中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子: 0.95
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-0408
- 国内刊号: 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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痰热清注射液的临床应用综述
痰热清注射液是一种中药抗感染药物,属国家二类新药.
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丹参的化学成分及临床应用进展
丹参为唇形科鼠尾草属植物丹参的干燥根.传统医学认为,丹参归心、肝经,药性微寒,无味、无毒,具有活血化淤、清热解毒、除烦、镇痛、通经、镇静安神、凉血消肿之功效;现代医学认为,丹参具有扩张冠状动脉,增加冠状动脉血流量,防止心肌缺血和心肌梗死,加快微循环血流,促进毛细血管网开放,抑制心肌收缩,减少能量消耗,扩张血管,降低胆固醇、血脂,抑制凝血,激活纤溶,稳定红细胞膜,提高缺氧耐受力,增加肝脏血流量,保护肝损伤细胞,抗肝纤维化,抑制中枢神经系统以及消炎抗菌等作用[1].
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HPLC-MS联用技术在中药指纹图谱研究中的应用
中药指纹图谱是指中药经适当处理后,采用一定的分析手段,得到的能够标示其特性的共有峰的图谱.中药指纹图谱是一种综合的、可量化的化学(不包括生物学)鉴定手段,可以鉴别真伪,评价原料药材、半成品和成品质量的均一性和稳定性[1].
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款冬花化学成分和药理作用研究进展
款冬花来源于菊科植物款冬Tussilago farfarae L.的干燥花蕾,又名冬花、九九花等[1],主产于甘肃、河南、山西、陕西等省,为常用中药.始载于<神农本草经>,列为中品.款冬花味辛、微甘,性温,具有润肺止咳、化痰平喘的功效.
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苦木味素及其生物活性研究进展
苦木味素类(Quassioids)是一类具有苦味的化合物,主要分布于苦木科(Simaroubaceae)植物,如臭椿(Ailanthus altissima)、苦木(Picrasma quassiodes)等.但也有极少数例外,如从嚏树科(Ptaeroxylaceae)植物Cedrelopsis grevei中分离出一个新苦木味素(Cedphiline)[1].
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黄蜀葵总黄酮抗脑卒中后抑郁作用的研究
目的:研究黄蜀葵总黄酮(TFA)抗脑卒中后抑郁(PSD)的作用.方法:采用线栓法制备局灶性脑缺血大鼠模型,在此基础上综合孤养、应激处理复制PSD大鼠模型.观察TFA对PSD大鼠开野行为、血液流变学以及脑组织脂质过氧化的影响.结果:TFA可增加PSD大鼠的水平与垂直运动得分;抑制PSD大鼠各切变率下全血黏度、血浆黏度的升高,提高红细胞的变形性;提高脑组织中超氧化物岐化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,降低丙二醛(MDA)含量.结论:TFA具有抗PSD作用,其机制可能与改善血液流变学、抗脂质过氧化作用有关.
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灰绿黄堇生物总碱抗炎镇痛作用的研究
目的:研究灰绿黄堇生物总碱的药理活性及毒性,为进一步开发新药提供药理学依据.方法:对实验鼠分别以二甲苯、琼脂致肿,观察灰绿黄堇的抗炎作用;采用扭体法观察灰绿黄堇的镇痛作用;用改良寇氏法计算半数致死量(LD50)及95%可信限.结果:灰绿黄堇生物总碱制剂小鼠灌胃给药能抑制二甲苯所致耳肿胀和琼脂所致足肿胀,并能抑制酯酸所致小鼠扭体反应.其LD50为1.833g·kg-1,95%可信限为1.18~2.06g·kg-1.结论:灰绿黄堇总生物碱具有抗炎和镇痛作用.
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栀黄巴布剂抗炎镇痛作用的实验研究
目的:研究栀黄巴布剂的抗炎镇痛作用.方法:采用醋酸所致小鼠腹膜炎引起疼痛的扭体反应观察栀黄巴布剂的镇痛作用;采用二甲苯所致的小鼠急性炎症、大鼠棉球肉芽肿慢性炎症观察栀黄巴布剂的抗炎作用.结果:栀黄巴布剂对实验鼠具有明显的镇痛及抗炎作用,与模型组比较有显著性差异(P<0.01).结论:栀黄巴布剂具有镇痛、抗炎作用.
