临床皮肤科杂志
Journal of Clinical Dermatology 림상피부과잡지
- 主管单位: 江苏省卫生厅
- 主办单位: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
- 影响因子: 0.44
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-4963
- 国内刊号: 32-1202/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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婴儿头癣1例
犬小孢子菌(Microsporum cantis)亦称羊毛状小孢子菌(Microsporum lanosum sabouraud)是引起儿童头癣的主要病原菌,一般儿童发病较多,而婴儿感染较少见.
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网状组织细胞肉芽肿
报告1例网状组织细胞肉芽肿.患者男,35岁.左侧面部淡红色丘疹2个月.皮损组织病理检查示真皮上部可见形状不规则的组织细胞、多核巨细胞、淋巴细胞,以及少量嗜酸性粒细胞和中性粒细胞.组织细胞和多核巨细胞的胞质内含有染色较淡、均匀一致的嗜伊红细颗粒状物质,使胞质呈"毛玻璃"样外观.组织病理诊断:网状组织细胞肉芽肿.
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恶性透明细胞汗腺瘤
报告1例恶性透明细胞汗腺瘤.患者男,78岁.枕部黄豆大结节1年余,增大3个月,不痛不痒,在当地医院第一次活检未明确诊断,活检术后2个月复发.手术切除后组织病理诊断为恶性透明细胞汗腺瘤.半年后患者死亡,死亡原因不明.
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网状肢端色素沉着症一家系调查
先证者女,19岁.因手、足背部色素斑6年,于2006年5月2日至郑州大学第一附属医院皮肤科就诊.
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石膏样小孢子菌引起股癣2例
例1.男,25岁.阴囊白色斑片伴瘙痒2个月,于2005年7月就诊于我科门诊.患者于2个月前阴囊皮肤出现红斑,红斑上有白色膜状物覆盖,并逐渐增多,刮去白色膜状物后基底潮红,自用复方地塞米松软膏(皮炎平)无效.
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姐妹同患弹性纤维性假黄瘤
例1.先证者,女.28岁.颈部、腋下等处出现淡黄色斑块伴明显皮肤松弛10余年,于2005年4月5日来我院门诊就诊.
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牛皮蝇幼虫所致皮肤蝇蛆病1例
患者女,24岁.因颈部、背部皮下结节伴痛痒4个月余,于2006年4月26日来我科就诊.
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毛母质瘤1例
1病历摘要患者女,70岁.因左面颊出现紫红色结节伴瘙痒、破溃4个月余,于2006年3月27日来我中心门诊就诊.
关键词: 毛母质瘤 -
肠克罗恩病并发结节性红斑1例
肠克罗恩(Crohn)病是一种胃肠道慢性肉芽肿性疾病.病变可累及整个消化道及其邻近器官,过去又称局限性肠炎、节段性肠炎或肉芽肿性肠炎.
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兄妹同患泛发性雀斑样痣及家系调查
雀斑样痣为常染色体显性遗传病,表现为面部、躯干和上肢雀斑样色素沉着,若累及全身,称为泛发性雀斑样痣[1].
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胶样粟丘疹1例
患者女,47岁.因双颧外侧褐黑色丘疹5个月,于2006年1月就诊.患者5个月前双颧部出现少许褐黑色丘疹,时有微痒,后皮损逐渐增多,在外院给予氧化锌糊剂治疗,疗效不佳.
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毛囊角化病并发红皮病1例
患者男,49岁.因躯干、头面部有毛囊性丘疹15年,加重1个月,于2006年6月就诊.患者于15年前无明显诱因头面部和胸部出现形态、大小一致的毛囊性角化性丘疹,表面有褐色油腻性痂皮覆盖,无自觉症状.
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硬斑病样基底细胞癌
报告1例硬斑病样基底细胞癌.患者女,38岁.左眉间淡黄色丘疹3年,增大伴糜烂、结痂2年.皮肤科检查:眉间偏左有一基底约3 cm×3.5 cm大、略隆起的局限性浸润性蜡样硬斑块,表面有一约1.2 cm×1.5 em、高低不平的浅溃疡.组织病理诊断:硬斑病样基底细胞癌.
