中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子: 0.95
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-0408
- 国内刊号: 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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利用虫草属药用真菌提取分离核苷类物质的研究进展
虫草属( Cordyceps)真菌为子囊菌纲麦角菌科的药用真菌.此属真菌种类有 350余种,我国有 30余种.在我国作为药用的有冬虫夏草( C.sinensis)、蛹虫草 (C.militaris)、亚香棒虫草 (C.hawksii)及蝉花菌 (C.sobolifera)等.
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群体药动学理论及其应用
群体药动学( Population Pharmacokinetics,PPK)起因于对在新药研究早期阶段就有可能应用该药而未进行药动学( PK)研究的人群的关切 [1~ 4].儿童、妇女、老人等特殊群体一般不作为新药Ⅰ期临床药动学研究对象,但这些群体的药动学特征在Ⅲ、Ⅳ期临床研究中对于给药方案的设计与修订至关重要,而其病理生理情况与Ⅰ期研究中的受试者有很大区别.
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复方甘草酸苷治疗传染性非典型肺炎患者胸部 X线表现分析
目的:总结传染性非典型肺炎( SARS)患者应用复方甘草酸苷(美能)治疗后胸部 X线表现特点及变化规律.方法:将 60例 SARS患者平均分为两组,其中一组应用了复方甘草酸苷治疗(美能组),另一组(对照组)未用美能治疗.对比观察两组患者肺部病变出现的时间、部位、范围及动态演变特点.结果:美能组患者胸片改善 50%时间距高峰平均天数少于对照组,恢复期美能组患者胸片完全吸收好转例数多于对照组患者,且美能对血白细胞、血糖及电解质无明显影响.结论:美能对 SARS患者可能有一定的疗效,而且副作用较少.
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正交试验优选黄连中小檗碱提取工艺的研究
目的:筛选黄连中小檗碱的提取工艺.方法:采用正交试验设计系统考察乙醇浓度、乙醇用量、硫酸加入量、提取时间、提取次数 5因素对盐酸小檗碱得率的影响.结果:黄连中小檗碱适宜的提取工艺:溶剂为 6倍量 80%乙醇,乙醇中硫酸加入量为 0. 25%,提取时间为每次 1. 5h,提取次数为 3次.结论:以该工艺制备的盐酸小檗碱精制品含量在 90%以上,适合工业化生产.
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跌打膏对小鼠外伤瘀血模型巨噬细胞 CD16/32、CD80表达的影响研究
目的:研究在外伤瘀血情况下应用跌打膏对小鼠体内巨噬细胞 CD16/32、 CD80分子表达的影响.方法:将小鼠分为给药组、模型组和正常组,采用 Rene法,选取 7个时间点,用流式细胞仪分别对提取纯化后的小鼠腹腔巨噬细胞进行检测.结果: CD16/32阳性、 CD80阳性和 CD16/32阴性、 CD80阴性亚群给药后 48h内有显著变化.结论:跌打膏外敷给药对上述物质的表达可起到调节至正常水平的作用.
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复方小叶枇杷片水煎液中总黄酮和黄芩苷含量测定
目的:建立复方小叶枇杷片水煎液中总黄酮和黄芩苷的含量测定方法,为制剂质量控制提供依据.方法:紫外分光光度( UV)法测定总黄酮含量;反相高效液相色谱( RP- HPLC)法测定黄芩苷含量,采用 ZORBAX SB- C18色谱柱,流动相为乙腈-水( 27∶ 75),流速为 0. 7ml/min,检测波长为 280nm,柱温为室温,外标法计算含量.结果: UV法测定总黄酮在 8. 09~ 48. 53μ g/ml浓度范围内线性关系良好( r=0. 9 999),平均加样回收率分别为 100. 33%、 99. 79%、 99. 85%,标准差分别为 1. 53%、 1. 27%、 1. 76%( n=5). RP- HPLC法测定黄芩苷在 3. 84~ 57. 60μ g/ml浓度范围内线性关系良好( r=0. 9 998),平均回收率分别为 100. 93%、 99. 07%、 100. 90%,标准差分别为 1. 50%、 2. 22%、 1. 09%( n=5).结论:本方法测定结果准确、可靠,重现性好,能满足制剂中间体质量控制的要求.总黄酮测定中反应时间和测定时间对测定结果影响较大,应严格控制.
