中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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香加皮药理作用研究进展
香加皮,又名北五加皮,为萝藦科植物杠柳的干燥根皮,作为传统中药材,始载于<神农本草经>,列为下品,有毒,自1977年起各版<中国药典>均有收载.自20世纪70年代起,香加皮由于丰富的化学成分、多种药理活性而不断受到药学研究者的关注,对其研究的范围、数量、深度都不断扩展.
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藏药印度獐牙菜的研究进展
印度獐牙菜Swertia bimaculata(Sieb.et Zucc.)Hook.f.et Thoms.ex C.B.Clarke藏语名甲蒂(藏文:Rgyating),为龙胆目龙胆科獐牙菜属植物印度獐牙菜的干燥全草,主要分布于克什米尔和不丹等海拔1 000～2 500 m的山地地区.<月王药诊>、<四部医典>、<蓝琉璃·论说续>及<晶珠本草>等藏药经典本草著作均有收载~([1]),功能为清肝利胆、退诸热,临床上主要用于治疗急性和慢性肝炎、脂肪肝、肝硬化、急性和慢性胆囊炎、胆结石、贫血等,且具有滋补作用~([2]).
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木樨草素的药理作用研究进展
木樨草素(Luteolin)为天然黄酮类化合物中的代表性成分,属弱酸性四羟基黄酮类化合物,在植物界分布广泛,存在于紫苏、金银花、菊花、四方蒿、忍冬花和芹菜、洋白菜、菜花、胡萝卜等许多天然药物和蔬菜、水果中.
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中药制剂微生物限度检查方法研究进展
作为中药制剂质量标准检查项目内容之一的微生物限度检查是保障药品使用安全的重要工作,日益受到重视.微生物限度检查系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法,检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查~([1]).
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不同样品制备方法对RP-HPLC法测定附子生物碱含量的影响
目的:比较附子不同的样品制备方法,优化附子中3种生物碱的分离条件.方法:采用反相高效液相色谱法测定附子中生物碱的舍量,色谱柱为Zorbax extend-C_(18)(150 mm×4.6mm,5 μm).比较采用不同方法制备的样品中生物碱含量的差异.结果:乙醚超声提取的方法优;分离条件:流动相为乙腈-0.1%乙二胺,梯度洗脱,流速为1 mL·min~(-1),检测波长为240 nm,柱温为30℃.结论:乙醚超声提取方法过程简单、分离效果好、提取率和回收率高,可为附子的质量控制和成分研究提供科学依据.
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延胡索细粉与超微粉溶出度比较
目的:考察并比较延胡索细粉和超微粉的溶出度,为改进、提高药品的生物利用度提供依据.方法:以桨法制备供试品溶液,高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量,计算延胡索细粉和超微粉的溶出率.结果:延胡索超微粉的溶出度和溶出率均大于细粉.结论:微粉化有利于药物有效成分的溶出.
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高效毛细管电泳法测定新疆紫草中左旋紫草素的含量
目的:建立以高效毛细管电泳-紫外检测法测定新疆紫草中左旋紫草素含量的方法.方法:分离柱为未涂层弹性融硅石英毛细管(53 cm×50 μm ID,有效长度46 cm),电泳介质为2.0 mnol·L~(-1)H_3BO_3+6.0mmol·L~(-1)三乙胺缓冲液+5.0mmol·L~(-1)β-环糊精,分离电压为14 kV,重力进样时间15 s(高度25 cm),检测波长为516 nm.结果:左旋紫草素的检测浓度在7.2～36.0μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 0);平均回收率为100.15%,RSD=1.68%(n=6).结论:本法简便、快速、准确、可靠,可用于新疆紫草中左旋紫草素的含量测定.
