中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
基因芯片技术在中药肿瘤药理研究中的应用
目的:研究基因芯片技术在中药肿瘤药理研究中的应用.方法:采用文献综述法,查阅相关文献,并对其进行分析、归纳、总结.结果:应用基因芯片技术研究中药在肿瘤发生不同阶段中的相关靶组织的基因变化,为探索中药抗肿瘤的作用机制、毒副作用、作用新靶点及药物筛选等现代中药研究开辟了崭新的领域.结论:提出了将肿瘤作为全身性病变进行药物筛选的研究思路.
-
泻心汤临床研究进展
目的:综述泻心汤的应用和研究状况,为临床应用提供参考.方法:查阅国内有关泻心汤治疗内、外、妇、皮肤、五官等科疾病临床进展的相关文献,并进行汇总分析.结果:大部分临床试验均证实泻心汤可治疗或显著改善口腔黏膜病、消化不良、化疗后遗症、食管炎、消化道出血、肺出血、痢疾、高血压等多项疾病.结论:中药泻心汤的临床疗效明显,应用前景非常广泛.
-
川贝母药理作用研究进展
目的:综述近年来国内、外关于川贝母药理作用的研究进展,为同行研究提供参考.方法:搜索整理以2000年以采为主的与川贝母药理研究相关的国内、外文献,以作用系统为分类依据,归纳分析川贝母提取物及单体的药效学、药动学及毒理学方面的研究进展.结果:川贝母及川贝母替代品平贝母和伊贝母药理作用研究主要集中在呼吸系统与心血管系统；对单体成分的药效学及作用机制研究近年来逐渐增多,但药动学研究尚少见.结论:川贝母为贝母类药材中药用价值高的类群,其作用及机制的深入系统的研究将有助于更加合理利用这一宝贵的中药资源.
-
东莨菪内酯的药理活性和药动学研究进展
目的:综述东莨菪内酯的药理活性和药动学的研究进展.方法:查阅近十年相关文献资料,汇总综述.结果:东莨菪内酯有明显抗癌、抗氧化、抗炎等药理作用；东莨菪内酯吸收机制主要为被动扩散,吸收呈一级动力学过程.结论:东莨菪内酯在心血管、肿瘤等治疗方面应用广泛,并且在胃肠道有较好的吸收.
-
GC法测定香茅中香叶醇的含量
目的:建立测定香茅中香叶醇含量的方法.方法:采用超声提取法提取香茅中香叶醇,通过气相色谱法测定香叶醇的含量.色谱柱为Agilent Technologies DB-WAX(30 m×0.25 mm×0.25 μm),以聚乙二醇(PEG-20M)为固定相,柱温为130℃,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,氮气(载气)流量为1.0 mL· min-1,氢气(燃气)流量为40 mL·min1,空气(助燃气)流量为400mL·min-1.结果:香叶醇进样量在0.015 3～0.107 1 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.997 3)；平均加样回收率为97.8％,RSD=1.68％ (n=6).结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于香茅的质量控制.
-
GC测定细辛药材中的农药残留量
目的:建立细辛药材中10种农药残留的气相色谱分析方法.方法:样品经丙酮-水(7:3,v/v)超声提取后,用正已烷进行液液分配,提取液经弗罗里硅土柱净化,采用OV-1701弹性石英毛细管柱进行分离,用毛细管气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)同时检测.结果:各农药回归方程的线性良好,相关系数为0.990 3～0.999 1；仪器精密度为1.2％～3.4％；方法精密度为6.5％～7.4％；加样回收率为84.0％～103.2％,RSD为2.5％～8.8％.结论:本方法可用于中药材中农药残留的测定.
