中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子: 0.95
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-0408
- 国内刊号: 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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药动学/药效学结合模型:药理学研究新视角
药效学和药动学共同构成了现代药理学研究的基础.药理学作为医学与药学、临床医学与基础医学的桥梁学科,其研究目的是为预防和治疗疾病提供理论依据和指导用药.但单纯的研究药效学和药动学是远不够的.因此,药动学 /药效学结合模型 (Pharmacokinetic/pharmacodynamic modeling, PK/ PD)应运而生,并应用在药理学研究的多个领域中.本文拟就 PK/ PD结合模型的基本理论、应用及发展现状做一综述.
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纳米技术在中医药领域的应用
纳米技术( nanotechnology)是指在纳米尺度( 1× 10- 9m)空间内对物质或者材料进行加工、制造的技术 [ 1,2].其实质是在分子水平上控制单个原子,创造出在物理、化学和生物特性等方面发生异常的、显著改善的物质系统.纳米技术将更好地掌握和控制物质基本单元,从而对多种技术的应用产生普遍而深远的影响.据统计,全世界纳米技术方面的应用每年可创造 500亿美元的市值,预计至 2010年,将达到 14 400亿美元.目前,世界各国对纳米技术都很重视,在生物医药学方面已取得了不少进展;在我国,纳米技术已应用于中医药领域,并积累了不少成功经验.
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国产帕米膦酸二钠治疗非小细胞肺癌术后骨转移的临床研究
目的:评价国产帕米膦酸二钠对非小细胞肺癌术后骨转移的治疗作用.方法: 51例非小细胞肺癌行肺切除术后出现骨转移的患者随机分为两组,一组 25例单用国产帕米膦酸二钠治疗,另一组 26例在此基础上再加化疗.结果:两组骨痛缓解率分别为 68. 0%和 69. 2%,无统计学差异( P>0. 05);骨痛缓解的显效时间为 2天~ 17天,平均 4. 1天.治疗后血清钙离子水平明显降低, 34例同位素骨显像检查放射性浓聚显著降低.随访 3月~ 2年半,仅 2例发生骨折.结论:国产帕米膦酸二钠对非小细胞肺癌术后骨转移具有较好的治疗作用.
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复方甘草酸苷治疗系统性红斑狼疮的疗效观察
系统性红斑狼疮( SLE)是一种累及多个系统、多个脏器的自身免疫性疾病,临床表现复杂,病程迁延、反复.皮质类固醇激素在目前仍然是治疗 SLE的一线药.复方甘草酸苷注射液(美能,日本美能发源制药公司生产,深圳健安医药有限公司总经销)具有一定的皮质类固醇激素样作用,笔者以其配合皮质类固醇激素治疗 SLE30例,取得一定疗效,现将观察结果报告如下.
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氮酮对皮肤癣菌和白色念珠菌的体外抑制作用研究
目的:研究氮酮抗皮肤癣菌和白色念珠菌的作用.方法:采用美国国家临床标准委员会公布的 M27、 M38方案和 MTT染色法测定氮酮的低抑菌浓度( MIC)和低杀菌浓度( MFC).结果:氮酮对常见真菌的 MIC为 0. 02%,对皮肤癣菌的 MFC为 0. 08%.结论:氮酮对白色念珠菌有较好的抑菌活性,对皮肤癣菌有杀菌活性.
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长春新碱渗漏性损伤治疗方法的实验研究
目的:探讨 2%山莨菪碱加 1%利多卡因联合局部封闭治疗长春新碱渗漏性损伤的效果.方法:对 60只健康家兔,建立经耳静脉注射 1%长春新碱 5ml,并人为渗漏到其皮下 1ml致渗漏性损伤模型后,随机分为实验Ⅰ组、Ⅱ组和对照组. 3组分别使用 2%山莨菪碱加 1%利多卡因、 2%山莨菪碱和 0. 9%生理盐水局部封闭.结果:治疗 2wk后 3组动物总有效率和治愈率分别为 90%和 80%、 63%和 42%、 15%和 0%.结论: 2%山莨菪碱加 1%利多卡因局部封闭治疗长春新碱渗漏性损伤,在起效时间、治愈时间、治疗效果方面均优于对照组.
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银杏内酯对实验性小动物脑缺血的保护作用
目的:研究银杏内酯对实验性小动物脑缺血的保护作用.方法:采用小鼠断头模型和大鼠急性不完全性脑缺血模型,测定小鼠断头后喘息时间和大鼠脑指数及脑含水量、脑毛细血管通透性以及血液流变学指标,观察银杏内酯对实验性脑缺血的保护作用.结果:银杏内酯可延长小鼠断头后喘息时间;降低大鼠脑指数及脑含水量,抑制其脑毛细血管通透性升高,明显改善血液流变学指标,降低血液粘度.结论:银杏内酯可预防实验性脑缺血损伤.
