中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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姜黄素对药物转运体影响的研究进展
目的:就姜黄素对药物转运体的影响进行综述,为临床合理用药提供参考.方法:对近年来相关研究及国内、外的相关文献进行总结归纳.结果:姜黄素可以调节P-糖蛋白活性或表达,若合用可影响P-糖蛋白底物的药动学,增加耐药细胞对化疗药物的敏感性；姜黄素也可调节乳腺癌多药耐药蛋白、多药耐药相关蛋白的活性或表达.结论:姜黄素与其他药物合用需注意其可能引起的药物相互作用,且姜黄素有望成为化疗增敏剂.
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黄酮类化合物抗氧化和抑菌生物活性研究进展
目的:综述黄酮类化合物的抗氧化和抑菌生物活性研究进展.方法:查阅近年来公开发表的论文、专著等资料,对黄酮类化合物的抗氧化和抑菌生物活性的研究进展进行概述.结果:黄酮类化合物具有抗氧化、清除自由基和抑制细菌和真菌的作用.结论:黄酮类化合物可作为植物药开发.
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沉香的化学成分、药理作用和临床应用研究进展
目的:介绍沉香的化学成分、药理作用及临床应用情况,为深入研究沉香提供参考.方法:对近年来国内外期刊中有关沉香研究的文献进行检索、整理、分析和综述.结果:总结了沉香化学成分、药理作用及临床应用的研究进展.结论:广东地产沉香是一种极具开发价值的中药材.
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柱前衍生化RP-HPLC法测定胆香鼻炎片中猪去氧胆酸的含量
目的:建立测定胆香鼻炎片中猪去氧胆酸含量的方法.方法:以1-溴乙酰基对硝基苯为衍生化试剂,18-冠醚-6为催化剂,采用反相高效液相色谱法分析.色谱柱为DiamonsilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(60∶40),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm.结果:猪去氧胆酸的检测浓度在5.255～105.100 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 4)；平均加样回收率为97.64%,RSD=2.1%(n=6).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于胆香鼻炎片中猪去氧胆酸的含量测定,并为该制剂的质量控制提供依据.
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不同温度下注射用丹参稳定性的紫外光谱相似度考察
目的:考察注射用丹参在不同温度下7h内的稳定性.方法:模拟临床用药方法,分别在5、10、20、30、40℃下用0.9%氯化钠溶液配制浓度为0.8 mg·mL-1的注射用丹参溶液,分别标记为A、B、C、D、E,测定配伍后7h内配伍液的紫外光谱(UV)吸收值;以层次分析法设定不同波长段的权重系数,根据UV吸收值计算UV相似度及紫外吸收差异值,并就其平均值用单变量双因素方差分析法比较差异.结果:7h内的平均相对和绝对UV相似度按大小排列依次均为C＞D＞E＞B＞A；方差分析结果显示温度对相对UV相似度无显著影响(P＞0.05),但对绝对UV相似度影响非常显著(P＜0.01).低温时(≤10℃)配伍液的UV相似度在配伍之初即发生较大变化；而温度＞30℃时,药物配伍之初并不是UV相似度发生大变化的时间.结论:温度对注射用丹参配伍液的稳定性有一定影响,20℃时稳定性好,温度偏低(≤10℃)可能较温度偏高(≥30℃)对注射用丹参的稳定性影响更大.当外界温度低于10℃时,建议临床谨慎使用注射用丹参.
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GC-MS法测定虎杖膏中龙脑与异龙脑的含量
目的:建立测定虎杖膏中龙脑与异龙脑含量的方法.方法:采用气相色谱-质谱联用法.色谱柱为Agilent HP-5MS (30m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温,汽化室温度为260℃,载气为高纯He,流速为1mL·min-1,分流比为20∶1;离子源温度为230℃,四极杆温度为150℃,电离方式为EI,进样量为2μL.结果:龙脑和异龙脑的进样量分别在0.012～0.150、0.005～0.061 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 7)；二者平均加样回收率分别为99.56%(RSD=2.20%,n=6)和99.79%(RSD=2.03%,n=6).结论:本方法稳定、简便、灵敏、快速,可用于虎杖膏中龙脑与异龙脑的含量测定.