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法可林滴眼液的稳定性研究
目的:考察法可林滴眼液的稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定法可林的吸收度,用初均速法对法可林滴眼液的稳定性进行研究.结果:法可林滴眼液的热解反应活化能为 25. 681 kcal/mol,室温( 25℃)及 10℃下的贮存期分别为 88d和 878d.结论:采用初均速法测定法可林滴眼液的稳定性是切实可行的.
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阿米卡星在老年呼吸系统感染患者体内的药动学研究
目的:研究阿米卡星( AMK)在老年呼吸系统感染患者体内的药动学,为临床合理用药提供依据.方法:用荧光偏振免疫方法测定药物的血药浓度.结果: AMK的药-时曲线符合二房室模型. AMK在健康志愿者和老年呼吸系统感染患者体内的 T1/2β分别为( 2. 14± 0. 81) h、( 4. 32± 1. 05) h; AUC分别为( 70. 68± 26. 47)( mg· h) /L、( 101. 83± 9. 73)( mg· h) /L.结论: AMK在老年呼吸系统感染患者体内的药动学过程与健康志愿者之间呈现显著性差异.
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高效液相色谱法测定人血浆中盐酸氨溴索浓度
目的:建立测定盐酸氨溴索血药浓度的方法.方法:采用高效液相色谱法,以盐酸地尔硫为内标,色谱柱采用 Hypersil BDS C18不锈钢柱( 250mm× 4. 6mm, 5μ m),流动相为乙腈-甲醇- 0. 01mol/L磷酸盐缓冲液( pH7. 0)-四氢呋喃( 35∶ 35∶ 27. 5∶ 2. 5),流速为 1. 0ml/min,检测波长为 242nm. 9名健康男性志愿者,单剂量口服进口盐酸氨溴索片后,测定其血浆中药物浓度.结果:线性范围为 10~ 640ng/ml,低检测浓度为 10ng/ml,提取回收率均大于 90%. 9名志愿者的血药浓度数据经 3p87拟合,符合血管外给药一室模型, Cmax=( 226. 53± 34. 59) ng/ml, Tmax=( 1. 82± 0. 80) h, T1/2ke=( 6. 27± 0. 66) h, AUC0~ 24= ( 2 363. 55± 448. 86)( ng· h) /ml.结论:本方法简单,灵敏度和准确度较高,能满足人体药动学研究的需要.
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我院防治传染性非典型肺炎用药分析
目的:为防治传染性非典型肺炎( SARS)用药提供参考.方法:整理我院 2003年 4月 20日~ 5月 31日 SARS住院病历 123份,对其中用药品种和金额进行统计,并根据其限定日剂量计算用药频度和药物利用指数,以分析 SARS患者用药情况;另对我院 930名工作人员应用预防和保健药物的品种、金额进行统计;比较患者和工作人员人均用药金额.结果:有 4种药物存在滥用现象,其余药物的应用剂量和方法比较合理.其中,主治药物 17种及我院自制汤剂 2种,价值人民币 559 440元,人均 4 548.29元;我院工作人员共用药物 14种及预防汤剂 1种,价值人民币 500 000元,人均 537.6元.结论:我院在防治 SARS用药中,剂量和方法大多比较合理,但由于 SARS是新发传染病,是否应该应用这些药物仍需深入探讨.
