中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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D101型大孔吸附树脂在分离纯化三萜皂苷方面的应用
大孔吸附树脂是20世纪60年代发展起来的一类吸附剂,具有良好的吸附性能,近10余年来逐渐被应用于中药化学成分的提取分离…和中药新药的开发研制[2],尤其是对水溶性化合物的分离有独特效果[3].笔者在研究中药中三萜皂苷类化学成分的提取分离时,对D101型大孔吸附树脂的应用积累了一定的经验,并取得了较好的分离效果.因此,本文对此方面内容进行了总结,以期促进其在化学领域方面的进一步应用与发展.
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黄连的药动学研究概况及未来研究思路
中药药动学是借助于动力学原理,研究中草药活性成分、组分、中药单方和复方体内吸收、分布、代谢和排泄(ADME)的动态变化规律及其体内时量一时效关系,并用数学函数加以定量描述的一门边缘学科.阐明药物在体内经历的变化以及与机体的相互作用,有助于阐明药物的有效性及作用原理.黄连始载于东汉<神农本草经>,列为上品,已经有几千年的临床应用史,具有抗微生物、止泻、抗炎、抗溃疡、健胃等多种药理作用.
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双波长薄层扫描法测定虫草类制剂中核苷类化合物的含量
目的:建立以双波长薄层扫描法测定虫草类制剂中核苷类化合物含量的方法.方法:采用以0.4%羧甲基纤维素钠为黏合荆的硅胶GF254薄层板,以氯仿-乙酸乙酯-异丙醇-水-氨水(8:2:6:0.5:0.12)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描,测定渡 长为254 nm,参比波长为300 nm.结果:腺苷、尿嘧啶、尿苷的点样量分别在11.16～58.03μg(r=0.998 5)、1.04～6.24μg(r=0.0991 5)、0.8～4.8μg(r=0.991 2)范围内与各自斑点面积积分值呈良好线性关系;三者的平均回收率分别为95.559%、96.366%、95.270%,RSD分别为0.74%(n=6)、0.73%(n=6)、0.398%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于虫草类制剂的质量控制.
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石榴皮药材HPLC指纹图谱研究
目的:建立石榴皮药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,考察不同产地石榴皮药材的质量.方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-磷酸缓冲盐(含0.1%三乙胺)-水,流速为1 mL·min-1柱温为25℃,检测波长为240 nm;不同样品之间的相似度根据<中药色谱指纹图谱相似度评价系统研究版(2004A)计算.结果:确定由12个峰构成石榴皮药材的指纹特征,不同产地的药材均具有这些特征,但是特征峰的相对含量分布差异使指纹图谱的概貌存在一定的差异.药材指纹图谱的相似度大小与产地有一定的关系.结论:本方法精密度高、重现性好,可为石榴皮药材的质量评价提供参考.
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HPLC法测定护肝宁片中丹参酮ⅡA的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定护肝宁片中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5μm).流动相为甲醇-水(80:20),柱温为25℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm.结果:丹参酮ⅡA检测浓度在4.999～44.999μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.07%,RSD=0.33%(n=9).结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于护肝宁片的质量控制.
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毛细管电泳高频电导法测定水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量
目的:建立水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法.方法:采用毛细管区带电泳、高频电导检测:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55 cmx 75μm ID),有效长度50 cm;以1.2 mmol·L-1三乙胺-HCI(pH10.0)、0.24 mmol·L-1β-环糊精为运行缓冲液,分离电压12.5 kV,重力进样10 s(高度20 cm).布洛芬为内标.结果:齐墩果酸、熊果酸的检测浓度分别在3.9～39.0 μg·mL-1(r=0.999 1)、20.0～140.0μg·mL-1(r=0.999 0)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.5%、96.0%.RSD分别为1.98%、1.09%(n=6).结论:本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于水线草的质量控制.
