<0.05);降低大鼠胆管结扎致急性胆汁淤积性肝损伤模型血清DBIL、ALT含量(P<0.05).结论:玉米须提取物对胆汁淤积性肝病有一定的改善作用,对肝内胆汁淤积性肝病改善作用明显,对胆管阻塞性肝外胆汁淤积性肝病改善作用较弱.
-
黄芪甲苷对帕金森病体外、体内模型的神经保护作用研究
目的:研究黄芪甲苷对帕金森病(PD)体外、体内模型的神经保护作用.方法:MPP+诱导PC12细胞损伤复制体外PD模型,1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)复制PD小鼠模型.采用MTT法测定黄芪甲苷对MPP+诱导的PC12细胞的存活率及培养液中乳酸脱氢酶(LDH)和丙二醛(MDA)的影响,以及对模型小鼠自发活动及纹状体多巴胺(DA)及其高香草酸(HVA)含量的影响.结果:25、50、100μmol·L-1黄芪甲苷可呈浓度依赖性抑制MPP+诱导的PC12细胞存活率降低,并显著降低培养上清液中LDH和MDA的含量;10、20、40mg·kg-1黄芪甲苷可显著增加模型小鼠自发活动计数值,并显著降低纹状体DA及HVA的含量.结论:黄芪甲苷对PD体外、体内模型均有显著的神经保护作用.
-
玉郎伞2种查尔酮单体对心肌过氧化损伤的保护作用研究
目的:研究玉郎伞(YLS)2种查尔酮单体对心肌过氧化损伤的保护作用.方法:复制体外心肌细胞缺氧/复氧致过氧化损伤模型,观察YLS 2种查尔酮单体预处理后的心肌细胞形态和搏动频率的改变;以Annex V-FITC/PI双染法检测心肌细胞凋亡情况;用ELISA法测定细胞培养上清液中肿瘤坏死因子(TNF-α)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)和丙二醛(MDA)的含量.结果:与模型组比较.YLS 2种查尔酮单体的中、高剂量均能显著抑制过氧化损伤所致的心肌细胞凋亡,降低细胞培养上清液中LDH、TNF-α、MDA含量,提高T-SOD活性,并呈剂量依赖性(P<0.05).结论:2种YLS查尔酮单体对心肌过氧化损伤具有保护作用,其机制可能与清除自由基,降低LDH与TNF-α活性、抑制心肌细胞凋亡有关.
-
人面子叶提取物抑菌作用研究
目的:研究人面子叶石油醚、氯仿、乙酸乙酯及正丁醇部位的抑菌作用.方法:采用纸片扩散法进行抑菌试验研究.结果:人面子叶的乙酸乙酯部位对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及枯草芽孢杆菌抑菌作用强,小抑菌浓度(MIC)为每片0.117～0.234mg;正丁醇部位抑菌作用次之,MIC为每片0.496mg.结论:人面子叶乙酸乙酯部位抑菌作用较其它提取部位强,可为其后期开发提供理论依据.
-
辣椒的止呕作用研究
目的:研究辣椒的止呕作用及其机制.方法:复制新型水貂呕吐模型,观察辣椒(主要成分辣椒素)对顺铂、阿朴吗啡导致的水貂呕吐行为的抑制作用,并通过免疫组化法和特异性5-羟色胺3(5-HT3)受体激动药盐酸苯甲双胍(PBG)的应用,对其机制进行初步探讨.结果:辣椒对顺铂、阿朴吗啡引起的水貂的呕吐行为有抑制作用(P<0.05);对PBG导致的水貂的呕吐行为有抑制作用(P<0.05);对水貂胃窦组织P物质的释放有抑制作用.结论:辣椒在新型水貂呕吐模型上表现出止呕作用,其机制可能与外周组织5-HT、P物质的释放及其相应受体有关.
-
伤肌宁胶囊含药血清对阿霉素所致心肌细胞损伤的保护作用研究
目的:研究伤肌宁胶囊舍药血清对阿霉素(ADR)所致心肌细胞顿伤的保护作用.方法:以SD乳鼠心肌细胞做原代培养,复制ADR损伤心肌细胞模型,测定培养上清液中多项生化指标,并运用流式细胞仪检测凋亡细胞.结果:ADR(终浓度为10-6mol·L-1)可致上清液乳酸脱氢酶(LDH)释放量增加,同时细胞超氧化物歧化酶(SOD)活力下降而丙二醛(MDA)含量升高;高、中、低剂量伤肌宁胶囊均可降低LDH活力,增加细胞SOD活力和降低MDA含量.流式细胞仪检测伤肌宁胶囊能降低心肌细胞凋亡率.结论:伤肌宁胶囊能够拮抗ADR引起的心肌细胞自由基脂质过氧化,抑制心肌细胞的凋亡,具有保护心肌细胞损伤的作用.
