中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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苦参生物碱的分析方法和药动学研究进展
苦参是传统中药,系豆科槐属植物苦参Sophora flavescens Ait.的干燥根,素有清热利湿、祛风杀虫之功,其主要化学成分是生物碱.苦参生物碱主要为喹诺西啶类生物碱,其中主要有苦参碱(Matrine)、氧化苦参碱(Oxymatrine)、槐果碱(Sophocarpine)、氧化槐果碱(Oxysophocarpine)、槐定碱(Sophoridine)等,具有广泛的生理活性.近年来大量的药理和临床研究发现,苦参生物碱具有抗肿瘤、抗心率失常、抗炎及抗病毒等多种药理作用,广泛应用于临床.
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麝香抗炎作用的研究进展
麝香是鹿子科动物中成熟雄麝香囊中的分泌物,气味芬芳,善于走窜,属于中药中开窍药物之一.性味辛、温,归心脾经,主要化学成分有大环酮类化合物、吡啶类化合物、甾体类化合物、多肽蛋白质类化合物、脂肪酸和酯类化合物以及一些无机元素等.麝香作为药物已有2 000多年的应用史,但是直到上个世纪中叶,科学家对麝香的药理作用才有了更详细深入的研究.研究结果显示,麝香对中枢神经系统、心脏等多方面的疾病具有一定的治疗作用,对非特异性炎症具有很显著的抵抗作用.当前,麝香作为一种重要的治疗非特异性炎症的药物,已经在临床上取得一定的效果.本文着重就麝香抗炎作用方面的研究历史、作用机制以及应用前景进行综述.
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天然药物脂质体制备研究进展
脂质体是英国学者Bangham和Standish于1965年发现的;1971年,莱门等人开始将脂质体用于药物载体.脂质体由磷脂及附加剂组成,磷脂为两性物质,其结构上有亲水及亲油基团,常用的有卵磷脂、豆磷脂等.构成双分子层的类脂的亲水性的首部形成膜的内外表面,而亲脂性的尾端部分处于膜的中间,膜壁厚度约为5～7 nm,而囊的直径一般在25～500 nm之间.脂质体的这种结构使其能够携带各种亲水的、疏水的和两亲的物质.根据结构和粒径可分为:单室脂质体、多室脂质体、含有表面活性的脂质体等.脂质体是新型的靶向给药制剂,具有靶向、长效释药的特点,且其制备的膜材为天然高分子材料,毒副作用小,可在体内生物降解.
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黄芪甲苷定量检测方法比较
中药黄芪为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根,主要成分有黄芪皂苷、多糖、黄酮、氨基酸、微量元素等.黄芪甲苷为黄芪中10多种皂苷的主要成分,黄芪甲苷的含量是评价黄芪及其制剂质量的重要指标.而且许多中成药也以黄芪甲苷作为该品种的指标成分.但黄芪甲苷在黄芪中含量很低,提取分离比较困难.笔者检索近几年来中国期刊全文数据库的文献,对黄芪甲苷的测定方法作如下概述.
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刺梨的药理作用
刺梨Rosa roxbughii Tratt.又名送春归、缫丝花,是一种蔷薇科蔷薇属多年生落叶丛生灌木,主要分布于我国贵州、川东南、滇东北、桂西北、湘西、鄂西南、陕南等地,全国先后有20多个省市从贵州引种试种,建立了大面积的人工栽培基地.刺梨富含多种营养物质,具有较高的药用价值.传统医学主要将其果实、根入药,用于消食、止泻、解暑及积食腹胀、痢疾、肠炎、高血压、血管破裂出血、维生素C缺乏症等疾病的治疗.此外,刺梨还具有调节机体免疫功能、解毒、镇静、延缓衰老、抗动脉粥样硬化、抗肿瘤等功能.根据近年的文献报道以及个人研究结果,笔者对刺梨的药理作用作如下综述.
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人参二醇组皂苷减轻庆大霉素性肾损伤机制研究
目的:研究人参二醇组皂苷(PDS)减轻庆大霉素(GM)性肾损伤的机制.方法:建立GM性肾小管细胞损伤模型,以MTT法观察PDS对肾小管细胞增殖的影响,以生化法检测PDS对肾小管细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量和培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)含量的影响.结果:PDS可促进GM损伤肾小管细胞的增殖,显著降低其MDA和LDH含量,提高SOD活性(P＜0.05).结论:PDS可能通过促进肾小管细胞的增殖和抑制脂质过氧化反应,加快自由基的清除,增加生物膜的稳定性,从而减轻GM性肾小管损伤.
