临床皮肤科杂志
Journal of Clinical Dermatology 림상피부과잡지
- 主管单位: 江苏省卫生厅
- 主办单位: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
- 影响因子: 0.44
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-4963
- 国内刊号: 32-1202/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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持久性发疹性斑状毛细血管扩张症临床及组织病理特点
目的:分析持久性发疹性斑状毛细血管扩张症的临床和组织病理特点.方法:对该8例持久性发疹性斑状毛细血管扩张症患者的临床资料(包括临床、组织病理表现及治疗情况)进行回顾性分析.结果:所有患者均为男性,皮损好发于胸部与上肢,Darier征阳性1例.皮损组织病理检查:表皮角化过度,真皮浅层可见浅层毛细血管扩张,Giemsa染色阳性.8例患者均无系统性损害,其中1例患者有乙型肝炎病史.口服酮替芬等治疗效果不明显,采用补骨脂素长波紫外线(PUVA)治疗,症状可缓解.结论:临床表现结合皮损组织病理学检查为诊断该病的依据.
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陷窝蛋白1与磷酸化细胞外信号调控蛋白激酶在尖锐湿疣皮损中的表达及意义
目的:探讨陷窝蛋白(caveolin)-1和磷酸化细胞外信号调控蛋白激酶(p-ERK)在尖锐湿疣(CA)组织中的表达及在CA发病中的作用和意义.方法:采用免疫组化EnVision法检测40例CA患者组织(CA组)和12例正常人包皮组织(正常对照组)中caveolin-1和p-ERK的表达和分布,比较二者在2组标本中棘层和基底层的表达差异及相关性.结果:①CA组与正常对照组相比,在棘层中caveolin-1的表达显著下降(P<0.05),p-ERK的表达显著上升(P<0.05),在基底层中caveolin-1和p-ERK的表达均无差异(P>0.05);②Caveolin-1和p-ERK在CA组棘层中表达呈显著负相关(P<0.05).结论:CA皮损组织棘层中caveolin-1表达下降,p-ERK表达上升,二者的表达成负相关,caveolin-1表达下调可能引起ERK1/2信号通路活化加强,参与CA的发病.
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面部糖皮质激素依赖性皮炎患者个性特征及心理状况研究
目的:探讨面部糖皮质激素依赖性皮炎(FCAD)患者的心理状况和个性特征,并分析其对疾病发生、发展的影响.方法:采用艾森克人格问卷(EPQ)成人版和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、抑郁量表(HAMD),对91例FCAD患者进行人格和心理状况的调查.结果:①FCAD患者EPQ问卷的N量表和E量表分值均高于国人常模(P<0.05),P量表分值低于国人常模(P<0.05);②FCAD患者的HAMA各因子分及总分均高于正常对照组(P<0.001),个别患者有抑郁倾向.结论:①FCAD患者具有外向、不稳定和性情随和的人格特征,这种人格模式可能与FCAD的发生密切相关;②FCAD患者多伴有不同程度的焦虑.
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系统性红斑狼疮住院患者186例临床分析
目的:深入了解186例系统性红斑狼疮(SLE)的发病规律及其临床特点,以提高诊疗水平.方法:对186例SLE患者的一般情况、皮肤黏膜表现、实验室检查等项目进行回顾性分析.结果:所有患者的一般情况、临床特点和实验室检查指标与国内外文献报道基本一致,狼疮活动患者发生血红蛋白降低、红细胞沉降率(ESR)升高、肾功能降低、抗双链脱氧核苷酸(抗ds-DNA)阳性的比例高于狼疮未活动患者.结论:SLE是一个终身的,会危及生命的疾病,提高对该病的认识,有助于及时合理的治疗,从根本上改善患者的预后,提高生存率.
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甲真菌病979例真菌培养结果分析
甲真菌病是由真菌引起的指(趾)甲病变,其病原菌主要有皮肤癣菌、酵母菌和非皮肤癣菌性霉菌3类.我院是海南省大的皮肤病专科医院,患者来自全岛各地,总结其甲真菌病病原菌的情况,对了解本病病原体在本地区流行的情况有一定代表性.我们对2011年1月—2015年5月到我院皮肤科就诊的甲真菌病患者采集病甲样本进行真菌培养,现将培养结果分析报告如下.
