中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中药中重金属汞的测定前处理研究概况
近年来,由于人类的生产活动频繁和全球工业化进程加剧,许多国家和地区的空气、土壤及水体面临着越来越严重的重金属污染[1].
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川芎逆转肿瘤多药耐药的研究进展
中药川芎为伞形科藁本属植物川芎Ligusticum chuanx-iong Hort.的根茎,又名山鞠穷(<左传>,前722～前454年),后载于<神农本草经>,名芎劳.
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牡蛎炮制与临床应用进展
牡蛎为历版<中国药典>收载的中医临床常用药,始载于<神农本草经>,味咸,微寒.生牡蛎莺镇安神,潜阳补阴,软坚散结,用于治疗惊悸失眠、眩晕耳鸣、瘰疬痰核、症瘕痞块;煅牡蛎收敛固涩,用于治疗自汗盗汗、遗精崩带、胃痛吞酸.
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GC—MS联用法分析花椒油化学成分
目的:分析花椒油的化学成分.方法:采用气相色谱-质谱联用法分析市售花椒油的化学成分,以峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果:从花椒油中分离鉴定出28种化学成分,含量占总花椒油含量的95.48%.结论:花椒油的主要化学成分为不饱和脂肪酸和单萜类.
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复方槐花颗粒质量标准研究
目的:建立复方槐花颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中槐花、丹参、金银花进行定性鉴别;采用紫外分光光度法测定槐花中芦丁的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好.芦丁的检测浓度在2.904～14.52μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.997 7);平均加样回收率为98.43%,RSD=0.55%(n=6).结论:所建标准可用于复方槐花颗粒的质量控制.
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枇杷花挥发性成分顶空固相微萃取—GC—MS联用法分析
目的:采用项空固相微萃取-气相色谱-质谱联用(SPME-GC-MS)法分析鉴定枇杷花挥发性成分,并优化SPME的操作条件.方法:色谱柱为DB-5 MS石英弹性毛细管柱(30.0 m×250 μm×0.25μm),载气为高纯氦气(99.999%),流速为1.0mL·min-1.进样口温度为250℃,电离方式为EI源,电离能量为70 eV,质量扫描范围为30～440 amu.结果:样品在80℃、用65μm聚二甲基硅氧烷一二乙烯苯(PDMS-DVB)萃取头对枇杷花顶空吸附30rain,250℃解吸1 min,GC-MS对解析物进行分离鉴定,共获得34个峰,鉴定出29个组分,占总峰面积的97.42%,主要为苯甲醛和4-甲氧基苯甲醛.结论:本方法可用于枇杷花中挥发性成分的快速分析.
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HPLC法测定八珍袋泡茶中芍药苷的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定八珍袋泡荼中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为迪马Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(17:83),检测波长为230nm.结果:芍药苷进样量在0.105 3～2.1060μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.58%,RSD=1.17%(n=9).结论:本方法简便、快速、准确,可用于八珍袋泡荼的质量控制.
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不同剂型冠心丹参制剂中丹参酮ⅡA含量的比较分析
目的:测定冠心丹参片、冠心丹参胶囊、冠心丹参颗粒和冠心丹参滴丸中丹参酮ⅡA的含量,并进行比较.方法:以甲醇为溶剂.采用超声法提取上述4种冠心丹参制剂中的丹参酮ⅡA;采用高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为Agilent Zorbax C8(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(72:28),检测波长为270 nm.结果:丹参酮ⅡA的检测浓度在2,76～138μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);冠心丹参片、冠心丹参胶囊、冠心丹参颗粒、冠心丹参滴丸的平均回收率分别为99.29%、100.37%、100.18%、98.71%,RSD分别为1.78%、2.10%、1.55%、1.09%(均n=6).结论:不同冠心丹参制剂中丹参酮ⅡA含量差别较大,故应尽快建立其质量标准.
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桂枝茯苓丸的微生物限度检查
目的:建立桂枝茯苓丸的微生物限度检查法.方法:通过常规平皿法及培养基稀释法测定桂枝茯苓丸对验证茼株的回收率,并对控制茵检查法进行验证.结果:桂枝茯苓丸对大肠埃希茵、白色念珠茵及黑曲霉菌无抑制作用;对金黄色葡萄球茵及枯草芽孢杆菌有较强抑制作用.结论:培养基稀释法适用于桂枝茯苓丸的微生物限度检查;常规平皿法适用于控制茵检查.