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高效液相色谱法同时测定白花蛇舌草中两组分的含量
目的:建立白花蛇舌草中齐墩果酸与熊果酸的含量测定方法.方法:色谱柱为 Nucledure C18柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液( 45∶ 55),检测波长为 220nm.结果:齐墩果酸的平均回收率为( 96. 79± 2. 42)%,熊果酸的平均回收率为( 97. 15± 2. 33)%.结论:本方法可同时测定齐墩果酸和熊果酸的含量,可用于药材质量控制.
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双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液细菌内毒素检查法的研究
目的:建立双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液( CDL)的细菌内毒素检查方法.方法:确定 CDL的细菌内毒素限值,进行干扰试验,并测定其大非干扰浓度.结果: CDL对细菌内毒素反应有抑制作用,通过稀释的方法可排除干扰,大非干扰浓度为其 300倍稀释液.结论: CDL的热原检查可用细菌内毒素检查法代替家兔法.
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盐酸多塞平乳膏人体透皮吸收试验
目的:比较进口与国产 5%盐酸多塞平乳膏的人体透皮吸收效果.方法:采用高效液相色谱法测定血药浓度, 8位健康男性受试者按交叉试验设计,以进口的 5%盐酸多塞平乳膏为对照品,对比研究国产 5%盐酸多塞平乳膏的人体透皮吸收效果.结果:连续 8d于受试者前臂皮肤涂抹相同剂量的盐酸多塞平乳膏试验品和对照品后进行测定,两组血药浓度均较低,无显著性差异.结论:国产 5%盐酸多塞平乳膏的人体透皮吸收效果可达国外同类品种水平,且安全、有效.
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多糖铁胶囊的人体生物等效性研究
目的:评价多糖铁胶囊与进口制剂力蜚能胶囊的生物等效性.方法: 20名男性健康受试者,采用单剂量、随机、自身交叉对照试验设计,空腹口服多糖铁胶囊与力蜚能胶囊 150mg,采集 12h内动态血标本,用原子吸收光谱法测定血清铁浓度并计算 Cmax、 Tmax、 AUC0~ t、 AUC0~∞等相关参数,以双单侧 t检验判断两制剂是否具有生物等效性.结果:多糖铁胶囊和力蜚能胶囊的 AUC0~ t均为 6. 58(μ g· h) /ml, Cmax分别为 1. 07、 1. 10μ g/ml, Tmax均为 3. 93h, T1/2均为 2. 33h, AUC0~∞分别为 6. 95、 6. 93(μ g· h) /ml.两组参数均无统计学差异( P>0. 05); AUC0~ t、 Tmax和 Cmax经双单侧 t检验证明亦无显著性差异.结论:多糖铁胶囊的相对生物利用度为 101. 02%,与力蜚能胶囊为生物等效制剂.
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西南地区60家医院2000年~2002年降血糖药动态分析
目的:掌握西南地区医院降血糖药的应用现状及趋势,以供生产、营销、使用等部门参考.方法:调查 2000年~ 2002年西南地区 60家医院降血糖药的用药金额、主要品种数量、用药频度、每日药费等情况.结果:口服降血糖药和胰岛素注射剂的用药金额年均增长率分别为 14. 12%和 42. 09%,所占市场份额分别为 67. 20%和 32. 78%.结论:二甲双胍、格列吡嗪是主要的口服降血糖药;胰岛素用药金额增长迅速,其新剂型具有广阔的发展前景.
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应重视药品小规格剂量单位再分零使用时存在的问题
药品使用时,剂量不足达不到预防、治疗和诊断疾病的目的,剂量偏大则易引起中毒反应 [1].因此,临床医师在设计患者的用药方案时,常常综合病情、年龄、药物相互作用等因素将剂量折算得非常精确,有时所用的单剂量不一定就是药品小规格剂量单位的整数倍,于是药品小规格剂量单位再分零使用就成为了必然,如 1/2片、 2/3包、 1.3mg(整支 5mg)等等.
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论医院药学如何全方位拓展临床药学服务
长期以来,我国医院药学的模式是以抓好药品管理为目标,以窗口配发为起点,以保证供给为终点的被动模式 [1];管理上是围绕"物"的静态管理.这种僵化的模式严重地制约了医院药学的发展,在 21世纪的今天,愈发突显出其落后性,因此,须进行大力改革,以适应时代需要.围绕"以病人为中心"的新医疗模式,医院药学必须打破"以满足临床用药需求为中心"的工作局限,全面转向"以病人为中心",提供临床药学服务( Pharm- acentical care, PC).
