中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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光甘草定的提取分离方法、检测方法及其制剂的研究进展
目的:为光甘草定药学研究提供参考.方法:以"光甘草定""甘草""提取""制剂""Glabridin ""Liquorice""Preparations"等为关键词,组合查询2003-2017年在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Elsevier、Springer等数据库中的相关文献,对光甘草定提取分离方法、检测方法及其制剂等进行论述.结果与结论:共检索到相关文献182篇,其中有效文献31篇.光甘草定的提取方法包括闪式提取法、超高压提取法、回流提取法和微波提取法等,分离方法有离子液体萃取法、硅胶柱层析法、大孔树脂法和分子印迹技术等;主要采用高效液相色谱法进行检测;现有制剂有软膏、脂质体、微囊、羟丙基-β-环糊精包合物、微乳和纳米结晶凝胶剂等,主要围绕其水溶性、稳定性以及皮肤透过性等内容进行研究,仍处于实验研究阶段.今后可对光甘草定进行结构修饰,以提高其抗肿瘤作用的靶向性和长效性;对光甘草定的毒性及其治疗作用的研究有待进一步拓展,尤其是其生物利用度、药动学和毒理研究.
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紫杉醇类药物的不良反应研究
目的:为紫杉醇类药物的临床使用提供参考.方法:以"紫杉醇""多西紫杉醇""不良反应""Paclitaxel""Docetaxel""Ad-verse reaction"等为关键词,组合查询2007-2017年在中国知网、万方数据、PubMed等数据库中的相关文献,对紫杉醇类药物引起不良反应的类型、影响因素和相关机制等进行论述.结果与结论:共检索到相关文献418篇,其中有效文献52篇.紫杉醇类药物引起的不良反应累及不同系统和器官,如血液系统、神经系统、心血管系统、消化系统、皮肤及其附件.为常见的不良反应是骨髓抑制、过敏反应和神经毒性;其他不良反应如心脏毒性、肝毒性、胃肠道不良反应等发生率较低.剂量因素、药物的相互作用、患者的病理生理状态、基因多态性等是紫杉醇类药物引起不良反应的影响因素.其中,剂量因素是引起紫杉醇类药物不良反应的主要因素,其不良反应发生率及严重程度在高剂量下较为显著.因此,个体化用药、严格控制剂量、血药浓度监测在紫杉醇类药物使用中的意义重大.引起紫杉醇类药物不良反应的相关机制主要包括溶剂影响和细胞毒性,采用脂质体包裹紫杉醇等方法可增加其溶解度从而有效降低溶剂引起的过敏反应;增加药物靶向性,提高其在肿瘤组织中的浓度可降低其因无选择性的细胞毒性而造成的不良反应.目前针对紫杉醇类药物不良反应所做的改善仍然有限,今后需深入研究其不良反应机制及其药动学,增强其药物溶解性和肿瘤组织靶向性研究.
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肿瘤微环境刺激响应型叶酸靶向前体药物研究
目的:为肿瘤微环境刺激响应型叶酸靶向前体药物的设计提供参考.方法:以"Folate-targeted""Tumor microenviron-ment""Stimuli-responsive""Intracellular release"等为关键词,组合查询2000年1月-2018年3月在ACS、ScienceDirect、PubMed等数据库中的相关文献,从pH刺激响应型、还原刺激响应型、酶刺激响应型、缺氧刺激响应型等4个方面对肿瘤微环境刺激响应型叶酸靶向前体药物的研究进行论述.结果与结论:共检索到相关文献138篇,其中有效文献57篇.肿瘤细胞的代谢异常,导致肿瘤细胞内的微环境与正常细胞表现出显著差异,如弱酸性、强还原性、酶的过度表达、缺氧等.刺激响应型叶酸靶向前体药物通过叶酸受体介导的内吞进入肿瘤细胞,在肿瘤细胞内独特的微环境的作用下释放药物,从而达到诊断、靶向治疗肿瘤的目的.基于肿瘤微环境的刺激响应型叶酸靶向前体药物,借助叶酸的主动靶向,可解决抗肿瘤药物的靶向性不足、稳定性差、无法实现药物定位释放和控制释药速度等难题.但是,单一地依靠肿瘤微环境的靶向治疗,容易引发肿瘤的代偿机制,导致肿瘤复发和转移.在应用过程中,刺激响应型叶酸靶向前体药物也出现了一些问题,如耐药性、水溶性差、药物活性受到影响等.未来刺激响应型叶酸靶向前体药物的研究方向包括加强多重刺激响应型前体药物的研究,如pH/还原、还原/缺氧、pH/温度/磁场等多重刺激;将诊断和治疗药物连接到同一刺激响应型前体药物中,可实现治疗和诊断的一体化;进行多靶点联合治疗,可提高靶向性,降低毒副作用;基于肿瘤的微环境,设计开发新型敏感基团,可提高药物活性和定位释放.
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非洛地平缓释片(Ⅱ)对比硝苯地平缓释片控制围绝经期高血压患者血压晨峰现象的临床观察
目的:观察并比较非洛地平缓释片(Ⅱ)与硝苯地平缓释片控制围绝经期高血压患者血压晨峰现象的效果.方法:将2015年1月-2018年5月我院232例围绝经期高血压病且存在血压晨峰现象患者随机分为观察组与对照组,观察组患者口服非洛地平缓释片(Ⅱ)5 mg/次,每晚1次;对照组患者口服硝苯地平缓释片20 mg/次,每日2次.分别记录两组患者治疗1、2、3、4周后的舒张压、收缩压及血压晨峰值,并比较两组患者治疗4周后的临床疗效及不良反应的发生情况.结果:观察组和对照组排除不遵医嘱者、失访者后有效例数分别为94、98例.治疗前,两组患者舒张压、收缩压及血压晨峰值比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗1周后,观察组患者舒张压显著低于对照组(P＜0.05);治疗2周后,观察组患者血压晨峰值显著低于对照组(P＜0.05);治疗3周后,观察组患者收缩压、舒张压及血压晨峰值均显著低于对照组(P＜0.05);治疗4周后,观察组患者收缩压、舒张压及血压晨峰值均显著低于对照组(P＜0.05),且达到正常值;观察组患者治疗总有效率(96.80%)显著高于对照组(84.69%)(P＜0.05);观察组患者不良反应发生率(3.19%)显著低于对照组(13.27%)(P＜0.05).结论:非洛地平缓释片对围绝经期高血压患者血压晨峰现象的控制效果较好,可为临床用药提供参考.