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制药用水的现状与发展方向
制药用水是制药业的生命线.随着科学技术的进步,有关制药用水的内容及制备方法也在逐步更新和发展.本文通过对<中国药典>( 2000年版)与<美国药典>( 2000年第 24版,简称 USP24)有关制药用水的概念、检测方法的比较以及对制水工艺进展的论述,揭示制药用水今后发展的方向.
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在住院药房推行 ISO9001质量管理体系的体会
目的:运用现代质量管理的科学理念和先进方法建立住院药房的质量管理体系.方法:在我部推行 ISO9001质量管理体系的条件下,住院药房要以病人为关注焦点,持续改进工作,向病人和临床科室提供优质、规范的服务.结果与结论:推行 ISO9001质量管理体系,既规范了住院药房的质量管理,又提高了医患满意度,可取得较好的经济效益和社会效益,实现住院药房管理的自我完善和持续改进.
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临床药物合理应用计算机实时监控系统的开发
目的:借助计算机技术促进临床合理用药.方法:建立药物基本情况数据库、临床常见药物不合理应用数据库、注射液配伍变化数据库和妊娠期哺乳期用药咨询数据库,设计查询模块、添加模块、修改模块、删除模块和维护模块等 5个功能模块,进而建立临床药物合理应用计算机实时监控系统.结果与结论:该系统具有方便、灵活、快速的特点,可以为临床上处方配伍审核、药物配伍咨询提供强有力的支持,适用范围较广.
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我院“药品调剂质量管理规范”的建立和实施
药品质量是医疗质量的综合反映指标之一,而药品调剂工作是药品质量体系的终端环节,是医疗机构保证药品质量不容忽视的重要因素,是预防型质量管理本质的体现.长期以来,我国医院药房一直缺乏具有指导性的科学、规范、符合工作实际的质量标准来规范调剂工作,而加强对药品使用环节的关注,对药品调剂工作实行全面质量监控,是确保使用环节的药品质量的关键措施之一.我院在对药品调剂硬件环境实施全面监控的基础上,建立了"药品调剂质量管理规范",并予以全面实施.此举保证了药房的调剂工作质量,保证了药品使用环节的安全、有效,为医院药房工作的标准化管理奠定了基础.
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4种口服降糖药治疗糖尿病的成本-效果分析
目的:在瑞格列奈、格列苯脲、格列齐特、格列吡嗪中寻找治疗糖尿病的佳方案.方法:利用已有的文献资料,根据药物经济学的原理,采用成本-效果分析方法进行评价;同时对可能的影响因素(价格、用药剂量)进行考察,并做了敏感性分析.结果:瑞格列奈组为佳治疗方案,其次为格列齐特、格列吡嗪、格列苯脲.结论:敏感性分析与成本-效果分析的结果一致,说明成本-效果分析的结果可信.
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国内药物经济学评价研究文献的系统评估
目的:审视国内药物经济学评价研究的现况.方法:对 351篇 2003年以前国内专业学术期刊上发表的药物经济学评价研究论文进行系统评估.结果:国内研究者在药物经济学评价研究的理论、方法和技术的实际运用过程中多表现为不规范与不完善.结论:需要通过进一步加强学术交流、制订药物经济学评价研究规范等措施来不断提高研究水平,以更好地为相关政策的制订和临床合理用药服务.
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Office办公系统在药品不良反应监测中的应用
药品不良反应(ADR)监测,是医院药学的重要工作之一.
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甘草及其制剂的不良反应
甘草是临床常用的中草药之一,系豆科植物甘草的根及根状茎,其主要有效成分为甘草甜素、甘草次酸及黄酮类化合物。现代临床药理研究 [1]表明,甘草具有肾上腺皮质激素样作用,有抗菌、抗病毒、抗溃疡、保肝、镇咳祛痰及解毒等药理作用。
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资源外取:现代医药企业经营的新理念
目的:探讨我国医药企业实施资源外取战略的可行性及重要性,并为其提供一定的理论基础和实践指导.方法:阐述实施资源外取战略给医药企业的发展带来的新机遇,并从理论上分析其动因和功效.结果与结论:实施资源外取战略正成为医药企业发展的一种战略工具,但也存在战略性风险.