-
女贞子化学成分研究
目的:研究女贞子的化学成分.方法:采用硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20、反相 HPLC等色谱分离手段对女贞子乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,通过ESI-MS、NMR等波谱技术和化学方法鉴别所分离得到化合物的结构.结果:从中分离得到8个化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(oleanolic acid,1)、2α-羟基齐墩果酸(2α-hydroxy oleanolic acid,2)、19α-羟基-乌苏酸(19α-hydroxy ursolic acid,3)、委陵菜酸(tormentic acid,4)、3β-O-顺式-香豆酰-2α-羟基-齐墩果酸[3β-O-(cis-p-Coumaroyl)-2α-hydroxy oleanolic acid,5]、3β-O-反式-香豆酰-2α-羟基-齐墩果酸[3β-O-(trans-p-Coumaroyl)-2α-hydroxy oleanolic acid,6]、3-O-顺式-香豆酰-委陵菜酸(3-O-cis-p-Coumaroyl tormentic acid,7)、3-O-反式-香豆酰-委陵菜酸(3-O-trans-p-Coumaroyl tormentic acid,8).结论:化合物3、5、7、8为首次从该属植物中分离得到.
-
紫外分光光度法测定葛根黄豆苷元自微乳中药物的含量
目的:建立测定葛根黄豆苷元自微乳中药物含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,在250 nm波长处直接测定葛根黄豆苷元自微乳中药物的含量.结果:葛根黄豆苷元的检测浓度在0.5～7.0 mg·L-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 5)；平均加样回收率为99.27％,RSD=0.64％ (n=9).结论:本方法简便、快速、结果准确,可用于自微乳药物制剂的快速分析.
-
微波辅助提取与水蒸气蒸馏杭白芷挥发油的比较
目的:比较微波辅助提取与水蒸气蒸馏杭白芷挥发油的提取率和化学成分.方法:分别采用微波辅助提取和水蒸气蒸馏提取白芷挥发油,并运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其挥发油进行化学成分分析.结果:共鉴定出68个成分,从微波辅助提取和水蒸气蒸馏提取所得挥发油中分别鉴定出了59种和37种化合物,分别占总峰面积的88.93％和94.79％.结论:微波辅助提取与水蒸气蒸馏提取所得挥发油的化学成分有较大差异,微波提取的挥发油成分更多.
-
傅里叶变换红外光谱法快速鉴别虎掌南星
目的:研究虎掌南星的红外光谱鉴别方法.方法:利用傅里叶变换红外光谱法,研究不同产地和不同生境虎掌南星及其提取物的红外谱图特征.结果:在2 000～700 cm1波长区间,虎掌南星红外特征吸收峰明显.结论:本方法快速、准确,红外图谱谱峰显著,具有特征性,可用于虎掌南星药材的快速鉴别.
-
化瘀通脉煎剂不同煎煮方法的指纹图谱研究
目的:研究不同煎煮方法下化瘀通脉煎剂的指纹图谱.方法:采用常压和高压煎药机分别制备化瘀通脉煎剂；采用高效液相色谱(HPLC)法建立化瘀通脉煎剂的指纹图谱.色谱柱为大连依利特Hypersil ODS2 C18(250 mim×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％的甲酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为280 nm,柱温为30℃,流速为1mL·min-1.结果:确定了14个共有峰,但成分的相对含量有明显差异.结论:利用HPLC指纹图谱分析法可较全面地反映不同煎煮方法下化瘀通脉煎剂的质量差异.
-
GC法测定烧伤灵酊中右旋龙脑的含量
目的:建立测定烧伤灵酊中右旋龙脑含量的方法.方法:采用气相色谱法.以水杨酸甲酯为内标物,采用氢火焰离子化检测器,分流进样,进样口温度为200℃,检测器温度为280℃,N2(载气)流速为45 mL·min-1,H2(燃气)流速为40 mL· min-1,空气(助燃气)流速为450 mL·min-1.结果:右旋龙脑的检测浓度在0.2～0.7 mg·mL-1范围内同其与内标的峰面积比值呈良好的线性关系(r=0.999 8)；平均加样回收率为98.75％,RSD=1.52％(n=9).结论:本方法简便、灵敏、重复性好,可用于烧伤灵酊的质量控制.
