中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抑郁症的神经生化机制及抗抑郁药研究进展
抑郁症的病理改变主要涉及中枢神经系统功能、免疫功能和神经内分泌功能.其确切发病机制尚不清楚,主要有单胺假说、神经递质受体假说、受体后假说、情感性精神障碍的神经激肽假说、神经内分泌功能改变假说、免疫系统异常假说等神经生物学争论[1].但目前多数人认可去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、乙酰胆碱(Ach)、γ-氨基丁酸(GABA)等可能参与的神经生化机制,所研发和应用的抗抑郁药也主要与神经生化机制相关的物质有关.
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复方甘草酸苷在肿瘤放化疗保护领域的研究进展
中药甘草为豆科植物甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)、胀果甘草(Glycyrrhiza inflata Bat)或光果甘草(Glycyrrhiza glabra L)的干燥根及根茎,药用历史已有2 000余年.其具有解毒、补益及调和药物等作用,有效活性成分主要是三萜类化合物--甘草酸苷(Glycyrrhizin,GL).近10余年来,其因具有抗炎、抗变态反应、免疫调节及抗氧化等作用而广泛应用于肝炎、皮肤病等疾病的治疗,并取得良效.1948年,日本米诺发源(Minophagen)制药株式会社在全球首先成功提取GL,并与甘氨酸和半胱氨酸(蛋氨酸)共同组成复方制剂--复方甘草酸苷(美能,SNMC).经多年的研究显示,其在慢性乙型肝炎、丙型肝炎、肝硬化及肝细胞癌等疾病的预防和治疗方面有较好疗效.随着GL在肿瘤领域研究的深入,复方甘草酸苷因具有减毒增效、保护正常细胞和调节机体免疫功能等作用,已在肿瘤放化疗保护及预防、治疗等方面展现出良好前景.
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重组人p53腺病毒注射液联合化疗治疗恶性体腔积液的疗效观察
目的:评价重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)联合化疗治疗恶性体腔积液的疗效.方法:50例恶性体腔积液患者随机分为治疗组与对照组,治疗组行穿刺引流后腔内注射rAd-p531×1012VP,在rAd-p53注射后48h体腔内再注入顺铂60mg/m2,1次/wk,疗程3wk～4wk;对照组除不给予rAd-p53外,腔内化疗与治疗组相同.结果:治疗组与对照组有效率分别为85.7%、51.7%(P＜0.05);治疗组毒副反应主要为自限性发热,12h～24h后自行恢复正常.结论:rAd-p53联合化疗控制恶性体腔积液疗效好、安全.
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克林霉素注射剂临床应用安全性调查与评价
目的:安全应用克林霉素注射剂.方法:以自制调查表等形式对2004年3月22日～2004年4月27日我院应用克林霉素注射剂的167例住院患者进行追踪调查和分析.结果:应用克林霉素预防感染98例,治疗感染76例;联合其它抗菌药物预防和治疗感染107(47+60)例;用药剂量0.6g～1.2g,bid,平均用药(17±15)d;不良反应发生率6.6%(11/167),主要表现为恶心、呕吐、腹泻、口唇麻木、发热、霉菌感染等.结论:只有严格掌握用药指征和方法,方可提高用药安全性.
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复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝功能和肝纤维化指标的影响
目的:观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝功能和肝纤维化指标的影响.方法:33例慢性乙型肝炎患者静脉注射复方甘草酸苷注射液80ml,1次/d,连用4wk,观察治疗前、后肝功能、肝纤维化指标的变化和临床疗效.结果:轻度、中度、重度患者的总有效率分别为100%、92.3%、91.7%;治疗前、后比较,患者丙氨酸氨基转移酶、总胆红素有显著性差异(P＜0.05),中度、重度患者的Ⅲ型前胶原、玻璃酸、层粘蛋白亦有显著性差异(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效好,可明显改善其肝功能和肝纤维化指标.
