中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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老年性阴道炎的中医药治疗进展
老年性阴道炎(Senile vaginitis,SV)亦称萎缩性阴道炎,为老年妇女常见病之一,在绝经妇女中的发生率为26.13%～30%[1].严重影响患者的生活质量.由于中医药具有疗效确切、副作用小、容易被老年患者所接受等优点,故被越来越广泛地用于治疗Sv.现就近年来中医药治疗本病的概况综述如下.
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喜树碱类药物雾化吸人给药治疗肺癌的研究进展
喜树碱(Camptothecin,CPT)为DNA拓扑异构酶Ⅰ(Topo Ⅰ)抑制剂,系由美国化学家Wall ME等[1]从中国特有的珙桐科植物喜树中分离的一种吲哚类生物碱.体外和动物实验表明,CPT类药物具有较强的抗肿瘤作用、较宽的抗瘤谱和较低的毒性.
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双波长薄层扫描法测定金樱子中总黄酮的含量
目的:建立以双波长薄层扫描法测定金樱子中总黄酮含量的方法.方法:以芦丁为标准品,采用双波长飞点薄层扫描仪测定,展开剂为乙酸乙酯-甲酸-水(8:1:1),λs=266nm,λR=230 nm.结果:金樱子点样量在1～6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为98.9%,RSD=1.39%(n=6).结论:本方法操作简便、结果准确.可用于金樱子的质量控制.
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RP-HPLC法测定克痒敏酊中盐酸小檗碱的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定克痒敏酊中盐酸小檗碱含量的方法.方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-5mmol·L-1辛烷磺酸钠(32:68).检测波长为346nm,柱温为35℃.结果:盐酸小檗碱进样量在0.059 2～0.888 3μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.71%,RSD=1.18%(n=6).结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于克瘁敏酊的质量控制.
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复方益肝灵滴丸质量标准研究
目的:建立复方益肝灵滴丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对水飞蓟、五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对水飞蓟宾进行含量测定.结果:定性鉴别阴性无干扰,分离度高;水飞蓟宾检测浓度在0.09～0.54 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为97.38%,RSD=1.19%(n=6).结论:所建标准可用于复方益肝灵滴丸的质量控制.
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苦榆顺达灌肠液质量标准研究
目的:建立苦榆顺达灌肠液的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别苦参、蛇床予;采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量.结果:TLC斑点清晰,分离度良好;没食子酸进样量在0.072 2～0.361 2μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均回收率为97.8%,RSD=1.03%(n=6).结论:所建标准可用于苦榆顺达灌肠液的质量控制.
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RP-HPLC法测定消炎利尿合剂中盐酸小檗碱的含量
目的:建立以RP-HPLC法测定消炎利尿合剂中盐酸小檗碱含量的方法.方法:色谱柱为Syhech-500 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02%磷酸二氢钾溶液(68:32),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为265 nm,柱温为25℃.结果:盐酸小檗碱进样量在0.027 2～0.272 0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 4);平均加样回收率为98.9%,RSD=1.06%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于消炎利尿合剂的质量控制.
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RP-HPLC法测定茶色素中没食子酸和咖啡因的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定茶色素中没食子酸和咖啡因含量的方法.方法:色谱柱为Novapak ODS分析柱(250 mm×4.6 mm,5.4μm),流动相为乙酸-甲醇-N,N-二甲基甲酰胺-水(2:3:35:160),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:没食子酸、咖啡因的检测浓度分别在8.16～81.60、2.84～28.40～g·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;没食子酸的平均回收率为99.8%(RSD=0.5%,n=6),咖啡因的平均回收率为99.9%(RSD=0.6%,n=6).结论:本方法快速、灵敏、准确,可用于茶色素的质量控制.
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HPLC法测定前列通片中淫羊藿苷的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定前列通片中淫羊藿苷含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS(200 mm×4.6 mm.5μm),流动相为乙腈-水(30:70),柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270 mm.结果:淫羊藿苷进样量在0.050 6～0.506 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为102.67%,RSD=0.99%(n=6).结论:本方法简便、重现性好、专属性强,可用于前列通片的质量控制.
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RP-HPLC法测定血府逐瘀口服液中芍药苷的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定血府逐瘀口服液中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为SunFire TMC18(250 mm×4.6 mm.5 μm),流动相为乙腈-甲醇-1%冰醋酸(5:24:71),流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为240 nm.结果:芍药苷检测浓度在0.038 4～0.307 2 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为100.26%.RSD=1.315%(n=9).结论:本方法简便易行,结果准确可靠,可用于血府逐瘀口服液的质量控削.