-
痛风颗粒HPLC指纹图谱研究
目的:建立痛风颗粒的高效液相色谱指纹图谱,为该制剂的质量控制提供依据.方法:色谱柱为ZORBAX SB-C18(150mim×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温为20℃,流速为1mL·min-1,进样量为10μL,检测波长为327 nm.结果:10批痛风颗粒的指纹图谱中共有21个共有峰,以此21个峰为评价指标,方法测定的重复性、精密度、稳定性良好；10批制剂的相似度均大于0.9.结论:本方法准确、可靠,可以较全面、完整地反映痛风颗粒的质量.
-
RP-HPLC法测定穿心莲注射液中苯甲醇的含量
目的:建立测定穿心莲注射液中苯甲醇含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65),流速为0.5 mL·min-1,检测波长为210nm,柱温为40℃,进样量为20μL.结果:苯甲醇检测浓度在0.595～11.900 μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9)；平均加样回收率为99.0％,RSD=0.7％(n=9).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于穿心莲注射液的质量控制.
-
羚羊感冒胶囊的质量标准研究
目的:建立羚羊感冒胶囊的质量标准.方法:考察羚羊感冒胶囊的性状、显微特征,用薄层色谱(TLC)法对方中牛蒡子、桔梗、甘草、金银花进行定性鉴别,用高效液相色谱法对金银花中绿原酸进行含量测定.结果:显微特征明显；TLC斑点清晰、分离度好；绿原酸进样量在0.079 52～0.994 00μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.6％,RSD=1.41％ (n=6).结论:所用方法操作简便、专属性强,所建标准可用于羚羊感冒胶囊的质量控制.
-
新疆民间维药马蔺根的质量标准研究
目的:建立新疆民间维药马蔺根药用质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法:采集新疆各地共10批马蔺根药材,鉴别其性状、显微、水分、灰分、浸出物；采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别；采用挥发油测定法测定其挥发油含量.结果:性状、显微鉴别特征明显；TLC斑点清晰、分离度好；含挥发油不得少于0.15％.结论:所建标准可用于马蔺根的质量控制.
-
HPLC法测定复方银连颗粒中绿原酸的含量
目的:建立测定复方银连颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Welchrom C18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(10:90),检测波长为327 nm;流速为1.0 mL· min-1,柱温为30℃.结果:绿原酸进样量在0.303 5～1.517 5 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为101.6％,RSD= 1.84％ (n=6).结论:本方法操作简便、可靠,可用于复方银连颗粒的质量控制.
-
HPLC法测定宽心口服液中芍药苷的含量
目的:建立测定宽心口服液中芍药苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30:70),检测波长为230nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL- min-1.结果:芍药苷进样量在0.031 3～1.0000 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r= 0.999 9);平均加样回收率为99.63％,RSD=0.67％ (n=9).结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于宽心口服液的质量控制.
-
不同采收期青翘和连翘叶中活性成分的含量比较
目的:建立同时测定不同采收期青翘和连翘叶中连翘酯苷、芦丁和连翘苷含量的方法,确定青翘和连翘叶的佳采收期.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为AlltimaC18(250 mim×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),检测波长为280nm,柱温为室温,流速为0.8 mL·min-1.结果:连翘酯苷、芦丁、连翘苷的进样量分别在0.74～14.80 μg(r=0.999 9)、0.163～3.260μg(r=0.999 7)、0.293～5.860 μg(r=0.999 8)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均加样回收率分别为99.3％、97.6％、97.8％,RSD分别为2.48％、2.36％、2.66％(n均为6).结论:本方法简便、快速、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于连翘的质量控制.青翘以7月份、连翘叶以6～7月份采收为宜.
-
不同产地金银花与山银花主要成分的含量比较
目的:比较不同产地金银花与山银花中主要成分含量的差异.方法:采用高效液相色谱(HPLC)-紫外扫描(UV)法测定不同产地金银花和山银花中绿原酸和木犀草苷的含量；采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法测定2种药材中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C1.(250 mim× 4.6 mm,5μm),测定木犀草苷的流动相为乙腈-0.2％磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为350 nm；测定绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的流动相为0.4％冰醋酸-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min-1,绿原酸检测波长为324 nm,其余两成分采用ELSD.结果:不同产地金银花中绿原酸、木犀草苷含量分别为2.227％～2.931％、0.038 9％～0.073 9％,不含灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙；不同产地山银花中绿原酸含量为3.039％～5.657％,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的总含量为5.59％～9.29％,不含木犀草苷,均符合现行版药典规定.结论:本试验结果可为金银花人工培育和GAP基地建设提供依据,同时为有效鉴别制剂中的金银花和山银花提供依据.