-
LC-MS/MS法研究超微归脾丸与普通归脾丸中阿魏酸在兔体内的药动学
目的:比较超微归脾丸与普通归脾丸中阿魏酸在兔体内的药动学参数与相对生物利用度.方法:采用高效液相色谱串联四级杆质谱检测血样中阿魏酸的含量.结果:普通归脾丸与超微归脾丸中阿魏酸的血药浓度水平有较大差别,其主要药动学参数t1/2α分别为(17.59±2.57)和(23.51±4.49)min,t1/2β唧分别为(300.91±38.74)和(167.17±45.66)min,tmax分别为(9.61±1.69)和(12.33±2.27)min,Cmax分别为(58.92±8.42)和(112.35±31.29)ng·mL-1,AUC分别为(5 851.67±895.49)和(8 586.13±1 497.62)ng·min-1·mL-1,两制剂的Cmax、AUC有显著性差异(P<0.05).用AUC估算的阿魏酸在兔体内的相对生物利用度为1.47.结论:超微粉碎技术在归牌丸制备中的应用可提高归脾丸的生物利用度.
-
地黄多糖的提取纯化工艺研究
目的:研究从地黄中提取、纯化多糖的方法.方法:地黄粉末以石油醚、乙醚除去脂溶性杂质,80%的乙醇脱单糖、低聚糖,热水浸提液经浓缩、醇析、Savagc法除蛋白、离子水逆流透析、H2O2脱色得地黄粗多糖.苯酚-浓硫酸比色法测定多糖含量.结果:490 nm为样品的吸收波长,线性回归方程为Y=0.005 6X+0.436 1(r=0.999 5);地黄粗多糖的提取率为45.5%,总糖含量为35.2%.结论:所建立的提取、纯化方法简便、可行、有效.
-
溃结愈灌肠剂的制备及质量标准研究
目的:制备溃结愈灌肠荆并建立其质量标准.方法:原方大部分药材水煎煮,部分药材粉碎,然后浓缩制成灌肠荆.用薄层色谱(TLC)法对处方中的葛根、黄连、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行含量测定.结果:TLC定性鉴别斑点清晰,分离度好,专属性强.黄芩苷进样量在210～1 750 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r＝0.999 9);平均回收率为99.13%.RSD=1.1%(n=6).结论:本制剂制备方法简便,质量控制方法简单、可靠、专属性强、重复性好.
-
湿法粉碎提取精制冠心颗粒工艺的研究
目的:优选精制冠心颗粒的提取工艺.方法:分别采用湿法粉碎提取法、回流提取法和原工艺,以丹参酮ⅡA、丹酚酸B、芍药苷、阿魏酸、羟基红花黄色素A含量及出膏率为指标,优选精制冠心颗粒的佳提取工艺.结果:佳提取工艺为取精制冠心方药材粗粉,第1次加6倍量95%乙醇,粉碎提取10min;第2次加6倍量60%乙醇,粉碎提取10min;第3次加6倍量20%乙醇,粉碎提取10min.结论:精制冠心颗粒湿法粉碎提取工艺,各成分提出量比原工艺明显提高,具有节约时间、操作简单的优点.
-
薄膜分散法制备紫杉醇微乳及其质量评价
目的:利用薄膜分散法制备紫杉醇徼乳,并对其理化性质进行评价.方法:以外观、粒径、微乳的稳定性作为评价指标,筛选出优处方.考察紫杉醇微乳的外观、pH值、乳滴形态、粒径、稳定性.用高效液相色谱法测定微乳中紫杉醇的裁药量和包封率.结果:紫杉醇微乳为淡黄色澄明液体,pH值为4.83,性质稳定;透射电镜下观察微乳乳滴呈圆球形,分布均匀;粒径呈Gauss分布.紫杉醇微乳经氯化钠注射液和葡萄糖注射液稀释后,外观、pH值、栽药量、粒径均无明显变化;载药量为3.032 g·L-1,包封率为97.03%.结论:将薄膜分散法应用于紫杉醇微乳的制备,方法可行,制剂稳定,解决了紫杉醇水溶性差和过敏性强的问题.
-
桑叶总黄酮的提取纯化工艺研究
目的:优选桑叶总黄酮的提取纯化工艺.方法:采用正交设计法优选提取条件,以大孔树脂柱层析纯化.结果:佳工艺条件为用20倍原料质量的60%乙醇,80℃超声提取40min.结论:所得工艺具有较好提取效果,可为工业化生产提供理论依据.