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HPLC法测定康妇膜中盐酸小檗碱的含量
目的:建立测定康妇膜中盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent extendC18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50,每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1g),柱温为30℃,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为265 nm,结果:盐酸小檗碱进样量在0.128 25～0.765 90μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9)；平均加样回收率为98.04%,RSD= 1.20%(n=6).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于康妇膜的质量控制.
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维药新疆阿魏的生药鉴定
目的:研究维药新疆阿魏的生药鉴定特征.方法:利用性状、显微和薄层鉴别法为该药进行初步鉴定研究,并确立其鉴别特征.结果:该品根、茎及叶的横切面中均存在不规则树脂道,尤见茎中树脂道多；粉末中观察到非腺毛、淀粉粒、螺纹和网纹导管、石细胞及方晶等；全株具有特殊的葱蒜样臭味.薄层色谱中,供试品与阿魏酸对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点.结论:本研究可为新疆阿魏的鉴别、开发利用及质量标准提供依据.
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HPLC法同时测定痰热清注射液中木犀草苷和黄芩苷的含量
目的:建立同时测定痰热清注射液中木犀草苷和黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(梯度洗脱),流速为0.8mL·min-1,检测波长为350 nm,柱温为室温.结果:木犀草苷、黄芩苷的进样量分别在0.82～4.09μg (r=0.999 3)和2.37～19.72μg (r=0.999 6)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为97.87%、105.31%,RSD分别为1.94%(n=6)、1.32%(n=6).结论:本方法简单、快速、准确,可用于痰热清注射液的质量控制.
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HPLC指纹图谱结合系统聚类分析法对灵芝孢子油质量的研究
目的:建立灵芝孢子油的高效液相色谱指纹图谱,并结合聚类分析法初步考察不同采收时间、产地及破壁工艺对灵芝孢子油质量的影响.方法:采用反相高效液相色谱法测定灵芝孢子油中甘油三油酸酯的含量,色谱柱为LiChrospherRP-18e(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(梯度洗脱),蒸发光散射检测器检测.采用系统聚类法对灵芝孢子油样品色谱中各特征峰的相对峰面积进行分析.结果:系统聚类法将供试品分成两大类,其中采收时间及破壁工艺对灵芝孢子油的质量影响明显,产地影响则不明显.结论:该方法能较好地为灵芝孢子油的质量评估提供有益的信息.
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HPLC法测定增液承气口服液中5种蒽醌类衍生物的含量
目的:建立测定增液承气口服液中5种蒽醌类衍生物(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Eclipse XDBC18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(88∶12),检测波长为254 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL- min-1.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种成分进样量分别在0.067～0.335 μg(r=0.999 6)、0.070～0.351 μg(r=0.999 8)、0.068～0.341 μg(r=0.999 9)、0.070～0.348 μg(r=0.999 9)、0.038～0.191 μg(r=0.999 7)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为97.88% (RSD=0.72%,n=9)、97.52%(RSD= 0.96%,n=9)、98.79%(RSD=0.95%,n=9)、97.77% (RSD= 1.18%,n=9)、96.34% (RSD=2.00%,n=9).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于增液承气口服液的质量控制.
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舒筋通络外用颗粒的质量标准研究
目的:建立舒筋通络外用颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对舒筋通络外用颗粒中的当归、桂枝、独活、大黄进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定主药大黄中有效成分大黄素、大黄酚的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰；大黄素、大黄酚进样量分别在0.01～0.50、0.025～1.250μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9),平均回收率分别为102.3%、100.4%,RSD分别为0.5%、1.5%(n均为6).结论:所建标准可用于该制剂的质量控制.
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茵连痛风颗粒的质量标准研究
目的:建立茵连痛风颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的茵陈、连钱草、伸筋草进行定性鉴别；以滨蒿内酯和芦丁为对照,采用紫外分光光度法对制剂中的主要成分总香豆素和总黄酮进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、重现性好,阴性对照无干扰；滨蒿内酯检测浓度在2.68～21.44 μg·mL-1范国内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.80%,RSD= 1.28% (n=9)；芦丁检测浓度在10～60 μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率为100.35%,RSD= 1.46% (n=9).结论:所建标准可用于茵连痛风颗粒的质量控制.