-
左金丸不同提取液HPLC指纹图谱比较
目的:研究左金丸不同提取液指纹图谱的差异.方法:采用高效液相色谱法对左金丸水提取液、乙醇提取液和半仿生提取液进行测定,并比较不同提取液指纹图谱的差异.结果:左金丸3种提取液指纹图谱的特征峰总面积以半仿生提取液大,乙醇提取液与半仿生提取液接近,水提取液小.左金丸3种提取液所含化学成分种类基本相同,但含量不同,以半仿生法提取率高.结论:本试验可为左金丸化学成分和制剂工艺的研究奠定基础.
-
雷公藤多苷对大鼠卵泡发育及其旁分泌调控机制的影响
目的:研究雷公藤多苷(GTW)对大鼠卵泡发育及其旁分泌调控机制的影响.方法:GTWⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组SD雌性大鼠分别ig不同剂量(5、10、20、50、75 mg· kg-1)GTW;正常组ig等容蒸馏水28 d后,采用光、电镜观察大鼠卵巢组织结构,进行各级卵泡及黄体数比较,采用实时荧光定量PCR法测定卵巢组织卵泡刺激素受体(FSHR)、表皮生长因子(EGF)及缝隙连接蛋白43(Cx43)的mRNA表达.结果:与正常组比较,各剂量GTW组大鼠小卵泡均显著减少(P＜0.01或P＜0.05),GTW Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组中大鼠大卵泡及黄体有显著减少(P＜0.01或P＜0.05),其数量与药物剂量呈负相关.各剂量GTW对卵泡超微结构均有不同程度损害.各剂量GTW对FSHR mRNA表达无显著降低作用,但较高剂量可显著降低EGF及Cx43 mRNA表达(P＜0.01或P＜0.05),且其表达强度与药物剂量呈负相关.结论:GTW可导致卵巢结构受损、卵巢储备减少及卵泡发育障碍,其机制可能与抑制EGF及Cx43这两个旁分泌途径有关.
-
花椒RAPD-PCR反应体系的建立与优化
目的:建立并优化花椒随机扩增的多态性DNA-聚合酶链式反应(RAPD-PCR)体系.方法:以汉源花椒DNA为材料,采用正交试验对Mg2+、dNTP、DNA、引物、TaqE等反应条件进行优化.结果:花椒的PCR反应体系为25μL,包括ddH2O 13.5 μL、25mmol·L-1的MgCl2 2.0μL、2.5 mmol·L-1的dNTPs 20μL、10×Buffer 30 μL、10 ng·μL-1的引物2.0 μL、DNA 2.0 μL、5 IU TaqE 0.5 μL;PCR反应程序为95℃预变性3 min,94℃预变性2 min,94℃变性50 s,43.8℃退火1min,72℃延伸1min 20 s,35个循环,72 ℃后延伸5 min.用所建立的方法对21个产地的花椒样品进行测定,均可获得清晰、稳定的PCR扩增条带.结论:本研究可为RAPD分析应用于花椒的遗传多样性研究打下良好的基础.