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萎胃散治疗大鼠慢性萎缩性胃炎实验研究
目的:研究萎胃散治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的疗效及其机制.方法:将SD大鼠分为5组,即正常对照组、模型组与萎胃散高、低剂量组及维酶素组.正常对照组大鼠仅予生理盐水灌胃;用主动免疫法及阿司匹林、乙醇、去氧胆酸钠灌胃同时造大鼠CAG模型;造模后治疗组大鼠以萎胃散高、低剂量治疗60d,以胃黏膜固有腺体萎缩程度为观察指标,判断萎胃散疗效.结果:与模型组比较,萎胃散高、低剂量及维酶素组大鼠的CAG病变状况显著好转(P＜0.05),病理检查可见腺体恢复正常.结论:萎胃散可使胃黏膜固有腺体增多,对CAG有良好的治疗作用.
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茵陈蒿提取物对高脂诱导大鼠增强胰岛素敏感性及抗脂肪肝作用的研究
目的:研究茵陈蒿提取物对高脂诱导大鼠增强胰岛素敏感性及抗脂肪肝的作用.方法:采用高脂、高糖饲料喂养大鼠,饲养8wk后测定大鼠空腹血糖(FBG)和2h后血糖(2hBG)值,并按血糖值将大鼠随机分为模型组、二甲双胍组(0.2 g·kg-1)及茵陈蒿提取物高(6.9g·kg-1)、低(2.3g·kg-1)剂量组.连续灌胃给药4wk后,测定大鼠FBG和血清胰岛素水平;测定血浆三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、游离脂肪酸(FFA)水平;测定天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性和抗氧化能力等;评估肝组织脂肪变性情况.结果:茵陈蒿提取物高剂量组大鼠FBG和血清胰岛素水平显著低于模型组,胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(IRI)恢复正常(P＜0.05);能显著提高超氧化物歧化酶(SOD)活性和降低丙二醛(MDA)含量,降低TC、TG、FFA和LDL-C水平,升高HDL-C水平;同时显著降低AST和ALT活性,改善肝脏脂肪病变.结论:茵陈蒿提取物对胰岛素抵抗(IR)-脂肪肝具有降低血脂和保肝作用,其作用机制可能与其提高抗氧化能力、恢复胰岛素敏感性有关.
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枸杞多糖防治大鼠酒精性脂肪肝的作用及机制研究
目的:研究枸杞多糖(LBP)对大鼠酒精性脂肪肝(AFL)的防治作用及机制.方法:治疗组大鼠用乙醇灌胃10wk复制慢性AFL模型,再用LBP治疗10wk,以戒酒组为阳性对照,作治疗前后比较;预防组用乙醇和LBP同时灌胃10wk,与模型组比较肝脏病理形态、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰基转移酶(γ-GT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、肝细胞色素P4502E1(CYP2E1)基因及蛋白表达.结果:LBP能抑制CYP2E1基因及蛋白表达,降低血清ALT、AST、γ-GT含量,提高GSH-PX、SOD活性,增加GSH含量,减少MDA产生,明显改善和预防酒精所致大鼠肝脏脂肪病变.结论:LBP可通过减轻脂质过氧化反应,有效地防治AFL.
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重楼总皂苷溶血作用实验研究
目的:研究重楼总皂苷的溶血作用.方法:通过常规体外试管法(肉眼观察法)及改进的体外溶血性试验法(分光光度法)来观察重楼总皂苷的溶血作用.结果:重楼总皂苷浓度≤0.01mg·mL-1时无溶血现象发生;而当其＞0.01mg·mL-1时则出现溶血,并且随着重楼总皂苷浓度的增加溶血率也增加,直至接近100%.肉眼观察法和分光光度法结果一致.结论:重楼总皂苷低浓度时无溶血作用,而大于一定浓度时则具有溶血作用,且溶血强度与皂苷浓度呈剂量依赖性.
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伤必止的药效学和毒理学研究
目的:研究伤必止的药效学和毒理学.方法:采用热板法、扭体法、二甲苯致炎法及镜下观察小鼠耳廓微循环法研究伤必止的镇痛、抗炎、活血化淤作用;对健康家兔进行急性毒性试验、长期毒性试验、皮肤刺激性试验;对健康豚鼠进行皮肤过敏试验.结果:伤必止可提高小鼠痛阈,明显减少其扭体反应次数,抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,使其中央静脉血管口径增大;对家兔完整及破损皮肤均未引起急性毒性反应和刺激反应,对家兔皮肤长期应用无毒性反应;对豚鼠无致敏作用.结论:伤必止具有较好的抗炎、镇痛、活血化淤作用,且安全无毒.
