现代免疫学杂志
Current Immunology 현대면역학
- 主管单位： 上海市教育委员会
- 主办单位： 上海市免疫学研究所,上海市免疫学会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-2478
- 国内刊号： 31-1899/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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温度对小鼠哮喘模型免疫细胞活化及肺组织损伤的影响
研究不同室温对小鼠过敏性哮喘模型脾脏、外周血细胞共刺激分子的表达及肺组织损伤的影响,探究温度与过敏性疾病严重程度的相关性.将40只昆明鼠随机分组后分别置于20±2℃(低温组)和30±2℃(高温组)饲养,每个温度组分别设置造模组和对照组.造模组小鼠分别于第1天及第8天腹腔注射致敏液0.5 ml(含卵清蛋白1 mg和氢氧化铝凝胶4 mg),第15天起,每天以1％卵清蛋白溶液喷雾30 min,连续7d,末次喷雾18 h后处死小鼠.对照组用相同体积的生理盐水处理.免疫荧光及流式细胞术检测脾脏和外周血PBMC共刺激分子的表达,ELISA检测血液中IgE、IL-4及IFN y的含量,取肺组织经HE染色后作组织形态学分析.造模组脾脏和外周血PBMC共刺激分子的表达均升高(P＜0.05),且低温组明显高于高温组(P＜0.05).造模组血清IgE及IL-4的水平明显升高(P＜0.05),低温组明显高于高温组(P＜0.05)；但IFN γ的水平明显下降(P＜0.05),两温度组无明显差别(P＞0.05).组织形态学的观察结果显示,造模组小鼠的支气管及肺泡腔内出现炎性细胞浸润、支气管管壁增生及肺泡黏膜肿胀水肿,且低温组比高温组严重.哮喘引发的免疫应答及肺部出现的病理改变与温度呈负相关.
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大豆分离蛋白和低聚果糖联合调节人免疫应答水平的体外研究
探讨大豆分离蛋白和低聚果糖联合应用对人免疫功能的调节作用.以不同浓度的大豆分离蛋白和低聚果糖混合物刺激正常人外周血单个核细胞(PBMC),分别测定淋巴细胞增殖、细胞因子分泌、B细胞分化和抗体产生等作用.不同浓度大豆分离蛋白和低聚果糖混合物刺激后均使淋巴细胞增殖能力增强(P＜0.05),但明显低于ConA诱导的淋巴细胞转化作用；细胞因子IL-2、IL-12和IFN-γ的分泌水平明显高于未刺激组(P＜0.05),且IL-12和IFN-γ的分泌水平呈现剂量依赖性；在中、低混合物浓度作用下,CD19+B细胞和CD19+ CD138+B细胞的比例都较对照组有升高,而高剂量混合物刺激时该细胞比例变化不明显.研究结果还显示,和对照组相比,中浓度混合物刺激后IgG抗体的分泌水平明显增加(P＜0.05),而低浓度混合物刺激时IgM抗体的分泌水平明显增加(P＜0.05).结果显示,大豆分离蛋白和低聚果糖联合作用可以在体外增强人体的细胞免疫和体液免疫功能,并且两种免疫功能在不同浓度的混合物联合作用下呈现不同的变化格局,提示两种成分对细胞免疫和体液免疫功能具有不同调节作用.
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一种新型免疫毒素IAB-TAT-BH3的表达、纯化及初步鉴定
利用能与CA125结合的间皮素小活性片段IAB与跨膜肽TAT和凋亡肽BH3连接后,插入至质粒pET32a(+)中,构建成免疫毒素IAB-TAT-BH3融合表达载体pET32a(+)IAB-TAT-BH3.将此重组质粒及对照组质粒pET32a(+)-IAB BH3分别转化E.coli BL21 (DE3),表达后经western blot验证,获得了相应的可溶性蛋白表达产物.表达菌的裂解上清经镍柱亲和层析、超滤脱盐后,分别收集到高纯度且浓度均大于250μg/ml的融合蛋白.经MTT检测,这两种融合蛋白针对细胞表面表达有受体蛋白CA125的癌细胞并具有抑制其增殖的作用.其中IAB-TAT-BH3与对照IAB-BH3相比,具有更强抑制细胞增殖的作用.IAB-TAT-BH3这一新型免疫毒素的表达、纯化及初步鉴定,为CA125阳性癌细胞的靶向治疗研究奠定了基础.
