中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Wnt/β-Catenin通路:抗癌药物作用的新靶点
晚期恶性肿瘤治疗效果差,是当今医学界面临的一大难题.化疗在晚期恶性肿瘤治疗中占重要地位,大多数化疗药物由于非选择性的细胞毒作用而限制了其使用.因此,急需开发针对新靶点的选择性强的高效低毒抗癌药物.Wnt/β-Catenin信号通路在癌症的发生机制中起着重要作用,尤其对大肠癌的发生发展起决定性作用,作为抗癌药物作用的新靶点,已成为当今肿瘤领域的研究热点.国内、外众多学者研究发现,一些抗癌药物以Wnt/β-Catenin信号通路为作用靶点,从不同水平阻断它而发挥抗癌作用.
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大黄及其有效成分的药理研究概况
大黄为蓼科多年生草本植物掌叶大黄(Rheumpalmatum L)、唐古特大黄(Rheum tanguticum Maxim ex Reg)或药用大黄(Rheum officinale Baill)的根和根茎.本品性寒、味苦,具有攻积导滞、泻火、凉血、活血祛淤、利胆退黄等功效.
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薄层色谱法在药物分析中的应用进展
薄层色谱法(TLC)是将供试品溶液点样于薄层板上,经展开,检视所得的色谱图与适宜的对照物按同法所得的色谱图对比,用于药品的鉴别或杂质检查的方法.TLC是一种快速、灵敏、高效地分离微量物质的方法,是简单的色谱技术之一,具有操作方便、设备简单、分离效率高、专属性好、分析速度快、色谱参数易调整等特点,在药物分析中应用广泛.TLC法在药物分析中的应用及对药品标准中TLC进行改进的研究文献较多,本文就近年来有代表性的几方面研究加以概述.
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埃博霉素的抗癌机制研究
近年来抗癌药物发展迅速,品种繁多.1997年4月,在Hobart举行的"晚期癌症治疗新进展"会议上,Glasgow大学的肿瘤内科专家Staney Kaye教授指出,新药研究的趋势之一就是在同类药物中寻找治疗指数高,选择性更强及能克服耐药的药物[1].埃博霉素(Epothilones)的研究就是一个典型的例子.
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奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟时辰化疗治疗晚期胃肠癌的临床研究
目的:比较奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟时辰化疗方案与常规化疗方案治疗晚期胃肠癌的近期疗效和不良反应.方法:63例晚期胃肠癌患者随机分为时辰化疗组(给予奥沙利铂、亚叶酸钙、替加氟栓)31例与常规化疗组(给予奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶)32例,21d为1个周期,2个周期后评定2组的近期疗效和不良反应.结果:时辰化疗组与常规化疗组的有效率分别为77.4%、43.8%(P＜0.05),KPS评分显效率分别为87.1%、50.0%(P＜0.05),不良反应发生率分别为13.7%、29.8%(P＜0.05).结论:奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟的时辰化疗方案有效率高,不良反应少.
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头孢菌素类药物皮肤过敏试验探讨
目的:探讨有关头孢菌素皮试的问题,为临床提供参考.方法:查阅相关文献,对头孢菌素皮试液浓度及其过敏反应的机制进行探讨.结果:提出头孢菌素类药物的皮试液配制和皮试方法以及判断标准.结论:在使用头孢菌素类药物前用拟用药物本身进行皮试,可防止药物过敏反应,确保其使用的安全性.
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异丙酚对油酸性急性肺损伤大鼠肺表面活性蛋白A及粘附因子-1的影响
目的:研究静脉麻醉药异丙酚对油酸性急性肺损伤(ALI)大鼠肺表面活性蛋白A(SP-A)及粘附因子-1(ICAM-1)的影响.方法:将80只大鼠随机分成正常对照组、ALI组和异丙酚低(4mg/(kg·h))、中(8mg/(kg·h))、高(16mg/(kg·h))剂量治疗组.各组大鼠均于药物治疗4h后行腹主动脉放血处死,取肺组织分别进行光、电镜病理观察.测定肺湿干比、肺水含量,WesternBlot法检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中SP-A含量,分别以免疫组化(IHC)及流式细胞术(FCM)检测肺组织中ICAM-1的表达及含量.结果:电镜显示ALI组大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞线粒体、粗面内质网及嗜锇性板层小体损伤,低、中、高剂量治疗组肺泡Ⅱ型上皮细胞细胞器损伤均有不同程度改善.与正常对照组比较,ALI组肺组织肺湿干比、肺水含量及ICAM-1表达升高(P＜0.05),BALF中SP-A含量减少(P＜0.05);静脉输注异丙酚使ALI大鼠肺组织肺干湿比、肺水含量及ICAM-1表达降低,BALF中SP-A含量增加(P＜0.05).结论:4～16mg/(kg·h)异丙酚均可抑制油酸性ALI时ICAM-1过度表达,增加BALF中SP-A的含量,减轻肺组织的损伤程度,对油酸性ALI起到一定的保护作用,8 mg/(kg·h)剂量效果较好.
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抗氧化剂硫辛酸对实验性ALI/ARDS大鼠的保护作用研究
目的:研究代谢性抗氧化剂硫辛酸(LA)对急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)模型大鼠的保护作用,为ALI/ARDS药物治疗提供新的途径.方法:将ALI/ARDS大鼠分为正常对照组(生理盐水(NS)组)、ALI/ARDS模型组(脂多糖(IPS)组)、LA干预组(LA组)和谷胱甘肽干预组(GSH组),LPS注射30min后分别尾静脉注射LA和GSH.并于注射LPS和NS 1、2、4、6h后动态观察血清α-干扰素(TNF-α)水平,6h处死大鼠,观察光镜和电镜下肺组织的病理改变,测定动脉血氧分压(PaO2)、血清脂过氧化物(LPO)水平、肺湿干比(W/D)、肺泡灌洗液(BALF)中蛋白浓度和TNF-α水平.结果:IA组光镜和电镜下病理表现较LPS组均有好转;与LPS组比较,LA组和GSH组PaO2水平明显升高(P＜0.01),LPO、W/D、BALF中蛋白浓度明显下降(P＜0.01);LA和GSH能明显抑制BALF中TNF-α水平;血清中TNF-α水平进行性下降,第1、4、6h时有统计学意义(P＜0.01).结论:LA对LPS诱发大鼠ALI/ARDS有保护作用.
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乳宁霜的抗炎、镇痛及改善微循环作用研究
目的:研究外用中药制剂乳宁霜的抗炎、镇痛及改善微循环作用.方法:将动物随机分为对照组、散结乳癖贴膏组和乳宁霜低、高剂量组,通过外涂给药方式,分别考察乳宁霜对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠琼脂性慢性肉芽肿炎症的改善作用;采用灌胃给药或外涂给药方式,以小鼠醋酸扭体法和热板法考察乳宁霜的镇痛作用及抗垂体后叶素致微循环障碍的拮抗作用.结果:乳宁霜高、低剂量对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀抑制率分别为46.2%和43.1%,与对照组比较有显著性差异(P＜0.01);与对照组比较,乳宁霜能减少琼脂所致大鼠慢性肉芽肿的生成(P＜0.01),且效果明显好于散结乳癖贴膏组(P＜0.05).乳宁霜高、低剂量均能延迟小鼠注射醋酸后疼痛出现时间,减少单位时间内动物疼痛反应次数,并提高热板法致痛的痛阈,与对照组和散结乳癖贴膏组比较有显著性差异(P＜0.01).乳宁霜高、低剂量对垂体后叶素所致的小鼠尾部微循环血流量减少率分别为38%和39%,明显低于对照组(P＜0.01).结论:乳宁霜具有显著的抗急、慢性炎症和镇痛、改善微循环作用.
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复方土牛膝糖浆解热、镇痛作用研究
目的:研究复方土牛膝糖浆的解热、镇痛作用.方法:以干酵母作为致热因子制成大鼠发热模型,并将大鼠分为高(33.12g/kg)、中(16.56g/kg)、低(8.28g/kg)剂量组以及空白对照组、阿司匹林阳性对照组,观察复方土牛膝糖浆的解热效果;另将小鼠分为高(47.84g/kg)、中(23.92g/kg)、低(11.96g/kg)剂量组以及空白对照组、阿司匹林阳性对照组,并通过醋酸灌胃法、热板法研究复方土牛膝糖浆的镇痛作用.结果:复方土牛膝糖浆在给药1h后就有较强的解热作用,高、中剂量组解热作用始终与阿司匹林阳性对照组相近;复方土牛膝糖浆能明显地减少醋酸所致小鼠的扭体次数,高剂量组优于低剂量组(P＜0.01),并优于阿司匹林阳性对照组(P＜0.05);显著提高小鼠在热板上的痛阈值,低剂量组在1.5h～2h镇痛作用明显(P＜0.01).结论:复方土牛膝糖浆对由干酵母所致动物发热有很好的解热作用,对化学或物理刺激产生的疼痛有明显的镇痛作用.
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通脉口服液的质量标准研究
目的:完善通脉口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对通脉口服液中丹参酮ⅡA进行定性鉴别,以高效液相色谱法同时测定其中阿魏酸、葛根素的含量.结果:样品薄层色谱中,在与丹参对照品、丹参对照药材相应的位置显相同颜色的斑点;阿魏酸、葛根素检测浓度分别在0.0 176～0.0 880mg/ml(r=0.9 999)、0.0 088～0.0 440mg/ml(r=0.9 994)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率分别为99.75%(RSD=0.62%)、99.92%(RSD=0.63%).结论:质量控制方法简便、准确,所建标准可用于本品的质量控制.
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斯泰尔康胶囊溶出度测定方法的研究
目的:建立斯泰尔康胶囊溶出度的测定方法.方法:采用紫外-可见分光光度法,以318nm为测定波长,按2005年版《中国药典》附录Ⅹ C溶出度测定法第三法进行测定.结果:3批样品在30min内均溶出75%以上.结论:本方法可用于斯泰尔康胶囊溶出度的测定.
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高效液相色谱法测定小儿化痰止咳片中盐酸麻黄碱的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定小儿化痰止咳片中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾-甲醇(76:24),流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为210hm.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.05μg～0.50μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 998),平均加样回收率为100.54%(RSD=1.20%).结论:本方法简便、重现性好,可用于小儿化痰止咳片的质量控制.
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高效液相色谱法测定肝泰胶囊中水飞蓟宾的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定肝泰胶囊中水飞蓟宾含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为磷酸二氢钾-甲醇(45:55),流速为1.0ml/min,检测波长为288nm,内标为山奈酚,柱温为(25±2)℃,进样量为20μl.结果:水飞蓟宾检测浓度在0.126 1.26mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 998),平均加样回收率为102.9%(RSD=1.50%).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于本品的含量测定.
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气相色谱法测定阿奇霉素原料中的溶媒残留量
目的:建立以气相色谱法测定阿奇霉素原料中残留溶媒二氯甲烷、丙酮和乙醇含量的方法.方法:色谱柱为玻璃柱,进样温度为140℃,柱温为160℃,载气为氮气,柱前压为30Psi,并以氢火焰离子化检测器进行检测.结果:二氯甲烷、丙酮、乙醇检测浓度分别在0.02%～0.1%(r=0.9 995)、0.05%～0.25%(r=0.9 994)、0.02%～0.1%(r=0.9 994)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.1%(RSD=1.4%)、100.1%(RSD=1.1%)、99.5%(RSD=1.3%).3批阿奇霉素原料中有机溶媒残留量均符合规定.结论:本方法灵敏、准确、可靠,可用于本品有机溶媒残留量的测定.
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高效液相色谱法同时测定复方氨茶碱栓中2组分的含量
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方氨茶碱栓中氨茶碱和富马酸酮替芬含量的方法.方法:色谱柱为ODS,流动相为甲醇-水(9:1),流速为1ml/min,柱温为40℃,检测波长为300nm,进样量为20μl.结果:氨茶碱、富马酸酮替芬检测浓度分别在500.0～2 000.0μg/ml(r=0.9 995)、5.0～20.0μg/ml(r=0.9 998)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率分别为101.4%(RSD=2.35%)、98.6%(RSD=2.55%).结论:本方法可靠、简便、准确,可用于复方氨茶碱栓的质量控制.
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国产硫酸茚地那韦胶囊人体药动学及生物等效性研究
目的:研究国产与进口硫酸茚地那韦胶囊的生物等效性.方法:20名健康男性志愿者采用随机交叉给药方案,分别单剂量口服800mg的国产硫酸茚地那韦胶囊(受试制剂)与进口硫酸茚地那韦胶囊(参比制剂),以高效液相色谱法测定茚地那韦的血药浓度.结果:受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(13.51±3.23)、(13.14±3.92)mg/L,tmax分别为(0.63±0.17)、(0.63±0.18)h,AUC 0～8分别为(23.62±7.27)、(23.02±6.24)(mg·h)/L,t1/2分别为(1.2±0.5)、(1.2±0.4)h;受试制剂的相对生物利用度为(99.2±13.9)%.结论:国产与进口硫酸茚地那韦胶囊的主要药动学参数均无显著性差异(P＞0.05),二者具有生物等效性.
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上海市抑郁症患者门诊用药与生命质量分析
目的:研究抑郁症患者门诊用药情况及不同用药方式对患者生命质量(QOL)的影响.方法:采用多中心合作研究,分析652名抑郁症患者的门诊用药情况,并对其中180名完成3次(治疗基期、治疗3mo和6mo)QOL随访的不同用药方式惠者进行QOL(SF-36)评价.结果:不伴焦虑的抑郁症(PD)患者门诊用药居前3位的分别是百忧解(40.61%)、赛乐特(27.65%)和氯硝安定(21.16%);而伴有焦虑的抑郁症(AD)患者门诊用药居前3位的分别是赛乐特(40.67%)、百忧解(21.45%)和氯硝安定(16.43%).PD患者有61.77%采用联合用药,而AD患者43.73%采用联合用药,基期联合用药者QOL评分均明显低于单一用药者.无论是PD或AD患者,经抗抑郁药治疗后患者QOL均得到显著改善,尤其是联合用药者QOL的改善程度更高、更快.结论:治疗6mo时患者QOL优于3mo时QOL,联合用药效果优于单一用药.
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药敏判断标准新动向
目的:为临床提供参考.方法:简述国外药敏试验判定标准即将发生的变化.结果与结论:对肠杆菌科细菌的低抑菌浓度药敏试验中头孢唑林、头孢唑肟、头孢曲松的判断标准将降低3个稀释度,头孢噻肟和头孢他啶将分别降低2个和1个稀释度,万古霉素对金黄色葡萄球菌的判断标准将降低1个稀释度;现行美国临床实验室标准研究所的指南中,拟修改的指标药物有阿莫西林/克拉维酸代表氨苄西林/舒巴坦、加替沙星代表莫西沙星、诺氟沙星代表氧氟沙星和洛美沙星代表诺氟沙星.
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我院药师从事临床药学实践的方法与体会
目的:为药学工作者提供参考.方法:介绍我院药师从事临床药学实践活动的方法与体会,即药师下临床前须准备的相关知识,确定工作目标;下临床后要确定工作路径:参加医师查房和药师查房,阅读病历发现问题,参加病例讨论和会诊来参与制订治疗方案,对重症患者书写药历,注意新剂型的临床疗效,向医师讲课和提供新药信息来与医师进行多方面合作;以案例分析谈实践体会.结果与结论:按照上述方法和路径,我院药师从事临床药学实践已初步取得积极效果,受到临床医师的好评.
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《处方管理办法(试行)》新规定与药品说明书之外用药的矛盾及对策
目的:探讨《处方管理办法(试行)》新规定与药品说明书之外用药的矛盾及对策.方法:分析目前临床用药中与药品说明书用法存在不符的现状.结果与结论:临床用药超出药品说明书范围较普遍,主要表现为扩大适应证、增加用药剂量等,与《处方管理办法(试行)》规定相抵触;应加强药品说明书之外用药的认识与管理,以确保患者用药安全、有效.
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基于目标管理的医院药学信息系统工程构建
目的:构建医院药学信息系统(HPIS)工程的目标框架.方法:采用目标分解和系统分析描述HPIS.结果与结论:HPIS内部以服务院内患者和药房管理内容应用为主,基于临床药学知识和管理综合信息的辅助决策系统为目标;外部以服务院外患者和药学监管内容应用为主,形成基于互联网的运行系统.可分解为3个中级目标系统,即药品供应链运行系统、临床药学服务和药物研发支持系统、药房管理决策支持系统.HPIS建设是一个复杂的系统工程,需要运用复合知识逐步、有序地实现.
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我院住院药房摆药模式探讨
目的:探索住院药房摆药新模式.方法:介绍我院住院药房摆药系统的流程,并将其与传统模式进行比较.结果与结论:采用VERSION 2.21管理信息系统,不仅可减轻住院药房的负担,提高工作效率,还可减少药品损失,适宜在中等规模医院住院药房推广.
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2种联合用药方案治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的成本-效果分析
目的:观察普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效并评价其成本-效果比.方法:将70例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组(给予普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入)与对照组(给予万托林、爱全乐联合雾化吸入),运用药物经济学方法进行成本-效果分析.结果:治疗组与对照组的成本分别为(596.80±322.27)元、(901.77±360.70)元,总有效率分别为86.67%、75.00%(P＞0.05),成本-效果比分别为689、1 202.结论:治疗组方案较优.
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警惕喹诺酮类药物引起血糖异常的不良反应
目的:了解国内喹诺酮类药物引起血糖异常的不良反应.方法:采用回顾性调查方法,收集1960年～2006年4月国内公开报道喹诺酮类药物引起血糖异常的不良反应文献,并进行统计分析.结果:引起血糖异常涉及7种喹诺酮类药物,共19例,致低血糖16例(其中因低血糖昏迷致死3例),致血糖升高3例.结论:对于老年患者、肾功能不全的糖尿病患者使用喹诺酮类药物要特别慎重,必须使用该类药时应监测患者血糖变化情况,以确保用药安全.
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中美两国药品流通模式的比较与探讨
目的:为我国药品流通模式改革提供参考.方法:简述美国的药品流通模式,并与我国进行比较,提出我国药品流通模式改革的难点及方向.结果与结论:我国药品流通模式改革须慎重,政府应处理好各利益集团的关系,逐步建立医疗机构补偿机制,以利于改革的顺利进行.
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我国药品价格改革探析
目的:探讨我国药品价格改革的思路、方法与成效.方法:分析我国药品价格改革的特点、趋势及存在的问题,并参考国外药品价格改革的经验.结果与结论:我国的药品价格改革以降价为主线,在一定程度上抑制了药品的虚高定价;药品定价更加趋于合理,包括合理升高普药的价格,定价程序更加规范以及行政定价转向专家定价等,但仍存在一些值得探讨的问题.
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复方盐酸莫西沙星滴眼液的制备及质量控制
目的:制备复方盐酸莫西沙星滴眼液,并建立其质量控制方法.方法:以盐酸莫西沙星、氯化钠、地塞米松磷酸钠、羟苯乙酯制备复方盐酸莫西沙星滴眼液;采用高效液相色谱法测定其中盐酸莫西沙星的含量,并考察其稳定性及刺激性.结果:所制备的滴眼液为微黄色澄明液体;盐酸莫西沙星进样量在0.4μg～3.0μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为100.2%(RSD=0.52%);室温避光条件下放置12mo稳定,且无刺激性,眼用安全.结论:本制备方法简单,生产周期短,质量可控.
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消痤乳的制备及稳定性考察
目的:制备消痤乳并进行稳定性考察.方法:以甲硝唑、西咪替丁、氯霉素、水杨酸为主药,乳剂均匀度为指标,采用留样观察法及加速离心法进行稳定性试验,确定优处方及制备工艺.结果:佳处方为氮酮5ml,吐温-80 4ml,甲硝唑1g,西咪替丁2g,氯霉素2g,水杨酸1g,去离子水加至100ml.结论:该制剂处方合理、制备工艺简单,制剂稳定性良好,具有生产可行性.
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高效液相色谱-电喷雾电离质谱法分析不同时期金银花中酸性成分及含量变化
目的:考察不同时期金银花中酸性成分的含量变化.方法:采用高效液相色谱-电喷雾电离质谱法对金银花中酸性成分进行分析;高效液相色谱用梯度洗脱,质谱用负离子模式.结果:不同时期绿原酸、异绿原酸及其同分异构体6种成分含量有一定变化.结论:本方法简单、快速、重现性好,可为道地药材的评价研究提供依据.
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药店实施哮喘患者药学服务干预的效果评价——Meta分析
目的:评价药店实施哮喘患者药学服务干预的效果.方法:检索中国期刊网、Academic Search Premier(ASP)、Blackwell、Elsevier、John Wiley等数据库1999年～2006年3月国内、外发表的相关文献,选择以用药咨询、健康教育等为干预措施的随机对照试验,由2位评价者对文献进行筛查.采用Review Manager 4.2软件对符合条件的文献进行Meta分析.结果:共有4项试验纳入本研究,哮喘患者样本1 298例,异质性分析结果X2=1.28(P=0.73),采用固定效应模型进行统计学分析.与对照组比较,药学服务干预组大呼气流速改善更明显,合并后的SMD值为0.19,95%的置信区间为0.08～0.30(P=0.0 006).结论:开展以用药咨询、健康教育等为主要内容的药学服务可改善哮喘患者的症状,提示在药店开展哮喘药学服务干预项目是一种有效的疾病管理模式.
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加兰他敏市场前景浅析
目的:探讨加兰他敏原料药、制剂市场的发展前景.方法:分析加兰他敏野生资源分布与人工栽培,及其外消旋体与对映体的化学合成进展状况.结果与结论:加兰他敏原料药和制剂市场将保持供需两旺,其左旋对映体原料的市场垄断仍将维持.生产加兰他敏制剂的前景看好,但由于竞争者加入,其竞争压力开始增大.