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固骨缓释胶囊有效部位的提取纯化
目的:优选固骨缓释胶囊中淫羊藿、骨碎补有效部位提取和分离纯化工艺的佳条件.方法:以淫羊藿苷、柚皮苷、干膏收率(%)为指标,采用正交试验法考察佳提取和分离纯化工艺,用HPLC法测定目标成分含量.结果:佳渗漉工艺为过3号筛的粗粉以80%乙醇浸泡12h,流速为5mL·min-1(以1kg药材计),渗漉量为6倍量;佳精制工艺为加入1.5%活性炭,调pH值为1～2,加入8%食盐.结论:该佳纯化工艺条件得到的结果稳定,活性成分含量高,可以用于工业生产.
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正交试验优选乙醇温热湿润灭菌的佳条件
目的:优选中药泛制丸卫生学控制指标中乙醇温热湿润灭菌的佳条件.方法:采用正交试验法,以乙醇的比例、温度、湿润时间为3因素,对自制素丸样品在不同水平下检测灭菌效果.结果:乙醇温热湿润灭菌的佳条件为加入75%乙醇的比例为1.67%(mL·g-1),温度为50～60℃,湿润时间为1h.结论:该方法简便、实用、有效,可用于中药泛制丸的卫生学控制.
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正交试验筛选脑脉Ⅱ号缓释微丸的制备工艺
目的:制备脑脉Ⅱ号微丸并研究明胶法制备中药复方微丸的影响因素.方法:采用正交试验设计,以得率、药物溶出速率、主要有效成分包封率为指标,考察明胶用量、搅拌速率、乳化剂用量、脱水剂用量等因素对微丸成型的影响.结果:脱水剂用量对微丸得率影响不大,但影响脂溶性成分的收率;明胶用量10g、搅拌速率400r·min-1、乳化剂用量3g时,微丸得率及大黄素收率均较好,体外溶出可达到缓释.结论:本研究结果可为新型复方制剂的研究提供借鉴.
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正交试验优选昆藻调脂胶囊的水提工艺
目的:优选昆藻调脂胶囊的佳水提工艺.方法:采用正交试验法,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数3因素对浸出物得率的影响.结果:工艺条件以原方药材加10倍量的水,煎煮2次,每次煎煮1h为佳.结论:该水提工艺简便、易行,可为实际生产提供理论依据.
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不同初加工温度对肉苁蓉有效成分含量的影响
目的:考察不同初加工温度对肉苁蓉中主要有效成分含量的影响.方法:以333nm为测定波长,以松果菊苷为对照品,采用大孔吸附树脂-UV法测定不同初加工温度下肉苁蓉中苯乙醇苷的含量;采用2005年版《中国药典》"肉苁蓉"项下HPLC法,测定不同初加工温度下肉苁蓉苯乙醇苷中主要成分松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量;采用硫酸-苯酚法,测定不同初加工温度下肉苁蓉中多糖的含量.结果:苯乙醇苷的含量以自然晾干和干燥箱内40℃干燥的结果为高;随着初加工温度的升高,苯乙醇苷的含量大部分有下降的趋势.松果菊苷和毛蕊花糖苷的总量以自然晾干为高,但不呈规律性的变化.多糖的含量以干燥箱内40℃和60℃干燥的结果为高,其中以60℃干燥的结果为高;其后,随着初加工温度的升高,多糖的含量下降.春季药材上部(有少许中空)苯乙醇苷的含量低于药材下部的含量;且上部松果菊苷和毛蕊花糖苷的总量大大低于药材下部的含量,大相差约27倍;多糖的含量也以药材下部为高.秋季药材中的多糖含量比春季药材(上部有少许中空)的含量高.结论:本研究结果为肉苁蓉的初加工方法提供了科学依据.
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肉桂挥发油β-环糊精包合物制备工艺优选
目的:优选肉桂挥发油β-环糊精(β-CD)包合物制备的佳工艺条件,并考察促渗剂对药物渗透速率的影响.方法:按L9(34)正交试验表进行试验,对影响饱和溶液的3个因素进行考察,以稳态透皮速率作为评价指标,优选处方组成.以SD♂大鼠皮肤为媒介,Franz单室扩散池为体外模型,用HPLC法测定透过皮肤的药物含量.结果:佳包合工艺条件为挥发油:β-CD=1∶5(mL∶g),包合温度为50℃,搅拌2h.加入促渗剂二甲基亚砜、1,2-丙二醇后的增渗倍数分别为1.38、1.65倍.结论:本包合工艺简单、方便、实用,达到了改变肉桂挥发油剂型的目的.β-CD包合物有望成为肉桂新的经皮给药系统.