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固相萃取-GC-MS联用法测定何首乌中有机氯农药残留量
目的:测定何首乌中9种有机氧农药残留量.方法:样品用乙酸乙酯超声提取并经Florisil固相萃取柱净化后,采用毛细管气-质联用仪测定有机氯农药残留量:色谱柱为DB-5MS弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),进样口温度为230℃,程序升温(初始温度100℃,以8℃·min-1升温至220℃,再以5℃·min~(-1)升温至250℃,保持10min),载气流速为1 mL·min~(-1),进样量为1 μL.结果:9种有机氯农药能在30 min内完全分离;平均回收率为80.4%～97.2%,RSD为3.5%～7.4%(n=6).结论:本方法灵敏、准确,符合多种有机氯农药残留的检测要求.
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HPLC法测定不同产地鬼臼类药材中鬼臼毒素的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定不同产地鬼臼类药材中鬼臼毒素含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1 mol·L~(-1)磷酸二氢钾(45:55),检测波长为290 nm,柱温为30℃.流速为1.0mL·min~(-1).结果:不同产地鬼臼类药材所含鬼臼毒素的量差异较大,其中以产自湖北竹溪的山荷叶含量高,产自湖北房县的六角莲含量低(二者含量相差近4倍).结论:不同产地、不同品种的鬼臼类药材中鬼臼毒素含量不同,故各地的中毒剂量不同.
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HPLC法测定毓麟合剂中川续断皂苷Ⅵ的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定毓麟合剂中川续断皂苷Ⅵ含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax EcLipse XDB-C_(18)(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.01 mol·L~(-1)盐酸溶液(69:31),流速为1 mL·min~(-1),检测波长为212 mm,柱温为20℃.结果:川续断皂苷Ⅵ的检测浓度在0.022～0.23mg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.998 9);平均回收率为101.33%,RSD=2.35%(n=9).结论:本方法简便、易行、精密度高、重复性好,可用于毓麟合剂的质量控制.
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太子参药材质量标准研究
目的:制定太子参药材的质量标准.方法:用茚三酮试剂显色的薄层原位化学反应法鉴别太子参;按<中国药典>规定方法检测太子参的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及醇溶性浸出物;用高效液相色谱(HPLC)法测定太子参环肽B的含量.结果:初步建立了太子参环肽薄层色谱鉴别方法及太子参环肤B HPLC测定方法;确定了水分、灰分、浸出物及太子参环肽B的含量限度.结论:所建立的定性、定量方法及理化指标可作为太子参药材的质量控制标准.
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HPLC法测定健胃消食片中橙皮苷含量的测量不确定度分析
目的:分析高效液相色谱(HPLC)法测定健胃消食片中橙皮苷含量的测量不确定度,找出影响不确定度的因素.方法:采用HPLC法测定橙皮苷的含量,并根据有关规定评估其不确定度.结果:测量不确定度评估为每片0.003 mg.结论:本次测量不确定度主要由样品不均匀性所引入.
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虎杖提取物HPLC指纹图谱归属分析及谱效关系初探
目的:探讨虎杖不同极性提取物指纹图谱特征峰所代表的化学成分与抗菌、抗肿瘤活性的相关性,为建立"指纹图谱与药效关联"的中药质量控制模式提供理论依据和数据支持.方法:用高效液相色谱(HPLC)法研究虎杖不同极性提取物的指纹图谱;用抗菌、抗肿瘤试验比较其生理活性的差异性;采用灰关联度分析其谱效关系.结果:虎杖不同极性提取物的HPLC指纹图谱具有明显的差异,其抗菌、抗肿瘤活性与指纹图谱具有一定相关性.结论:本试验对虎杖不同极性提取物的谱效关系进行了初步的探索性研究,可为中药"谱效关联"的指纹图谱的建立提供新的思路.
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穿山龙等3种中药材的总灰分定值分析方法研究
目的:建立中药材总灰分定值分析方法及不确定度评定方法.方法:选择穿山龙、栀子、夏枯草3种中药材作为研究对象,以其总灰分为特性量,根据<中国药典>对3种中药材总灰分定值分析方法进行研究,并按照标准物质技术规范及相关计量技术规范要求,对测定过程中不确定度的引入进行系统分析.结果:当取置信概率P=95%时,穿山龙、栀子、夏枯草中药材总灰分测定标准值及其不确定度分别为(1.72±0.15)%、(4.82±0.21)%、(9.39±0.39)%.结论:本文建立的中药材总灰分定值分析及不确定度评定分析结果可靠,为中药材有证标准物质研制提供了基础研究结果.
