现代免疫学杂志
Current Immunology 현대면역학
- 主管单位： 上海市教育委员会
- 主办单位： 上海市免疫学研究所,上海市免疫学会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-2478
- 国内刊号： 31-1899/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
重肌灵片在重症肌无力小鼠模型T细胞活化中的作用
AchR免疫C57BL/6小鼠建立EAMG小鼠模型,观察重肌灵片在自身免疫性重症肌无力小鼠T细胞活化过程中的作用.结果显示重肌灵片抑制AChR诱导的EAMG小鼠淋巴细胞增殖、DTH反应并降低血清中抗AChR抗体;抑制CD28和CTLA-4的表达、增强CD80和CD86的表达,但对CD40和CD40L的表达无显著影响;并降低Th细胞中表达IFN-γ的阳性细胞数、升高表达IL-4的阳性细胞数.提示重肌灵片显著抑制EAMG小鼠T细胞的活化,其抑制作用可能是通过调节细胞表面协同刺激分子的表达,及抑制Th细胞向Th1极化、促进其向Th2极化实现的.
-
2-甲氧基雌二醇对骨髓瘤细胞核转录因子XBP-1表达的影响及意义
探讨细胞核转录因子X盒结合蛋白(X box-binding protein-1,XBP-1)在骨髓瘤细胞中的表达及其在低浓度2-甲氧基雌二醇(2-methoxyestradiol,2ME2)诱导的骨髓瘤细胞分化中的意义.采用RT-PCR及Western印迹方法分析了XBP-1在骨髓瘤细胞系CZ-1、LP-1及NCI-H929细胞中的表达及低浓度2ME2处理对其表达的影响.结果显示CZ-1、LP-1及NCI-H929细胞在未经2ME2处理时均有一定水平XBP-1 mRNA及蛋白表达;处理36 h后,未观察到XBP-1 mRNA及蛋白表达的改变;而处理72 h后,则明显上调了XBP-1 mRNA及蛋白表达;同时该浓度2ME2明显诱导了三种骨髓瘤细胞形态学的成熟及免疫球蛋白分泌的增多.研究提示,低剂量2ME2可明显诱导骨髓瘤细胞XBP-1 mRNA及蛋白表达上调,XBP-1可能参与了2ME2刺激的骨髓瘤细胞的成熟分化.
-
阻断型CD154抗体和CD80抗体生物学作用的研究
为比较阻断型抗人CD154单克隆抗体(1B1)和抗人CD80单克隆抗体(3H8)的单独及联合应用在调节CD4+T细胞对同种抗原的初次和再次免疫应答中的作用.采用免疫磁珠阴性选择法分离获得人外周血CD4+T细胞、将纯化的CD4+T细胞与刺激细胞体外共培养,通过检测培养上清IL-2、IFN-γ水平以及CD4+T细胞的增殖来评价1B1和3H8的生物学作用.结果显示,1B1和3H8单独或联合应用能不同程度地抑制混合淋巴细胞反应中CD4+T细胞对同种抗原刺激的增殖,下调CD4+T细胞分泌IL-2和IFN-γ,并且在再次反应中能有效诱导CD4+T细胞对同种抗原的免疫低反应性.因此,1B1和3H8的单独及联合应用在移植排斥的免疫干预及同种抗原免疫耐受的诱导中具有潜在的应用前景.
-
CD4+CD25+T细胞在CD8+T细胞抗肿瘤免疫中的调节作用
实验旨在研究CD4+CD25+T细胞在CD8+T细胞抗肿瘤免疫中的调节作用.将小鼠脾脏中分离的单个核细胞分为两组,即去除CD4+CD25+T细胞组和未去除CD4+CD25+T细胞组,测定树突状细胞提呈的肿瘤抗原多肽刺激不同T细胞增殖活性、细胞因子IFN-γ分泌,以及多肽特异性CD8+T细胞对同源性胃癌细胞株MFC的杀伤活性.结果显示预先去除未致敏T细胞中的CD4+CD25+T细胞,所诱导的特异性CD8+CTL对肿瘤细胞免疫应答增强,表现为反应性T细胞对树突状细胞提呈的肿瘤抗原多肽增殖反应增强,IFN-γ分泌量提高及CD8+T细胞对MFC杀伤活性增强.这些结果表明,预先去除未致敏T细胞中的CD4+CD25+T细胞,肿瘤抗原多肽修饰的树突状细胞肿瘤疫苗效能可明显增加.CD4+CD25+T细胞在CD8+T细胞抗肿瘤免疫中起下调作用.
