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中国药房

中国药房杂志

China Pharmacy 중국약방

北大核心期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部
  • 主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社
  • 影响因子: 0.95
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1001-0408
  • 国内刊号: 50-1055/R
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: 78-33
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1990
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国药房杂志社
  • 出版地区: 重庆
  • 主编: 张幸国
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 脂肪酶在减肥中的应用研究进展

    作者:张海燕;丁玉;白云峰;尹瑞卿

    社会经济的发展使得人们的生活水平不断提高,随之而来的营养过剩型疾病--肥胖逐日增多,且在近20年来达到历史高峰.

  • 环核苷酸的生理作用及临床应用

    作者:陈敏;余江平;黄敏

    机体的一切生命现象都依赖细胞内、外的信息传递和调控,信号传递始于细胞外信号与细胞膜上受体结合,故神经递质、激素或药物称为第一信使.

  • 纳米技术在医药领域的研究现状与前景展望

    作者:朱香英

    纳米技术(Nano technology)是以1~100 nm尺度范围内的物质或结构为研究对象的学科.日前,全球纳米技术的年产值已达500亿美元,预计2010年将超过14 400亿美元.

  • 应用酸性染料比色法测定总生物碱的含量

    作者:刘喜纲;刘翠哲;常金花

    生物碱是存在于生物体内的含氮有机化合物,大多数存在于植物中,目前已分离到3 000余种,其中近百种具有很强的生理活性,广泛应用于临床医疗.它们常用的含量测定方法有紫外分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、酸碱滴定法和酸性染料比色法等.

  • 地衣芽孢杆菌胶囊联合制霉菌素治疗儿童真菌性肠炎疗效观察

    作者:何英

    目的:探讨儿童真菌性肠炎简便而有效的治疗方案.方法:80例真菌性肠炎患儿随机分为治疗组与对照组,分别给予地衣芽孢杆菌胶囊联合制霉菌素治疗和单用制霉菌素治疗.结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.75%、75.00%(P<0.05),不良反应发生率分别为8.33%、9.38%(P>0.05).结论:地衣芽孢杆菌胶囊联合制霉菌素治疗儿童真菌性肠炎的疗效优于单用制霉菌素.

  • 阿希米3日和6日疗法治疗细菌性阴道病疗效比较

    作者:王冬梅;莫遗盛;黄颖

    目的:比较阿希米3日和6日疗法治疗细菌性阴道病的疗效和安全性.方法:细菌性阴道病患者195例,分为3日疗法组(66例)、6日疗法组(64例)和对照组(65例),前2组使用阿希米每晚1片(0.2g)置于阴道深处,分别连续用3日或6日,对照组使用双唑泰栓,连用7日,均于治疗结束1周(近期)和1个月(远期)复查.结果:3日疗法和6日疗法的近期有效率分别为98.5%、100.0%(P>0.05),远期有效率分别为97.0%、98.4%(P>0.05),与对照组比较有显著性差异(P<0.05).3日疗法组未见不良反应,6日疗法组有1例不良反应.结论:阿希米2种疗法均能有效地治疗细菌性阴道病,安全性好,3日疗法疗程短,依从性高.

  • 复方甘草酸苷注射液治疗原发性干燥综合征的临床观察

    作者:李芳;姚建华;张风肖;孙丽君;陶杰梅;宁晓然

    目的:观察复方甘草酸苷注射液治疗原发性干燥综合征的疗效.方法:68例原发性干燥综合征患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用羟氯喹、必嗽平、人工泪液治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷注射液,疗程均为4 wk.结果:治疗4 wk后,2组患者免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)、血沉、类风湿因子均较治疗前有所下降,Schimer试验、唾液流率等各指标有所改善,而治疗组各指标改善较对照组明显(P<0.05),临床疗效治疗组(88.89%)优于对照组(71.88%)(P<0.05).结论:复方甘草酸苷注射液治疗原发性干燥综合征疗效显著,不良反应少.

