现代免疫学杂志
Current Immunology 현대면역학
- 主管单位： 上海市教育委员会
- 主办单位： 上海市免疫学研究所,上海市免疫学会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-2478
- 国内刊号： 31-1899/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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苏木对大鼠同种异位心脏移植心肌颗粒酶B mRNA表达的影响
观察苏木对同种异位心脏移植大鼠心肌内颗粒酶B mRNA表达的影响.采用以Wistar大鼠为供体,以SD大鼠为受体,建立大鼠腹腔异位心脏移植模型,以RT-PCR法检测心肌中颗粒酶(Gra)B mRNA表达.结果表明苏木能明显降低心肌颗粒酶B mRNA的表达.苏木水煎剂有明显的抗免疫排斥作用,可能是通过抑制颗粒酶B mRNA的表达而发挥免疫抑制作用.
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血管紧张素Ⅱ对单核细胞趋化因子及粘附分子表达的影响
为了观察血管紧张素Ⅱ(AⅡ)对人单核细胞株THP-1分泌单核细胞趋化因子(MCP-1)、人类脐静脉内皮细胞(HUVEC)分泌细胞间粘附分子(ICAM-1)的影响及AⅡ对HUVEC与THP-1的粘附功能的影响,我们利用ELISA法检测AII作用后THP-1分泌MCP-1及HUVEC分泌ICAM-1的表达,利用计数法观察经AII作用的HUVEC与THP-1的粘附率.结果发现四种不同浓度的AH(10-6、10-7、10-8、10-9 mol/L)刺激THP-1及HUVEC 24 h后,MCP-1及ICAM-1的分泌明显增加,AⅡ(10-6mol/L)作用HUVEC 6 h后,其对THP-1细胞粘附率明显增加,表明AⅡ具有调节THP-1分泌MCP-1及HUVEC分泌ICAM-1的作用,AⅡ可通过致炎症作用参与动脉粥样硬化的发病过程.
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系统性红斑狼疮患者外周血CD4+T细胞细胞因子的检测
本文通过检测系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中Th1和Th2分泌IFN-γ、IL-2、IL-4细胞因子的表达情况,探讨Th1/Th2细胞因子水平与SLE的发病关系.采用流式细胞分析法对41例SLE患者和15例健康志愿者外周血中细胞因子(IFN-γ、IL-2、IL-4)在辅助性T细胞(CD4)内的表达进行检测.结果活动期SLE患者Th1细胞因子的表达率较正常人明显下降(P＜0.01).SLE患者Th1细胞因子(IFN-γ、IL-2)的表达与SLEDAI之间具有明显的负相关性(P＜0.05).活动期SLE患者Th1细胞因子的表达明显下降,SLE患者Th1细胞因子水平与SLEDAI之间呈负相关性.
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衰变加速因子介导Jurkat细胞的PTK信号传递机制的实验研究
为研究衰变加速因子(DAF)介导Jurkat细胞信号传递的机制,本文应用免疫印迹及化学发光技术(ECL)发现交联DAF单抗可使CD3+与CD3Jurkat细胞总蛋白酪氨酸磷酸化水平增加,但磷酸化水平不同.免疫共沉淀实验检测到DAF与Src家族酪氨酸激酶(Src PTK)可发生共沉淀反应.去污剂不溶膜复合物(DIG)抽提与鉴定检测到DIG内有Sre PTK与DAF的特异性聚集.说明DAF对Jurkat细胞的信号传递有辅助激活效应,此效应可能是通过其以与膜微区相关的所联系的Src PTK实现的.
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碘摄入量不同地区人群甲状腺自身抗体的流行病学研究
为了研究不同碘摄入量人群的甲状腺自身抗体的变化以及甲状腺自身抗体阳性人群甲状腺功能的变化,我们在三个不同碘摄人量的农村社区盘山、彰武和黄骅进行甲状腺疾病人户问卷调查共16 287人(≥14岁),对其中的3 761人进行体格检查并采血、尿标本及甲状腺B超检查.检测全部尿样的尿碘含量;所有血清标本均应用固相化学发光酶免疫分析方法测定甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和甲状腺球蛋白抗体(TGAb)及血清第三代TSH水平.结果显示盘山、彰武和黄骅社区的尿碘中位数分别为103.15 μg/L、374.76 μg/L和614.61 μg/L(P＜0.01).我们发现盘山、彰武和黄骅社区TPOAb和TGAb阳性率均无显著差异(P＞0.05).在TPOAb阳性的人群中,黄骅和彰武社区出现临床或亚临床甲状腺功能减退的比率明显高于盘山社区(P<0.01).虽然三社区TPOAb和TGAb阳性率无显著差异,但是高碘社区存在甲状腺自身免疫异常者发生甲状腺功能减退的危险性显著增加,特别是甲状腺自身抗体呈高水平的患者.
