临床皮肤科杂志
Journal of Clinical Dermatology 림상피부과잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
- 影响因子： 0.44
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4963
- 国内刊号： 32-1202/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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胰高血糖素瘤综合征1例
胰高血糖素瘤综合征是以反复发作坏死游走性红斑、体重下降、血糖升高和胰腺细胞肿瘤为特征的一种综合征,临床少见.我科收治1例,以游走坏死性红斑为首发症状,经过3年随访,后经CT检查发现胰腺占位病变,确诊为本病.
关键词： 胰高血糖素瘤综合征 -
妊娠疱疹
报告1例妊娠疱疹.患者女,24岁.妊娠22+周.在妊娠8+周时全身出现红斑、水疱,伴瘙痒,持续2个月后症状加重.组织病理检查示表皮下水疱,直接免疫荧光检查示基膜带IgG、C3呈线状沉积.
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面部恶性小汗腺汗孔瘤1例
患者女,39岁.4个月前右面颊部出现一浅红色丘疹,逐渐增至蚕豆大,表面干燥,有少量脱屑及黑痂,自行擦破后有少量血性渗出,伴瘙痒,于2006年9月入院诊治.患者出生时上述部位即有一火柴头大正常肤色丘疹,随着年龄增长缓慢增大,偶有破溃伴少量出血.8个月前于当地医院予以激光治疗,4个月后于激光治疗处长出与以往类似的浅红色新生物.既往体健.
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疱疹性湿疹
报告1例疱疹性湿疹.患儿男,8个月.头面部出现水疱1周.既往有特应性皮炎病史.面颊部有密集出血性痂样皮损,单纯疱疹病毒(HSV)-Ⅰ IgM(+).诊断:疱疹性湿疹.
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头部巨大烧伤瘢痕继发鳞状细胞癌1例
患者男,43岁.头皮烧伤后瘢痕42年,瘢痕出现溃疡伴瘙痒5年,加重半年,于2005年12月19日就诊.患者42年前(出生8个月)烤火时头顶部被火烧伤,治愈后遗留瘢痕.近5年自觉瘢痕处瘙痒,反复搔抓后局部破损、糜烂,继而形成溃疡,溃疡深浅不一,边缘宽而隆起外翻如菜花状.
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播散性带状疱疹1例
患者男,73岁.因右侧臀部、外阴部出现簇集性水疱伴疼痛7 d,全身泛发水痘样皮损伴瘙痒3 d,于2005年9月15日来我院就诊.发病前1 d曾有发热及上呼吸道感染,并过度疲劳.就诊前7 d右侧臀部、外阴部出现簇集性红色丘疹,随即变为水疱,自觉有轻微刺痛.4 d后全身皮肤泛发丘疹、水疱,自觉疼痛、瘙痒,伴全身乏力、食欲下降.
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色素性扁平苔藓1例
患者女,53岁.4个月前无明显诱因从腹部开始出现紫灰色斑点、斑片,无明显自觉症状,于2006年3月6日至我院就诊.紫灰色斑点多先发生在毛囊口处,渐扩大成片,颈部、胸部、腰背部、腋下及四肢相继出现紫灰色斑点和斑片,部分皮损融合.同时患者面部肤色较前稍变深.既往体健,无高血压、糖尿病及其他系统性疾病史,无药物过敏史,否认化工原料及金属接触史.
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多发性良性幼年黑素瘤1例
患儿女,3岁.左颧部起暗红褐色丘疹、结节2年.2年前左颧部被蚊虫叮咬后,出现粟粒至绿豆大丘疹、结节,偶有微痒,搔抓后有少量出血、结痂.在当地医院经外用药物治疗未见好转,且皮损渐增大、增多,于2005年6月来我院就诊.
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灰泥角化病1例
灰泥角化病(stucco keratosis)临床上较少见,现将笔者诊治的1例报告如下.患者女,43岁.因双下肢疣状增生、鳞屑6年,加重1年,于2005年11月就诊.患者6年前无明显原因双下肢近内踝处出现淡灰色斑丘疹,表面粗糙似疣状,搔抓后表面有干燥的灰色鳞屑脱落.以后皮损缓慢增大,有瘙痒感,夏重冬轻,未予治疗.近1年来皮损增多,原有皮损扩大,渐播散至双侧外踝.患者既往体健,无其他疾病史.其母亲及两个姐姐均有类似皮损.
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关节病性银屑病并发葡萄膜炎
报告1例关节病性银屑病并发葡萄膜炎.患者女,54岁.因全身反复起红斑、鳞屑9年,关节损害6年,伴左眼失明1年入院.体格检查:双侧瞳孔不等大,左侧瞳孔不规则,对光反射消失.全身见大小不等、上覆鳞屑的红斑.近端指(趾)间关节畸形伴活动障碍.诊断为关节病性银屑病、左眼陈旧性葡萄膜炎.
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巨大先天性色素痣并发白癜风1例
1 病历摘要患者男,26岁.因躯干、四肢色素脱失斑4年,于2005年6月就诊.患者自出生即发现腹部、腰部以及上胸部有黑痣,逐渐扩大,未接受任何治疗.1年前腹部黑痣上出现色素脱失斑.自14岁左右头部即出现白发,近几年逐渐增多.患者4年前于下腹部两侧出现色素脱失斑,无自觉症状,逐渐扩大.
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皮肤软组织增生伴软骨样化生1例
患者男,43岁.右足外伤后皮下结节伴疼痛3个月.2005年9月患者右足曾受外伤,2个月后右足拇趾内侧出现一粟粒大皮下结节,质较硬,伴疼痛.结节逐渐增至碗豆大,为明确诊断于2006年2月来我院就诊.体格检查:系统检查无异常.皮肤科检查:右足拇趾内下方可见一碗豆大皮下结节,中心呈淡黄色(图1),质硬,边界欠清,有轻度压痛.
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糖尿病性皮肤病1例
患者男,80岁.双下肢出现水疱近1个月.患者10余年前自觉多饮多食,半年内体重下降5 kg左右,查空腹血糖8.4 mmol/L(正常值3.61～6.11 mmol/L,以下同),餐后2 h血糖14mmol/L,诊断为2型糖尿病,予以阿卡波糖(每次50 mg,每日3次)治疗,空腹血糖波动在8～10 mmol/L.近1个月来,患者血糖高值达12 mmol/L,双足跖、小腿陆续出现大小不等的水疱,发病部位无烫伤及外伤史.高血压病史20余年,冠心病、阵发性房颤、心功能Ⅲ级10余年,脑梗死、老年性痴呆8年.2005年11月20日曾因"慢性支气管炎急性发作、阻塞性肺气肿"入住我院.
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面部肉芽肿1例
患者男,32岁.因面部红色斑块1年,于2005年4月22日就诊.1年前无诱因患者左侧面部出现红色斑块,稍后罹及右侧.初期有瘙痒,随皮损增大,局部有刺痛,并有光敏现象.既往体健.家族无类似疾病史.体格检查:系统检查无异常.皮肤科检查:双侧颧部见3块直径3～5 cm类圆形微隆起的暗红色斑块,表面毛囊口扩大,毛细血管扩张;左侧颧部斑块边缘呈堤状隆起,中央稍凹陷,但未见萎缩(图1).触诊有软骨样硬度,无压痛.感觉正常,附近周围神经未扪及粗大.实验室检查未见异常.
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皮肤黏膜念珠菌病1例
1 病历摘要患儿男,28 d.因全身散在红斑、丘疹、脓疱25 d,于2005年11月16日入我院诊治.患儿于出生后3 d无明显诱因脐周出现红斑、丘疹、脓疱伴瘙痒,面积逐渐扩大,累及头面部及四肢.曾在外院给予抗生素及外用药物治疗,效果不佳.患儿系第1胎第1产,胎龄37+周,顺产,产程及Apgar评分不详.父母体健,非近亲结婚.母亲无阴道念珠菌病病史.