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肝细胞癌中TBC1D4表达及其诱导的血清抗体免疫应答
检测肝细胞癌患者肿瘤组织中TBC1D4的蛋白表达及其诱导的自身体液免疫应答,为肝细胞癌患者进行特异性免疫治疗提供部分依据.原核表达,镍鳌合亲和白纯化TBC1D4蛋白分子,免疫组化检测26例肝细胞癌患者癌组织的TBC1D4表达；ELISA方法测定96肝细胞癌患者与150例健康对照者血清中抗TBC1D4蛋白抗体的水平.表达纯化了重组蛋白TBC1D4,并诱导出多克隆抗体.26例癌组织中,9例(34.6％,9/26) TBC1D4蛋白表达水平增高；96例患者血清中,17例(17.7％,17/96)血清抗TBC1D4蛋白抗体阳性,150例健康对照者血清全部为阴性.患者组抗体阳性率显著高于健康对照组(P＜0.01).结论认为,TBC1D4蛋白分子在肝细胞癌组织中表达增高,并具有免疫原性,可能是肝细胞癌免疫治疗的一个良好的靶抗原.
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Del-1在儿童特异性过敏性疾病支气管肺泡灌洗液中的表达及其与IL-17的相关性
IL-17在儿童特异性过敏性疾病的发病中起着重要的作用,而Del-1(developmental endothelial locus-1)是新发现的IL-17的负调节因子,本文通过观察Del-1在特异性过敏性疾病儿童体内的变化情况,探讨其对于儿童特异性过敏的临床价值.收集重度过敏组(n=18),轻中度过敏组(n=25)及对照组(n=23)的肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF),用免疫荧光法检测BALF中的嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(eosinophil cationic protein,ECP)水平,用RT-PCR的方法检测BALF的中IL-17和Del-1 mRNA的表达.与对照组及轻中度过敏组比较,重度过敏组患儿BALF中的ECP及IL-17表达水平均明显升高(P＜0.05)；Del-1则明显下降(P＜0.05),且Del-1与IL-17的表达水平呈直线负相关(r=-0.77,P＜0.05).炎症局部的Del-1表达水平与儿童过敏严重程度有重要的关系,并与IL-17相关,提示Del-1可能是小儿过敏性疾病中IL=17负调因子,研究结果可为有效治疗小儿过敏性疾病提供一个新的思路.
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人胎盘间充质干细胞成骨分化过程中免疫原性上调的研究
为探讨间充质干细胞在成骨分化过程中的免疫原性改变及其意义,利用酶消化法获得胎盘间充质干细胞(PMSC),经鉴定后诱导成骨,用流式细胞术检测细胞表面协同刺激分子的表达并与T细胞共培养,3 H-TdR掺入法检测T细胞的增殖.结果表明,PMSC成功向成骨细胞分化,未分化的PMSC不表达CD28、CD80、CD83、CD86等正性共刺激分子,但经成骨诱导分化后其表达上调,并刺激了T细胞增殖,而未诱导分化的PMSC则未能促进.因此,未分化的PMSC具有低免疫原性,但是在经成骨诱导分化后其免疫原性上调,这对间充质干细胞今后在临床的应用有一定指导意义.
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调节性树突状细胞在直接识别和间接识别反应中的作用
探讨调节性树突状细胞(regulatory dendritic cell,rDC)在移植排斥反应中对T细胞直接识别和间接识别反应的作用.在TGF-β和IL-10的作用下,将小鼠骨髓来源的树突状细胞(D(C)培养成rDC,比较rDC和成熟DC在LPS刺激下表型、细胞因子和对同种异体T细胞的刺激活性,检测调节性DC在对受者小鼠的脾脏T细胞直接识别和间接识别的作用.rDC表达共刺激分子明显低于成熟DC,分泌高水平的IL-10,对同种异基因T细胞有明显的抑制作用.在体外中明显抑制了受者小鼠脾脏T细胞的直接和间接识别的反应性增殖.rDC具有明显的异基因抑制作用,对同种异体T细胞的直接识别和间接识别反应性增殖有抑制作用.