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浅谈医院药师与医师联合查房工作
随着时代的发展,我国医院药学部门的任务正逐渐发生根本性的变化:其学科性正由化学型转向生物型;其任务正由供应型转向服务型.<医疗机构药事管理暂行规定> [1]明确提出:医疗机构的药学部门要建立"以病人为中心"的药学管理模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作,参与临床疾病的诊断、治疗,提供药品技术服务,以提高医疗质量.其目的是通过完美的药学服务达到理想的药物治疗效果,并保证以高质量和低成本达到大的效益.因此,适应新形势的需要,开展药师和医师联合查房工作,充分发挥药师在药物治疗中的作用,就显得尤为重要.笔者在此讨论了医院药师与医师联合查房的工作方法和成效,提出了医院药师深入临床参与疾病诊断和用药决策的建议.
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预算影响分析与药物经济学分析
目的:为我国药物经济学研究提供方法学借鉴.方法:介绍药品的预算影响分析和财务影响分析在药物经济学研究中的作用,以及与药物经济学成本-效果分析的关系.结果与结论:药品预算影响分析可作为新药补偿的参考依据.
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条件价值法在菌痢疫苗支付意愿研究中的应用
目的:探讨条件价值法在我国医疗卫生领域应用的可行性,并对该方法未来相关应用实践提出建议.方法:运用条件价值法对河北农村菌痢患者家庭对菌痢疫苗的支付意愿进行实例研究.结果: 96. 42%的受访家庭愿意购买菌痢疫苗,接受程度随价格上升而下降.受访家庭"百分之百愿意购买菌痢疫苗的高价格"是 16. 03元,而"百分之百不愿意购买菌痢疫苗的低价格"是 39. 72元.结论:条件价值法应用于菌痢疫苗的支付意愿研究具有可行性,其在我国医疗卫生领域更广泛的应用有待进一步的实证研究.
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胸腺肽31例不良反应分析
2003年 4月,正是"非典"疫情蔓延时期,为了预防医护人员被感染,对我院 1 298名职工注射了增强免疫力的药物--胸腺肽.然而,大范围应用同一种药品难免会出现药物不良反应( ADR),为此,笔者对应用胸腺肽可能引起的 ADR进行了重点监测.监测起止时间为 2003年 4月 26日~ 6月 10日.在这 46天里共收集到 ADR42例,经综合分析,确定其中 31例与胸腺肽相关,现报道如下.
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医药企业道德战略分析
目的:从战略层面探讨医药企业的道德行为.方法:以一个博弈模型为例进行分析,引出医药企业的道德困惑,并对该博弈模型进行战略性反思.结果与结论:给出医药企业的道德战略对策.
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医药产品的品牌定位策略
目的:为我国医药企业产品的品牌定位提供参考.方法:简述医药产品品牌定位的涵义及其基础,提出医药产品品牌定位的策略.结果与结论:在市场细分化、消费个性化的今天,医药产品的品牌定位是否成功,直接关系到企业的生存与发展.
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中华医院管理学会2004年学术年会征文通知
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中国药品包装增长率居全球之首
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英国《焦点》排出世界致命6种病毒
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全球药品市场零售额呈现增长态势
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重庆药友制药有限责任公司一瞥
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我国执业药师人数已近10万
关键词: 执业药师 -
多索茶碱缓释胶囊的制备与体外释放度考察
目的:制备多索茶碱缓释胶囊,考察其体外释放度.方法:采用滚动成丸法,以微晶纤维素为种核, 5%羟丙基甲基纤维素为粘合剂,在包衣锅内将多索茶碱泛制成丸,再用 Eudragit RS100包衣,装胶囊.采用紫外分光光度法测定多索茶碱的溶出量,作为多索茶碱缓释胶囊的释放度测定指标.结果:本法制备的缓释胶囊其释放度在 2、 6、 10h时分别为 20%~ 40%、 40%~ 80%、 80%以上.结论:制备工艺可行,重现性好,所制备的多索茶碱缓释胶囊体外溶出具有明显的缓释特性.
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酮洛酸氨丁三醇滴眼液制备工艺及稳定性研究
目的:研究酮洛酸氨丁三醇滴眼液合理的处方及制备工艺,并进行稳定性考察.方法:以含量、有关物质、 pH值为考察指标,筛选处方及制备工艺;考察 3批样品的稳定性.结果与结论:处方合理,工艺可行,制备的 3批样品在市售包装条件下经加速试验 6个月、室温留样 9个月考察,质量稳定.
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天然药物药理学研究中药材选用的现状及对策
目的:为制订可行的实验药材选用规范提供参考.方法:查阅相关文献并进行分析.结果:文献反映的实验药材选用情况比较混乱,缺乏规范.结论:比较现实可行的方法是从药材的产地、购销途径和鉴定分析 3个环节控制实验药材质量.
