中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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灵芝孢子粉的药理作用研究进展
灵芝又称瑞草、灵芝草,日本人称为万年茸,是灵芝属药、食两用真菌.世界各地均有分布,以热带和亚热带地区为多.在我国,灵芝药用已有2 000多年的历史,其子实体、孢子粉、菌丝体均可入药.灵芝孢子Ganoderma lucidium spore是灵芝生长成熟期从菌盖弹射出来极其细小的孢子,为灵芝的生殖细胞,具有灵芝的全部遗传活性物质,其药用价值也正日益受到重视.
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高效毛细管电泳技术在中药指纹图谱研究中的应用
中药指纹图谱的建立对中药质量进行整体描述和评价,对控制中药及中药制剂的质量,促进中药现代化都具有很重要的意义.指纹图谱作为中药及其制剂的质量控制方法,目前已成为国际共识,各种符合中药特色的指纹图谱控制技术体系正在研究和建立.
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黄连、吴茱萸药对的研究进展
药对即为对药,是中药配伍的小单位,遵循中药配伍的"七情合和"理论,经历代医家精练提析所得,已经成为相对固定的组合形式.其中黄连、吴茱萸药对就是其具体应用之一,早在朱丹溪<丹溪心法·火六>中,以黄连与吴茱萸6:1的配伍比例--左金丸方已有记载.
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龙血竭化学成分研究进展
血竭为名贵中药材.现代药理学研究证明,血竭具有抗氧化、抗细菌、抗炎、活血止血等多种生理活性~([1-3]).血竭主要分布于非洲、澳大利亚和亚洲热带地区,在我国主要分布在云南、广西、海南等地.我国国家标准[WS3-082(Z-016)-99(Z)]中将百合科龙血树属植物剑叶龙血树Dracaena co-chinchinensis (Lour.)S.C.Chen提取的树脂定名为"龙血竭"~([2]).龙血竭的化学成分以酚类化合物为特征,酚类成分也是其主要的生理活性成分.
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毛细管电泳法同时测定元胡止痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量
目的:建立以毛细管电泳法同时测定元胡止痛片中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法.方法:以盐酸小檗碱为内标,采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55cm×75μmID,有效长度47cm),以20mmol·L~(-1)磷酸二氢钠+100mmol·L~(-1)十二烷基磺酸钠+80%甲酰胺溶液(pH 7.12)为运行缓冲液,分离电压为15kV,重力进样5s(高度15cm),检测波长为254 nm.结果:欧前胡素、异欧前胡素检测浓度分别在8.0～40.0μg·mL~(-1)(r=0.9987)、4.0～20.0μg·mL~(-1) (r=0.999 0)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为101.3%和100.2%,RSD分别为3.24%和1.44%(n=6).结论:本法简便、快速、准确,可用于元胡止痛片的质量控制.
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人参与藜芦配伍后人参皂苷类成分煎出量变化研究
目的:研究人参与藜芦配伍后人参皂苷类成分煎出量的变化,找出2味药配伍后在化学成分上的变化规律,阐释中药配伍理论中"人参反藜芦"的机制.方法:通过高效液相色谱(HPLC)法测定人参与不同剂量藜芦配伍后水煎液中人参皂苷的含量;采用比色法测定药渣中人参总皂苷的含量.结果:人参与藜芦配伍后人参皂苷的含量降低,并且随着藜芦配伍剂量的增加人参皂苷逐渐减少;但人参与藜芦水煎后的残渣中人参皂苷含量并没有因为藜芦加入量增加而增加.结论:"人参反藜芦"有一定科学道理.随着藜芦加入量的增加人参皂苷减少并不是因为藜芦的某些成分抑制人参皂苷在水溶液中的溶出,而可能是藜芦中某些成分与人参皂苷发生了化学反应导致人参皂苷的减少.
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得生丸质量标准研究
目的:建立得生丸的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对得生丸中益母草、柴胡和木香进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中芍药苷进行含量测定.结果:益母草、柴胡和木香的TLC斑点清晰.芍药苷进样浓度在1.40～28.0μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 0);平均回收率为99.4%,RSD=1.5%(n=9).结论:所建标准可用于得生丸的质量控制.
