中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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沙利度胺的药理作用
沙利度胺又称反应停 (thalidomide,Thd), 化学名称为α - 酞胺哌啶酮 (α - N- phthalimidoglutarimide), 是一种合成性谷氨酸衍生物 , 曾因其致畸及神经毒特性而闻名并 退出市场 . 但是 , Thd由于其重要的抗炎、免疫调节及抗血管生成作用 , 近来又重新受到重视 . 在美国 , Thd已被批准用于治疗皮肤结节性红斑 ( ENL) 、人类免疫缺陷病毒 (human immunodeficiency virus, HIV)感染、移植物抗宿主病、类风湿性关节炎、 Crohn's病及肿瘤 , 其作用机制和临床适应证得到了进一步认识 [1].
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复方甘草甜素(美能)在肝病领域的临床应用
复方甘草甜素(商品名:美能;英文名:StrongerNeo-MinophagenC,SNMC)是先由日本于1948年开发的以甘草酸(甘草甜素)为主要成分的静脉和口服制剂.
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孕激素用于防治骨质疏松
人们一般认为,绝经后发生骨质疏松主要与体内雌激素下降有关,目前不少实验也证明,应用雌激素可以明显减少骨量的丢失[1].但作为女性体内的另一种重要的激素--孕激素对于防治骨质疏松究竟有没有作用,长期以来存在争议.随着研究手段的进展,人们对孕激素对骨代谢的影响有了一些新的了解,大部分研究认为孕激素对于防治骨质疏松的作用是肯定的,其作用机制有直接作用和间接作用两种.
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儿童型克拉霉素(利迈先)根除幽门螺杆菌的疗效观察
目的:研究不同剂量儿童型克拉霉素对消化性溃疡患儿幽门螺杆菌根除和疼痛缓解的效果,以及不良反应的发生率.方法:分别采用大剂量(A组)和小剂量(B组)克拉霉素+质子泵抑制剂(PPI)+甲硝唑三联疗法与羟氨苄青霉素+PPI+甲硝唑三联疗法组(C组)对68例消化性溃疡患儿进行对比前瞻性研究.结果:A组的HP根除率为96%,B组为91.3%,C组为90%,3组间无显著性差异(P>0.05).3组在治疗前、治疗后3天和治疗后1周的腹痛缓解程度均有显著性差异(P<0.05),但3组间均无显著性差异(P>0.05).不良反应轻微,A组发生率为28%,B组为4.3%,C组为25%,B组与A组、C组间均有显著性差异(P<0.05).结论:小剂量克拉霉素+PPI+甲硝唑三联疗法是根除患儿幽门螺杆菌的较佳方案.
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阿齐霉素与红霉素随机对照治疗急性感染
目的:观察阿齐霉素治疗感染性疾病的临床疗效及安全性.方法:采用随机对照、多中心分组研究方法,比较阿齐霉素(200mg,静脉滴注,qd,疗程3d～5d)与红霉素(500mg,静脉滴注,bid,疗程5d)治疗急性感染的疗效及安全性.结果:阿齐霉素组的痊愈率和有效率分别为76.7%和95.0%,病原清除率为94.3%,不良反应发生率为10.0%;而红霉素组的痊愈率和有效率分别为48.3%和78.3%,病原清除率为77.4%,不良反应发生率为39.3%.结论:阿齐霉素的临床疗效、病原清除率和安全性均明显优于红霉素.
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新型抗癫痫药托吡酯治疗癫痫的临床研究
目的:观察托吡酯治疗癫痫的临床疗效及安全性.方法:采用开放性试验,对15例难治性癫痫患者进行托吡酯添加治疗以及对61例新诊断的癫痫患者进行托吡酯单药治疗.结果:15例难治性癫痫发作频率减少≥50%者10例,有效率66.7%,其中2例发作停止;61例新诊断的癫痫发作频率减少≥50%者45例,有效率73.8%,其中16例(26.2%)完全控制.不良反应发生率低,且程度较轻.结论:托吡酯不论作为添加治疗或单药治疗,对多种癫痫发作形式均有良好的疗效,而且安全.