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益神颗粒质量标准研究
目的:建立益神颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的制何首乌、灵芝、黄芪、当归进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制何首乌中二笨乙烯苷进行含量测定.结果:TLC鉴别方法专属性强,在与对照药材/对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰.二苯乙烯苷进样量在0.037 75～0.755μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为99.44%,RSD=1.79%(n=6).结论:所建标准可用于益神颗粒的质量控制.
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川渝产细毡毛忍冬HPLC指纹图谱研究
目的:建立川渝产细毡毛忍冬的HPLC指纹图谱.方法:以绿原酸为参照物,色谱柱为Dikma Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为326 nm.结果:10批川渝产细毡毛忍冬药材中含11个共有峰,共有峰的参数符合"中药注射剂指纹图谱技术要求"的有关规定.结论:所建立的HPLC指纹图谱可作为细毡毛忍冬质量评价与品种鉴别的重要依据之一.
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微乳TLC法分离鉴定肠激安方中多种有效成分
目的:建立以微乳薄层色谱法分离鉴定肠激安方中多种有效成分的方法.方法:以5种配比的十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水微乳系统为展开剂,聚酰胺薄膜为固定相,检测肠激安方中多种有效成分,并重点考察微乳液含水量、温度等因素对分离效果的影响.结果:以含水量75%的微乳液为展开剂可检出方中黄连;以含水量75%的微乳液-甲酸(9.0:1.0)为展开剂可同时鉴定出方中延胡索、防风、绿原酸、甘草.结论:本方法简便、环保、灵敏、结果理想,可用于分离鉴定中成药中多种有效成分.
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板蓝根多糖A的分离纯化及结构研究
目的:提取分离板蓝根中均一分子量多糖成分,并对其结构进行研究.方法:从板蓝根中提取水溶性粗多糖,经柱色谱分离纯化得到板蓝根多糖A.采用高效凝胶色谱法检测纯度及相对分子量.经UV、IR、NMR和高碘酸氧化、Smith降解法研究各多糖的化学结构.结果:板蓝根多糖A的相时分子量为11 700,主要单糖组成为阿拉伯糖和半乳糖,糖苷键构型以α为主,连接方式以1→3键连接为主,并同时存在1→2和(或)1→4的连接方式.结论:板蓝根多糖A的纯度均在96%以上,是一个新化合物.
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5种贝母类药材的定性鉴别
目的:考察浙贝母、川贝母、湖北贝母、平贝母和伊贝母的粉末显微鉴别特征及薄层色谱(TLC)鉴别特征.方法:按<中国药典>方法对5种贝母粉末进行显微鉴别;采用2种展开系统,分别对5种贝母进行TLC鉴别.结果:得到5种贝母粉末的显微特征区别点.浙贝母、川贝母、湖北贝母、平贝母的TLC图谱中均含有贝母素甲和贝母素乙,均无西贝母碱;伊贝母的TLC图谱中无贝母素甲和贝母素乙,但含有西贝母碱.结论:本试验结果可为5种贝母类药材的鉴别提供参考依据.
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不同采收季节及部位田基黄药材中黄酮类成分的含量测定
目的:测定不同采收季节及部位田基黄药材中黄酮类成分的含量.方法:采用比色法测定田基黄药材中总黄酮的含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定田基黄药材中槲皮素、芦丁、异鼠李素的含量.结果:不同采收季节田基黄药材中总黄酮的含量无显著差异;广西产田基黄药材中不含异鼠李素,但槲皮素、芦丁含量较高.田基黄药材不同部位中总黄酮含量以种子和叶高,根中低,且根中几乎不含异鼠李素、槲皮素、芦丁.结论:由于春季田基黄药材植株矮小、产量低,因此应以秋季采收为佳.<中国药典>规定田基黄药材的药用部位为全草是科学的.