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我国药品不良反应监测的发展现状及尚需解决的问题
任何药品都将给机体带来利益和风险,随着人们对生活质量要求的不断提高,对药品可能造成机体损害的认知程度的不断增强,药品安全性越来越受到人们的重视.保障人民用药安全是药品监督管理部门、药品不良反应监测专业机构以及药品生产、经营、使用单位的共同责任.
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我国开展ADR监测工作取得的成绩、存在的误区和亟待解决的问题
药品的安全性,一直是医务工作者所关注的一个焦点问题,自 20世纪 60年代初期欧洲、南美、日本等国家发生沙利度胺(反应停)事件在全世界引起轩然大波后,越来越多的国家开始重视药品不良反应( ADR)监测以及此项工作给合理用药带来的深远意义. 20世纪 60年代中期,国际药物监测中心成立,明确由世界卫生组织( WHO)管辖,标志着世界范围内的 ADR 监测工作已经开始走向正规化.对于占世界人口 1/4的大国--中国来说,如何开展好 ADR监测工作,保障人民的用药安全,不仅是我国的药品监督管理水平的体现,也是社会进步与发展水平的重要标志.
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药品不良反应监测工作的现状及存在的问题
药品不良反应( ADR)主要是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应,它严重影响患者的健康和生命安全.据世界卫生组织( WHO)公布,世界各国住院病人发生 ADR的比率约为 10%~ 20%,其中 5%死于严重 ADR.我国 ADR发生率约占住院患者的 10%~ 30%,每年因 ADR入院的患者达 500万人次,每年约有 19万人死于 ADR[1]. ADR的严重性越来越被人们所重视,而要防止可能发生的 ADR,首先必须对各种药物的 ADR谱有明确的认识.由于新药临床前试验受各种因素的制约,其对 ADR谱的认识非常有限,因此必须在药物上市后继续进行深入广泛的监测.
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重庆市药品不良反应监测工作的现状和任务
随着药品监督管理工作的加强,以及民众对医药健康产品需求的提高,药品不良反应( ADR)监测工作被提到了越来越重要的地位,特别是新修订的<药品管理法>和<药品不良反应监测管理办法(试行)>的颁布、实施,使 ADR监测工作完全纳入了法制化管理的轨道. ADR监测是保证公众用药安全、有效,减少药害事故重复发生,促进临床合理用药的有效手段.我市 ADR监测中心自 2001年 12月成立后,在重庆市药品监督管理局、卫生局的领导下, ADR监测工作稳步发展,取得了一定成效.
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痛经与缓解疼痛药的应用
女性自 14岁左右生殖系统开始呈现出特征性的变化,显著的表现是周期性的阴道出血,即月经.成年妇女月经周期平均为 28日,每次持续约 3日~ 5日.子宫内膜在月经周期中有 3期变化,分别为增殖期、分泌期、月经期.( 1)增殖期:月经周期第 4日~ 14日.此期的早期内膜出血刚停止,几天后,腺管上皮增生,接着内膜迅速增生,腺体增大,之后卵巢开始排卵.( 2)分泌期:月经周期的第 15日~ 28日.此时内膜在增殖期基础上进一步增厚、弯曲,腺细胞也逐渐增大,内膜呈高度的分泌活动.( 3)月经期:月经周期的第 1日~ 4日,内膜下有许多小血肿形成,使内膜上 2/3和内膜下 1/3完全脱离,剥离的内膜分散脱落并与血流相混而流出.之后残存的内膜组织又开始修复或增生,新的月经周期又将开始.
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台湾地区零售药店的现状与发展趋势
大陆的零售药店与台湾地区相比,数量并不算多.从人口与药店的比例来看,大陆人口众多,却仅有十四五万家药店;而台湾地区人口不过 2 300万,药店却超过上万家,平均 1万人就拥有6.8家药店,数量远远超过大陆.从经营方面来看,台湾地区很多零售药店都已形成自己的特色,拥有了较固定的消费群体,而大陆的零售药店却恰恰相反,经营上颇为盲目,对自己的消费对象及服务优势没有明确的定位.因此,近几年大陆零售药店的竞争虽呈白热化,但基本上还是以价格竞争为主的低水平竞争.可以说,大陆的零售药店近年来的经营特点大体是"传统不传、专业不专、多元不多、便利不便、平价不平."众多所谓的"医保"定点药店,亦因体制因素而无多少固定的处方来源,亦可谓"定点不定".
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《国家非处方药目录》中成药(第3批~5批)名单妇科用药
1 妇科用药 妇科用中成药包括调经止带药、理血药、益气养血药、清热杀虫药等.
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维生素B12市场透析
目的:掌握维生素 B12的市场现状及发展趋势.方法:对维生素 B12国内、外生产和销售情况进行分析.结果与结论:我国维生素 B12市场潜力巨大,制药企业应密切关注市场变化,完善自身条件,以求进一步发展.
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记北京华靳制药有限公司
关键词: 北京