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肉蔻五味丸质量标准研究
目的:建立内蔻五味丸的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对内蔻五味丸中的肉豆蔻、广枣与荜茇进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对广枣中没食子酸的含量进行测定.结果:肉豆蔻、广枣与荜茇的TLC斑点清晰.没食子酸进样量在5.01～25.05μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.0%,RSD=1.10%(n=6).结论:所建标准可用于肉蔻五味丸的质量控制.
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干蟾皮质量标准研究
目的:建立干蟾皮的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLc)法定性鉴别干蟾皮;采用高效液相色谱法测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量.结果:TLC中斑点清晰,分离度好;华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的进样量分别在0.1004～1.255 0μg(r=0.999 9)、0.103 6～1.295 0μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为98.35%、98.26%.RSD分别为1.48%(n=9)、1.76%(n=9).结论:所建标准可用于干蟾皮的质量控制.
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板蓝根脂溶性成分的GC-MS分析
目的:分析、鉴定板蓝根的脂溶性成分.方法:采用石油醚萃取板蓝根的脂溶性成分,进行甲酯化处理后用气相色谱一质谱联用技术分离和鉴定其组成和含量.结果:从石油醚萃取部位共鉴定出42种脂溶性成分,其中脂肪酸甲酯化产物占36.72%(饱和脂肪酸甲酯为8.67%、不饱和脂肪酸甲酯为28.05%);有35种成分在板蓝根脂溶性成分的研究中未见报道.结论:板蓝根脂溶性成分可为其综合利用以及开发抗氧化方面应用提供参考.
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HPLC法测定益心复脉颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定益心复脉颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的方法.方法:色谱柱为Diamond C18(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 mL·min-1,检测波长为203 nm,柱温为25℃,进样量为10 μL.结果:人参皂苷Rg1、Re和Rb.分别在0.645--6.450 μg(r=0.999 8)、0.54～5.40μg(r=0.999 7)和0.605～6.050 μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;三者平均加样回收率分别为100.59%(RSD=2.03%)、98.70%(RSD=1.46%)和98.99%(RSD=1.19%).结论:本方法灵敏度高、简便、准确,可用于益心复脉颗粒的质量控制.
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肾宁片质量标准研究
目的:建立肾宁片的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对肾宁片中益母草、大黄、栀子、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子苷、芍药苷的含量.结果:TLC可鉴别出益母草、大黄、栀子、黄柏相对应的斑点.栀子苷、芍药苷的进样量分别在0.032 2～0.386 4μg(r=0.999 9)、0.041～0.492 μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为101.09%、100.08%,RSD分别为0.54%(n=6)、1.28%(n=6).结论:所建标准可用于肾宁片的质量控制.
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舒冠通脉胶囊质量标准研究
目的:建立舒冠通脉胶囊(STC)的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对STC中的丹参、何首乌、女贞子、莪术、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量.结果:TLC可鉴别出上述各组分与药材相对应的斑点,且阴性对照无干扰.淫羊藿苷进样量在0.020 5～0.205μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.26%.RSD=1.36%(n=6).结论:所建标准可用于STC的质量控制.
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RP-HPLC法测定复肝口服液中大黄素的含量
目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复肝口服液中大黄素含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150 mmx4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),检测波长为430 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1结果:大黄素进样量在0.075 2～0.376 0 mg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 96);平均回收率为99.77%,RSD=1.03%(n=6).结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于复肝口服液的质量控制.
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GC-MS法分析肿节风茎和叶中挥发油化学成分
目的:分析肿节风茎和叶中挥发油的主要化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法分别对肿节风的茎和叶进行提取,将提取物的化学成分经气相色谱-质谱(GC-MS)法进行分离鉴定;用归一化法计算各组分的相对百分含量.结果:共从肿节风茎挥发油中鉴定出29种化合物,其含量占总挥发油的75.88%;从肿节风叶挥发油中鉴定出64种化合物,其含量占总挥发油的87.98%.结论:肿节风茎和叶中挥发油成分的大区别在于低分子量化学成分的含量不同,茎挥发油中几乎不含此类成分.本研究所获数据可为肿节风的进一步开发提供科学依据.