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NK细胞在异基因骨髓移植中作用的动物实验研究
本文探讨NK细胞在异基因小鼠骨髓移植GVHD和GVL反应中的作用.受体小鼠以60Co照射,总剂量8.0 Gy;骨髓细胞经尾静脉注入受体小鼠中;GVHD反应指标包括(1)弓背体位、大小便及脱毛等一般表现;(2)嵌合体、体内混合淋巴细胞反应、30 d生存率为检测GVHD反应的定量指标;GVL作用指标包括外周血白细胞总数及白血病细胞比例,脾脏白血病细胞浸润比例,以及死亡率观察;病理学检查作为鉴别GVL实验中是否主要死于GVHD的指标.GVHD反应结果表明,异基因与后输NK细胞的异基因骨髓移植组均于15 d内死亡.而先输NK细胞组的GVHD反应明显减轻,30 d死亡率为51%.同时输NK细胞组30 d内死于GVHD反应.移植后第7天与15 d时,以先输NK细胞组的嵌合率高,第30天时各组均未检出明显嵌合体存在.GVL作用实验方面,异基因、同时输NK细胞组及后输NK细胞的骨髓移植组虽然于12 d内表现出抗白血病作用,但在30 d内相继死于GVHD反应.先输NK细胞组于移植后12 d开始观察到较明显GVHD样反应,而外周血或脾细胞中L615细胞比例变化结果证实该移植途径具有较好的抗白血病作用.先输注供体NK细胞的异基因骨髓移植方式既能减轻GVHD反应,又能保留较好的GVL作用.
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重组人可溶性CD40配体对树突状细胞体外分化、成熟及功能的影响
用Ficoll密度离心及贴壁法获得外周血单个核细胞(PBMC),PBMC经细胞因子组合诱导分化成树突状细胞(DC):GM-CSF(100 ng/ml)与IL-4(50 ng/ml)诱导5 d后,分别加入TNF-α(10 ng/ml)或rhsCD40L(2 μg/ml)继续培养4 d;倒置显微镜下观察DC形态,免疫荧光标记和流式细胞术分析DC表型(CD1a、CD80、CD83、HLA-DR、CD14、CD16、CD19)及摄取FITC-Dextran抗原的能力;3H-TdR掺入法检测DC刺激自体混合淋巴细胞体外增殖反应(MLR)能力;ELISA法分析DC培养上清中IL-12的水平;Trans-well细胞趋化实验检测DC对自体外周T淋巴细胞的趋化能力.发现经rhsCD40L刺激的DC表面分子(CD1a、CDS0、CD83、HLA-DR)的表达水平高于经典的细胞因子组合组(GM-CSF+IL-4+TNF-α),同时rhsCD40L刺激后的DC摄取FITC-Dextran的能力下降而刺激自体MLR和分泌IL-12的能力明显提高;而且rhsCD40L诱导的DC表面趋化因子受体CXCR4的表达水平及对自体外周T淋巴细胞的趋化能力均强于TNF-α或FL激发的DC.rhsCD40L在体外不仅具有显著的诱导DC分化,促进DC成熟的功能,而且经rhsCD40L作用的DC能更有效地激发T淋巴细胞.
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食管癌细胞膜提取物体外诱导胚胎胸腺细胞抗癌效应的研究
本文探讨增强胚胎胸腺细胞抗肿瘤效应的方法.采用食管癌细胞膜抗原体外诱导培养的胚胎胸腺细胞;用3H-TdR掺人法检测其对食管癌细胞的细胞毒效应;用SP-免疫组化法检测其经诱导后细胞表面抗原的变化.结果经食管癌细胞膜抗原诱导3～9 d的胚胎胸腺细胞对食管癌细胞的杀伤率明显大于未经诱导的胚胎胸腺细胞;胚胎胸腺细胞经诱导后CD4+/CD8+细胞无明显变化,但诱导后出现少量CD56细胞.食管癌细胞膜抗原体外诱导胚胎胸腺细胞可增强其对食管癌细胞的细胞毒作用.