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单侧线状型汗孔角化症1例
患者女,22岁.因左下肢呈带状分布的丘疹、斑块14年,于2005年3月8日入院.患者14年足跟内侧、前左内踝及左大腿内侧出现呈带状分布的红色丘疹及斑块,偶感瘙痒,后渐增厚,颜色变深,为浅棕红色,在当地医院曾予以激光治疗,好转后又复发.家族史无特殊.
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多乳房1例
患者男,48岁.因出生时胸部有两对乳头,于2006年1月4日至我院就诊.患者出生时即在正常乳腺下方的胸部多出一对小乳头,无任何自觉症状,无其他发育异常.父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者.体格检查:系统检查无异常.皮肤科检查:胸部正常乳房下方见另外一对乳头、乳晕,右侧略大于左侧,位于胸部正常乳腺的下方锁骨中线的第7肋间水平,明显小于正常的乳头、乳晕,乳头圆而小,扁平高起皮面,约绿豆大,呈浅棕褐色,其顶部中央见一小陷窝.环绕乳头周围的乳晕约指甲盖大,呈褐色,左侧乳晕部有一根较粗的短毛,未见乳晕腺.
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Olmsted综合征1例
1 病历摘要患儿男,4岁.因腔口周围及四肢末端红斑、角化、糜烂伴腹泻3年余,于2005年2月至中国人民解放军空军总医院就诊.患儿出生后2个月开始腹泻,呈水样便,每日4～8次,未予诊治,腹泻一直持续至出生后10个月左右.出生后3个月掌跖部出现角化性肥厚性斑块,指、趾末端屈侧出现红斑、水疱、脱屑及结痂,并向上蔓延,逐渐累及整个手、足,手指无法伸直而呈屈曲位,手指末端逐渐变为黑紫色,左手第1指、右手第1、2、5指于掌指关节处,左手第4指于末节指节处坏死、脱落.患儿出生后5个月于肛周出现红斑、角化、糜烂、脱屑,2岁时口唇周围也出现类似皮损.
关键词： Olmsted综合征 -
误诊为脓癣的二期梅毒1例
患者男,36岁.因躯干、四肢突发大量红斑,会阴部出现斑块半个月,于2005年12月15日就诊.患者5个多月前无明显诱因头皮出现散在黄豆大红色丘疹,微痒,未予治疗,丘疹渐增大成蚕豆至核桃大结节,约1周后出现破溃,表面有黄色黏稠分泌物,伴少量断发,曾在多家医院诊治,行真菌镜检及培养,结果均为阴性.半个月前,患者躯干、四肢无明显诱因突发许多大小不等的红斑或淡红斑,同时阴囊、会阴部及肛周亦出现密集蚕豆大扁平丘疹及斑块,皮损微痒.发病前患者有多次非婚性生活史,半年前有阴茎、包皮溃疡史.
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头皮恶性血管内皮细胞瘤
报告1例头皮恶性血管内皮细胞瘤.患者男,74岁.临床表现为头皮暗红色浸润性斑块、结节、瘀斑,伴局部胀痛、出血3个月.组织病理检查显示肿瘤位于真皮层,肿瘤由大小不等的血管腔构成,尚可见血管内皮细胞增生和红细胞外渗,异形细胞多见,瘤细胞核深染,核分裂相偶见.免疫组化结果示CD34、CD31、FⅧ阳性.诊断为恶性血管内皮细胞瘤.行外科扩大性根治手术2周后皮损复发.
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反应性血管内皮细胞增生症
报告1例反应性血管内皮细胞增生症.患者女,53岁.反复发热2年,面部出现多发性水肿性红斑2个月.超声心动图检查示主动脉瓣畸形伴赘生物形成.皮损组织病理检查示真皮乳头层和网状层有许多增生和扩张的毛细血管,内皮细胞显著增生,管腔闭塞,可见纤维蛋白性血栓.内皮细胞均无不典型性,无核分裂相.免疫组化染色结果示CD34和波形蛋白阳性,而血管内皮生长因子、CD31、FⅧ、CD45RO、CD20均阴性.
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大疱性色素性荨麻疹
报告1例大疱性色素性荨麻疹.患儿女,11个月.3个月时患儿躯干、头部反复出现水疱,尼氏征阴性,同时伴有剧烈瘙痒,Darier征阳性.皮损组织病理检查显示表皮下水疱,大量炎性细胞浸润,Giemsa染色阳性.先后给予抗组胺药和糖皮质激素治疗,效果不明显.现口服色甘酸二钠,病情稳定.
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伴特发性网状青斑的白色萎缩1例
患者女,17岁.7年前无明显诱因双足背、小腿伸侧出现大小不一的瘀点,部分融合成网状,压之不褪色,渐向大腿蔓延.2004年5月双足内、外踝皮肤出现约黄豆大溃疡,伴渗液,偶感针刺样疼痛及轻微瘙痒,虽经多次治疗,溃疡愈合缓慢,遗留象牙白色萎缩斑和色素沉着.近1个月来双足内、外踝皮肤再次出现溃疡伴疼痛、微痒,于2005年9月18日收入住院.体格检查:系统检查未见明显异常.
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转移性上皮样肉瘤
报告1例转移性上皮样肉瘤.患者女,22岁.因右踝部结节10年,溃疡3个月余,发热伴右腹股沟区包块、疼痛1个月就诊.溃疡边缘皮肤组织病理检查示皮下大片状坏死,周边可见异形上皮样细胞增生;免疫组化染色结果示AE1/AE3(+),CD68(+),EMA(+),波形蛋白(++).诊断为上皮样肉瘤.右腹股沟肿瘤组织病理检查示大片状坏死,可见肉瘤细胞,免疫组化染色结果示肌球蛋白(+),余与皮损检查结果相同.诊断为转移性上皮样肉瘤.
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疣状表皮发育不良及并发的肿瘤组织中人乳头瘤病毒的检测和分型
目的:对笔者所在科室近10年收集的疣状表皮发育不良(EV)和EV并发肿瘤组织石蜡标本进行人乳头瘤病毒(HPV)DNA检侧,并进行分型.方法:采用PCR扩增法对13个(10例)经临床和组织病理确诊为EV和EV并发肿瘤的组织标本,用HPV通用引物FAP56/FAP64扩增石蜡组织标本中的HPV DNA,并将扩增产物进行测序,测序结果与Gen Bank上的已知序列进行对比、分型.结果:7个标本为HPV 5(53.8%),HPV3、HPV22、HPV38、HPV47各1个标本(各7.7%),2个标本为HPV5和HPV14混合感染(15.4%).结论:笔者所在科室的EV和EV并发的肿瘤主要是由高危型HPV 5引起,其他少见的类型有HPV3、14、22、38和47,1例患者为HPV5和HPV14混合感染.
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巨大毛囊皮脂腺囊性错构瘤
报告1例巨大毛囊皮脂腺囊性错构瘤.患者男,15岁.右臀部丘疹、结节15年.体格检查示右臀部多个大小不一的丘疹及结节,部分融合成硬斑块.组织病理检查示毛囊扩张畸形,其上端为毛囊漏斗部扩张,形成囊性结构,下端为增生的皮脂腺,周围胶原增生硬化,且在真皮浅层及中部可见散在成熟的脂肪组织.诊断:巨大毛囊皮脂腺囊性错构瘤.
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武汉地区夏季甲真菌病流行病学及病原菌分析
笔者于2005年6-8月,对武汉三镇有代表性的4家医院门诊的甲真菌病患者进行流行病学调查与病原菌分析,现报告如下.1 病例与方法1.1 病例选择凡具有甲真菌病典型临床表现并经病甲屑直接镜检阳性者,入选为调查对象.
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低氧诱导因子-1α在成纤维细胞中的表达及对毛囊的影响
目的:探讨外源性人低氧诱导因子(HIF)-1α基因在成纤维细胞中的表达及对体外培养人毛囊的影响.方法:通过脂质体将含有HIF-1α cDNA的真核表达载体pcDNA3.0瞬时转染成纤维细胞,应用反转录(RT)-PCR、免疫组化等方法检测HIF-1α在成纤维细胞中的表达.同时通过ELISA检测转染细胞上清液中血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况.进一步将该上清加至体外培养的人毛囊和细胞中,显微镜下测量毛囊的平均生长长度,并观察毛囊的形态学变化.并通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测加入转染上清的细胞活性.结果:成功地将HIF-1α真核表达载体HIF-1α pcDNA3.0瞬时转染了成纤维细胞,用RT-PCR、免疫组化染色可检测出细胞中HIF-1α的表达,MTT检测转染后细胞活性增强,并且该上清液可以检测出VEGF的表达.该上清可以明显促进体外培养的人毛囊生长,延缓其进入退行期.结论:应用脂质体能够成功地将外源性人HIF-1α基因转染成纤维细胞,并进行有效表达,其表达的HIF-1α可增强细胞活性,且可诱导转染细胞上清液中VEGF的表达,在体外具有促进人毛囊生长的生物学活性.
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头皮恶性增生性毛根鞘瘤
报告1例头皮恶性增生性毛根鞘瘤.患者男,80岁.出生后头皮处即有1个斑块,增长不明显,无任何自觉症状.近2年斑块出现瘙痒,并迅速破溃,形成溃疡.组织病理检查后诊断为恶性增生性毛根鞘瘤.
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遗传性对称性色素异常症1例家系调查及其病因研究
目的:研究遗传性对称性色素异常症一家系患者的临床表现及其致病原因.方法:在患者家系调查的基础上,收集该家系患者和正常人的血样,并采集正常对照血样100份,采用PCR方法对腺苷脱氨酶(ADAR)基因进行扩增,并对其产物进行测序.结果:该家系中所有患者均表现为手足背色素异常,面部雀斑样损害.ADAR基因第13号外显子存在突变,为3224A→G(p.H1075R).结论:该家系发病是由ADAR基因突变所致,其发病的基因型和表型之间的关系有待进一步研究.
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特比萘芬口服治疗浅部真菌病163例临床疗效观察
笔者于2003-2004年采用特比萘芬(商品名:兰美抒)口服治疗163例浅部真菌病患者,取得满意疗效,现将观察结果报告如下.1 病例与方法1.1 病例163例浅部真菌病患者全部来自我中心门诊,并经临床及真菌学检查确诊.其中男107例,女56例.平均年龄43.6岁(16～76岁);平均体重66.3 kg(42～88 kg);平均病程8个月(1个月～2年).163例患者中体股癣95例,手足癣41例,体股癣合并手足癣27例.治疗前均征得患者同意,入选患者均符合以下情况:①近1个月未口服抗真菌药物;②近1周未使用过外用抗真菌制剂;③女性患者不在妊娠及哺乳期.
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他克莫司软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎临床疗效观察
目的:观察外用0.1%他克莫司软膏治疗面部糖皮质激素(以下简称激素)依赖性皮炎临床疗效和安全性;方法:给予28例面部激素依赖性皮炎患者外用0.1%他克莫司软膏,每日1次,共4周.于治疗前及治疗后1、2、4周和停药后2周各随访1次.结果:28例患者中26例完成临床试验.疗后1、2、4周临床显效率分别为19.2%、50.0%和65.4%,停药2周后有27%的患者症状持续好转,23%的患者疗效不变,46%的患者疗效积分指数较治疗结束时上升＞30%;表现为红斑和脱屑的患者对治疗的反应较好,皮损为脓疱、皮肤萎缩和毛细血管扩张的患者对治疗的反应较差.19.2%的患者局部有刺激反应,均发生在治疗第1周.结论:0.1%他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎安全、有效,但其治疗的皮损选择、疗程均需进一步研究.
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长波紫外线1联合复方丙酸氯倍他索软膏治愈扁平苔藓1例
患者男,66岁.四肢散在紫红色扁平斑丘疹伴瘙痒2个月,于2005年10月19日入院.4个月前,患者在外院诊断为肺结核,服用异烟肼、乙胺丁醇、利福平和吡嗪酰胺等抗结核药治疗.2个月后左胫前出现少许指甲盖大紫红色扁平丘疹,外用去炎松尿素软膏等治疗无明显效果,皮损逐渐增多,泛发至四肢,绿豆至胡桃大,伴剧痒.患者既往体健,否认有家族遗传病史.
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特应性皮炎免疫治疗进展
特应性皮炎(AD)的确切病因目前仍不明,治疗困难.近年来,免疫治疗日益受到人们的重视.该文介绍了治疗AD的一些新的免疫治疗药物,包括免疫抑制剂(他克莫司、匹美克莫司、麦考酚酯、环孢素)和免疫调节剂(γ干扰素、盐酸奥洛他定、静脉注射用人免疫球蛋白),现对这两类药物治疗AD的进展作一综述.
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美容皮肤科学的进展
介绍肉毒毒素除皱、软组织填充剂、功效性护肤品、紫外线和激光、光动力学疗法、瘢痕治疗法、化学剥脱剂、毛发修复、硬化剂、睑成形术、面部皮肤提升术、脂肪移植术、皮肤磨削术、Mohs显微外科术在美容皮肤科的应用.
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丛状血管瘤
患者女,49岁.主诉:右肘部屈侧红斑、丘疹、结节伴疼痛1年余.现病史:患者于1年半前右肘部屈侧有一疼痛点,2个月后在该疼痛点处出现一针尖大红色丘疹,3个月后皮损缓慢增至黄豆大结节,伴明显触痛,在外院诊断为瘢痕,予以电灼切除.治疗后疼痛无缓解,切口附近出现数个类似的新结节,并逐渐扩大、融合.近3个月来自觉皮损增大较快,仍有明显触痛,偶有跳痛,日晒后局部红肿明显,疼痛加剧.
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火棉胶样婴儿1例
患儿男,45 d.因全身皮肤发硬,面部脱屑40余天,于2005年12月12日就诊.患儿出生时即有全身皮肤发硬,但肤色正常,随即腹部等处出现片状脱屑,并渐波及全身,且面部有较多黄色痂皮,不易剥脱.患儿系第2胎,足月顺产.其母称第一胎亦有类似症状,出生后40余d即死亡,死因不详.父母均体健,非近亲结婚,无不良嗜好.家族成员中无类似疾病患者.
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色素性荨麻疹1例
患儿男,8个月.全身反复起红斑、风团伴色素沉着半年余,于2005年12月来我科就诊.患儿于出生后2个月左右双下肢出现大小不一的红斑,渐扩展至全身,遇热或摩擦皮损后可产生风团,三、四天后可自行消退,并留下褐色色素沉着斑.曾在外院就诊,均诊断为色素性荨麻疹.给予氯苯那敏(扑尔敏)等抗组胺药口服,疗效欠佳.
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牛黄解毒片致慢性砷中毒1例
患者女,32岁.因掌跖角化过度4年,全身肤色泽改变3年,于2005年12月4日至我院就诊.患者4年前掌、跖出现散在角化性丘疹,逐渐增多并融合,形成淡黄色角化性斑块,质地硬,无自觉症状.3年前,颈部开始出现点状色素沉着和色素脱失斑,并逐渐泛发全身.
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白杨树叶致植物日光性皮炎1例
患儿女,14岁.因双手背及颜面部红斑、水肿伴瘙痒3 d,加重1 d,于2004年4月20日入院.患儿3 d前砍白杨树后双手及颜面部皮肤即出现瘙痒、红肿,在户外曝晒3 h后,双手及颜面部瘙痒加重,伴轻度红肿,未予重视.住院前1 d双手及颜面部红肿明显加重,双眼肿胀显著,不能睁眼,口唇外翻,张口困难,自觉麻木、灼痛.
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白细胞碎裂性血管炎
1 组织病理读片图1的组织病理特征为:表皮基本正常,真皮内部分血管壁纤维蛋白样坏死,血管壁红染、碎裂,血管腔内血栓形成,红细胞外渗.血管周围有大量的中性粒细胞浸润,并有大量核尘.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