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野生茅苍术挥发油成分分析
目的:分析野生茅苍术挥发油的化学成分,测定各成分的含量.方法:水蒸气蒸馏法提取野生茅苍术挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分离各成分并鉴定其结构.结果:从野生茅苍术挥发油中分离出44个成分,鉴定出其中33个,主要成分为β-按叶油醇、苍术酮、茅术醇和苍术素;用峰面积归一化法计算其含量,分别为18.894%、13.707%、11.053%和6.815%.结论:本研究有助于正确评价栽培茅苍术的品质.
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欧亚旋覆花黄酮类化学成分研究
目的:研究欧亚旋覆花的黄酮类化学成分.方法:用95%乙醇提取欧亚旋覆花,并用各种柱色谱分离纯化,通过测定理化常数和光谱分析鉴定其结构.结果:分离得到10个黄酮类化合物,经鉴定为菠叶素(1)、6-甲氧基-木犀草素(2)、木犀草素(3)、槲皮素(4)、异鼠李素(5)、山柰酚(6)、芦丁(7)、万寿菊苷(8)、异槲皮苷(9)和槲皮苷(10).其中,化合物5、7、10为首次从欧亚旋覆花植物中得到.结论:本试验可为欧亚旋覆花的进一步研究提供科学依据.
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RP-HPLC法测定熊去氧胆酸胶囊中熊去氧胆酸的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定熊去氧胆酸胶囊中熊去氧胆酸含量的方法.方法:色谱柱为Merck Lichro-spher100 C18(125 mm×4.0 mm,5μm),流动相为等体积的乙腈-0.002 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用氢氧化钠调pH2.0),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为205 nm.结果:熊去氧胆酸检测浓度在0.25～1.00 mg·mL-1范国内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.5%,RSD=0.9%(n=9).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定痰热清注射液中黄芩苷的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定痰热清注射液中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为CLC-ODS C18(150 mm×6.0mm,5μm),流动相为甲醇-水(47:53),流速为0.5 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷检测浓度在2.53-12.65μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.61%,RSD=0.35%(n=9).结论:本法简便、快速.可用于痰热清注射液的质量控制.
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普通铁线蕨挥发油的HS-SPME-GC-MS分析
目的:研究普通铁线蕨的挥发油化学成分.方法:采用顶空固相微萃取(HS-SPME)和气相色谱一质谱(GC-MS)联用技术对普通铁线蕨根和叶的挥发油成分进行分析和鉴定,用面积归一化法计算各成分的相对含量.结果:从根中鉴定出26个成分,从叶中鉴定出32个成分,两者中有20个成分是相同的.正壬醛可能是叶中主要的香气成分,2,6-二RT基对甲苯酚可能是根中主要的活性成分.结论:固相微萃取(SPME)技术操作简单、装置便于携带、操作成本低廉,适宜推广应用.
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甘肃武都地区商品防风的生药鉴定研究
目的:为规范甘肃武都药材市场商品销售提供参考依据.方法:通过对武都地区商品防风的药材来源进行市场调查、样品收集,并对其性状、显微、理化进行鉴定比较,统计武都地区商品防风的正品与伪混品.结果:武都地区商品防风存在较多伪混品,其外观、性状与正品防风极为相似,但显微特征、理化结果存在较大差异.结论:本研究可为规范药材市场商品销售提供理论依据.