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ST2作为Th2细胞亚群标志以及其与支气管哮喘的关系的研究
各自主要分泌IFN-γ和II-4的Th1和Th2亚群,与临床疾病的关系十分密切.如何从表面标志上加以区分是一项迫切需要解决的问题.ST2是近年来提出的Th2细胞的稳定标志物.本工作在体外成功地诱导人脐带血T细胞向Th1或Th2分化的基础上,应用逆转录PCR分析了ST2 mRNA的表达特点.证实ST2在人Th2细胞上的选择性表达.为了探索ST2、Th2与支气管哮喘的关系,本工作进一步检测了正常人和支气管哮喘患者外周血单个核细胞中β-actin、ST2以及IFN-γ和IL-4的mRNA水平.结果显示:支气管哮喘患者ST2 mRNA水平升高,IL-4水平也明显升高,但IFN-γ无变化.这提示ST2作为Th2细胞的标志物,有可能成为Th2极化性疾病如哮喘发病机制研究的一个参考性标志,至于ST2是否有可能作为治疗的靶分子,有待进一步探讨.
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鼠,胎肝细胞输注对免疫功能作用的研究
本文探讨鼠胎肝细胞(FLC)对环磷酰胺(CP)诱导免疫功能低下小鼠的作用.用鼠FLC注入实验小鼠腹腔后,观察白细胞介素2(IL2)、红细胞补体受体I型(ECR1)、α-醋酸萘酯酶(ANAE)等指标的变化.结果FLC组对FLC+CP组与CP组的差异均有显著性(P＜0.01).FIC可改善和恢复CP诱导免疫降低小鼠的免疫功能.
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伤寒减毒活疫苗Ty21a免疫后小鼠小肠微皱褶细胞数量变化的观测
本文拟建立一种分离滤泡相关上皮(FAE)的稳定方法,并对微皱褶细胞(M细胞)的可诱导性作初步探讨.将BALB/c小鼠随机分为2组,每组11或22只,以小鼠灌胃免疫为模型,采用Percoll非连续密度梯度离心法提取小鼠小肠Payer结中的FAE,经荧光标记的凝集素(UEA1-FITC)染色后用流式细胞仪检测,SAS统计软件分析.结果表明伤寒沙门菌Ty21a免疫组与PBS对照组之间,有极显著性差异(P＜0.01).说明伤寒沙门菌Ty21a可诱导微皱褶细胞(M细胞)数量的增加.
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儿童T淋巴细胞不同剂量辐射后DNA合成的增殖反应的应答
观察儿童T淋巴细胞低剂量辐射后DNA合成的刺激效应和对大剂量辐射的适应性反应.8例儿童外周血T淋巴细胞培养后,予以不同的低剂量辐射,用14C-TdR(14C-胸腺嘧啶核苷)或3H-TdR(3H-胸腺嘧啶核苷)掺人法观察T淋巴细胞DNA合成,用掺入百分率和辐射损伤减轻百分数(DRP)分别表达刺激效应和适应性反应.T淋巴细胞经2、5、10 cGy照射后14C-TdR掺人与0cGy比较分别是107.7%、125.5%、133.8%,明显增加了DNA合成.分别予以0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0cGy不同剂量辐射后,DRP分别是20.8%、33.2%、53.4%、49.0%、28.9%.1.5 cGy辐射后6、24、48、72 h,DRP分别是22.2%、53.4%、36.6%、11.1%.1.5 cGy辐射后24h再予以1、3、5、7 Gy不同大剂量辐射,DRP分别是30.7%、45.1%、26.4%、11.9%.儿童T淋巴细胞经适宜的低剂量辐射后可以明显增加DNA合成,1.5 cGy辐射后24h对3 Gy大剂量辐射适应性反应表达为充分.
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ELISA检测血清S100B蛋白方法的建立与临床应用
建立了S100B蛋白双抗体夹心ELISA检测方法,为临床提供快速、可信的定量指标.采用抗S100B蛋白单克隆抗体为包被抗体,抗S100多克隆抗体为检测抗体,对正常人和神经系统病变患者血清中S100B蛋白进行了检测.该法线性范围广,灵敏度高,重复性好.血清参考范围(0.068～0.728)μg/L.142份临床血清标本总阳性率为脑梗塞21.6%、脑挫裂伤33.3%、脑出血5.9%.该法对临床脑及相关疾病的诊断及预后判断有很好的应用前景.