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某医院2002-2014年HIV抗体筛查结果分析
为了了解综合性医院患者人类免疫缺陷病毒(HIV)感染状况,我们于2002年1月-2014年12月,对遵义医学院附属医院住院患者中需要输血、手术以及性病门诊就诊患者进行HIV抗体检测,结果报告如下.1 对象与方法1.1 对象对我院2002年1月-2014年12月间13年间内科住院患者中54784例需要输血、外科271 431例需要手术(手术过程中有无输血均只计算在手术患者范围内,不在输血患者中重复计算)治疗及性病门诊49 697例性病患者共375 912例患者进行HIV抗体筛查.
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普瑞巴林联合椎旁阻滞治疗带状疱疹后遗神经痛疗效及观察
带状疱疹后遗神经痛(postherpeticneuralgia,PHN)是带状疱疹皮损愈合后常见的后遗症,好发于老年人及免疫力低下者.由于疼痛程度剧烈,往往严重影响患者的生活质量.神经阻滞是带状疱疹后遗神经痛的常用治疗技术之一,而普瑞巴林是一种新型的γ-氨基丁酸受体激动剂,在治疗神经病理性疼痛如PHN等方面日益广泛,近年被多个权威指南推荐为PHN的一线治疗用药[1-2],于2010年进人中国.我们自201 1年,采用普瑞巴林联合椎旁阻滞治疗PHN,取得了比较好的效果.现总结如下.
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威尔尼克外瓶霉致右手掌黑癣
报告1例威尔尼克外瓶霉致掌黑癣.患者女,24岁.右手大鱼际淡褐色椭圆形斑块4年余,无不适.皮损鳞屑真菌镜检:10%KOH涂片可见浅棕色短菌丝及出芽孢子,美蓝涂片染色可见短菌丝及孢子.皮屑培养生长缓慢,初期为灰白色至橄榄色酵母样菌落,很快变为墨绿色至黑色菌落.菌落表面可见絮状、暗灰色至绿灰色气生菌丝.对培养菌株行土豆培养基小培养观察形态学符合威尔尼克外瓶霉,用扫描电镜观察其产孢方式为环痕产孢、合轴式排列方式,菌丝两侧及顶端有环痕梗,环孢子聚集在环痕梗周围.基因测序与标准菌株GQ334387.1 (GI:254802560)威尔尼克外瓶霉具有100%同源性.诊断为掌黑癣.给予5%硝酸舍他康唑乳膏每日2次外用,连用2周后皮损完全消退.随访3个月未见复发.
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Bloom综合征1例
Bloom综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传综合征,笔者诊治1例,现报告如下.1 病历摘要患儿男,10岁.因面部反复红斑7年余就诊.患儿3岁时无明显诱因两侧面颊出现对称分布红斑,约钱币大,边缘不清,无明显痒痛,眉毛脱落.随后红斑颜色逐渐由鲜红变暗红,扩大至耳郭.患儿自发病以来,面部红斑反复发作,间断缓解,冬重夏轻,未曾完全消退.个人史:父母非近亲结婚.足月顺产,出生时体重2.3 kg,略低于正常(正常儿出生时体重大于2.5 kg).
关键词: Bloom综合征 -
Brocq假性斑秃1例
1 病历摘要患者女,52岁.因顶枕部头发斑片状脱失1年,2015年5月4日就诊于我科.患者1年前无诱因顶枕部出现不规则的脱发,无自觉症状,脱发现象持续半个月后自然停止.半个月前,右侧后枕部再次出现离散的簇状分布的小的秃发区,部分融合成大片状.既往无其他病史,否认家族成员中有类似病史.