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干扰素辅料致药物性皮炎2例
干扰素的不良反应比较多,本文通过2例干扰素治疗丙肝导致的药物性皮炎,提示干扰素引起的药疹可能与某些型号干扰素的附加成分有关.
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弥漫性掌跖角化症一家系调查
先证者女,61岁.因双足跖皮肤增厚、冬季发生皲裂44年,于2006年5月11日在中国人民解放军空军总医院就诊.
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胶样粟丘疹2例
例1.女.58岁.颜面部淡黄色半透明丘疹5年.于2005年7月就诊.5年前无明显诱因患者双侧颊部出现粟粒大淡黄色丘疹,并逐渐增多、增大,无自觉症状.
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幼儿肛周扁平湿疣1例
早期先天梅毒的皮损呈现多样性和不典型性.与少数皮肤病皮损极易混淆,造成误诊或漏诊.
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甲下血管球瘤
报告1例甲下血管球瘤.患者男,36岁.右示指甲下暗红色丘疹,并伴有放射性刺痛10年.组织病理检查示肿瘤位于真皮内,有假包膜,境界清楚,瘤内可见血管腔,周围绕以多层血管球细胞,基质中有较多肥大细胞及黏蛋白沉积.免疫组化染色结果示肿瘤细胞波形蛋白、肌动蛋白、CD34均(+),结蛋白、FⅧ均(一).诊断:血管球瘤.
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不全型毛囊闭锁三联征1例
患者男,35岁.因腋窝、腹股沟、臀部多发脓肿、破溃5年余,加重2个月,于2006年4月10日收入长海医院皮肤科.
关键词: 毛囊闭锁三联征 -
坏疽性脓皮病1例
坏疽性脓皮病(pyoderma gangrenosum,PG)是一种以皮肤破坏性溃疡为特征的反应性炎症性皮肤病,临床少见.
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Sweet综合征伴鞘膜积液及附睾炎
报告1例Sweet综合征伴鞘膜积液、附睾炎.患者男,52岁.1周前头部、颈部、胸部出现红色丘疹、斑块,部分损害表面呈水疱样,左侧阴囊肿大,伴发热5 d.皮损组织病理检查示:真皮浅层及乳头高度水肿,密集中性粒细胞浸润.阴囊B超示:双侧鞘膜腔积液,左侧附睾增大.给予泼尼松治疗2周后皮损消退,鞘膜积液明显改善.
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线状和回旋状色素沉着症并发炎性线状表皮痣及寻常性鱼鳞病
报告1例线状和回旋状色素沉着症并发炎性线状表皮痣、寻常性鱼鳞病.患者女,17岁.2岁起胸背部出现线状和回旋状色素沉着,双下肢皮损覆鱼鳞状鳞屑,双手背关节和左侧膝部、踝部、足背关节处可见线状鳞屑性红斑.系统及实验室检查均正常.结合组织病理改变诊断为线状和回旋状色素沉着症并发炎性线状表皮痣、寻常性鱼鳞病.
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白色萎缩7例报告与文献复习
目的:提高对白色萎缩的认识,探讨其诊断依据和有效的治疗方法.方法:对2002年以来我院住院的7例本病患者的临床资料进行回顾性分析.结果:本病发病年龄以中年以上女性居多,皮损表现为双小腿、踝部、足部散在淡红色和紫红色斑疹、斑片,逐渐破溃、渗液、溃疡、结痂、萎缩形成象牙白色瘢痕,夏重冬轻.实验室检查无特异性;组织病理改变为真皮浅层小血管数量增多,血管内皮细胞显著增生,管腔狭窄,少数血管壁有纤维蛋白样物质沉积及玻璃样变、透明血栓形成,血管周围有少量淋巴细胞和组织细胞浸润.结论:本病主要根据临床特点和组织病理诊断.目前,以大剂量双嘧达莫、小剂量阿司匹林联合治疗为首选;其他还可选用纤维蛋白溶解药、抑制血小板聚集药,以及中药生地、山药;重症患者采用血浆置换术可获得近期良好的疗效.