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锡类散贴片制备工艺及稳定性、黏附性和释放性能的研究
目的:制备锡类散贴片并研究其配方比例、稳定性、黏附性及释放度.方法:通过测定锡类散贴片的稳定性、黏附性和释放性能,确定其配比和工艺.结果:佳配比为羧甲基纤维素钠(CMC-Na)∶低取代羟丙基纤维素(L-HPC)∶锡类散=1∶1.1∶0.94,此时贴片具有较好的药物黏附性能且性质稳定,并具有缓释作用.结论:按该配比制备的贴片既有良好的黏附作用又可定位释放,延长了药物与病灶部位的作用时间,提高了疗效.
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经方是中药开发的源泉
目的:探讨将经方作为中药新药开发的必要性.方法:从经方的定义、为何开发经方以及如何开发经方3个方面分析经方作为中药开发源泉的优势,指明新药研发的方向和方法.结果与结论:经方作为临床实践验证的确有疗效的中医药方剂,应加强以其为基础的中药新药的开发.
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浅谈基层医院中药处方的常见问题
目的:加强基层医院中药处方的规范化管理.方法:从我县98个卫生服务机构随机抽样9 800张中药处方进行分析、归纳,找出常见问题.结果:中药处方存在许多不合理用药现象.结论:必须加强中药处方的科学管理,加大行政监督力度,并采取积极有效的改进措施.
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浅析中药临方炮制的临床意义
目的:加强中药临方炮制,确保中药临床应用的有效性和安全性.方法:介绍目前常用的临方炮制方法,并阐释其临床意义.结果与结论:中药临方炮制对传承与发展祖国传统医药、推动中医药发扬光大并走向世界具有十分积极的意义.
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乙肝扶正胶囊质量标准研究
目的:建立乙肝扶正胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对乙肝扶正胶囊中肉桂、当归、丹参、人参药材进行定性鉴别;采用HPLC法对2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行定量分析.结果:在薄层色谱中可检出肉桂、当归、丹参、人参相应斑点;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在20.38～203.8μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为103.38%,RSD=0.75%(n=6).结论:所建标准可用于乙肝扶正胶囊的质量控制.
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降压益肾颗粒质量标准研究
目的:建立降压益肾颗粒的质量标准.方法:用TLC法对降压益肾颗粒中鬼针草、制首乌、山茱萸、玄参、川牛膝进行定性鉴别;用UV法测定制剂中总黄酮(芦丁)的含量.结果:TLC特征明显,阴性对照无干扰,专属性强;总黄酮(芦丁)在0.04～0.60mg·mL-1浓度范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为101.6%,RSD=2.41%.结论:所建标准可用于降压益肾颗粒的质量控制.
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RP-HPLC法测定乌垂舒肝胶囊中原儿茶酸的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定乌垂舒肝胶囊中原儿茶酸含量的方法.方法:色谱柱为DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.02%磷酸(15∶85),流速为1.0mL·min-1,检测波长为260hm,柱温为30℃.结果:原儿茶酸进样量在5.6～112ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.44%,RSD=2.98%.结论:本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于乌垂舒肝胶囊的质量控制.
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黄芩中金属元素与总黄酮的含量测定
目的:测定黄芩中金属元素与总黄酮的含量,研究黄芩中微量元素的作用及其与治疗脑血管疾病的关系.方法:用原子吸收分光光度法测定黄芩中宏量元素钠、钙、镁、钾和微量元素铁、锰、铜、锌的含量,并采用醇提法提取黄芩中总黄酮,用紫外分光光度法测定总黄酮的含量.结果:黄芩中含有丰富的金属元素和黄酮类化合物.结论:本测定结果为临床合理应用黄芩清除自由基、预防和治疗脑血管疾病提供了科学依据,也为大力开发、利用黄芩提供了数据.
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UV-Vis法测定地乌胶囊中地乌总皂苷的含量
目的:建立以紫外-可见分光光度法测定地乌胶囊中地乌总皂苷含量的方法.方法:采用752型紫外分光光度计,测定波长为550nm.结果:地乌总皂苷进样量在40.44～4 044mg范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.998 9);平均回收率为104.2%,RSD=0.64%(n=5).结论:本方法简便、快速,结果准确,可用于地乌胶囊的质量控制.