-
HPLC法测定蝙蝠葛碱与大鼠和人血浆蛋白的结合率
目的:建立测定蝙蝠葛碱的高效液相色谱(HPLC)法,并研究蝙蝠葛碱与大鼠和人血浆蛋白的结合率.方法:采用平衡透析法,HPLC法测定蝙蝠葛碱的浓度,计算蝙蝠葛碱大鼠及人血浆蛋白结合率.结果:透析外液中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10 μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系；大鼠血浆中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10 μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系；人血浆中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10 μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系.蝙蝠葛碱在高、中、低浓度下,其大鼠血浆蛋白结合率分别为( 69.63±1.30)％、(68.64±1.10)％、(72.54±0.50)％,人血浆蛋白结合率分别为(82.1±1.00)％、(84.96±0.70)％、(78.79±0.60)％.结论:HPLC法用于蝙蝠葛碱生物样品测定具有简便、灵敏与选择性高的特点；蝙蝠葛碱具有较强的血浆蛋白结合率,且大鼠和人血浆蛋白结合率具有种属差异性,人血浆蛋白结合率高于大鼠血浆蛋白结合率(P＜0.05).
-
补康灵对Lewis肺癌小鼠癌性恶病质的改善作用研究
目的:研究补康灵对Lewis肺癌小鼠癌性恶病质的改善作用.方法:在小鼠腋后线第6肋间胸膜腔接种Lewis肺癌细胞悬液复制C57BL/6小鼠癌性恶病质模型,观察补康灵对恶病质小鼠的生存状况(体重、摄食量、饮水量、生存期)的影响；检测分析与癌性恶病质相关的血清细胞因子(肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-1、IL-6)的水平变化.结果:补康灵能显著增加癌性恶病质小鼠摄食量及饮水量,抑制其体重下降(P＜0.01或P＜0.05),显著降低TNF-α、IL-1、IL-6水平(P＜0.05).结论:补康灵对Lewis肺癌小鼠的癌性恶病质有明显的改善作用,其作用机制可能与其调节TNF-α、IL-1、IL-6等细胞因子有关.
-
鸡骨草醇提物对大鼠非酒精性脂肪肝的保护作用研究
目的:研究鸡骨草醇提物对高脂饲料加四氯化碳(CCl4)所致大鼠脂肪肝的保护作用.方法:采用高脂饲料加四氯化碳( CCl4)复合诱导大鼠脂肪肝模型.实验分为5组,即正常对照(生理盐水2mL·kg-1)、模型(生理盐水2mL·kg-1)与鸡骨草醇提物高、中、低剂量(40、30、20 g·kg-1)组,ig给药,每天1次,连续2周.检测大鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量及体重、肝重,计算肝脏系数,并观察各组大鼠肝组织病理学变化.结果:与模型组比较,鸡骨草醇提物高、中、低剂量组大鼠血清中AST、ALT含量及肝脏系数显著降低,AST/ALT值升高(P＜0.01)；大鼠肝脏系数显著降低(P＜0.05)；肝组织病理学明显改善.结论:鸡骨草醇提物可降低病鼠肝脏系数和血清中ALT、AST含量,减轻肝细胞脂肪变性及病理损伤,对高脂饲料配合CCl4所致大鼠脂肪肝有改善作用.
-
逍遥散健脾补虚药理作用研究
目的:研究逍遥散健脾补虚的药理作用.方法:实验分为6组,即正常对照、模型、肝复乐(0.1 g·kg-1)和逍遥散高、中、低剂量(30.4、15.2、7.6 g·kg1)组.小鼠通过iv利血平注射液复制脾虚消瘦、倦怠乏力的模型[1].测定小鼠的体重和自主活动次数以及游泳时间长短.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠体重减少,自主活动次数和游泳时间显著减少.与模型组比较,逍遥散各剂量组小鼠体重增加,自主活动次数显著增加,游泳时间显著延长.结论:逍遥散对脾虚引起的消瘦、倦怠乏力有补益作用.