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中国医药流通业的现状及发展策略
目的:提升我国医药流通企业的竞争力,使之更好地适应 WTO规则,以构建一条安全、高效、便捷的药品流通之路.方法:走访全国 22个省市的医药相关部门和企业,收集第一手资料;并查阅了大量文献.结果与结论:政府应加强宏观管理,构建公平、统一、有序的全国市场;企业要"做大"、"做强",提高核心竞争力;行业协会应切实发挥微观协调作用.
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药品批准文号和新药证书将统一格式
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卫生部不再管理一次性使用医疗用品
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中国西部地区医院 2003年 1~11月生物制品用药数据报告
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国家食品药品监督管理局公布第6批《非处方药药品目录》
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FDA要求美国医院药品附上条形码以防用错药
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国家食品药品监督管理局发布2003年第6期《医疗器械质量公告》
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药品审评机制改革新举措
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中美两国签署医疗卫生合作文件
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国家首次对中药材进行GAP正式认证
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世界卫生组织拟修改现行《国际卫生条例》
关键词: 世界卫生组织 -
复方盐酸多塞平乳膏的制备与质量控制
目的:研究复方盐酸多塞平乳膏的制备与质量控制方法.方法:将盐酸多塞平与醋酸曲安奈德制成复方制剂,并分别采用紫外法、高效液相色谱法进行含量测定.结果:在实验浓度范围内吸收值、峰面积分别与浓度呈良好的线性关系, r=0. 9 999.结论:本方法简单、方便,可用于该制剂的质量控制.
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枳实生品及不同炮制品中橙皮苷含量比较
目的:比较枳实生品及不同炮制品中橙皮苷的含量.方法:采用高效液相色谱法对枳实生品及不同炮制品进行定量分析.结果:橙皮苷的含量以醋炙品高,麸炒品低.结论:枳实各炮制品的内在质量有明显差异.
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应重视药品集中招标采购中存在的问题
为了保证药品质量,确保人民用药安全、有效,减轻社会医药费用负担,规范药品购销行为,遏制药品流通领域的不正之风,国家卫生部、国家计委、国家经贸委、国家药品监督管理局,国家中医药管理局、国务院纠风办等六部委(局)早在 1999年即下发了<关于进一步做好医疗机构药品集中招标采购工作的通知>.为了贯彻、落实六部委(局)通知精神,全国各省、市、县级医疗机构均参与了各种形式的药品集中招标采购活动.药品集中招标采购开展近 4年来,虽然对遏制药品价格上涨起到了一定的作用,但同时存在的一些问题也不容忽视.笔者结合医院工作实际,试就这些问题进行初步探讨.
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香港医药行业及药品招标点滴
我国于 2001年 11月加入世界贸易组织( WTO),在医药领域作出了 5项承诺,这些承诺或多或少与药品招标采购有关.
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临床医师谈药品集中招标采购
多年来,药品购销中存在的诸多问题,加重了患者负担,百姓议论颇多.为了杜绝药品购销中的不正之风,切实降低药品的虚高价格,国家有关部门采用了药品集中招标采购的办法,以期增加药品采购的透明度,杜绝暗箱操作,避免损害国家、集体和患者的利益.实践证明,药品集中招标采购的实施,对进一步规范药品市场行为,确保药品质量,降低医疗成本,减轻患者负担,维护患者、医院和企业的合法权益,推动医疗保障体制改革的深入,都起到了重要而积极的作用.然而,缺乏完善的监管措施和切实可行的实施细则,也易造成新的暗箱操作,出现诸如药品采购片面追求利润,进而影响药品质量和药品及时供应等方面的弊端.