  • 氟西汀治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

    作者:靳淑黎;王一平

    目的:观察氟西汀对溃疡性结肠炎(UC)的疗效.方法:采用Zung抑郁自评量表进行测评,评分结果换算成抑郁严重度指数.从108例活动期UC患者中筛选出抑郁指数>0.5者62例,随机分为氟西汀治疗组35例,对照组27例,比较2组疗效.结果:治疗组与对照组的治愈率分别为65.7%、44.4%(P<0.05),总有效率分别为88.6%、63.0%(P<0.01).治疗后第4周,腹痛,腹胀、纳差,腹泻及大便性状改变缓解率,治疗组与对照组分别为76.9%、83.9%、85.7%和38.1%、50.0%、55.6%(P<0.05),第8周治疗组与对照组上述症状缓解率分别为92.3%、90.3%、93.5%和42.9%、58.3%、59.3%(P<0.01).2组不良反应比较无差异.结论:对伴有抑郁的UC患者加用氟西汀可提高疗效.

  • 恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎近期临床研究

    作者:李纯平;魏子安;张海涛;何淑英

    目的:研究恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的近期疗效和安全性.方法:80例患者随机均分为治疗组(给予恩替卡韦治疗)与对照组(给予阿德福韦酯治疗),2组HBeAg阳性和HBeAg阴性患者均各20例,观察治疗12 wk时的应答效果.结果:治疗12 wk时,治疗组与对照组HBeAg阳性患者HBV DNA转阴率分别为90%、40%(P<0.05),HBeAg阴性惠者HBV DNA转阴率分别为85%、55%(P<0.05);治疗组与对照组HBeAg阳性患者ALT复常率分别为80%、70%(P>0.05),HBeAg阴性患者ALT复常率分别为85%、65%(P>0.05).2组均未发现明显不良反应.结论:恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎12 wk时,HBV DNA转阴率明显优于阿德福韦酯,而ALT复常率无明显差异.

  • 比较比索洛尔与卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性

    作者:邓国兰;贺代成;冯静;秦俭

    目的:比较比索洛尔与卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性.方法:选择已接受常规抗心力衰竭治疗的慢性充血性心力衰竭(心脏彩超仪测定左心室射血分数<40%)患者40例,随机分为2组,分别接受比索洛尔或卡维地洛治疗,渐增至大剂量后,维持6 mo.结果:治疗后,心功能、血压、心率2组均较治疗前明显改善(P<0.01),比索洛尔组左心室射血分数、心率较卡维地洛组改善更明显(P<0.05);卡维地洛组左心室舒张末期容量、左心室收缩末期容量、收缩压及舒张压较比索洛尔组改善更明显(P<0.01).不良反应发生率比索洛尔组为35%,卡维地洛组为60%,有统计学差异(P<0.01);无因不良反应退出试验者.结论:比索洛尔与卡维地洛均可改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能,但不同的β受体阻滞药改善的程度有差异.

  • 阿魏酸哌嗪片治疗肾病综合征继发脂质代谢紊乱疗效观察

    作者:许进福;莫非芳;程世平

    目的:观察阿魏酸哌嗪片治疗肾病综合征继发脂质代谢紊乱的疗效.方法:56例肾病综合征患者随机分成治疗组(36例)与对照组(20例),分别应用阿魏酸哌嗪片、激素或细胞毒性药物治疗6 mo.观察2组的疗效及血脂、肾功能等相关指标变化情况.结果:治疗组与对照组总有效率分别为86.11%、65.00%(P<0.05);治疗组在改善血脂代谢及肾功能等方面明显优于对照组(P<0.05).结论:阿魏酸哌嗪片能明显改善肾病综合征继发的脂质代谢紊乱.

  • 6β-OHFC/FC在白血病患儿不同化疗阶段的区别与意义

    作者:唐跃年;张健;袁晓军;顾龙君

    目的:探讨6β羟基氢化可的松与氢化可的松比值(6β-OHFC/FC)在白血病患儿不同化疗阶段的区别及意义.方法:采用尿样法,以HPLC法测定并计算6β OHFC/FC.结果:不同化疗阶段的白血病患儿,6β-OHFC/FC有显著性差异.结论:6β-OHFC/FC对白血病患儿的治疗、预后评估及其危险度分级有一定的参考价值.