-
常用治疗心脑血管疾病中药注射剂的不良反应分析
目的:分析中药注射荆引起不良反应的主要因素,促进临床合理用药.方法:以"不良反应"为文数据库中1998年1月～2009年6月国内所有文献,查阅治疗心脑血管疾病的中药注射剂所致不良反应文献的原文,并进行统计分析.结果:列出10种常用治疗心脑血管疾病中药注射剂引起的不良反应.结论:中药注射剂不良反应分类繁多,临床表现多种多样,应引起医务人员和广大患者的重视.
-
感咳双清胶囊中黄芩苷在中国健康志愿者体内的药动学研究
目的:研究感咳双清胶囊中黄芩苷在中国健康志愿者体内的药动学.方法:8名健康志愿者单次口服1.8g感咳双清胶囊,采用高效液相色谱法检测血药浓度,应用DAS软件计算药动学参数.结果:口服1.8 g感咳双清胶囊的主要药动学参数分别为t1/2Z=(3.304±0.614)h;tmax=(8.0±0.0)h;Cmax=(2.214±0.363)mg·L-1,AUC(0～24)=(18.914±4.064)mg·h·L-1;AUC(0～(w))=(19.291±4.110)mg·h·L-1.其动力学过程符合二室模型.结论:黄芩苷在体内吸收和消除较慢,达tmax所需时间长.
-
心理学在中药调剂工作中运用的体会
目的:探讨在中药调剂工作中如何运用心理学知识提高临床疗效.方法:在调配药物的各个环节中观察患者复杂的心理心态,并收集临床一些实际病例进行归纳整理与分析.结果与结论:心理学在中药调剂中的作用不可轻视,可将其作为医师对患者实施心理治疗的延续和补充;调剂人员必须具备一定的心理学知识,掌握交流、沟通、宽容及关爱的技巧,针对不同的患者心理施以心理调治,发挥药物治疗和心理治疗双重作用,有效促进患者早日康复.
-
含女贞子中成药的剂型与工艺分析
目的:了解含女贞子中成药的剂型分布以及女贞子的入药特点,为以女贞子为主药的中成药的剂型改进提供理论依据.方法:对<卫生部药品标准>、2005年版<中国药典>收载的115个含女贞子的中成药制剂进行统计分析.结果:国家标准收栽的79个含女贞子提取工艺的中成药中,女贞子用水提的占87.5%,功能以滋养肝肾、滋肾益精等为主.结论:中成药制荆的剂型改进应根据中医"证-方-剂"的原则,故含女贞子的中成药应根据工艺、药效选择适宜的剂型.
-
天津市医院门、急诊中药注射剂输液处方合理性分析
目的:了解天津市医院门、急诊中药注射剂输液用药的安全性与合理性的整体情况.方法:选取天津市多家二、三级医疗机构,随机抽取门、急诊输液处方,选择应用中药注射剂静脉滴注给药处方,记录患者及处方的基本情况,对处方药品的用法用量、配伍情况、给药途径等分别进行合理性评价.原始数据采用Excel进行分类、汇总、筛选,统计数据采用SPSS11.0软件计算.结果:本研究共涉及各类医疗机构11个,抽取4d中药注射剂输液处方共计2 309张.给药剂量和给药间隔时间合理的处方分别占66.91%和80.60%.不合理处方主要表现为药物的安全配伍比例较低,仅为58.64%.结论:天津市医院门、急诊中药注射剂输液处方基本合理,但仍存在输液药品间的配伍不合理现象.
-
中药注射剂发生不良反应的医源因素调查分析
目的:了解医护人员对中药注射荆的认知情况,明确中药注射剂发生不良反应的医源因素,为临床药师开展中药注射剂合理应用工作提供参考.方法:采用调查表的形式,对重庆市6家医院100名临床医师和100名临床护士对中药注射剂的认知情况进行调查,并对调查结果进行统计分析.结果:临床上大部分医护人员使用中药注射剂比较规范,但尚有少部分人员存在不规范使用中药注射剂的情况,需要改进.结论:临床医护人员对中药注射剂的认识存在许多误区,临床药师可以有针对性地深入临床开展宣传,减少导致中药注射剂不良反应的医源因素,促进中药注射剂安全、合理应用.
-
关键绩效指标项目管理在综合性医院中药房的应用
目的:探讨关键绩效指标(KPI)项目管理在综合性医院中药房的应用情况.方法:对中药房KPI项目管理体系的建立和具体的实施过程进行分析和总结.结果:KPI项目管理提高了中药房的绩效管理水平,明确了岗位目标.结论:中药房应建立全方位的KPI管理模式,使其在综合性医院发挥更大的作用.