关键词: Brocq假性斑秃 -
食管癌并发扁平苔藓1例
1 病历摘要患者男,67岁.因全身多发紫红色丘疹、斑块1个月余于2014年10月15日就诊于我院皮肤科.患者1个月前无明显诱因双手背出现片状紫红色扁平丘疹,伴瘙痒,皮损处皮肤渐变硬,后逐渐累及躯干、四肢,出现多发紫红色丘疹、斑块,大小不等.患者曾因进行性吞咽困难2个月伴乏力、消瘦于2014年5月19日就诊于我院消化内科.胃镜检查示:食管中段黏膜光滑,呈粉红色,食管下段门齿线上可见环1/2周隆起菜花样病变,表面结节不平;组织病理诊断:食管下段中-低分化鳞状细胞癌,服用中药汤剂(具体成分不详)治疗.既往患高血压病十余年,规律服药,血压控制在正常范围.家族成员中无类似病史,无家族性遗传病史.
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环状结节病1例
1 病历摘要患者女,53岁.因头皮、面部、耳后起环状红斑、结节8个月就诊.患者8个月前于头皮、面部、耳后起环状红斑,不痛不痒,皮疹初起为红斑、斑丘疹,上覆少许细薄鳞屑,逐渐皮疹中央凹陷、萎缩,皮疹边缘隆起,呈环状,并逐渐形成中央萎缩性肤色结节.既往体健,否认结核等传染病史,家族成员中无类似患者.
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环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿
报告1例环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿.患者男,59岁.躯干、四肢起红色丘疹和环状斑块4年余,加重1年.皮损组织病理检查示真皮浅中层可见散在分布较多淋巴细胞、组织细胞、上皮样细胞和局部群集的多核巨细胞浸润.阿辛蓝染色阴性.弹性纤维染色示真皮浅中层弹性纤维明显减少、缺失,部分多核巨细胞内可见吞噬的弹性纤维.结合临床、组织病理、阿辛蓝染色和弹性纤维染色,诊断为环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿.临床上,该病需与环状肉芽肿和光化性肉芽肿鉴别.
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弥漫性色素沉着伴点状色素减退1例
1 病历摘要患者女,21岁.因全身皮肤均匀散在色素减退斑13年,近半年加重并累及面部就诊.患者自幼皮肤颜色较一般亚洲人种肤色略黑,但因家族成员肤色均较常人为黑而未予重视.13年前无明显诱因于躯干部出现散在点状至绿豆大白斑.随年龄增长,白斑数量逐渐增多,累及四肢,大小无明显变化,未融合.无瘙痒、疼痛等自觉症状.未出现过红斑、水疱等炎性过程.不随季节变化而变化,出现后极难消退.近半年,点状色素减退斑数量增多显著,累及面颈部.患者既往体健,否认化学药品及其他特殊药物接触史.
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复发性皮肤坏死性嗜酸性血管炎
报告1例复发性皮肤坏死性嗜酸性血管炎.患者男,57岁.全身散在结节、斑块、结痂1个月余.皮肤科检查:面部满布厚黑焦痂,四肢散在同样皮疹,呈圆环状.皮损组织病理检查示:表皮坏死,真皮全层脂肪小叶及间隙内可见大量增生扩张的血管,部分血管壁纤维蛋白样变性,红细胞外溢,伴大量嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浸润.诊断:复发性皮肤坏死性嗜酸性血管炎.治疗:口服糖皮质激素联合硫唑嘌呤有效.
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阿维A诱发药疹1例
阿维A可抑制角质形成细胞增殖并调节其分化,临床上可用于治疗角化异常性皮肤病,如银屑病、扁平苔藓、扁平苔藓样角化病、汗孔角化病等.我们应用阿维A治疗1例经组织病理确诊的扁平苔藓患者,治疗20 d后出现皮疹,考虑为阿维A所诱发,由阿维A诱发的药疹国内外罕见报道,现报告如下.
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关节周围皮肤局灶性黏蛋白病
报告1例发生于指、膝关节周围的皮肤局灶性黏蛋白病.患者男,15岁.临床表现为面部和四肢皮下结节7年,四肢关节周围丘疹、结节3年.皮损组织病理检查示:真皮内黏蛋白弥漫性沉积,伴轻度成纤维细胞增生.黏蛋白阿辛蓝染色阳性.免疫组织病理检查示部分细胞Ⅷ因子、CD34阳性.