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不同生长环境灰毡毛忍冬中微量元素的含量比较
目的:比较4个不同生长环境的灰毡毛忍冬中9种微量元素的含量,为GAP基地建设及饮片质量控制提供依据.方法:采用湿法消解法处理灰毡毛忍冬样品,利用火焰原子吸收光谱法测定样品中Cu、Zn、Fe、Mn、Pb、Cr、Ni、Cd的含量,用原子发射光谱法测定Se的含量.结果:Cu、Zn、Fe、Mn、Pb、Cr、Ni、Cd的回收率在96%～105%之间(n=9),Se的回收率在97%～102%之间(n=9),9种微量元素的RSD分别是1.19% 、1.89%、3.49%、6.12%、6.08%、6.58%、3.53%、2.48%、3.41%(n=6).A、B、C、D4个产地的灰毡毛忍冬中有益元素Fe含量较高,而重金属元素Pb、Cr、Ni、Cd的含量较低；B地区灰毡毛忍冬中有益元素Zn、Mn的含量较其他3个地区高.结论:本方法简便、准确,适合分析测定灰毡毛忍冬的微量元素；B地区所产灰毡毛忍冬药材质量更优.
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平安丸的质量标准研究
目的:建立平安丸的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对平安丸中的青皮、陈皮、枳实、肉豆蔻、木香、延胡索进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定处方中橙皮苷的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好；橙皮苷进样量在0.1～1.1 μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为99.48%,RSD=0.62%(n=6).结论:所建标准可用于平安丸的质量控制.
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粗毛牛膝带腋芽茎段的植株再生研究
目的:研究粗毛牛膝带腋芽茎段植株的再生.方法:以粗毛牛膝带腋芽茎段为外植体诱导腋芽生长,继代诱导生根成完整小植株,考察基本培养基、萘乙酸(NAA)和6-苄基嘌呤(6-BA)浓度3个因素对茎段和腋芽生长的影响.结果:基本培养基MS、6-BA浓度对腋芽的生长有显著影响,佳的培养基组合为MS+0.1 mg·L-1NAA+0.5 mg·L-16-BA;而在1/2MS+0.5 mg· L-1NAA培养基上100%生根.结论:该培养基组合可使粗毛牛膝腋芽诱导生根能力强,且幼根生长健壮,值得推广.
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得力生注射液对盐酸多柔比星药动学的影响研究
目的:研究得力生注射液对盐酸多柔比星药动学的影响.方法:16只SD大鼠分为2组,分别尾iv盐酸多柔比星和盐酸多柔比星+得力生注射液,用高效液相色谱法分别测定2组盐酸多柔比星的血药浓度并进行统计分析.结果:iv盐酸多柔比星和盐酸多柔比星+得力生注射液的主要药动学参数AUC(0～t)分别为(37.684±3.872)、(23.252±3.651) mg·h·L-1,AUC(0～∞)分别为(81.867±29.656)、(46.791±18.063) mg·h·L-1,Cmax分别为(15.360±1.503)、(9.593±1.495 )mg·L-1,t1/2β分别为(30.213±5.259)、(35.243±2.590)h.各药动学参数两两比较均有显著性差异(P＜0.05).结论:得力生注射液可减少盐酸多柔比星的吸收,延长其消除半衰期.
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大鼠血浆中木兰花碱的HPLC法测定及药动学研究
目的:建立大鼠血浆中木兰花碱的高效液相色谱分析方法,研究其在大鼠体内药动学过程.方法:以塔斯品碱为内标,采用甲基叔丁基醚沉淀蛋白.色谱柱为AgilentC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol·L-1 KH2PO4-三乙胺(42∶58∶0.5,V∶V∶V),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为260nm.结果:大鼠血浆内源性物质对木兰花碱测定无干扰,木兰花碱检测浓度在0.50～30.00μg·mL-1范围内与木兰花碱对内标塔斯品碱的峰面积之比线性关系良好(r=0.999 4);提取回收率≥91.05%,方法回收率在90.57% ～95.38%之间,日内、日间精密度RSD均≤8.42%(n=6).木兰花碱在大鼠体内的血药浓度-时间曲线符合二室模型.结论:该方法准确、简便、灵敏,适用于木兰花碱在大鼠体内的药动学研究.