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辛夷鼻炎丸对肝功能影响的实验研究
目的:研究含有苍耳子的辛夷鼻炎丸对肝脏功能的影响.方法:将模型小鼠分组,通过测量小鼠体重、计算肝脏指数、检测血液中丙氨酸氨基转移酶(ALT)与天冬氨酸氨基转移酶(AST),并做肝脏病理切片来进行观察.结果:各剂量组均能增加模型小鼠的体重,组间差异显著(P<0.01),但随着剂量增加,体重的增加幅度逐渐下降;各组肝脏指数无显著性差异.各组AST、ALT值均升高,其中低、中剂量组和苍耳子组与空白对照组比较,ALT值显著升高(P<0.05).病理组织学见肝细胞索肿胀、少量细胞水肿、肝组织结构排列紊乱、细胞核破碎、血窦扩张,其中高剂量组肝细胞坏死较严重,面积较大.结论:长期、大量服用辛夷鼻炎丸可能对肝脏产生不同程度的损伤,应引起注意.
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流感合剂的制备与质量标准研究
目的:制备流感合剂并建立其质量控制方法.方法:采用煎煮和蒸馏法制备流感合剂;以薄层色谱(TLC)法鉴别大黄和姜黄;以高效液相色谱(HPLC)法测定青蒿素的含量.结果:TLC能清晰地鉴别大黄、姜黄的特征斑点;青蒿素进样量在0.42~2.10 μg范围内线性关系良好(r=0.999 3);加样回收率为99.84%(RSD=2.15%).结论:本制剂制备方法简便,稳定性良好.TLC法专属性强,HPLC法简便、准确,可用于流感合剂的质量控制.
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酸水煮提法提取麻黄的工艺研究
目的:优选麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的佳提取工艺.方法:用高效液相色谱法对麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱进行含量测定;用正交试验法优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为第1次用10倍量水,提取45min;第2次用8倍量水,提取30min;水的pH值为3.结论:该提取工艺合理,含量测定方法简单、可靠.
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香姜颗粒挥发油的萃取工艺研究
目的:研究香姜颗粒挥发油超临界CO2流体萃取的佳工艺.方法:以蒿本内酯含量和收油率为指标,95%乙醇为夹带剂,用正交试验法进行优选;用高效液相色谱法对蒿本内酯的含量进行测定,色谱柱为Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸(30∶70),检测波长为280nm.结果:香姜颗粒挥发油萃取的佳工艺条件为萃取温度50℃,萃取压力45MPa,萃取时间3h,95%乙醇作为夹带剂.蒿本内酯在5.1~25.5 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8).结论:该工艺制备简便,操作可行,可为大生产提供理论依据.
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五味子醇甲的提取纯化工艺研究
目的:研究五味子中五味子醇甲的佳提取、纯化工艺.方法:以五味子醇甲及其提取物为指标,采用L9(34)正交试验优选合理的水提工艺,采用平行试验优选醇沉工艺参数.结果:优选出的五味子醇甲提取、纯化工艺为用10倍量的水,提取3次,每次1.5h,滤液浓缩到1.4g生药·mL-1后醇沉至80%,醇液过滤,pH值调至7.结论:本方法可为提取五味子的生产工艺提供参考.
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二妙颗粒的制备与质量标准研究
目的:制备二妙颗粒并建立其质量标准.方法:采用蒸馏法提取苍术中的挥发油;采用水煎煮法提取黄柏药液;采用薄层色谱法对中药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的盐酸小檗碱进行含量测定.结果:盐酸小檗碱检测浓度在2.0~20.0 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为100.1%(RSD=1.21%).结论:该制剂制备工艺合理,质量标准可行、可靠.
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结合药效的刺五加纯化工艺优选
目的:优选刺五加水提物的纯化工艺.方法:将刺五加水提物分别采用D-101大孔树脂、聚酰胺和正丁醇萃取工艺纯化,测定紫丁香苷和总黄酮含量,并比较3种纯化样品对模型大鼠缺血再灌注损伤和模型小鼠断头张口的抗脑缺血作用.结果:3种纯化样品均具有抗脑缺血作用,其中D-101大孔树脂纯化样品的作用强于其它2种样品;紫丁香苷含量与刺五加抗脑缺血作用成正相关.结论:D-101大孔树脂吸附法是刺五加提取物较佳的纯化工艺.
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安康口服液的提取工艺研究
目的:优选安康口服液的佳提取工艺.方法:采用正交试验法,以干膏得率、橙皮苷含量为指标,考察影响提取工艺的因素.结果:佳工艺为A1B1C1,即用10倍量水,提取3次,每次1.5h.结论:该工艺合理、可靠.
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乳香、檀香混合挥发油的提取工艺研究
目的:研究乳香、檀香混合挥发油的佳提取工艺.方法:采用正交试验设计,以挥发油得率为指标进行筛选.结果:挥发油的佳提取工艺为药材粉末过10目筛,加入10倍量的水,浸泡10h,提取8h.结论:本提取方法简单、效率高,适合工业化生产.
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龙胆的植物来源、商品及主要伪品
目的:正确认识和应用龙胆.方法:通过文献调研,了解龙胆的植物来源,辨识其商品及主要伪品.结果与结论:使用龙胆前应鉴别其真伪,以确保用药安全.