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分光光度法测定栽培川贝母中总生物碱的含量
目的:建立栽培川贝母中总生物碱含量的测定方法.方法:采用分光光度法,以西贝碱为对照品,以溴甲酚绿为显色剂.在416nm波长下进行测定.结果:西贝碱的检测浓度在4.5～14.5μg·mL~(-1)范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为98.76%,RSD=2.5%(n=6).结论:本方法简便、准确、可靠,可用于栽培川贝母的质量控制.
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海南血桐叶子中抑菌活性物质的提取分离与含量测定
目的:研究海南血桐叶子中具有抑茵活性的化学成分,并利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对其进行含量测定.方法:采用硅胶柱色谱技术对海南血桐叶子中具有明显抑茵活性的乙酸乙酯提取浸膏进行分离纯化,得到抑茵活性化合物,利用现代波谱法结合理化性质对其进行结构鉴定,同时利用RP-HPLC法测定其在叶子中的含量.结果:分离得到的抑茵活性化合物经鉴定为没食子酸乙酯,其在海南血桐叶子中的含量为9.099 5mg·g~(-1).结论:本方法简便、准确,可用于海南血桐叶子的质量控制.
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HPLC法同时测定复方紫草颗粒中咖啡酸四聚体和丹酚酸B的含量
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方紫草颗粒中咖啡酸四聚体和丹酚酸B含量的方法.方法:色谱柱为YMC-Pack ODS-AC_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸水(40:60),流速为1.0 mL.min~(-1),检测波长为252 nm,柱温为室温,进样量为10 μL.结果:咖啡酸四聚体、丹酚酸B的进样量分别在0.065～1.82、0.205～5.74μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.9996、0.9997);平均回收率分别为98.72%(RSD=3.27%,n=9)、101.39% (RSD=1.81%,n=9).结论:本方法简便、可靠、结果稳定、重复性好,可用于复方紫草颗粒的质量控制.
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白花蛇舌草中黄酮类抗肿瘤活性成分的HPLC分析
目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中黄酮类抗肿瘤活性成分槲皮素和山柰酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Alltima C_(18)(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸(梯度洗脱),检测波长为350 nm.结果:槲皮素、山柰酚的进样量分别在0.006 2～0.244 0μg(r=0.999 8)、0.007 8～0.310 6μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为101.84%(RSD=1.79%,n=6)和99.04%(RSD=2.90%,n=6).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于白花蛇舌草药材的质量控制.
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川芎化学成分分离鉴定与藁本内酯的含量测定
目的:分离并鉴定川芎有效部位的化学成分,建立川芎药材中藁本内酯的含量测定方法.方法:采用乙醇渗漉提取、硅胶柱色谱分离,运用~1H-NMR、~(13)C-NMR鉴定化合物结构;采用高效液相色谱(HPLC)法测定藁本内酯的含量.结果:共分离鉴定了3个化合物,分别为Z-藁本内酯、Z-6,8'7'3'-二聚藁本内酯、Z,Z'-6,6',7,3'a-二聚藁本内酯;药材中藁本内酯含量不低于0.70%.结论:本试验建立的分离方法可用于制备藁本内酯标准品,含量测定方法可用于川芎药材的质量控制.
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RP-HPLC法同时测定巴戟天中4种蒽醌类化合物的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定巴戟天中2-羟基-3-羟甲基蒽醌、2-羟基-1-甲氧基蒽醌、甲基异茜草素-1-甲醚、甲基异茜草素4种蒽醌类化合物含量的方法.方法:色谱柱为Extend-C18(250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为0.2%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为277 mm.结果:2-羟基-3-羟甲基蒽醌、2-羟基-1-甲氧基蒽醌、甲基异茜草素-1-甲醚、甲基异茜草素进样量均在0.2～250μg·mL~(-1)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9或0.999 8);平均回收率分别为98.69%、99.67%、97.91%和99.74%,RSD分别为0.90%、1.97%、1.14%、0.41%(n=6).结论:本法简便、准确、重复性好,可用于巴戟天中4种蒽醌类化合物的含量测定.