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前列腺素E1脂微球载体制剂对早期糖尿病肾病的作用探讨
目的:探讨前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo PGE1)对早期糖尿病肾病(DN)的作用.方法:72例早期DN患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用常规降糖、控制血压和对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用Lipo PGE1 20μg+生理盐水100ml静脉滴注,1次/d,疗程均为3wk.观察2组治疗前、后24h尿白蛋白排泄率(UAER)、尿转铁蛋白(TRF)、尿α1微球蛋白(α1MG)等变化.结果:治疗组治疗后24h UAER、TRF、α1MG较治疗前明显下降(P＜0.05),与对照组治疗后比较也明显降低(P＜0.05).结论:Lipo PGE1能明显降低早期DN患者尿微量蛋白,可减轻早期DN患者的肾损害,因而可作为早期DN的治疗方法之一.
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柴胡对肝损伤模型小鼠肝细胞Bax、Bcl-2表达的影响研究
目的:探讨柴胡对肝损伤模型小鼠肝细胞凋亡的影响及其机制.方法:将24只小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、柴胡低剂量干预组和柴胡高剂量干预组,给予相应药物后处死,采用免疫组织化学法检测小鼠肝组织中Bax、Bcl-2表达情况.结果:柴胡干预组Bax蛋白表达强于模型对照组(P＜0.05),Bcl-2蛋白表达弱于模型对照组(P＜0.05).结论:柴胡可能通过上调Bax、下调Bcl-2表达来诱导肝细胞凋亡.
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氨基胍和维生素C对糖尿病肾病模型大鼠血清层粘连蛋白的影响
目的:研究氨基胍、维生素C对糖尿病肾病模型大鼠血清层粘连蛋白的影响.方法:将大鼠随机分为正常对照组、糖尿病组和维生素C、氨基胍、维生素C+氨基胍治疗组;除正常对照组外,其余4组经腹腔注射链脲佐菌素建立1型糖尿病模型,造模成功后各组给予相应药物治疗16wk,观察并测定治疗期间及治疗后大鼠的一般状况、血糖、糖化血红蛋白、层粘连蛋白、尿素氮、血肌酐变化及24h尿蛋白排泄率.结果:造模后4组大鼠均出现血清层粘连蛋白升高和糖尿病性肾病;氨基胍、维生素C对血糖无影响,但能改善基本状况,二者合用比单用能显著降低糖尿病大鼠的血清层粘连蛋白含量、尿素氮、血肌酐及24h尿蛋白排泄率.结论:氨基胍、维生素C无降糖作用,但合用后可降低血清层粘连蛋白含量,保护肾功能,具有协同作用.
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反相高效液相色谱法测定小鼠血清及脏器中氟尿苷的浓度
目的:建立以反相高效液相色谱法快速测定小鼠血清及部分脏器匀浆中氟尿苷浓度的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为磷酸盐缓冲液(pH=7.4)-甲醇(95:5),检测波长为268nm.结果:氟尿苷检测浓度线性范围均为15～240μg/ml,低检测浓度为3μ/ml(S/N≥3);平均提取回收率＞95%,方法回收率在91%～112%之间,日内和日间精密度均＜10%.结论:本方法简便、快速、可靠、经济,可用于氟尿苷血药浓度分析及动物体内分布研究.
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高效液相色谱法测定巴柳氮片中主药的含量及检查有关物质
目的:建立以高效液相色谱法测定巴柳氮片中主药含量及检查有关物质的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为0.1mol/L磷酸二氢胺-乙腈(82:18),流速为1.0ml/min,检测波长为360nm,柱温为40℃,进样量为10μl.结果:巴柳氮与有关物质可完全分离,其检测浓度在20.0～150.0μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 999);平均回收率为99.6%(RSD=1.19%).结论:本方法简便、快速、准确、专属性强、重现性好,且辅料对主药测定无干扰,可用于巴柳氮片的含量测定与有关物质检查.
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旋光度测定法测定硫酸阿米卡星注射液中主药的含量
目的:建立以旋光度测定法测定硫酸阿米卡星注射液中主药含量的方法.方法:以水为溶剂,用1dm测定管测定硫酸阿米卡星注射液在589.4nm波长下的旋光度.结果:阿米卡星检测浓度在1～20mg/ml范围内与旋光度线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.8%(RSD=0.89%,n=5).结论:本方法简便、快速、准确,可用于本品的质量控制.
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精乌口服液的质量标准研究
目的:完善精乌口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对精乌口服液中的制何首乌和黄精(制)进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对其中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量进行测定.结果:精乌口服液中制何首乌和黄精(制)供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.0 562μg～0.6 744μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 996),平均加样回收率为100.1%(RSD=1.89%).结论:本方法回收率高、重现性好、简便、快速、准确,可用于本品的质量控制.