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我院1305例药品不良反应/事件分析
目的:了解我院药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考.方法:收集河南中医药大学第一附属医院2011年5月-2018年1月上报国家药品不良反应监测中心的1 305例ADR/ADE报告,统计分析发生ADR/ADE的患者性别、年龄、给药途径、ADR/ADE类型、发生时间、联合用药情况、药品种类、ADR/ADE累及器官/系统的主要临床表现和主要涉及药品、ADR/ADE转归情况、严重的ADR/ADE情况等.结果:在1 305例ADR/ADE报告中,男性522例(40%)、女性783例(60%),18~65岁年龄段的患者发生ADR/ADE比例高(712例,占54.56%);静脉滴注给药引起的ADR/ADE多(967例,占74.10%);一般ADR/ADE 965例(73.26%),新的ADR/ADE 331例(23.83%),严重的ADR/ADE 38例(2.91%);多数患者ADR/ADE发生在用药后5~30 min内(602例,占46.13%);单一用药引起ADR/ADE的有1 102例(84.44%),2药联用的有149例(11.42%);感染疾病用药为引起ADR/ADE多的药物(567种引起528例),其次为中药注射剂(342种引起271例),其中阿奇霉素(注射剂、片剂)引起的ADR/ADE多(137例,10.50%);ADR/ADE主要累及的器官/系统为皮肤及其附件损害(491例次,占28.09%);1 282例(98.24%)ADR/ADE转归结果为好转和痊愈;严重的ADR/ADE有38例(2.91%),主要表现为全身性损害,以中药注射剂发生率高.结论:临床应加强静脉给药、感染疾病用药及中药注射剂使用的监管,及时发现药品使用安全风险,保障公众用药安全,促进临床合理用药.
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头孢曲松致梗阻性、肾性急性肾损伤的病例报道及其临床路径的建立
目的:探讨头孢曲松致梗阻性、肾性急性肾损伤(AKI)的临床表现及其临床路径的建立.方法:对西安交通大学第一附属医院(简称"我院")发生的2例头孢曲松致AKI(1例梗阻性AKI,1例肾性AKI)进行报道;检索PubMed、中国知网、万方数据及维普网等数据库1997年1月-2017年12月头孢曲松致梗阻性、肾性AKI的相关文献并分析其发生时间及临床表现等;然后根据分析结果,建立头孢曲松致梗阻性、肾性AKI的临床路径.结果:报道的梗阻性/肾性AKI患者因"咽喉疼痛"/"间断下腹疼痛"静脉滴注头孢曲松导致AKI,分别于我院治疗6周、6个月后肾功能恢复正常.共检索到270例相关病例,头孢曲松致梗阻性、肾性AKI多发生在用药7 d内,且男性多于女性;梗阻性AKI 252例(93.33%),临床表现为腰腹疼痛、少尿或无尿、肾积水或输尿管扩张,诊疗及时肾功能均可恢复正常,治愈率为100%;肾性AKI 18例(6.67%),临床表现为皮疹、血尿、蛋白尿及水肿,肾功能不易恢复,临床预后差,治愈率为27.78%.根据头孢曲松致梗阻性、肾性AKI的临床表现、发生特点、临床转归等差异,初步建立其临床路径,即梗阻性AKI去除梗阻后肾功能便可恢复,肾性AKI无禁忌者应进行肾活检以明确病理类型,对症治疗后肾功能无缓解者,应考虑糖皮质激素治疗或联合免疫抑制剂治疗.结论:建立的头孢曲松致梗阻性、肾性AKI临床路径,可为临床医师快速鉴别与诊疗提供参考.
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上海市药品生产企业对上市许可持有人制度认知、意愿以及其实施中面临障碍的调查研究
目的:探索上海市药品生产企业对上市许可持有人(MAH)制度的认知、意愿以及其实施中面临的障碍,为进一步完善该制度提供建议.方法:通过向上海市药品生产企业发放调查问卷,收集企业对MAH制度的认知情况、执行意愿以及实施过程中所面临的障碍,进行总结并提出建议.结果:共发放问卷193份(每个企业1份),回收有效问卷180份,有效率为93.3%.上海市药品生产企业对MAH制度认知得分率为40.8%,对制度整体好评率为92.2%;有89.4%的企业愿意成为MAH,85.0%的企业愿意接受委托生产.设备利用率低、无专门药品研发部门的生产企业实施MAH制度意愿强烈.企业认为MAH制度实施所面临的主要障碍为保险机制不完善(173家,占比96.1%)、异地监管难开展(162家,占比90.0%).结论:上海市药品生产企业对MAH制度认知存在一定偏差,但企业成为MAH的意愿和接受委托生产的意愿较强.针对企业不愿执行该制度的原因,建议药物监督与管理部门针对各个关键环节进行严格监管,各地药监部门间需进行及时有效地沟通和合作,形成监管合力,进而保证MAH制度的顺利推进.
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基于博弈论的医院处方外流的研究
目的:分析政府、公立医院、零售药店三个主要利益主体间导致处方外流困难的原因及利益诉求点,扫清处方外流障碍.方法:以博弈论为视角,分析政府与公立医院之间的博弈、公立医院与零售药店之间的博弈,并提出相应的政策建议.结果:在政府与公立医院间的博弈中,从政府的预期收益看,当公立医院消极履行公开处方责任时所获的经济收益增加,政府预期收益增加,反之减小.当医院积极对待处方外流而受到奖励增加时,政府预期收益减小,但政府监管成本上升后,监管程度会减弱;从医院的预期收益看,当政府监管处方外流的管理成本增加,医院的预期收益减小.当医院消极履行处方外流责任受到惩罚增加,医院的预期收益增加.政府损失的社会效益与医院预期收益成正比.在医院与零售药店间的博弈中,从医院的预期收益看,当医院积极推行处方外流而零售药店消极对待时的医院收益增加,医院的预期收益增加;从零售药店的预期收益看,当零售药店消极对待处方外流时,零售药店收益减小,反之增加.当零售药店因积极对待处方外流而转型消耗的成本增加时,零售药店收益增加.结论:政府部门对于公立医院应制定统一的监管标准,对于医院不愿意配合处方外流的行为采取相应的惩罚措施,对于零售药店也应加强监管;卫生部门需要及时给予医院"合理"的财政补偿,积极配合医院解决运营压力的需求,鼓励医院与诊所将处方交给患者到零售药店取药;零售药店也应该加快转型,提升专业服务能力.