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葛根总黄酮生物粘附性缓释片体外组织粘附力及释放度研究
目的:探讨葛根总黄酮缓释片的体外释放度及其释药动力学,测定、比较生物粘附性缓释片和普通片与家兔离体胃、小肠组织的粘附力.方法:采用转篮法,以0.1mol/LHCl900ml为溶出介质,转速100r/min测定其累积释放度,并分别用单指数模型、威布尔分布函数、Higuchi方程、零级释放模型对释放度进行释药动力学模拟,根据各模型拟合的AIC计算值与实测值的绝对误差和相对误差确定缓释片的佳拟合模型,同时以自制粘附力测定装置测定、比较生物粘附性缓释片及普通片与家兔离体胃、肠组织的粘附力.结果:缓释片以单指数模型拟合佳,生物粘附性缓释片与家兔离体胃、肠组织的粘附力明显大于普通片(P<0.01),且与小肠的粘附力大于胃(P<0.05).结论:缓释片在体外释药动力学符合单指数模型;生物粘附性缓释片在胃、肠道具有较强的粘附作用.
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养血妇康颗粒止血作用的实验研究
目的:探讨养血妇康颗粒治疗产后出血的药理学作用基础.方法:分别采用断尾出血法、毛细玻管法和复钙法观察养血妇康颗粒对动物出血时间和凝血时间的影响.结果:养血妇康颗粒可显著缩短实验性类中医气血虚证小鼠断尾出血时间和凝血时间,以及正常大鼠断尾出血时间和家兔凝血时间.结论:养血妇康颗粒治疗产后出血的机理中,除了可增强体质和提高产后子宫平滑肌收缩功能外,还具有提高机体凝血功能、增强止血的作用.
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正交与调优运算法对硝酸毛果芸香碱滴眼液稳定性的研究
目的：运用正交试验与调优运算法对硝酸毛果芸香碱滴眼液佳配方进行优选，并对其稳定性进行预测。方法：选取影响硝酸毛果芸香碱滴眼液稳定性3个主要因素：pH值、温度和贮存时间，每个因素选3个水平，按L9（33）正交表安排试验，以3个指标评定硝酸毛果芸香碱滴眼液稳定性，筛选稳定因素进行温度加速试验，并采用t0.9法对其稳定性进行预测。结果：pH为4、温度为8℃、贮存时间为12h为佳优选点；温度加速试验预测其贮存期为76.9d。结论：用正交与调优运算法对硝酸毛果芸香碱滴眼液稳定性进行预测，方法简便、快速、准确。
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蚁皇口服液对小鼠免疫性肝损伤的保护作用
目的:研究蚁皇口服液对小鼠免疫性肝损伤的保护作用.方法:小鼠分别尾静脉注射卡介苗+脂多糖造摸,灌胃给予蚁皇口服液后检测小鼠血清中ALT、AST及肝、脾重量,并在光镜下观察给药前、后小鼠肝损伤的病理变化.结果:大、中剂量蚁皇口服液可明显降低肝损伤小鼠的血清ALT、AST,使肿大的肝、脾缩小,光镜下可见小鼠肝细胞变性、坏死程度及肝实质与汇管区的炎细胞浸润明显减轻.小剂量蚁皇口服液一方面可抑制正常或亢进的小鼠细胞免疫功能,使小鼠迟发性超敏反应减轻;另一方面也可提高低下的小鼠细胞免疫功能,使小鼠迟发性超敏反应增强.结论:蚁皇口服液具有调节细胞免疫的功能,对免疫性肝损伤确有明显的保护作用.
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高效液相色谱法同时测定氯地滴耳液中主药的含量
目的:建立测定氯地滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱为KromasilC8柱,流动相为甲醇-0.34%磷酸二氢钾水溶液(60∶40,V/V),检测波长为240nm.结果:氯霉素在100～500μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9999,回收率为98.5%～100.8%,RSD≤1.5%;地塞米松磷酸钠在16～80μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9990,回收率为98.8%～100.6%,RSD≤2.0%.结论:该方法可用于同时测定氯地滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.