-
骨舒汤对骨性关节炎中血清NO和血液流变学的影响
目的:研究骨舒汤对骨性关节炎中血清一氧化氮(NO)和血液流变学的影响.方法:随机选择健康大耳白兔72只均分成6组,即空白(10mL生理盐水)、模型(10mL生理盐水)、壮骨关节丸(10mL,浓度:0.7 g·mL-1)和骨舒汤高、中、低剂量(20、10、5mL,浓度:0.7 g·mL-1)组.采用改良的Hulth法复制模型.ig给药,每天1次,连续8周.观察兔血清、软骨NO含量和血液流变学指标,电镜下观察兔膝关节切片.结果:模型组兔血清、软骨NO含量及血液流变学指标显著高于空白组(P＜0.05).骨舒汤高剂量组兔血清、软骨NO含量及血液流变学指标均较模型组显著下降(P＜0.05).切片可见,模型组兔骨切片可见坏死软骨细胞,排列紊乱,潮线不完整；骨舒汤高剂量组兔关节软骨面光滑、软骨细胞柱状排列,潮线完整.结论:高剂量骨舒汤可降低模型兔膝骨性关节炎血清和软骨中NO含量,同时降低血液流变学指标,调节血液功能,从而起到保护关节软骨的作用.
-
葛根素对比维脑路通治疗椎-基底动脉供血不足的Meta分析
目的:评价葛根素制剂对比维脑路通制剂治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的疗效和安全性.方法:计算机检索Medline、EMbase、SCI、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP-维普)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,纳入葛根素对比维脑路通制剂治疗VBI的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行质量评价,并对可合并结局指标进行Meta分析.结果:共纳入10个RCT,质量为C级.分析结果显示,两组总有效率、全血黏度、红细胞压积差异均有统计学意义:RR=[1.14,95％ CI( 1.09,1.20)]、MD=[0.97,95％CI(0.68,1.27)]、MD =[3.62,95％ CI( 1.08,6.16)].结论:基于当前证据治疗VBI葛根素疗效优于维脑路通.
-
2008-2010年我院便民药房妇科类中成药使用分析
目的:了解我院便民药房妇科类中成药的使用情况,为中成药的管理和临床合理用药提供参考.方法:调取我院便民药房2008- 2010年妇科类中成药的销售数据,对年销售金额、用药频率(DDDs)、日均费用(DDC)等进行回顾性统计分析.结果:2008 -2010年我院便民药房妇科类中成药的销售金额和DDDs呈稳定上升趋势,DDC在10元以下的品种占多半.结论:我院便民药房妇科类中成药的使用基本合理.
-
中药房带教实习生的体会
目的:使实习生尽快适应中药房的工作.方法:结合带教老师的带教经验和体会,对教学目标、教学方法进行归纳总结.结果与结论:应给实习生做实习前动员和岗前培训,对不同层次的学生应做针对性的指导,带教老师应不断提高自身素质,这对激发学生兴趣、提高其认知能力、圆满的完成实习任务很有帮助.
-
2010年版《中国药典》收载毒性药材和饮片归类与分析
目的:全面了解以及更好执行2010年版《中国药典》(一部)对毒性药材的相关规定,确保临床用药的安全与合理.方法:对2010年版《中国药典》(一部)收载毒性药材与饮片内容进行归类与分析.结果与结论:2010年版《中国药典》(一部)共收载毒性药材83种,其毒性分级、用法与用量、妊娠禁忌与配伍禁忌等具有不同特点,为临床安全合理用药提供了依据与指导,故应慎重对待并严格执行.同时,毒性药材的标准规范研究还有待进一步深入.
-
中药生产企业自主创新能力评价指标体系研究
目的:根据中药生产企业自主创新的内容和特点,建立一套中药生产企业自主创新能力评价指标体系.方法:通过文献法和专题小组讨论法拟定指标体系草案,采用德尔菲专家咨询法和层次分析法确定指标体系,并运用标杆比较法进行实测.结果与结论:终确定的中药生产企业自主创新能力评价指标体系共5个一级指标,31个二级指标,且具有良好的科学性、合理性及可行性.
-
四川省野生天麻资源调查研究
目的:为天麻资源的保护及持续利用提供科学依据.方法:查阅相关文献及标本,结合市场产销信息及网络信息,确定了峨眉山、马边县、康定县、泸定县、丹巴县、青川县、平武县为主要调查区域,并进行了走访和样方调查.结果:四川地区野生天麻主要为黄天麻,集中分布在海拔800～3 130m、经度101.41′～105°29′、纬度29°01′～32°26′区域内亚高山落叶阔叶林、竹林,生境土壤为弱酸性的山地黄棕壤,总蕴藏量为6600kg.结论:年降雨量、相对湿度和年均日照时数可能是影响野生天麻资源分布的关键因素.