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新型抗风湿药艾拉莫德抑制Th17细胞分化的调节作用
通过研究艾拉莫德抑制Th17细胞分化的调节作用,为临床治疗Th17相关性炎症与自身免疫病提供理论与实验依据.取C57BL/6小鼠脾脏淋巴细胞,磁珠分选CD4+ CD62L+T细胞(naive T细胞),以anti-CD3、anti-CD28活化T细胞,同时加入IL-6、TGF-β及IL-23诱导naive T细胞向Th17细胞分化.在上述培养体系中加入艾拉莫德(53.4 mmol/L)刺激细胞,并以空白组和MTX(0.3 mmol/L)组作为对照.培养3d后收集细胞,流式细胞仪检测CD4+ IL-17+ Th17细胞的表达；酶联免疫吸附测定(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测细胞培养上清白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)水平；实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测细胞IL-17和视黄酸相关的孤儿受体-γt(ROR-γt)基因表达水平.结果提示:在细胞水平,艾拉莫德对Th17细胞的抑制作用强于MTX;在蛋白水平,艾拉莫德对IL-17的抑制作用明显强于MTX(P＜0.05)；在基因水平,与MTX相比,艾拉莫德对ROR-γt mRNA和IL-17 mRNA表达的抑制作用更强(P＜0.05).结果说明,艾拉莫德对Th17细胞的抑制作用强于MTX,艾拉莫德在控制RA病情中的作用可能优于MTX.
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雷帕霉素对LPS刺激RAW264.7细胞炎症因子TNF-α和IL-1β表达的影响
探讨雷帕霉素(RAPA)对LPS诱导的小鼠RAW 264.7巨噬细胞炎症因子表达的调节效应及可能机制.采用胞内细胞因子染色法检测炎症因子TNF-α和IL-1β的表达,以RT-PCR检测细胞因子mRNA水平,免疫印迹法检测mTOR底物(4E-BP1、p70S6K和AKT)及NF-κB的活化水平.结果显示,RAPA上调LPS诱导的细胞内TNF-α和IL-1β蛋白的表达,低浓度RAPA时上调效应更为显著.在mRNA水平,LPS+RAPA处理组与LPS刺激组相比,在LPS刺激1h和6h时,TNF-α和IL 1β的mRNA表达水平没有显著差异,低浓度RAPA预处理组与高浓度RAPA预处理组之间也没有明显差异.同时,LPS激活细胞内mTOR信号通路,RAPA处理可完全抑制p70S6K的活化(磷酸化),却上调4E-BP1和AKT的磷酸化,且低浓度RAPA的上调效应显著高于高浓度RAPA.此外,低浓度RAPA还上调LPS诱导NF-κB (p65)的活性.结果表明,RAPA浓度依赖性上调LPS激活的炎症因子表达可能与其差异调控mTOR下游底物和NF-κB信号通路有关.
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肉毒毒素B不同功能表位肽疫苗联合免疫的协同保护作用
肉毒毒素疫苗是防治肉毒中毒发生的重要预防制剂.前期研究发现,针对不同功能表位的中和保护抗体的联合应用具有协同作用.据此推测不同功能表位的多肽疫苗联合免疫也有协同保护作用.为证实该设想,我们结合结构生物学的结果,确立了分别针对BoNT/B上不同功能域的功能表位肽的序列P1(轻链底物结合域)P2(重链蛋白受体结合域)和P3(神经节苷脂结合域),并以此为疫苗,在小鼠体内证明了不同功能表位肽疫苗的联合免疫能够将多肽疫苗的免疫保护效果提高125倍.结果表明,不同功能表位肽疫苗的联合免疫具有显著的协同抵抗BoNT/B攻击的作用.
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慢性睡眠障碍对免疫的抑制作用
分别采用连续4周喂养5％乙醇、连续14 d水平台环境饲养法以及暗箱饲养模拟全夜状态等方法建立慢性睡眠剥夺模型,观察三种方法诱导睡眠障碍对小鼠免疫功能的抑制作用.通过脾脏称重、FACS法检测外周血CD3+、C D4+和CD8+T细胞数变化、ELISA法检测血清中IL-2、TNF-α以及B细胞产生抗牛血清白蛋白(BSA)特异性抗体含量、LDH法测定NK细胞杀伤功能等方法检测实验小鼠免疫功能变化.实验结果显示:与正常对照组相比,实验组免疫指标均有不同程度改变,包括CD3+、CD4+和CD8+T细胞数减少；IL-2分泌量下降和TNF-α分泌量升高；NK杀伤功能下降；脾重减轻；抗BSA特异性抗体分泌量下降.实验证明,长期5％乙醇摄入、水平台以及暗环境干扰引起的慢性睡眠障碍对机体的免疫功能具有明显抑制作用.