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芹菜根提取物对D-氨基半乳糖所致急性肝损伤的保护作用研究
目的:研究芹菜根提取物对D-氨基半乳糖所致大鼠急性肝损伤的影响.方法:50只Wister大鼠随机分为5组,即正常对照(等容生理盐水)、模型对照(等容生理盐水)、联苯双酯(0.2 mg·kg-1)和芹菜根提取物高、低剂量(3、1.5 g·kg-1)组.ig给药,每天1次,连续7d.ig结束,除正常对照组ip等容生理盐水外,其余各组ip D-氨基半乳糖(0.5 mg·kg-1).测定大鼠血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:芹菜根提取物能显著降低半乳糖所致大鼠血清AST、ALT活性及肝组织MDA含量的升高,并升高肝组织SOD的活性.结论:芹菜根提取物对D-氨基半乳糖所致的大鼠急性肝损伤具有一定的保护作用.
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桔梗水提液的镇咳、祛痰作用研究
目的:研究桔梗水提液的镇咳、祛痰作用.方法:通过氨水引咳,观察小鼠咳嗽潜伏期和咳嗽次数,实验分为5组,即模型(等容生理盐水)、右美沙芬(0.03g·kg-1)和桔梗水提液高、中、低剂量(16、8、4g·kg-1)组,ig给药,每12h1次,连续6次.通过测定小鼠气管酚红排泌量来评定小鼠气管黏液分泌量,实验分为5组,即空白对照(等容生理盐水)、盐酸氨溴索(0.03 g·kg-1)和桔梗水提液高、中、低剂量( 16、8、4g·kg-1)组,ig给药,每12h1次,连续6次.结果:与模型组比较,桔梗水提液高、中剂量组咳嗽潜伏期显著延长(P＜0.01或P＜0.05),咳嗽次数显著减少(P＜0.01或P＜0.05).与空白对照组比较,桔梗水提液高、中剂量组小鼠气管酚红排泌量显著增加(P＜0.01或P＜0.05).结论:桔梗水提液在镇咳、祛痰方面效果较好,本研究可为临床用药提供理论依据.
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金龙胆草总皂苷诱导Hela细胞和SPC-A1细胞凋亡的研究
目的:研究金龙胆草总皂苷对宫颈癌(Hela)细胞和肺癌(SPC-A1)细胞增殖的影响.方法:采用MTT法检测金龙胆草总皂苷对Hela细胞和SPC-A1细胞生长的影响；琼脂糖凝胶电泳法检测药物作用后细胞DNA变化;Western blot法检测药物对半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(Caspase-3)含量的影响.结果:10-3～10-7 mol·L-1金龙胆草总皂苷对Hela细胞和SPC-A1细胞的生长抑制有明显的剂量和时间依赖性,并诱导细胞发生凋亡；DNA凝胶电泳呈凋亡特有的梯状带；Caspase-3含量在药物作用前后有变化.结论:金龙胆草总皂苷是通过诱导Hela细胞和SPC-A1细胞凋亡而抑制其生长的.
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山楂叶总黄酮对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用研究
目的:研究山楂叶总黄酮(HLF)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法:采用改良Zea Longa's法复制大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occulusion,MCAO)模型.将健康雄性SD大鼠随机分成假手术、模型、尼莫地平和HLF高、中、低剂量组.用神经功能评分评价大鼠脑缺血再灌注后行为障碍；用2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色法测定梗死灶体积；用相应试剂盒测定脑组织内丙二醛( MDA)、一氧化氮(NO)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力.结果:与假手术组比较,模型组缺血脑组织内的MDA、NO含量显著升高,SOD活力显著降低(P＜0.01)；与模型组比较,HLF高、中剂量组脑梗死体积显著减少,行为学评分显著减少(P＜0.01或P＜0.05),HLF各剂量组能明显降低缺血脑组织内MDA、NO含量,增强SOD活力(P＜0.01或P＜0.05).结论:HLF可能通过清除氧自由基、抗膜脂质过氧化和抗NO毒性作用起到抗脑缺血再灌注损伤作用.