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RP-HPLC法测定排石利胆颗粒中龙胆苦苷的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定排石利胆颗粒中龙胆苦苷含量的方法.方法:色谱柱为Phenomenex synergi fusion C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(27∶73),检测波长为270nm.结果:龙胆苦苷进样量在0.089 6～1.433 6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为95.7%,RSD=0.93%(n=6).结论:本法操作简便、快捷、准确,可用于排石利胆颗粒的质量控制.
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HPLC法测定咽炎口含片中辛弗林的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎口含片中辛弗林含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸二氢钾水溶液(磷酸二氢钾0.6g,十二烷基磺酸钠1.0g,冰醋酸1mL,加水至1 000mL)=50∶50,检测波长为225nm.结果:辛弗林进样量在0.245～2.450μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 5);平均回收率为93.49%,RSD=1.88%.结论:本方法准确、灵敏、重现性好、操作简便,可用于咽炎口含片的质量控制.
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HPLC-MS法测定白花丹参中丹酚酸B的含量
目的:建立以高效液相色谱-质谱法测定白花丹参中丹酚酸B含量的方法.方法:色谱柱为Symmetry field RP C18(150mm×2.1mm,3.5μm),流动相为甲醇-水,流速为0.2mL·min-1,检测波长为285nm;质谱为Waters micromass ZQ4000质谱仪,离子模式为选择离子(SIR).结果:丹酚酸B在0.05～60μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.18%,RSD=0.44%(n=3).结论:本方法可为白花丹参的质量评价和道地药材质量标准的建立提供理论依据.
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比色法测定脉舒胶囊中总黄酮的含量
目的:建立脉舒胶囊中总黄酮的含量测定方法并确定其限度.方法:采用比色法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝显色后,在510nm波长处测定吸收度,计算总黄酮含量.结果:芦丁在0.010 8～0.054 0mg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为99.68%,RSD=1.13%.脉舒胶囊的总黄酮含量在27.9～30.2mg·粒-1之间,其限度确定为以芦丁计不得少于26.0mg·粒-1胶囊.结论:本方法简便、准确、稳定,可用于脉舒胶囊的质量控制.
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浅论中药材、中药饮片制订有效期的必要性
目的:敦促国家相关管理部门尽快制订、出台关于中药材、中药饮片有效期的相关规定.方法:分析药品、药品有效期、劣药的定义,药品在流通和使用中管理难、药监人员执法难、患者维权难的原因所在以及社会对食品、药品保质期的重视情况.结果与结论:制订中药材、中药饮片的有效期是中药质量标准化的重要内容.可借鉴西药和国外对植物药有效期的评定方法,结合中药特性及传统的保管、贮存经验,制订符合中药本身特点的安全有效期.
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都梁软胶囊治疗风寒头痛的临床试验
目的:评价都梁软胶囊治疗风寒头痛的安全性和有效性.方法:采用随机单盲、阳性对照的临床试验设计,观察150例风寒头痛受试者,其中治疗组100例、对照组50例,疗程3d.结果:2组头痛疗效比较,愈显率分别为77.00%和34.00%(P＜0.01),总有效率分别为96.00%和95.00%(P＞0.05);2组鼻塞不通疗效比较,愈显率分别为69.00%和40.00%(P＜0.05),总有效率分别为91.00%和88.27%(P＞0.05);2组中医证候疗效比较,愈显率分别为71.00%和38.00%(P＜0.01),总有效率分别为95.45%和88.00%(P＞0.05).整个试验未发现与试验药物有关的不良反应.结论:都梁软胶囊治疗风寒头痛安全、有效.
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丁咯地尔联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效观察
目的:观察丁咯地尔、灯盏细辛注射液联合应用治疗急性脑梗死的疗效与安全性.方法:93例急性脑梗死患者随机分为治疗组(52例)和对照组(41例).治疗组给予丁咯地尔200mg+生理盐水500mL静脉滴注,灯盏细辛注射液30mL+生理盐水250mL静脉滴注,每日各1次;对照组给予注射用血塞通400mg+生理盐水250mL静脉滴注,每日1次.疗程均为14d.结果:治疗组与对照组总有效率分别为94.2%和78.0%,2组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:灯盏细辛注射液与丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死,疗效确切、安全、不良反应少.
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中药注射剂不良反应的特点及其相关因素分析
目的:探讨中药注射剂不良反应(ADR)特点及成因,为减少ADR的发生提供参考.方法:收集2000～2005年有关中药注射剂ADR的文献报道(部分),进行归纳、分析.结果:中药注射剂ADR发生的主要特点为品种和发生部位的相对集中性、临床表现的多样性;产生原因有药物原因、个体差异、药物应用不当等.结论:应从多方向努力,尽量减少和避免中药ADR的发生.