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冷冻保存对肝癌患者粘附性LAK细胞生物学特性的影响
为了观察冷冻保存对肝癌患者粘附性LAK(A-LAK)细胞生物学特性的影响.我们采用苯丙氨酸甲酯(PME)处理肝癌患者外周血单个核细胞(PBMC)以制备A-LAK细胞,并观察冷冻保存后A-LAK细胞增殖能力、杀伤活性及细胞表型的变化.实验结果显示,A-LAK细胞在冷冻复苏后的短时间内,增殖能力、杀伤活性均受到损伤,但随着IL-2的刺激而迅速恢复.至复苏后第5天,冻存的A-LAK细胞的杀伤活性明显高于未经冻存的新鲜A-LAK细胞.而A-LAK细胞的表面标志则在冷冻前后无显著性改变.因此,冷冻保存可促进肝癌患者A-LAK细胞的免疫活性.
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急性脑梗死溶栓治疗对有关细胞因子影响的动态变化观察
采用溶栓疗法治疗32例急性脑梗死(6 h以内)患者,并与32例常规方法治疗的急性脑梗死患者(6 h以内)进行对照,观察两组疗法对IL-1p、IL-6及TNF-α的影响,并对其疗效进行分析.结果显示,溶栓组IL-1β、IL-6及TNF-α在溶栓后2 h及6 h明显下降,与治疗效果及预后显著相关.与对照组比较,其欧洲卒中评分(ESS)和3个月后的Bathal指数明显改善.提示溶栓组治疗的近、远期效果均明显好于常规治疗组.
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IL-12对慢性乙型肝炎患者PBMC产生IFN-γ、IL-10细胞因子的影响
为观察IL-12对不同临床分型慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)产生Th1/Th2类细胞因子的影响.本实验分离72例慢性乙型肝炎患者(轻、中、重度)PBMC,分别与植物血凝素(PHA)(100μg/ml)、HBcAg(1μg/ml)、HBeAg(1μg/ml)单独或联合IL-12(10 ng/ml)体外培养48 h,ELISA法检测培养上清液中IFN-γ、IL-10水平.20例健康人群做对照.结果发现IL-12对PHA、HBcAg/HBeAg诱导健康人群PBMC产生Th1/Th2类细胞因子无协同效应,对慢性乙型肝炎患者PBMC产生IFN-γ有显著协同增殖效应,慢性中度患者为突出.同HBeAg联合诱导,不但显著增强慢性乙型肝炎患者PBMC产生IFN-γ,还抑制IL-10的产生.提示IL-12可增强慢性乙型肝炎患者IFn-γ水平增高,但不同临床分型患者其增殖效应的强度不同;IL-12可促进HBeAg诱导的Th2型优势表达向Th1型优势表达转换.
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FcγR基因多态性与系统性红斑狼疮相关性研究进展
FcγR家族有三群(CID64、CD32、CD16),其中FcγRⅡa、Ⅲa、Ⅲb存在基因多态性,并因此影响FcγR对抗体的亲和力,被认为与SLE发病过程中免疫复合物清除障碍有关,导致SLE和狼疮肾炎的发生.在不同种族人群中的研究存在不同的结果,但仍然可以认为,FcγR基因多态性在某些种群的SLE发病过程中起到重要作用.
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随机肽库技术在肿瘤导向治疗中的应用
目前肿瘤导向治疗的临床效果尚不理想,关键的问题在于缺乏高效导向性的载体系统.而用肿瘤治疗中的目标受体从随机肽库中筛选出相应结合肽,并对其结构进行分析,得到该目标受体的模拟配体,并利用其与目标受体有强亲和力的特性可以将药物定向地输送到肿瘤细胞,改善治疗的效果.通常应用的随机肽库为噬菌体肽库.噬菌体肽库由于具有表型与基因型的统一,可以大量扩增,并能用于蛋白质二级结构的研究,而且操作方法具有快速、有效、简便等特点,从而在医学和生物学的基础理论研究和实际应用中都有非常广泛的用途.