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RP—HPLC法测定养胃舒片中橙皮苷的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定养胃舒片中橙皮苷含量的方法.方法:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-7%醋酸水溶液(32:68),检测波长283 nm.结果:橙皮苷进样量在49.6～892.8 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.02%,RSD=0.45%(n=9).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于养胃舒片的质量控制.
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芒果苷大鼠在体肠道吸收机制研究
目的:研究芒果苷大鼠在体肠道吸收机制.方法:采用大鼠在体肠段灌流模型,建立高效液相色谱/紫外分光光度法测定肠循环液中芒果苷的浓度,研究不同芒果苷浓度、胆汁及吸收部位对芒果苷吸收参数的影响.结果:芒果苷在5.0～25.0μg·mL-1浓度范围内对小肠吸收速率常数(Ka)无影响;在12.5μg·mL-1浓度下对结扎胆管大鼠的小肠Ka有影响;各肠段的Ka回肠>空肠>结肠>十二指肠,分别为0.164、0.132、0.125、0.107 h-1.结论:芒果苷的吸收符合一级动力学特征,吸收机制为被动扩散;芒果苷在各肠段均有较好的吸收,胆汁使芒果苷在小肠的透过系数增大.
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藏妇康栓对实验性阴道炎的治疗作用研究
目的:研究藏妇康栓对实验性阴道炎的治疗作用.方法:大鼠均分为6组,即正常对照、模型对照、达克宁栓(0.12g·kg-1)及藏妇康栓高、中、低剂量(0.33、0.17、0.08g(原生药)·kg-1)组.采用白色念珠菌菌液注入人工动情期大鼠阴道复制大鼠霉菌性阴道炎模型,观察藏妇康栓对白色念殊菌感染率的影响;采用淋球茵-金黄色葡萄球茵-大肠杆茵混合茵液注入大鼠阴道复制大鼠细茵性阴道炎模型,观察藏妇康栓时大鼠淋球菌感染率影响.结果:藏妇康栓连续7 d阴道局部给药,治疗大鼠霉菌性阴道炎,藏妇康栓高、中剂量组大鼠阴道分泌物白色念珠茵感染低于模型对照组(P<0.05).藏妇康栓连续6 d阴道局部给药,治疗大鼠细茼性阴道炎,藏妇康栓高、中剂量组大鼠阴道分泌物淋球菌阳性率低于模型对照组(P<0.05或P<0.01).结论:藏妇康栓阴道局部给药,对大鼠霉茵性阴道炎和细菌性阴道炎均有显著治疗作用.
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小檗碱对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用研究
目的:研究小檗碱对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:选用昆明种小鼠,均分为6组,即正常、模型、联苯双酯和小檗碱高、中、低剂量(40、20、10mg·kg-1)组.连续灌胃给药5 d后腹腔注射0.1%CCl4(10 mL·kgv)致小鼠急性肝损伤,测定小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量.结果:与模型组比较,小檗碱各剂量组均能显著降低小鼠血清ALT和AST活性(P<0.05或P<0.01),升高小鼠肝脏SOD活性(P<0.05或P<0.01),降低肝脏MDA含量(P<0.05或P<0.01).结论:小檗碱对CCl4所致的小鼠急性肝脏损伤有保护作用,其机制与提高小鼠的抗氧化能力有关.
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粉防己碱缓释凝胶微丸在犬体内的药动学研究
目的:研究粉防己碱(TET)缓释凝胶微丸在家犬体内的药动学特点.方法:采用自身交叉对照实验,犬分别单剂量服用TET缓释凝胶微丸和普通片,反相一高效液相色谱法测定粉防己碱血药浓度,3p97药动学软件计算相关参数.结果:TET缓释凝胶微丸和普通片的tmax分别为5.67、2.5 h,Cmax分别为2.67、3.53 mg·L-1 AUC0→∞分别为29.75、19.03 mg·h·L-1.TET缓释凝胶微丸相对生物利用度为(106.13±14.41)%,其体内药动学特征符合单隔室一级吸收过程.体外释放度和体内吸收相关性良好(r=0.979 8).结论:TET缓释凝胶微丸与普通片比较,血药浓度平缓,释药时间显著延长,达到了预期的缓释效果.