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药品集中招标采购给制药企业带来的利与弊
过去,药品的生产流通一直处于国家的严格监管和计划下 ,随着体制改革的推进 ,计划下的三级批发体系被打破 ,各种流通渠道建立并交织在一起 ,错综复杂 ,也出现了诸多问题.如药品价格机制不健全,医疗机构补偿机制不健全等,于是国家进行了药品集中招标采购制度试点.
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从商贸角度看药品集中招标采购
1 成效 全面推行药品集中招标采购,是医疗卫生改革的重要内容.我国医疗机构自 1999年全面试行药品集中招标采购,至今已近 4年.从近 4年的药品集中招标采购的实践来看,药品实行集中招标采购取得了一定的成效,主要有以下几个方面:
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上海市医疗机构药品集中招标采购工作的做法和特点
上海市药品集中招标采购在 2001年试点的基础上, 2002年、 2003年共招标 8次,涉及 651个品种,合计总金额约 74. 9亿元,年让利患者的金额共 8亿余元( 2003年后一批让利尚未计算在内).
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对当前医疗机构药品集中招标采购工作的思考
医疗机构药品集中招标采购工作于2000年2月国务院颁发<关于城镇医药卫生体制改革的指导意见>后启动.
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药品集中招标采购必须规范运作
医疗机构实行药品集中招标采购已经几个年头了.怎样评价医疗机构的药品集中招标采购,仁者见仁,智者见智.有一种说法,认为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构都不满意,而消费者也没有得到实惠.这样讲,似乎有一点偏激,但也确实反映了一部分人的观点. 我认为,不应该对药品集中招标采购以偏概全,作绝对的肯定或否定.
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手足皲裂的用药与防护
手足皲裂在冬季易发,天气渐暖逐渐痊愈,而后来冬再发.追其病因是由于手足部常受机械性或化学性刺激,加之冬季气候寒冷,外界湿度较低,跖部皮肤无皮脂腺分泌而导致皮肤干燥;同时皮肤的角质层增厚,角质层内水分降低,当人们运动时手足极易发生皲裂.手足皲裂易发于室外工作者、以水浸泡手足作业者和老年人.此外,手足部患有真菌 (手足癣 )感染、湿疹者也易罹患.其中,老年人尤易发生手足皲裂,其原因有三:首为老年人皮肤增厚,缺乏弹性;其次,老年人的皮脂腺萎缩,脂肪分泌减少,皮肤进而干燥较易脆裂;再次,老年人行动迟缓,且外牵引力大,易使皮肤裂纹张大.
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对社会药房药学服务 3个层次的探讨
目的:为社会药房提高药学服务质量提供参考.方法:运用专业化服务营销原理将药学服务分为 3个层次,并对各层次的内容进行分析和探讨.结果与结论:药学服务的 3个层次是紧密结合的统一体,社会药房应做好每一层次的工作,以提高核心竞争力.
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《国家非处方药目录》中成药 (第3批~5批)名单内科用药(六下)
6. 14 补阳剂 阳虚以肾阳虚为重,肾阳虚可见神倦乏力、畏寒肢冷、腰膝酸软、阳痿早泄、宫冷不孕、白带清稀、夜尿频繁、小便失禁等.补阳成药常由附子、肉桂、杜仲、巴戟天、补骨脂、肉苁蓉、仙茅、淫羊藿等组成,如治疗肾阳虚的有桂附地黄丸、五子衍宗丸或软胶囊、益肾兴阳胶囊、肾宝合剂;治脾阳虚的有理中丸;阴阳双补的制剂有七宝美髯丸、参茸丸和参桂鹿茸丸.
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头孢呋辛市场浅析
目的:了解我国头孢呋辛市场的现状及发展趋势.方法:对头孢呋辛在国内的生产和应用情况进行分析.结果与结论:我国头孢呋辛市场前景看好,随着生产企业的增加,市场竞争将日趋激烈.
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高科技、高水准、专业化--重庆华邦制药股份有限公司面面观