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海桐果壳和种子脂肪酸成分研究
目的:分析并比较海桐果壳和种子的脂肪酸成分.方法:采用有机溶剂抽提海桐果壳和种子的挥发油.用KOH-NaOH溶液进行甲酯化,采用气相色谱-质谱联用法分离并确认二者的化学成分.结果:从2种样品中共鉴定出了13种脂肪酸,主要成分均为棕榈酸和油酸.结论:海桐果壳和种子均可作为保健型食用油而开发利用.
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HPLC法测定消炎清热胶囊中黄芩苷的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定消炎清热胶囊中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为Thermo ODS-2 Hypersil(150mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(43:57),检测波长为277 nm,柱温为30℃.结果:黄芩苷进样量在0.217 8～3.267 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.7396,RSD=2.23%(n=6).结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于消炎清热胶囊的质量控制.
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玉竹提取物对衰老小鼠脾脏和胸腺的影响研究
目的:研究玉竹各极性部位对D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠脾脏和胸腺的影响,初步探讨玉竹抗衰老作用的有效部位.方法:分别用石油醚、乙酸乙酯、无水乙醇、80%乙醇、水作为提取溶刑提取玉竹各极性部位;将玉竹各溶剂提取物连续给予模型小鼠灌胃56 d,考察其时D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠的胸腺、脾脏指数及胸腺、脾脏镜下切片变化的影响.结果:玉竹水提部位能预防衰老小鼠胸腺和脾脏的萎缩,改善小鼠胸腺及脾脏病理结构.结论:玉竹水提部位可能是玉竹抗衰老作用的有效部位,其作用机制可能与预防免疫器官萎缩、提高免疫功能有关.
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青果抗人免疫缺陷病毒活性部位的筛选研究
目的:筛选青果中作用于人免疫缺陷病毒(HIV)gp41抑制HIV-1与靶细胞融合的活性部位.方法:分别用水蒸气蒸馏法、溶剂梯度萃取法获得青果挥发油、青果10%水提液的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取部位,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测以上各部位抑制HIV-1与靶细胞融合的活性;测定活性部位中鞣质的含量,以确定青果中非鞣质成分与活性的关系.结果:青果10%水提液的石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取部位均有较强的抑制HIV-1与靶细胞融合的活性,其半数抑制浓度分别为(3.97±0.38)、(26.78±0.47)、(6.80±0.10)μg·mL-1;各部位中鞣质的含量分别为8.0%、9.6%、32%.结论:青果抑制HIV与靶细胞融合的活性部位为水提液的石油醚、氯仿和乙酸乙酯萃取部位,其中石油醚萃取部位活性强,且很可能含有非鞣质类的活性物质.
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丹参、川芎嗪复方制剂对老年性痴呆模型大鼠红细胞及脑组织SOD、MDA的影响研究
目的:研究丹参、川芎嗪复方制剂(DCs)对老年性痴呆(AD)模型大鼠红细胞及脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响.方法:以AlCl3和D-半乳糖复制AD大鼠模型,以脑复康作阳性对照,观察DCs对AD模型大鼠红细胞及脑组织SOD、MDA的影响.结果:DCs组大鼠红细胞及脑组织中SOD活性显著高于AD模型组(P<0.05或P<0.01);MDA含量显著低于AD模型组(P<0.05或P<0.01).结论:DCs能有效提高AD模型大鼠红细胞及脑组织SOD的活性,降低MDA含量.
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三棱、莪术对大鼠皮下移植人工海绵新生血管的影响研究
目的:研究三棱、莪术押制海绵内新生肉芽组织血管新生的作用及其可能机制.方法:复制大鼠皮下海绵移植模型,连续灌胃给药2周.现察三棱、莪术对海绵内新生肉芽组织生长及其新生血管的影响;通过免疫组化法进行内皮细胞特异性Ⅷ因子、血管内皮细胞生长因子(vEGF)染色;逆转录-聚合酶链反应法检测VEGF mRNA的表达.结果:三棱、莪术高剂量组大鼠海绵内新生内芽组织侵入生长、血管数量、VEGF蛋白及VEGF mRNA的表达量均较模型组显著减少(P<0.01或P<0.05).结论:三棱、莪术可抑制海绵内新生肉芽组织的血管新生,其机制可能与抑制新生血管表达VEGF有关.