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炮制对黄柏中3种生物碱含量的影响
目的:考察炮制对黄柏中3种生物碱含量的影响.方法:选用高效液相色谱(HPLC)法测定3种炮制(酒炙、盐炙和炒炭)品中3种黄柏生物碱的含量.色谱柱为迪马C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(48:52,每100mL含十二烷基磺酸钠0.1g),检测波长为265mm,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为室温,进样量为10μL.结果:盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱含量在炮制后普遍降低,以炒炭为显著;也有个别特例.结论:黄柏在炮制后(酒炙品、盐炙品)仍然可以选择3种生物碱作为质量控制的指标.本方法简单、快速、准确,适用于同时测定黄柏炮制品中3种生物碱的含量.
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槐花炮制品质量标准研究
目的:建立槐花炮制品的质量标准.方法:对不同批次的槐花炮制品进行性状、显微、薄层层析鉴别,水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物检查,总黄酮及芦丁含量测定.结果:确定了槐花、炒槐花、槐花炭上述各检测项下的限量值.结论:所建标准可用于槐花炮制品的质量控制.
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甘肃陇西黄芪中重金属的含量测定
目的:对甘肃陇西黄芪中的5种重金属(Pb、Cd、Cu、As、Hg)含量进行测定.方法:采用湿法消解对样品进行处理,通过原子吸收(AAS)法对重金属含量进行测定.结果:甘肃陇西不同地区黄芪中的重金属含量均不超标.结论:AAS法能准确测定黄芪中重金属的含量.
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柽柳花挥发性成分研究
目的:定性分析柽柳花中的挥发性成分.方法:采用固相微萃取技术提取柽柳花的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用技术结合保留指数法鉴定其成分.结果:从柽柳花的挥发油中共鉴定出36个化合物,其中含量高的是十五烷(9.80%),其次为6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(7.61%)、5,6-二氢-6-戊基-2H-吡喃-2-酮(6.83%)、十六烷(6.25%)和二氢猕猴桃内酯(5.13%).结论:本研究可为进一步开发利用柽柳资源提供科学依据.
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HPLC法同时测定黄芪中4种黄酮类成分的含量
目的:建立以高效液相色谱法同时测定11个产地黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素4种黄酮类成分含量的方法,从有效成分含量探讨药材道地性内在因素.方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为280nm.结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素的检测浓度分别在0.005 1～0.510、0.005 0～0.300、0.004 9～0.294、0.004 6～0.276mg·mL~(-1)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 9).内蒙古、山西等4个产地的黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花苷的含量较高;河北安国、赤城和甘肃定西产黄芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素含量较高.结论:本方法简便、快速、准确,试验结果与黄芪本草考证、道地沿革的文献基本相符.
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细穗兔儿风的化学成分研究
目的:研究细穗兔儿风的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱及重结晶的方法对细穗兔儿风干燥全草的乙醇提取物进行分离纯化,通过理化常数测定以及波谱分析鉴定化合物的结构.结果:共分离鉴定了10个化合物,分别为木栓酮(1)、表木栓醇(2)、蒲公英赛醇(3)、蒲公英赛醇乙酯(4)、还阳参属苷E(5)、4,4'-二丁氧基联二笨(6)、棕榈酸(7)、正二十烷醇(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10).结论:化合物1～10均为首次从该植物中分离得到,其中化合物3、4、5、6为首次从该属中分离得到.
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中药退黄外洗液质量标准研究
目的:建立中药退黄外洗液的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中大黄、薄荷脑进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中栀子苷进行含量测定.结果:TLC斑点清晰,分离度好、专属性强.栀子苷进样浓度在5.46～81.9μg·Ml~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为98.38%,RSD=1.53% (n=6).结论:所建标准可用于中药退黄外洗液的质量控制.