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云南榧子中多糖的含量测定及其高效毛细管电泳指纹图谱分析
目的:建立以苯酚-硫酸比色法测定云南榧子中多糖含量的方法.方法:检测波长为490nm,狭缝宽度为2nm,记录纸范围为20nm/cm;采用高效毛细管电泳法分析不同产地的云南榧子.结果:无水葡萄糖检测量在0.0 114mg～0.1 482mg范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 994),平均加样回收率为98.3%(RSD=2.31%,n=5);不同产地云南榧子高效毛细管电泳指纹图谱基本一致,且主要含2种多糖.结论:不同产地云南榧子中多糖含量及组成无明显差异.
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高效液相色谱法同时测定复方氯霉素滴耳液中2组分的含量
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和呋喃西林含量的方法.方法:色谱柱为Tianhe Kromasil C18,流动相为甲醇-水(60:40),流速为1.0ml/min,内标为地塞米松,检测波长为278nm,柱温为25℃,进样量为20μl.结果:氯霉素、呋喃西林检测浓度分别在31.75～127、26.25～105μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率分别为100.4%(RSD=0.89%)、100.7%(RSD=1.20%).结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于本品质量控制.
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电解质对全肠外营养液稳定性的影响考察
目的:考察电解质对全肠外营养液稳定性的影响.方法:对4组加入不同电解质的全肠外营养液,于配制后0h及20℃～22℃下贮存4、8、12、16、24h后分别取样测定pH值和溶液微粒数变化,并肉眼观察其外观变化.结果:4组pH值在24h内均未发生明显变化;≥5μm的微粒数除加入1、2价电解质组(第4组)一开始就急速增至峰值外,其余均随放置时间延长而增加;加入2价电解质组(第3组)和加入1、2价电解质组(第4组)配制后6h即出现分层现象,加入1价电解质组(第2组)12h发生乳凝反应,而未加入电解质组(第1组)24h内无沉淀和分层现象.结论:电解质对全肠外营养液的稳定性有一定影响,在配制时应注意电解质用量,配制后应尽快输注,放置不宜超过24h.
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56例患者肾移植术后他克莫司治疗窗浓度范围再探讨
目的:探讨适合中国人的肾移植术后他克莫司(FK506)治疗窗浓度范围.方法:采用微粒子酶免疫法测定56例肾移植术后患者口服FK506后12h的全血谷浓度,并观察排斥反应及肾毒性反应的发生情况.结果:肾移植术后FK506的推荐治疗窗浓度范围0mo～1mo为9～14μg/L,2mo～3mo为8～12μg/L,4mo～6mo为6～10μg/L,7mo～12mo为4～6μg/L.结论:在上述治疗窗浓度范围内,既能达到满意的免疫抑制效果,又能减少排斥反应和肾毒性反应的发生.
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苦参素片健康人体药动学及生物等效性研究
目的:研究苦参素片在健康人体内的药动学及生物等效性.方法:22名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服苦参素片或胶囊0.3g,血样加入内标(西咪替丁)经预处理后采用高效液相色谱-质谱法测定药物浓度,检测离子为m/z 265(苦参素)、m/z253(内标).结果:苦参素片与胶囊的t1/2分别为(2.30±1.09)、(1.90±0.58)h;tmax分别为(1.86±0.74)、(1.68±0.55)h;Cmax分别为(525.09±208.94)、(530.32±202.04)ng/ml;AUC0～11分别为(2 048.5±749.4)、(2 042.0±743.0)(ng·h)/ml;AUC0～∞分别为(2 163.2±783.1)、(2 136.4±792.1)(ng·h)/ml;苦参素片的相对生物利用度为(101.06±9.41)%.结论:苦参素片与胶囊具有生物等效性.
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2001年～2004年我院抗高血压药利用分析
目的:评价我院抗高血压药应用现状及趋势.方法:对2001年～2004年我院抗高血压药的出库数据利用Microsoft Excel2000进行统计、分析.结果:抗高血压药用量呈增长趋势,其中90%左右为<国家基本医疗保险药品目录>中的品种;钙拮抗药、利尿药、血管紧张素转换酶抑制药、β受体阻滞药为临床一线药;血管紧张素Ⅱ受体拮抗药用量逐年大幅增长.结论:我院抗高血压药的使用结构基本合理;开发质优价廉的复方抗高血压药对控制高血压及其并发症具有重要的意义.