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抗菌消炎片对大鼠长期毒性的研究
目的:研究抗茵消炎片对大鼠的长期毒性.方法:将抗茵消炎片分别以30、15、7.6 g(药材)·kg-1·d-1(分别相当于临床日剂量0.2 g(药材)·kg-1·d-1的150、75、38倍)的剂量时大鼠灌胃,给药12周,停药后观察2周.分别测量大鼠体重,计算脏器系数.测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查.结果:抗茵消炎片给药组大鼠的外观体征、行为活动、体重、脏器系数、血液学和血液生化学指标与正常对照组比较,均无显著性差异;病理检查未见与药物毒性相关的显著病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应.结论:抗菌消炎片长期用药时大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量应是安全的.
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制备工艺对柴苓汤颗粒抗大鼠慢性肾功能衰竭的影响研究
目的:考察不同工艺制备的柴苓汤颗粒抗大鼠慢性肾功能衰竭(CRF)的效果.方法:给药组与模型对照组大鼠用腺嘌呤诱发CRF.给药组分别给予日本津村、仿日本工艺与习用工艺颗粒,模型对照组与健康对照组给予生理盐水,观察尿、血生化指标以及肾脏病理学形态变化.结果:与模型对照组比较,日本津村组、仿日本工艺组的血尿素氮、血总蛋白、血胆固醇、尿蛋白含量与肾间质损伤程度均显著降低(P<0.01或P<0.05);习用工艺细仅在20倍剂量时血尿素氮、尿蛋白含量与炎细胞浸润程度显著降低(P<0.01或P<0.05).结论:津村与仿日本工艺柴苓汤颗粒对CRF大鼠的治疗作用优于习用工艺柴苓汤颗粒.
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丁香挥发油与氮酮对双氯芬酸钠促透作用的比较研究
目的:比较丁香挥发油与氮酮对双氯芬酸钠的促透作用.方法:在体外透皮吸收装王上,测定不同时间双氯芬酸钠的透过量,计算稳态流量和增渗倍数,并考察其储库效应.结果:丁香挥发油和氮酮均有促进双氯芬酸钠经皮渗透的作用,当二者合用时效果更显著.丁香挥发油与氮酮单用及合用时对双氯芬酸钠的储库效应均有显著的增强作用(P<0.05或P<0.01).结论:丁香挥发油对双氯芬酸钠具有较强大的促透作用,可望开发成为一种透皮吸收促进剂.
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正交试验优化积雪草总苷提取工艺
目的:优化积雪草中积雪草总苷的提取工艺.方法:以积雪草总苷提取率为评价指标,采用单因素试验与正交试验优选积雪草中积雪草总苷的提取条件.结果:积雪革总苷的优提取工艺为乙醇浓度60%,料液比1:12,超声提取1 h.结论:该提取方法简单可行.可使积雪草总苷提取率较高.
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均匀试验优选超临界CO2萃取桂枝茯苓方的工艺
目的:优选桂枝茯苓方超临界CO2混合萃取的工艺条件.方法:采用均匀试验设计法,以CO2总萃取率为考察指标,考察萃取压力、萃取温度、萃取时间和分离温度对萃取率的影响.结果:初步优选的工艺条件:萃取压力40 Mpa、萃取温度40℃、萃取时间4 h、分离温度30 ℃.结论:该工艺操作简便、切实可行,可为工业化生产提供理论依据.
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壳聚糖及ZTC1+1-Ⅱ澄清剂对大青叶提取液的澄清工艺研究
目的:研究壳聚糖及ZTC1+1-Ⅱ天然澄清剂处理大青叶提取液的佳工艺.方法:以多糖保留率、靛玉红保留率、药液澄清情况等为考察指标,采用单因素考察法,优选佳除杂工艺条件.结果:优选出的佳工艺条件为:壳聚糖取浓缩至1:10的提取液,加热至50℃,按8%澄清剂用量加入;ZTC1+1-Ⅱ取浓缩至1:10的提取液,加热至70℃,按5%澄清剂用量,先B后A的次序加入.结论:壳聚糖及ZTC1+1-Ⅱ天然澄清剂均可用于大青叶提取液的除杂,效果良好.
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正交试验优选黄芪甲苷的分离纯化工艺
目的:优化大孔吸附树脂分离纯化黄芪甲苷的工艺条件.方法:以浸膏得率和黄芪甲苷含量为指标,采用正交试验设计法优选黄芪皂苷的佳提取工艺和黄芪甲苷的大孔树脂吸附纯化技术,并考察其影响因素.结果:加6倍量水提取3次,每次1 h为佳提取条件;提取液的相对密度、洗脱剂量和洗脱速度对黄芪甲苷的分离纯化均有影响.结论:本试验确定的提取黄芪甲苷类成分的工艺条件和大孔树脂吸附纯化黄芪甲苷的方法可行.