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红外光谱法结合化学计量学方法鉴别黄芪产地
目的:利用Fourier变换红外光谱(FT-IR)法结合化学计量学方法对黄芪药材进行产地鉴别.方法:提出一种溶剂选择的评价方法,对5个不同产地86个黄芪药材样本采用单溶剂进行提取,然后将提取物以KBr涂膜进行红外光谱扫描测定.采用偏小乘判别法(DPLS)对黄芪药材进行产地鉴别,并用变量投影重要性指标(PLS-VIP)对鉴别有意义的渡数进行选择.结果:单溶剂提取法中丁酮提取物具有较好的光谱学特征,黄芪药材产地鉴别的正确率为100%,选择的波数包含了对鉴别有价值的信息.结论:红外光谱法结合化学计量学方法能够用于黄芪药材的产地鉴别.
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复方苦芩软膏质量标准研究
目的:对复方苦芩软膏的质量标准进行研究.方法:采用薄层色谱法对方中芦荟苷、黄芩苷、薄荷脑进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷及延胡索乙素的含量.结果:定性鉴别方法专属性强.延胡索乙素的线性范围为0.131～3.275μg(r=0.999 9),平均回收率为102.40%,RSD=0.77%(n=6);黄芩苷的线性范围为0.050 35～2.014μg(r=0.999 9),平均回收率为100.97%,RSD=1.42%(n=6).结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制.
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天南星药材的鉴别及黄酮含量测定方法研究
目的:建立天南星药材的鉴别方法及黄酮含量测定方法.方法:以夏佛托苷和异夏佛托苷为标准品,采用薄层色谱(TLC)法鉴别天南星药材;采用高效液相色谱法测定天南星中黄酮的含量.结果:TLC中,供试品在与标准品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.夏佛托苷和异夏佛托苷分别在7.925～126.8 μg·mL~(-1)(r=0.999 9)、3.996～63.94μg·mL~(-1)(r=0.999 7)浓度范围与各自峰面积积分值之间呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.40%(RSD=2.10%,n=9)、99.52%(RSD=2.42%,n=9).结论:本方法操作简便、准确性高、重复性好,可作为天南星药材质量评价的方法.
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HPLC法测定眼保Ⅱ号胶囊中大黄酚的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定眼保Ⅱ号胶囊中大黄酚含量的方法.方法:色谱柱为Agilent C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为无水乙醇-0.1%磷酸水溶液(87:13),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为254 nm.结果:大黄酚进样量在0.042 6～0.340 8 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.39%,RSD=1.74%(n=6).结论:本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于眼保Ⅱ号胶囊的质量控制.
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脑脉通有效部位中总皂苷的含量测定
目的:建立脑脉通有效部位中总皂苷的含量测定方法.方法:采用比色法,以人参二醇为对照品,在556 nm波长处测定吸光度.结果:人参二醇的检测浓度在2.03～10.15 μg·mL~(-1)范围内与吸光度值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为100.69%,RSD=1.76%(n=6).结论:本方法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可用于脑脉通的质量控制.
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毛细管GC法测定青蒿琥酯中有机溶剂的残留量
目的:建立青蒿琥酯中有机溶剂(甲醇和乙酸乙酯)残留量的测定方法.方法:应用毛细管气相色谱法,氢火焰离子化检测器温度为250℃.结果:甲醇、乙酸乙酯检测浓度的线性范围分别为0.03～0.605mg·mL~(-1)(r=0.999 8)、0.05～1.002mg·mL~(-1)(r=0.999 7);平均回收率分别为98.7%(RSD=3.0%)、99.1%(RSD=2.1%).样品中只栓出乙酸乙酯.结论:本方法简单、准确,可用于青蒿琥酯中有机溶剂残留量的测定.