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丹皮酚在小鼠血浆和脑组织中的分布研究
目的:研究丹皮酚在小鼠血浆和脑组织中的分布.方法:采用气相色谱一质谱法测定丹皮酚灌胃后小鼠血浆和脑组织中的浓度,用3p97软件计算两者的药动学参数并比较评价.结果:丹皮酚在血浆、脑组织的主要药动学参数Ka分别为99.3、18.22 h-1,t1/孙分别为0.04、0.05 h,t1/2β别为3.95、71.23 h,t1/2ka分别为0.01、0.04 h,Cmax分别为4.57 μg·mL-1、0.51 μg·g-1,AUC0→t分别为2.32μg·h·mL-1、1.62 μg·h·g-1.结论:丹皮酚灌胃小鼠后吸收迅速,血浆中消除快,不易透过血脑屏障,但在脑组织中停留时间长.
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巴戟天正丁醇提取物对缺氧复氧乳鼠心肌细胞凋亡的影响研究
目的:研究巴戟天正丁醇提取物(BEM)对缺氧复氧乳鼠心肌细胞凋亡的影响.方法:实验分6组,即正常、缺氧复氧模型(A/R)、丹参注射液(SM)及BEM高、中、低剂量组;通过电镜观察凋亡心肌细胞形态变化,原位缺口末端标记(TUNEL)检测心肌细胞凋亡指数,免疫组化染色法测心肌细胞B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)和B细胞淋巴瘤-2连接X蛋白(Bax)的表达.结果:细胞形态学显示BEM对缺氧复氧过程中的心肌细胞的形态具有显著的保护作用(P<0.01);TUNEL结果显示,BEM高、中、低剂量组与A/R组比较可显著降低心肌细胞的凋亡指数(P<0.01);SM及BEM高、中、低剂量组均可使A/R乳鼠心肌细胞Bcl-2阳性表达灰度值显著升高(P<0.01),细胞Bax阳性表达灰度值显著降低(P<0.01).Bcl-2与Bax的表迭呈负相关(r=-0.983)(P<0.01).结论:BEM可抑制缺氧复氧乳鼠心肌细胞凋亡的发生,其机制可能与促进Bcl-2蛋白的表达、抑制Bax蛋白的表达有关.
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复方艾叶油乳膏的兔皮肤毒性研究
目的:研究复方艾叶油乳膏的兔皮肤毒性.方法:将不同剂量的复方艾叶油乳膏用于家兔背部正常和破损去毛区皮肤,观察其是否产生急性毒性.结果:复方艾叶油乳膏未产生急性毒性及皮肤刺激性反应.结论:复方艾叶油乳膏是较安全的局部外用制剂.
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维通注射液对大鼠术后肠粘连的防治作用研究
目的:研究维通注射剂(WTI)对大鼠术后肠粘连的防治作用.方法:取SD大鼠40只,随机分为5组,即空白对照、模型对照、地塞米松及WTI高、低剂量组,除空白对照组外均复制术后肠粘连模型.于手术当日起,空白对照与模型对照组尾静脉注射生理盐水(1 mL·kg-1),地塞米松组尾静脉注射地塞米松注射液(5 mg·kg-1),WTI高、低剂量组尾静脉注射WTI(4、2 mg·kg-1),连续给药7 d.第8天开腹检查,评定粘连程度,取盲肠组织测羟脯氨酸(HyP)含量并做病理切片检查.结果:高、低剂量WTI与地塞米松可降低大鼠术后肠粘连,且可显著降低肠粘连大鼠盲肠组织HyP含量(P<0.05).病理切片显示,WTI高、低剂量组大鼠炎症程度轻,盲肠可见修复现象.结论:WTI具有防治术后肠粘连的作用,可为临床应用提供理论依据.