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银屑病患者骨髓高增殖潜能集落形成细胞P16基因mRNA表达的研究
目的:研究银屑病患者骨髓高增殖潜能集落形成细胞(HPP-CFC)的集落形成能力及P16基因mRNA表达,探讨银屑病患者骨髓造血干细胞体外增殖活性及原因.方法:密度梯度离心法分离银屑病患者及正常对照骨髓单个核细胞,培养于含人干细胞因子(SCF)、人粒-巨噬细胞系集落刺激因子(GM-CSF)、白介素(IL)-3、IL-6细胞因子组合的甲基纤维素半固体培养基,培养14d时计数HPP-CFC集落,然后收集集落.提取纯化集落细胞的总RNA,应用反转录(RT)-PCR方法检测HPP-CFC集落细胞的P16基因mRNA的表达.结果:①在甲基纤维素半固体培养基中,银屑病患者骨髓HPP-CFC集落数显著低于正常对照组,且集落形态较小;②银屑病患者骨髓HPP-CFC集落细胞的P16基因mRNA表达高于正常对照组,差异有统计学意义.结论:银屑病患者骨髓HPP-CFC集落形成能力降低;银屑病患者骨髓HPP-CFC的P16基因mRNA表达阳性率增高,推测P16基因可能参与了银屑病患者骨髓造血干细胞体外增殖活性异常的发生.
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紫外线治疗前后银屑病患者皮损角质形成细胞趋化因子CCL5/RANTES的表达
CCL5/RANTES(regulated upon activation, normal T-cell expressed and secreted)是一种细胞趋化因子,研究证明其与银屑病的发病相关[1-3].
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多发性Pinkus纤维上皮瘤
报造1例多发性Pinkus纤维上皮瘤.患者男,47岁.因两侧腰部褐色、淡红色斑8年,增大、增多半年就诊.皮肤科检查:两侧腰部褐色、淡红色斑,边缘褐色,稍隆起,可见扩张的毛囊口,中央淡红色、轻度萎缩,表面无糜烂、渗出,无浸润.组织病理检查显示为Pinkus纤维上皮瘤样改变.
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斑秃的组织病理学观察
斑秃是一种遗传与免疫因素共同作用导致的毛囊慢性炎症[1].笔者对6例斑秃和1例正常头皮的普通组织病理、免疫组化和超微结构进行了观察研究,现报告如下.
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530例海蜇皮炎临床分析和治疗体会
沿海地区被水母(海蜇)蜇伤引起的海蜇皮炎并非少见,但报道甚少,治疗亦欠规范.
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青少年与成人皮肌炎/多发性肌炎的比较分析
目的:探讨青少年皮肌炎/多发性肌炎(JDM/PM)的临床表现和预后特点.方法:比较分析25例JDM/PM与143例成人皮肌炎/多发性肌炎(DM/PM)的临床表现、辅助检查结果及预后情况.结果:与成人DM/PM相比,JDM/PM男多于女;初发症状中肌痛和体重下降较少见,临床表现中光敏较多见,较少出现肌痛、咽喉部肌群受累、消瘦和肺、胸膜受累;末见并发恶性肿瘤和死亡;血、尿常规,免疫学,血清酶,肌电图及肌活检结果等则与成人无统计学差异.结论:JDM/PM具有一定的临床表现特征,肺、胸膜较少累及,预后较好.
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正常人皮肤表面酸碱度的研究
皮肤是人类机体的重要组成部分.皮肤表面的酸碱度不仅是皮肤的生理指标,同时也反映了整个机体的状态.
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脂溢性角化病皮损表皮中负性调节因子Smad7的表达
目的:探讨负性调节因子Smad7在脂溢性角化病皮损中表达水平的变化及其意义.方法:采用实时定量(quantitative real-time)PCR和免疫组化技术分别检测脂溢性角化病皮损及正常对照皮肤中Smad7的表达.结果:Smad7在脂溢性角化病皮损中的表达较正常表皮显著升高(P<0.01).结论:脂溢性角化病皮损表皮中Smad7过度表达可能有助于表皮细胞的异常增生,促进脂溢性角化病的形成.
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中西医结合治疗红皮病性银屑病32例疗效观察
我科于2005年1月-2006年7月,采用中西医结合治疗32例红皮病性银屑病,取得了较好的临床疗效,并与同期单纯应用西药治疗的36例红皮病性银屑病进行比较,现报告如下.