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中药饮片及其监管存在的问题与对策
目的:探讨中药饮片及其监管存在的问题与解决对策.方法:通过对中药饮片生产、流通、监管等各个环节存在问题的分析,有针对性地提出一些建议及对策.结果与结论:中药饮片监管难,但有药可解.
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药用动植物重金属富集作用的利与弊
目的:探讨药用动植物中重金属的富集作用,促进中药材的合理应用.方法:对近10余年来药用动植物重金属富集作用的相关研究进行综述,重点比较药用动植物富集重金属作用的利与弊.结果:有许多临床常用的中药材的原植物或原动物对重金属离子都具有超富集作用或者是对重金属离子具有高耐受性.结论:在今后的GAP关键技术的研究中要注意考查药材对重金属的生理特性,并有针对性地制定防范策略,确保中药材生产的优质高产和临床用药的安全有效.
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HPLC-蒸发光散射检测法测定不同产地酸枣仁中白桦脂酸的含量
目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定酸枣仁中白桦脂酸含量的方法.方法:色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(用冰醋酸调至pH=5.7,86∶14∶0.03),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,进样量为20μL,漂移管温度为80℃,气体(氮气)流速为2.0L·min-1.结果:白桦脂酸检测浓度在10.10~161.60 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 5,n=6);平均加样回收率为97.95%(RSD=0.25%).结论:本方法简便、准确、重现性好.
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岩黄连片质量标准研究
目的:建立岩黄连片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对岩黄连片进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法对岩黄连碱(脱氢卡维丁)进行含量测定.结果:岩黄连碱进样量在0.106~2.12 μg范围内,与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为100.83%(RSD=1.15%,n=5).结论:所建标准准确、可靠,可有效控制岩黄连片的质量.
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降龙搽剂质量标准研究
目的:建立降龙搽剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别方中冰片;采用高效液相色谱法同时测定龙血素A和B的含量.结果:在薄层色谱中可检出冰片的特征斑点,阴性对照无干扰.龙血素A、B分别在0.2~3.0 μg和0.05~0.70 μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系;龙血素A、B的平均回收率分别为99.3%(RSD=2.02%)、95.2%(RSD=1.75%).结论:本文所建标准可用于降龙搽剂的质量控制.
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动态浊度法对血塞通注射液细菌内毒素的定量分析
目的:建立血塞通注射液中内毒素的定量分析方法.方法:采用2005年版<中国药典>细菌内毒素的动态浊度法测定血塞通注射液内毒素.结果:血塞通注射液的16倍及以上稀释液对鲎试剂(TAL)反应无干扰作用,细菌内毒素的含量测定结果与热原检查结果一致.结论:用动态浊度法定量测定血塞通注射液中的内毒素含量是可行的.
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祛毒胶囊质量标准研究
目的:建立祛毒胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中大黄、黄柏、当归、地龙进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中赤芍有效成分芍药苷的含量.结果:在TLC中均能检出大黄、黄柏、当归、地龙的特征斑点;芍药苷进样量的线性范围为0.094 4~0.944 0 μg(r=0.999 8),平均回收率为99.94%(RSD=1.74).结论:本文所建标准可用于祛毒胶囊的质量控制.
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银连口服液质量标准研究
目的:建立银连口服液的质量标准.方法:以薄层色谱(TLC)法鉴别方中黄芩、黄连、连翘;以高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷的含量:色谱柱为Nova-Pak C18(150mm×4.6mm,4μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(40∶60),检测波长为276nm,流速为1.0mL·min-1.结果:TCL色谱中能明显检出黄芩、黄连、连翘.黄芩苷的检测浓度线性范围为1.68~16.8 μg·mL-1(r=0.999 8);平均加样回收率为99.06%(RSD=0.79%).结论:所建标准准确、可靠,可用于控制银连口服液的质量.
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HPLC法同时测定木瓜中绿原酸、咖啡酸的含量
目的:建立以高效液相色谱法同时测定木瓜药材中绿原酸、咖啡酸含量的方法.方法:以咖啡酸、绿原酸为对照品,对不同采收时间、不同炮制方法、不同存放时间的11批木瓜药材进行含量测定比较.色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:(A)乙腈、(B)0.05%磷酸,梯度洗脱(0~10 min,0%A~15%A,100%B~85%B;10~40min,15%A~30%A,85%B~70%B);流速:0.8mL·min-1;检测波长:325nm.结果:第1~9批药材中绿原酸含量分别为0.020%、0.035%、0.043%、0.051%、0.260%、0.104%、0.081%、0.056%、0.034%,咖啡酸含量分别为0.005%、0.006%、0.008%、0.010%、0.051%、0.024%、0.020%、0.015%、0.007%;第8'批药材(烫制)中绿原酸、咖啡酸含量分别为0.045%和0.010%;第9'批药材(存放1a)中绿原酸、咖啡酸含量分别为0.023%和0.005%.结论:本方法简单、重现性好,能控制木瓜的药材质量.第5批木瓜采收时间以7月12日佳,炮制方法以晒制较好,存放时间对绿原酸的含量有一定影响.