-
不同基质的吴藿降压滴丸中吴茱萸碱体外溶出研究
目的:比较不同基质的吴藿降压滴丸中吴茱萸碱体外溶出差异.方法:分别以泊洛沙姆-188、聚乙二醇(PEG) 4000、PEG6000为基质,制备吴藿降压滴丸；测定各滴丸中吴茱萸碱的体外溶出度,绘制溶出曲线,求出累积溶出参数,并进行分析.结果:以泊洛沙姆-188、PEG4000、PEG6000为基质制备的滴丸中吴茱萸碱的溶出度分别为99.1％、95.2％、93.6％.以PEG4000、PEG6000为基质制备的滴丸中吴茱萸碱溶出速度较泊洛沙姆-188快,但吴茱萸碱溶出量较后者低.结论:泊洛沙姆-188、PEG类均为非离子型表面活性剂,对吴茱萸碱的溶出起增溶作用,泊洛沙姆-188增溶效果强于PEG类.
-
正交试验优选弱视明口服液的提取工艺
目的:筛选弱视明口服液的佳提取工艺.方法:采用正交试验设计,以总多糖含量、总多糖的转移率、出固率的综合评分为指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,优选煎煮工艺；以浓缩液相对密度、醇沉浓度、静置时间为考察因素,优选醇沉工艺.结果:佳提取工艺为煎煮3次,第1次1.5 h,加8倍水；第2、3次分别为1.0、0.5 h,加5倍水；浓缩液相对密度为1.15,醇沉浓度为50％,静置时间16h.结论:该工艺简便,制成成品质量稳定.
-
注射用丹参无菌粉末冷冻干燥工艺研究
目的:优化注射用丹参无菌粉末的冷冻干燥工艺,缩短冻干时间.方法:采用单因素试验,对降温方式、药液装量、浓度、预冻时间、压力、升华干燥温度、升华干燥时间、解析干燥温度等参数进行优化,确定佳冷冻干燥工艺参数.结果:选择浓度为100 mg·mL-1,装量为3.480 mL,采用阶段性降温方式,预冻时间为120 min,压力为5Pa,解析干燥温度为35℃,冷冻干燥总时间为36 h.结论:优参数下产品性状良好,冷冻干燥时间约缩短15h.
-
钩藤总碱缓释滴丸的制备、含量测定和释放度考察
目的:研制钩藤总碱缓释滴丸.方法:以滴丸释放度、外观质量的综合评分为指标,以钩藤总碱与丙二醇混合后在处方中的用量、硬脂酸与聚乙二醇(PEG)6000的比例、滴制温度和滴速为考察因素,用正交试验优选处方,制备钩藤总碱缓释滴丸；用高效液相色谱法测定制剂中钩藤碱含量；用转篮法测定制剂的释放度.结果:优选的处方为钩藤总碱与丙二醇混合后占45％,硬脂酸与PEG6000的比例为1∶4,滴制温度为70℃,滴速为45滴·min-1；制备的滴丸中钩藤总碱的含量为(85.8±4.2)％；释放过程符合Higuchi方程.结论:钩藤总碱缓释滴丸制备方法可行,制剂质量可控.
-
正交试验优选竭红跌打巴布剂基质处方
目的:优选竭红跌打巴布剂处方.方法:采用正交试验法,以聚丙烯酸钠(NP)700-甘羟铝(15:1)、甘油-1,2-丙二醇(1:1)、水、酒石酸用量为考察因素,以内聚力、初黏力、皮肤追随性、涂展性、均匀性、透布程度的综合评分为指标,优化基质处方.结果:基质处方佳配比为NP700:甘羟铝:甘油:1,2-丙二醇:水:酒石酸=15:1:38:38:12:0.2.结论:以优化处方制备的巴布剂,无透布,表面均匀,内聚力、初黏力、涂展性、皮肤追随性均较好,该制备工艺简单,便于工业化生产.