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人参皂苷Rg_1对去卵巢大鼠面神经损伤修复的作用研究
目的:研究人参皂苷Rg_1对去卵巢大鼠面神经损伤的修复作用.方法:取成年切除卵巢SD大鼠48只,随机分为假手术(等量生理盐水)、模型(等量生理盐水)、神经生长因子(NGF,10mg·kg~(-1))、人参皂苷Rg_1(10mg·kg~(-1))组.从复制模型开始各组灌胃相应药物,观察大鼠行为变化;光镜、透射电镜观察大鼠面神经核细胞形态学变化;免疫组化检测BDNF蛋白的表达.结果:人参皂苷Rg_1组大鼠面神经元核细胞形态略有改善.模型、NGF、人参皂苷Rg_1组大鼠面神经损伤3 d后面神经核BDNF蛋白表达升高,7 d后有所下降,14 d后又升高.光镜、透射电镜观察到人参皂苷Rg_1组再生神经纤维厚度优于模型组(P<0.05).结论:人参皂苷Rg1能促进去卵巢大鼠面神经损伤的面神经元修复,可能与其促进BDNF蛋白表达有关.
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正清风痛宁肠溶片在Beagle犬体内的生物等效性研究
目的:研究正清风痛宁肠溶片在Beagle犬体内的生物等效性.方法:12只Beagle犬随机交叉单剂量灌胃100 mg湖南正清风痛宁肠溶片(受试制剂)或西安正清风痛宁肠溶片(参比制剂),采用高效液相色谱法测定青藤碱的血药浓度,用3p97软件拟合药动学参数,并计算生物利用度.结果:2种药物在犬体内药-时曲线符合一室模型,t_(1/2)(Ke)分别为(84.77±19.33)和(87.63±18.26)min,C_(max)分别为(0.18±0.049)和(0.13±0.018)μg·mL~(-1),t_(max)分别为(79.27±15.62)和(69.66±16.41)min,AUC_(0～t)分别为(38.51±13.23)和(35.43±9.84)μg·h~(-1)·mL~(-1);相对生物利用度为(108.71±8.97)%.结论:经方差分析和双单侧t检验,2种正清风痛宁肠溶片具有生物等效性(P>0.05).
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蒙药地格达-4对CCl_4致大鼠肝损伤的保护作用研究
目的:研究蒙药地格达-4对四氯化碳(CCl_4)致大鼠肝损伤的保护作用.方法:SD大鼠按3mL·kg~(-1)腹部皮下注射40%CCl_4橄榄油溶液,每周2次,持续1月复制肝损伤模型.实验分为6组,即空白对照、模型、联苯双酯(0.075 g·kg~(-1))和地格达-4高、中、低剂量(1.5、0.75、0.38 g·kg~(-1))组.给药40 d后测定血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)的活性,总胆红素(TBIL)的含量,肝脏指数及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、人谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,丙二醛(MDA)的含量,总抗氧化能力(T-AOC);并对肝组织做病理学检测.结果:地格达-4能显著降低血清中AST、ALT活性及肝脏指数(P<0.05),降低TBIL、ALP、GGT含量;升高肝组织中SOD活性,降低MDA含量和CAT、GSH-PX、T-AOC活性;减轻肝组织变性、坏死等病理改变.结论:地格达-4对CCl_4所致大鼠肝损伤具有保肝作用,作用机制可能与其抗脂质过氧化作用相关.