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正交试验优化白及粗多糖提取工艺
目的:优化白及粗多糖的提取工艺.方法:采用正交试验法,以白及粗多糖的提取率为指标,考察白及的粉碎粒度、提取时闻和提取温度对提取工艺的影响.结果:佳提取工艺为60目白及细粉分剐以8、6和4倍量纯化水为溶剂提取3次,提取时间分别为3:2:2 h.提取温度为90℃.结论:该提取工艺稳定可行.质量可控.
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热毒宁注射液治疗小儿咽结合膜热的疗效及安全性评价
目的:评价热毒宁注射液治疗小儿咽结合膜热的疗效及安全性.方法:对符合急性咽结合膜热临床诊断标准的81例患儿随机分为观察组及对照组,现察组42例,对照组39例.现察组应用热毒宁注射液0.6～0.8 mL·kg-1·d-1)用5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注;对照组应用利巴韦林注射液10 mg·kg-1·d-1)用10%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注.2组均为每天1次,连用3～5 d;均予以常规液体疗法及对症治疗.观察惠儿治疗后退热时闻、咽痛消失时间、眼结膜充血消失时间及药物副作用;评价2组疗效.结果:现察组的平均退热时间、咽痛消失时间、眼结膜充血消失时间均显著短于对照组(P均<0.05).观察组的显效率、总有效率分别为35.7%、88.1%,均显著优于对照组(P<0.05).2组均未观察到明显不良反应.结论:热毒宁注射液治疗小儿咽结合膜热的疗效优于利巴韦林注射液,疗效显著,安全性较高,值得临床推广应用.
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2004～2006年贵阳地区中成药应用分析
目的:为贵阳地区中成药研发、生产、销售、使用等部门提供参考信息.方法:对2004～2006年贵阳地区中成药销售量排前20名的药物采用DDD分析法和金额排序法,综合分析中成药应用情况.结果:中成药的价格、荆型、DDC等因素直接影响用药情况.结论:疗效确切、价格适中、剂型合理的中成药在贵阳地区临床应用中占有优势.
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大黄蜇虫丸治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效观察
目的:现察大黄蜇虫丸治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效.方法:选择128例慢性肝炎肝纤维化患者,随机分为治疗组68例和对照组60例.2组患者均予以常规护肝治疗,治疗组加用大黄蜇虫丸(6 g·d-1).疗程均为6个月.观察2组治疗后症状、体征、肝功能及血清玻璃酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PC Ⅲ)、甘氨胆酸(CG)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、B超影像等改变情况.结果:治疗组HA、PCⅢ、CG、ⅣC均有明显下降,2组比较有显著性差异(P<0.05).治疗组临床症状明显改善,血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶等指标均显著降低.结论:大黄蜇虫丸能减轻患者症状、改善肝功能和肝纤维化,是治疗慢性肝炎肝纤维化的有效药物之一.
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丹红注射液对冠心病患者血管内皮功能影响的临床研究
目的:观察丹红注射液对稳定冠心病患者血管内皮功能变化的影响.方法:采用随机、时照的方法,将82名冠心病患者分为2组,分别静脉滴注丹红注射液和注射用丹参冻干粉末,2周后比较2组血液中血管内皮功能及炎症相关指标的变化情况.结果:丹红注射液组内皮功能相关指标一氧化氮(NO)水平、血流介导的血管扩张(FMD)明显高于服药前;血管性假血友病因子(vWF)、C-反应蛋白(CRP)水平明显低于服药前.注射用丹参冻干粉末组内皮功能、炎症指标无明显变化.2组之间比较具有显著性差异(P均<0.001).结论:丹红注射液可改善血管内皮功能.降低炎症因子.
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复康灵胶囊对乳腺癌多药耐药基因p170、GST-π影响的临床研究
目的:通过复康灵胶囊对新辅助化疗乳腺癌近期疗效以及对耐药基因p170、GST-π的调控研究,探索扶正解毒中药对化疗减毒增效的作用机制.方法:将53例需行新辅助化疗的乳腺癌患者分为治疗组与对照组,在进行相同方案化疗的基础上,治疗组在化疗开始时服用扶正解毒中药复康灵胶囊,对照组不服用.3周期化疗后观察2组乳腺实体肿瘤的改善情况,检测乳腺癌组织·p170、GST-π的表达,并进行组阃比较.结果:治疗组肿瘤完全缓解率为12.1%.部分缓解率为60.6%;对照组无完全缓解,部分缓解率为45%,2组比较具有显著性差异(P<0.05).p170阳性率治疗组为12.1%,对照组为40%,2组比较具有显著性差异(P<0.05).GST-π阳性率治疗组为36.4%,对照组为55%,2组比较无显著性差异(P>0.05).结论:扶正解毒中药可以增强化疗效果,而调控耐药基因的表迭是其作用机制之一.