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反相高效液相色谱法测定生物介质中泼尼松龙及泼尼松龙琥珀酸半酯
目的:建立生物介质测定泼尼松龙及其琥珀酸半酯药物浓度的分析方法.方法:采用反相高效液相色谱法,内容物及血浆样品均用正戊烷-甲基叔丁醚(2∶3)混合液提取,挥干后以乙腈-柠檬酸缓冲液(33∶67)为流动相,经过反相C18柱(250mm×4.6mm,5μm)分离后在254nm波长处检测.结果:两种药物提取回收率高于80%,日内、日间精密度均低于3%.结论:本方法具有快速、简便、灵敏、准确的特点,适用于泼尼松龙新剂型药代动力学研究,也可推广应用于泼尼松龙其它剂型及同类药物.
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反相高效液相色谱法测定磺棕合剂中甘草酸的含量
目的:建立测定磺棕合剂中甘草酸含量的反相高效液相色谱方法.方法:采用反相C18色谱柱,流动相为甲醇-四甲基氢氧化铵缓冲溶液(65∶35),并以10%磷酸溶液调pH=6.5,检测波长为254nm.结果:在0.5～50μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.75%,RSD=1.87%.结论:该方法简便、可靠,结果满意.
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0.5%马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液的稳定性
目的:研究马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液的稳定性,并预测其室温贮存期.方法:采用紫外分光光度法测定马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液含量,以初匀速法预测其有效期.结果:0.5%马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液在室温下,有效期仅70d,而置于5℃冰箱中贮存,有效期可达1.2y.结论:初匀速法预测药品有效期简便、省时、准确,适用于医院制剂稳定性研究.
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环丙沙星注射液与甲硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性探讨
目的:探讨在高温(50℃～70℃)和室温((20±1)℃)下乳酸环丙沙星注射液与甲硝唑葡萄糖注射液(甲硝唑G)配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定环丙沙星和甲硝唑的含量;用经典恒温法、留样观察法考察环丙沙星与甲硝唑G配伍液的含量、pH值及外观变化.结果:环丙沙星、甲硝唑的线性范围分别为1.00～10.02μg/ml、2.01～20.08μg/ml;平均回收率分别为(101.30±4.28)%、(99.58±1.63)%;70℃、8h内的热分解产物不干扰测定.高温、8h内的恒温加速试验以及室温、0～120h内的留样观察结果表明,环丙沙星与甲硝唑在配伍前、后药物残存率均大于95%;pH值、外观均无明显变化.结论:环丙沙星与甲硝唑以5%葡萄糖为溶媒,在高温、8h内和室温、120h内均稳定,可以配伍应用.
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显色基质法检测人胆汁中细菌内毒素含量
目的:探讨细菌内毒素浓度与胆道感染程度的关系.方法:采用显色基质法定量检测人胆汁中细菌内毒素含量.结果:人胆汁中细菌内毒素浓度随胆道感染程度加重而增高.结论:显色基质法可检测人胆汁中细菌内毒素含量,对临床判断胆道感染程度有一定参考价值.
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6城市138家医院1999年～2001年抗结核药物的用药调查及趋势分析
目的:掌握6城市医院抗结核药物的用药现状及发展趋势.方法:调查、分析长江流域6城市138家医院1999年～2001年抗结核药物的用药金额、生产企业销售金额、临床应用情况.结果:抗结核药物的用药金额1999年、2000年、2001年分别为6227520元、7204738元、7537601元,呈逐年上升趋势;医院平均每年每床位应用抗结核药物的金额为282元.结论:抗结核药物的品种相对比较少、价格便宜,但在医院中占有重要的地位,其用药金额及用药量都在不断增长.