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二冬颗粒对2型糖尿病模型大鼠糖代谢和脂代谢的影响
目的:研究二冬颗粒对2型糖尿病模型大鼠糖代谢和脂代谢的影响.方法:采用高脂高热量饲料加腹腔注射小剂量链脲佐菌素的方法复制2型糖尿病大鼠模型.实验分为6组,即正常、模型、二甲双胍和二冬颗粒高、中、低剂量组.各组大鼠连续灌胃8周,检测空腹血糖(FBG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血清游离脂肪酸(FFA)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,免疫组化法观察大鼠胰岛细胞形态学变化.结果:二冬颗粒高、中剂量组能显著降低模型大鼠FBG,抑制FFA的产生,降低血胆固醇和LDL-C、MDA水平,升高SOD活性.二冬颗粒可保护模型大鼠胰岛细胞免受破坏.结论:二冬颗粒能显著改善2型糖尿病大鼠糖代谢和脂代谢紊乱,增加体内抗氧化酶活性,抑制氧化应激反应,从而对2型糖尿病大鼠胰岛细胞产生保护作用.
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黄芪注射液治疗大鼠牙周炎作用研究
目的:研究黄芪注射液对大鼠牙周炎的治疗作用.方法:采用牙龈划割剥离加高糖饲料和高糖饮水喂养的方法复制大鼠牙周炎模型,以血液生化指标和临床观察指标考察黄芪注射液8.0 g·kg~(-1)剂量下连续给药10 d的治疗作用.结果:黄芪注射液能显著降低牙周炎大鼠的血清白细胞、中性粒细胞等指标含量,对红细胞、血小板、血红蛋白无降低作用;同时能显著降低牙周炎大鼠的龈沟出血指数、菌斑指数、牙槽骨吸收值、牙齿松动度,而对探针深度、丧失值、牙周骨支持率等指标无明显改善.结论:黄芪注射液对大鼠牙周炎有一定的治疗作用.
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灯盏花素增强马利兰抑制HL-60细胞作用的实验研究
目的:研究灯盏花素增强马利兰抑制HL-60细胞的作用.方法:MTT法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Western blotting法检测肿瘤抑制基因(p53)/B细胞淋巴瘤-白血病-2(Bcl-2)的表达,ELISA、比色法和分光光度法分别检测细胞色素C、Caspase-3、Caspase-8和谷胱甘肽(GSH)的含量.结果:灯盏花素能增强马利兰抑制HL-60细胞生长的作用,促进小鼠淋巴细胞对马利兰的抵抗,上调p53/Bcl-2表达比率,激活Caspase-3和Caspase-8,升高细胞色素C,降低GSH.结论:灯盏花素对马利兰抗肿瘤具有增效减毒作用,其机制可能与激活肿瘤耐药细胞凋亡通路有关.
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均匀设计优选藏药如达胃宁的组方
目的:优选藏药如达胃宁组方.方法:采用均匀设计试验法,以胃溃疡小鼠为筛选模型,观察如迭胃宁不同组方比例对小鼠溃疡指数和溃疡抑制率的影响.结果:如达胃宁组方优化比例为沙棘1.5份、川木香9份,能显著降低溃疡指数(P<0.01),具有显著抑制溃疡形成的作用.结论:筛选所得的如迭胃宁组方比例组合物有明确的抗溃疡作用,体现了组方药物的协同作用.
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生津润燥颗粒对干燥综合征模型小鼠的影响
目的:研究生津润燥颗粒时干燥综合征模型小鼠的影响.方法:利用免疫诱导法建立干燥综合征小鼠模型,考察生津润燥颗粒对模型小鼠颌下腺组织形态学变化、颌下腺与胸腺脏器指数及唾液分泌量的影响,同时观察小鼠血液T淋巴细胞阳性率及脾脏T淋巴细胞、B淋巴细胞增殖能力.结果:生津润燥颗粒能促进干燥综合征模型小鼠颌下腺组织修复,增加颌下腺指数,降低胸腺指教,增加唾液分泌量,并使血液T淋巴细胞阳性率及脾脏T淋巴细胞、B淋巴细胞增殖转化能力降低.结论:生津润燥颗粒对干燥综合征模型小鼠具有一定的治疗作用.