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乙肝表面抗原弱阳性标本复检策略分析
探讨ELISA检测乙肝表面抗原(HBsAg)弱阳性标本的复检策略.采用ELISA双孔检测法、化学发光免疫分析法及胶体金免疫层析法复查149例ELISA初检HBsAg弱阳性标本.比较这三种方法的检测灵敏度、特异性以及临床实用价值.结果显示,ELISA法复查149例HBsAg弱阳性标本中,仅81例阳性,与化学发光法比较,结果无显著性差异,一致性检验Kappa值为0.864;以化学发光法与ELISA检测一致的结果为标准,金标法检测HBsAg弱阳性标本灵敏度为87％,特异性达到95％,能够满足临床HBsAg弱阳性标本复查要求；化学发光法较前两者具有更高的特异性及灵敏度,影响因素小,准确性高,临床研究多将其作为参考方法,缺点是其试剂成本高.因此,我们依据各检测方法特点,并针对不同的干扰因素,综合考虑临床需要和经济效益,合理制定HBsAg弱阳性标本的复查策略.
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大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位作为黏膜免疫佐剂的研究
大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)是大肠杆菌不耐热肠毒素(LT)的组成部分之一,具有免疫原性,但无毒性,是一种较为理想的黏膜免疫佐剂.本文就大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位的分子结构、介导的免疫反应及其黏膜免疫佐剂效应作一综述.
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JAK-STAT信号通路在类风湿关节炎中的研究进展
JAK-STAT信号通路是介导细胞因子信号转导的重要路径之一,其通过多种途径参与炎性反应并在信号转导途径中扮演重要的调控角色.近年来,JAK-STAT信号通路与多种疾病的关联性引起了人们兴趣.本文综述JAK-STAT在RA中的研究进展.
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IL-38生物学功能及其与自身免疫性疾病的关系
IL-1F10,近改名为IL-38,于2001年首次在硅片中被发现,自此成为细胞因子生物学研究的新热点,研究发现IL-38与IL-36R结合,并且与一些自身免疫性疾病密切相关.本文主要对IL-38的生物学功能的新研究做一综述.
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脂肪因子Chemerin在类风湿性关节炎中的研究进展
Chemerin是新近发现的一种脂肪因子,在免疫应答、炎症反应、脂肪细胞分化成熟、脂质代谢等方面发挥作用.Chemerin是孤独G蛋白偶联受体Chemerin R的内源性配体,在组织中分布广泛,具有调节固有及适应性免疫反应、调节骨骼发育和代谢、维持皮肤生理功能等多种生物学效应.新研究表明,Chemerin作为促进脂肪合成的重要因子参与RA病理损伤.
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TLR2抗病毒固有免疫作用研究现状
Toll样受体2(Toll like receptor 2,TLR2)是Toll样受体家族中重要的成员,在多种细胞表达,可识别多种配体使炎症因子释放,参与固有免疫和适应性免疫应答过程,在机体抗病毒感染中发挥重要作用.本文就近五年TLR2及其信号途径参与病毒感染性疾病发展过程作一综述.
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MicroRNA及其与肿瘤关系的研究
MicroRNA(miRNA)是近年来发现的一类非蛋白编码的小分子RNA,广泛存在于动植物细胞中,长度通常为18～22个核苷酸残基,在基因的转录后调控中起到重要的作用,参与细胞生长,分化和凋亡等多种生理病理过程.研究发现miRNA与肿瘤的发生和转移有密切的关系,某些miRNA可参与肿瘤干细胞的增殖、分化和细胞凋亡等调控过程,起着癌基因或抑癌基因的作用,miRNA正成为肿瘤的诊断和治疗的新靶点.本文主要就miRNA的生物合成以及miRNA与肿瘤的关系进行综述.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