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我院高警讯药品管理模式的建立及优化
目的:建立我院高警讯药品的安全管理模式,确保临床用药安全.方法:根据《JCI医院评审标准》(第五版)构建我院高警讯药品管理模式,并根据实施效果分析该管理模式存在的问题,然后通过PDCA循环法对其进行优化改善,以"有高警讯药品明确清单、高警讯药品清单与实际储存品种相符、高警讯药品专区专柜存放、高警讯药品交接和使用记录齐全"等10项内容作为考核指标,评价改善后10个月内各科室对各项指标的遵从率.结果:我院制定了高警讯药品的相关管理制度,从其警示及储存、处方/医嘱开具、调配发放等方面进行管理,实施后高警讯药品的管理总体达到了规范、有序,但除药剂科外的其他科室对高警讯药品的管理仍存在不足;运用PDCA循环法改进后,在第8个月,各科室(药剂科除外,下同)对各指标的遵从率均达到100%,与第1个月10项指标的遵从率(40.90%、25.00%、68.18%、40.90%、56.82%、90.91%、36.36%、11.36%、40.90%、45.45%)相比差异具有统计学意义(P＜0.05),表明改进有效;第9、10个月各科室对各指标遵从率均为100%,表明改进效果持续稳定.结论:我院高警讯药品的管理正在不断改进提升,可为患者提供更优质的药学服务.
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我院药品调剂部门整合后管理模式的建立与实践
目的:探索一种较新的药品调剂部门管理模式.方法:对我院药品调剂部门进行整合,将原有的4个药房整合为门/急诊部和住院部两大药品调剂中心,制订并实施了改变各药品调剂中心服务内容、改变药品流通路径、设置账务药师与审方药师岗位、实行药品全面送达科室患者等管理措施;再采用PDCA循环管理对整合后调剂部门的管理工作进行优化,收集、统计、分析整合及PDCA循环管理前(2017年12月-2018年2月)、后(2018年3月-2018年5月)药品调剂部门的工作效率、库存周转金额、审方覆盖率、处方合格率、送药率等指标结果,并通过抽样调查进行内部评价和外部评价以对管理效果进行评价.结果:我院药学部经整合及PDCA循环管理后,药品调剂部门工作效率提高了20.4%、库存周转金额降低了37.6%、审方覆盖率达到了85.7%、处方合格率达到了94.3%、送药率达到了97.8%;内部与外部评价结果认为此次整合合理的占比分别为95%、93%.结论:我院药品调剂部门经整合后,建立了新的管理模式,提高了药学服务水平.
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脉络宁注射液与复方丹参注射液治疗缺血性脑卒中的成本-效果分析
目的:评价脉络宁注射液与复方丹参注射液治疗缺血性脑卒中的有效性和经济性.方法:以"脉络宁注射液""复方丹参注射液""注射用复方丹参""脑梗塞""脑梗死""缺血性脑卒中"中文检索词,"Mailuoning injection""Mompound danshen injection""Compound salvia miltiorrhiza injection""cerebral infarction""cerebral ischemic stroke"为英文检索词,运用逻辑运算符检索,并辅以文献追溯和手工检索等方法,检索中国知网、万方数据、维普网、PubMed中从建库起至2018年2月公开发表的脉络宁注射液与复方丹参注射液治疗缺血性脑卒中的随机对照试验(RCT)研究,通过RevMan 5.3软件对两种治疗方案的临床总有效率进行Meta分析,采用决策树模型进行药物经济学分析,计算两种治疗方案的成本-效果比(CER)、增量成本-效果比(ICER),通过下调药品成本20%和临床总有效率上下变动5%进行敏感性分析.结果:共纳入文献7篇,累计510例患者,Meta分析结果显示,脉络宁注射液的临床总有效率优于复方丹参注射液[OR=5.14,95%CI(2.83,9.34),P＜0.001];决策树模型分析结果显示,复方丹参注射液的成本低于脉络宁注射液(168元vs. 394元),脉络宁注射液和复方丹参注射液的CER分别为4.18、2.21,脉络宁注射液较复方丹参注射液的ICER为12.4,且ICER小于2016年人均国内生产总值(53 935元).敏感性分析结果未对结论造成影响.结论:与复方丹参注射液比较,脉络宁注射液治疗缺血性脑卒中的疗效更好,经济性更佳.
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川参胶囊的质量标准提高研究
目的:完善和提高川参胶囊的质量标准.方法:参考2015年版《中国药典》(一部)操作,采用薄层色谱(TLC)法对川参胶囊中丹参、川芎、红花、赤芍进行定性鉴别.采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中阿魏酸、丹参酮ⅡA的含量,阿魏酸、丹参酮ⅡA测定的色谱柱均为Kromasil C18,流动相分别为甲醇-1%醋酸溶液(30 : 70,V/V)、甲醇-水溶液(85 : 15,V/V),检测波长分别为321、270 nm,流速均为1.2 mL/min,柱温分别为40、25℃,进样量分别为10、20 μL.结果:在丹参、川芎、红花、赤芍TLC供试品图谱中,在与对照图谱相应位置上显相同颜色的斑点.阿魏酸、丹参酮ⅡA的线性范围分别为4.48~112.00、5.88~210.00μg/mL(R2=0.999 0、0.999 9),平均回收率分别为102.22%、102.23%(RSD=1.63%、1.22%,n=6),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%(n=6),平均含量分别为0.118 4、0.221 mg/粒(n=3).结论:本研究通过定性、定量方法完善了川参胶囊的质量标准,并初步拟定其中有效成分阿魏酸的含量不低于0.10 mg/粒,丹参酮ⅡA的含量不低于0.18 mg/粒.
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穿心莲配方颗粒的质量标准及指纹图谱研究
目的:初步拟定穿心莲配方颗粒的质量标准,并建立其高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法:分别采用薄层色谱法、HPLC法对穿心莲配方颗粒中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯进行定性鉴别和定量分析,根据2015年版《中国药典》(简称"药典")对其水分、粒度、溶化性、浸出物进行测定;绘制10批穿心莲配方颗粒的HPLC指纹图谱,并与对照指纹图谱进行相似度评价.结果:供试品薄层色谱在对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,穿心莲配方颗粒的水分、粒度、溶化性、浸出物测定结果均符合药典标准.穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯检测质量浓度的线性范围分别为10.983~274.583、11.355~283.886 mg/L(r均为0.999 9),精密度试验的RSD分别为0.50%、0.29%(n=6),重复性试验的RSD分别为0.99%、0.51%(n=6),室温下24 h稳定性试验的RSD分别为0.19%、0.53%(n=6),平均回收率分别为99.03%、102.24%(RSD分别为1.98%、1.86%,n=6),含量分别为(12.18±0.16)、(7.53±0.24)mg/g(n=3).10批穿心莲配方颗粒样品HPLC指纹图谱与HPLC对照指纹图谱相似度均＞0.99.结论:建立的穿心莲配方颗粒质量标准及其HPLC指纹图谱,可用于穿心莲配方颗粒的质量控制.
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趋化因子受体CXCR4抑制剂的三维定量构效关系及与其受体间的分子对接研究
目的:为设计新型趋化因子受体CXCR4抑制剂提供参考.方法:从文献中收集38个CXCR4受体抑制剂的结构与活性数据[半数抑制浓度(IC50)],使用Sybyl-X 2.0软件,运用第二代比较分子场法(即Topomer CoMFA),构建CXCR4受体抑制剂的三维定量构效关系(3D-QSAR)模型,使用18个样本的测试集验证模型的外部预测能力,并针对CXCR4受体抑制剂与CXCR4受体的立体场与静电场进行分析各R基团的取代基与活性的关系;使用Sybyl-X 2.0软件进行分子对接,分析CXCR4受体抑制剂与CXCR4受体之间的相互关键作用.结果:所得Topomer CoMFA模型的交叉验证系数Q2=0.735,拟合验证系数R2=0.959,Fisher验证值F=416.4,经过分子切割后和三维等势图分析,在R1基团的末端的取代基加入大体积且正电性强的基团有利于活性的提高;在R2基团附近引入体积较大且负电性较强的取代基有利于活性的提高;R3基团附近引入体积小及正电性强的取代基有利于活性的提高.分子对接结果显示,CXCR4受体抑制剂与Asp97、Glu288和Trp94等关键氨基酸残基有相互作用.结论:构建的Topomer CoMFA模型具有良好的预测能力和统计学稳定性,CXCR4受体抑制剂与受体靶标蛋白之间具有较强的氢键作用.3D-QSAR和分子对接研究结果可为CXCR4受体抑制剂分子的设计、改造及药物研发提供参考.
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利莫那班对血管紧张素Ⅱ诱导心肌细胞肥大的抑制作用及其机制研究
目的:研究利莫那班对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导心肌细胞肥大的抑制作用及其机制.方法:取大鼠心肌细胞接种于6孔板中,密度调整为2×105L-1,分为空白对照组、模型组、阳性对照组(氯沙坦10 μmol/L)和利莫那班低、中、高浓度组(0.1、1.0、5.0 μmol/L),后5组加入0.1 μmol/L AngⅡ建立心肌肥大细胞模型,然后分别加入相应浓度的药物,培养24 h后,观察并测量每一个视野内球形细胞的直径和细胞数量,检测心肌细胞中Ca2+浓度、一氧化氮(NO)含量、一氧化氮合酶(NOS)活性和Ⅰ型大麻受体(CB1)蛋白表达情况.结果:各组心肌细胞数量差异无统计学意义(P＞0.05).与空白对照组比较,模型组心肌细胞直径明显增大,心肌细胞中Ca2+浓度和CB1蛋白表达水平均明显增加,NO含量和NOS活性明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).与模型组比较,阳性对照组和利莫那班低、中、高浓度组心肌细胞直径明显缩小,心肌细胞中Ca2+浓度和CB1蛋白表达水平均明显降低, NO含量和NOS活性明显增加,差异均有统计学意义(P＜0.05),且利莫那班组作用呈浓度依赖性.结论:利莫那班可抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,其作用机制可能与降低Ca2+浓度、下调CB1蛋白表达有关.
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低温配制工艺对虎杖膏中总二苯乙烯和总蒽醌含量的影响
目的:了解低温配制工艺对虎杖膏中总二苯乙烯和总蒽醌含量的影响.方法:采用将虎杖粉加入80℃麻油中的低温配制工艺制备虎杖膏;以虎杖苷为对照品,采用一阶导数光谱法在343 nm和345 nm波长处测定虎杖膏中总二苯乙烯的含量;以大黄素为对照品,采用分光光度法在437 nm波长处测定虎杖膏中总蒽醌的含量.计算虎杖膏制备过程中总二苯乙烯和总蒽醌的转移率.结果:虎杖苷、大黄素检测质量浓度线性范围分别为4.24~14.84 μg/mL(r=0.999 9)和3.96~13.86 μg/mL(r=0.999 5);精密度、稳定性(6 h)、重复性试验的RSD均＜3%(n=6或n=7);平均回收率分别为99.43%、98.70%,RSD分别为0.94%、0.91%(n=6);测得3批虎杖粉及制得的虎杖膏所含虎杖粉中总二苯乙烯(以虎杖苷计)的平均含量分别为(29.444±0.445)、(29.518± 0.437)、(28.323±0.609)和(26.558±0.227)、(28.045±0.303)、(25.290±0.781)mg/g,总蒽醌(以大黄素计)的平均含量分别为(20.557±0.257)、(19.520±0.292)、(18.795±0.444)和(18.438±0.240)、(18.621±0.017)、(16.808±0.076)mg/g,3批虎杖加入80℃麻油调配成软膏后,总二苯乙烯和总蒽醌转移率分别为(90.22±2.13)%、(95.01±0.38)%、(89.28±0.84)%和(89.71± 2.29)%、(95.41±1.52)%、(89.46±2.52)%.结论:采用较低油温(80℃)中加入虎杖粉进行调配虎杖膏,总二苯乙烯和总蒽醌的转移率均在89%以上,表明该低温配制工艺能较好地避免热敏性成分受到破坏,具有合理性.