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酸模叶蓼提取物对α-葡萄糖苷酶活性影响的研究
目的:研究酸模叶蓼提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响.方法:采用索氏提取法提取酸模叶蓼地上部分,以96微孔板法测定各提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,并采用双倒数作图法研究酸模叶蓼甲醇提取物的酶抑制动力学特性.结果:酸模叶蓼提取物具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制作用.酸模叶蓼甲醇提取物的抑制效果好(IC_(50)=2.13μg·mL~(-1)),其次为乙酸乙酯提取物(IC_(50)=3.826μg·mL~(-1)),石油醚提取物抑制活性小(IC_(50)=230.86 μg·mL~(-1)),但均远远大于阳性对照Acarbose(IC_(50)=1 103.01μg·mL~(-1))的抑制活性.抑制动力学实验表明酸模叶蓼甲醇提取物的抑制类型为非竞争性抑制.结论:酸模叶蓼各提取物对α-葡萄糖苷酶活性的抑制效果均很好,具有良好的潜在开发价值.
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大黄生品及炮制品中总糖及多糖的含量测定
目的:考察大黄生品及其不同炮制品中总糖及多糖含量的变化,以确定不同炮制方法对总糖及多糖含量的影响.方法:以硫酸-苯酚显色后用紫外分光光度计测定吸光度,测定波长为491 nm.结果:大黄生品及其不同炮制品中总糖及多糖含量从高到低顺序依次为熟大黄(清蒸)>熟大黄(酒制)>生大黄>酒大黄>醋大黄>大黄炭.结论:不同炮制方法中大黄总糖及多糖的含量较生品有显著性差异.其中,熟大黄中总糖和多糖的含量有明显增加,大黄炭、醋大黄和酒大黄中总糖及多糖的含量有所减少.
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正交试验优选养心方煎剂煎煮工艺
目的:优选养心方煎剂的煎煮工艺.方法:采用中莼自动煎药包装机,以养心方煎剂中有效成分黄芪甲苷含量为指标,以煎煮时间、加水量和浸泡时间为考察因素,采用L9(34)正交试验优选佳煎煮条件.结果:对黄芪甲苷提取量影响顺序为煎煮时间>浸泡时间>加水量,其中煎煮时间有显著性差异.养心方煎剂佳煎煮条件为煎煮时间60 min,加水量4倍,浸泡时间60min.结论:该煎煮方法稳定、可行、易操作,适用于基层医院规模化制备养心方煎剂.
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超声法与连续回流法提取黄芪总黄酮的工艺对比研究
目的:对比研究超声法和连续回流法提取黄芪总黄酮的工艺.方法:以乙醇浓度、提取时间、固液比、提取温度为考察因素,黄芪总黄酮提取率为考察指标,采用正交试验优选佳提取工艺条件.结果:要获得相同的提取率,超声法效率更高,其佳提取工艺为乙醇浓度75%,超声提取时间20 min,固液比1:10,超声提取温度25℃,提取率为0.325%.结论:与连续回流法比较,采用超声法提取黄芪总黄酮具有快速、节省溶剂、提取的有效成分含量高等优点.
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正交试验优选风湿Ⅱ号合剂提取工艺
目的:优选风湿Ⅱ号合剂佳提取工艺.方法:采用煎煮、微波提取、超声提取3种方法提取药材,以绿原酸与哈巴俄苷含量、浸膏得率为评价指标,筛选出佳提取方法,再采用正交试验优选出佳提取工艺.结果:佳提取方法为煎煮法;佳提取工艺为12倍加水量,不浸泡,煎煮3次,每次1 h.结论:该提取工艺设计合理、结果可靠,可为研制风湿Ⅱ号合剂提供理论基础.
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85例中药不良反应报告分析
目的:了解我院中药不良反应(ADR)表现及其特点.方法:对我院2005～2008年自发呈报的85例中药ADR进行回顾性分析.结果:ADR损害几乎涉及机体各系统,多累及系统是神经系统(31.63%);注射剂是引起ADR的主要剂型(51.76%).结论:中药ADR不容忽视,临床医师应慎重选择静脉滴注给药治疗,以减少ADR的发生.
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复方丹参片与丹参片对冠状动脉粥样硬化患者血小板活化抑制作用的比较
目的:比较复方丹参片与丹参片对冠状动脉粥样硬化患者血小板活化的抑制作用.方法:90例冠状动脉粥样硬化确诊患者随机分为复方丹参片组、丹参片组和对照组,疗程2个月;另设正常组30例.分别采用放射免疫法和realtime PCR法检测血浆中环磷酸腺苷(cAMP)、血栓素A_2(TXA_2)、前列环素(PGI_2)及前列腺环素合酶(PTGIS)mRNA的表达情况,并与正常组比较.结果:相对于正常组,冠状动脉粥样硬化患者血浆中cAMP、PGI_2、PTGIS mRNA表达明显降低,TXA_2表达明显升高.复方丹参片组和丹参片组能明显升高冠状动脉粥样硬化患者血浆中cAMP、PGI_2、PTGIS mRNA表达,降低血浆中TXA_2的表达,其中复方丹参片组的升高或降低作用显著大于丹参片组.结论:复方丹参片与丹参片均能抑制血小板活化,对冠状动脉粥样硬化患者急性冠脉综合征均有防治作用,但复方丹参片的防治效果强于丹参片.
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田参胶囊联合舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效观察
目的:观察田参胶囊联合舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效.方法:将符合入选标准的120例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用田参胶囊联合舒血宁注射液治疗,对照组用银丹心脑通软胶囊联合舒血宁注射液治疗.结果:治疗组总有效率为96.8%,对照组为94.8%,2组比较无统计学差异(P>0.05).结论:田参胶囊联合舒血宁注射液与银丹心脑通胶囊联合舒血宁注射液治疗脑梗死均有显著疗效.
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我院2005～2009年中药注射剂应用分析
目的:了解我院2005～2009年中药注射剂的应用情况.方法:对我院2005～2009年中药注射剂的销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行统计、分析.结果:我院中药注射剂用药金额年均增长率达24.89%,活血化瘀类中药注射剂的用药金额、DDDs 5年中排序均稳居首位,DDC以抗癌类中药注射剂高."医保"药品和"新农合"药品比例均占80%以上.结论:我院中药注射剂用药结构合理,应用呈增长趋势.价格适中且疗效确切的中药注射剂在临床应用中占有较大份额.应注意中药注射剂的临床合理使用.
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中药注射剂不良反应成因研究方法分析
目的:分析中药注射剂不良反应成因研究方法并总结研究成果.方法:查阅近几年公开发表的中药注射剂不良反应成因研究的文献,据此对中药注射剂不良反应成因研究方法进行分析.结果与结论:中药注射剂不良反应成因研究取得了一定的进展,但还存在一些局限,建议利用数理统计学方法、数据挖掘方法等对中药注射剂ADR文献所含成因研究的信息进行系统整合和深入挖掘,从而为现有研究提供新的参考.
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2008年我院饮片库房药品入库验收记录分析
目的:探讨如何解决当前中药饮片质量存在的问题,为中药饮片生产、加工、使用单位提供借鉴.方法:归纳、整理2008年度我院饮片库房药品入库验收记录,计算饮片入库验收总批次数量、不合格批次数量及所占百分比,分析造成饮片验收不合格的原因.结果:2008年我院验收中药饮片4 519批次,不合格94批次,占验收总批次的2.1%.其中,饮片质量问题造成拒收共计53批次.占不合格批次的56.4%.结论:提高饮片质量、规范饮片炮制加工迫在眉睫.
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《现代医院中药管理学》评介
中药管理在中国有近3 000年的历史,早在春秋战国时期的<周礼>就记载有专门负责中药贮存和管理的官员.然而,几千年来的中药管理多是在药房(局、铺、店)中对中药采购、贮存、加工、调剂等一般中药管理活动的经验性总结,近代及现代的医院中药管理亦是对医院中药房的中药生产、供应、质检等传统管理工作的经验和规律的总结,这些经验总结都缺乏科学性和系统性,已不能满足复杂的医院中药管理工作的要求,也严重阻碍了医院中药管理学学科的发展.
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