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美宝湿润烧伤膏对大鼠深Ⅱ度烫伤创面的保护作用研究
目的:研究美宝湿润烧伤膏(MEBO)对大鼠深Ⅱ度烫伤创面愈合过程中内毒素(LPS)及Toll样受体4(TLR4)含量的影响.方法:30只SD大鼠,随机均分为空白对照、模型对照和MEBO组.复制大鼠深Ⅱ度烫伤创面模型,每天观察烫伤大鼠创面,记录创面愈合时间并计算创面愈合率.于烫伤后第1、3、7、14、21、28天分别通过尾静脉采血收集大鼠静脉血,分离血清、血浆.采用鲎试剂检测血浆中脂多糖(LPS)含量；采用酶联免疫吸附法检测血清中相关致炎细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的水平;采用流式细胞术检测不同时相点大鼠外周血中TLR4阳性表达率.结果:与模型对照组比较,MEBO组大鼠创面愈合时间显著缩短(P＜0.01)；用MEBO 7 d后,大鼠血清中LPS、TNF-α、IL-6水平显著降低(P＜0.01或P＜0.05),大鼠外周血中TLR4阳性表达率显著降低(P＜0.01或P＜0.05).结论:MEBO可促进大鼠深Ⅱ度烫伤创面愈合,其作用机制可能与降低烫伤大鼠LPS、TLR4以及相关的致炎细胞因子的表达有关.
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低温诱导青蒿素生物合成
目的:研究低温处理对青蒿素及其他萜类合成通路的影响.方法:以4℃为胁迫条件,利用高效液相色谱法测定青蒿素含量；硫酸钛沉淀法和N,N-二甲基-对-亚硝基苯胺漂白测定法分别检测黄花蒿叶片过氧化氢(H2O2)和单线态氧(1O2)含量；紫外分光光度法检测过氧化氢酶(CAT)活性；实时荧光定量PCR技术定量分析青蒿素合成途径及竞争途径关键酶基因的表达.结果:4℃处理4h后黄花蒿叶片中1O2和H2O2含量升高,并伴随青蒿素含量和CAT活性逐步提高,4、24和48 h后青蒿素含量分别提高20%、65%和80%；4℃处理24h后,青蒿素合成相关基因[3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因(HMGR)、法呢基焦磷酸合酶基因(FPS)、紫穗槐二烯合酶基因(ADS)、细胞色素P4.单加氧酶基因(CYP7 1AV1)、细胞色素P450氧化还原酶基因(CPR)、青蒿醛-△11(13)双键还原酶基因(DBR2)]的表达普遍上调,其中ADS的表达提高16倍；而青蒿素合成竞争途径的β-石竹烯合酶基因(CS)表达则下调近20倍.结论:低温刺激可能通过产生高浓度活性氧(ROS)促进青蒿素合成前体转化、上调青蒿素合成相关基因表达并抑制竞争途径基因表达等途径促进青蒿素合成.
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正交试验优选紫冰乳膏的提取工艺
目的:优选紫冰乳膏的佳提取工艺.方法:以左旋紫草素含量为评价指标,以溶剂用量、提取时间、提取温度、提取次数为考察因素,采用正交试验优选提取工艺.结果:佳提取工艺为8倍量的95%乙醇,在60℃条件下提取3次,每次1h.结论:优选的工艺合理、可行,制得的制剂质量稳定.
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人参总皂苷和枸杞多糖的溶解特性与脂质体包封率的关系研究
目的:研究药物的溶解度、油水分配系数与脂质体包封率的关系.方法:测定人参总皂苷和枸杞多糖的溶解度及油水分配系数；采用逆向蒸发法制备人参总皂苷脂质体和枸杞多糖脂质体,并测定各脂质体的包封率.结果:人参总皂苷的油水分配系数为0.45,制得的人参总皂苷脂质体包封率为59.06%；枸杞多糖的油水分配系数为0.98,制得的枸杞多糖脂质体包封率为47.61%.结论:油水分配系数对包封率有一定的影响.