-
卡介菌多糖核酸和地塞米松对哮喘大鼠IFN-γ/IL-4 mRNA表达的对比研究
从分子水平探讨卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)对哮喘大鼠Th1、Th2型细胞因子IFN-γmRNA和IL-4 mRNA表达的影响以探讨BCG-PSN治疗哮喘的可能机制,并与地塞米松的作用相对比.SD雄性大鼠32只,随机分成盐水对照组、BCG-PSN组、地塞米松和哮喘组四组,每组8只.BCG-PSN组、地塞米松和哮喘组第1、7、14天均用10%鸡卵清蛋白(OVA)1ml联合10%氢氧化铝[AL(OH)3]1ml腹腔注射,第15天起分别以BCG-PSN、地塞米松、生理盐水腹腔注射治疗哮喘,每次治疗后30 min以10%OVA雾化吸入激发哮喘,持续30 min,持续7 d,盐水对照组则以生理盐水腹腔注射和雾化,四组后一次雾化吸入后24 h,以1%戊巴比妥钠麻醉大鼠,收集右上肺组织100 mg,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)半定量测定卡介菌多糖核酸和地塞米松对哮喘大鼠肺组织中IFN-γ mRNA、IL-4 mRNA表达的影响.结果:BCG-PSN组哮喘大鼠肺组织中IFN-γmRNA表达明显增加,高于正常组、地塞米松组和哮喘组(P＜0.05、0.05、0.01,IL-4 mRNA表达低于哮喘组和正常组.地塞米松组IL-4 mRNA表达低于正常组和哮喘组,IFN-γmRNA表达低于BCG-PSN组而高于哮喘组.哮喘组IL-4 mRNA明显高于正常组、BCG-PSN组、地塞米松组.IFN-γ mRNA明显低于其余三组(P＜0.05).卡介菌多糖核酸能明显增强哮喘大鼠肺组织中Th1类细胞因子IFN-γ mRNA的表达,同时抑制Th2类细胞因子IL-4 mRNA的表达,通过双向调节作用提高IFN-γ/IL-4的比值从而逆转Th1/Th2失衡.地塞米松能明显抑制Th2类细胞因子IL-4 mRNA的表达,而对Th1类细胞因子IFN-γmRNA的表达无明显改变.
-
GM-CSF对类风湿性关节炎患者单核细胞合成MMP的影响
观察GM-CSF刺激前后,类风湿性关节炎(RA)患者单核/巨噬细胞基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-9)合成及CD147表达的变化.从RA患者外周血及滑液分离单核细胞.RPMI 1640培养液中培养,加入不同剂量的GM-CSF,用明胶酶谱法测定刺激24 h、48 h、72 h后MMP-2、MMP-9的活性.用流式细胞术测定刺激前后细胞表面CD147表达量.GM-CSF刺激后,细胞呈多形性的巨噬细胞样改变,MMP-2,MMP-9合成增加,而且这种刺激作用与GM-CSF的剂量相关,100 ng/ml时刺激作用显著高于12.5 ng/ml及25 ng/ml;而与作用时间无显著相关性;滑液单核细胞MMP-2、MMP-9表达水平高于外周血单核细胞.GM-CSF刺激后,单核细胞表面CD147的表达显著高于刺激前;滑液单核细胞表达量高于外周血.GM-CSF刺激后,RA患者外周血及滑液单核细胞MMP-2、MMP-9表达增加,同时伴随细胞表面CD147表达增加.
-
人外周血自然杀伤T细胞体外扩增及其功能的初步研究
为了建立人自然杀伤T(NKT)细胞在体外扩增的方法并对其功能进行初步的研究,通过不同的方法从人外周血单个核细胞(MNC)和纯化T淋巴细胞中扩增TCRVα24+/Vβ11+NKT细胞,并采用流式细胞术测定NKT细胞中IL-4、IFN-γ、TNF-α分泌水平.采用CD4/CD8免疫磁珠去除CD4+和CD8+细胞进一步纯化NKT细胞,并用DIOC18染色及流式细胞术测定NKT细胞杀伤活性.α半乳糖神经酰胺(α-Galcer)和IL-2可以使NKT细胞在体外扩增.扩增19 d后,TCRVα24+/Vβ11+细胞比率高上升到25.5%±7.2%,NKT细胞大扩增倍数达到(1.51±0.91)×104倍.体外扩增的NKT细胞高表达TCRVα24、Vβ11、CD3、CD161,低表达CD56.在CD3单克隆抗体和IL-2刺激下,TCRVβ11+细胞分泌IL-4和IFN-γ的细胞比例均高于TCRVβ11-细胞(P＜0.05).去除CD4+和CD8+细胞后NKT细胞含量上升到80%.NKT细胞对肿瘤细胞株U937和HL60以及树突状细胞具有较强的细胞毒效应.NKT细胞可以通过α-Galcer直接从人外周血MNC扩增获得,从而简化实验步骤.