    关键词: 白血病 6βOHFC/FC 化疗
  • 2种坎地沙坦酯制剂的人体生物等效性研究

    作者:金小平;韩俊;刘亚妮

    目的:研究2种坎地沙坦酯制剂的人体生物等效性.方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服坎地沙坦酯片(受试制剂)和坎地沙坦酯胶囊(参比制剂),以高效液相色谱法测定血药浓度,3p97软件计算药动学参数与相对生物利用度.结果:受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(276.785±28.957)、(269.u8±30.116)ng·mL,tmax分别为(4.12±0.79)、(3.93±0.87)h,t1/2分别为(8.63±1.04)、(9.06±1.14)h,AUC0~48分别为(2 589.248±306.674)、(2 438.946±313.259)ng·h·mL,AUC0~∞分别为(2 613.276±309.460)、(2 493.636±324.491)ng·h·mL-1,受试制剂的相对生物利用度为(104.80±16.48)%.结论:2种制剂具有生物等效性.

  • 血清中秋水仙素萃取方法的优化

    作者:杨建荣;潘玮

    目的:优化血清中秋水仙素的萃取方法.方法:分别以0.1mol·L-1磷酸溶液、生理盐水、pH9.0氨基丁三醇缓冲液作为吸附体系考察pH值对氧化铝吸附效果的影响;通过改变洗脱液中甲醇的比例来考察极性的改变对洗脱效果的影响;观察秋水仙素水解物对色谱分离效果的影响.结果:在碱性环境中氧化铝对秋水仙素有较好的吸附效果;5%甲醇洗脱液有较理想的解吸附效率;所建立色谱条件,对秋水仙素和2个主要水解物有很好的分离度.结论:本试验所建立的氧化铝吸附法适用于血清中秋水仙素的萃取,对秋水仙素药物浓度检测方法的建立具有借鉴意义.

  • HPLC法同时监测5种抗精神病药血药浓度

    作者:尹明兰

    目的:建立以高效液相色谱法同时监测氯丙嗪、氯氮平、氯硝西泮、地西泮、阿普唑仑血药浓度的方法.方法:用乙酸乙酯提取血清中的药物,并进样分析,其中色谱柱为Nova pak C18,流动相为甲醇-乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(16∶36.5∶47.5∶0.03∶0.02),检测波长为254nm,流速为1.5mL·min,柱温为50℃,灵敏度为0.01AUFS.结果:血清中5种药物检测浓度均在0.03~100μg·mL-1范围内线性关系良好,方法回收率为88.6%~98.7%,日内和日间精密度小于5.0%.结论:本方法简便、快速、灵敏、准确、用血量少,可用于临床用药监护以及急性药物中毒快速定性和定量分析.

  • 环孢素和他克莫司对肾移植患者自测健康的影响比较

    作者:张庆;许军;钱毅

    目的:比较环孢素、他克莫司对肾移植患者自测健康的影响.方法:将以环孢素或他克莫司为主要免疫抑制剂治疗的228例门诊肾移植患者分成环孢素组和他克莫司组,应用自测健康评定量表进行调查.结果:肾移植术后3~6 mo,他克莫司组的心理健康和社会健康得分比环孢素组高,有显著性差异(P<0.05),在生理健康上无显著性差异;肾移植术后3 mo内和6 mo后,2组在生理、心理、社会健康上无显著性差异.结论:环孢素、他克莫司对肾移植患者生理健康的影响无差异,服用他克莫司肾移植患者有较高的心理健康和社会健康得分.

  • RP-HPLC法测定人血浆中齐多夫定浓度

    作者:王蔚青;张宏文;刘广余;方杰;计成

    目的:建立以RP HPLC法测定人血浆中齐多夫定浓度的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为0.5mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(80∶20),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为267 nm,灵敏度为0.002AUFS,柱温为室温.结果:齐多夫定和内标(氟康唑)的保留时间分别为8.1、5.7 min;齐多夫定检测浓度在10~2 000 ng·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 8),绝对回收率>97%,日内和日间RSD<9.4%;检测限和定量限分别为5、10ng·mL-1.结论:本法适用于齐多夫定血药浓度检测及临床药学研究.

  • 我院抗菌药物分线前后应用情况对比分析

    作者:徐江红;张静;吴骏;李刚

    目的:对比分析我院抗菌药物分线前后的应用情况,为抗菌药物合理应用和宏观管理提供参考.方法:利用"军卫一号"工程在线信息、"医院药品综合管理系统"、"自动监控抗生素合理应用系统",对我院2005年1~6月和2006年1~6月抗菌药物应用例数、品种、数量、销售金额等进行统计、分析.结果:采取分线应用后,抗菌药物用药结构发生了较大改变,以头孢菌素类、青霉素类、喹诺酮类为主,三线用药消耗构成较前一年同期下降41.04%,应用率及三联用药比率分别为75%和22%,较前一年同期下降4%和7%.结论:我院抗菌药物应用及三联用药率较高,存在不合理应用现象,应加强管理.

  • 外科住院患者临床用药结构分析

    作者:LI Rongling;李荣凌;段美琴;夏艺;杨芰

    目的:了解外科住院患者的药费组成结构.方法:回顾性分析某院外科住院患者173份出院病历的用药结构.结果:患者平均住院时间为13.06d,平均总药费达5 700元,占总住院费用的43.56%.治疗期间平均西药费占总药费的82.25%,手术期间平均药费占总药费的13.03%.给药方式以静脉给药为主,平均静脉给药药费占总药费的74.59%.抗生素是静脉给药的主要药物,占静脉给药金额的65.63%,占总药费的48.95%.心外科患者药费比例低.结论:积极开展药物经济学研究,合理选择药物及给药途径,防止抗生素滥用,降低药费是可能的.

  • 我院2001~2005年抗感染药利用分析

    作者:孙惠娟;刘茹;陈少英;胡坤

    目的:了解我院抗感染药的应用状况及趋势.方法:采用金额排序法和用药频度(DDDs)排序法对我院2001~2005年抗感染药应用数据进行统计、分析.结果:我院抗感染药销售金额占药品总销售金额的24.63%~28.47%,销售金额较大的是头孢菌素类和复方β-内酰胺酶抑制剂,占抗感染药销售金额的2/3以上;DDDs较大的是第2代头孢菌素类和青霉素类.结论:头孢菌素类和复方β-内酰胺酶抑制剂在我院的应用占主导地位.

  • 连云港地区8家医院2003~2005年麻醉性镇痛药利用分析

    作者:杨广胜;董洪明;刘敏;游维丽;王斌;卞光亮;朱卓儿

    目的:评价连云港地区具有代表性的8家医院麻醉性镇痛药的应用情况.方法:对8家医院麻醉性镇痛药的品种、消耗量、销售金额和用药频度等进行统计、分析.结果:该地区麻醉性镇痛药的用量及销售金额均呈逐年上升趋势,特别是麻醉性镇痛药销售金额的增长率显著高于其它药品销售金额的增长率;盐酸哌替啶注射液的用量逐渐下降,吗啡的用量逐年增长,芬太尼贴剂的用药频度较小.结论:该地区近年来麻醉性镇痛药的应用渐趋合理.

  • 我院住院患者抗菌药物的合理应用

    作者:李静;钟秀玲;张藜莉;范超云;柳景华;张斌;李小瑛;岳志刚;吴克华;孟坤;焦建辉;陶维良

    目的:规范抗菌药物应用.方法:按等级医院管理要求和《抗菌药物临床应用指导原则》对我院2004年4 948例和2005年5 476例住院患者抗菌药物的应用进行管理.结果与结论:我院通过推行制度化管理、实施抗菌药物分级管理制度、抗菌药物用量动态监测和超常预警制度等,使得住院患者抗菌药物的应用基本合理.

  • 广州地区 36家医院2003~2005年降糖药利用分析

    作者:吴庆欢;杨鸿;伍俊妍;陈彩云;郑翠;马凌燕

    目的:了解广州地区降糖药的应用情况及趋势.方法:将用药频度和药物利用指数(DUI)作为判断药物利用情况指标,对广州地区36家医院2003~2005年降糖药的应用情况进行统计、分析.结果:2004年、2005年降糖药销售金额增长率分别为-25.60%、45.86%;主要降糖药有15种,其中口服剂11种,注射剂4种;除瑞格列奈和格列美脲的DUI略>1外,其它降糖药的DUI均≤1.结论:广州地区降糖药应用基本合理,药物联合应用存在少数不合理情况,临床应重视.

  • 我院门诊2003~2005年抗高血压药利用分析

    作者:王英禹;张瑞;程建峰

    目的:评价我院抗高血压药的利用情况及趋势.方法:对我院门诊2003~2005年口服抗高血压药的用药频度(DDDs)、销售金额等进行统计、分析.结果:我院口服抗高血压药DDDs和销售金额均呈上升趋势,钙拮抗药和血管紧张素转换酶抑制剂均排在前2位.各年度抗高血压药总DDDs分别为27.719、29.24、35.2 775万日;总销售金额分别为58.46、67.476、73.2 677万元.结论:我院钙拮抗药和血管紧张素转换酶抑制剂常用,体现了有效性、安全性和多样性等特点.

  • 药物经济学中效用概念浅析

    作者:李娅;孙利华;宋利民

    目的:加深对药物经济学中效用、效用测量工具及其在健康领域中运用的理解,促进健康效用的实际运用.方法:通过查阅、综合总结国、内外相关文献,给出效用定义、效用的3个基本公理、效用的各类测量方法及区别,以及本文对测量得出效用值的理解.结果与结论:健康效用测量法中仅标准概率法将人群的风险态度考虑在内;健康效用值属于等区间基数刻度.

  • 浸润性乳腺癌术后4种化疗方案的成本-效果分析

    作者:郭红;李玉焱;孙艳;李文菁

    目的:评价浸润性乳腺癌术后4种化疗方案的成本-效果.方法:37例浸润性乳腺癌术后患者分为A、B、C、D组,分别给予TAC、AC紫杉醇、FEC-多西他赛、密集A-T-C方案治疗,运用药物经济学方法进行成本-效果分析.结果:A、B、C、D组的成本分别为31 961.52、20 543.68、22 835.68、21 863.68元,显效率分别为66.7%、62.5%、66.7%、63.6%,成本-效果比分别为47 918.32、32 869.89、34 236.40、34 376.86.结论:方案B为较佳方案.

  • 3种大环内酯类抗生素治疗小儿支原体肺炎的成本-效果分析

    作者:邢建生

    目的:比较3种大环内酯类抗生素治疗小儿支原体肺炎的疗效及成本-效果.方法:89例患儿分成A、B、C组,分别给予阿奇霉素、克拉霉素、红霉素治疗,并进行成本-效果分析.结果:A、B、C组总成本分别为103.30、180.70、50.40元,总有效率分别为93.94%、93.10%、92.59%(P>0.05),不良反应发生率分别为15.15%、20.69%、40.74%(P<0.01).结论:阿奇霉素是治疗小儿支原体肺炎的较好药物.

  • 劳务工常见病——慢性宫颈炎3种治疗方案的成本-效果分析

    作者:邹蔼珍;张灼赞;廖燕桃

    目的:比较3种方案治疗中、重度慢性宫颈炎的临床疗效与药物经济学成本.方法:我院门诊劳务工慢性宫颈炎患者170例,随机分成A、B、C组,分别给予聚甲酚磺醛浓缩液、聚甲酚磺醛阴道栓、激光治疗4wk,应用药物经济学的成本效果分析方法进行评价.结果:A、B、C组中、重度患者的总有效率分别为97.22%、82.86%、100.00%和94.74%、71.43%、96.15%,成本效果比分别为258.20、106.18、377.50和264.96、123.17、392.62;A、C组相对B组中、重度患者的增量成本-效果比分别为1 135.38、1 689.15和699.44、1 171.20.结论:聚甲酚磺醛浓缩液是3种治疗中、重度慢性宫颈炎的较佳方案.

  • 3种药物治疗儿童支气管肺炎的成本-效果分析

    作者:蒋云;周丽芳

    目的:寻找治疗儿童支气管肺炎的较佳治疗方案.方法:采用回顾性研究,对头孢硫脒(A组)、头孢呋辛钠(B组)和头孢曲松钠(C组)治疗儿童支气管肺炎的方案进行成本-效果分析.结果:A、B、C组总有效率分别为97.3%、94.1%、91.1%(P>0.05),成本分别为3 046.59、3 202.42、3 749.75元,成本-效果比分别为3 131.13、3 403.21、4 116.08;以A组为参照,B、C组增量成本效果比分别为-4 869.69、-11 341.29.结论:头孢硫脒治疗儿童支气管肺炎较经济.