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丹参注射液诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为神经元样细胞的研究
目的:探讨丹参注射液在体外诱导大鼠骨髓间充质ff-～(MSCs)向神经元样细胞分化的作用.方法:采用差速贴壁法体外分离培养大鼠MSCs,流式细胞仪检测其表面标志,经碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)预诱导24 h,采用含丹参注射液的无血清L-DMEM培养液诱导MSCs,倒置显微镜下观察细胞形态的变化,免疫荧光细胞化学检测巢蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经丝蛋白(NF-M)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达.结果:体外培养的大鼠MSCs表达CD29、CD44、CD105、CD166.丹参注射液诱导后MSCs胞体收缩,突起伸出,较密的部分神经元拉成网状,免疫细胞化学显示巢蛋白、NSE、NF-M表达阳性,阳性率分别为(58.68±4.50)%、(61.23±5.72)%、(63.47±6.38)%,GFAP阳性细胞率(1.47±0.23)%.结论:丹参注射液在体外可以将大鼠MSCs诱导分化为神经元样细胞.
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丹参多酚酸盐体外抗肿瘤作用研究
目的:研究丹参多酚酸盐体外抗肿瘤的作用,探讨其可能机制.方法:采用MTT比色法测定注射用丹参多酚酸盐体外时人肝癌细胞株SMMC-7721细胞、人肺腺癌细胞株SPC-A-1细胞、B淋巴瘤细胞株Raji细胞和急性粒细胞白血病细胞株HL-60细胞4种肿瘤细胞株增殖的影响;采用流式细胞仪检测细胞周期的改变及细胞凋亡情况;采用吉姆萨染色及吖啶橙荧光染色观察细胞形态变化.结果:注射用丹参多酚酸盐对SMMC-7721、SPC-A-1、Raji、HI-60细胞增殖均有显著的抑制作用,且呈时间和剂量依赖关系:可诱导SMMC-7721细胞阻滞于S期继而发生细胞凋亡;可观察到细胞逐渐凋亡形态.结论:注射用丹参多酚酸盐有较强的体外抗肿瘤作用,可能是通过作用于细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡来发挥的.
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青藤碱游离碱凝胶体外经皮渗透特性研究
目的:研究凝胶中青藤碱游离碱的体外经皮渗透特性.方法:采用改良的Franz扩散池法考察经皮渗透性能,以离体大鼠皮肤为经皮渗透屏障,通过高效液相色谱法测定药物含量.结果:青藤碱游离碱的经皮渗透速率常数(J值)为(20.3±3.89)μg·cm-2·h-1,是盐酸青藤碱J值的4.72倍.5%含量的2-吡咯烷酮可以抑制青藤碱游离碱的经皮渗透(P<0.05),而5%含量的磷脂、油酸、薄荷醇、柠檬烯和氮酮均增加青藤碱游离碱的经皮渗透,分别迭1.37、2.25、3.71、6.75和10.15倍.结论:青藤碱游离碱较其盐酸盐具有优良的经皮渗透性能,更加适合青藤碱透皮新制刺开发.
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小花清风藤保肝作用实验研究
目的:研究小花清风藤(SPS)提取物对小鼠实验性肝损伤的保护作用.方法:采用四氯化碳(CCl4)、扑热息痛(AAP)复制小鼠肝损伤模型,测定小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活性.结果:小花清风藤提取物对2种肝损伤模型小鼠血清AST、ALT的活性有一定降低作用.结论:小花清风藤具有一定的保肝作用.
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高乌甲素对S180荷瘤小鼠的免疫调节作用研究
目的:研究高乌甲素(LA)对S180荷瘤小鼠的免疫调节作用.方法:每只小鼠腋窝皮下接种S180荷瘤生理盐水混悬液,24h后肌肉注射LA,每天给药1次,连续10 d.检测S180荷瘤小鼠的免疫功能.结果:LA能显著升高S180荷瘤小鼠血清免疫球蛋白G(IgG)抗体水平;对2,4-二硝基氟苯诱导的迟发性超敏反应有增强作用;能诱导淋巴细胞转化为淋巴母细胞;能显著提高S180荷瘤小鼠网状内皮系统的吞噬功能;且能增强其红细胞免疫功能.结论:LA对小鼠S180荷瘤的生长具有抑制作用,能显著增强S180荷瘤小鼠的细胞免疫功能.