-
K562细胞总RNA转染对人树突状细胞抗原提呈、成熟及功能影响的初步研究
探讨人的树突状细胞(dendritic cell,DC)体外经K562细胞株总RNA转染后,能否诱导出p210蛋白表达,并诱导特异性CTL,为DC疫苗的临床应用提供理论基础.自健康人浓缩白细胞制剂分离有黏附特性的单核细胞,经GM-CSF、IL-4培养5 d后,获得未成熟的DC(imDC);体外以脂质体DOTAP或直接电穿孔转染K562细胞总RNA.抽提后即时以及转染24 h后的DC内RNA进行RT-PCR检测,Western blot分析p210蛋白表达,流式细胞仪检测,以及诱导CTL杀伤K562细胞功能检测等.结果显示,RT-PCR检测表明:DC经K562细胞总RNA转染后,细胞内出现Bcr-Abl的cDNA条带,24 h后消失.Western blot实验表明:转染24 h后,开始表达p210特征性蛋白.与对照组相比,转染K562细胞总RNA的DC,在24 h后CD80、CD83、CD86、HLA-DR等表面标志均不同程度表达增高,并可促进T细胞对K562的杀伤活性.该研究从多方面角度说明应用肿瘤总RNA负载DC来制备DC疫苗的可行性,提示改良的DC疫苗抗肿瘤可能的应用前景.
-
小鼠PGRP-L分子N端基因片段的克隆与原核表达
采用RT-PCR技术,从BALB/c小鼠肝组织总RNA中扩增到长约500 bp的小鼠长型肽聚糖识别蛋白(mPGRP-L)分子N端基因片段,将其克隆入pUCm-T载体构建重组质粒pmGN,DNA测序表明该基因片段长530 bp,序列与GenBank中的完全一致.应用PCR技术,从重组质粒pmGN中扩增目的基因片段,插入表达质粒pET-28a构建重组表达载体pET-GN,导入大肠杆菌BL21中诱导表达目的蛋白,表达产物以Ni+-NTA agarose层析柱纯化.SDS-PAGE和Westem blot分析发现,表达产物主要以包涵体形武存在,相对分子质量约29 000.ELISA表明,重组蛋白能被抗mPGRP-L分子N端单表位多克隆抗体所识别.为mPGRP-L分子的研究奠定了一定基础.
-
阿司匹林对树突状细胞成熟及免疫功能的体外研究
研究阿司匹林在体外对小鼠树突状细胞(mDC)成熟及免疫功能的影响.在骨髓来源未成熟树突状细胞培养过程中,加入不同剂量(1 mmol/L、2 mmol/L)的阿司匹林,观察DC形态.流式细胞仪检测各组mDC表面共刺激分子CD86、CD80的表达;台盼蓝染色测细胞活力;混合淋巴细胞反应(MLR)检测mDC对T淋巴细胞刺激能力;ELISA法检测MLR上清液中细胞因子.与对照组比,阿司匹林处理的DC(aspirin-DC)表面CD80、CD86表达明显降低(P＜0.01);对T淋巴细胞刺激能力减弱;MLR上清液中炎性因子(TNF-α、IL-1β)明显减少(P＜0.01).结果:在体外培养过程中给予阿司匹林干预能够抑制mDC的成熟及功能,呈剂量依赖性;阿司匹林对DC功能的抑制可能是阿司匹林抑制炎症反应,治疗冠心病的机制之一.
-
总PSA时间分辨免疫荧光分析法的建立
利用时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)技术建立人血清总PSA(前列腺特异性抗原)的快速全自动检测方法及其诊断试剂研制,该法采用双抗体夹心法建立tPSA-TRFIA,对该法和研制试剂的指标评价表明:方法的线性测量范围为0.50～250μg/L,灵敏度为0.06μg/L,批内批间的精密度分别为5.58%～9.71%,6.49%～12.12%.与CEA、CA12-5、CA15-3、CA19-9、AFP无交叉反应.353份血清标本用本试剂与国外其他试剂同时检测,其相关性达到94.4%,结果表明,试剂测定各项指标均达到临床检测要求,可替代国外同类产品.
-
甘露聚糖结合凝集素突变型等位基因与SLE关联的研究
收集系统性红斑狼疮(SLE)患者和普通人群血标本,提取白细胞基因组DNA,以多聚酶链反应扩增目的基因片段,应用荧光探针杂交技术检测甘露聚糖结合凝集素(MBL)基因GGC54GAC、GGA57GAA和CGT52TGT点突变(分别称为等位基因B、C、D,所有突变型统称为O,野生型即A),分析MBL突变型等位基因与SLE及其严重程度的关系.74例SLE患者中,检出等位基因型A/B 24例(32.4%)、B/B 5例(6.8%)、A/C 2例(2.7%)、A/D 1例(1.4%)和B/C 2例(2.7%),B、C、D的频率为0.250、0.028和0.007,突变型等位基因O的频率为0.285;95例对照组中,检出A/B 22例(23.2%)、B/B 2例(2.1%)和A/C 1例(1.1%),B、C的频率分别为0.137和0.005,O的频率为0.142;两者比较,其突变等位基因的分布有显著差异(P＜0.05).等位基因型O/O纯合子SLE患者肾脏损害的发生率达100%,而A/A或A/O型病人分别为35.0%和37.0%,存在非常显著差异(P＜0.01).因此,MBL突变型等位基因是SLE的易感因素并与肾脏累及有关.
-
免疫突触与T细胞活化关系的研究
免疫突触是免疫识别中T细胞与APC间形成的超分子活化簇的结构,其形成过程涉及多种接头蛋白、共刺激分子的相互作用,与细胞骨架的活化以及黏附分子的作用有关.突触形成将提高TCR与MHC-肽的相互作用、促进T细胞信号转导相关分子的相互作用、有利于T细胞效应功能的发挥.目前关于免疫突触与T细胞活化关系的研究已成为免疫学研究的焦点问题之一,这问题的解决将进一步丰富免疫学理论,为肿瘤及自身免疫性疾病的免疫治疗提供治疗靶点.
-
RNA干扰在免疫学研究中的作用
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是内源或外源性双链RNA(double stranded RNA,dsRNA)诱发的mRNA水平上的基因沉默机制,具有高度特异、高效、持久的特点.RNAi现象在生物界广泛存在,是一种古老而高度保守的防御机制.21 bp小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)在哺乳动物细胞中可诱导特异性RNA干扰作用,为人类疾病的研究和治疗提供了新的途径.目前RNAi已经在功能基因组学、免疫学研究、以及基因治疗和信号转导等广泛的领域里取得了令人瞩目的进展.
-
天花粉蛋白对T淋巴细胞功能的调节作用
天花粉蛋白是从中药天花粉中提取纯化的一种活性蛋白,具有引产、抗肿瘤、抗病毒等多种生物学活性.近年来的研究发现,天花粉蛋白对免疫系统具有调节作用.本文从细胞增殖、细胞分化、细胞凋亡三个方面就其对T淋巴细胞功能的调节作用作一综述.
-
去氢表雄酮的免疫调节作用
DHEA作为一个性激素的前体,其在免疫调节方面的作用是十分广泛的.除去能转化为性激素及皮质类固醇,通过内分泌-免疫系统网络进行调节外,它本身还能直接对多种细胞因子及淋巴细胞进行调控,从而达到免疫调节的目的.
-
TRAIL在免疫细胞凋亡中的作用及其意义
免疫细胞的凋亡异常与自身耐受的打破以及自身免疫性疾病的发生密切相关.TRAIL是TNF家族的成员,以往研究主要集中在肿瘤的发生、发展和治疗等方面.近年来,TRAIL在免疫系统中的作用开始受到关注.本文主要就TRAIL在免疫细胞凋亡中的作用及其与自身免疫性疾病发生和发展的关系作一综述.
-
初始和记忆T细胞的研究进展
T细胞介导的细胞免疫应答在预防和控制病原微生物感染过程中发挥着重要的作用.T细胞具有多样性和复杂性的特点,不同T细胞亚群在形态、功能及作用机制等方面的研究已成为近年来免疫学研究的热点之一.本文介绍了近年来初始和记忆T细胞的表面标志、细胞内细胞因子、免疫应答的特征和影响记忆T细胞形成、维持的因素等方面的研究新进展,对于疫苗的设计和疫苗效果的评价具有十分重要的意义.
-
SLE患者的血清基质金属蛋白酶3水平和TNF-α/sTNF-R比值
系统性红斑狼疮(SLE)是一种系统性自身免疫性疾病,其发病过程有多种细胞因子的参与,并参与病理损伤过程[1].许多生长因子和细胞因子等活性介质是酶原合成阶段主要的调节因素,它们不仅能促进或抑制血清基质金属蛋白酶(MMP)mRNA的转录,而且能影响其半衰期,如肿瘤坏死因子(TNF-α)等,可刺激体外培养的内膜间质细胞分泌MMP增加,也可诱导MMP的表达[2].
-
多发性硬化症患者维生素D3及其受体水平的检测
维生素D作为一种调节钙磷代谢的重要激素,直到1980年其参与免疫功能及对细胞增殖分化的影响才引起人们广泛的兴趣.绝大多数与免疫功能相关的细胞都含有维生素D3受体(VDR),如单核细胞和组织中巨噬细胞、活化的T、B淋巴细胞.维生素D3生物活性形式为1,25(OH)2D3,后者通过与高亲和力的特异性受体VDR结合而调节有关基因的表达,达到调节机体免疫系统功能的生物学效应,包括调节抗原提呈细胞的分化、淋巴细胞的增殖及细胞因子的产生.多发性硬化症(MS)为一种自身免疫性疾病,有动物实验研究发现维生素D3可以减轻动物模型实验性过敏性脑脊髓炎的症状和病情.本文通过MS患者维生素D3及其受体的研究,以期为MS的一种新的治疗方法提供理论依据.
-
妊娠17～37周正常和感染胎儿T细胞亚群的变化
文章采用双色免疫荧光标记流式细胞仪技术测定妊娠17～37周正常及宫内感染单纯疱疹病毒(herpes simplex virus,HSV)、弓形虫(Toxoplasma gondii,TOX)、风疹病毒(rubella virus,RV)时胎儿外周血T细胞亚群的百分率,旨在探讨胎儿T细胞亚群百分率与孕周的关系和宫内感染时T细胞亚群百分率的变化及不同感染状态下T细胞亚群百分率的差别,为研究宫内感染致畸的机制及开展免疫治疗提供参考.
-
2型糖尿病慢性并发症患者血清中sICAM-1的检测
近年来研究发现,可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)与2型糖尿病(NIDDM)及其慢性并发症之间有一定相关性[1].实验采用ELISA法,检测NIDDM血清标本中的sICAM-1含量,来探讨其临床应用价值.
-
PHA对CIK细胞增殖和免疫表型影响的研究
细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killers,CIK)是人外周血单个核细胞在IL-1、IL-2、抗CD3单克隆抗体(MAbCD3)和IFN-γ刺激下获得的增殖能力、细胞毒作用强的免疫效应细胞[1-3].植物血凝素(phytohemaglutinin,PHA)是T细胞的多克隆活化剂.实验采用PHA先刺激外周血单个核细胞24 h,再按CIK细胞的传统培养方法继续培养至15 d,观察PHA的加入,对CIK细胞增殖和免疫表型有无影响.
-
人早孕期外周及蜕膜CD4+CD25+调节性T细胞变化
正常生理妊娠类似于同种异体移植,妊娠的维持有赖于母-胎免疫耐受的形成,妊娠失败也多因母体对胚胎的免疫排斥所致.CD4+CD25+调节性T细胞是一群重要的具有免疫抑制功能的T细胞亚群.研究证实,该类细胞抑制CD4+CD8+T细胞活化及增殖,它在防止自身免疫性疾病的发生、诱导移植耐受等方面发挥重要的作用[1-4],但有关其在人母-胎免疫调节中的作用尚缺乏系统研究.为探讨调节性T细胞在人母-胎免疫调节中的作用,本研究采用流式细胞术分别对正常生育期妇女黄体期外周血、正常人早孕期外周血及蜕膜淋巴细胞CD4+CD25+T细胞进行了分析研究.
-
IL-10、TGF-β1、ECP与支气管哮喘的相关性研究
支气管哮喘(简称哮喘)是一种慢性气道炎症性疾病,其中细胞因子在该炎症中发挥着重要作用[1].为此,我们对哮喘患者外周血IL-10、TGF-β1及ECP进行测定,从分子免疫学角度探讨哮喘的发病机制.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