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鱼腥草注射液雾化吸入治疗肺炎的系统评价
目的:系统评价鱼腥革注射液雾化吸入治疗肺炎的疗效与安全性.方法:电子检索Medline、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库及CBM和CNKI等数据库,收集鱼腥草注射液雾化吸入作为辅助治疗与空白或其它药物雾化吸入治疗肺炎的随机和半随机对照试验;对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和Meta分析.结果:共纳入6个中文文献研究.所有研究均未描述具体的随机方法,均未说明是否实施了分配隐藏和采用盲法及进行随访,Juni评分均为C级.Meta分析结果显示,与对照组比较,鱼腥苹注射液雾化吸入在提高肺炎临床总有效率方面显示出较好的疗效.未检索到评价鱼腥草注射液雾化吸入安全性方面的研究.结论:由于鱼腥草注射液雾化吸入治疗肺炎的临床研究质量普遍较低,且缺乏安全性研究资料,因此对鱼腥草注射液雾化吸入治疗肺炎的有效性和安全性尚不能得出肯定的结论.有必要设计良好的随机双盲对照研究进行论证.
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银杏达莫注射液治疗急性脑梗死随机对照试验的Meta分析
目的:系统评价银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法:检索并选取国内、外公开发表的关于银杏达莫注射液治疗急性脑梗死随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta分析、漏斗图分析等方法统计相关数据.结果:共有31项研究符合纳入标准.与对照组比较,银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比数比(OR)合并值为4.55(95%可信区间为3.63～5.70),神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为-3.28(95%可信区间为-4.07～-2.49).结论:Meta分析结果显示,银杏迭莫注射液具有提高治疗急性脑梗死有效率、改善神经功能缺损的作用.
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清咽利肺合剂治疗肺热咳嗽的临床疗效观察
目的:观察清咽利肺合剂治疗肺热咳嗽的临床疗效.方法:将190例患者随机分为治疗组104例、对照组86例.治疗组服用清咽利肺合剂,每次100 mL,每日2次;对照组服用清肺押火片,每次4片,每日2次.疗程均为10 d.结果:治疗组总有效率为89.42%.对照组总有效率为75.58%,2组比较具有显著性差异(P<0.05).结论:清咽利肺合荆对肺热咳嗽临床疗效确切.
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临床常用治疗冠心病相近方剂比较分析
目的:分析治疗冠心病相近方荆的共同点与区别点.方法:对临床常用治疗冠心病相近方荆在药物组成、痛机、功能主治以及现代中医临床应用等方面进行比较分析.结果:临床常用治疗冠心病8大类型相近方荆具有异同点,临床应用时应有侧重.结论:现代中医针对一些冠心痛证型提出了新的治疗方法,在应用这些疗法时,一定要慎重而仔细地辨证分型,针对相近方剂的异同点选择应用,方能取得较好的疗效.
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以宁夏枸杞为例探讨契约及相关因素对中药材质量安全的影响
目的:探讨契约及影响契约执行的因素对中药材质量安全的影响.方法:通过问卷调查法对宁夏中宁枸杞的种植情况进行调查、分析.结果与结论:在生产过程中,契约对枸杞的质量安全有一定保障作用.
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我院2003～2007年药品入库验收中不合格饮片的回顾性分析
目的:探讨中药饮片入库验收把握质量的一般规律.方法:整理、归纳我院2003～2007年中药饮片入库验收记录,分析拒收不合格中药饮片的原因.结果:5年中验收中药饮片5 288批次,其中不合格饮片138批次,占验收总数的2.61%.不合格原因有30余种.加工炮制不合规范的饮片被拒收批次多.结论:提高中药炮制水平是保证饮片质量的当务之急.
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我院中药房现代管理的体会
目的:总结我院中药房现代管理的体会.方法:对管理中药房的实践经验进行概括分析.结果与结论:通过建立健全中药房管理体系和改变服务模式、加强药品质量管理措施、实施综合考核管理办法、注重突出人性化服务、树立品牌意识,可以取得良好的社会效益和经济效益,使医院中药房持续发展.