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他卡西醇软膏治疗27例掌跖脓疱病疗效观察
目的:观察他卡西醇软膏外用治疗掌跖脓疱病的疗效及安全性.方法:采用单盲、自身对照的方法,对27例掌跖脓疱病患者两侧皮损分别外用他卡西醇软膏和15%尿素软膏,并于用药后第2、4、8周观察疗效.结果:27例患者他卡西醇治疗侧皮损有效率为59.1%,明显优于对照侧(16-2%),其治疗起效时间早于对照侧,患者耐受性较好,无明显不良反应.结论:他卡西醇软膏治疗掌跖脓疱病有效,而且安全.
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复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常性银屑病疗效观察
笔者于2003年1月-2005年1月应用复方甘草酸苷注射液(美能)联合窄谱中波紫外线(NB-uVB)照射治疗寻常性银屑病,取得良好效果,现报告如下.
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他卡西醇软膏联合0.1%糠酸莫米松外用治疗颜面部白癜风疗效观察
笔者于2002年2月-2006年2月对我所门诊就诊的112例儿童、青少年颜面部白癜风患者给予他卡西醇软膏(商品名:萌尔夫)联合0.1%糠酸莫米松乳膏外用治疗,获得满意疗效,现将临床观察结果报告如下.
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树突状细胞亚群在特应性皮炎发病机制中的作用研究进展
特应性皮炎(AD)的病理生理学特征是在急性期以Th2细胞免疫应答为主,慢性湿疹期则有Th1细胞参与.AD患者皮肤和血液中有2种树突状细胞,即髓样树突状细胞和浆细胞样树突状细胞.朗格汉斯细胞和炎性表皮树突状细胞表面均有高表达的IgE高亲和力受体,浆细胞样树突状细胞在防御病毒感染中起保护作用.2种树突状细胞在AD的发病中可能起重要作用.
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有线状色素沉着表现的皮肤病
临床上一些色素性皮肤病表现为线状色素沉着,一些虽然不是色素性皮肤病,但也会出现线状色素沉着.该文综述了有线状色素沉着表现的皮肤病,如线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病、线状.Becker痣、线状持久性色素异常性红斑、带状黄褐斑、线状色素性紫癜性皮病、线状色素性扁平苔藓、线状皮肤红斑狼疮、线状硬皮病、Moulin 线状萎缩性皮病等.
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单发性成人黄色肉芽肿
患者女,51岁.主诉:颈部结节伴轻度瘙痒半年,并逐渐增大.现病史:患者于2005年9月颈部出现一米粒大淡红色丘疹,伴轻度瘙痒.
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口服阿维A引起月经紊乱
近年来我科应用阿维A(商品名:方希,重庆华邦制药股分有限公司)治疗银屑病、面部囊肿性痤疮、面颈部泛发性扁平疣,及其他角化性皮肤病.
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巨大皮肤纤维瘤1例
患者女,22岁.因右耳肿块并逐渐增大3年余,于2006年2月就诊.患者3年前于美容时行机械枪穿耳孔术,双耳共穿4个孔.术后右耳轮上方的耳孔部位发生感染,持续渗液、红肿,自行外擦"消炎药"后痊愈.
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Reiter综合征1例
患者男,23岁.全身散在红斑、鳞屑伴关节痛1个月余,于2006年6月就诊于第四军医大学全军皮肤性病研究所.
关键词: Reiter综合征 -
系统性红斑狼疮并发双侧带状疱疹1例
患者女,32岁.因腰腹部丘疹、水疱3 d,于2006年3月15日至我科就诊.3 d前患者左侧腰腹部出现红色丘疹,1 d后右侧对称部位皮肤亦出现类似皮损,但范围略小,无明显自觉症状,随即出现水疱.
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编者的话——再读"组织样麻风瘤1例"
再读"组织样麻风瘤1例",从照片上看,面部损害不符合组织样麻风瘤的临床特点,但下肢皮损有可能是组织样麻风瘤,只是不典型.
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读"组织样麻风瘤1例"有感
贵刊2006年12期815页登载的康定华医师等撰写的文章"组织样麻风瘤1例",正如作者所述,麻风在我国已处低流行状态,临床医生对麻风的防范意识明显减弱.
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2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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