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临床皮肤科

临床皮肤科杂志

Journal of Clinical Dermatology 림상피부과잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 江苏省卫生厅
  • 主办单位: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
  • 影响因子: 0.44
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-4963
  • 国内刊号: 32-1202/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 28-7
  • 曾用名: 皮肤病防治通讯
  • 创刊时间: 1972
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《临床皮肤科杂志》编辑部
  • 出版地区: 江苏
  • 主编: 范卫新
  • 类 别: 皮肤病与性病
期刊荣誉:
  • 持久性发疹性斑状毛细血管扩张症临床及组织病理特点

    作者:王晓华;饶朗;蔡碧珊;陈文静;林尔艺;吴铁强;谷梅;陈永锋

    目的:分析持久性发疹性斑状毛细血管扩张症的临床和组织病理特点.方法:对该8例持久性发疹性斑状毛细血管扩张症患者的临床资料(包括临床、组织病理表现及治疗情况)进行回顾性分析.结果:所有患者均为男性,皮损好发于胸部与上肢,Darier征阳性1例.皮损组织病理检查:表皮角化过度,真皮浅层可见浅层毛细血管扩张,Giemsa染色阳性.8例患者均无系统性损害,其中1例患者有乙型肝炎病史.口服酮替芬等治疗效果不明显,采用补骨脂素长波紫外线(PUVA)治疗,症状可缓解.结论:临床表现结合皮损组织病理学检查为诊断该病的依据.

  • 陷窝蛋白1与磷酸化细胞外信号调控蛋白激酶在尖锐湿疣皮损中的表达及意义

    作者:杨正慧;熊浩;刘清秀;陈平姣;陈名华;张静;高琰;曾抗

    目的:探讨陷窝蛋白(caveolin)-1和磷酸化细胞外信号调控蛋白激酶(p-ERK)在尖锐湿疣(CA)组织中的表达及在CA发病中的作用和意义.方法:采用免疫组化EnVision法检测40例CA患者组织(CA组)和12例正常人包皮组织(正常对照组)中caveolin-1和p-ERK的表达和分布,比较二者在2组标本中棘层和基底层的表达差异及相关性.结果:①CA组与正常对照组相比,在棘层中caveolin-1的表达显著下降(P<0.05),p-ERK的表达显著上升(P<0.05),在基底层中caveolin-1和p-ERK的表达均无差异(P>0.05);②Caveolin-1和p-ERK在CA组棘层中表达呈显著负相关(P<0.05).结论:CA皮损组织棘层中caveolin-1表达下降,p-ERK表达上升,二者的表达成负相关,caveolin-1表达下调可能引起ERK1/2信号通路活化加强,参与CA的发病.

  • 面部糖皮质激素依赖性皮炎患者个性特征及心理状况研究

    作者:周赛南;李鹏;汪宇;陆洪光

    目的:探讨面部糖皮质激素依赖性皮炎(FCAD)患者的心理状况和个性特征,并分析其对疾病发生、发展的影响.方法:采用艾森克人格问卷(EPQ)成人版和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、抑郁量表(HAMD),对91例FCAD患者进行人格和心理状况的调查.结果:①FCAD患者EPQ问卷的N量表和E量表分值均高于国人常模(P<0.05),P量表分值低于国人常模(P<0.05);②FCAD患者的HAMA各因子分及总分均高于正常对照组(P<0.001),个别患者有抑郁倾向.结论:①FCAD患者具有外向、不稳定和性情随和的人格特征,这种人格模式可能与FCAD的发生密切相关;②FCAD患者多伴有不同程度的焦虑.

  • 系统性红斑狼疮住院患者186例临床分析

    作者:李慎秋;李舒康;向微;石小霞

    目的:深入了解186例系统性红斑狼疮(SLE)的发病规律及其临床特点,以提高诊疗水平.方法:对186例SLE患者的一般情况、皮肤黏膜表现、实验室检查等项目进行回顾性分析.结果:所有患者的一般情况、临床特点和实验室检查指标与国内外文献报道基本一致,狼疮活动患者发生血红蛋白降低、红细胞沉降率(ESR)升高、肾功能降低、抗双链脱氧核苷酸(抗ds-DNA)阳性的比例高于狼疮未活动患者.结论:SLE是一个终身的,会危及生命的疾病,提高对该病的认识,有助于及时合理的治疗,从根本上改善患者的预后,提高生存率.

  • 甲真菌病979例真菌培养结果分析

    作者:郑文爱;唐小正;王芳乾;陈翠

    甲真菌病是由真菌引起的指(趾)甲病变,其病原菌主要有皮肤癣菌、酵母菌和非皮肤癣菌性霉菌3类.我院是海南省大的皮肤病专科医院,患者来自全岛各地,总结其甲真菌病病原菌的情况,对了解本病病原体在本地区流行的情况有一定代表性.我们对2011年1月—2015年5月到我院皮肤科就诊的甲真菌病患者采集病甲样本进行真菌培养,现将培养结果分析报告如下.