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泛发性皮脂腺痣1例
1 病历摘要患者男,39岁.因左侧面部、颈部、头部疣状增生性斑块20余年于2015年9月就诊于我院皮肤科门诊.患者20余年前左侧面部无明显诱因出现红色斑块,无明显自觉症状,未予治疗.随年龄增长,斑块逐渐增大,延伸至左侧头顶部及颈部,并出现疣状增生,颜色由红色逐渐转变为浅褐色.既往体健,无癫痫等病史,否认肝炎、结核等传染病病史.父母为近亲结婚,家中4兄妹均健康,无类似疾病史.否认有遗传性皮肤病及肿瘤病史.
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先天性角化不良并发面部鳞状细胞癌
报告1例先天性角化不良并发面部鳞状细胞癌.患者男,25岁.有典型的先天性角化不良三联征:全身皮肤网状色素沉着,甲营养不良和口腔黏膜白斑.同时有头发稀少、龋齿、结膜充血、排尿不畅、贫血以及面部鳞状细胞癌.
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针刺诱发银屑病同形反应1例
患者女,46岁.因上呼吸道感染口服头孢类药物及复方一枝蒿等药物1周后好转,随后在躯干、四肢近端皮肤出现红斑、丘疹,伴瘙痒,上覆少许白色鳞屑,皮疹逐渐增多,当地医院诊断为寻常性银屑病,给予口服及外用药治疗2周,因腰肌劳损同时接受针灸治疗,1周后在所有针刺部位陆续出现红色皮疹,伴瘙痒,遂于2014年4月15日来我院皮肤科就诊.
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人软骨糖蛋白-39与银屑病关系的探讨
银屑病是一种慢性的、系统性的炎症性疾病.目前其发病机制不清,遗传、环境和感染因素在疾病的发病机制中发挥一定的作用.人软骨糖蛋白-39即YKL-40,是一种新发现的炎性因子,与急、慢性炎症有关.近年研究发现YKL-40参与了银屑病的发病过程,是疾病发展过程中的炎性标志物,对病情的评估及预后有重要作用.
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白细胞介素4在特应性皮炎发病中的研究进展
白细胞介素(IL)-4-主要由活化的Th2细胞产生一种细胞因子,广泛参与特应性皮炎(AD)的炎症形成.研究表明,AD患者血清及皮肤中IL-4的水平显著增高,高浓度的IL-4诱导Th0极化成Th2细胞,并抑制Th1细胞产生,导致Th1 /Th2细胞分化失衡.同时,IL-4还会促进B细胞合成IgE;影响胸腺活化调节趋化因子、IL-10和IL-31等多种细胞因子的表达;以及降低表皮中间丝聚蛋白、兜甲蛋白和内披蛋白等结构蛋白的产生,促进AD发生.因此,该文对IL-4在AD屏障功能、免疫学反应以及临床症状和转归中的作用机制作一综述.
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颈部颗粒细胞瘤
患者女,58岁.主诉:颈后部淡红色结节4年.现病史:患者4年前无明显诱因于颈后部出现一绿豆大结节,隆起于皮肤,无自觉症状,未做特殊处理;后结节增至花生米大,质地稍硬,偶有隐痛,近3个月有明显增大.既往史:患者有高血压病、2型糖尿病病史;曾因子宫内膜癌行子宫全切术.家族史:家族中无类似疾病患者及其他遗传病史.
关键词: 颗粒细胞瘤 -
少年假性黑棘皮病临床、皮肤镜及病理观察
患者女,16岁.主诉:颈部、腋下色素沉着、皮肤粗糙1年.现病史:患者近1年来发现颈部、腋下褶皱部位皮肤出现色素沉着、皮肤变粗糙,无自觉症状.患者身高154 cm,体重75 kg,体重质量指数(BMI)为31.6(正常值18.5~23.9),糖耐量试验、甲状腺功能测定、性激素、皮质醇检测值均在正常范围内.否认高血压、糖尿病等病史.院外未予特殊处理.既往史:既往健康,体型肥胖.家族史:家族中无类似疾病患者及其他遗传病史.体格检查:一般情况好,系统检查未见异常.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |