现代免疫学杂志
Current Immunology 현대면역학
- 主管单位： 上海市教育委员会
- 主办单位： 上海市免疫学研究所,上海市免疫学会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-2478
- 国内刊号： 31-1899/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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骨桥蛋白单抗抑制大鼠肺纤维化的研究
探讨骨桥蛋白(osteopontin,OPN)对博莱霉素(bleomycin,BLM)诱导的大鼠肺纤维化肺组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属基质蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)和Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达的影响.取72只健康雌性Wistar大鼠随机分成生理盐水对照组(NS组)、博莱霉素模型组(BLM组)和骨桥蛋白抗体干预组(OPN-Ab组)各24只,气管内灌注BLM复制肺纤维化模型(BLM组、OPN Ab干预组),NS组气管内灌注生理盐水,OPN-Ab组于0d、2d、4d、6d尾静脉注射骨桥蛋白抗体(1:32),BLM组和NS组尾静脉注射生理盐水,各组分别于7d、14d、28 d处死动物8只.收集肺组织作切片行HE、MASSON染色测定肺泡炎症和纤维化改变,免疫组织化学PAP法测定肺组织中OPN、MMP-9、TIMP-1的表达;RT-PCR测定肺组织Ⅰ/Ⅲ型胶原mRNA的表达.结果与BLM组比较,在第7天和第14天OPN-Ab组肺泡炎明显减轻(P＜0.01);而肺纤维化程度在各时间点均明显减轻(P＜0.05);与NS组比较,BLM组、OPN-Ab组肺组织中OPN、MMP-9、TIMP-1表达水平均显著升高(P＜0.01).BLM组第7天OPN、MMP-9、TIMP-1在肺组织中表达水平显著升高,随后下降,第28天时仍高于NS组(P＜0.01).与BLM组比较,OPN Ab组各时间点OPN、MMP-9、TIMP-1表达水平降低(P＜0.01).OPN Ab组第7、14、28天肺组织Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达均较同时间点BLM组明显降低(P＜0.05).OPN可能是肺纤维化形成机制中的重要因素,骨桥蛋白抗体可能通过抑制细胞因子MMP-9、TIMP-1表达,减少肺组织中胶原的生成,终抑制肺纤维化.
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多发性肌炎/皮肌炎患者卵泡抑素样蛋白Ⅰ及颗粒蛋白前体的水平及意义
检测多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(Dermatomyositis,DM)患者血清中卵泡抑素样蛋白l(follostatin-like1,FSTLI)及颗粒蛋白前体(progranulin,PGRN)的水平,探讨其与PM和DM患者疾病活动度的相关性.采用ELISA检测36例PM和DM患者及25名健康对照组血清FSTLI及PGRN水平,并通过Mann.Whitney U检验、t检验及Pearson、Spearman相关分析检验进行统计分析.PM和DM组FSTLI/PGRN血清水平均明显高于健康对照组,与ESR、CRP均成一定程度的正相关,且存在肺间质纤维化患者FSTLI/PGRN水平明显增高,总疾病活动度评分与FSTLI/PGRN血清的浓度呈正相关;患者治疗后血清FSTLI/PGRN浓度与疾病活动度评分均显著下降,两者变化一致.FSTLl及PGRN在PM和DM患者血清中明显升高,且与疾病活动度评分相平行,提示FSTLl及PGRN可能反应病情的活动度,可作为PM/DM疾病活动的评价指标.
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IL-13Rα2与乳腺癌肺转移以及ER阴性病人不良预后的相关性研究
乳腺癌是女性肿瘤中发病率高,且致死率仅次于肺癌的癌症种类.大部分乳腺癌病人死亡的主要原因是癌细胞向远端器官发生了转移.在本文中,我们研究了IL-13Rα2与乳腺癌转移以及病人不良预后的相关性,并初步探寻了其影响癌细胞转移的可能机制.通过实时荧光定量PCR、蛋白免疫印迹实验、Kaplan-Meier生存分析、细胞免疫荧光和细胞侵袭等实验方法,我们证明了IL-13Rα2的表达与ER阴性乳腺癌细胞的肺转移能力、ER阴性乳腺癌病人的肿瘤转移和不良预后正相关,与乳腺癌样本中ER的表达负相关,并且其中的作用机制可能与IL-13通过IL-13Rα2调节肿瘤细胞上皮-间质转换(EMT)有关.