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HPLC法同时测定莱菔子中萝卜硫苷和4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷的含量
目的:建立同时测定莱菔子中萝卜硫苷和4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Welch Ultimate LP-C18,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为235 nm,柱温为30℃,进样量为20μL.采用建立的方法测定5个产地共15批样品中萝卜硫苷和4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷的含量.结果:萝卜硫苷、4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷进样量分别在0.248~3.960、0.903~14.442μg(r≥0.999 6)范围内线性关系良好;检测限分别为0.009 9、0.003 5μg,定量限分别为0.024 8、0.008 9μg;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均＜2%(n=6);平均回收率分别为99.83%、100.40%(RSD分别为1.42%、1.50%,n=6).在安徽、甘肃、河北、山东、云南5个产地共15批的莱菔子中,萝卜硫苷的平均含量分别为1.881、5.120、3.634、3.237、2.856 mg/g(n=3);4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷的平均含量分别为37.561、46.389、40.136、37.000、41.101 mg/g(n=3).结论:所建立的含量测定方法简便、准确、重现性好,可用于莱菔子中萝卜硫苷和4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷含量的同时测定;5个产地莱菔子样品中萝卜硫苷和4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷的平均含量均以甘肃产高.
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HPLC-DAD法同时测定肝康复水丸剂中7个成分的含量
目的:建立同时测定肝康复水丸剂中没食子酸、栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、丹酚酸B、丹皮酚和丹参酮ⅡA含量的方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以二极管阵列检测器(DAD),色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18;流动相A为乙腈,流动相B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为267 nm(没食子酸)、235 nm(栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷)、286 nm(丹酚酸B)、274 nm(丹皮酚)、270 nm(丹参酮ⅡA);柱温为30℃;进样量为10 μL.结果:没食子酸、栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、丹酚酸B、丹皮酚、丹参酮ⅡA检测质量浓度的线性范围分别为4.09~51.17 μg/mL(r=0.999 5)、8.35~104.35 μg/mL(r=0.999 1)、7.78~97.25 μg/mL(r=0.999 9)、7.56~94.54 μg/mL(r=0.999 3)、16.70~208.80 μg/mL(r=0.999 5)、3.46~43.20 μg/mL (r=0.999 7)、23.13~289.10 μg/mL(r=0.999 9),检测限分别为0.09、0.15、0.13、0.12、0.16、0.04、0.24 μg/mL,定量限分别为0.26、0.52、0.48、0.47、0.88、0.18、0.98 μg/mL,平均回收率分别为91.83%、96.11%、96.83%、95.82%、96.93%、93.95%、94.79%(n=6),精密度试验的RSD均≤1.00%(n=6),供试品溶液48 h内稳定性试验的RSD均≤0.96%(n=6),重复性试验的RSD均≤0.99%(n=6).结论:本方法准确、可靠,可用于肝康复水丸剂中上述7个成分的含量测定.
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基于文献计量学与社会网络分析的中药治疗卒中学术团队研究
目的:为临床研究中药治疗卒中提供参考.方法:通过文献计量学理论与社会网络分析方法,在中国知网、万方数据、维普网等数据库中检索2008年1月-2018年7月中药治疗卒中的相关文献,导出文献题录,利用文献题录信息统计分析工具SATI 3.2提取作者信息.根据普赖斯定律确定核心作者候选人,采用社会网络分析软件Ucinet 6.0及Netdraw绘制核心作者关系图,挖掘国内中药治疗卒中的核心学术团队,总结学术团队的学术思想及在该领域的研究方向.在PubMed中检索2008年1月-2018年7月中药治疗卒中的外文文献,总结其研究方向,并与国内情况进行对比.结果与结论:检索获得符合要求的中文文献1 752篇,外文文献516篇.从作者发文量与H指数的角度以及作者之间的合作关系,筛选出78个候选核心作者,其中54个作者有合作关系,后确定了6个国内具有较高影响力的学术团队,这些团队形成了各具特色的学术思想与研究方向,与国际期刊上发表的同一领域文献具有一定的共通性.其中,谢雁鸣团队关注于中药对缺血性脑卒中患者日常生活能力的影响;胡永善团队关注于针刺、中药治疗卒中后抑郁症;闫咏梅团队采用中西医结合的方法治疗卒中后抑郁症;刘海兰团队研究在常规治疗护理的基础上结合中药烫疗患肢肌群治疗中风并发症;刘永琦团队利用统计学的方法研究中药治疗脑卒中的用药规律;王芳团队研究中药熏蒸与穴位盒灸对中风患者恢复期的影响.
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硫酸氢氯吡格雷片仿制药对比原研药治疗冠心病的疗效、安全性与经济性的系统评价
目的:系统评价硫酸氢氯吡格雷片仿制药对比原研药治疗冠心病的疗效、安全性与经济性,为临床治疗提供循证参考.方法:计算机检索PubMed、Embase、Medline、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普网和万方数据,检索时限均为2008年1月-2018年3月,收集硫酸氢氯吡格雷片仿制药(试验组)对比原研药(对照组)治疗冠心病疗效(血小板聚集率、临床有效率)、安全性(主要心血管不良事件发生率、不良反应发生率)和经济性的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取和质量评价后,采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析.结果:共纳入26项RCT,合计3 058例患者.Meta分析结果显示,两组患者血小板聚集率变化值[WMD=0.58,95%CI(-0.35,1.51),P=0.22]、临床疗效[OR=0.83,95% CI(0.46,1.50),P=0.54]、主要心血管不良事件发生率[OR=0.97,95%CI(0.63,1.47),P=0.87]与不良反应发生率[OR=1.15,95% CI(0.78,1.70),P=0.49]比较,差异均无统计学意义.在成本-效果比上,试验组较对照组具有明显优势(仿制药A、B与原研药临床疗效的成本-效果比分别为3 014.70、2 417.41、5 692.98;主要心血管不良事件的成本-效果比分别为3 006.21、2 410.66、5 760.24).结论:硫酸氢氯吡格雷片仿制药与原研药的疗效、安全性均相当,且仿制药具有明显经济学优势.
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Apremilast不同用药方案治疗银屑病关节炎的疗效和安全性的系统评价
目的:系统评价Apremilast不同用药方案治疗银屑病关节炎的疗效和安全性,以探讨临床佳用药方案(剂量、给药频率、疗程).方法:计算机检索万方数据、维普网、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase、Ebsco和Co-chrane图书馆、"www.clinictrials.gov"等,检索时限均为建库起至2018年3月27日,收集不同用药方案的Apremilast(试验组)对比安慰剂(对照组)治疗银屑病关节炎疗效[达到美国风湿病学会(ACR)评分标准改善程度≥20%(ACR20)的患者比例(ACR20应答率)、健康评估问卷残疾指数(HAQ-DI)评分]和安全性(不良反应发生率)的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析.结果:共纳入6项研究,合计2 443例患者.Meta分析结果显示,从日剂量看,无论疗程为16周或24周,日剂量40 、60 mg患者的ACR20应答率、HAQ-DI评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);日剂量40 mg的患者腹泻[OR=0.69,95%CI(0.50,0.95),P=0.02]、头痛[OR=0.65,95%CI(0.44,0.95),P=0.03]、恶心[OR=0.56,95%CI(0.40,0.77),P=0.000 5]的发生率显著低于日剂量60 mg的患者.从用药频率看,相同日剂量(40 mg)下,qd或bid患者的ACR20应答率、HAQ-DI评分、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).从疗程看,当日剂量为40 mg时,给药16周和24周患者的ACR20应答率、HAQ-DI评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);当日剂量为60 mg时,给药16周患者的ACR20应答率显著高于给药24周[OR=1.35,95%CI(1.08,1.71),P=0.01],但HAQ-DI评分比较,差异无统计学意义(P=0.78).但敏感性分析发现,剔除某异质性较大的研究后,疗程为16周时,日剂量40 mg患者的ACR20应答率显著低于日剂量60 mg的患者[OR=0.71,95%CI(0.55,0.92),P=0.02];其余结果无明显改变.结论:Apremilast治疗银屑病关节炎,日剂量60 mg疗效较日剂量40 mg有优势,但随着用药时间延长,该优势逐渐减弱;16周的疗程可能已经足够,用药时间延长并未显著增加疗效;但具体用药方案仍应综合考虑患者的个体差异、依从性及经济负担.上述结果尚需更多高质量的临床研究加以验证.
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1例免疫抑制剂致肾功能不全患者继发卡氏肺孢子菌肺炎的药学监护
目的:探讨临床药师对免疫抑制剂致肾功能不全患者继发卡氏肺孢子菌肺炎药学监护的体会.方法:中国中医科学院广安门医院于2017年5月收治的1例主因双下肢浮肿伴发热咳嗽的患者,其收治前8年内大剂量使用了糖皮质激素、环磷酰胺、吗替麦考酚酯等免疫抑制药物,入院后确诊为抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎、Ⅲ型新月体性肾炎、膜性肾病,且卡氏肺孢子菌检测呈阳性.临床药师从抗菌、抗卡氏肺孢子菌、降压、糖皮质激素使用等方面为其提供药学监护和用药教育.结果:针对患者入院前用药情况和入院后医师开具的用药方案,临床药师建议停用抗感染药物注射用亚胺培南西司他丁钠和克林霉素磷酸酯片,更换为肾功能不全患者无须减量的莫西沙星、卡泊芬净等药物,加用福辛普利降压治疗,同时保护残存肾单位,对患者服用糖皮质激素进行用药教育,告知其潜在的不良反应及应对策略.医师和患者均认可并采纳临床药师的意见,患者感染症状得到控制,血压降至正常范围,下肢水肿好转,肾功能逐渐恢复后出院.结论:临床药师通过药学监护,可优化患者的用药方案,有助于提高疗效、改善预后,促进临床合理用药.
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国外药师与医师协作模型的介绍及对我国的借鉴
目的:为构建治疗过程中我国药师与医师协作模型提供参考.方法:选取4个国外典型的药师与医师协作模型,即协作工作关系模型、全科医师与社区药师协作概念模型、社区药师对全科医师的协作态度模型/全科医师对社区药师的协作态度模型和医师与社区药师协作Meta模型,对比分析各个模型的主要观点和研究特色,初步提出我国药师与医师协作模型的框架.结果与结论:协作工作关系模型以5阶段划分协作水平,认为影响因素在不同阶段的影响程度不同;全科医师与社区药师协作概念模型以3阶段划分协作水平,认为影响因素在不同阶段表现特征不同;社区药师对全科医师的协作态度模型/全科医师对社区药师的协作态度模型分别选取社区药师、全科医师为出发点,发现部分影响因素间的关联;医师与社区药师协作Meta模型则在归纳总结的基础上遴选出重要影响因素.笔者借鉴以上模型构建了由5阶段协作水平等级即需求萌芽期、价值认同期、关系磨合期、模式强化期和关系形成期,以及3类影响因素即个人特征、从业环境特征和交互特征组成的药师与医师协作模型框架.