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树突状细胞与肿瘤免疫治疗的研究进展
树突状细胞(dendritic cells,DC)是体内功能强的抗原递呈细胞(APC),在发动特异性的细胞免疫反应中处于核心地位.人们发现,多种途径能在体内外扩增、激活DC,使其诱导更强有效的抗肿瘤免疫,这为肿瘤免疫治疗开辟了新的前景,成为近年来研究的热点.
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白介素2受体及其与肿瘤免疫逃逸
白介素2(IL-2)/白介素2受体(IL-2R)在细胞因子网络调节中起关键作用.至少有三种IL-2R亚基:α、β和γ链,β链和γ链是形成功能性IL-2R的必需亚基.IL-2与IL-2R结合激活多种信号转导途径,其中Jak-STAT为重要.IL-2R及其下游信号分子缺陷可能是肿瘤免疫逃逸的重要原因,纠正这种缺陷可用于肿瘤治疗的尝试.
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生长激素对T淋巴细胞功能的影响
生长激素(GH)是垂体分泌的多肽激素,早在1930年,Smith就发现大鼠去除垂体后,胸腺即开始萎缩[1].后来一些研究证明,GH可以使去垂体动物受损的免疫功能恢复,促进胸腺发育[2],淋巴细胞上有特异的GH受体,GH可刺激淋巴细胞增殖.为了探讨GH对T淋巴细胞功能的影响,本实验用不同浓度的GH对T淋巴细胞进行刺激,观察GH对T淋巴细胞增殖的影响,以及GH对抗氢化考的松的作用.
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趋化因子受体CCR5在病毒性肝炎患者PBMC中的表达
Locati等[1]报道外周血单个核细胞中的细胞因子趋化因子受体5(CCR5)的表达与HⅣ的感染有一定的关系,且与激活的Th1和Tc1细胞密切相关.本文用流式细胞仪对病毒性肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)CCR5的表达水平进行了检测,部分作了细胞培养前后的检测.籍以了解病毒性肝炎患者体内的CCR5的表达状况,同时探讨CCR5在病毒性肝炎发病机制中的作用.
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多发性硬化症患者PBMC Fas和FasL的表达
多发性硬化(MS)病因及发病机制至今未明,目前认为它是一种与中枢神经系统髓鞘成分有关的自身免疫性疾病.Fas分子是死亡因子Fas配体(FasL)的受体,Fas/FasL是细胞凋亡的诱导因子[1],Fas/FasL功能异常可能是自身免疫性疾病的发病机制之一.本文应用RT-PCR方法检测MS患者外周血单个核细胞(PBMC)Fas和FasL的表达,探讨其在MS发病中的作用.
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免疫学在生命科学和医学发展中的作用——记第173次香山科学会议
以免疫学为主题的第173次香山科学会议,于2001年10月在北京如期召开.海内外学者回顾了免疫学对医学及生命科学的发展做出的巨大贡献,指出免疫学是生命科学的前沿学科,其发展水平反映一个国家的综合科学实力.会议重点展望了21世纪生命科学发展的特色与趋势,免疫学以其特有的完善的体系,今后将成为各学科的聚汇点,在理解生命奥秘,提高人类健康中,起无可估量的作用.会议就我国免疫学发展现状,国家资助程度,与发达国家者进行了对比,呼吁国家科学发展决策人提高以免疫学的认识与重视,加大对免疫学的投入.会议还就今后我国免疫学发展的方向、重点、战(策)略合理引进资源,实现资源共享,普及免疫学教育,引起全民对免疫学发展的重视等,提出了具体建议.在为期三天半的学术与战(策)略研讨中,充分展示了我国免疫学界的朝气蓬勃,团结奋进的精神.会议使大家受到鼓舞,提高信心,在新的世纪中,众志成城,为我国免疫学的发展,做出卓越贡献.
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FTY720:一个来源于冬虫夏草的新型免疫抑制剂
FTY720是来源于冬虫夏草的免疫抑制剂.其化学结构与作用机制均不同于现有的免疫抑制剂.该剂直接作用于淋巴细胞,而表现免疫抑制效果.特别是对器官移植等的排斥反应的抑制作用尤为引人注目.在各种器官移植和皮肤移植的动物试验中,对排斥反应均表现了良好的抑制作用或治疗效果,同时没有副作用发生.而且,与现有的免疫抑制剂同时投用时免疫抑制效果更佳.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