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金银花总黄酮粗提物体外抑菌作用研究
目的:考察金银花总黄酮粗提物对临床主要致病茵的体外抑茵作用.方法:以DM130大孔吸附树脂为固定相,经不同浓度的乙醇梯度洗脱金银花水煎液得到各组分(水洗含糖较多组分为A、含糖较少组分为B,20%洗脱组分为C,40%洗脱组分为D,60%洗脱组分为E),测定各组分对,临床主要致病茵的低抑菌浓度(MIC).结果:组分B对金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用.MlC值为1 mg·mL-1.结论:B组分对临床主要致病茵有较强的抑制作用.
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分子蒸馏技术筛选退热止痛散镇痛活性部位研究
目的:筛选退热止痛散的镇痛活性部位.方法:采用超临界CO2流体萃取技术从退热止痛散中提取镇痛活性部位,采用分子蒸馏技术对其进行分离纯化,以镇痛药效为指标,筛选更纯化的镇痛活性部位.结果:分离得到的镇痛活性部位具有很好的镇痛效果.结论:该工艺为基于该活性部位的新药开发提供理论依据.
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莪术醇诱导白血病L1210细胞凋亡作用研究
目的:探讨莪术醇体外抗白血病的作用及机制,为开发利用莪术醇提供理论依据.方法:采用机械分散法结合超声波法制备莪术醇脂质体.以MTT法测定莪术醇等对小鼠淋巴细胞白血病11210细胞生长的抑制作用.用台盼蓝拒染法及Hoechst33258/PI双染色,激光共聚焦显微镜观察莪术醇诱导白血病11210细胞凋亡的作用.结果:莪术醇能显著抑制白血病11210细胞生长,诱导白血病11210细胞凋亡.结论:莪术醇诱导肿瘤细胞凋亡是其抗肿瘤作用的重要机制之一.
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银杏内酯B注射液对Beagle犬的长期毒性研究
目的:研究银杏内酯B注射液的长期毒性,为临床试验提供安全性依据.方法:将Beagle犬分为空白对照及银杏内酯B注射液高、中、低剂量(80、20、5 mg·kg-1)组,每组6只,♀♂各半,每天静脉滴注给药,每周连续给药6 d,共90 d,实验时检查各剂量组犬的体重、食量、体温、心电图、血液学、血液生化学、眼科、骨髓、尿常规、病理组织学等,并进行恢复性观察.结果:给药期间,银杏内酯B注射液高剂量组有1只犬出现1次呕吐症状,高、中剂量组犬凝血时间显著延长;恢复期高剂量组有1只犬出现尿蛋白强阳性;各指标显示未见与药物有关的显著毒性反应.结论:银杏内酯B注射液对Beagle犬的无毒反应剂量为20 mg·kg-1.
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紫杉醇磁性纳米脂质体动物体内分布及抑瘤效果研究
目的:研究磁性纳米药物在动物体内的分布情况并考察其抑瘤效果.方法:尾静脉给予小鼠紫杉醇磁性纳米脂质体和紫杉醇脂质体,在磁性组体外施加0.5 T的磁场,测定不同时间这2种药物在不同器官中的药物浓度;建立裸鼠肺癌模型,通过重量的变化比较几种药物的抑瘤效果..结果:紫杉醇磁性纳米脂质体组,在动物的肺部体外施加磁场,肺部位的药物浓度明显高于其它部位,且在给药后很快达到稳态浓度,而其它器官的药物浓度逐渐达到稳态浓度;紫杉醇脂质体组,给药后肺部位逐渐上升到稳态浓度.给予紫杉醇磁性纳米脂质体并施加磁场组的肿瘤抑制率为27.53%,显著高于紫杉醇脂质体组.结论:磁性靶向给药是一种有效的给药方式,可以将药物大量地聚集到靶部位,降低药物在正常器官的分布.