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临床药师通过药品预算管理促进合理用药的实践
目的:探索临床药师在药品预算管理中的作用,为合理用药提供参考.方法:介绍我院自2016年开展的药品预算管理创新实践,描述临床药师在合理用药管控中的职能作用,通过比较2014-2017年全院药占比、均次药费、处方合格率、药品费用以及2017年药事绩效管理指标整体完成情况等,评价药师在此管理中发挥作用的效果.结果:我院临床药师在药品预算管理中的主要职能作用是审核药品预算以突出合理用药、审核药品使用实行双向管控、审核处方医嘱优化药物治疗、参与动态监测实施超常预警、公示用药情况开展精准管控等.2014-2017年间,全院药占比、均次药费逐年下降,处方合格率逐年上升;2017年全院药占比、门急诊均次药费和住院例次药费分别较2016年下降了11.37%(22.14% vs. 24.98%)、12.98%(191.95元vs. 220.58元)、12.28%(3 464.40元vs. 3 949.19元),处方合格率达到96.49%,药事绩效管理指标整体完成情况良好,全部达到了预期目标.结论:临床药师在药品预算管理中发挥了重要作用,实现了有效控制医院用药成本,促进了临床合理用药.
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芪雪浸膏剂中大黄素、大黄酸和毛蕊异黄酮在大鼠体内的药动学研究
目的:建立大鼠血浆中大黄素、大黄酸和毛蕊异黄酮含量的测定方法,并研究大鼠体内芪雪浸膏剂的药动学.方法:采用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法.色谱柱为Thermo C18,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.2 mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL,定量离子为大黄素质荷比(m/z)269.7→226.1,大黄酸m/z 283.7→239.9,毛蕊异黄酮m/z 283.5→268.5,地西泮(内标物)m/z 285.0→154.1.6只大鼠灌胃芪雪浸膏剂8.91 g/kg(按临床用量换算而得)后0.08、0.17、0.25、0.5、0.75、1、2、4、6、8、12 h眼眶取血测定血药浓度.采用DAS 1.0药动学软件计算各药动学参数.结果:大黄素、大黄酸和毛蕊异黄酮质量浓度线性范围分别为1.988~198.8 ng/mL(r=0.998 8)、2~200 ng/mL(r=0.998 8)、2.092~209.2 ng/mL(r=0.998 5),精密度、准确度试验的RSD均小于7.78%(n=5),基质效应分别为92.13%~102.23%、90.15%~93.67%、90.33%~104.63%(n=5),稳定性试验的RSD均小于6.54%(n=3);3种成分在大鼠体内的t1/2分别为(1.95±0.53)、(3.55±1.25)、(4.21±1.14)h,AUC0-12 h分别为(192.67± 40.58)、(93.67±20.26)、(608.41±108.36)μg·h/L,cmax分别为(89.56±12.87)、(31.84±10.58)、(300.56±50.57)μg/L,tmax分别为(0.50±0.00)、(0.75±0.23)、(1.00±0.00)h,CL分别为(5.45±1.12)、(2.09±0.47)、(10.01±1.25)L/(h·kg)(n=6).结论:建立的方法灵敏度高、准确可靠,大黄素、大黄酸、毛蕊异黄酮在大鼠体内的消除过程为一级消除,且符合二室开放模型.
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多波长HPLC法同时测定黔产泽漆中3个有效成分的含量
目的:建立同时测定黔产泽漆中没食子酸、原儿茶酸和金丝桃苷含量的方法,为泽漆药材及其相关产品质量标准的制定奠定基础.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为X-brige C18;流动相为乙腈-1%乙酸溶液(梯度洗脱);没食子酸、原儿茶酸和金丝桃苷检测波长分别为271、259、256 nm;柱温为30℃;流速为1 mL/min;进样体积为10 μL.结果:没食子酸、原儿茶酸和金丝桃苷的进样量线性范围分别为0.005 6~0.089 6、0.003 6~0.057 3、0.017 2~0.275 5 mg/mL(R2分别为0.999 9、0.999 7、1.000 0),检测限分别为31.43、39.64、49.05 ng/mL,定量限分别为78.58、99.10、122.63 ng/mL,精密度(n=6)、稳定性(n=6)、重复性(n=9)试验的RSD均小于3.0%,回收率为100.24%~101.64%(RSD小于2.0%,n=9).结论:本研究建立的HPLC法简便、准确,适用于黔产泽漆中没食子酸、原儿茶酸和金丝桃苷含量的同时测定.
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新疆阿魏乙酸乙酯部位提取物对结肠癌模型小鼠免疫功能的影响
目的:研究新疆阿魏乙酸乙酯部位提取物对结肠癌模型小鼠免疫功能的影响,为新疆阿魏属植物的进一步开发利用提供参考.方法:体外接种小鼠结肠癌CT-26.WT细胞复制小鼠结肠癌模型.将造模的50只小鼠随机分为模型组(生理盐水,灌胃)、顺铂组(5 mg/kg,腹腔注射)和新疆阿魏乙酸乙酯部位提取物低、中、高剂量组(按生药量计分别为1.0、2.0、3.0 g/kg,灌胃),每组10只;另选10只正常小鼠作为空白组(生理盐水,灌胃).顺铂组小鼠隔天给药1次,其余各组小鼠均每天给药1次,连续给药10 d.给药结束后,测定各组小鼠抑瘤率和脾指数;采用流式细胞术测定各组小鼠血液中T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+以及B淋巴细胞CD19+的数量,并计算CD4+/CD8+值;酶联免疫吸附法测定小鼠血清中免疫球蛋白M(IgM)、IgG的含量.结果:与空白组比较,模型组小鼠脾指数显著升高(P＜0.01),但血液中CD3+、CD4+、CD8+、CD19+细胞的数量以及血清中IgM、IgG含量差异无统计学意义(P＞0.05).与模型组比较,新疆阿魏乙酸乙酯部位提取物各剂量组小鼠的瘤质量均显著降低(P＜0.01),抑瘤率均在40%以上;新疆阿魏乙酸乙酯部位提取物中、高剂量组小鼠脾指数以及血液中CD3+细胞数量、CD4+细胞数量、CD4+/CD8+值和血清中IgM、IgG含量均显著升高(P＜0.05或P＜0.01);新疆阿魏乙酸乙酯部位提取物各剂量组小鼠血液中CD19+细胞数量显著减少(P＜0.05或P＜0.01),但血液中CD8+细胞数量差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:新疆阿魏乙酸乙酯部位提取物对结肠癌模型小鼠具有一定的改善作用,并可显著提高小鼠自身的细胞免疫能力和体液免疫能力.