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南京地区19家医院1997年～2001年心血管系统用药情况及趋势分析
目的:了解南京地区心血管系统药物的应用现状和发展趋势,为该类药物的研究、生产、销售和临床应用提供参考.方法:采用南京地区19家医院1997年～2001年的心血管系统购药数据,按金额排序法进行分析.结果:19家医院心血管系统用药金额5年内增长了2倍多,其中抗心绞痛及血管扩张药、抗血栓药、抗高血压药3个亚类用量,在5年内始终占据该大类药物的前3位.近3年,钙拮抗剂已基本占据心血管系统用药的前3名.进口与合资药品占总量的综合比例,在二、三级医院中5年内基本稳定.结论:心血管系统药物的市场需求潜力巨大,具备广阔的开发前景.
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医院药学在中、小型医院的发展探讨
医院药剂科在不同等级的综合性医院和专科医院中均占有重要地位,它具体实施着医院药学服务.一般人认为,传统的医院药学服务就是以购药、制剂、调剂、发药为主的一般性工作.但随着现代医药科技的发展,医院药学工作也随之发生了转变,传统的医院药剂科工作模式也受到了挑战.
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3种方案治疗不稳定型心绞痛的成本-效果分析
目的:探讨3种方案治疗不稳定型心绞痛的经济效果.方法:将88例不稳定型心绞痛患者分为3组,方案1:给予硝酸异山梨酯、阿司匹林、硝苯地平、硝酸甘油;方案2:在方案1的基础上加用丹参注射液;方案3:在方案1的基础上加用葛根素注射液.运用药物经济学进行成本-效果分析.结果:方案2与方案3的有效率明显高于方案1(P<0.05),方案2与方案3相似(P>0.05);成本-效果比,方案1为15.98,方案2为18.02,方案3为33.40;增量成本-效果比,与方案1比,方案2为24.66,方案3为83.90;与方案2比,方案3为643.60.结论:方案2为佳治疗方案.
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上市药品风险管理的措施和原则
一种新药在经过一系列临床前和临床研究获得足够的安全性、有效性证据,并进行充分的利益-风险分析后方可被批准上市.上市药品通过临床使用和上市后研究将获得进一步的信息,尤其是许多在上市前未观察到的罕见、迟发不良反应和药物相互作用等,此时才有可能充分暴露出来.这些新的信息经常会给药品的利益-风险平衡带来显著的改变,因而必须对该产品重新进行利益-风险评价,并据此进行管理决策.
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论药品的感性消费
目的:了解消费者心理需求,为药品生产、销售企业提供产销参考.方法:介绍和分析了目前国内感性消费的状况以及相关的营销策略.结果与结论:我国药品市场感性消费意识正在萌芽,医药企业应抓住机遇,制定相应的感性营销策略,以期在药品市场中立于不败之地.
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苦豆子栓剂的研制及临床应用
目的:研制治疗慢性前列腺炎的栓剂并考察其临床疗效.方法:以苦豆子总生物碱(TASa)为主药,用酸性染料分光光度法测定TASa的含量,并与前列安栓进行对照,观察其临床疗效.结果:TASa的线性范围为0.14～15.4μg/ml,氧化苦参碱对照品的加样回收率为101.2%,RSD=0.55%.结论:该制剂制备工艺简单,质控方法可靠;对直肠刺激性小,临床疗效确切,值得临床推广应用.
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法莫替丁分散片的研制及体外溶出特性
目的:研制法莫替丁分散片,并考察其体外溶出特性.方法:采用正交设计方法优选出制备的佳条件.结果:本品在1min内可完全崩解;体外溶出度表明,T50=0.56min.结论:用优选处方制备的法莫替丁分散片比市售片崩解快,分散均匀.
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复方氟康唑滴眼液的制备及含量测定
目的:制备复方氟康唑滴眼液及建立其含量测定方法.方法:采用二阶导数光谱法测定氟康唑的含量.结果:氟康唑在80～400μg/ml浓度范围内呈现良好的线性关系,回归方程:D=0.0094+0.002C,r=0.9998;回收率为99.83%(RSD=0.69%,n=5).结论:该滴眼液质量稳定;含量测定方法简便、快速,结果可靠.