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丹参制剂中丹参不同提取方法的合理性评价
目的:对含丹参中药制剂中丹参不同提取方法的合理性进行评价研究.方法:以丹参片、复方丹参片、复方丹参滴丸、冠心丹参片中丹参的提取方法为研究对象,比较采用不同提取工艺、浓缩温度和溶剂对丹参中指标成分(丹参酮ⅡA、丹酚酸B)的提取量和浓缩前后指标成分含量的影响.结果:丹参采用90%乙醇渗漉法提取,指标成分提取量大；浓缩温度对95%醇提取液中丹参酮ⅡA稳定性影响较小,而对水提取液中丹酚酸B稳定性影响较大；不同方法提取的丹参提取液浓缩后指标成分含量均不同程度降低.结论:丹参采用不同方法提取后指标成分的含量差异较大,浓缩对指标成分的含量变化影响较大.因此,针对相同或相近功效的丹参制剂,应统一丹参的提取浓缩方法.
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头风宁滴丸中菊花的精制工艺研究
目的:优选大孔吸附树脂纯化头风宁滴丸中菊花的工艺条件.方法:采用高效液相色谱法,以绿原酸比吸附量、洗脱率为指标,对大孔吸附树脂型号、上样量、上样浓度、洗脱剂浓度及用量进行考察.结果:佳工艺条件为预处理后药液浓度为0.075g·mL-1(以菊花药材计),通过HPD600型大孔吸附树脂柱,上样量为1.2 g(生药)/mL树脂,以水洗至流出液近无色,继以4倍树脂体积70%乙醇洗脱.结论:该优选工艺可以较好地纯化富集绿原酸,达到“去粗存精”的纯化效果.
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正交试验优选盐酸川芎嗪脂质体的制备工艺
目的:优选盐酸川芎嗪脂质体的制备工艺.方法:以乙醚注入法制备川芎嗪脂质体,采用正交试验,以包封率为指标,以药物与大豆卵磷脂用量比、PBS缓冲液的pH值、胆固醇与大豆卵磷脂用量比、乙醚与PBS缓冲液用量比为考察因素,优选制备工艺.结果:佳工艺条件为药物:大豆卵磷脂为1∶12,PBS缓冲液pH为7.5,胆固醇:大豆卵磷脂为1∶2,乙醚:PBS缓冲液为1∶2.结论:该制备工艺可行、稳定、重现性好,可为工业化生产提供理论依据.
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丹参酮ⅡA磺酸钠注射液不良反应文献分析
目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及特点,以为临床合理用药提供参考.方法:检索1994-2010年中国期刊全文数据库和中华医学会全文数据库收录的40例丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的ADR的报道,并进行统计学分析.结果:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致ADR在高年龄组发生率较高；ADR累及机体多个系统,临床表现复杂多样,主要表现为皮肤及其附件损害、全身性反应,严重者可出现过敏性休克.结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的ADR应引起临床高度重视,以减少或杜绝其重复发生.
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慢萎散治疗慢性萎缩性胃炎的临床观察
目的:观察慢萎散对慢性萎缩性胃炎(CAG)的临床治疗作用.方法:将177例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(87例)口服中药慢萎散治疗；对照组(90例)口服奥美拉唑钠肠溶片、克拉霉素胶囊及阿莫西林分散片.观察2组的临床症状、胃镜表现、病理组织学改变及幽门螺杆菌(Hp)根除率.结果:治疗组的临床疗效、胃镜表现、病理组织学改变、Hp根除率均优于对照组(P＜0.05).结论:慢萎散对CAG患者临床症状、病理组织学及Hp根除率具有明显的改善作用.
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我院89例中药注射剂不良反应报告分析
目的:了解我院中药注射剂不良反应发生的特点.方法:对我院2006年1月-2010年1月中药注射剂不良反应报告89例作统计分析.结果:涉及有不良反应药物13种,主要反应以皮肤及其附件损害常见,以过敏性休克严重.结论:慎用中药注射剂,加强对中药注射剂临床使用监管.