  • 我院完善药品不良反应监测与报告体系的实践与体会

    作者:刘晓琰;曹惠明;沈金芳

    目的:为医疗机构建立并完善药品不良反应监测与报告体系提供借鉴.方法:解析我院药品不良反应监测与报告体系的结构与流程、各组成部分的作用以及确保其正常运行的措施.结果:通过建立并完善药品不良反应监测与报告体系,促进了医院相关工作的进步.结论:医疗机构完善药品不良反应监测与报告体系对保证合理用药意义重大.

  • 加替沙星的不良反应分析

    作者:周慧萍;林伟萍;刘云;吴慧梅

    目的:探讨加替沙星致不良反应的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考.方法:对1999~2006年国内、外主要医药期刊报道的754例和我院上报的35例加替沙星不良反应进行统计、分析.结果:加替沙星不良反应主要有胃肠道反应、神经系统反应、皮肤及附件损害、糖代谢异常、心血管系统反应、肝毒性、过敏性休克等.结论:临床应重视加替沙星不良反应的危险性.

  • 卡马西平不良反应的临床特征及相关因素分析

    作者:陈泽莲;徐珽;吴逢波;唐尧;张山川

    目的:探讨卡马西平不良反应的临床特征、相关因素及防治对策.方法:对2000年1月~2005年12月国内报道的102例卡马西平不良反应进行分析.结果:卡马西平不良反应以皮肤及附件损害多(占35.3%),其次为全身性损害及血液系统损害;合并用药易导致不良反应,16.7%的患者联合使用了多种药物;不良反应均发生在用药1h后.结论:患者的个体差异、合并用药等因素均能导致卡马西平不良反应的发生.

  • 我院2005~2006年门、急诊抗菌药物不合理处方分析

    作者:杨丽杰;马满玲;翟登奎;马智

    目的:了解我院门、急诊抗菌药物不合理应用情况.方法:随机抽取我院2005~2006年门、急诊处方,根据临床药理学知识及文献资料,对不合理应用抗菌药物的处方进行分类、统计与分析.结果:共审核处方45 203张,其中抗生素处方10 752张,不合理用药处方1 763张,分别在溶媒应用、给药方案、药理作用及合并用药等方面存在问题.结论:我院门、急诊抗菌药物应用情况基本合理,但仍存在问题,需进一步改善与提高.

  • 面向住院患者的药学服务调研与探讨

    作者:宁华;刘红;张艳华

    目的:探讨为住院患者提供药学服务的内容与重点.方法:设计"住院患者药疗访谈记录",对住院患者进行访谈并作分析.结果与结论:住院患者对所用药物的知晓度为13.5%,需要药师提供用药咨询的患者占61%.切合实际为住院患者做好用药咨询与指导,是药师参与药物治疗的重要一环.

  • 注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍稳定性考察

    作者:杨继章;刘瑞琴;杨树民;李芳丽

    目的:考察注射用加替沙星与西咪替丁注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法:在(20±1)℃条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星与西咪替丁的含量.结果:2药配伍后2 h内外观、pH值和含量无明显变化,但4 h时西咪替丁在2种配伍液中的含量均有升高,在0.9%氯化钠注射液中pH值略微上升.结论:注射用加替沙星与西咪替丁注射液可在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用,但宜在2h内滴注完毕.

  • 我院病原菌7年耐药性变迁及对策

    作者:李玉强;高克毅

    目的:了解我院临床分离病原菌的耐药性变化,为我院制订对策以及指导临床用药提供参考.方法:将我院1999年1月~2005年11月7年间临床分离的病原菌采用纸片琼脂扩散法进行药敏试验,以WHONET 5.3软件进行统计学分析.结果:我院从临床共分离出病原菌3 027株,其中革兰阴性菌占72%,革兰阳性菌占13%,真菌占15%.大肠埃希菌占我院病原菌的首位,其次为铜绿假单胞菌和白色念珠菌.除万古霉素对革兰阳性球菌和亚胺培南对革兰阴性杆菌耐药率很低外,其它病原菌对所监测的抗菌药物均有不同程度的耐药.结论:病原菌的耐药情况较严重,应采取切实有效的措施,以减缓耐药菌的产生和蔓延.

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