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复方维肤乳的制备及临床应用
目的:制备复方维肤乳,观察其对婴、幼儿湿疹的疗效.方法:以黄芩、当归、川芎、二甲基硅油等为处方制备复方维肤乳,并建立质量控制方法.结果与结论:该制剂性质稳定,质控方法可行;治疗婴、幼儿湿疹总有效率达90%,未发现明显不良反应,值得临床推荐应用.
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注意药品身份鉴定,把好质量验收关
药品注册商标、批准文号(或进口许可证号)、保护证书、GMP证书和有效期等,既是药品的身份象征,也是药品的质量保证.当前,由于人们受利益驱动,药品造假、售假现象屡禁不止,其中不乏有使用假的商标、批准文号、进口许可证号、GMP证书或非法仿制保护期内药品者.因此,本文根据有关规定,介绍了如何识别查验药品的注册商标、批准文号、进口批文及药品保护、药品GMP证书、药品有效期等问题,以供参考.
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儿童佝偻病与补充维生素D
佝偻病是婴、幼儿常见的一种慢性营养缺乏症,发病以6个月～2岁儿童为多.其致病机理主要是由于患儿体内缺乏维生素D,以致钙和磷元素的代谢失常,引起骨骼发育障碍及全身性生理功能紊乱,使骨骺软骨细胞的正常变性出现异常,毛细血管对软骨的侵入及软骨与骨样组织的正常钙化发生障碍,同时骨样组织的形成继续进行,骺干连接处原来的钙化预备区渐被较宽的佝偻性中间区所代替,中间区缺乏钙质而变软,受压时向四周凸出,产生畸形.导致佝偻病的病因主要是由于婴、幼儿饮食中长期缺乏钙、磷元素或维生素D,或乳母缺乏钙,饮食结构不合理或儿童吸收不良,活动较少和接受阳光照射不足.
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论我国药品零售连锁企业的物流管理
目的:为我国药品零售连锁企业进行物流管理提供参考.方法:通过引入物流管理的概念,分析物流管理在药品零售连锁企业中的应用.结果与结论:我国药品零售连锁企业应探索出适合自身发展的物流管理模式,提高企业的市场竞争力.
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中药致血液系统损害文献分析
随着人们对中药药理和剂型改革研究的不断深入,已逐渐认识到中药在保健和医疗等方面均起着积极的作用.一般人认为,中药药性缓和,不良反应小,应用较安全.然而,事实并非如此,中药引起的药物不良反应和药源性疾病已为广大临床工作者所关注,部分中药对血液系统造成的各种损害也已多见于临床报道.就此,笔者对1995年1月～2001年6月国内有关中药致血液系统损害的临床报道进行了回顾性分析,拟为中药的安全、合理应用提供参考.
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昆明福林堂药业:承袭传统,开拓未来
1古老的历史,深厚的文化福林堂,始创于清朝咸丰丁已年(1857年),距今已有百余年的历史,是云南现存古老的药店.创始人李玉卿,前清时期随其父李德由湖北黄岗来到云南昆明,因李氏家庭深谙医道,于是便在昆明光华街创建了这个药店.当时,李玉卿效法三国时期的董奉,为穷苦百姓治病从不收诊费,只要求重病愈者在后堂种植杏树3棵,轻病愈者种植杏树1棵.长此以往,药店后堂就形成了一片杏林,故药店得名"福林堂",意在"福泽杏林".李氏几代行医卖药,传至李玉卿次子李复初时(民国初年),由于李复初医术精湛,为人豪爽,精明强干,经营有方,加之药店服务真诚,童叟无欺,药品上乘,使李复初及其"福林堂"得到了人们的广泛赞扬.
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减肥药物的研究进展及市场前景
肥胖症是一种多因素的慢性代谢性疾病,主要表现为体内脂肪堆积过多,体重增加.一般用体重指数(body mass index,BMI,BMI=体重(kg)/身高2(m2))来表示肥胖程度.在我国,理想的BMI值为21kg/m2,BMI值大于24则为肥胖.近年来,由于人民生活水平不断提高,加上许多人接受西方的饮食习惯,我国的肥胖症发病率逐年上升.