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翻白草中槲皮素的提取工艺优化及含量测定
目的:优选翻白草中槲皮素的佳提取工艺,建立以高效液相色谱法测定其含量的方法.方法:采用超声渡提取法,以槲皮素的提取含量为评价指标,以提取时间、料液比、乙醇浓度和提取次数为考察因素,通过正交试验筛选出佳提取工艺;采用高效液相色谱法测定槲皮素的含量.结果:翻白草中槲皮素的佳提取工艺为每次提取40 min、料液比1:15、80%的乙醇、提取3次;槲皮素检测浓度在0.004～0.020 mg·mL-1(r=0.999 6)范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.17%,RSD=2.27%(n=6).结论:本方法简便、迅速,可为翻白草的进一步开发利用和有效性研究提供理论依据.
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正交试验优选淫羊藿总黄酮的提取工艺
目的:优选淫羊藿总黄酮的提取工艺.方法:以淫羊藿总黄酮的含量为评价指标,以浸提温度、浸提时间、固液比和乙醇浓度为考察因素,采用正交试验优化淫羊藿总黄酮的提取工艺.结果:优化的提取条件为60%乙醇,固液比为1:10,80℃回流提取2次,每次1 h.结论:优化的提取工艺简便、合理,可为淫羊藿总黄酮工业化提取提供参考.
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补骨脂-青龙衣酊的制备工艺研究
目的:研制补骨脂一青龙衣酊的制备工艺.方法:以补骨脂和青龙衣为原料,分别用乙醇浸提、浓缩后混合,加入乳化剂,制成补骨脂一青龙衣酊并进行稳定性考察.结果:制备的酊剂呈深褐色,各组分配伍无明显变化,离心和静置试验未见分层、沉降和变色现象.结论:处方设计及制备工艺合理,性质稳定.
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益气通脉煎剂治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察
目的:观察益气通脉煎剂治疗冠心病心绞痛的临床疗效及对患者血清血脂水平的干预作用.方法:将96例冠心病心绞痛患者随机分为2组:治疗组48例,服用益气通脉煎剂,每日1荆;对照组48例,服用冠心Ⅱ号,每日1剂.2组疗程均为4周.结果:治疗组缓解心绞痛临床症状及心电图改善的有效率均显著优于对照组(P<0.01或P<0.05);2组治疗后的血脂水平有显著性差异(P<0.05).结论:益气通脉煎剂治疗冠心病心绞痛有较好临床疗效.
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参桂胶囊辅助治疗重度充血性心力衰竭的临床疗效观察
目的:观察参桂胶囊辅助治疗重度充血性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法:将重度充血性心力衰竭患者68例随机分为2组:对照组34例行常规治疗(休息、吸氧、强心、利尿、扩血管及对症等);观察组34例在常规治疗的基础上加用参桂胶囊,每次0.9 g,每日3次.2组均4周为1疗程.监测2组患者用药前、后心率、血压、心电图、心脏彩超、血浆心钠素(ANF)、电解质、肌酐的变化情况.结果:参桂胶囊能较好改善心脏功能且降低血浆ANF水平,与对照组比较具有显著性差异(P<0.01).结论:参桂胶囊辅助治疗重度充血性心力衰竭疗效较好,无明显毒副作用,可作为该症的常规治疗药物.
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中药炮制研究的现状与思路
目的:探讨中药炮制研究的现状与思路.方法:对现有研究中药炮制的文献资料中有关炮制研究的理化、工艺推广和定性与定量等问题进行分析和总结,阐述中药炮制研究现状和方法,并结合炮制研究的作用和意义提出研究思路.结果与结论:中药炮制研究的发展和深入,应加强文献研究与经验总结、炮制增效与临床用药的结合;注重中医药基本理论对炮制理化研究的指导和加强炮制工艺及饮片质量控制等重点问题的研究.