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我院门诊处方审核和干预的初步实施
目的:探讨门诊处方常见问题,评估药师在处方审核和干预中的作用.方法:对我院2004年6月～10月门诊药师日常处方审核工作中所记录的疑义处方进行统计、分类和分析.结果:药师审核和干预的疑义处方平均占所调剂处方的0.35%,处方中用法问题占43.0%,剂量问题占39.4%,总量问题占9.7%,频次问题占2.7%;药师对频次问题的专项干预结果与干预前比较具有显著性差异(P＜0.01);药师干预99%有效.结论:药师在处方审核和合理用药方面起着重要作用.
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静脉药物配置管理系统的开发与应用
目的:建立满足医院静脉药物配置中心需求的网络化管理系统.方法:基于"军卫一号"医院信息系统,采用PowerBuider6.5,以条形码管理为思路,研究和开发静脉药物配置管理系统.结果:静脉药物配置管理系统由2个子系统构成,具有条形码标签打印和识别、静脉药物处方自动审查、局域网内信息交互等特色功能,可提高静脉药物配置的管理效率和药品质量.结论:对业务流程的充分理解和优化是系统开发和应用成功的关键,而采用新技术是提升管理水平的必要方法.
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运用"军卫一号"系统实施中心摆药的工作模式及体会
目的:借助"军卫一号"系统实现住院药房药品管理的科学化.方法:在我院全面开通"军卫一号"工程网络系统,实现医生工作站-护士工作站-药房工作站的互联互通,实施中心摆药工作模式.结果:"军卫一号"系统的开通,不仅减轻了临床科室和药房的工作负担,提高了工作效率和透明度,而且减少了药品的积压和流失,强化了药品监控力度,也便于开展药学服务工作和临床药物利用评价.结论:运用"军卫一号"系统实施中心摆药是住院药房药品管理的较好模式,值得推广.
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中西药3种方案治疗突发性耳聋的成本-效果分析
目的:评价中西药3种方案治疗突发性耳聋的疗效及成本-效果.方法:将85例突发性耳聋患者分成3组,A组给予盐酸丁咯地尔治疗(30例),B组给予复方丹参治疗(28例),C组给予灯盏花治疗(27例),观察3组疗效,并进行成本-效果分析.结果:A、B、C组成本分别为1 908.20元、1 102.68元、1 825.64元;有效率分别为93.33%、60.71%、70.37%;成本-效果比分别为20.45元、18.16元、25.94元;在B组的基础上每增加1个单位效果,A组所需追加的成本为24.73元,而C组为74.84元.结论:A方案为较佳方案.
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3种用药方案治疗膝关节炎的成本-效果分析
目的:评价3种用药方案治疗膝关节炎的疗效及成本-效果.方法:对A(玻璃酸钠)、B(玻璃酸钠+复方倍他米松)、C(玻璃酸钠+醋酸曲安奈德)3种用药方案进行成本-效果分析.结果:A、B、C方案成本分别为956.5元、1 206元、998.5元;有效率分别为79.2%、91.3%、96.4%;成本-效果比分别为12.08、13.21、10.36;B、C方案相对于A方案的增量成本-效果比分别为20.62、2.44.结论:C方案为较佳治疗方案.
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我院29例鲑鱼降钙素致不良反应报告分析
目的:探讨鲑鱼降钙素所致不良反应的一般规律和特点.方法:对我院2004年3月～2005年8月自发呈报的29例鲑鱼降钙素致不良反应报告进行分析.结果:鲑鱼降钙素的不良反应临床表现主要为潮红、发热,其次为胃肠道反应,皮疹、神经系统反应和循环系统反应较少见.结论:应合理使用鲑鱼降钙素,以减少其不良反应的发生.
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美国生物医药产业政策及启示
目的:为促进我国生物医药产业发展提供参考.方法:分析美国生物医药产业发展概况,研究并吸取其先进的生物医药产业政策经验.结果与结论:生物医药产业政策是促进生物医药产业快速发展的重要保障.我国可以在借鉴先进经验的基础上结合实际,更好地制订适合我国国情的生物医药产业发展政策.
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我国医药企业竞争情报发展策略浅析
目的:探讨我国医药企业竞争情报的发展策略.方法:阐述我国医药企业竞争情报的总体概况,分析其存在的问题,并提出发展策略.结果与结论:竞争情报是医药企业有力的竞争工具之一,应积极探讨其发展策略.
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皮炎净乳膏的制备及质量控制
目的:制备皮炎净乳膏并建立其质量控制方法.方法:采用理化反应对皮炎净乳膏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定主药丙酸氯倍他索的含量.结果:理化鉴别反应呈阳性;丙酸氯倍他索检测浓度线性范围为4.06～97.49μg/ml,平均加样回收率为98.67%(RSD=0.82%,n=9),在乳膏中的平均含量为0.492mg/g.结论:本处方设计及制备工艺合理,性质稳定,质量控制方法简便、准确、可行.
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小儿静脉穿刺消毒液的制备及质量控制
目的:制备小儿静脉穿刺消毒液并建立其质量控制方法.方法:以消旋山莨菪碱、烟酸为主药,以75%乙醇为溶剂,配制小儿静脉穿刺消毒液;采用非水滴定法、紫外分光光度法分别测定消旋山莨菪碱、烟酸的含量.结果:消旋山莨菪碱、烟酸平均回收率分别为99.96%(RSD=0.04%)、100.04%(RSD=0.16%),标示量均在98.87%～100.8%内.结论:本方法快速、简便、分辨率高、结果准确,适用于该制剂的质量控制.
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中药饮片的现状及展望
中药饮片系在中医药理论指导下,根据辨证施治及调剂、制剂的需要,对中药材进行特殊加工炮制而得的成品.中药饮片是我国中药产业的三大支柱之一,是中医临床辨证施治必需的传统武器,也是中成药的重要原料,其独特的炮制理论和方法,无不体现着古老中医的精深智慧.随其炮制理论的不断完善和成熟,目前它已成为中医临床防病、治病的重要手段.中药饮片是药品,是治病救人的特殊商品,其质量优劣直接影响着患者的安全和健康,但随着中医药事业的发展,中药饮片逐渐暴露出其弱点和不足.为此,笔者对中药饮片的现状进行初步分析,并对其改革发表一点管见.
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对我国医疗卫生体制改革的思考
目的:探讨我国医疗卫生体制改革的目标及应当采取的措施.方法:简要回顾我国医疗卫生体制的变迁,分析我国目前医疗卫生体制中存在的主要问题,提出我国下一步医疗卫生体制改革的目标及相应措施.结果与结论:我国医疗卫生体制改革要与医疗保险体制改革、药品流通体制改革联动、配套;改革中央财政投入体制,实行"普惠"原则,消除城乡差别与区域差别,实现基本医疗卫生服务的均等化;有关部门要完善资源管理制度、优化医疗资源配置;政府还要加强对医疗卫生服务行业的监管,推动医疗卫生服务业健康发展.
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我国假药现状与识别难点分析
目的:分析我国假药现状,指出其识别难点.方法:以典型案例为剖析对象,阐明我国假药呈现的主要特征与特点.结果与结论:针对假药呈现的特征与特点,建议药品监督管理部门应尽快建立一套科学、合理的假药识别规范化程序,使其在界定、打击与治理假药的执法过程中的法理依据更充分、更具有针对性和可操作性.
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维生素E与抗衰老
维生素是人体维持正常代谢和机能所必须的一类低分子化合物.其为人体六大营养要素(糖、脂肪、蛋白质、盐类、维生素和水)之一,大多数必须从食物中获得,仅少数可在人体内合成或由肠道细菌产生.微量的维生素即可满足每日的需求,但各种原因如摄入不足、吸收能力下降、机体的病理状态及共服药物的干扰等均可能造成维生素缺乏症.
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我国药品零售业价格战的起因和影响探析
目的:为我国药品零售业走出"价格战"提供参考.方法:分析我国药品零售业的现状,探讨价格战形成的原因及影响.结果与结论:我国药品零售业价格战弊多利少,价格战必将被以服务为基础的品牌战略所替代.