  • 某医院2002-2014年HIV抗体筛查结果分析

    作者:刘志梅;吴红;罗显华;高英;罗丽;张更建;谌宏运;李进芹;陈龙庆

    为了了解综合性医院患者人类免疫缺陷病毒(HIV)感染状况,我们于2002年1月-2014年12月,对遵义医学院附属医院住院患者中需要输血、手术以及性病门诊就诊患者进行HIV抗体检测,结果报告如下.1 对象与方法1.1 对象对我院2002年1月-2014年12月间13年间内科住院患者中54784例需要输血、外科271 431例需要手术(手术过程中有无输血均只计算在手术患者范围内,不在输血患者中重复计算)治疗及性病门诊49 697例性病患者共375 912例患者进行HIV抗体筛查.

    关键词: HIV抗体 筛查
  • 普瑞巴林联合椎旁阻滞治疗带状疱疹后遗神经痛疗效及观察

    作者:谢广伦;冯艳平;樊肖冲;马民玉

    带状疱疹后遗神经痛(postherpeticneuralgia,PHN)是带状疱疹皮损愈合后常见的后遗症,好发于老年人及免疫力低下者.由于疼痛程度剧烈,往往严重影响患者的生活质量.神经阻滞是带状疱疹后遗神经痛的常用治疗技术之一,而普瑞巴林是一种新型的γ-氨基丁酸受体激动剂,在治疗神经病理性疼痛如PHN等方面日益广泛,近年被多个权威指南推荐为PHN的一线治疗用药[1-2],于2010年进人中国.我们自201 1年,采用普瑞巴林联合椎旁阻滞治疗PHN,取得了比较好的效果.现总结如下.

  • 威尔尼克外瓶霉致右手掌黑癣

    作者:郭艳阳;刘宇;闫东;吴卓彦;付萌;赵小东;王刚

    报告1例威尔尼克外瓶霉致掌黑癣.患者女,24岁.右手大鱼际淡褐色椭圆形斑块4年余,无不适.皮损鳞屑真菌镜检:10%KOH涂片可见浅棕色短菌丝及出芽孢子,美蓝涂片染色可见短菌丝及孢子.皮屑培养生长缓慢,初期为灰白色至橄榄色酵母样菌落,很快变为墨绿色至黑色菌落.菌落表面可见絮状、暗灰色至绿灰色气生菌丝.对培养菌株行土豆培养基小培养观察形态学符合威尔尼克外瓶霉,用扫描电镜观察其产孢方式为环痕产孢、合轴式排列方式,菌丝两侧及顶端有环痕梗,环孢子聚集在环痕梗周围.基因测序与标准菌株GQ334387.1 (GI:254802560)威尔尼克外瓶霉具有100%同源性.诊断为掌黑癣.给予5%硝酸舍他康唑乳膏每日2次外用,连用2周后皮损完全消退.随访3个月未见复发.

  • Bloom综合征1例

    作者:刘伟伟;顾安康;孔祥君

    Bloom综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传综合征,笔者诊治1例,现报告如下.1 病历摘要患儿男,10岁.因面部反复红斑7年余就诊.患儿3岁时无明显诱因两侧面颊出现对称分布红斑,约钱币大,边缘不清,无明显痒痛,眉毛脱落.随后红斑颜色逐渐由鲜红变暗红,扩大至耳郭.患儿自发病以来,面部红斑反复发作,间断缓解,冬重夏轻,未曾完全消退.个人史:父母非近亲结婚.足月顺产,出生时体重2.3 kg,略低于正常(正常儿出生时体重大于2.5 kg).

    关键词: Bloom综合征
  • Brocq假性斑秃1例

    作者:孟宪芙;杨怡;刘冰;王文娟;李承新

    1 病历摘要患者女,52岁.因顶枕部头发斑片状脱失1年,2015年5月4日就诊于我科.患者1年前无诱因顶枕部出现不规则的脱发,无自觉症状,脱发现象持续半个月后自然停止.半个月前,右侧后枕部再次出现离散的簇状分布的小的秃发区,部分融合成大片状.既往无其他病史,否认家族成员中有类似病史.

    关键词: Brocq假性斑秃
  • 食管癌并发扁平苔藓1例

    作者:郑晓枫;晋红中;方凯

    1 病历摘要患者男,67岁.因全身多发紫红色丘疹、斑块1个月余于2014年10月15日就诊于我院皮肤科.患者1个月前无明显诱因双手背出现片状紫红色扁平丘疹,伴瘙痒,皮损处皮肤渐变硬,后逐渐累及躯干、四肢,出现多发紫红色丘疹、斑块,大小不等.患者曾因进行性吞咽困难2个月伴乏力、消瘦于2014年5月19日就诊于我院消化内科.胃镜检查示:食管中段黏膜光滑,呈粉红色,食管下段门齿线上可见环1/2周隆起菜花样病变,表面结节不平;组织病理诊断:食管下段中-低分化鳞状细胞癌,服用中药汤剂(具体成分不详)治疗.既往患高血压病十余年,规律服药,血压控制在正常范围.家族成员中无类似病史,无家族性遗传病史.

    关键词: 食管癌 扁平苔藓
  • 环状结节病1例

    作者:丁英洁;李铁男;李灵匀;孙晓杰;金春琳;李宝月

    1 病历摘要患者女,53岁.因头皮、面部、耳后起环状红斑、结节8个月就诊.患者8个月前于头皮、面部、耳后起环状红斑,不痛不痒,皮疹初起为红斑、斑丘疹,上覆少许细薄鳞屑,逐渐皮疹中央凹陷、萎缩,皮疹边缘隆起,呈环状,并逐渐形成中央萎缩性肤色结节.既往体健,否认结核等传染病史,家族成员中无类似患者.

    关键词: 结节病 环状
  • 环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿

    作者:刘薇;刘佳玮;付兰芹;曾跃平;方凯;马东来

    报告1例环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿.患者男,59岁.躯干、四肢起红色丘疹和环状斑块4年余,加重1年.皮损组织病理检查示真皮浅中层可见散在分布较多淋巴细胞、组织细胞、上皮样细胞和局部群集的多核巨细胞浸润.阿辛蓝染色阴性.弹性纤维染色示真皮浅中层弹性纤维明显减少、缺失,部分多核巨细胞内可见吞噬的弹性纤维.结合临床、组织病理、阿辛蓝染色和弹性纤维染色,诊断为环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿.临床上,该病需与环状肉芽肿和光化性肉芽肿鉴别.

  • 弥漫性色素沉着伴点状色素减退1例

    作者:姜莹;李文文;李珊山

    1 病历摘要患者女,21岁.因全身皮肤均匀散在色素减退斑13年,近半年加重并累及面部就诊.患者自幼皮肤颜色较一般亚洲人种肤色略黑,但因家族成员肤色均较常人为黑而未予重视.13年前无明显诱因于躯干部出现散在点状至绿豆大白斑.随年龄增长,白斑数量逐渐增多,累及四肢,大小无明显变化,未融合.无瘙痒、疼痛等自觉症状.未出现过红斑、水疱等炎性过程.不随季节变化而变化,出现后极难消退.近半年,点状色素减退斑数量增多显著,累及面颈部.患者既往体健,否认化学药品及其他特殊药物接触史.

  • 复发性皮肤坏死性嗜酸性血管炎

    作者:刘丹;巴伟;杨怡;李承新

    报告1例复发性皮肤坏死性嗜酸性血管炎.患者男,57岁.全身散在结节、斑块、结痂1个月余.皮肤科检查:面部满布厚黑焦痂,四肢散在同样皮疹,呈圆环状.皮损组织病理检查示:表皮坏死,真皮全层脂肪小叶及间隙内可见大量增生扩张的血管,部分血管壁纤维蛋白样变性,红细胞外溢,伴大量嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浸润.诊断:复发性皮肤坏死性嗜酸性血管炎.治疗:口服糖皮质激素联合硫唑嘌呤有效.

  • 阿维A诱发药疹1例

    作者:吴超;晋红中;付兰芹;方凯

    阿维A可抑制角质形成细胞增殖并调节其分化,临床上可用于治疗角化异常性皮肤病,如银屑病、扁平苔藓、扁平苔藓样角化病、汗孔角化病等.我们应用阿维A治疗1例经组织病理确诊的扁平苔藓患者,治疗20 d后出现皮疹,考虑为阿维A所诱发,由阿维A诱发的药疹国内外罕见报道,现报告如下.

    关键词: 阿维A 药疹
  • 关节周围皮肤局灶性黏蛋白病

    作者:吴芳妮;宋清华;张芊;柳剑英;张春雷

    报告1例发生于指、膝关节周围的皮肤局灶性黏蛋白病.患者男,15岁.临床表现为面部和四肢皮下结节7年,四肢关节周围丘疹、结节3年.皮损组织病理检查示:真皮内黏蛋白弥漫性沉积,伴轻度成纤维细胞增生.黏蛋白阿辛蓝染色阳性.免疫组织病理检查示部分细胞Ⅷ因子、CD34阳性.