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RP-HPLC法同时测定香薷中游离黄酮化合物的含量
目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法同时测定香薷中游离黄酮化合物含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax SBC_(18)(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(45:55),柱温为30℃,流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为360nm.结果:槲皮素、山柰酚、木犀草素、芹菜素的进样量分别在(5.5～19.3)×10~(-2)、(4.6～16.1)×10~(-2)、(12.6～43.9)×10~(-2)、(6.0～21.1)×10~(-2)μg 范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);槲皮素与山柰酚的平均回收率分别为98.6%、104.3%,RSD分别为3.73%、4.72%(n=9).结论:本法简便可行、重复性好、数据及结果可靠,可用于香薷药材的质量控制.
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薄荷脑樟脑滴鼻液稳定性研究
目的:研究薄荷脑樟脑滴鼻液的稳定性.方法:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定薄荷脑樟脑滴鼻液中樟脑含量的方法.以樟脑含量和紫外光谱相似因子(f)为指标通过正交试验考察薄荷脑樟脑滴鼻液的不稳定因素.结果:樟脑进样量在2.1～21.0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.87%(RSD=1.55%).包装材料对薄荷脑樟脑滴鼻液稳定性影响大.结论:HPLC法测定薄荷脑樟脑滴鼻液中樟脑含量专属性好、简便、快速、准确.薄荷脑樟脑滴鼻液以玻璃容器包装稳定性好.
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毛萼乙素抑制人正常及肝癌血管生成的作用研究
目的:研究毛萼乙素对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的影响以及对人肝癌血管生成的影响.方法:采用改良MTT法测试6个浓度的毛萼乙素在体外对原代培养的HUVEC增殖的影响;用人肝癌鸡胚尿囊膜血管复制模型,测定毛萼乙素在器官水平对血管生成的抑制作用.结果:毛萼乙素对HUVEC增殖具有显著的抑制作用,半数抑制浓度(IC_(50))=7.27 μg·mL~(-1);抑制效应呈剂量和时间依赖性.在剂量为25、50、100 μg·mL~(-1)时对人肝癌鸡胚尿囊膜血管面积比的抑制率分别为14.15%、48.72%、60.63%,抑制作用中等;其中剂量在50μg·mL~(-1)时与阳性对照反应停相当(P>0.05).结论:毛萼乙素对人脐静脉内皮细胞的增殖有显著的抑制作用,并能显著抑制人肝癌细胞诱导的鸡胚尿囊膜血管生成.
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血清HPLC指纹图谱法研究芍药甘草汤伍用的合理性
目的:通过血清高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法考察芍药甘草汤伍用的合理性.方法:比较单味药与复方水煎液及单味药与复方含药血清HPLC指纹图谱,确定单味药和组成复方后入血成分数与量的变化.结果:白芍(S)单味药有8个入血成分,甘草(G)单味药有23个入血成分,伍用后有32个入血成分;其中白芍苷(SGT6)、芍药苷(SGT7)、新甘草苷(SGT10)、甘草苷(SGT11)、SGT14、SGT15、SGT16、SGT17、SGT18、SGT24、SGT25、SGT26、SGT27、SGT28、甘草酸(SGT29)、甘草次酸(SGT32)伍用后峰面积明显增加.结论:白芍、甘草配伍后,两者生物利用度明显提高,存在相互协同作用.采用血清HPLC指纹图谱法证明了芍药甘草汤组方配伍的科学合理性,方法简便、准确、稳定.
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复原胶囊对脓毒症大鼠肾组织HIF-1α表达的影响
目的:研究复原胶囊时脓毒症大鼠肾组织缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)mRNA表达的影响.方法:雄性SD大鼠随机分为假手术、模型及复原胶囊高、低剂量组,每组4只.复原胶囊组大鼠连续4d灌胃后行盲肠结扎穿孔(CLP)手术.各组复制模型后分别于3、6、12、24 h行RT-PCR检测肾组织HIF-1α的表达;酶联免疫吸附法检测血清白介素-6(IL-6)水平;心脏取血检测血清肾功能;HE染色镜下观察肾组织病理学变化.结果:与假手术组比较,模型组HIF-1αmRNA表达3h时逐渐升高,24h达高峰(P<0.05);与模型组比较,复原胶囊高、低剂量组6、12、24 h时HIF-1αmRNA表达显著降低(P<0.05);复原胶囊高、低剂量组BUN显著降低(P<0.05);HE染色显示复原胶囊组损伤较轻.结论:复原胶囊对脓毒症大鼠肾损伤的保护作用可能与调控HIF-1α的表达有关.