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蓝桉果实中氨基酸成分的含量测定
目的:研究蓝桉果实中氨基酸的种类并测定其含量.方法:采用氨基酸分析仪测定蓝桉果实中总氨基酸和游离氨基酸的含量.结果:蓝桉果实总氨基酸含量为4.76g,其中人体必需氨基酸为2.11g(44.3%);游离氨基酸含量为25.29mg,其中人体必需氨基酸为9.3mg(36.7%).结论:蓝桉果实中含有丰富的氨基酸,具有较高的营养价值.
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HPLC法测定注射用舒血宁中总黄酮醇苷的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定注射用舒血宁中总黄酮醇苷含量的方法.方法:色谱柱为Dikma DiamonsilTM C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(54∶46),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,柱温为25℃.结果:总黄酮醇苷中槲皮素在0.007 1~0.085 2 mg·mL-1(r=0.999 0,n=5)、山柰素在0.006 5~0.078 0 mg·mL-1(r=0.999 7,n=5)、异鼠李素在0.001 5~0.018 0 mg·mL-1(r=0.998 1,n=5)浓度范围内具有较好的线性关系;平均加样回收率总黄酮醇苷为101.2%(RSD=0.5%),槲皮素为99.2%(RSD=0.9%),山柰素为103.8%(RSD=0.8%),异鼠李素为102.7%(RSD=2.0%).结论:本方法测定结果准确、操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于本品的质量控制.
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HPLC法测定疤痕止痒软化乳膏中丹皮酚的含量
目的:建立用高效液相色谱法测定疤痕止痒软化乳膏中丹皮酚含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为274nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果:线性范围为0.020 94~0.198 93 μg(r=0.999 9);平均回收率为98.3%(RSD=2.51%,n=6).结论:本方法分离度好、快速、简便,可作为产品的质量控制方法.
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对中药安全性问题的探讨
目的:探讨中药安全性有关问题,为中药安全性问题的研究提供参考.方法:从近年来国、内外发生的一系列中药安全性事件出发,分析影响中药安全性的因素,并提出相应的对策.结果与结论:影响中药安全性的因素是多方面的,必须从加大中药安全性知识宣传、加强中药安全性基础研究等方面着手工作,以减少或避免中药安全性事件的发生.
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藏成药五味麝香丸中麝香的质量标准研究
目的:建立五味麝香丸的质量标准.方法:分别采用薄层色谱(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法对制剂中的麝香酮(C16H30O)进行鉴别和含量测定.结果:麝香酮进样量在0.08~1.28 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=3);平均加样回收率为98.7%(RSD=1.8%).结论:所建标准可用于该制剂的质量控制.
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健胰方影响2型糖尿病患者肠促胰岛素GLP-1表达的临床观察
目的:观察健胰方对2型糖尿病患者血清中胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的作用.方法:采用随机双盲空白对照法,通过8wk的观察,比较2组患者血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、GLP-1、胰高血糖素(Glucagon)和中医症状积分的变化.结果:2组用药前各项指标无显著差异;用药后,治疗组0'血糖、HbA1c、Glucagon低于对照组,0'GLP-1高于对照组,其余指标无显著差异.结论:健胰方通过提高GLP-1、降低Glucagon和空腹血糖来改善糖代谢.
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中药斗谱编排的电子计算机辅助设计
目的:用Excel表辅助编排中药斗谱,以使中药斗谱的编排更加科学、合理.方法:将药房的实际销售数据导入或录入Excel表中,计算每种中药的使用频度,设计大斗目录、贵细药目录、不常用药目录,根据药斗的编排原则编排中药斗谱,并以实例加以说明.结果与结论:用Excel表编排中药斗谱简便、实用,能明显降低工作人员的劳动强度.
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中药制剂引发28例花粉症临床分析
目的:探讨花粉症与中药制剂之间的相关性.方法:对28例中药制剂诱发过敏症状的患者,进行花粉变应原检测,并应用EL-ASE法测定血清中总IgE和IgG4的含量.结果:28例患者夏秋季花粉、蒿属花粉变应原检测均呈强阳性反应,血清中总IgE和IgG4含量平均值显著高于正常值.结论:某些中药制剂与蒿属花粉等有交叉抗原性,可以诱发或加重花粉症症状.