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寻常型痤疮患者MYC基因单核苷酸多态性与炎症关系初探
收集145例中重度寻常型痤疮患者及158例健康对照者的临床资料和血液标本,以TaqMan探针法检测rs4133274和rs13248513位点基因及基因型频率,探讨MYC基因单核苷酸多态性(SNP)与上海地区寻常痤疮患病率的相关性.结果显示,中重度寻常型痤疮患者rs4133274位点A、G等位基因频率分别为0.721、0.279,对照组为0.782、0.218,G基因分布频率与痤疮发病存在相关性;而rs13248513位点基因及基因型频率差异无统计学意义.MYC基因rs4133274位点与上海地区痤疮患病率相关性存在关联趋势,而rs13248513位点与其无相关性.
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遵义汉族人群维生素D受体基因Tru9酶切长度多态性与强直性脊柱炎
收集119例遵义地区汉族人群静脉血标本,其中强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)患者组50例,正常对照组69例,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)法测定两组标本的维生素D受体(vitamin D recepter,VDR)基因第八内含子Tru9酶切长度多态性,分析AS患者组和正常对照组中基因型频率和基因频率分布规律,分析其与遵义汉族人群AS的关系.结果显示,AS患者组中Tru9 Ⅰ的等位基因频率为T92.0％、t 8.0％;正常对照组中分布为T 76.8％、t 23.2％;两组中基因型分布差异有统计学意义,P=0.002;说明VDR基因Tru9 Ⅰ酶切位点多态性和遵义汉族人群的AS发病有关联.
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慢性炎症状态对强直性脊柱炎外周CD8+记忆性T细胞的影响
本研究通过分析不同组别强直性脊柱炎患者外周记忆性CD8+T细胞比例、亚群、IFN-γ,IL-2分泌及抗原特异性记忆性T细胞比例与正常对照的差异,探讨自身免疫性炎症反应对强直性脊柱炎患者记忆性T细胞的影响;主要通过流式细胞术检测强直性脊柱炎患者外周血CD8+记忆性T细胞分布和分泌IFN-γ、IL-2的记忆性T细胞百分比及产生IFN-γ的抗原特异性记忆性T细胞百分比.结果发现与正常对照组相比,强直性脊柱炎各组患者外周总CD8+记忆性T细胞的比例无显著差异,但亚群比例分析显示疾病组中央型记忆性T细胞比例升高,效应型记忆性T细胞比例有所下降.进一步研究发现各组强直性脊柱炎患者分泌IFN-γ的外周CD8+记忆性T细胞比例与正常对照相比显著下降(P＜0.05),而IL-2的分泌细胞比例无统计学差异;并且疾病组抗原特异性记忆性T细胞比例较正常对照明显升高(P＜0.05).因此强直性脊柱炎患者在疾病状态下,CD8+ TM的数量虽然没有变化,但其产生IFN-γ的功能下降,且抗原特异性记忆性T细胞的比例升高,这可能与患者感染高发相关.
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强直性脊柱炎与IL-23R基因多态性关联的Meta分析
探讨IL-23R基因多态性与中国人群强直性脊柱炎的相关性.系统检索PubMed、FMJS、CNKI及万方数据库有关IL-23R基因多态性与强直性脊柱炎相关的病例对照研究,应用ReveMan 5.2软件进行Meta分析.本研究共纳入IL-23R基因多态性与强直性脊柱炎相关文献9篇.Meta分析结果显示:IL-23R rs1004819(OR=1.02,95％cI:0.90 1.14)、rs11209032(OR=0.91, 95％CI: 0.74～1.11)、rs1343151(OR=0.80, 95％CI: 0.59～1.08)和rs10889677(OR=0.95,95％CI:0.83～1.09)与强直性脊柱炎无显著关联,rs10489629(OR=0.78,95％CI:0.64～ 0.95)是强直性脊柱炎的保护性因素.可见部分IL-23R基因多态性与中国人群AS易感性无关联,需要进一步探索与中国人群AS易感性相关的其他基因位点.
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嘌呤核苷磷酸化酶与系统性红斑狼疮发病的相关性研究
嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)介导嘌呤降解,异常时会影响DNA合成.本研究探讨PNP与SLE发病的相关性.检测了诊断明确的42例系统性红斑狼疮患者和48例正常对照者PBMC、12例狼疮肾炎患者肾穿样本和10例肾癌患者癌旁正常肾脏样本中PNP的表达格局,继而分析了PNP与SLE患者的临床表现.由于Ⅰ型干扰素通路的异常活化在SLE发病中起重要作用,因此本研究还分析了PNP表达与干扰素积分的相关性.结果表明:与正常人相比,狼疮病人PBMC和肾脏组织中PNP表达水平均显著性降低.进一步通过干扰素积分相关性分析发现,狼疮肾炎患者肾脏组织PNP的表达水平与干扰素积分呈负相关,提示PNP可能参与Ⅰ型干扰素通路的调节.本研究表明狼疮患者PNP表达异常,可能参与SLE的发病.
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内毒素耐受状态下胸腺CD4+SP细胞比例变化及意义
初步探讨内毒素耐受状态下胸腺CD4+ SP细胞的比例变化及意义.以5 mg/kg LPS腹腔注射C57BL/6小鼠,建立内毒素耐受模型.注射72 h、8d后检测胸腺大小、重量及细胞总数;HE染色检测胸腺组织结构病理变化;FACS检测胸腺CD4+单阳性(single positive,SP)细胞比例并计算总数变化,同时检测CD4+ SP细胞功能相关分子CD62L表达变化;P1染色法检测CD4+ SP细胞的凋亡情况.结果显示,与对照组相比,LPS注射72 h后胸腺大小、重量及细胞总数均明显降低(P＜0.05),且发生病理形态学异常;胸腺中CD4+ SP细胞比例显著增加,但数量减少(P＜0.05);此外,CD4+ SP细胞的CD62L表达水平及凋亡比例明显增加(P＜0.05).LPS注射8d后胸腺大小、重量及细胞总数均与对照组相比差异不明显(P＞0.05),且胸腺组织结构未见明显改变;然而,胸腺中CD4+ SP细胞比例及数量仍减少(P＜0.05);且CD4+SP细胞中CD62L表达水平降低.结果表明,在内毒素耐受状态下,胸腺CD4+ SP细胞比例发生显著改变,可能与细胞活化和凋亡变化有关.
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核因子-κB诱骗剂局部应用对胶原诱导性关节炎大鼠治疗作用的研究
探讨核因子-κB诱骗剂(NF-κB decoy)局部应用对Ⅱ型胶原诱导关节炎(CIA)大鼠的治疗作用及其对滑膜基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、IL-17、TGF-3表达的影响.建立Ⅱ型胶原诱导大鼠关节炎模型,用NF-κB诱骗剂注射到大鼠右后踝关节腔内,并设对照组、CIA模型组和实验组.42d后观察各组关节炎指数、病理指标,采用ELISA法检测各组大鼠关节液中IL-17、IL-12和TGF-β的水平,免疫组织化学方法检测关节组织MMP 3、TGF-3和IL-17表达.与对照组比较,CIA模型组大鼠关节炎指数、关节液中IL-17、IL-12水平均明显升高,滑膜组织MMP-3、IL-17阳性表达的积分光密度(IOD)值明显增加;实验组经NF-κB诱骗剂注射后,与CIA模型组比较,关节炎指数、关节液中IL-17、IL-12水平均明显降低,而TGF-β的含量显著增高,滑膜组织MMP-3、IL-17阳性表达的IOD值明显降低,TGF-β阳性表达的IOD值显著增高.NF-κB诱骗明显减轻CIA大鼠的关节炎症状,延缓关节破坏的进展,对CIA有较好的治疗作用.
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Ki67免疫组化分析在乳腺癌治疗中的临床意义
通过分析Ki67在乳腺癌表达水平与临床病理特征相关性以及研究其在术后新辅助化疗前后的变化,探讨Ki67标记指数在乳腺癌治疗中的临床意义.采取免疫组化法(SP法)检测2012年后该院的246例乳腺癌患者的336例乳腺癌病理组织中Ki67的阳性表达情况,其中包括90例患者新辅助化疗前后的组织标本.Ki67阳性比例为67.5％ (166/246),Ki67的表达与肿瘤大小、淋巴结转移、组织细胞学分级和人表皮生长因子受体-2成正相关(为P＜0.05或P＜0.01),与年龄、雌激素受体、孕激素受体表达成负相关(均为P＜0.01),与TNM分期无明显相关性;Ki67在新辅助化疗前后的表达变化值与化疗疗效明显相关(P＜0.01),新辅助化疗效果越好,Ki67下降越明显.Ki67阳性表达与乳腺癌的临床病理特征有密切的相关性,对乳腺癌的早期诊断、治疗与预后有指导意义,另外术后新辅助化疗影响Ki67的表达,Ki67对预测新辅助化疗的疗效有重要意义,但其是否可以作为乳腺癌诊断预后及新辅助化疗疗效的可靠指标仍需进一步研究.
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HLA-G参与DC-10细胞免疫抑制调节研究进展
HLA G是机体内一种重要的免疫耐受分子.DC-10是近来发现的一种耐受型DC细胞亚群,以分泌大量IL-10,同时表达HLA G分子及其受体为主要特征.DC-10能够通过IL-10及HLA-G/ILT4信号传导过程,诱导产生Tr1细胞,在诱导机体免疫耐受具有重要作用.
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M1/M2型巨噬细胞与心血管疾病关系的研究进展
巨噬细胞是固有免疫的重要组成细胞,参与机体炎症反应、免疫调节、组织修复与重构等过程.巨噬细胞可分为M1型与M2型,前者促进炎症并抑制细胞增殖,后者促进增殖和组织修复.心血管疾病是一类常见的非感染性疾病,研究发现,M1/M2型巨噬细胞通过分泌多种细胞因子和酶类,在高血压、动脉粥样硬化、心肌梗死等的组织损伤与修复中起到重要作用,很大程度上影响着心血管疾病的发展与转归.通过调控M1/M2的平衡,使病理状态得到改善,可能成为治疗心血管疾病的一种新思路.
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IL-6与结肠癌相关性的研究进展
在过去数十年,结肠癌在中国的发病率不断增高.结肠癌是人类消化系统常见的恶性肿瘤之一,如何在早期对其筛查检测已成为降低结肠癌发病率的一种有效手段.血清IL-6是具有多种生物学活性的细胞因子,也是复杂的细胞因子网络中的关键因子.过量表达的IL-6往往与很多疾病密切相关.结肠癌患者血清中可检测到IL-6含量要远超过正常人.本文就近几年来对IL-6的生物学活性及其与结肠癌关系的研究进展和应用前景作一综述.
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Th17细胞与自身免疫性疾病关系的研究进展
Th17细胞是一种新发现不同于Th1、Th2、Tregs的CD4+T细胞的独立亚型,以高分泌细胞因子IL-17为特征,在宿主防御方面发挥很重要的作用,介导炎症反应、感染、自身免疫性疾病等.Th17细胞的发现对疾病的发病机制及治疗提出了新的挑战,本文就其生物学特点与自身免疫性疾病的关系作一综述.
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HLA-G基因多态性与疾病关联的研究进展
HLA-G是一种非经典的HLA-Ⅰ类抗原,作为免疫耐受分子之一,它可通过多种机制参与机体免疫耐受的诱导与维持.大量的研究显示,HLA-G除表达于母胎界面外,在病理条件下HLA-G在周边组织也表达,例如病毒性感染、恶性肿瘤、自身免疫病和器官移植等.影响HLA-G表达的因素包括外源的(LPS、IL-10、IFN-γ等)和内源性(基因多态性等).本文阐述的重点是HLA-G基因多态性与疾病的关联.
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靶向肿瘤微环境免疫治疗新进展
肿瘤的发生发展涉及到肿瘤细胞和细胞外基质、脉管系统和免疫细胞的共同进化,不单单是肿瘤细胞遗传学的改变,还有肿瘤微环境的共同改变以适应肿瘤的生长.肿瘤微环境的异质性导致同一从属的肿瘤对相同药物的效应及耐受性不同,本文就肿瘤微环境的免疫耐受及其免疫靶向治疗等方面进行综述.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