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小檗碱对结肠癌的体外作用研究
目的:研究小檗碱对结肠癌lovo细胞的抑制作用.方法:培养人结肠癌lovo细胞,给予不同浓度小檗碱、美洛昔康(10~(-6)、10~(-5)、10~(-4)、10~(-3) mo1·L~(-1)),作用细胞6、12、24h后,通过MTT实验观察lovo细胞的增殖情况;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞环氧化酶-2(COX-2)的表达水平;采用蛋白质免疫印迹(Westem blot)法检测细胞COX-2蛋白的表达水平.结果:小檗碱在浓度>10~(-5)mo1·L~(-1),美洛昔康在浓度>10~(-4)mo1.L-1时可明显抑制lovo细胞增殖,诱导其凋亡,且呈浓度和时间依赖性(P<0.01或P<0.05).小檗碱能浓度依赖性地降低lovo细胞中COX-2 mNRA表达,对COX-2蛋白表达也呈浓度依赖性抑制.结论:小檗碱能抑制人结肠癌lovo细胞增殖,诱导其凋亡,作用途径与抑制COX-2表达有关.
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浙贝母对甲状腺功能亢进模型鼠的保护作用研究
目的:研究浙贝母对甲状腺功能亢进(甲亢)模型鼠的保护作用.方法:采用甲状腺素复制甲亢模型鼠,并观察浙贝母对甲亢模型鼠三碘甲状腺素原氨酸(T_3)、四碘甲状腺素原氨酸(T_4)、环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)以及耐缺氧能力的影响.结果:浙贝母具有显著降低甲亢模型大鼠T_3、T_4、cAMP的作用,且能显著提高甲亢模型小鼠的耐缺氧能力.结论:浙贝母具有较好对抗甲亢的作用.
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山药多糖对2型糖尿病大鼠肾病的预防作用研究
目的:研究山药多糖对2型糖尿病大鼠肾病的预防作用.方法:采用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射的方法复制2型糖尿痛大鼠模型,用山药多糖干预治疗4周,检测血清胰岛素及胰高血糖素、肾组织胰岛素受体(InsR)、胰岛素受体底物-1(IRS-1)、磷酯酰肌醇3激酶(PI-3K)的表达水平.结果:山药多糖可显著升高模型大鼠胰岛素水平(P<0.01),显著降低胰高血糖素水平(P<0.01),显著升高模型大鼠肾组织InsR、IRS-1、PI-3K表达水平(P<0.05).结论:山药多糖对2型糖尿病大鼠的治疗作用机制可能与提高糖尿病大鼠肾组织中InsR、IRS-1、PI-3K水平,增加组织对胰岛素的敏感性,改善胰岛素信号传导有关.
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苦参碱对模型大鼠胃癌前病变的保护作用研究
目的:研究苦参碱对模型大鼠胃癌前病变的保护作用.方法:实验分为正常(自来水)、模型(自来水)、叶酸(40mg·kg~(-1))、苦参碱(180mg·kg~(-1))组.灌胃给药,每天1次,持续45d.灌胃结束后分析大鼠体质量变化情况,通过肉眼和显微镜进行病理评分,盲法检测胃组织增殖细胞核抗原(PCNA)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、干扰素-γ(INF-γ)、白介素-4(IL-4)、血清转化生长因子β_1(TGF-β_1)的表达水平.结果:苦参碱可以控制萎缩和炎症达到正常(P<0.05),治疗非典型增生(P<0.05),降低PCNA、Bcl-2、INF-γ、TGF-β_1,表达水平(P<0.05),与叶酸组比较无统计学意义.结论:苦参碱可治疗慢性胃萎缩和通过降低INF-γ的表达来控制胃黏膜炎性细胞浸润;还可通过降低Bc1-2、PCNA、TGF-β_1的表达来促进胃癌前病变细胞凋亡,抑制其增殖和胃癌前病变恶化.
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新疆紫草提取物脂质体制备工艺的初步筛选
目的:筛选新疆紫草提取物脂质体的制备工艺.方法:分别采用薄膜分散法、逆相蒸发法、乙醇注入法、乙醚注入法和熔融法制备新疆紫草提取物(AEE)脂质体,以包封率、形态、粒径分布等为指标比较5种方法的适用性.结果:薄膜分散法、逆相蒸发法、乙醇注入法与乙醚注入法制得的脂质体形态较完整,大小较均匀;其中乙醇注入法制备的AEE脂质体包封率高,为(63.53±0.71)%.结论:乙醇注入法适合于AEE脂质体的制备.
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正交试验优选乙肝宁颗粒的澄清工艺
目的:优选ZTC1+1-Ⅱ、ZTC1+1-Ⅲ澄清剂用于乙肝宁颗粒的纯化工艺.方法:采用正交试验法对影响絮凝效果的主要因素进行优选,并与醇沉工艺进行比较.结果:采用ZTC1+1-Ⅱ澄清工艺的芍药苷保留率高,且可改善干膏粉的吸湿性.其佳澄清条件为药液浓度1:7.搅拌速度350 r·min~(-1),80℃加入B组分0.4mL·g~(-1),60℃再加入A组分0.2mL·g~(-1).结论:ZTC1+1-Ⅱ澄清工艺可用于乙肝宁颗粒的纯化.
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精制益母草生物碱提取纯化工艺研究
目的:优选精制益母草生物碱的提取纯化工艺.方法:采用平行设计法,以总生物碱提取量为判断指标,分别观察超声、回流、浸渍法提取益母草中生物碱的提取率,确定佳提取工艺;以生物碱含量为判断指标,采用4种不同化学特性的ADS树脂,分别观察其在提取液不同pH环境、不同洗脱条件下,回收生物碱的量和纯度,确定佳纯化工艺.结果:超声结合不同溶剂提取对精制益母草生物碱提取率的影响不同,以0.05%盐酸乙醇的提取干膏生物碱含量和提取率高,平均生物碱提取率为0.373%;在回流法中,以0.05%盐酸乙醇的提取干膏生物碱含量和提取率高,平均生物碱提取率为0.317%;在浸渍法中,以1%盐酸的提取干膏生物碱含量和提取率高,平均生物碱提取率为0.410%.在纯化工艺方面,在提取液pH为6～8之间时,4种ADS大孔树脂对生物碱均有吸附作用,其中pH为8时ADS-B的静态吸附强.结论:本研究建立了高效、稳定的精制益母草生物碱的提取和纯化工艺,可为进一步开发新型具有抗心肌缺血或心血管保护作用的新药奠定基础.
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正交试验优选江南卷柏总黄酮提取工艺
目的:优选江南卷柏总黄酮的提取工艺.方法:以乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量为考察因素,总黄酮含量、浸膏得率为指标,采用正交试验进行提取工艺优选.结果:江南卷柏总黄酮佳提取工艺为乙醇浓度85%、提取时间1h、提取次数2次、9倍乙醇用量;总黄酮含量为0.1552 g,浸膏得率为8.91%.结论:该方法简便、稳定,可用于江南卷柏总黄酮的提取.
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微波技术用于胶类药材炮制的研究
目的:研究微波技术用于胶类药材炮制的优势.方法:用3种具有代表性的炮制方法对阿胶、鹿角胶、龟甲胶进行炙珠炮制,对其工艺和胶珠的质量进行比较分析.结果:微波技术用于胶材炙珠的工艺技术及质量均优于其他炮制方法.结论:胶类药材炙珠炮制应用微渡技术有独特的优势.
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颈络宁薄膜衣片的制备工艺研究
目的:研究颈络宁薄膜衣片的制备工艺.方法:以颗粒性状、粒度分布、休止角、片面光洁度、硬度、崩解时限为指标,单因素法优选片剂处方.结果:按照浸膏粉:淀粉:糊精:微粉硅胶=16.7:16:3:1的比例混合,以90%的乙醇为润湿剂,湿法制粒、压片,包薄膜衣,可制得合格的片剂.结论:本制备方法简单、实用性强,所得薄膜衣片片重小、崩解快、含水量低、外观好,质量符合2005年版<中国药典>片剂制剂通则要求.
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美宝湿润烧伤膏在聚焦超声治疗外阴白色病变中的疗效观察
目的:观察美宝湿润烧伤膏对聚焦超声治疗外阴白色病变术后保护治疗区皮肤的临床疗效.方法:将128例外阴白色病变采用聚焦超声治疗后的患者随机等分为2组,试验组采用美宝湿润烧伤膏进行保护,对照组采用紫草油进行保护,观察2组疗效,比较患者的舒适度和满意度.结果:2组,临床疗效和水肿消除时间比较无显著性差异;在舒适度和满意度方面,试验组显著高于对照组(P<0.05).结论:美宝湿润烧伤膏是聚焦超声治疗外阴白色病变术后保护治疗区皮肤的一种有效的外用药物.
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壮骨活血方预防骨质疏松性股骨颈骨折患者股骨头坏死的疗效观察
目的:观察壮骨活血方预防骨质疏松性股骨颈骨折患者股骨头坏死的疗效.方法:将305例骨质疏松性股骨颈骨折患者随机分成治疗组和对照组.在对2组患者实施内固定手术和皮肤持续牵引治疗的同时,治疗组给予口服壮骨活血方(煎剂,每日2次)12周;对照组给予骨肤和葛根素治疗.2组分别于术后第1、2、4、6、12、18个月拍摄股骨颈正侧位X线片,观察骨折愈合及股骨头坏死发生情况;术后第4、6、8个月查双髋关节核磁共振成像观察有无侧股骨头坏死发生.结果:治疗组股骨头坏死率、骨折不愈合率均显著低于对照组(P<0.01).结论:在治疗骨质疏松性股骨颈骨折中,壮骨活血方有助于降低股骨头坏死发生率,从而达到预防股骨头坏死的临床疗效.
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我院2006～2009年中药注射剂临床应用现状及趋势分析
目的:分析我院中药注射剂的应用现状和用药趋势.方法:对我院2006～2009年中药注射剂的用药金额、用药频度、日均用药金额等进行统计、分析.结果:中药注射剂4年中的用药金额逐年增长,2007年比2006年增长40.24%,2008年比2007年增长32.66%,2009年比2008年下降1.84%.4年中中药注射剂占总用药金额的百分比分别是2.59%、3.43%、3.98%和3.30%,总体呈逐年递增趋势.结论:中药注射剂在我院临床使用呈现合理递增,临床医师对中药不良反应及不良事件能理性应对.
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清燥救肺煎剂对放射性肺损伤的干预作用及对TGF-β_1、IL-1的影响研究
目的:观察清燥救肺煎剂对局部中晚期胸部肿瘤放射治疗的肺保护作用及对转化生长因子β_1(TGFβ_1)、白介素-1(IL-1)表达水平的影响.方法:将局部中晚期胸部肿瘤放射治疗患者随机分为治疗组和对照组.治疗组于放射治疗开始起服用清燥救肺煎荆200mL,每日2次,连续6个月;对照组单纯放射治疗.2组放射治疗前、后测定血浆TGF-β_1和IL~(-1),放射治疗开始15 d起观察临床症状、高分辨率CT和肺弥散功能.结果:放射治疗后2组血浆TGF-β_1和IL-1含量比较差异均有统计学意义(P<0.001).放射治疗后5个月、10个月2组CO弥散量下降情况比较差异有统计学意义(P<0.05).2组急性放射性肺炎和肺纤维化的发生率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:清燥救肺煎剂能抑制放射治疗后血浆TGG-β_1和IL-1的过度表达,降低放射治疗后弥散功能的恶化,可以用于放射性肺损伤的干预.
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现代信息技术在中药煎制中心的应用
目的:介绍现代信息技术在提高中药煎制中心管理水平方面的应用.方法:从系统实施应用的情况介绍出发,剖析该管理系统的构成和特点,后总结系统的应用价值和需要完善的地方.结果:现代信息技术的应用促进了中药煎制中心多项管理水平的提高.结论:中药煎制中心的数字化管理方法值得研究和推广应用.