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我院2010年中药注射剂应用情况分析
目的:掌握我院中药注射剂的应用情况,为临床合理用药提供参考.方法:对我院2010年中药注射剂的销售金额、用药额度(DDDs)、日均费用(DDC)进行统计分析.结果:心脑血管类中药注射剂销售金额居于首位,销售金额排序前3位的分别为醒脑静注射液、香菇多糖注射液和丹参川芎嗪注射液；DDDs排序前3位的是丹参川芎嗪注射液、痰热清注射液和苦碟子注射液；DDC排序前3位的是血必净注射液、薏苡仁油注射液、大株红景天注射液.结论:临床严格遵循药品说明书用药,强化ADR监测,是减少ADR发生的有效途径.
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当归花椒蜜浆口服液治疗痛经的临床观察
目的:观察当归花椒蜜浆口服液治疗原发性痛经和继发性痛经的疗效,并比较其与同类药物的疗效差异.方法:治疗组(896例)给予当归花椒蜜浆口服液,对照组(895例)分别口服当归腹痛宁滴丸、元胡止痛滴丸、布洛芬片、布洛芬缓释胶囊、吲哚美辛片等药物.治疗组给药每日3次,每次10mL,每次月经前1～2 d服用,3个月为1个疗程；对照组分别按各药物项下的用法用量服用.按诊断结果分为原发性痛经与继发性痛经,比较2组对2种痛经的疗效和副作用.结果:治疗组总有效率为95.42%,对照组为90.05%；且治疗组疗程短、副作用轻、治疗费用低廉、复发率较低,治疗组性价比明显优于对照组.结论:当归花椒蜜浆口服液治疗和缓解痛经作用显著,特别是对原发性痛经疗效尤佳,具有临床实用价值.
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苗药枳稿倒纳米制剂应用于溃疡性结肠炎的临床研究
目的:比较苗药枳稿倒纳米制剂与水杨酸柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎(UC)疗效的优劣.方法:随机选取UC患者80例,均分为对照组和试验组.对照组予常规西药柳氮磺胺吡啶(SASP)口服,每次4片(1 g),bid;试验组使用枳稿倒纳米制剂保留灌肠,每晚1次.2组疗程均为3周.采用酶联免疫吸附试验测定患者血清中TNF-α、IL-1β、SOD水平及MDA含量,运用SPSS17.0统计软件进行比较.结果:试验组患者血清中TNF-α、IL-1β水平及MDA含量显著低于对照组(P＜0.05),SOD水平显著高于对照组(P＜0.05).结论:枳稿倒纳米制剂保留灌肠治疗UC效果优于西药SASP.
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中成药与西药联合使用治疗心脑血管疾病门急诊处方概况评价
目的:探讨中成药与西药联用的合理性,为临床正确用药提供理论依据.方法:收集治疗心脑血管疾病常用中成药与西药合用处方92 603张,进行统计分析；并结合药理学,探讨联合用药对治疗心脑血管疾病的促进作用和可能出现的不良反应.结果:在中成药与西药合用处方患者中,63%为65岁以上患者,30%为45～64岁患者,7%为45岁以下患者.不合理联合使用以及存在潜在相互作用的处方占3.49%.结论:用于治疗心脑血管疾病的中成药与西药合用处方符合率＞95%.不足5%的中成药与西药合用处方是否会导致不良反应,有待深入研究.建议进行大样本分析并结合临床观察及随访的系统研究,从而规范治疗心脑血管疾病中成药与西药的联合应用.
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常用易混中药饮片鉴别
目的:探讨几种易混中药饮片的性状鉴别法.方法:分别选取药用部位相同、炮制工艺相同的饮片,通过理论阐述和经验鉴别进行比对讨论.结果与结论:本文可为临床调配提供准确有效的鉴别方法,提高中药调剂人员对中药饮片的鉴别水平.
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中药发展切不可“废医存药”
目的:纠正目前中药研究中出现的“废医存药”倾向,探索实现中药现代化的正确道路.方法:通过文献研究和对比研究,从理论和实践两个层面分析“废医存药”的现况.结果与结论:自近代以来我国中药研究确实存在“废医存药”倾向,其在理论上是错误的,在实践中也是非常有害的,再继续发展下去就是饮鸩止渴.日本汉方医药“废医存药”的历史教训警示我国的中药现代化决不可重蹈覆辙.