  • 泛发性皮脂腺痣1例

    作者:杨英;陈晓红;熊琦;黄洋;袁伟

    1 病历摘要患者男,39岁.因左侧面部、颈部、头部疣状增生性斑块20余年于2015年9月就诊于我院皮肤科门诊.患者20余年前左侧面部无明显诱因出现红色斑块,无明显自觉症状,未予治疗.随年龄增长,斑块逐渐增大,延伸至左侧头顶部及颈部,并出现疣状增生,颜色由红色逐渐转变为浅褐色.既往体健,无癫痫等病史,否认肝炎、结核等传染病病史.父母为近亲结婚,家中4兄妹均健康,无类似疾病史.否认有遗传性皮肤病及肿瘤病史.

    关键词: 皮脂腺痣 泛发性
  • 先天性角化不良并发面部鳞状细胞癌

    作者:黄静;黄玲;王敏华;杨汝斌;陈超超

    报告1例先天性角化不良并发面部鳞状细胞癌.患者男,25岁.有典型的先天性角化不良三联征:全身皮肤网状色素沉着,甲营养不良和口腔黏膜白斑.同时有头发稀少、龋齿、结膜充血、排尿不畅、贫血以及面部鳞状细胞癌.

  • 针刺诱发银屑病同形反应1例

    作者:何弘;张楠

    患者女,46岁.因上呼吸道感染口服头孢类药物及复方一枝蒿等药物1周后好转,随后在躯干、四肢近端皮肤出现红斑、丘疹,伴瘙痒,上覆少许白色鳞屑,皮疹逐渐增多,当地医院诊断为寻常性银屑病,给予口服及外用药治疗2周,因腰肌劳损同时接受针灸治疗,1周后在所有针刺部位陆续出现红色皮疹,伴瘙痒,遂于2014年4月15日来我院皮肤科就诊.

  • 人软骨糖蛋白-39与银屑病关系的探讨

    作者:冉德琳;张玉杰;王秀敏;孙莉;安荣真

    银屑病是一种慢性的、系统性的炎症性疾病.目前其发病机制不清,遗传、环境和感染因素在疾病的发病机制中发挥一定的作用.人软骨糖蛋白-39即YKL-40,是一种新发现的炎性因子,与急、慢性炎症有关.近年研究发现YKL-40参与了银屑病的发病过程,是疾病发展过程中的炎性标志物,对病情的评估及预后有重要作用.

  • 白细胞介素4在特应性皮炎发病中的研究进展

    作者:江文才;王学民

    白细胞介素(IL)-4-主要由活化的Th2细胞产生一种细胞因子,广泛参与特应性皮炎(AD)的炎症形成.研究表明,AD患者血清及皮肤中IL-4的水平显著增高,高浓度的IL-4诱导Th0极化成Th2细胞,并抑制Th1细胞产生,导致Th1 /Th2细胞分化失衡.同时,IL-4还会促进B细胞合成IgE;影响胸腺活化调节趋化因子、IL-10和IL-31等多种细胞因子的表达;以及降低表皮中间丝聚蛋白、兜甲蛋白和内披蛋白等结构蛋白的产生,促进AD发生.因此,该文对IL-4在AD屏障功能、免疫学反应以及临床症状和转归中的作用机制作一综述.

  • 颈部颗粒细胞瘤

    作者:周玲;李文华;吴永卓;周晓鸿

    患者女,58岁.主诉:颈后部淡红色结节4年.现病史:患者4年前无明显诱因于颈后部出现一绿豆大结节,隆起于皮肤,无自觉症状,未做特殊处理;后结节增至花生米大,质地稍硬,偶有隐痛,近3个月有明显增大.既往史:患者有高血压病、2型糖尿病病史;曾因子宫内膜癌行子宫全切术.家族史:家族中无类似疾病患者及其他遗传病史.

    关键词: 颗粒细胞瘤
  • 少年假性黑棘皮病临床、皮肤镜及病理观察

    作者:徐小茜;冉玉平

    患者女,16岁.主诉:颈部、腋下色素沉着、皮肤粗糙1年.现病史:患者近1年来发现颈部、腋下褶皱部位皮肤出现色素沉着、皮肤变粗糙,无自觉症状.患者身高154 cm,体重75 kg,体重质量指数(BMI)为31.6(正常值18.5~23.9),糖耐量试验、甲状腺功能测定、性激素、皮质醇检测值均在正常范围内.否认高血压、糖尿病等病史.院外未予特殊处理.既往史:既往健康,体型肥胖.家族史:家族中无类似疾病患者及其他遗传病史.体格检查:一般情况好,系统检查未见异常.

临床皮肤科分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06

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