磁性脂质体的制备及其抗癌作用的研究概况

1965年,英国学者 Banghan等 [1]将磷脂悬浮于水中首次得到了脂质体; 1970年, Sessa等提出脂质体可作为药物载体的见解以后,引起了各国学者的关注 [2～ 4].磁性靶向过程是血管内血流对微粒产生的力和磁铁产生的磁力的竞争过程,当磁力大于动脉线形血流速率( 0. 05cm/s)时,磁性脂质体被截留在靶部位.磁性脂质体是掺入磁性物质制成的脂质体,当其进入体内后,利用外磁场的效应引导药物在体内定向移动后靶向给药,使其靶向性和专一性更强,诊断、治疗更准确.

鼻粘膜粘附性吸入粉雾剂的研究进展

鼻腔给药的方式由来已久,随着近年来药物制剂技术和生理学研究的发展,其不仅已成为治疗鼻腔疾病的局部用药方式,而且还是全身系统给药途径之一.由于鼻粘膜具有良好的通透性,其上分布着丰富的血管,吸入的药物可被直接导入体循环,因而可以有效地避免肝脏的首关效应.

山莨菪碱对休克的多方面治疗作用研究进展

现代医学认为,休克是多病因、多发病环节、多种体液因子参与,以机体循环系统功能紊乱,尤以微循环功能障碍为主要特征,并可能导致器官功能衰竭等严重、复杂的全身调节紊乱性病理过程.其产生机制目前尚未完全阐明,主要用神经体液机制和细胞分子机制加以解释,临床治疗采取的措施包括积极治疗原发病、祛除使动因素(止血、止痛、控制感染、防止和治疗败血症)、纠正酸中毒、补充血容量、正确使用血管活性药、防止细胞损伤、拮抗体液因子、防止器官功能衰竭.现将多年来研究的山莨菪碱对休克的主要治疗作用作一简要综述.

卡维地洛心血管保护作用机制的研究进展

卡维地洛( Carvedilol, CAR)是一种具有多种附加作用的第 3代β受体阻滞药,可非选择性地阻滞β受体及选择性地阻滞α 1受体,有弱的膜稳定作用,无内在拟交感活性,在较高浓度下具有钙拮抗作用. CAR的独特之处在于具有抗氧化作用,且其抗氧化作用较维生素 E( VE)强 10倍,其代谢产物 SB211475和 SB209995的抗氧化作用较 VE强 1 000倍. CAR能够直接清除氧自由基,并抑制细胞膜脂质过氧化,保护完整细胞免受氧自由基诱导的细胞凋亡,也能抑制 VE的消耗,从而保护内源性抗氧化系统. 1995年, CAR在美国被批准用于治疗原发性高血压. 2001年,瑞士罗氏公司生产的卡维地洛(商品名:达利全)在中国上市.

我院院内真菌感染调查分析

目的:预防和减少院内真菌感染.方法 :查阅我院 2002年 10月～ 2004年 9月发生院内真菌感染患者的病历并进行分析.结果:在 107例院内真菌感染者中, 60a以上者占 72%;好发于呼吸道( 81. 3%)、消化道( 14. 0%)、泌尿道( 10. 3%),主要病原菌为白色念珠菌( 92. 5%);感染者均有大量应用广谱抗菌药物史,部分患者应用过肾上腺皮质激素类药物.结论: 合理应用广谱抗菌药物及肾上腺皮质激素类药物是预防院内真菌感染的重要手段.

灯盏细辛治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的疗效观察

目的:观察灯盏细辛治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的临床疗效.方法:将 38例非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者随机分为 A组和 B组,分别给予灯盏细辛和丹参治疗.结果: 2组视力都有不同程度提高, A组的视野改善优于 B组.结论:灯盏细辛对非动脉炎性前部缺血性视神经病变的视野具有一定的改善和保护作用.

叶酸联合甲钴胺对尿毒症伴高同型半胱氨酸血症患者的影响

目的: 研究尿毒症患者血浆总同型半胱氨酸( tHcy)浓度及叶酸联合甲钴胺对其干预治疗的效果.方法:采用荧光偏振免疫法检测 60例尿毒症患者(治疗组)和 40名健康人(正常对照组)血浆 tHcy浓度,并对尿毒症伴高 Hcy血症患者用叶酸联合甲钴胺进行干预治疗,治疗 8wk后再次测定其血浆 tHcy浓度.结果:治疗前治疗组血浆 tHcy浓度显著高于正常对照组( P<0. 01);治疗后治疗组血浆 tHcy浓度较治疗前明显下降( P<0. 01).结论:尿毒症患者普遍存在高 Hcy血症,叶酸联合甲钴胺可显著降低尿毒症患者血浆 tHcy浓度.

门脉高压症患者围手术期应用复方甘草酸苷的疗效观察

目的:观察门脉高压症患者手术前、后应用复方甘草酸苷的临床疗效.方法: 13例门脉高压症并发消化道出血患者,在一般常规治疗基础上,应用复方甘草酸苷注射液 60ml～ 80ml加入 5%葡萄糖注射液 250ml中静脉滴注, 1次 /d,术前连用 5 d～ 10 d,术后继续应用 1wk～ 2wk.结果:术前症状、体征及肝功能显著改善;术后肝功能变化不大,腹水发生率下降,腹水程度减轻,与对照组比较有极显著性差异( P<0. 01).结论:门脉高压症患者围手术期应用复方甘草酸苷,可显著改善病情,保护肝功能,降低术后腹水的发生率及减轻腹水程度.

带过滤装置的注射器对3种中药注射液微粒截留的实验研究

目的:研究中药注射剂过滤前、后加入不同输液剂中的微粒变化情况.方法:利用微粒分析仪测定血栓通注射液、茵栀黄注射液、鱼腥草注射液过滤前、后分别加入 0. 9%氯化钠注射液、 5%葡萄糖注射液、 10%葡萄糖注射液中混合后 30min时的微粒数.结果:未经过滤的中药注射剂加入输液后微粒数显著增加,经过滤的中药注射剂加入输液后微粒数明显减少.结论:临床应用中药注射剂静脉滴注时,应考虑微粒的相加问题.

可舒对小鼠急性乙醇中毒的防治作用

目的:观察可舒对小鼠急性乙醇中毒的预防和治疗作用.方法:建立急性乙醇中毒小鼠模型,将小鼠随机分为模型组和可舒高、中、低剂量组,比较各组的耐受时间、维持时间及血中乙醇浓度.结果:与模型组比较,可舒组耐受时间延长、维持时间缩短,血中乙醇浓度降低.结论:可舒对急性乙醇中毒具有显著的预防和治疗作用,且预防作用优于治疗作用.

补气活血中药对肾缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用研究

目的:探讨补气活血中药对肾缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用.方法:将大鼠随机分为对照组、模型组和用药组(补气活血中药),用药组预防给药 7d;建立肾缺血再灌注损伤模型.比较各组大鼠血清和肾组织中补体 C3和一氧化氮( NO)的含量及肾组织病理变化.结果: 模型组血清和肾组织中补体 C3和 NO含量升高,肾组织出现明显病理变化;与模型组比较,用药组血清和肾组织中补体 C3和 NO含量下降,肾组织病理变化明显改善.结论:补气活血中药对肾缺血再灌注损伤模型大鼠具有保护作用.

正交试验筛选复方盐酸萘替芬乳膏处方

目的:筛选复方盐酸萘替芬乳膏的佳处方并考察其成品的稳定性.方法:以十六醇、十八醇、 S- 40和十二烷基硫酸钠用量为可变因素,采用正交试验设计,选用 L9( 34)表进行试验.结果:优处方组成为十六醇 4%、十八醇 2%、 S- 40 6%和十二烷基硫酸钠 0. 1%,由此制备的成品稳定性好.结论:按优化处方及方法制备的乳膏符合<中国药典>规定.

不同剂量石菖蒲对中枢神经系统影响的实验研究

目的:研究不同剂量石菖蒲对中枢神经系统的影响.方法:观察不同剂量的石菖蒲对小鼠睡眠时间、缺氧生存时间的影响,以及对脑缺血大鼠脑含水量、细胞凋亡、内皮素( ET)、丙二醛( MDA)、超氧化物歧化酶( SOD)、谷胱甘肽过氧化酶( GSH- Px)等指标的影响.结果:与对照组比较,各种剂量的石菖蒲能缩短小鼠睡眠持续时间及延长小鼠缺氧的生存时间;高剂量石菖蒲能明显降低脑缺血大鼠脑含水量和 MDA水平,抑制脑组织细胞凋亡,增加 SOD含量及 GSH- Px活性.结论:高剂量的石菖蒲对中枢神经系统保护作用强,中、低剂量次之.

高效液相色谱法测定复聪香液中淫羊藿苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复聪香液中淫羊藿苷含量的方法.方法:色谱柱为 VP- ODS,流动相为乙腈-水( 30∶ 70),检测波长为 270nm.结果:淫羊藿苷检测浓度在 2. 8～ 28. 0μ g/ml范围内线性关系良好( r=1. 0 000),平均加样回收率为 100. 03%( RSD=0. 54%, n=5).结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于复聪香液的质量控制.

气相色谱法同时测定复方盐酸苯海拉明搽剂中2组分的含量

目的:建立以气相色谱法同时测定复方盐酸苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑含量的方法.方法:色谱柱为 DB- WAX毛细管柱,柱温采取程序升温 ,进样口及检测器温度为 250℃,载气为氮气,流速为 1ml/min,分流比为 25∶ 1,内标为正辛醇.结果:樟脑、薄荷脑检测浓度线性范围分别为 0. 1～ 1. 2mg/ml( r=0. 9 998)、 0. 2～ 1. 2mg/ml( r=0. 9 999),平均回收率分别为 98. 78%、 97. 88%.结论:本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于复方盐酸苯海拉明搽剂的质量控制.

紫外分光光度法测定抗乳腺增生乳膏中达那唑的含量

目的:建立抗乳腺增生乳膏中达那唑的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,测定波长为 285nm.结果:达那唑检测浓度在 5～ 25μ g/ml范围内线性关系良好( r=0. 9 999),平均回收率为 99.2%( RSD=0. 32%, n=5).结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的含量测定与质量控制.

高效液相色谱法测定人血浆中盐酸吡格列酮浓度

目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸吡格列酮血药浓度的方法.方法:色谱柱为 Hypersil C18( 150mm× 4. 6mm, 5μ m),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液( 40∶ 60, V/V),流速为 1. 0ml/ min,检测波长为 229nm,血样用二氯甲烷萃取.结果:线性浓度范围为 25～ 4 000ng/ml( r=0. 9 998, n=8),低检测浓度为 25 ng/ml;高、中、低 3种浓度的提取回收率分别为( 73. 33± 1. 22)%、( 76. 92± 6. 57)%、( 84. 50± 3. 40)%,方法回收率分别为( 103. 26± 3. 31)%、( 97. 31± 9. 07)%、( 99. 61± 6. 48)%;日内 RSD< 4. 30%,日间 RSD<8. 17 %( n=25).结论:本法能够满足盐酸吡格列酮血药浓度测定及人体药动学研究的需要.

固相萃取结合高效液相色谱法测定人血浆中格列齐特浓度

目的:建立固相萃取结合高效液相色谱法测定格列齐特血药浓度的方法.方法:采用固相萃取方法对血浆样品进行前处理. 色谱柱为 Zirchrom,流动相为乙腈- 0.2%冰醋酸( 60∶ 40),紫外检测波长为 229nm,柱温为 40℃,流速为 1.0ml/min,以格列吡嗪为内标测定格列齐特血药浓度. 结果:格列齐特检测浓度在 0.1～ 10. 0μ g/ml范围内线性关系良好( r=0.9 966),平均回收率为 99.96%,日内、日间精密度均在 10%以下.结论:本方法简单,测定结果准确,干扰小,适用于格列齐特的药动学及生物利用度研究.

1999年～2003年我院中成药利用分析

目的:为中成药研发、生产、使用等部门提供参考信息.方法:利用数据库及电子表格软件统计分析 1999年～ 2003年我院中成药销售金额及排序等情况.结果:中成药占药品销售总额的比例由 43. 81%下降到 33. 70%;祛淤剂、扶正剂、骨伤科用药、清热剂和妇科用药位居销售金额前 5位;在销售金额排序前 10位药品中,祛淤剂占较大份额.结论:中成药使用有所下降.

2001年～2003年成都地区16家医院药物利用分析

目的:评估成都地区医院用药现状及趋势.方法:对成都地区 16家医院 2001年～ 2003年药品销售数据进行分析.结果: 2002年、 2003年的销售金额增长率分别为 19.56%、 27.19%;进口、合资、国产药品的销售金额比例趋于稳定; 14大类药品中销售金额排序的第 2位～ 8位有较大变化;销售金额排序前 15位药品的品种及排序变化较大;销售金额排序前 10位的药品生产企业随其产品的竞争力改变而发生改变.结论:成都地区的用药现状较好,且随医疗体制改革的深入,医院用药将更趋合理.

开展全程化药学服务,促进抗菌药物合理应用

目的:探讨促进抗菌药物合理应用的有效途径.方法:分析和评价全程化药学服务在促进抗菌药物合理应用中的作用.结果:全程化药学服务是促进抗菌药物合理应用的有效途径.结论:医院药学应积极开展全程化药学服务,以促进抗菌药物合理应用,使有限的抗菌药物资源得到大限度的利用.

利用医院局域网建立药讯网站

目的:实现院内药学信息交流.方法:采用 FrontPage和 Dreamweaver,辅以 Flash、 Photoshop和 Fireworks,建立院内局域网药讯网站,提供药学信息交流和情报收集服务.结果与结论:药讯网站已正常运行 11个月,访问人数达 5 000余人 /次.药讯网站为医院局域网内的医务工作者提供了一个积极、健康、向上的学习与交流平台,使临床药学的情报收集工作更加及时、高效,达到了预期的效果.

静脉药物配置中心工作初探

目的:促进静脉药物配置中心工作的有效开展,更好地发挥药师在医院药学中的作用.方法:介绍我院静脉药物配置中心工作开展的情况和从中得到的体会,分析工作中的难点和问题.结果与结论:将静脉用药集中配置管理,确保了临床静脉用药的安全、有效 ,且已成为以合理用药为核心的药学服务的重要内容.

利培酮与奎硫平治疗精神分裂症的成本-效果分析

目的:研究利培酮与奎硫平治疗精神分裂症的经济学效果.方法:将 64例精神分裂症患者随机分为利培酮组( 34例)与奎硫平组( 30例),以简明精神病评定量表( BPRS)评分减少量来评价效果,以不良反应量表( TESS)评分评定不良反应,并进行成本- 效果分析.结果:利培酮组与奎硫平组人均成本分别为 3 598. 85元、 3 778. 63元, BPRS评分减少量分别为( 36. 09± 15. 52)、( 25. 03± 14. 45),成本-效果比分别为 99. 72元、 150. 96元,奎硫平组相对于利培酮组的增量成本-效果比为- 16. 25.结论:治疗精神分裂症利培酮是较为经济的药物.

药品价格及其管理政策的英国经验启示

目的:为我国政府制订药品价格及其管理政策提供参考.方法:阐述英国药品价格及其管理政策,并对其效果进行分析和评价,后针对我国国情提出建议.结果与结论:我国应按照经济规律对市场进行监管;充分发挥非政府组织机构的作用,支持和服务于国家的药品监督和管理;对药品价格实行分类管理;使药品价格政策制订过程科学化;建立政府定价及市场价格监督机制;尽快建立药品价格管理的法律体系.

我院242例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应( ADR)发生特点 ,促进临床合理用药.方法:对我院 2002年 7月 1日～ 2003年 6月 30日收集到的 242例 ADR报告分别从药物种类、抗感染药物类别、涉及的器官系统、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析.结果: 242例 ADR中,主要与抗感染药物使用、中药注射剂的质量、静脉给药方式、患者年龄偏大有关, ADR常见表现为皮肤及其附件损害.结论:应合理使用抗感染药物,加强对中药注射剂的质量监督,以减少 ADR的发生.

浅析跨国制药企业在华研发机构的溢出效应

目的:促进跨国制药企业研发机构溢出效应在我国的发挥.方法:分析跨国制药企业研发机构溢出效应发挥的途径及主要制约因素,提出增强溢出效应的对策.结果与结论:我国应增强国内制药企业的吸收能力,促进跨国制药企业与国内制药企业间的人员流动,积极加入跨国制药企业的研发体系,加强知识产权保护及大力推动跨国制药企业对我国的研发投资.

对中药制剂设备清洁验证的探讨

目的:为中药制剂生产机构的 GMP清洁验证工作提供方法和思路.方法:分析中药制剂 GMP清洁验证工作中清洁规程的优化、可接受标准的确定、检验方法的选择、清洁有效期确定及再验证等方面的特点和难点.结果与结论:中药制剂生产设备的清洁规程必须优化.

卫生部将在10省区建立癫痫防治中心

《疫苗流通和预防接种管理条例》6月1日施行

中国国家药典委员会与美国药典委员会签署合作谅解备忘录

卫生部派团参加全球基金理事会第10次会议

国家食品药品监督管理局将分步骤监管非甾体抗炎药

注射用氯诺昔康的制备及稳定性研究

目的:制备注射用氯诺昔康并考察其稳定性.方法:以含量、有关物质、 pH值为指标,筛选处方及制备工艺;考察 3批样品的稳定性.结果:佳处方为氯诺昔康 4. 0g、丙二醇 4. 0g、甘露醇 100g、氢氧化钠 1mol/L适量,以该处方制备的 3批样品在市售包装条件下经加速、室温留样试验考察,质量稳定.结论:处方设计合理,工艺可行.

复方替硝唑洗液的制备及质量控制

目的:制备复方替硝唑洗液并建立其质量控制方法.方法:以替硝唑、氯霉素为主药制备洗液,采用双波长分光光度法测定主药含量.结果:替硝唑、氯霉素的检测浓度线性范围分别为 6. 4～ 12. 8mg/L、 8. 0～ 16. 0mg/L,平均回收率分别为 100. 09%、 100. 00%,相对标准差分别为 0. 17%、 0. 22%.结论:本制剂制备方法简便,含量测定准确,质量稳定可控.

川芎高效液相指纹图谱的建立

目的:建立川芎药材的高效液相指纹图谱,以控制其质量.方法:色谱柱为 Zorbax SB- C18,柱温为 25℃,流速为 1. 0ml/min,检测波长为 323nm,以甲醇和 0. 1%冰醋酸水溶液进行梯度洗脱,考察不同提取方式对川芎药材指纹图谱的影响;进行等度洗脱,考察川芎药材在不同波长下的指纹图谱.结果:采用超声提取法进行梯度洗脱效果较好.结论:本方法可用于建立川芎药材的指纹图谱,且简便、可靠、重现性好.

加强药事与临床用药监管,促进药物合理应用

目的:促进临床合理用药.方法:阐述<医疗机构药事管理暂行规定>、<处方管理办法(试行)>、<抗菌药物临床应用指导原则>的出台背景、宗旨与意义,分析造成药物不合理应用的原因及危害.结果与结论:只有加强国家政策干预,强化药事与临床用药监管,提高医务人员素质,优化社会环境等,并制订切实可行的措施,才能有效推动药物尤其是抗菌药物的合理应用.

湿疹与药物治疗

湿疹是一种常见的过敏性皮肤病,属Ⅳ型变态反应,患者多具有过敏性体质.过敏原既可来自外界,也可来自体内,外界过敏原主要有化学药品、化妆品、染料、首饰、某些花粉、尘埃及某些动物的毒素、禽蛋、鱼虾、牛奶等异性蛋白;内部过敏原如体内病灶、肠寄虫及某些代谢、内分泌或消化道功能失调等,其中约有30%因内部过敏原导致的湿疹患者有家族史.

药品零售须保证药品标识物的完整性

目的:确保用药安全、有效.方法:探讨保证药品标识物完整的必要性及方法.结果与结论:完整的药品标识物是实现药品功能和消费者用药安全、有效的基本保证.

跨国制药企业加大在华研发投资的动因及其影响

目的:为提高我国医药产业技术水平和研发能力提供参考.方法:分析和探讨跨国制药企业在华研发投资现状及加大在华研发投资的动因和影响,并提出我国应对这一国际经济形势的对策和建议.结果与结论:在跨国制药企业加大在华研发投资的背景下,我国应该趋利避害,在坚持自主创新的同时,加强国际合作,从而促进我国医药产业的发展.