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基于数据挖掘分析含白术的成方制剂的组方规律
目的:挖掘含白术的成方制剂的组方规律,为白术的现代临床应用及相关新药研发提供参考.方法:收集《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》(以下简称《中药成方制剂》)中含白术的所有成方制剂,将各处方用药、功能主治等信息录入中医传承辅助平台(V2.5)中,采用该软件的关联规则等数据挖掘方法,对处方中的主治证候和疾病等进行频次统计,并对高频证候和疾病的组方规律进行分析.结果:含白术的成方制剂共561首,主治证候共118种,主治疾病共140种;高频证候为气血两虚证、脾胃气虚证,其高频药物组合分别为八珍汤和四君子汤加减;高频主治疾病为腹泻、月经失调;治疗腹泻的药物组合以异功散为基本方,包含六君子汤、香砂六君子汤;治疗月经不调的药物组合以八珍汤为基本方,包含归芍六君子汤、十全大补汤、八珍益母丸、香附丸.结论:本研究通过大数据客观地呈现了含白术的成方制剂的主治病证和组方规律等,本研究结果可为白术的临床应用及相关的药物研发提供依据.
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蒙药蓝盆花乙醇提取物的血清药物化学研究
目的:初步探讨蒙药蓝盆花乙醇提取物在大鼠体内的血中移行成分,为阐明该药的药效物质基础提供参考.方法:将10只大鼠随机分成给药组(以生药量计为0.3 g/100 g)和空白组(0.5%羧甲基纤维素钠溶液),每组5只,灌胃给药,给药量均为2 mL/100 g,早、晚8:00各给药1次,连续给药3 d.末次给药30 min后,肝门静脉取血,经有机溶剂沉淀法分别制得含药血清和空白血清样品.以蓝盆花原药材为对照,采用超高效液相色谱-串联质谱法进行测定,通过比较3种样品的化学成分差异,再结合化合物对照品和文献数据,鉴定蓝盆花乙醇提取物灌胃后大鼠体内的血中移行成分.结果:共发现了39个血中移行成分,其中原型成分17个、代谢成分22个,原型成分主要为黄酮类及苯丙酸类,在大鼠体内多发生甲基化、硫酸化与葡萄糖醛酸化等反应.结论:初步确定了大鼠灌胃蓝盆花乙醇提取物后的入血成分,为该药材进一步的体内代谢研究奠定了基础.
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蒙药肉豆蔻-8散对实验动物心脏的保护作用研究
目的:研究蒙药肉豆蔻-8散对实验动物心脏的保护作用,为其临床应用提供实验依据.方法:以复方丹参滴丸为阳性对照(0.10 g/kg),采用呼吸耗氧法考察低、中、高剂量肉豆蔻-8散(0.75、1.50、3.00 g/kg)连续灌胃给药10 d(每天给药1次)对正常小鼠和盐酸异丙肾上腺素致急性心肌缺血缺氧模型小鼠存活时间的影响.以复方丹参滴丸为阳性对照(0.04 g/kg),考察低、中、高剂量肉豆蔻-8散(0.28、0.56、1.12 g/kg)连续灌胃给药10 d(每天给药1次)对氯仿-肾上腺素致急性心律失常模型兔心律失常潜伏期、心律失常持续期的影响,以及对垂体后叶素致急性心肌损伤模型兔心脏的T波波幅、S-T段波幅和血清中内源性物质[乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和肌酸激酶(CK)]水平的影响.各实验均设置相应的空白对照和模型对照(均给予0.5%羧甲基纤维素钠).结果:复方丹参滴丸和中、高剂量肉豆蔻-8散均能显著延长正常小鼠和急性心肌缺血缺氧模型小鼠的存活时间(P＜0.05或P＜0.01).复方丹参滴丸和高剂量肉豆蔻-8散均能显著延长兔的心律失常潜伏时间(P＜0.05),显著缩短兔的心律失常持续时间(P＜0.05).复方丹参滴丸和中剂量肉豆蔻-8散均能显著降低急性心肌损伤模型兔心脏的ΣT波增幅(P＜0.05或P＜0.01),复方丹参滴丸和中、高剂量肉豆蔻-8散均能显著降低急性心肌损伤模型兔心脏的ΣS-T段波幅(P＜0.05或P＜0.01);复方丹参滴丸和低、高剂量肉豆蔻-8散均能显著降低急性心肌损伤模型兔血清中LDH水平(P＜0.05),中、高剂量肉豆蔻-8散分别能显著降低急性心肌损伤模型兔血清中MDA、CK水平(P＜0.05),中、高剂量肉豆蔻-8散均能显著升高急性心肌损伤模型兔血清中SOD水平(P＜0.05).结论:蒙药肉豆蔻-8散对实验动物的心脏有保护作用.
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UPLC-Q-TOF-MS法分析苗药黑骨藤提取物中的化学成分
目的:建立黑骨藤提取物中化学成分的分析方法,为进一步阐明黑骨藤药效物质基础提供参考.方法:以70%乙醇为溶剂制备黑骨藤提取物.采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)对提取物进行成分分析,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18,流动相为0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈(梯度洗脱),流速为0.25 mL/min;采用电喷雾离子源,在负离子扫描模式下检测.通过碎片离子信息、相关文献以及对照品比对,确定黑骨藤提取物中的化学成分.结果:在黑骨藤提取物中共分离出了23个化合物,并确定了9个化合物.其中,5、8、9、16、17、18、22、23号峰通过与对照品比对分别确定为5-O-咖啡酰基奎宁酸、3-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、杠柳毒苷、杠柳苷元;13号峰通过碎片离子和文献比对推断为(1S,3R,4R,5R)-3-{[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoyl] oxy}-1,5-dihydroxy-4-{[(2E)-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-propenoyl]oxy}cyclohexanecarboxylic acid.结论:建立的UPLC-Q-TOF-MS法可以快速、高效、准确地分析黑骨藤提取物中的化学成分.