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复方去甲斑蝥素胃内滞留漂浮型缓释片在犬体内的药动学研究
目的:研究复方去甲斑蝥素(NECT)胃内滞留漂浮型缓释片在犬体内的药动学过程.方法:采用高效液相色谱法,测定Beagle犬血浆药物浓度.双周期交叉实验设计,8只健康Beagle犬分别服用漂浮型缓释片或普通片,检查药动学参数.结果:复方NECT胃内漂浮型缓释片与NECT普通片在犬体内的药动学规律均符合二室模型,tmax分别为(3.01±0.02)、(2.02±0.03)h,Cmax分别为(58.3±4.4)、(56.6±3.90)μg·mL-1,AUC0～24分别为(536.4±33.8)、(232.50±10.63)μg·h·L-1,MRT分别为(8.3±0.4)、(3.3±0.05)h,复方NECT胃内漂浮型缓释片的相对生物利用度为230.71%.结论:复方NECT胃内漂浮型缓释片可以提高NECT的生物利用度.
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石杉碱甲双层缓释片的研制及体外释药研究
目的:研制石杉碱甲双层缓释片并考察其体外释药特征.方法:缓释层以HPMC K4M为缓释骨架材料,乳糖为稀释剂;速释层以淀粉-碳酸钙为稀释剂,羧甲基淀粉钠为崩解剂,压制双层片,高效液相色谱法检测释放度.结果:制备的石杉碱甲双层片速释层在1～2 min崩解,呈粉末状,符合要求;缓释层的释药曲线用Higuehi方程拟合,可维持12 h释药.结论:该处方下研制的石杉碱甲双层缓释片可达到既速效又长效的目的.
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正交试验优选蛇床子中蛇床子素提取工艺
目的:优选蛇床子素的佳提取工艺.方法:以所得蛇床子流浸膏量、蛇床子素的含量为指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间为考察因素,通过正交试验优选工艺.结果:佳提取工艺为乙醇浓度95%,乙醇的加入量为药材的12倍,提取时间2 h.结论:本提取方法可靠,可为有效利用蛇床子药材资源提供科学依据.
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效应面设计法优化槐花中总黄酮提取工艺
目的:优化槐花总黄酮提取工艺.方法:以乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间和提取次数为考察因素,以总黄酮得率为效应值.采用效应面设计方法优化工艺.结果:佳工艺参数为乙醇浓度60%,料液比1:10,提取温度90℃,提取时间90.0 min,提取1次.结论:该工艺条件简便、稳定,可为工业化生产提供参考依据.
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正交试验优选长白山笃斯越橘中花色苷提取工艺
目的:优选越橘中花色苷的提取工艺.方法:以提取温度、固液比、提取时间和提取次数为考察因素,以提取率为指标优选佳工艺.结果:佳提取工艺为提取温度60℃,提取料液比1:5,提取时间60 min,提取次数3次.结论:该工艺条件简便、稳定,可为进一步研究和开发利用越橘提供科学依据.
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血必净对严重烧伤患者血清C反应蛋白及脓毒症发生的影响
目的:观察血必净注射液对严重烧伤患者血清C反应蛋白(C-reactive protein CRP)及脓毒症发生的影响.方法:将严重程度相当的重度以上烧伤住院患者80例随机分为治疗(n=40)和对照组(n=40).对照组按烧伤常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用中药血必净注射液,每次100 mL静脉滴注,每日1次,连续使用14 d.观察2组患者治疗前及治疗后3、7、14 d血清CRP变化,并统计2组脓毒症发病率.结果:治疗7 d后,治疗组患者CRP较对照组显著下降(P<0.01);脓毒症发病率显著低于对照组(P<0.05).结论:血必净注射液可降低严重烧伤患者血清CRP水平,显著降低严重烧伤患者脓毒症的发病率.
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压缩雾化吸人痰热清注射液治疗疱疹性咽峡炎69例疗效观察
目的:观察压缩雾化吸入痰热清注射液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法:137例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组68例(青霉素钠及病毒唑静脉滴注,口服潘生丁)和观察组69例(在同对照组用药的基础上加用痰热清注射液0.5mL·kg-1·d-1+生理盐水5mL压缩雾化吸入,每天1次,连用5 d),观察2组的治疗效果.结果:观察组显效率为85.51%,总有效率为95.65%;对照组显效率为27.94%,总有效率为66.18%,2组比较具有显著性差异(P<0.01).结论:痰热清注射液通过压缩雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎有效,值得推广使用.
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活血Ⅰ号胶囊对2级高血压病患者颈动脉内膜—中膜厚度及血管内皮功能的影响
目的:观察活血Ⅰ号胶囊对2级高血压病患者颈动脉内膜-中膜厚度及血管内皮功能的影响.方法:102例2级高血压患者随机分为对照(笨磺酸左旋氨氟地平)、活血Ⅰ号胶囊(左旋氨氯地平+活血Ⅰ号胶囊)组,口服24周,观察治疗前后颈动脉内膜-中膜厚度、反应性肱动脉内径的变化.结果:与健康成人比较,2级高血压患者治疗前颈动脉内膜-中膜厚度均显著增厚(P<0.05).反应性肱动脉内径变化率均显著降低(P<0.05).治疗后,2组患者颈动脉内膜-中膜厚度均较治疗前降低(P<0.05),且活血Ⅰ号胶囊组降低较显著;2组患者反应性肱动脉内径变化率均较治疗前显著升高(P<0.05),且以活血Ⅰ号胶囊组升高较显著.结论:活血Ⅰ号胶囊能延缓动脉粥样硬化进程、改善血管内皮功能.
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我院2006～2007年清热类中成药利用分析
目的:了解我院清热类中成药的应用情况及其变化趋势,为临床合理用药和药库合理购药提供参考.方法:调查我院2006～2007年清热类中成药的销售量和销售金额,采用限定日剂量(DDD)分析方法计算药品DDDs、日用药金额.结果:我院2006～2007年清热类中成药用药量平稳上升,DDDs同步性较好.结论:我院目前清热类中成药的用药现状基本符合我国当前药品消耗总趋势.
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浅谈GAP等优良质量管理规范与中药现代化
目的:推进中药现代化进程.方法:分析中药<中药材生产质量管理规范>(GAP)等优良质量管理规范的内涵,探讨从根本上促进我国中药现代化良好发展的对策.结果与结论:大力推进各项优良质量管理规范指导下的中药现代化,可促进中药各项技术的源头创新,加快中药与国际接轨的步伐,促进中药现代化上一新台阶.
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中成药价格虚高的实证研究
目的:通过分析高价中成药生产成本和零售价的关系,了解高价中成药的价格虚高程度,为制定科学合理的药品价格提供依据.方法:利用实地调研的方法,调查所选药品在市场上的销售价格;利用成本会计学理论和方法计算其生产成本;利用统计学理论和方法对生产成本和零售价等值进行统计比较,计算成本和零售价合理的比例关系.结果:调研的93种高价中成药品种中,仅6种药品的理论零售价和实际零售价比较接近,其余87种均存在不同程度的虚高.结论:中成药品种价格虚高的问题应给予足够的重视.建议制定中成药零售价或日用量零售价上限,达到合理定价、抑制药价虚高的目的.
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中药斗谱编排方法新思考
目的:探讨一种中药斗谱编排方法.方法:在计算机Excel表的辅助下,结合传统中药斗谱编排方法和经验.就中药编排斗谱时所要考虑的因素以区、斗、格进行"层次"划分.结果:提出了一种中药斗谱编排方法.结论:该方法科学、合理、实用,对相关工作者有一定帮助.
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重庆垫江牡丹皮HPLC指纹图谱研究(Ⅰ)——不同因素的影响及牡丹皮适宜种植条件选择
目的:比较不同因素对重庆垫江牡丹皮的高效液相色谱指纹图谱的影响,探索垫江牡丹皮适宜种植条件.方法:采集不同条件下种植的重庆垫江牡丹皮样品,高效液相色谱法绘制指纹图谱,对不同栽培品种、种植土壤、海拔高度、生长年限、采收月份进行相似度计算和色谱数据分析.结果:不同栽培品种、种植土壤、海拔高度、生长年限、采收月份等因素对重庆垫江牡丹皮质量均具有明显的影响;红花牡丹(太平红)和白花牡丹(风丹白)2个栽培品种均适宜垫江县种植,但红花牡丹皮更具优势;垫江牡丹皮的适宜种植土壤为矿子黄泥,佳海拔为500～700 m,佳生长年限为5 a,佳采收李节为10～11月份.结论:所得数据可为垫江牡丹皮实施GAP提供科学依据.
